RU97111861A - Состав для стабилизации полеолефиновых волокон без применения фенола - Google Patents
Состав для стабилизации полеолефиновых волокон без применения фенолаInfo
- Publication number
- RU97111861A RU97111861A RU97111861/04A RU97111861A RU97111861A RU 97111861 A RU97111861 A RU 97111861A RU 97111861/04 A RU97111861/04 A RU 97111861/04A RU 97111861 A RU97111861 A RU 97111861A RU 97111861 A RU97111861 A RU 97111861A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- substituted
- unsubstituted
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 24
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 28
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 16
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 14
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 13
- -1 5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl Chemical group 0.000 claims 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 6
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims 4
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 4
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 claims 4
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 125000001231 benzoyloxy group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O* 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 claims 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 3
- ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3H-1-benzofuran-2-one Chemical class C1=CC=C2OC(=O)CC2=C1 ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N Phosphite Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- LROMFDHROPKFSO-UHFFFAOYSA-N dioxidophosphane Chemical class [O-]P[O-] LROMFDHROPKFSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims 2
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-L CHEBI:8154 Chemical group [O-]P([O-])=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- FNIATMYXUPOJRW-UHFFFAOYSA-N Cyclohexylidene Chemical group [C]1CCCCC1 FNIATMYXUPOJRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 claims 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 claims 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 125000005236 alkanoylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005201 cycloalkylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000004059 degradation Effects 0.000 claims 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004987 dibenzofuryl group Chemical group C1(=CC=CC=2OC3=C(C21)C=CC=C3)* 0.000 claims 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims 1
- 125000003838 furazanyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 claims 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 230000000414 obstructive Effects 0.000 claims 1
- 125000005327 perimidinyl group Chemical group N1C(=NC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 claims 1
- 125000004934 phenanthridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC=C3C=CC=CC3=C12)* 0.000 claims 1
- 125000004625 phenanthrolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=C3C=CC=NC3=C12)* 0.000 claims 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001791 phenazinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C12)* 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 claims 1
- 125000001644 phenoxazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 claims 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 1
- 125000004437 phosphorous atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000001042 pteridinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=NC=CN=C12)* 0.000 claims 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N tris(2,4-ditert-butylphenyl) phosphite Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001834 xanthenyl group Chemical group C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 claims 1
- 125000004933 β-carbolinyl group Chemical group C1(=NC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 claims 1
- 0 C*C(*)(CO)C(CN)(*CC*)C(C)* Chemical compound C*C(*)(CO)C(CN)(*CC*)C(C)* 0.000 description 3
Claims (1)
1. Состав, содержащий a) органический материал, подверженный разрушению вследствие окислительных, термических процессов или воздействия света или солнечных лучей, b) по меньшей мере одно соединение типа бензофуран-2-онов, и c) по меньшей мере одно соединение из группы пространственно затрудненных аминов.
2. Состав по п. 1, содержащий дополнительно d) по меньшей мере одно соединение из группы органических фосфитов или фосфонитов.
3. Состав по п. 1, содержащий в качестве компонентов (b) соединение формулы I
где (если n = 1) R1 представляет незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксилом, C1-C4-алкилтио, гидроксилом, галогеном, аминогруппой, C1-C4-алкиламино, фениламино или C1-C4-диалкиламино нафтил, фенантрил, антрил, 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил, 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтил, тиенил, бензо[b] тиенил, нафто[2,3-b]тиенил, тиатренил, дибензофурил, хроменил, ксантенил, феноксатиинил, пирролил, имидазолил, пиразолил, пиразинил, пиримидинил, пиридазинил, индолизинил, изоиндолил, индолил, индазолил, пуринил, хинолизинил, изохинолил, хинолил, фталазинил, нафтиридинил, хиноксалинил, хиназолинил, циннолинил, птеридинил, карбазолил, β- карболинил, фенантридинил, акридинил, перимидинил, фенантролинил, феназинил, изотиазолил, фенотиазинил, изоксазолил, фуразанил, бифенил, терфенил, фторенил или феноксазинил, или R1 обозначает радикал формулы II
