RU97118418A - Фармацевтическая композиция, содержащая n-хлорфенилкарбаматы и n-хлорфенилтиокарбаматы, для ингибирования роста вирусов и злокачественных новообразований - Google Patents
Фармацевтическая композиция, содержащая n-хлорфенилкарбаматы и n-хлорфенилтиокарбаматы, для ингибирования роста вирусов и злокачественных новообразованийInfo
- Publication number
- RU97118418A RU97118418A RU97118418/14A RU97118418A RU97118418A RU 97118418 A RU97118418 A RU 97118418A RU 97118418/14 A RU97118418/14 A RU 97118418/14A RU 97118418 A RU97118418 A RU 97118418A RU 97118418 A RU97118418 A RU 97118418A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- group
- chlorophenylcarbamate
- dosage form
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 9
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- 230000003211 malignant Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 9
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 7
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 5
- 229960003272 ASPARAGINASE Drugs 0.000 claims 4
- 102000015790 Asparaginase Human genes 0.000 claims 4
- 108010024976 Asparaginase Proteins 0.000 claims 4
- CNFUKOAVELXSRS-UHFFFAOYSA-M [O-]C(=O)N(Cl)C1=CC=CC=C1 Chemical compound [O-]C(=O)N(Cl)C1=CC=CC=C1 CNFUKOAVELXSRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N tioguanine Chemical compound N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N (5S,5aR,8aR,9R)-5-[[(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-thiophen-2-yl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-one Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 claims 3
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N ADRIAMYCIN Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 3
- 229960004679 Doxorubicin Drugs 0.000 claims 3
- 229960005420 Etoposide Drugs 0.000 claims 3
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N Etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims 3
- ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N Floxuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims 3
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N Intaxel Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 3
- 229960001592 Paclitaxel Drugs 0.000 claims 3
- 229960001278 Teniposide Drugs 0.000 claims 3
- RWUXMHIMNURVMX-UHFFFAOYSA-M [O-]C(=S)N(Cl)c1ccccc1 Chemical compound [O-]C(=S)N(Cl)c1ccccc1 RWUXMHIMNURVMX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 3
- 229960001330 hydroxycarbamide Drugs 0.000 claims 3
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940027318 hydroxyurea Drugs 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- 229930003347 taxol Natural products 0.000 claims 3
- 229940100197 ANTIMETABOLITES Drugs 0.000 claims 2
- UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N Altretamine Chemical compound CN(C)C1=NC(N(C)C)=NC(N(C)C)=N1 UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002756 Azacitidine Drugs 0.000 claims 2
- 229960001561 Bleomycin Drugs 0.000 claims 2
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 claims 2
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004397 Cyclophosphamide Drugs 0.000 claims 2
- 229960000684 Cytarabine Drugs 0.000 claims 2
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytosar Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 claims 2
- 229960000640 Dactinomycin Drugs 0.000 claims 2
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 claims 2
- 229960000961 Floxuridine Drugs 0.000 claims 2
- UVMTZTPUIFOAGM-UHFFFAOYSA-M N-(3-chlorophenyl)carbamate Chemical compound [O-]C(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 UVMTZTPUIFOAGM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229960002340 Pentostatin Drugs 0.000 claims 2
- FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N Pentostatin Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(N=CNC[C@H]2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N 0.000 claims 2
- 229960005454 Thioguanine Drugs 0.000 claims 2
- NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N U-18,496 Chemical compound O=C1N=C(N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 2
- 206010047461 Viral infection Diseases 0.000 claims 2
- 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 claims 2
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 claims 2
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 claims 2
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 claims 2
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 229960000390 fludarabine Drugs 0.000 claims 2
- GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N fludarabine phosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(F)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N 0.000 claims 2
- 230000003054 hormonal Effects 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N mercaptopurine Chemical compound S=C1NC=NC2=C1NC=N2 GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical group O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 2
- LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L transplatin Chemical compound [H][N]([H])([H])[Pt](Cl)(Cl)[N]([H])([H])[H] LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000017613 viral reproduction Effects 0.000 claims 2
- CFCUWKMKBJTWLW-BGLFSJPPSA-N (2S,3S)-2-[(2S,4R,5R,6R)-4-[(2S,4R,5R,6R)-4-[(2S,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-[(1S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-1-methoxy-2-oxopentyl]-6-[(2S,4R,5S,6R)-4-[(2S,4R,5S,6R)-4,5-dih Chemical compound O([C@@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@@H]1O)OC=1C=C2C=C3C[C@H]([C@@H](C(=O)C3=C(O)C2=C(O)C=1C)O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@](C)(O)C3)C2)C1)[C@H](OC)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)[C@H]1C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-BGLFSJPPSA-N 0.000 claims 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 5-flurouricil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LTKHPMDRMUCUEB-IBGZPJMESA-N CB3717 Chemical compound C=1C=C2NC(N)=NC(=O)C2=CC=1CN(CC#C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 LTKHPMDRMUCUEB-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 1
- 229960002949 Fluorouracil Drugs 0.000 claims 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229960003171 Plicamycin Drugs 0.000 claims 1
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 claims 1
- 229940045136 Urea Drugs 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 229960000473 altretamine Drugs 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 229960000539 carbamide Drugs 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001145 hydrido group Chemical group *[H] 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 claims 1
Claims (17)
1. Фармацевтическая композиция для лечения вирусных инфекций и злокачественных новообразований или опухолей, содержащая безопасное и эффективное количество N-хлорфенилкарбаматов и N-хлорфенилтиокарбаматов формулы
где n равно от 1 до 3, Х выбран из группы, состоящей из кислорода и серы и R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила и низшего алкенила, циклогексила, фенила и фенилалкила, имеющих вплоть до 8 атомов углерода, и фармацевтически приемлемых солей этих соединений с неорганической или органической кислотой.
