RU98113779A - Состав и способ для стимулирования продукции растениеводства и/или для устранения нежелательных влияний окружающей среды в растениеводстве - Google Patents
Состав и способ для стимулирования продукции растениеводства и/или для устранения нежелательных влияний окружающей среды в растениеводствеInfo
- Publication number
- RU98113779A RU98113779A RU98113779/04A RU98113779A RU98113779A RU 98113779 A RU98113779 A RU 98113779A RU 98113779/04 A RU98113779/04 A RU 98113779/04A RU 98113779 A RU98113779 A RU 98113779A RU 98113779 A RU98113779 A RU 98113779A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- addition salt
- acid addition
- formula
- atom
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 14
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 title claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 12
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- -1 2-hydroxy-3- (piperidinyl) propoxy Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 230000000254 damaging Effects 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N Isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 claims 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000003505 mutagenic Effects 0.000 claims 1
- 239000003471 mutagenic agent Substances 0.000 claims 1
- 231100000707 mutagenic chemical Toxicity 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 claims 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N oxygen atom Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002285 radioactive Effects 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (14)
1. Применение состава для защиты клеток растений от поражающего действия факторов окружающей среды, содержащего производное гидроксамовой кислоты по формуле
где R1 является атомом водорода или С1-5алкильной группой;
R2 является атомом водорода, С1-5алкильной группой, С3-8циклоалкильной группой или фенильной группой, замещенной по выбору гидроксильной или фенильной группой,
или R1 и R2 совместно с атомом азота соединены с образованием пяти- или восьмичленного кольца, содержащего по выбору один или более атом(ов) азота, кислорода или серы, и указанное кольцо может быть соединено с другим алициклическим или гетероциклическим кольцом, предпочтительно с бензольным, нафталиновым, хинолиновым, изохинолиновым, пиридиновым или пиразолиновым кольцом, более того, если желательно или химически возможно, гетероатом(ы) азота и/или серы представлены в форме оксида или диоксида,
R3 является атомом водорода, фенильной группой, нафтильной группой или пиридильной группой, где указанные группы могут быть заменены одним или более атомом(ами) галогена или C1-4алкоксильной(ыми) группой(ами);
Y является атомом водорода, гидроксильной группой, С1-24алкоксильной группой, замещенной по выбору аминогруппой, C2-24полиалкеноксильной группой, содержащей от 1 до 6 двойной(ых) связи(ей), C1-25 насыщенной ацильной группой, С3-9 ненасыщенной ацильной группой или группой по формуле R7-COO-, где R7 является C2-30 полиненасыщенной ацильной группой, содержащей от 1 до 6 двойной(ых) связи(ей);
Х является атомом галогена, аминогруппой, С1-4 алкоксильной группой, или Х вместе с В являются одним атомом кислорода, или Х и Y вместе с атомами углерода и группой -NR-O-CH2-, расположенной между указанными атомами углерода, образуют кольцо по формуле
где Z является атомом кислорода или атомом азота;
R является атомом водорода или R образует с В химическую связь,
А является C1-4алкиленовой группой или химической связью или группой по формуле
где R4 является атомом водорода, C1-5алкильной группой, С3-8циклоалкильной группой или фенильной группой, замещенной по выбору атомом галогена, C1-4алкоксильной группой или C1-5алкильной группой;
R5 является атомом водорода, С1-4алкильной группой или фенильной группой;
m имеет значение 0, 1 или 2;
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его аддитивную соль физиологически приемлемой кислоты с одним или более общепринятых твердых или жидких наполнителей составов, применяемых в защите растений.
где R1 является атомом водорода или С1-5алкильной группой;
R2 является атомом водорода, С1-5алкильной группой, С3-8циклоалкильной группой или фенильной группой, замещенной по выбору гидроксильной или фенильной группой,
или R1 и R2 совместно с атомом азота соединены с образованием пяти- или восьмичленного кольца, содержащего по выбору один или более атом(ов) азота, кислорода или серы, и указанное кольцо может быть соединено с другим алициклическим или гетероциклическим кольцом, предпочтительно с бензольным, нафталиновым, хинолиновым, изохинолиновым, пиридиновым или пиразолиновым кольцом, более того, если желательно или химически возможно, гетероатом(ы) азота и/или серы представлены в форме оксида или диоксида,
R3 является атомом водорода, фенильной группой, нафтильной группой или пиридильной группой, где указанные группы могут быть заменены одним или более атомом(ами) галогена или C1-4алкоксильной(ыми) группой(ами);
Y является атомом водорода, гидроксильной группой, С1-24алкоксильной группой, замещенной по выбору аминогруппой, C2-24полиалкеноксильной группой, содержащей от 1 до 6 двойной(ых) связи(ей), C1-25 насыщенной ацильной группой, С3-9 ненасыщенной ацильной группой или группой по формуле R7-COO-, где R7 является C2-30 полиненасыщенной ацильной группой, содержащей от 1 до 6 двойной(ых) связи(ей);
Х является атомом галогена, аминогруппой, С1-4 алкоксильной группой, или Х вместе с В являются одним атомом кислорода, или Х и Y вместе с атомами углерода и группой -NR-O-CH2-, расположенной между указанными атомами углерода, образуют кольцо по формуле
где Z является атомом кислорода или атомом азота;
R является атомом водорода или R образует с В химическую связь,
А является C1-4алкиленовой группой или химической связью или группой по формуле
где R4 является атомом водорода, C1-5алкильной группой, С3-8циклоалкильной группой или фенильной группой, замещенной по выбору атомом галогена, C1-4алкоксильной группой или C1-5алкильной группой;
R5 является атомом водорода, С1-4алкильной группой или фенильной группой;
m имеет значение 0, 1 или 2;
n имеет значение 0, 1 или 2,
или его аддитивную соль физиологически приемлемой кислоты с одним или более общепринятых твердых или жидких наполнителей составов, применяемых в защите растений.