и (в случае, если n = 2) R1 представляет незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом или гидроксилом фенилен или нафтилен, или - R12-X-R13;
R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород, хлор, гидроксил, C1-C25-алкил, C7-C9-фенилалкил, незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом фенил; незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом C5-C8-циклоалкил; C1-C18-алкоксил, C1-C18-алкилтио, C1-C4-алкиламино, C1-C4-диалкиламино, C1-C25-алканоилоксил, C1-C25-алканоиламино, C3-C25-алкеноилоксил, C3-C25-алканоилоксил, прерванный атомом кислорода, серы или
C6-C9-циклоалкилкарбонилоксил, бензоилоксил или замещенный C1-C12-алкилом бензоилоксил;
или, кроме того, радикалы R2 и R3 или радикалы R3 и R4 или радикалы R4 и R5 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют бензольное кольцо, R4 представляет дополнительно - (CH2)p-COR15 или -(CH2)qOH, если R3, R5 и R6 являются водородом, R4 обозначает дополнительно радикал формулы III
где R1 имеет значение, данное при n = 1,
R6 обозначает водород или радикал формулы IV
причем R4 не является радикалом формулы III, а R1 имеет значение, данное при n = 1,
R7, R8, R9, R10 и R11 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, гидроксил, C1-C25-алкил, прерванный атомом кислорода, серы или
C2-C25-алкил; C1-C25-алкоксил, прерванный атомом кислорода, серы или 
C2-C25-алкоксил; C1-C25-алкилтио, C3-C25-алкенил, C3-C25-алкенилоксил, C3-C25-алкинил, C3-C25-алкинилоксил, C7-C9-фенилалкил, C7-C9-фенилалкоксил,
незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом фенил, незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом феноксил; незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом C5-C8-циклоалкил; незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом C5-C8-циклоалкоксил; C1-C4-алкиламино, C1-C4-диалкиламино, C1-C25-алканоил, прерванный атомом кислорода, серы или
C3-C25-алканоил; C1-C25-алканоилоксил, прерванный атомом кислорода, серы или 
C3-C25-алканоилоксил; C1-C25-алканоиламино, C3-C25-алкеноил, прерванный атомом кислорода, серы или 
C3-C25-алкеноил; C3-C25-алкеноилоксил, прерванный атомом кислорода, серы или 
C3-C25-алкеноилоксил; C6-C9-циклоалкилкарбонил, C6-C9-циклоалкилкарбонилоксил, бензоил или замещенный C1-C12-алкилом бензоил; бензоилоксил или замещенный C1-C12-алкилом бензоилоксил;
или
или еще в формуле II радикалы R7 и R8 или радикалы R8 и R11 вместе с углеродными атомами, с которыми они связаны, образуют бензольное кольцо,
R12 и R13 независимо друг от друга обозначают незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом фенилен или нафтилен;
R14 является водородом или C1-C8-алкилом;
R15 обозначает гидроксил,
C1-C18-алкоксил или
R16 и R17 независимо друг от друга представляют водород, CF3, C1-C12-алкил или фенил, или R16 и R17 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют незамещенное или замещенное одним-тремя C1-C4-алкилами C5-C8-циклоалкилиденовое кольцо;
R18 и R19 независимо друг от друга обозначают водород, C1-C4-алкил или фенил,
R20 является водородом или C1-C4-алкилом;
R21 обозначает водород, незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом фенил; C1-C25-алкил, прерванный атомом кислорода, серы или
C2-C25-алкил; незамещенный или замещенный в радикале фенила одним-тремя C1-C4-алкилами C7-C9-фенилалкил; прерванный атомом кислорода, серы или 
незамещенный или в радикале фенила замещенный одним-тремя C1-C4-алкилами C7-C25-фенилалкил, или еще радикалы R20 и R21 вместе с углеродными атомами, с которыми они связаны, образуют незамещенное или замещенное одним-тремя C1-C4-алкилами C5-C12-циклоалкиленовое кольцо;
R22 представляет водород или C1-C4-алкил,
R23 обозначает водород, C1-C25-алканоил, C3-C25-алкеноил, прерванный атомом кислорода, серы или
C3-C25-алканоил; C2-C25-алканоил, замещенный группой C1-C6-диалкилфосфоната; C6-C9-циклоалкилкарбонил, теноил, фуроил, бензоил или бензоил, замещенный C1-C12-алкилом
R24 и R25 независимо друг от друга обозначают водород или C1-C18-алкил;
R26 представляет водород или C1-C8-алкил;
R27 представляет прямую связь, C1-C18-алкилен, прерванный атомом кислорода, серы или
C2-C18-алкилен; C2-C18-алкенилен, C2-C20-алкилиден, C7-C20-фенилалкилиден, C5-C8-циклоалкилен, C7-C8-бициклоалкилен, незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом фенилен,
R28 обозначает гидроксил,
C1-C18-алкоксил или
R29 представляет кислород, -NH- или
R31 обозначает водород или C1-C18-алкил,
M является r-валентным катионом металла,
X представляет прямую связь, кислород, серу или -NR31-,
n = 1 или 2;
p = 0, 1 или 2;
q = 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
r = 1, 2 или 3;
s = 0, 1 или 2.