где n равно от 1 до 3, Х выбран из группы, состоящей из кислорода и серы и R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила и низшего алкенила, циклогексила, фенила и фенилалкила, имеющих вплоть до 8 атомов углерода, и фармацевтически приемлемых солей этих соединений с неорганической или органической кислотой.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая дополнительно безопасное и эффективное количество химиотерапевтического средства.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и безопасное и эффективное количество N-хлорфенилкарбаматов и N-хлорфенилтиокарбаматов.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1,2 или 3, где R является алкилом, имеющим от 1 до 4 атомов углерода, n равно 1, Х обозначает O и хлор находится в положении 3 фенила.
5. Фармацевтическая композиция по п. 2,3 или 4, где указанное химиотерапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из взаимодействующих с ДНК агентов, антиметаболитов, взаимодействующих с тубулином агентов, гормональных агентов, аспарагиназы или гидроксимочевины.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, где указанное химиотерапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из Аспарагиназы, гидроксимочевины, Цисплатина, Циклофосфамида, Алтретамина, Блеомицина, Дактиномицина, Доксорубицина, Этопозида, Тенипозида, Таксола, Пликамидина, Метотрексата, Фторурацила, Фтордезоксиуридина, СВ3717, Азацитидина, Цитарабина, Флоксуридина, Меркаптопурина, 6-Тиогуанина, Пентостатина, Циктрабина и Флударабина.
7. Фармацевтическая композиция по пп. 1-5 или 6, которая дополнительно содержит потенцирующее средство.
8. Способ лечения рака у теплокровных млекопитающих, содержащий введение от около 2 мг/кг массы тела до около 400 мг/кг массы тела фармацевтической композиции по пп. 1-6 или 7.
9. Способ по п. 8, где указанный N-хлорфенилкарбамат вводят перорально, энтерально, внутривенно, парентерально или инъекцией в место опухоли или вокруг нее.
10. Композиция стандартной лекарственной формы, эффективной для лечения злокачественных новообразований, опухолей и вирусных инфекций, содержащая N-хлорфенилкарбаматы и N-хлорфенилтиокарбаматы формулы
где Х выбран из группы, состоящей из кислорода и серы, n равно от 1 до 3, и R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила и низшего алкенила, циклогексила, фенилалкила, имеющих вплоть до 8 атомов углерода, фенила, и фармацевтически приемлемые соли этих соединений с органической или неорганической кислотой, и безопасный и эффективный носитель.
где Х выбран из группы, состоящей из кислорода и серы, n равно от 1 до 3, и R выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила и низшего алкенила, циклогексила, фенилалкила, имеющих вплоть до 8 атомов углерода, фенила, и фармацевтически приемлемые соли этих соединений с органической или неорганической кислотой, и безопасный и эффективный носитель.
11. Композиция стандартной лекарственной формы по п. 10, где указанным карбаматом является -3-хлорфенилкарбамат и где вводят от около 2 мг/кг массы тела до около 400 мг/кг массы тела указанного N-3-хлорфенилкарбамата.
12. Композиция стандартной лекарственной формы по п. 10 или 11, где указанные фармацевтически приемлемые аддитивные соли с кислотами выбраны из группы, состоящей из гидрохлоридов, фосфатов, нитратов, ацетатов и салицилатов и их смесей.
