RU97112875A - Модулирующая апоптоз композиция, содержащая фактор, оказывающий влияние на внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты - Google Patents
Модулирующая апоптоз композиция, содержащая фактор, оказывающий влияние на внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислотыInfo
- Publication number
- RU97112875A RU97112875A RU97112875/14A RU97112875A RU97112875A RU 97112875 A RU97112875 A RU 97112875A RU 97112875/14 A RU97112875/14 A RU 97112875/14A RU 97112875 A RU97112875 A RU 97112875A RU 97112875 A RU97112875 A RU 97112875A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methional
- composition according
- malonic acid
- dialdehyde
- acid
- Prior art date
Links
- CLUWOWRTHNNBBU-UHFFFAOYSA-N Methional Chemical compound CSCCC=O CLUWOWRTHNNBBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 26
- 230000003834 intracellular Effects 0.000 title claims 13
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 title claims 11
- 206010059512 Apoptosis Diseases 0.000 title claims 5
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 title claims 5
- 230000000051 modifying Effects 0.000 title claims 3
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N Malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 title 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 title 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 title 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 34
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 14
- SXFSQZDSUWACKX-UHFFFAOYSA-N 4-methylthio-2-oxobutanoic acid Chemical compound CSCCC(=O)C(O)=O SXFSQZDSUWACKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 9
- 229940118019 Malondialdehyde Drugs 0.000 claims 8
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 8
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 claims 5
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 claims 5
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 claims 5
- 239000002380 aminotransferase inhibitor Substances 0.000 claims 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims 5
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 claims 5
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 3
- RPLHPQRIJBGLGK-CITAKDKDSA-N 2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl butanedithioate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=S)CCC)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RPLHPQRIJBGLGK-CITAKDKDSA-N 0.000 claims 2
- FFAADXOKPZHULO-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanethioic S-acid Chemical compound CC(C)C(S)=O FFAADXOKPZHULO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CZUGFKJYCPYHHV-UHFFFAOYSA-N 3-methylthiopropanol Chemical compound CSCCCO CZUGFKJYCPYHHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 2
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 claims 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 230000002503 metabolic Effects 0.000 claims 2
- MBGQSVGJHSCMFS-BYPYZUCNSA-N (2S)-3-methyl-2-nitrosobutanoic acid Chemical compound CC(C)[C@H](N=O)C(O)=O MBGQSVGJHSCMFS-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- NVKGVBZZSJFQLM-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chloroethyl)-1-nitrosourea Chemical compound NC(=O)N(N=O)CCCl NVKGVBZZSJFQLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-M 2-oxobutanoate Chemical compound CCC(=O)C([O-])=O TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 102100010115 AKR1B1 Human genes 0.000 claims 1
- 102000005369 Aldehyde Dehydrogenase Human genes 0.000 claims 1
- 108020002663 Aldehyde Dehydrogenase Proteins 0.000 claims 1
- GRWQNGITFKEZGI-WHFBIAKZSA-N CC[C@H](C)[C@H](N=O)C(O)=O Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N=O)C(O)=O GRWQNGITFKEZGI-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 1
- 108010053754 EC 1.1.1.21 Proteins 0.000 claims 1
- MDLAAYDRRZXJIF-UHFFFAOYSA-N Penfluridol Chemical class C1CC(O)(C=2C=C(C(Cl)=CC=2)C(F)(F)F)CCN1CCCC(C=1C=CC(F)=CC=1)C1=CC=C(F)C=C1 MDLAAYDRRZXJIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims 1
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 claims 1
- BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N α-Ketoisocaproic acid Chemical compound CC(C)CC(=O)C(O)=O BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (20)
1. Соединение, выбираемое среди метионаля, диальдегида малоновой кислоты и любого фактора, оказывающего влияние на внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты, с целью использования в качестве лекарственного средства.
2. Фармацевтическая или косметическая, модулирующая апоптоз композиция, отличающаяся тем, что она содержит, в качестве активного агента эффективное количество по крайней мере одного соединения, выбираемого среди метионаля, диальдегида малоновой . кислоты и любого фактора, оказывающего влияние на внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты, в сочетании с фармацевтически или косметически приемлемой основой.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что метиональ, диальдегид малоновой кислоты и любой фактор, оказывающий влияние на внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты, используют в виде смеси.