где (если n = 1) R1 представляет незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксилом, C1-C4-алкилтио, гидроксилом, галогеном, аминогруппой, C1-C4-алкиламино, фениламино или C1-C4-диалкиламино нафтил, фенантрил, антрил, 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил, 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтил, тиенил, бензо[b] тиенил, нафто[2,3-b]тиенил, тиатренил, дибензофурил, хроменил, ксантенил, феноксатиинил, пирролил, имидазолил, пиразолил, пиразинил, пиримидинил, пиридазинил, индолизинил, изоиндолил, индолил, индазолил, пуринил, хинолизинил, изохинолил, хинолил, фталазинил, нафтиридинил, хиноксалинил, хиназолинил, циннолинил, птеридинил, карбазолил, β- карболинил, фенантридинил, акридинил, перимидинил, фенантролинил, феназинил, изотиазолил, фенотиазинил, изоксазолил, фуразанил, бифенил, терфенил, фторенил или феноксазинил, или R1 обозначает радикал формулы II
и (в случае, если n = 2) R1 представляет незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом или гидроксилом фенилен или нафтилен, или - R12-X-R13;
R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород, хлор, гидроксил, C1-C25-алкил, C7-C9-фенилалкил, незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом фенил; незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом C5-C8-циклоалкил; C1-C18-алкоксил, C1-C18-алкилтио, C1-C4-алкиламино, C1-C4-диалкиламино, C1-C25-алканоилоксил, C1-C25-алканоиламино, C3-C25-алкеноилоксил, C3-C25-алканоилоксил, прерванный атомом кислорода, серы или
C6-C9-циклоалкилкарбонилоксил, бензоилоксил или замещенный C1-C12-алкилом бензоилоксил;
или, кроме того, радикалы R2 и R3 или радикалы R3 и R4 или радикалы R4 и R5 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют бензольное кольцо, R4 представляет дополнительно - (CH2)p-COR15 или -(CH2)qOH, если R3, R5 и R6 являются водородом, R4 обозначает дополнительно радикал формулы III
где R1 имеет значение, данное при n = 1,
R6 обозначает водород или радикал формулы IV
причем R4 не является радикалом формулы III, а R1 имеет значение, данное при n = 1,
R7, R8, R9, R10 и R11 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, гидроксил, C1-C25-алкил, прерванный атомом кислорода, серы или
незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом фенил, незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом феноксил; незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом C5-C8-циклоалкил; незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом C5-C8-циклоалкоксил; C1-C4-алкиламино, C1-C4-диалкиламино, C1-C25-алканоил, прерванный атомом кислорода, серы или
или
или еще в формуле II радикалы R7 и R8 или радикалы R8 и R11 вместе с углеродными атомами, с которыми они связаны, образуют бензольное кольцо,
R12 и R13 независимо друг от друга обозначают незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом фенилен или нафтилен;
R14 является водородом или C1-C8-алкилом;
R15 обозначает гидроксил,
C1-C18-алкоксил или
R16 и R17 независимо друг от друга представляют водород, CF3, C1-C12-алкил или фенил, или R16 и R17 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют незамещенное или замещенное одним-тремя C1-C4-алкилами C5-C8-циклоалкилиденовое кольцо;
R18 и R19 независимо друг от друга обозначают водород, C1-C4-алкил или фенил,
R20 является водородом или C1-C4-алкилом;
R21 обозначает водород, незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом фенил; C1-C25-алкил, прерванный атомом кислорода, серы или
R22 представляет водород или C1-C4-алкил,
R23 обозначает водород, C1-C25-алканоил, C3-C25-алкеноил, прерванный атомом кислорода, серы или
R24 и R25 независимо друг от друга обозначают водород или C1-C18-алкил;
R26 представляет водород или C1-C8-алкил;
R27 представляет прямую связь, C1-C18-алкилен, прерванный атомом кислорода, серы или
C2-C18-алкилен; C2-C18-алкенилен, C2-C20-алкилиден, C7-C20-фенилалкилиден, C5-C8-циклоалкилен, C7-C8-бициклоалкилен, незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом фенилен,
R28 обозначает гидроксил,
C1-C18-алкоксил или
R29 представляет кислород, -NH- или
R31 обозначает водород или C1-C18-алкил,
M является r-валентным катионом металла,
X представляет прямую связь, кислород, серу или -NR31-,
n = 1 или 2;
p = 0, 1 или 2;
q = 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
r = 1, 2 или 3;
s = 0, 1 или 2.
4. Состав по п. 1, содержащий в качестве компонента (b) соединение формулы V
где R2 представляет водород или C1-C6-алкил;
R3 обозначает водород;
R4 представляет водород, C1-C6-алкил или радикал формулы IIIa
R5 обозначает водород;
R7, R8, R9, R10 и R11 независимо друг от друга обозначают водород, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксил, C1-C6-алканоилоксил или
при условии, что по меньшей мере два из радикалов R7, R8, R9, R10 или R11 представляют водород;
R16 и R17 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют циклогексилиденовое кольцо, незамещенное или замещенное C1-C4-алкилом;
R20, R21 и R22 представляют водород;
R23 обозначает водород или C1-C18-алканоил.