13. Композиция стандартной лекарственной формы по п. 12, дополнительно содержащая безопасное и эффективное количество химиотерапевтического средства.
14. Композиция стандартной лекарственной формы по пп. 10-12 или 13, где указанное химиотерапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из взаимодействующих с ДНК агентов, Антиметаболитов, взаимодействующих с Тубулином агентов. Гормональных агентов, Аспарагиназы или гидроксимочевины.
15. Композиция стандартной лекарственной формы по п. 14, где указанное химиотерапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из Аспарагиназы, гидроксимочевины, Цисплатина, Циклофосфамида, Алтретамина, Блеомицина, Дактиномицина, Доксорубицина, Этопозида, Тенипозида, Таксола, Пликамидина, Метотрексата, Фторурацила, Фтордезоксиуридина, СВ3717, Азацитидина, Цитарабина, Флоксуридина, Меркаптопурина, 6-Тиогуанина, Пентостатина, Циктрабина и Флударабина.
16. Композиция стандартной лекарственной формы по п. 15, где вводят от около 2 мг/кг массы тела до около 400 мг/кг массы тела указанного N -3-хлорфенилкарбамата.
17. Композиция стандартной лекарственной формы по пп. 11-14 или 15, дополнительно содержащая безопасное и эффективное количество потенцирующего средства.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/420,913 US5629341A (en) | 1995-04-12 | 1995-04-12 | Pharmaceutical composition for inhibiting the growth of viruses and cancers |
| US188895P | 1995-08-04 | 1995-08-04 | |
| US60/001,888 | 1995-08-04 | ||
| US08/420,913 | 1995-08-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97118418A true RU97118418A (ru) | 1999-08-27 |
| RU2170577C2 RU2170577C2 (ru) | 2001-07-20 |
Family
ID=26669618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97118418/14A RU2170577C2 (ru) | 1995-04-12 | 1996-04-11 | Фармацевтическая композиция, содержащая n-хлорфенилкарбамат или n-хлорфенилтиокарбамат, композиция стандартной лекарственной формы и способ лечения рака |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US5932604A (ru) |
| EP (1) | EP0820281B1 (ru) |
| JP (1) | JPH11503460A (ru) |
| KR (1) | KR19980703829A (ru) |
| CN (1) | CN1181701A (ru) |
| AT (1) | ATE367808T1 (ru) |
| AU (1) | AU714056B2 (ru) |
| BR (1) | BR9604973A (ru) |
| CA (1) | CA2217953C (ru) |
| CZ (1) | CZ323597A3 (ru) |
| DE (1) | DE69637178D1 (ru) |
| HU (1) | HUP9900901A3 (ru) |
| IL (1) | IL117874A0 (ru) |
| NO (1) | NO974696L (ru) |
| NZ (1) | NZ305785A (ru) |
| PL (1) | PL322732A1 (ru) |
| RU (1) | RU2170577C2 (ru) |
| SK (1) | SK138397A3 (ru) |
| TR (2) | TR199701151T1 (ru) |
| TW (1) | TW422685B (ru) |
| WO (1) | WO1996032104A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6479526B1 (en) | 1995-04-12 | 2002-11-12 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical composition for inhibiting the growth of viruses and cancers |
| TR199701151T1 (xx) | 1995-04-12 | 1998-03-21 | The Procter & Gamble Company | Vir�sler ve kanserlerin geli�mesini �nlemeye mahsus, N-klorofenil karbamatlar� ve N-klorofeniltiokarbamatlar� i�eren bir farmas�tik bile�im. |
| US6262093B1 (en) | 1995-04-12 | 2001-07-17 | The Proctor & Gamble Company | Methods of treating cancer with benzimidazoles |
| US6177460B1 (en) | 1995-04-12 | 2001-01-23 | The Procter & Gamble Company | Method of treatment for cancer or viral infections |
| US5770616A (en) | 1995-06-07 | 1998-06-23 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical composition for inhibiting the growth of cancers |
| US6265427B1 (en) | 1995-06-07 | 2001-07-24 | The Proctor & Gamble Company | Pharmaceutical composition for the method of treating leukemia |
| US6686391B2 (en) | 1995-08-04 | 2004-02-03 | University Of Arizona Foundation | N-chlorophenylcarbamate and N-chlorophenylthiocarbamate compositions |
| US5900429A (en) | 1997-01-28 | 1999-05-04 | The Procter & Gamble Company | Method for inhibiting the growth of cancers |
| PE11499A1 (es) * | 1997-05-16 | 1999-03-01 | Procter & Gamble | Tratamiento del hiv y cancer |
