RU98120485A - Применение производных 1-метилкарбопенема, антибактериальная в отношении helicobacter pylori композиция, содержащая в качестве активного ингредиента 1-метилкарбопенемовые производные и способ профилактики или лечения инфекционных заболеваний - Google Patents
Применение производных 1-метилкарбопенема, антибактериальная в отношении helicobacter pylori композиция, содержащая в качестве активного ингредиента 1-метилкарбопенемовые производные и способ профилактики или лечения инфекционных заболеванийInfo
- Publication number
- RU98120485A RU98120485A RU98120485/14A RU98120485A RU98120485A RU 98120485 A RU98120485 A RU 98120485A RU 98120485/14 A RU98120485/14 A RU 98120485/14A RU 98120485 A RU98120485 A RU 98120485A RU 98120485 A RU98120485 A RU 98120485A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- ester
- methyl
- ether
- oxo
- Prior art date
Links
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 title claims 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 title 1
- -1 2-oxo-3-pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 44
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 17
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 9
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 claims 6
- 229940037467 Helicobacter pylori Drugs 0.000 claims 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 5
- YKMONJZIUAOVEM-GDVGLLTNSA-N CC1C=CN2[C@H]1CC2=O Chemical class CC1C=CN2[C@H]1CC2=O YKMONJZIUAOVEM-GDVGLLTNSA-N 0.000 claims 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- IIEQJSIHKZXTHY-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropanoyloxymethoxymethyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OCOCOC(=O)C(C)(C)C IIEQJSIHKZXTHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WXSULSSDJYWLLB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanoyloxymethoxymethyl 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(=O)OCOCOC(=O)C(C)C WXSULSSDJYWLLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JONOJKDRVWDABZ-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)OC(=O)OCOCOC(=O)OC(C)(C)C Chemical compound C(C)(C)(C)OC(=O)OCOCOC(=O)OC(C)(C)C JONOJKDRVWDABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YZBQHRLRFGPBSL-RXMQYKEDSA-N carbapenem Chemical group C1C=CN2C(=O)C[C@H]21 YZBQHRLRFGPBSL-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004066 1-hydroxyethyl group Chemical group [H]OC([H])([*])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- BDGHMGRQQBFGKJ-BQAHKBOESA-N CC(O)C1[C@H]2C(C)C(SC3CNC(=O)C3)=C(N2C1=O)C(=O)OCOC(=O)C1(C)CCCCC1 Chemical compound CC(O)C1[C@H]2C(C)C(SC3CNC(=O)C3)=C(N2C1=O)C(=O)OCOC(=O)C1(C)CCCCC1 BDGHMGRQQBFGKJ-BQAHKBOESA-N 0.000 claims 1
- BODJIWYZWPNTBU-JQHMDHESSA-M CN1C(CC(C1)SC=1C([C@H]2N(C=1C(=O)[O-])C(C2C(C)O)=O)C)=O Chemical compound CN1C(CC(C1)SC=1C([C@H]2N(C=1C(=O)[O-])C(C2C(C)O)=O)C)=O BODJIWYZWPNTBU-JQHMDHESSA-M 0.000 claims 1
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- KZSIIAKFEGOHTB-DVQQNPEASA-M [Na+].CC(O)C1[C@H]2C(C)C(SC3CN(C)C(=O)C3)=C(N2C1=O)C([O-])=O Chemical compound [Na+].CC(O)C1[C@H]2C(C)C(SC3CN(C)C(=O)C3)=C(N2C1=O)C([O-])=O KZSIIAKFEGOHTB-DVQQNPEASA-M 0.000 claims 1
- CCDLCFJIFVXPIG-OPILUHEJSA-M [Na+].CC(O)C1[C@H]2C(C)C(SC3CNC(=O)C3)=C(N2C1=O)C([O-])=O Chemical compound [Na+].CC(O)C1[C@H]2C(C)C(SC3CNC(=O)C3)=C(N2C1=O)C([O-])=O CCDLCFJIFVXPIG-OPILUHEJSA-M 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FCOKLAMVAHWFCI-UHFFFAOYSA-N acetyloxymethoxymethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCOCOC(C)=O FCOKLAMVAHWFCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
Claims (19)
1. Применение 1-метилкарбапенемового производного формулы (I), указанной ниже, или его фармакологически приемлемой соли или эфира для приготовления лекарства для профилактики или лечения заболеваний, вызываемых helicobacter pylory
где R1 представляет группу формулы
где R2 представляет атом водорода или группу C1-C6 алкил, и R3 представляет атом водорода или группу C1-C6 алкил.