4. Композиция по любому из пп. 2 или 3, отличающаяся тем, что факторы, оказывающие влияние на внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты, выбирают среди предшественников, продуктов метаболизма метионаля, ингибиторов и активаторов ферментов, принимающих участие в метаболизме метионаля.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что предшественники или продукты метаболизма метионаля или диальдегида малоновой кислоты представляет собой предшественники или продукты внутриклеточного метаболизма метионаля или диальдегида малоновой кислоты, такие, как 4-метилтио-2-оксобутановая кислота, метионин, метионол, метилтиопропионовая кислота и метилтиопропионилСоА.
6. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что предшественники или продукты метаболизма метионаля или диальдегида малоновой кислоты представляют собой продукты, которые in situ способны высвобождать метиональ или диальдегид малоновой кислоты или высвобождать фактор, оказывающий влияние на внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты, такие, как сложные эфиры и сложные тиоэфиры метионаля или диальдегида малоновой кислоты.
7. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что ингибиторы или активаторы ферментов, принимающих участие в метаболизме метионаля, выбирают среди ингибиторов или активаторов комплекса дегидрогеназаоксокислота с разветвленной цепью, принимающего участие в превращении 4-метилтио-2-оксобутановой кислоты в метилтиопропионилСоА через метиональ; ингибиторов или активаторов трансаминазы, принимающей участие в превращении 4-метилтио-2-оксобутановой кислоты в метионин; ингибиторов или активаторов альдегилредуктазы, ответственной за восстановление метионаля в метионол, или альдегид-дегидрогеназы, ответственной за окисление метионаля в метилтиопропионовую кислоту и ингибиторов или активаторов β-гидроксилазы.
8. Композиция, индуктирующая апоптоз, по любому из п.п. 2-7, отличающаяся тем, что она содержит, в качестве активного агента, по крайней мере, одно соединение, выбираемое среди метионаля, или диальдегида малоновой кислоты, и любого фактора, повышающего внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты, в сочетании с фармацевтически или косметически приемлемой основой.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что факторы, повышающие внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты, представляют собой ингибиторы трансаминазы, принимающей участие в превращении 4-метилтио-2-оксобутановой кислоты в метионин, выбираемые среди продуктов следующих формул (1)-(9):
в которых X означает -ОН или -ОРО3Н2.
в которых X означает -ОН или -ОРО3Н2.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что ингибитором трансаминазы, принимающей участие в превращении 4-метилтио-2-оксобутановой кислоты в метионин, является соединение формулы (9), в которой Х означает радикал -ОН.
11. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что факторами, повышающими внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты, являются ингибиторы трансаминазы, принимающей участие в превращении 4-метилтио-2-оксобутановой кислоты в метионин, выбираемые среди гидроксаматов амидов аминокислот.
12. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что она содержит ассоциацию соединения, выбираемого среди метионаля, диальдегида малоновой кислоты, предшественников и продуктов метаболизма метионаля или диальдегида малоновой кислоты, с ингибиторами ферментов, принимающих участие в метаболических реакциях, благоприятствующих выделению метионаля, или с активаторами β-гидроксилазы.
13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что ассоциация соответствует 4-метилтио-2-оксобутановой кислоте с ингибитором трансаминазы, принимающим участие в превращении 4-метилтио-2-оксобутановой кислоты в метионин, такая, как продукты, указанные в любом из п.п. 9-11.
14. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что ассоциация соответствует метионалю или фактору, повышающему внутриклеточное содержание метионаля, по крайней мере с одним соединением, увеличивающим содержание свободного радикала НО., причем это соединение представляет собой предпочтительно N,N-бис(2-хлорэтил)-N-нитрозомочевину.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что она содержит, по крайней мере, один ингибитор трансаминазы, принимающей участие в превращении 4-метилтио-2-оксобутановой кислоты в метионин, такой, как продукты по любому из пп. 9-11.
16. Композиция по любому из пп. 2-7, отличающаяся тем, что она содержит, в качестве активного агента, любой фактор, снижающий внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты, в сочетании с фармацевтически или косметически приемлемой основой.
17. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что фактором, снижающим внутриклеточное содержание метионаля, является ингибитор комплекса дегидрогеназаоксокислота с разветвленной цепью, такой, как 2-оксобутират, кетолейцин, кетоизолейцин и кетовалин.
18. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что она содержит ингибиторы ферментов, принимающих участие в продуцировании метионаля, и/или активаторы ферментов, принимающих участие в удалении метионаля.
19. Композиция по любому из пп. 2-18 для ее использования в косметической композиции или для получения фармацевтической композиции, причем композиция предназначена для модулирования апоптоза.
20. Способ предотвращения и/или борьбы против фотоиндуктируемого или возрастного старения кожи, отличающийся тем, что на кожу наносят косметическую композицию, индуктирующую апоптоз, по любому из пп. 2-15.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9415884 | 1994-12-29 | ||
| FR9415884A FR2728790B1 (fr) | 1994-12-29 | 1994-12-29 | Composition modulant l'apoptose comprenant du methonial ou tout facteur influencant le taux intracellulaire de methonial |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97112875A true RU97112875A (ru) | 1999-07-10 |
| RU2160103C2 RU2160103C2 (ru) | 2000-12-10 |
Family
ID=9470424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97112875/14A RU2160103C2 (ru) | 1994-12-29 | 1995-12-22 | Модулирующая апоптоз композиция, содержащая фактор, оказывающий влияние на внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5744499A (ru) |
| EP (1) | EP0723778B1 (ru) |
| JP (1) | JP2000515845A (ru) |
| KR (1) | KR100310499B1 (ru) |
| AR (1) | AR001783A1 (ru) |
| AT (1) | ATE191339T1 (ru) |
| AU (1) | AU704064B2 (ru) |
| BR (1) | BR9510509A (ru) |
| CA (1) | CA2166243C (ru) |
| DE (1) | DE69516107T2 (ru) |
| DK (1) | DK0723778T3 (ru) |
| ES (1) | ES2147272T3 (ru) |
| FI (1) | FI972780A0 (ru) |
| FR (1) | FR2728790B1 (ru) |
| GR (1) | GR3033732T3 (ru) |
| HU (1) | HUT77490A (ru) |
| IL (1) | IL116586A0 (ru) |
| NO (1) | NO973034L (ru) |
| NZ (1) | NZ298831A (ru) |
| PL (1) | PL182597B1 (ru) |
| PT (1) | PT723778E (ru) |
| RU (1) | RU2160103C2 (ru) |
| WO (1) | WO1996020701A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA9511015B (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9517622D0 (en) * | 1995-08-29 | 1995-11-01 | Univ Edinburgh | Regulation of intracellular glucocorticoid concentrations |
| FR2761606B1 (fr) * | 1997-04-08 | 1999-05-14 | Cird Galderma | Utilisation de derives aminothiolesters dans le domaine pharmaceutique |
| US8541469B2 (en) * | 1997-08-23 | 2013-09-24 | Glaxo Group Limited | Treatment of cell-mediated immune diseases |
| EP0908179A1 (en) * | 1997-08-23 | 1999-04-14 | Werner Bollag | Treatment of cell-mediated immune diseases |
| US7951989B2 (en) * | 1998-02-23 | 2011-05-31 | Phylonix Pharmaceuticals, Inc. | Methods of screening agents for activity using teleosts |
| US6656449B1 (en) * | 1998-02-23 | 2003-12-02 | Phylonix Pharmaceuticals, Inc. | Methods of screening agents for activity using teleosts |
| AU749688B2 (en) * | 1998-02-23 | 2002-07-04 | Phylonix Pharmaceuticals, Inc. | Methods of screening agents for activity using teleosts |
| CA2322878C (en) * | 1998-03-16 | 2008-05-06 | Somerset Pharmaceuticals, Inc. | Use of selegiline or desmethylselegiline for treating wounds, burns and dermatological damage |
| FR2777001B1 (fr) * | 1998-04-01 | 2000-06-09 | Cird Galderma | Derives de l'acide 6,8-dimercaptooctanoique substitues en 6-s et/ou en 8-s par le radical (3-methylthiopropanoyl) et compositions pharmaceutiques destinees au traitement des tumeurs cancereuses |