| US6506783B1 (en) | 1997-05-16 | 2003-01-14 | The Procter & Gamble Company | Cancer treatments and pharmaceutical compositions therefor |
| US6245789B1 (en) | 1998-05-19 | 2001-06-12 | The Procter & Gamble Company | HIV and viral treatment |
| NZ514560A (en) * | 1999-03-31 | 2004-02-27 | Univ Arizona Foundation | Viral treatment |
| US6423734B1 (en) | 1999-08-13 | 2002-07-23 | The Procter & Gamble Company | Method of preventing cancer |
| US6380232B1 (en) | 2000-09-26 | 2002-04-30 | The Procter & Gamble Company | Benzimidazole urea derivatives, and pharmaceutical compositions and unit dosages thereof |
| US6407105B1 (en) | 2000-09-26 | 2002-06-18 | The Procter & Gamble Company | Compounds and methods for use thereof in the treatment of cancer or viral infections |
| US6608096B1 (en) * | 2000-09-26 | 2003-08-19 | University Of Arizona Foundation | Compounds and methods for use thereof in the treatment of cancer or viral infections |
| US6462062B1 (en) * | 2000-09-26 | 2002-10-08 | The Procter & Gamble Company | Compounds and methods for use thereof in the treatment of cancer or viral infections |
| US6515074B2 (en) * | 2001-01-22 | 2003-02-04 | Delphi Technologies, Inc. | Thermoplastic polymer alloy compositions and process for manufacture thereof |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2734911A (en) * | 1956-02-14 | Reaction of chloroaniline and isopropyl | ||
| US2695225A (en) * | 1954-05-21 | 1954-11-23 | Columbia Southern Chem Corp | Herbicidal compositions |
| US2806051A (en) * | 1955-11-01 | 1957-09-10 | Goodrich Co B F | Method for preparing urethanes by reacting urea, amines and an alcohol |
| US3853530A (en) * | 1971-03-10 | 1974-12-10 | Monsanto Co | Regulating plants with n-phosphonomethylglycine and derivatives thereof |
| US3799758A (en) * | 1971-08-09 | 1974-03-26 | Monsanto Co | N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions |
| US3903297A (en) * | 1973-11-01 | 1975-09-02 | Upjohn Co | Method of treatment and prophylaxis of gastric hypersecretion and gastric and duodenal ulcers using prostaglandin analogs |
| US4408052A (en) * | 1980-02-27 | 1983-10-04 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Phospholipid carbamates |
| JPS5772914A (en) * | 1980-10-22 | 1982-05-07 | Takeda Chem Ind Ltd | Antitumor agent |
| DE3265157D1 (en) * | 1981-03-30 | 1985-09-12 | Takeda Chemical Industries Ltd | Ethyleneglycol derivatives, their production and use |
| JPS6081194A (ja) * | 1983-10-11 | 1985-05-09 | Takeda Chem Ind Ltd | ケトアルキルリン脂質 |
| JPS6081193A (ja) * | 1983-10-11 | 1985-05-09 | Takeda Chem Ind Ltd | リン脂質 |
| US4866059A (en) * | 1988-04-04 | 1989-09-12 | Warner-Lambert Company | '(2S)-(5-amino-1,2-dihydro-2-methyl-3-phenylpyrido(3,4-b)pyrazin-7-yl)-carbamic acid, ethyl ester |
| US5114951A (en) * | 1989-04-11 | 1992-05-19 | Burroughs Wellcome Company | Agents for combating multiple drug resistance |
| US5254715A (en) * | 1990-11-07 | 1993-10-19 | Warner-Lambert Company | Aminosulfonyl carbamates |
| US5629341A (en) * | 1995-04-12 | 1997-05-13 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical composition for inhibiting the growth of viruses and cancers |
| US5656615A (en) * | 1995-04-12 | 1997-08-12 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical composition for inhibiting the growth of cancers and viruses in mammals |
| TR199701151T1 (xx) | 1995-04-12 | 1998-03-21 | The Procter & Gamble Company | Vir�sler ve kanserlerin geli�mesini �nlemeye mahsus, N-klorofenil karbamatlar� ve N-klorofeniltiokarbamatlar� i�eren bir farmas�tik bile�im. |
-
1996
- 1996-04-11 TR TR97/01151T patent/TR199701151T1/xx unknown
- 1996-04-11 IL IL11787496A patent/IL117874A0/xx unknown
- 1996-04-11 TR TR1998/01216T patent/TR199801216T2/xx unknown
- 1996-04-11 CN CN96193249A patent/CN1181701A/zh active Pending
- 1996-04-11 CZ CZ973235A patent/CZ323597A3/cs unknown