где R1 представляет группу формулы
где R2 представляет атом водорода или группу C1-C6 алкил, и R3 представляет атом водорода или группу C1-C6 алкил.
2. Применение по п. 1, соединения формулы (I), где R1 представляет группу формулы (IIа) (в которой R2 представляет атом водорода или группу C1-C4 алкил), группу формулы (IIb), группу формулы (IIс) или группу формулы (IId) (в которой R3 представляет атом водорода или метильную группу).
3. Применение по п.1, соединения формулы (I), где R1 представляет группу формулы (IIа) (в которой R2 представляет атом водорода или метильную группу).
4. Применение по п. 1 соединения формулы (I), где R1 является группой 2-оксо-3-пирролидинил, 1-метил-2-оксо-3-пир-ролидинил, 2-оксо-4-пирролидинил или 1-метил-2-оксо-4-пирролидинил.
5. Применение по п. 1 соединения формулы (I), где R1 является группой 2-оксо-4-пирролидинил или 1-метил-2-оксо-4-пирролидинил.
6. Применение по п.1 соединения формулы (I), R1 является группой 2-оксо-4-пирролидинил.
7. Применение по любому одному из пп.1-6 соединения формулы (I), где конфигурация в карбапенемовом скелете является (1R, 5S, 6S) конфигурацией.
8. Применение по любому одному из пп. 1-7 соединения формулы (I), где конфигурация гидроксильной группы в α-положении 6-заместителя в карбапенемовом скелете является R конфигурацией.
9. Применение по любому одному из пп.1-8 соли соединения формулы (I), такой как литиевая соль, натриевая соль или калиевая соль.
10. Применение по любому одному из пп.1-8 соли соединения формулы (I), такой как натриевая соль или калиевая соль.
11. Применение по любому одному из пп.1-8 натриевой соли соединения формулы (I).
12. Применение по любому одному из пп.1-11, фармакологически приемлемого эфира соединения формулы (I), который может гидролизоваться in vivo с превращением в соответствующую карбоновую кислоту.
13. Применение по любому одному из пп.1-11, где фармакологически приемлемым эфиром соединения формулы (I) является 1-(метоксикарбонилокси) этиловый эфир, 1-(этоксикарбонилокси) этиловый эфир, 1-(изопропоксикарбонилокси) этиловый эфир, трет-бутоксикарбонилоксиметиловый эфир, 1-(трет-бутоксикарбонилокси)этиловый эфир, 1-(циклопентилоксикарбонилокси) этиловый эфир, 1-(циклогексилоксикарбонилокси) этиловый эфир, ацетоксиметиловый эфир, 1-(ацетокси) этиловый эфир, изобутирилоксиметиловый эфир, 1-(изобутирилокси) этиловый эфир, пивалоилоксиметиловый эфир, 1-(пивалоилокси) этиловый эфир, циклопентилкарбонилоксиметиловый эфир, 1- (циклопентилкарбонилокси) этиловый эфир, 1- метилциклопентилкарбонилоксиметиловый эфир, 1-(1-метилциклопентилкарбонилокси) этиловый эфир, циклогексилкарбонилоксиметиловый эфир, 1-(циклогексилкарбонилокси) этиловый эфир, 1-метилциклогексилкарбонилоксиметиловый эфир, 1-(1-метилциклогексилкарбонилокси) этиловый эфир, фталидиловый эфир, 5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-илметиловые эфиры или 5-фенил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-илметиловый эфир.