где R2 представляет водород или C1-C6-алкил;
R3 обозначает водород;
R4 представляет водород, C1-C6-алкил или радикал формулы IIIa
R5 обозначает водород;
R7, R8, R9, R10 и R11 независимо друг от друга обозначают водород, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксил, C1-C6-алканоилоксил или
при условии, что по меньшей мере два из радикалов R7, R8, R9, R10 или R11 представляют водород;
R16 и R17 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют циклогексилиденовое кольцо, незамещенное или замещенное C1-C4-алкилом;
R20, R21 и R22 представляют водород;
R23 обозначает водород или C1-C18-алканоил.
5. Состав по п. 1, где компонент (c) содержит по меньшей мере один радикал формулы XII или XIII
где G обозначает водород или метил;
G1 и G2 обозначают водород, метил или вместе кислород.
где G обозначает водород или метил;
G1 и G2 обозначают водород, метил или вместе кислород.
6. Состав по п. 1, в котором компонент (c) представляет собой соединение формулы H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8 или H9
где R' =
m обозначает число от 2 до 200.
где R' =
m обозначает число от 2 до 200.
7. Состав по п. 2, содержащий в качестве компонента (d) соединение формулы 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7
где коэффициенты являются целыми числами, а n' стоит вместо 2, 3 или 4; p' вместо 1 или 2; q' вместо 2 или 3; r' вместо чисел от 4 до 12; y' вместо 1, 2 или 3; и z' вместо чисел от 1 до 6;
A', если n' = 2, обозначает C2-C18-алкилен; C2-C12-алкилен, прерванный атомом кислорода, серы или -NR'4;
радикал формулы
или фенилен;
A', если n' = 3, обозначает радикал формулы
A', если n' = 4, представляет
A" имеет значение A', если n' = 2,
B' обозначает прямую связь, -CH2-, -CHR'4-, -CR'1R'4-, серу, C5-C7-циклоалкилиден или циклогексилиден, замещенный в положении 3, 4 и/или 5 одним-четырьмя радикалами C1-C4-алкила;
D' обозначает C1-C4-алкил (если p' = 1) и -CH2OCH2- (если p' = 2);
D'' представляет C1-C4-алкил, если p' = 1;
E' является C1-C18-алкилом, -OR'1 или галогеном, если y' = 1;
E' представляет -O-A"-O, если y = 2;
E' обозначает радикал формулы R'4C(CH2O-)3 или N(CH2CH2O-)3, если y = 3;
Q' стоит вместо радикала по меньшей мере z'-валентного спирта или фенола, причем этот радикал связан с атомом фосфора через атом кислорода;
R'1, R'2 и R'3 независимо друг от друга обозначают незамещенный или замещенный галогеном, -COOR'4, -CN или -CONR'4R'4 C1-C18-алкил; C2-C18-алкил, прерванный атомом кислорода, серы или -NR'4; C7-C9-фенилалкил; C5-C12-циклоалкил, фенил или нафтил; фенил или нафтил, замещенные галогеном, одним-тремя радикалами алкила или алкоксила, содержащими в общей сложности от 1 до 18 углеродных атомов, или C7-C9-фенилалкилом,
или радикал формулы
где m' обозначает целое число от 3 до 6;
R'4 представляет водород, C1-C18-алкил, C5-C12-циклоалкил или C7-C9-фенилалкил,
R'5 и R'6 независимо друг от друга обозначают водород, C1-C8-алкил или C5-C6-циклоалкил,
R'7 и R'8 представляют независимо друг от друга C1-C4-алкил или вместе радикал 2,3-дегидро-пентаметилена, если q' = 2;
R'7 и R'8 обозначают метил, если q' = 3;
R'14 представляет водород, C1-C9-алкил или циклогексил,
R'15 является водородом или метилом, а в случае, если имеются несколько радикалов R'14 и R'15, эти радикалы имеют одинаковое или разное значение;
X' и Y' представляют соответственно прямую связь или кислород,
Z' обозначает прямую связь, метилен, -C(R'16)2- или серу, и
R'16 представляет C1-C8-алкил.