6. Применение по п. 1 или 2 состава, содержащего соединение по формуле II, где R1 и R2, совместно с атомом азота соединены с образованием пиперидиновой группы, m и n имеют значение О, Х и Y как указано в п. 2, или его кислотную аддитивную соль.
7. Применение по пп. 1, 2 или 6 состава, содержащего N-/2-гидрокси-3-(пиперидинил)пропокси/-3-пиридин-карбоксимидоил хлорид или его кислотную аддитивную соль.
8. Применение по пп. 1, 2 или 6 состава, содержащего N-/2-гидpoкcи-3-(1-пипepидинил)пpoпoкcи/-3-пиридин-карбоксимидамид или его кислотную аддитивную соль.
9. Применение по пп. 1-8 состава, содержащего 0,01 - 95 мас.% производного гидроксамовой кислоты по п. 1.
10. Применение по пп. 1-9 состава, осуществляющего защиту клеток растений в течение периода роста или в зародышевом состоянии против низкой концентрации воды в течение долгого времени или против понижения температуры ниже точки замерзания в течение ограниченного времени или повышающего сопротивляемость воздействиям кислот, мутагенов или радиоактивных агентов.
11. Способ для стимуляции роста растений и/или для уменьшения поражающего действия неблагоприятных факторов окружающей среды в растениеводстве, по которому возделываемое растение или его семена или рассада или листва или корень обрабатывается эффективным нетоксичным количеством производного гидроксамовой кислоты по формуле I, где R, R1, R2, R3, X, Y и В такие как определено в п. 1, или его кислотной аддитивной соли.
12. Способ по п. 11, по которому возделываемое растение или его семена или рассада или листва или корень обрабатывается составом, содержащим 0,0001 - 1,0 мас.% производного гидроксамовой кислоты по формуле I, где R, R1, R2, R3, X, Y и В такие как определено в п. 1, или его кислотной аддитивной соли в качестве активного ингредиента в смеси с одним или более общепринятых жидких или твердых наполнителей составов, применяемых в защите растений.
13. Способ по п. 11 или 12, в котором производным гидроксамовой кислоты является N-/2-гидрокси-3-(пиперидинил)пропокси/-3-пиридинкарбоксимидоил хлорид или его кислотная аддитивная соль.