14. Применение по любому из пп.1-11, где фармакологически приемлемым эфиром соединения является 1-(метоксикарбонилокси) этиловый эфир, 1-(этоксикарбонилокси) этиловый эфир, 1-(изопропоксикарбонилокси) этиловый эфир, трет-бутоксикарбонилоксиметиловый эфир, 1-(трет-бутоксикарбонилокси) этиловый эфир, 1-(циклопентилоксикарбонилокси) этиловый эфир, 1-(циклогексилоксикарбонилокси) этиловый эфир, ацетоксиметиловый эфир, 1-(ацетокси) этиловый эфир, изобутрилоксиметиловый эфир, 1-(изобутирилокси) этиловый эфир, пивалоилоксиметиловый эфир, 1-(пивалоилокси) этиловый эфир, циклопентилкарбонилоксиметиловый эфир, 1-метилциклопентилкарбонилоксиметиловый эфир, циклогексилкарбонилоксиметиловый эфир, 1-метилциклогексилкарбонилоксиметиловый эфир, фталидиловый эфир или 5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-илметиловый эфир.
15. Применение по любому одному из пп.1-11, где фармакологически приемлемым эфиром соединения формулы (I) является 1-(изопропоксикарбонилокси) этиловый эфир, 1-(циклогексилоксикарбонилокси) этиловый эфир, пивалоилоксиметиловый эфир, 1-метилциклогексилкарбонилоксиметиловый эфир или 5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-илметиловый эфир.
16. Применение по любому одному из пп.1-11, где фармакологически приемлемым эфиром соединения формулы (I) является 1-(изопропоксикарбонилокси) этиловый эфир, 1-(циклогексилоксикарбонилокси) этиловый эфир или пивалоилоксиметиловый эфир.
17. Применение по любому одному из пп.1-16, где фармакологически активной солью или эфиром соединения формулы (I) является соединение, выбранное из группы: натрий 2-(2-оксо-4-пирролидинилтио)-6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоксилат, пивалоилоксиметил 2-(2-оксо-4-пирролидинилтио)-6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоксилат, 1-метилциклогексилкарбонилоксиметил 2-(2-оксо-4-пирролидинилтио)-6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоксилат, натрий 2-(1-метил-2-оксо-4-пирролидинилтио)-6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоксилат и пивалоилоксиметил 2-(1-метил-2-оксо-4-пирролидинилтио)-6-(1-гидроксиэтил)-1-метил-1-карбапен-2-ем-3-карбоксилат.
18. Антибактериальная в отношении Helicobacter pylori композиция, включающая фармакологически эффективное количество антибактериального в отношении Helicobacter pylori агента и фармакологически приемлемый разбавитель или носитель, в которой указанным антибактериальньм в отношении Helicobacter pylori агентом является 1-метилкарбапенемовое производное формулы (I) или его фармакологически приемлемая соль или эфир по любому одному из пп.1-17.