где коэффициенты являются целыми числами, а n' стоит вместо 2, 3 или 4; p' вместо 1 или 2; q' вместо 2 или 3; r' вместо чисел от 4 до 12; y' вместо 1, 2 или 3; и z' вместо чисел от 1 до 6;
A', если n' = 2, обозначает C2-C18-алкилен; C2-C12-алкилен, прерванный атомом кислорода, серы или -NR'4;
радикал формулы
или фенилен;
A', если n' = 3, обозначает радикал формулы
A', если n' = 4, представляет
A" имеет значение A', если n' = 2,
B' обозначает прямую связь, -CH2-, -CHR'4-, -CR'1R'4-, серу, C5-C7-циклоалкилиден или циклогексилиден, замещенный в положении 3, 4 и/или 5 одним-четырьмя радикалами C1-C4-алкила;
D' обозначает C1-C4-алкил (если p' = 1) и -CH2OCH2- (если p' = 2);
D'' представляет C1-C4-алкил, если p' = 1;
E' является C1-C18-алкилом, -OR'1 или галогеном, если y' = 1;
E' представляет -O-A"-O, если y = 2;
E' обозначает радикал формулы R'4C(CH2O-)3 или N(CH2CH2O-)3, если y = 3;
Q' стоит вместо радикала по меньшей мере z'-валентного спирта или фенола, причем этот радикал связан с атомом фосфора через атом кислорода;
R'1, R'2 и R'3 независимо друг от друга обозначают незамещенный или замещенный галогеном, -COOR'4, -CN или -CONR'4R'4 C1-C18-алкил; C2-C18-алкил, прерванный атомом кислорода, серы или -NR'4; C7-C9-фенилалкил; C5-C12-циклоалкил, фенил или нафтил; фенил или нафтил, замещенные галогеном, одним-тремя радикалами алкила или алкоксила, содержащими в общей сложности от 1 до 18 углеродных атомов, или C7-C9-фенилалкилом,
или радикал формулы
где m' обозначает целое число от 3 до 6;
R'4 представляет водород, C1-C18-алкил, C5-C12-циклоалкил или C7-C9-фенилалкил,
R'5 и R'6 независимо друг от друга обозначают водород, C1-C8-алкил или C5-C6-циклоалкил,
R'7 и R'8 представляют независимо друг от друга C1-C4-алкил или вместе радикал 2,3-дегидро-пентаметилена, если q' = 2;
R'7 и R'8 обозначают метил, если q' = 3;
R'14 представляет водород, C1-C9-алкил или циклогексил,
R'15 является водородом или метилом, а в случае, если имеются несколько радикалов R'14 и R'15, эти радикалы имеют одинаковое или разное значение;
X' и Y' представляют соответственно прямую связь или кислород,
Z' обозначает прямую связь, метилен, -C(R'16)2- или серу, и
R'16 представляет C1-C8-алкил.
8. Состав по п. 2, в котором компонент (d) обозначает трис(2,4-ди-третич-бутил-фенил)-фосфит, трис- (нонилфенил)-фосфит или соединение формулы A, B, C, D, E, F, G, H, I, K или L
9. Состав по п. 1, содержащий в качестве компонента (a) природный, полусинтетический или синтетический полимер.
9. Состав по п. 1, содержащий в качестве компонента (a) природный, полусинтетический или синтетический полимер.
10. Состав по п. 1, содержащий в качестве компонента (a) термопластический полимер.
11. Состав по п. 1, содержащий в качестве компонента (a) полиолефин.
12. Состав по п. 1, содержащий в качестве компонента (a) полиолефиновое волокно.
13. Состав по п. 1, содержащий в качестве компонента (a) полиолефиновое волокно, большей частью свободное от фенолов.
14. Состав по п. 1, содержащий в качестве компонента (a) полиэтилен или полипропилен или их сополимеры с моно- и диолефинами.
15. Состав по п. 1, в котором компонент (b) присутствует в количестве от 0,0005 до 5%, в пересчете на вес компонента (a).
16. Состав по п. 1, в котором компонент (c) присутствует в количестве от 0,01 до 10%, в пересчете на вес компонента (a).
17. Состав по п. 2, в котором компонент (d) присутствует в количестве от 0,01 до 10%, в пересчете на вес компонента (a).
18. Состав по п. 1, содержащий наряду с компонентами (a), (b), и (c) дополнительно и другие присадки.
19. Стабилизирующая смесь, содержащая i) по меньшей мере одно соединение типа бензофуран-2-онов, и ii) по меньшей мере одно соединение из группы пространственно затрудненных аминов.
20. Стабилизирующая смесь по п. 19, содержащая дополнительно iii) по меньшей мере одно соединение из группы органических фосфитов или фосфонитов.
21. Стабилизирующая смесь по п. 19, в которой весовое соотношение компонентов (i) : (ii) составляет от 100 : 1 до 0,01 : 100.
22. Стабилизирующая смесь по п. 20, в которой весовое соотношение компонентов (i) : (ii) : (iii) составляет от 100 : 1 : 0,01 до 0,01 : 1 : 100.
23. Способ стабилизации для защиты органического материала от разрушения, вызываемого окислительными, термическими процессами или воздействием световых или солнечных лучей, отличающийся тем, что к органическому материалу добавляют или наносят на него по одному компоненту (b) и (c) по п. 1.