| TW544310B (en) * | 1998-04-02 | 2003-08-01 | Ajinomoto Kk | Amino acid derivatives and anti-inflammatory agents |
| AU776246B2 (en) | 1998-12-01 | 2004-09-02 | Phylonix Pharmaceuticals, Inc. | Methods for introducing heterologous cells into fish |
| WO2001037788A1 (en) * | 1999-11-24 | 2001-05-31 | Alticor Inc. | Topical skin composition |
| CA2393252A1 (en) * | 1999-12-06 | 2001-06-07 | Paul Calabresi | Use of methylol-containing compounds to treat tumors |
| US20070003536A1 (en) * | 2000-11-21 | 2007-01-04 | Zimmerman Amy C | Topical skin compositions, their preparation, and their use |
| US20080124409A1 (en) * | 2000-11-21 | 2008-05-29 | Access Business Group International Llc | Topical Skin Compositions, Their Preparation, and Their Use |
| US7001991B2 (en) * | 2001-05-15 | 2006-02-21 | Faulk Pharmaceuticals, Inc. | Targeted delivery of bioaffecting compounds for the treatment of cancer |
| WO2003020305A1 (en) * | 2001-08-30 | 2003-03-13 | Baylor College Of Medecine | Methionine restriction for cancer therapy |
| WO2003025128A2 (en) * | 2001-09-14 | 2003-03-27 | Duke University | Quinone reductase 2 and aldehyde dehydrogenase as therapeutic targets |
| JP2004020220A (ja) * | 2002-06-12 | 2004-01-22 | Pioneer Electronic Corp | 通信システム及び方法、通信端末装置、通信センタ装置、並びにコンピュータプログラム |
| WO2005041944A2 (en) * | 2003-06-27 | 2005-05-12 | Schepens Eye Research Institute | Methods and compositions for promoting axon regeneration and cell replacement therapy |
| WO2009144253A1 (en) * | 2008-05-29 | 2009-12-03 | Karolinska Institutet Innovations Ab | Compounds comprising a 3-pyridinol or 5-pyrimidinol ring having an organoseleno or organotelluro substituent for use as antioxidants |
| SE537517C2 (sv) | 2012-12-14 | 2015-05-26 | Stora Enso Oyj | Våtlagt arkmaterial innefattande mikrofibrillerad cellulosasamt förfarande för tillverkning därav |
| WO2017005910A1 (en) * | 2015-07-09 | 2017-01-12 | Metabolic Explorer | Methionine hydroxy analog (mha) pathways for production by fermentation |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5716898A (en) * | 1980-07-03 | 1982-01-28 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Prostaglandin controller containing aminobenzoic derivative |
| HU201240B (en) * | 1987-03-18 | 1990-10-28 | Caola Kozmetikai | Cosmetical composition for regeneration of skin |
| FR2673530B1 (fr) * | 1991-03-06 | 1995-05-19 | Monique Moreau | Extraits de feuilles de murier, antiradicalaires et antimalondialdehyde. |
-
1994
- 1994-12-29 FR FR9415884A patent/FR2728790B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-12-22 PT PT95402917T patent/PT723778E/pt unknown
- 1995-12-22 HU HU9800068A patent/HUT77490A/hu unknown
- 1995-12-22 WO PCT/FR1995/001715 patent/WO1996020701A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1995-12-22 NZ NZ298831A patent/NZ298831A/en unknown
- 1995-12-22 PL PL95320963A patent/PL182597B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-12-22 BR BR9510509A patent/BR9510509A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-12-22 AU AU44512/96A patent/AU704064B2/en not_active Ceased
- 1995-12-22 RU RU97112875/14A patent/RU2160103C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-12-22 KR KR1019970703269A patent/KR100310499B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-12-22 EP EP95402917A patent/EP0723778B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-22 ES ES95402917T patent/ES2147272T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-22 AT AT95402917T patent/ATE191339T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-22 DE DE69516107T patent/DE69516107T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-22 DK DK95402917T patent/DK0723778T3/da active