14. Способ по п. 11 или 12, в котором производным гидроксамовой кислоты является N-/2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)пропокси/-3-пиридинкарбоксимидамид или его кислотная аддитивная соль.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU9503727A HUT78138A (hu) | 1995-12-22 | 1995-12-22 | Hidroximsavszármazékot tartalmazó készítmény a növénytermesztés elősegítésére és alkalmazása |
HUP9503727 | 1995-12-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98113779A true RU98113779A (ru) | 2000-04-27 |
RU2180481C2 RU2180481C2 (ru) | 2002-03-20 |
Family
ID=10987503
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98113779/04A RU2180481C2 (ru) | 1995-12-22 | 1996-12-20 | Состав для защиты клеток растений против понижения температуры |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6268309B1 (ru) |
EP (1) | EP0883342B1 (ru) |
JP (1) | JP2001510438A (ru) |
AT (1) | ATE206584T1 (ru) |
AU (1) | AU731878B2 (ru) |
CA (1) | CA2240710A1 (ru) |
DE (1) | DE69615869T2 (ru) |
DK (1) | DK0883342T3 (ru) |
ES (1) | ES2165533T3 (ru) |
HU (1) | HUT78138A (ru) |
IL (1) | IL124983A0 (ru) |
PT (1) | PT883342E (ru) |
RU (1) | RU2180481C2 (ru) |
UA (1) | UA52638C2 (ru) |
WO (1) | WO1997023132A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HUP9702365A3 (en) * | 1997-04-22 | 1999-09-28 | Biorex Kutato Fejlesztoe Kft | Application of hydroxilamin-derivatives, as well as process and composition for increase of weather extreme resistent by cultivated plants |
HUP9900475D0 (en) * | 1999-02-26 | 1999-04-28 | Biorex Kutato Fejlesztoe Kft | O-(3-piperidino-2-hydroxy-1-propyl)-hiyroximic acid-halogenid derivative, it's use for treating insulin resistance, and pharmaceutical compositions containing them as active component |
US8308075B2 (en) | 2005-04-19 | 2012-11-13 | Kamterter Products, Llc | Systems for the control and use of fluids and particles |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4308399A (en) * | 1977-08-30 | 1981-12-29 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt. | O-(3-Amino-2-hydroxy-propyl)-amidoxime derivatives, process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing same |
HU207988B (en) * | 1988-10-20 | 1993-07-28 | Biorex Kutato Fejlesztoe Kft | Process for producing halogenides of o-/3-amino-2-hydroxy-propyl/hydroximic acid and pharmaceutical compositions containing them as active components |
-
1995
- 1995-12-22 HU HU9503727A patent/HUT78138A/hu unknown
-
1996
- 1996-12-20 EP EP96942538A patent/EP0883342B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-20 AU AU11672/97A patent/AU731878B2/en not_active Ceased
- 1996-12-20 ES ES96942538T patent/ES2165533T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-20 WO PCT/HU1996/000080 patent/WO1997023132A1/en active IP Right Grant
- 1996-12-20 RU RU98113779/04A patent/RU2180481C2/ru active
- 1996-12-20 PT PT96942538T patent/PT883342E/pt unknown
- 1996-12-20 DK DK96942538T patent/DK0883342T3/da active
- 1996-12-20 DE DE69615869T patent/DE69615869T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-20 IL IL12498396A patent/IL124983A0/xx unknown
- 1996-12-20 UA UA98073916A patent/UA52638C2/ru unknown
- 1996-12-20 JP JP52344397A patent/JP2001510438A/ja active Pending
- 1996-12-20 AT AT96942538T patent/ATE206584T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-12-20 CA CA002240710A patent/CA2240710A1/en not_active Abandoned
-
1999
- 1999-12-13 US US09/460,310 patent/US6268309B1/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU733503A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU965337A3 (ru) | Способ стерилизации пыльников и подавлени вегетативного роста растений | |
UA5583A1 (uk) | Спосіб отримання похідних 1,5-дифенилпіразол-3-карбонової кислоти | |
ATE12495T1 (de) | Chinoxalinyloxyphenoxyalkan-carbonsaeure-derivat , ihre herstellung und ihre verwendung als herbizide. | |
RU97110060A (ru) | Производные 2[(2-алкокси-6-трифторметилпиримидин-4-ил)-оксиметилен]фенилуксусной кислоты, способы и промежуточные продукты для их получения и их применение | |
US3085931A (en) | Plant virus growth inhibitors | |
US3303090A (en) | Composition and method for controlling nematodes with organic metal chelates | |
ES2061319T3 (es) | Utilizacion de derivados 4-(3-trifluorometifenil)-1,2,3,6-tetrahidropiridinicos como captadores de radicales libres. | |
RU98113779A (ru) | Состав и способ для стимулирования продукции растениеводства и/или для устранения нежелательных влияний окружающей среды в растениеводстве | |
DE1044070B (de) | Verfahren zur Herstellung von als Pflanzenwachstumsregler oder als Fungizide wirkenden ª‡-Cyan-ª‰-(monobromphenyl)-acrylsaeuren, deren Salzen und Estern | |
SU1452459A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
US3112192A (en) | Preservation of cut flowers | |
CA1121362A (en) | 2,3-substituted-1,2,5-thiadiazolium salt antimicrobials | |
JPS632904A (ja) | 植物生長調節剤 | |
US4359334A (en) | Composition for plant growth regulation | |
SU1452460A3 (ru) | Способ борьбы с сорн ками | |
EA200001136A1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
ES8106517A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de 10-halogen-e-homo-eburnanos. | |
SU1209018A3 (ru) | Способ борьбы с сорн ками | |
US2169549A (en) | Propagation of plants | |
KR900016148A (ko) | 3(2h)-피리다진온 유도체 및 이들을 사용하여 해충을 억제하는 방법 | |
SU1272966A3 (ru) | Способ борьбы с сорн ками | |
US3084094A (en) | Nematocidal haloalkyl acid ester | |
RU99125652A (ru) | Косметический состав и способ для замедления процессов старения кожи | |
ES8106508A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de acidos al-canocarboxilicos |