24. Применение смеси компонентов (b) и (c) по п. 1 в качестве стабилизаторов, защищающих органические материалы от разрушения вследствие окислительных, термических процессов или воздействия света или солнечных лучей.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1687/96 | 1996-07-05 | ||
| CH168796 | 1996-07-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97111861A true RU97111861A (ru) | 1999-05-20 |
| RU2197508C2 RU2197508C2 (ru) | 2003-01-27 |
Family
ID=4216259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97111861/04A RU2197508C2 (ru) | 1996-07-05 | 1997-07-03 | Состав для получения полиолефинового волокна, стабилизированного для защиты от разрушения вследствие окислительных, термических процессов или воздействия света или солнечных лучей, способ стабилизации и стабилизаторы для защиты полиолефина |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6521681B1 (ru) |
| JP (1) | JP4154703B2 (ru) |
| KR (1) | KR100536918B1 (ru) |
| CN (1) | CN1139627C (ru) |
| AT (1) | AT409492B (ru) |
| BE (1) | BE1012742A5 (ru) |
| BR (1) | BR9703881A (ru) |
| CA (1) | CA2209539C (ru) |
| CZ (1) | CZ294419B6 (ru) |
| DE (1) | DE19728214A1 (ru) |
| ES (1) | ES2150335B1 (ru) |
| FR (1) | FR2750701B1 (ru) |
| GB (1) | GB2315070B (ru) |
| IT (1) | IT1292464B1 (ru) |
| NL (1) | NL1006487C2 (ru) |
| RU (1) | RU2197508C2 (ru) |
| SE (1) | SE510163C2 (ru) |
| SK (1) | SK284819B6 (ru) |
| TW (1) | TW477803B (ru) |
| ZA (1) | ZA975975B (ru) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2175323T3 (es) * | 1996-11-18 | 2002-11-16 | Ciba Sc Holding Ag | Estabilizacion de poliolefinas en contacto prolongado con medios extractivos. |
| DE59810298D1 (de) * | 1997-02-05 | 2004-01-15 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisatoren für Pulverlacke |
| GB2322374B (en) * | 1997-02-21 | 2001-04-04 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilizer mixture for organic materials |
| JP4334033B2 (ja) * | 1998-03-23 | 2009-09-16 | アキレス株式会社 | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム |
| WO1999048997A1 (en) * | 1998-03-24 | 1999-09-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Stabilisation of organic materials |
| GB2343007B (en) | 1998-10-19 | 2001-11-07 | Ciba Sc Holding Ag | Colour photographic material |
| WO2000055249A1 (en) * | 1999-03-15 | 2000-09-21 | Bayer Corporation | Melt-stable, pigmented polycarbonate molding composition |
| EP1192213A1 (en) * | 1999-06-14 | 2002-04-03 | Clariant Finance (BVI) Limited | Stabilization of plastics and articles produced or coated therewith |
| US20030073762A1 (en) * | 1999-12-09 | 2003-04-17 | Tunja Jung | Additive compostion for increasing the storage stability of ethylenically unsaturated resins |
| US20050192384A1 (en) * | 1999-12-09 | 2005-09-01 | Tunja Jung | Additive composition for increasing the storage stability of ethylenically unsaturated resins |
| US6221115B1 (en) * | 2000-02-01 | 2001-04-24 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Candle wax stabilized by a combination of UV absorber plus a selected hindered amine |
| DK1260618T3 (da) * | 2001-05-22 | 2007-01-22 | Borealis Tech Oy | Ikke-vævet stof |
| GB0119136D0 (en) | 2001-08-06 | 2001-09-26 | Clariant Int Ltd | Phenolfree stabilizaton of polyolefins |
| TW593303B (en) * | 2001-09-11 | 2004-06-21 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilization of synthetic polymers |
| DE602004013584D1 (de) * | 2003-06-19 | 2008-06-19 | Basell Poliolefine Srl | Olefinpolymere mit stabilisatoren und daraus hergestellte polyolefinfasern |
| DE10360367A1 (de) * | 2003-12-22 | 2005-07-21 | Bayer Materialscience Ag | Stabilisierte thermoplastische Zusammensetzungen |
| US7390912B2 (en) * | 2004-12-17 | 2008-06-24 | Milliken & Company | Lactone stabilizing compositions |
| EP2003238A4 (en) * | 2006-03-31 | 2014-08-13 | Central Glass Co Ltd | COATING LIQUID FOR GLASS FIBER COATING AND RUBBER-REINFORCING GLASS FIBER THEREWITH |
| US8466096B2 (en) * | 2007-04-26 | 2013-06-18 | Afton Chemical Corporation | 1,3,2-dioxaphosphorinane, 2-sulfide derivatives for use as anti-wear additives in lubricant compositions |
| US7988881B2 (en) | 2008-09-30 | 2011-08-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multilayer laminates comprising chiral nematic liquid crystals |