- 1995-12-22 JP JP08520763A patent/JP2000515845A/ja active Pending
- 1995-12-27 IL IL11658695A patent/IL116586A0/xx active IP Right Grant
- 1995-12-28 ZA ZA9511015A patent/ZA9511015B/xx unknown
- 1995-12-28 CA CA002166243A patent/CA2166243C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-28 US US08/579,244 patent/US5744499A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-01-02 AR AR33488596A patent/AR001783A1/es not_active Application Discontinuation
-
1997
- 1997-06-27 NO NO973034A patent/NO973034L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-06-27 FI FI972780A patent/FI972780A0/fi not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-06-20 GR GR20000401426T patent/GR3033732T3/el not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97112875A (ru) | Модулирующая апоптоз композиция, содержащая фактор, оказывающий влияние на внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты | |
| KR970706807A (ko) | 메티오날 또는 말론디알데히드의 세포 내 비율에 영향을 미치는 성분을 함유하는 세포소멸(Capoptosis) 조절 조성물(APOPTOSIS-MODULATING COMPOSITION COMPRISING A FACTOR AFFECTING THE INTRACELLULAR RATE OF METHIONAL OR MALONDIALDEHYDE) | |
| AR010769A1 (es) | Metodo para la reduccion del crecimiento capilar en mamiferos | |
| DK0766672T3 (da) | Arylsulfonamido-substituerede hydroxamsyrer som matrixmetallopreteinase-inhibitorer | |
| KR910005847A (ko) | 피부 백색제 | |
| DE69610290D1 (de) | Behandlung von hornincontinenz durch verwendung von (s)-oxybutynin und (s)-desethyloxybutynin | |
| GEP20033117B (en) | Hydroxy Pipecolate Hydroxamic Acid Derivatives as MMP Inhibitors, Pharmaceutical Compositions Containing Them and Their Use for Treatment of Diseases caused by MMP | |
| CO4920241A1 (es) | Compuestos inhibidores de metaloproteasas heterociclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y metodos para su utilizacion | |
| IS4576A (is) | Lyfjasamsetning sem inniheldur prótónudælulata | |
| EA200501413A1 (ru) | Местные композиции, содержащие l-карнитин | |
| KR870005973A (ko) | 항염증성 및 진통성의 활성을 갖는 벤조산 및 벤조산 에스테르의 유도체 | |
| WO2001049275A3 (en) | Methods and compositions for mitigating pain using nitrate esters | |
| FR2651229A1 (fr) | Nouveaux derives d'amino-acides, leur procede de preparation et leur application therapeutique. | |
| AP2004003139A0 (en) | Pesticidal composition comprising a lactate ester as crystal growth inhibitor | |
| GR3031917T3 (en) | Treatment of diseases caused by sebaceous gland disorders with acyl CoA cholesterol acyl transferase inhibitors | |
| MXPA04002449A (es) | Cristales de derivado de hidroxinorefedrina. | |
| ID26972A (id) | TIOESTER ASAM S-SUBSTITUSI 11β-BENZALDOKSIN ESTRA-4,9-DIENAKARBONAT, PROSES UNTUK MEMBUAT DAN SEDIAAN FARMASI YANG TERDIRI DARI SENYAWA INI | |
| DE60225143D1 (de) | Synergistische pharmazeutische zusammensetzungen zur behandlung bzw. prophylaxe von diabetes | |
| EP1592397B1 (en) | Improved formulation for skin-lightening agents | |
| RU98103388A (ru) | (r)-5-бром-n-(1-этил-4-метилгексагидро-1н-1,4-диазепин-6-ил)-2-метокси-6-м етиламино-3-пиридинкарбоксамид, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая указанное соединение | |
| EP1238652B1 (en) | Cosmetic method for peeling of the skin | |
| ATE289583T1 (de) | Stereoisomere von propyl-isopropylacetamid, verfahren zu deren herstellung sowie diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen | |
| CA2257898C (fr) | Utilisation de derives aminothiolesters dans le domaine pharmaceutique | |
| MXPA05008711A (es) | Uso de r-10-hidroxi-10,11-dihidro-carbamazepina en dolor neuropatico. | |
| WO2000027374B1 (en) | The use of excitatory amino acid transporter inhibitors to reduce cns white matter injury |