19. Способ профилактики или лечения инфекционных заболеваний, вызываемых Helicobacter pylori, включающий назначение млекопитающему, страдающему от указанного заболевания или восприимчивому к нему, фармакологически эффективного количества антибактериального в отношении Helicobacter pylori агента и фармакологически приемлемый разбавитель или носитель, в которой указанным антибактериальным в отношении Helicobacter pylori агентом является 1-метилкарбапенемовое производное формулы (I) или его фармакологически приемлемая соль или эфир по любому одному из пп.1-17.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11444896 | 1996-05-09 | ||
| JP8/114448 | 1996-05-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98120485A true RU98120485A (ru) | 2000-09-10 |
| RU2173147C2 RU2173147C2 (ru) | 2001-09-10 |
Family
ID=14637995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98120485/14A RU2173147C2 (ru) | 1996-05-09 | 1997-05-08 | Применение производных 1-метилкарбопенема, антибактериальная в отношении helicobacter pylori композиция, содержащая в качестве активного ингредиента 1-метилкарбопенемовые производные и способ профилактики или лечения инфекционных заболеваний |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6180621B1 (ru) |
| EP (1) | EP0913151B1 (ru) |
| KR (1) | KR20000005535A (ru) |
| CN (1) | CN1101189C (ru) |
| AT (1) | ATE223216T1 (ru) |
| AU (1) | AU711128C (ru) |
| CA (1) | CA2253860A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ287902B6 (ru) |
| DE (1) | DE69715208T2 (ru) |
| DK (1) | DK0913151T3 (ru) |
| ES (1) | ES2180972T3 (ru) |
| HK (1) | HK1019710A1 (ru) |
| NO (1) | NO985202L (ru) |
| NZ (1) | NZ332687A (ru) |
| PT (1) | PT913151E (ru) |
| RU (1) | RU2173147C2 (ru) |
| WO (1) | WO1997041853A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11335269A (ja) * | 1998-05-19 | 1999-12-07 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 遺伝子関連医薬の経口投与固形製剤 |
| AU5450199A (en) * | 1998-09-10 | 2000-04-03 | Wyeth Lederle Japan, Ltd. | Carbapenem compounds |
| EP1251848B1 (en) * | 2000-01-18 | 2004-06-23 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Gyrase inhibitors and uses thereof |
| BR0207930A (pt) | 2001-03-05 | 2004-03-02 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Composições farmacêuticas lìquidas com sabor mascarado |
| US7670624B2 (en) * | 2004-01-29 | 2010-03-02 | Astella Pharma Inc. | Gastrointestinal-specific multiple drug release system |
| CN101260108B (zh) * | 2007-03-11 | 2010-06-02 | 山东轩竹医药科技有限公司 | 巯基吡咯烷酮碳青霉烯类衍生物 |
| WO2014070774A1 (en) * | 2012-10-29 | 2014-05-08 | Southern Methodist University | Methods of generating beta-lactamase resistant carbapenem compounds |
| US9394634B2 (en) | 2014-03-20 | 2016-07-19 | Arun Agarwal | Woven shielding textile impervious to visible and ultraviolet electromagnetic radiation |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2708576B2 (ja) | 1988-11-08 | 1998-02-04 | 第一製薬株式会社 | カルバペネム誘導体 |
| CA2050255C (en) * | 1990-09-07 | 1997-02-04 | Tameo Iwasaki | 1-methylcarbapenem derivatives and process for preparation thereof |
| FI920206A0 (fi) * | 1992-01-17 | 1992-01-17 | Pekka Untamo Heino | Medicinsk anvaendning, medicinskt foerfarande och preparat. |
| DE69324106T2 (de) * | 1992-11-17 | 1999-12-09 | Sankyo Co., Ltd. | Krystallines Carbapenemderivat |
| AU682510B2 (en) | 1993-07-01 | 1997-10-09 | Pfizer Japan Inc. | 2-(1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidin-3-yl)thio-carbapenem derivatives |
| JP3266994B2 (ja) | 1993-07-28 | 2002-03-18 | 株式会社ニコン | 反射型マスク |
| JPH07126189A (ja) * | 1993-09-09 | 1995-05-16 | Takeda Chem Ind Ltd | 抗潰瘍併用療法用製剤 |
| EP0995447A1 (en) * | 1993-09-09 | 2000-04-26 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Formulation comprising antibacterial substance and antiulcer substance |
-
1997