- 1996-04-11 CA CA002217953A patent/CA2217953C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-11 EP EP96910804A patent/EP0820281B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-11 KR KR1019970707229A patent/KR19980703829A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-04-11 SK SK1383-97A patent/SK138397A3/sk unknown
- 1996-04-11 JP JP8531153A patent/JPH11503460A/ja active Pending
- 1996-04-11 HU HU9900901A patent/HUP9900901A3/hu unknown
- 1996-04-11 WO PCT/US1996/004956 patent/WO1996032104A1/en active IP Right Grant
- 1996-04-11 DE DE69637178T patent/DE69637178D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-11 AU AU53898/96A patent/AU714056B2/en not_active Ceased
- 1996-04-11 BR BR9604973A patent/BR9604973A/pt unknown
- 1996-04-11 AT AT96910804T patent/ATE367808T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-04-11 RU RU97118418/14A patent/RU2170577C2/ru active
- 1996-04-11 PL PL96322732A patent/PL322732A1/xx unknown
- 1996-05-13 TW TW085105603A patent/TW422685B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 US US08/680,468 patent/US5932604A/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-06-16 US US08/876,705 patent/US5932609A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-09 NZ NZ305785A patent/NZ305785A/en unknown
- 1997-10-10 NO NO974696A patent/NO974696L/no not_active Application Discontinuation
-
1999
- 1999-07-30 US US09/364,021 patent/US6251870B1/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97118418A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая n-хлорфенилкарбаматы и n-хлорфенилтиокарбаматы, для ингибирования роста вирусов и злокачественных новообразований | |
| CO5090836A1 (es) | 3s tetrahidro 3 furanil 1s, 2r 3 / 4 aminofenil sulfonil (isobutil) [amino]1 bencil 2/(fosfonooxi)propilcarbamato de calcio | |
| CA2252584A1 (en) | Treatment of carcinomas using squalamine in combination with other anti-cancer agents | |
| BRPI0413785A (pt) | composto, composição, e, método de tratamento de distúrbio hiperproliferativo | |
| TR199801530T2 (xx) | VEGF �nhibit�rleri olarak kinazolin t�revleri. | |
| CN1181014A (zh) | 抑制病毒和癌生长的含n-膦酰甘氨酸衍生物的药物组合物 | |
| RU95117068A (ru) | Антигипертриглицеридемическая композиция, способ ее получения, способ лечения или профилактики гипертриглицеридемии, применение соединений | |
| RU2007131435A (ru) | Противоопухолевое средство | |
| RU2003118411A (ru) | Кристаллические производные 1-метилкарбапенема | |
| KR20030048127A (ko) | 효과적인 항종양 치료 | |
| RU2170577C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая n-хлорфенилкарбамат или n-хлорфенилтиокарбамат, композиция стандартной лекарственной формы и способ лечения рака | |
| PL342614A1 (en) | Anticarcinogenic drugs | |
| ATE305473T1 (de) | Pdgf-rezeptor-kinase hemmende verbindungen, deren herstellung, reinigung und diese verbindungen enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen | |
| EP1345604B1 (en) | Use of a alpha-halogen-acryloyl distamycin derivate for the preparation of a medicament for the treatment of cancer | |
| JP2002509858A5 (ru) | ||
| AU2002221622A1 (en) | Antitumor therapy comprising distamycin derivatives | |
| RU97115107A (ru) | Бициклические производные изотиомочевины, применяемые в терапии | |
| EP1325748A4 (en) | PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC DRUGS AGAINST CANCER CONTAINING CYANIDINE COMPOUNDS AS AN ACTIVE AGENT | |
| BR9809088A (pt) | Compostos de 6,7-di-substituìdos-4-aminopirido [2,3-d] pirimidina | |
| RU99118593A (ru) | Набор лекарственных препаратов для лечения злокачественных опухолей | |
| RU2004116067A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие макролиды | |
| ZA200407948B (en) | Combined therapy against tumors comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and radiotherapy | |
| RU98104079A (ru) | Использование гризеофульвина для ингибирования роста злокачественных новообразований | |
| RU98104064A (ru) | Использование флуконазола для ингибирования роста злокачественных новообразований | |
| RU2004130283A (ru) | Комбинации, включающие производные эпотилона и алкилирующие агенты |