RU97119293A

RU97119293A - Препараты для липофильных соединений

Info

Publication number: RU97119293A
Application number: RU97119293/14A
Authority: RU
Inventors: Прюсс Шварц Донна; Кэй Шовер Лаура
Original assignee: Суджен, Инк.
Priority date: 1995-04-26
Filing date: 1996-04-17
Publication date: 1999-08-10

Claims

1. Препарат включающий a) раствор, содержащий фармацевтически приемлемое поверхностно-активное вещество и спирт при соотношении от 10:1 до 1:10 (объем/объем); и б) по крайней мере, 1 мг/мл липофильного соединения.

2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что указанный раствор дополнительно содержит фармацевтически приемлемый наполнитель для создания рН от 2 до 7.

3. Препарат по п.2, где указанный раствор разбавляют, по крайней мере, 1: 5 фармацевтически приемлемым водным раствором для получения фармацевтически приемлемого препарата.

4. Препарат по п.3, где указанный раствор разбавляют, по крайней мере, 1: 10, фармацевтически приемлемым водным раствором для получения фармацевтически приемлемого препарата.

5. Препарат по п. 4, отличающийся тем, что указанное соотношение составляет от 10:1 до 1:2 (объем/объем).

6. Препарат по п. 5, отличающийся тем, что указанное фармацевтическое поверхностно-активное вещество является POLYSORBATE 80^®..

7. Препарат по п.4, отличающийся тем, что указанное соединение является 5-метилизоксазол-4-карбоновая кислота-(4-трифторметил)анилидом.

8. Препарат по п.4, отличающийся тем, что указанное соединение является N-(4-трифторметилфенил)-2-циано-3- гидроксикротонамидом.

9. Препарат по п. 4, отличающийся тем, что указанное соотношение составляет около 1:2.

10. Препарат по п.9, отличающийся тем, что указанное соединение является либо 5-метилизоксазол-4-карбоновая кислота-(4-трифторметил)анилидом, или N-(4-трифторметилфенил) -2-циано-3-гидроксикротонамидом.

11. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что присутствует, по крайней мере, 5 мг/мл указанного соединения.

12. Способ лечения пациента с использованием липофильного соединения, включающий стадии а) разбавления препарата фармацевтически приемлемым водным раствором с образованием фармацевтического препарата, где указанный препарат содержит: раствор, содержащий фармацевтическое поверхностно-активное вещество и спирт при соотношении от 10:1 до 1:10 (объем/объем) и, по крайней мере, 1 мг/мл липофильного соединения; и б) введение указанного фармацевтического препарата указанному пациенту.

13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что указанный фармацевтический препарат дополнительно содержит физиологический наполнитель для создания рН от 2 до 7.

14. Способ по п.13, где указанный препарат разбавляют, по крайней мере, 1: 10 фармацевтически приемлемым водным раствором с образованием указанного фармацевтического препарата.

15. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанный пациент имеет расстройство, связанное с гиперпролиферацией клеток.

16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что указанное соотношение составляет от 10:1 до 1:2.

17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что указанное соотношение составляет около 1:2.

18. Способ по п.16, отличающийся тем, что указанное соединение является 5-метилизоксазол-4-карбоновая кислота-(4-трифторметил)анилидом.

19. Способ по п.16, отличающийся тем, что указанное соединение является N-(4-трифторметилфенил)-2-циано-3-гидроксикротонамидом.