- 1997-05-08 CN CN97196245A patent/CN1101189C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-08 AT AT97918382T patent/ATE223216T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-05-08 WO PCT/JP1997/001542 patent/WO1997041853A1/ja not_active Application Discontinuation
- 1997-05-08 NZ NZ332687A patent/NZ332687A/xx unknown
- 1997-05-08 DE DE69715208T patent/DE69715208T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-08 RU RU98120485/14A patent/RU2173147C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-05-08 KR KR1019980708335A patent/KR20000005535A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-05-08 ES ES97918382T patent/ES2180972T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-08 PT PT97918382T patent/PT913151E/pt unknown
- 1997-05-08 AU AU26515/97A patent/AU711128C/en not_active Ceased
- 1997-05-08 CZ CZ19983635A patent/CZ287902B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-05-08 EP EP97918382A patent/EP0913151B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-08 CA CA002253860A patent/CA2253860A1/en not_active Abandoned
- 1997-05-08 DK DK97918382T patent/DK0913151T3/da active
-
1998
- 1998-11-06 NO NO985202A patent/NO985202L/no not_active Application Discontinuation
- 1998-11-06 US US09/187,680 patent/US6180621B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-11-03 HK HK99105007A patent/HK1019710A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU98120485A (ru) | Применение производных 1-метилкарбопенема, антибактериальная в отношении helicobacter pylori композиция, содержащая в качестве активного ингредиента 1-метилкарбопенемовые производные и способ профилактики или лечения инфекционных заболеваний | |
| GB1510794A (en) | 1-oxacephems and intermediates therefor | |
| SK91195A3 (en) | Azetidinones substituted with spirocycloalkyl group, their use and method of their production, pharmaceutical agent containing these substituted azetidinones substituted, method of its production and set containing this agent | |
| PL306590A1 (en) | Substituted heterocyclic carboxylamides, method obtaining them and their application as therapeutic agents | |
| CA2229000A1 (en) | 1-biphenylimidazole derivatives, their preparation and their therapeutic use | |
| FI964624A0 (fi) | Menetelmä duokarmysiinijohdannaisten stabiloimiseksi | |
| HRP950115B1 (en) | The use of carboxylic acid derivatives as medicaments | |
| CA2503154A1 (en) | A new crystalline form of the sodium salt of 3-pyridyl-1-hydroxyethylidene-1,1-bisphosphonic acid | |
| RU2000130224A (ru) | Производные карбапенема, их применение и промежуточные соединения для их получения | |
| AU6735894A (en) | Use of phenalkylamines | |
| RU98103388A (ru) | (r)-5-бром-n-(1-этил-4-метилгексагидро-1н-1,4-диазепин-6-ил)-2-метокси-6-м етиламино-3-пиридинкарбоксамид, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая указанное соединение | |
| DE69821252D1 (de) | Verwendung von einem angiotensin ii antagonist zur herstellung eines arzneistoffs zur steigerung der überlebung von nieren transplantieren patienten | |
| EP1884240A4 (en) | PHARMACEUTICAL PRODUCT FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF A BONE METABOLIC DISEASE | |
| CA2215659A1 (en) | Morphinan hydroxamic acid compounds | |
| JP2002526550A5 (ru) | ||
| RU2173147C2 (ru) | Применение производных 1-метилкарбопенема, антибактериальная в отношении helicobacter pylori композиция, содержащая в качестве активного ингредиента 1-метилкарбопенемовые производные и способ профилактики или лечения инфекционных заболеваний | |
| CA2373962A1 (en) | Immediate release medicinal compositions for oral use | |
| EP1398314A1 (en) | Carbapenem compound | |
| NO982107L (no) | Fremstilling av et salt av klavulansyre | |
| EP0544905B1 (en) | Antibacterial penem compounds | |
| DE69320896D1 (de) | Antibiotische Carbapenemverbindungen | |
| GB8408240D0 (en) | Penem compounds | |
| AU530930B2 (en) | Pharmaceutical compositions and method of treating heart disease | |
| JP2000344773A5 (ru) | ||
| JP3124120B2 (ja) | １−ヨウ化アルキル炭酸エステルの製造方法 |