| KR20120014888A (ko) | 2009-03-13 | 2012-02-20 | 바스프 에스이 | 폴리에스테르 및 폴리아미드의 안정화된 블렌드 |
| EP2406320A1 (en) | 2009-03-13 | 2012-01-18 | Basf Se | Stabilized blends of polyester and polyamide |
| US8286405B1 (en) * | 2009-08-11 | 2012-10-16 | Agp Plastics, Inc. | Fire and impact resistant window and building structures |
| EP3428228B1 (en) * | 2014-02-17 | 2020-11-25 | Basf Se | 3-phenyl-benzofuran-2-one derivatives containing phosphorus as stabilizers |
| NL2013088B1 (en) | 2014-06-30 | 2016-07-11 | Knowfort Holding B V | A process for preparation of a composite layer or a laminate, and product obtained therewith. |
| JP6559224B2 (ja) * | 2014-08-05 | 2019-08-14 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 安定化剤としての３−フェニル−ベンゾフラン−２−オンジホスファイト誘導体 |
| KR102574970B1 (ko) * | 2015-08-10 | 2023-09-06 | 바스프 에스이 | 안정화제로서의 인을 함유하는 3-페닐-벤조푸란-2-온 유도체 |
| US10077410B2 (en) | 2016-07-13 | 2018-09-18 | Chevron Oronite Company Llc | Synergistic lubricating oil composition containing mixture of antioxidants |
| MX2020000237A (es) | 2017-07-06 | 2020-08-17 | Basf Se | Composiciones de poliolefina estabilizadas que comprenden benzofuranonas y estabilizadores de luz de amina impedida. |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2044272B (en) | 1979-02-05 | 1983-03-16 | Sandoz Ltd | Stabilising polymers |
| US4665112A (en) | 1986-01-02 | 1987-05-12 | General Electric Company | Ultraviolet radiation stabilized polyphenylene ether resins |
| US4912155A (en) * | 1987-02-27 | 1990-03-27 | Ethyl Corporation | Antioxidant aromatic fluorophosphites |
| US4867907A (en) * | 1987-07-27 | 1989-09-19 | Ethyl Corporation | Aqueous aryl fluorophosphite suspension |
| US5308901A (en) * | 1988-07-25 | 1994-05-03 | General Electric Company | 3-9-diphosphaspiroundecane-stabilized polymer compositions |
| US5175312A (en) | 1989-08-31 | 1992-12-29 | Ciba-Geigy Corporation | 3-phenylbenzofuran-2-ones |
| GB2252325A (en) * | 1991-01-31 | 1992-08-05 | Ciba Geigy Ag | Stabilised polyolefin |
| TW206220B (ru) | 1991-07-01 | 1993-05-21 | Ciba Geigy Ag | |
| US5252643A (en) * | 1991-07-01 | 1993-10-12 | Ciba-Geigy Corporation | Thiomethylated benzofuran-2-ones |
| DE4226439A1 (de) * | 1991-08-13 | 1993-02-18 | Ciba Geigy Ag | N-methyliertes bis-4-piperidyl-phosphit |
| IT1254689B (it) | 1992-04-14 | 1995-09-28 | Cooligomeri piperidin-triazinici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici. | |
| NL9300801A (nl) | 1992-05-22 | 1993-12-16 | Ciba Geigy | 3-(acyloxyfenyl)benzofuran-2-on als stabilisatoren. |
| TW260686B (ru) | 1992-05-22 | 1995-10-21 | Ciba Geigy | |
| GB2267490B (en) | 1992-05-22 | 1995-08-09 | Ciba Geigy Ag | 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one stabilisers |
| TW255902B (ru) | 1992-09-23 | 1995-09-01 | Ciba Geigy | |
| MX9305489A (es) | 1992-09-23 | 1994-03-31 | Ciba Geigy Ag | 3-(dihidrobenzofuran-5-il)benzofuran-2-onas, estabilizadores. |
| DE59306328D1 (de) * | 1992-10-21 | 1997-06-05 | Ciba Geigy | Phenylphosphite als Stabilisatoren für organische Materialien |
| US5364895A (en) * | 1993-01-20 | 1994-11-15 | Dover Chemical Corp. | Hydrolytically stable pentaerythritol diphosphites |
| US5596033A (en) * | 1993-04-15 | 1997-01-21 | Ciba-Geigy Corporation | Gas fade resistant stabilizer system for polypropylene fiber |
| CH686306A5 (de) | 1993-09-17 | 1996-02-29 | Ciba Geigy Ag | 3-Aryl-benzofuranone als Stabilisatoren. |
| DE59504793D1 (de) | 1994-10-12 | 1999-02-25 | Ciba Geigy Ag | HALS-Phosphorinane als Stabilisatoren |
| TW399079B (en) * | 1995-05-12 | 2000-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | Polyether polyol and polyurethane compositions protected against oxidation and core scorching |
| TW438850B (en) | 1995-09-15 | 2001-06-07 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilization of polyolefin composition in permanent contact with extracting media |
| DE59702969D1 (de) * | 1996-10-30 | 2001-03-08 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisatorkombination für das Rotomolding-Verfahren |
| GB2322374B (en) * | 1997-02-21 | 2001-04-04 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilizer mixture for organic materials |
| US5834541A (en) * | 1997-05-02 | 1998-11-10 | Montell North America Inc. | Olefin polymer composition having low smoke generation and fiber and film prepared therefrom |
