RU99101491A - Антимикробная композиция и способ ее приготовления - Google Patents
Антимикробная композиция и способ ее приготовленияInfo
- Publication number
- RU99101491A RU99101491A RU99101491/13A RU99101491A RU99101491A RU 99101491 A RU99101491 A RU 99101491A RU 99101491/13 A RU99101491/13 A RU 99101491/13A RU 99101491 A RU99101491 A RU 99101491A RU 99101491 A RU99101491 A RU 99101491A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- composition according
- weight
- subcomponent
- cationic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 16
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 title claims 7
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N Linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims 4
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M benzoate Chemical group [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 3
- -1 cationic organic nitrogen compound Chemical class 0.000 claims 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims 3
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N Lauric acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N Palmitic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N Palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 claims 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101700031994 TXA Proteins 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 230000003641 microbiacidal Effects 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 229940114079 Arachidonic Acid Drugs 0.000 claims 1
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N Arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 claims 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 claims 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 claims 1
- 229960004830 Cetylpyridinium Drugs 0.000 claims 1
- JGFDZZLUDWMUQH-UHFFFAOYSA-N Didecyl-Dimethyl-Ammonium Chemical group CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC JGFDZZLUDWMUQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M Dioctyl sodium sulfosuccinate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 claims 1
- YWWVWXASSLXJHU-WAYWQWQTSA-N Myristoleic acid Chemical compound CCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-WAYWQWQTSA-N 0.000 claims 1
- YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N Myristoleic acid Natural products CCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N 0.000 claims 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 241001438449 Silo Species 0.000 claims 1
- 229940075582 Sorbic Acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006177 alkyl benzyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 244000052616 bacterial pathogens Species 0.000 claims 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- WNBGYVXHFTYOBY-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-tetradecylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 WNBGYVXHFTYOBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- NEUSVAOJNUQRTM-UHFFFAOYSA-N cetylpyridinium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 NEUSVAOJNUQRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 230000000249 desinfective Effects 0.000 claims 1
- QQJDHWMADUVRDL-UHFFFAOYSA-N didodecyl(dimethyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCC QQJDHWMADUVRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 230000003158 microbiostatic Effects 0.000 claims 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000004460 silage Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N sorbic acid Chemical compound CC=CC=CC(O)=O WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (14)
1. Антимикробная композиция, содержащая антимикробный компонент, включающий в себя в качестве субкомпонентов а) замещенную или незамещенную С1-C4-монокарбоновую кислоту в количестве 50-99,9% по весу, б) микробицидное или микробиостатическое катионное органическое азотное соединение в количестве 0,1-10% по весу и в) органическую кислоту, предпочтительно карбоновую кислоту, содержащую С5-С22-алкильную или арильную группу, в количестве 0,1-10%, предпочтительно 0,5-5% по весу, при этом сумма субкомпонентов в указанном антимикробном компоненте доводится до 100% по весу, при этом субкомпоненты б) и в) образуют анион-катионный комплекс, а субкомпонент б) относительно субкомпонента в) присутствует в молярном отношении, способном образовывать масло- или воскообразный осадок при отделении от субкомпонента а).
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что молярное отношение субкомпонентов б) и в) составляет по меньшей мере 0,21.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем. что замещенная или незамещенная С1-С4-монокарбоновая кислота представляет собой муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, молочную кислоту или любую их смесь, наиболее предпочтительно муравьиную кислоту или смесь муравьиной кислоты и пропионовой кислоты.
4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что катионное азотное соединение представляет собой аммониевое соединение типа R1-N+(R2,R3,R4), где R1 - алкильная или оксиалкильная С2-С22-цепь; R2 - алкильная или оксиалкильная C2-С22-цепь, та же, что и R1 или отличная от нее, или бензильная или C1-C4-алкилбензильная группа, алкильная или оксиалкильная C1-C4-группа или атом водорода; R3 и R4- алкильная или оксиалкильная С1-С4-группы или атомы водорода.
5. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что катионное азотное соединение включает в себя азотсодержащее кольцо, такое как пиридиловое кольцо, в котором азот имеет положительный заряд.
6. Композиция по п. 4 или 5, отличающаяся тем, что азотное соединение включает в себя катион, который представляет собой цетилпиридиний, миристил- или цетилтриметиламмоний, додецил- или миристилбензилдиметиламмоний, диоктил-, дидецил- или дидодецилдиметиламмоний или любую их комбинацию.
7. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что органическая кислота, образующая субкомпонент в), представляет собой одну или несколько кислот из группы, включающей бензойную кислоту, параоксибензойную кислоту, салициловую кислоту, сорбиновую кислоту, каприловую кислоту, каприновую кислоту, лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, миристолеиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, линолевую кислоту, линолеиновую кислоту или арахидоновую кислоту.
8. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она включает в себя антимикробный компонент, содержащий а) замещенную или незамещенную С1-С4-монокарбоновую кислоту в количестве 50-99,9% по весу, б) микробицидное катионное органическое азотное соединение в количестве 0,1-10% по весу, в) органическую кислоту, содержащую С5-С22-алкильную или арильную группу в количестве 0,1-10% по весу и г) воду в количестве 0-30% по весу, при этом сумма субкомпонентов в указанном антимикробном компоненте доводится до 100% по весу.
9. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно включает в себя твердый крупнодисперсный носитель, имеющий средний размер частиц 0,01-20 мм, а весовое отношение антимикробного компонента к крупнодисперсному носителю лежит в интервале от 1:10 до 10:1, предпочтительно в интервале от 3:7 до 7:3.
10. Способ приготовления композиции по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что сначала осуществляют реакцию субкомпонента б) и субкомпонента в) друг с другом для того, чтобы между катионом субкомпонента б) и анионом субкомпонента в) образовалось анион-катионное соединение типа аддукта, которое затем смешивают с субкомпонентом а).
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что анион-катионное соединение типа аддукта представляет собой бензоат, параоксибензоат или салицилат алкилпиридиния; бензоат, параоксибензоат или салицилат алкилбензилдиметиламмония; бензоат, параоксибензоат или салицилат алкилтриметиламмония или бензоат, параоксибензоат или салицилат первичного алкиламмония.
12. Применение композиции по любому из пп. 1-9 в качестве реагента, который убивает вредные микробы или ингибирует их рост в сырье кормов для животных и в препаратах.
13. Применение по п. 12 для предохранения силоса или зерна.
14. Применение композиции по любому из пп. 1-9 для дезинфекции или улучшения гигиены упаковочных материалов, аппаратуры и оборудования, транспортных средств и других технических устройств и материалов, обуви и другого защитного оборудования, а также сараев для животных, силосных ям и других сооружений.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI962908 | 1996-07-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99101491A true RU99101491A (ru) | 2000-11-20 |
Family
ID=
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2516279C2 (ru) * | 2009-08-06 | 2014-05-20 | Анитокс Корпорейшн | Консервант для воды и корма |
US10021901B2 (en) | 2011-11-30 | 2018-07-17 | Anitox Corporation | Antimicrobial mixture of aldehydes, organic acids and fatty acid esters |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2516279C2 (ru) * | 2009-08-06 | 2014-05-20 | Анитокс Корпорейшн | Консервант для воды и корма |
US10021901B2 (en) | 2011-11-30 | 2018-07-17 | Anitox Corporation | Antimicrobial mixture of aldehydes, organic acids and fatty acid esters |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4098602A (en) | Algaecidal composition | |
EP0431315B1 (de) | Holzschutzmittel | |
JP3642795B2 (ja) | クロム不含木材保護剤 | |
US3961933A (en) | Fungicidal/algicidal composition for non-medical uses | |
US4048324A (en) | Fungicidal composition and method | |
DE1518014A1 (de) | Hydroxyboroxin-amin-Salze | |
KR20000067898A (ko) | 항미생물제 조성물 및 이의 제조 방법 | |
US4454133A (en) | Antimicrobial compounds | |
RU99101491A (ru) | Антимикробная композиция и способ ее приготовления | |
DE1695270B2 (de) | Mittel zur bekaempfung von pilzen bei pflanzen | |
US20230363391A1 (en) | Biocidal Composition and Method | |
EP0068399B1 (de) | Flüssige Desinfektionsmittel-Konzentrate | |
EP0003999A2 (de) | Mikrobiozide Mittel auf der Basis von Alkyl-di-guanidinium-Salzen | |
EP1436345A1 (de) | Quaternierte polyamidamine, deren herstellung, entsprechende mittel und deren verwendung | |
PL104713B1 (pl) | Sposob wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie kompleksow 2-/4'-tiazolilo/-benzimidazolu | |
KR920003209B1 (ko) | 살진균 조성물 | |
US1968341A (en) | Agents for combating pests and in a process of applying same | |
PL292900A1 (en) | Fooder composition, method of preparing it as well as method of increasing the weight gaining rate and improving fodder utilization | |
EP4009808A1 (de) | Konzentrat zur herstellung einer tränklösung (ii) | |
EP0213601A2 (de) | Mikrobiozide Mittel auf Basis von Alkyl-di-guanidiniumsalzen | |
JPS5811403B2 (ja) | 非医療用殺菌殺藻剤 | |
EP0364406A2 (en) | Dust free compositions | |
GB2052988A (en) | Compositions for the control of parasites in warm-blooded animals | |
JP3140408B2 (ja) | 抗微生物剤 | |
DE3028388A1 (de) | Konservierungsmittel fuer futtergetreide und mischfutter |