| AU7814598A (en) * | 1997-06-05 | 1998-12-21 | Dyneon Llc | Polymer stabilization |
-
1997
- 1997-06-23 US US08/880,386 patent/US6521681B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-30 BE BE9700561A patent/BE1012742A5/fr active
- 1997-07-01 GB GB9713764A patent/GB2315070B/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-01 SE SE9702538A patent/SE510163C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1997-07-02 CZ CZ19972098A patent/CZ294419B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-07-02 DE DE19728214A patent/DE19728214A1/de not_active Withdrawn
- 1997-07-03 TW TW086109364A patent/TW477803B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-07-03 SK SK903-97A patent/SK284819B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-07-03 RU RU97111861/04A patent/RU2197508C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-07-03 ES ES009701477A patent/ES2150335B1/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-03 FR FR9708404A patent/FR2750701B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-03 IT IT97MI001576A patent/IT1292464B1/it active IP Right Grant
- 1997-07-03 CA CA002209539A patent/CA2209539C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-04 KR KR1019970031051A patent/KR100536918B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-07-04 NL NL1006487A patent/NL1006487C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1997-07-04 CN CNB971140804A patent/CN1139627C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-04 AT AT0115697A patent/AT409492B/de not_active IP Right Cessation
- 1997-07-04 ZA ZA9705975A patent/ZA975975B/xx unknown
- 1997-07-07 JP JP19648097A patent/JP4154703B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-07 BR BR9703881A patent/BR9703881A/pt not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97111861A (ru) | Состав для стабилизации полеолефиновых волокон без применения фенола | |
| KR950008499A (ko) | 안정화제로서 유용한 3-아릴벤조푸란온 | |
| AR011425A1 (es) | Compuestos derivados de sulfamida, su uso, composiciones farmaceuticas que los comprenden y un procedimiento para preparar compuestos derivados de sulfamida | |
| KR940007415A (ko) | 안정화 제인3-(디히드로 벤조푸란-5-일)벤조푸란-2-온 및 이를 함유하는 조성물 | |
| KR940005735A (ko) | 3-(아실옥시페닐)벤조푸란-2-온 안정화제 및 그를 함유하는 조성물 | |
| KR940005736A (ko) | 안정화제로서 유용한 3-(알콕시페닐)벤조푸란-2-온 | |
| EP0263524A3 (en) | Stabilizer compositions for plastics | |
| KR920020009A (ko) | 폴리아미드 섬유물질을 섬유-친화성인 구리 착물 및 옥살산 디아릴아미드로 광화확적 및 열적 안정화 시키는 방법 | |
| RU2000104948A (ru) | Комбинация стабилизаторов для использования в способе центробежного формования | |
| WO1996029356A3 (de) | OLIGO-p-PHENYLEN-EINHEITEN ENTHALTENDE POLYMERE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE IHRE VERWENDUNG | |
| RU95120241A (ru) | Производные диорганосилоксанов или триорганосиланов, светозащитная косметическая композиция на их основе и способ защиты кожи | |
| DE59207397D1 (de) | Neue Erucyl-, Brassidyl- und Nervonylderivate | |
| KR940009200A (ko) | 아민을 사용하여 삼가 인 화합물을 안정화시키는 방법 | |
| RU2012107492A (ru) | Жидкие композиции алкилированных трис-арилфосфитов, содержащих две алкильные группы с различным количеством атомов углерода | |
| KR940014420A (ko) | 안정화제인 올리고머성 hals 포스파이트 및 hals 포스포나이트 그리고 이들을 함유하는 조성물 | |
| KR970701233A (ko) | 크로만 유도체, 유기 포스파이트 또는 포스포나이트 및 아민으로 구성된 안정화제 혼합물(Stabilizer Mixture Made Up of Chromane Derivatives, Organic Phosphites or Phosphonites and Amines) | |
| JPS5455043A (en) | Polyolefin compound | |
| ATE20076T1 (de) | 2,6-di-tertiaerbutyl-phenyl-phosphite und diese phosphite enthaltende kunstharzzusammensetzungen. | |
| AR000885A1 (es) | Compuesto de oxa(o tia)diazol, procedimiento para prepararlo, composicion herbicida que lo comprende, procedimiento para combatir con el mismo elcrecimiento de plantas indeseables y procedimiento para preparar un intermediario del mismo. | |
| KR960000908A (ko) | 안정화제인 올리고머 hals 포스파이트 및 hals 포스포나이트 | |
| CO4960660A1 (es) | Derivados de 5-aroil-pirrol-2-ilmetilareno, composiciones farmaceuticas que las contienen y metodos para la preparacion de estos compuestos | |
| SE8005265L (sv) | Polymerkomposition med bestendighet mot elektrisk treeing och vatten-treeing | |
| KR950032241A (ko) | Hals 포스파이트 및 hals 포스포르아미드, 이들을 함유하는 조성물 및 안정화제로서의 이들의 용도 | |
| KR940018423A (ko) | 고리상 디페닐아세토니트릴 및 이들을 함유하는 조성물 | |
| KR950003306A (ko) | 디포스파이트 |