RU97109363A - METHOD FOR OBTAINING A COMPLEX ETHER BY REACTION OF ETERIFICATION - Google Patents

METHOD FOR OBTAINING A COMPLEX ETHER BY REACTION OF ETERIFICATION

Info

Publication number
RU97109363A
RU97109363A RU97109363/04A RU97109363A RU97109363A RU 97109363 A RU97109363 A RU 97109363A RU 97109363/04 A RU97109363/04 A RU 97109363/04A RU 97109363 A RU97109363 A RU 97109363A RU 97109363 A RU97109363 A RU 97109363A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
mol
acid
zirconium
titanium
Prior art date
Application number
RU97109363/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2178783C2 (en
Inventor
Ридлэнд Джон
Уэсли Хепплуайт Ян
Стивен Джолли Брайан
Original Assignee
Тиоксид Спешиалтиз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9612161.1A external-priority patent/GB9612161D0/en
Application filed by Тиоксид Спешиалтиз Лимитед filed Critical Тиоксид Спешиалтиз Лимитед
Publication of RU97109363A publication Critical patent/RU97109363A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2178783C2 publication Critical patent/RU2178783C2/en

Links

Claims (1)

1. Способ получения сложного эфира, включающий проведение реакции этерификации в присутствии катализатора, отличающийся тем, что катализатор включает продукт реакции ортоэфира или конденсированного ортоэфира титана или циркония, спирта, содержащего по меньшей мере две гидроксильные группы, 2-оксикарбоновой кислоты и основания.1. A method of producing an ester, comprising carrying out an esterification reaction in the presence of a catalyst, characterized in that the catalyst comprises the reaction product of an orthoester or a condensed titanium or zirconium orthoester, an alcohol containing at least two hydroxyl groups, 2-hydroxycarboxylic acid and a base. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ортоэфир имеет формулу М(ОR)4, где М является титаном или цирконием, а R -алкильной группой, содержащей 1 - 6 атомов углерода.2. The method according to claim 1, wherein the ortho ester has the formula M (OR) 4 , where M is titanium or zirconium, and R is an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что конденсированный ортоэфир имеет формулу R1O[M(OR1)2O]nR1, где R1 является алкильной группой, содержащей 1 - 6 атомов углерода и М является титаном или цирконием, n<20 предпочтительно.3. The method according to claim 1, characterized in that the condensed ortho ester has the formula R 1 O [M (OR 1 ) 2 O] n R 1 , where R 1 is an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms and M is titanium or zirconium, n <20 preferably. 4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что n<10. 4. The method according to p. 3, characterized in that n <10. 5. Способ по одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что спиртом, содержащим по меньшей мере две гидроксильные группы, является двухатомный спирт. 5. The method according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the alcohol containing at least two hydroxyl groups is a dihydric alcohol. 6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что катализатор содержит 2 - 12 моль двухатомного спирта на 1 моль титана или циркония. 6. The method according to p. 5, characterized in that the catalyst contains 2 to 12 mol of dihydric alcohol per 1 mol of titanium or zirconium. 7. Способ по одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что 2-оксикислотой является молочная, лимонная, яблочная или винная кислота. 7. The method according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the 2-hydroxy acid is lactic, citric, malic or tartaric acid. 8. Способ по одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что катализатор содержит 1 - 4 моль 2-оксикислоты на 1 моль титана или циркония. 8. The method according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the catalyst contains 1 to 4 mol of 2-hydroxy acid per 1 mol of titanium or zirconium. 9. Способ по одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что основанием является гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид аммония, карбонат натрия, гидроксид магния или аммиак. 9. The method according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the base is sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide, sodium carbonate, magnesium hydroxide or ammonia. 10. Способ по одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что катализатор получают из одноосновной 2-оксикарбоновой кислоты и основание используют в количестве 0.8 - 1.2 моль основания на 1 моль 2-оксикарбоновой кислоты. 10. The method according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the catalyst is obtained from monobasic 2-hydroxycarboxylic acid and the base is used in an amount of 0.8 - 1.2 mol of base per 1 mol of 2-hydroxycarboxylic acid. 11. Способ по одному из пп. 1-9, отличающийся тем, что катализатор получают из трехосновной 2-оксикарбоновой кислоты и основание используют в количестве 1 - 3 моль основания на 1 моль 2-оксикарбоновой кислоты. 11. The method according to one of paragraphs. 1-9, characterized in that the catalyst is obtained from the tribasic 2-hydroxycarboxylic acid and the base is used in an amount of 1 to 3 mol of base per 1 mole of 2-hydroxycarboxylic acid. 12. Способ по одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что катализатор содержит от 1 - 12 моль основания на 1 моль титана или циркония. 12. The method according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the catalyst contains from 1 to 12 mol of base per 1 mol of titanium or zirconium. 13. Способ по одному предшествующих пунктов, отличающийся тем, что катализатор содержит воду и имеет рН 6 - 8. 13. The method according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the catalyst contains water and has a pH of 6 - 8. 14. Способ по одному предшествующих пунктов, отличающийся тем, что реакция этерификации включает взаимодействие спирта с кислотой стеариновой изостеариновой, каприновой, капроновой, пальмитиновой, олеиновой, пальмитолеиновой, триконтановой, бензойной, метилбензойной, салициловой, фталевой, изофталевой, терефталевой, себационовой, адипиновой, азелаиновой, янтарной, фумаровой, малеиновой, нафталиндикарбоновой, памовой, тримеллитовой, лимонной, тримезиновой или пиромеллитовой
15. Способ по одному из пп. 1-13, отличающийся тем, что реакция этерификации включает взаимодействие спирта с ангидридом ди- или трикарбоновой кислоты.14. The method according to one of the preceding claims, characterized in that the esterification reaction involves the interaction of the alcohol with stearic isostearic acid, capric, caproic, palmitic, oleic, palmitoleic, tricontan, benzoic, methylbenzoic, salicylic, phthalic, isophthalic, terephrothermine, methyl benzoic, salicylic, phthalic, isophthalic, terephane, methyl benzoic, salicylic, phthalic, isophthalic, terephane, methyl benzoic, salicylic, phthalic, isophthalic acid, tereticoxylic acid, esterification reaction. azelaic, amber, fumaric, maleic, naphthalene dicarboxylic, pamoic, trimellitic, citric, trimesinic or pyromellitic
15. The method according to one of paragraphs. 1-13, characterized in that the esterification reaction involves the interaction of the alcohol with di-or tricarboxylic anhydride. 16. Способ по одному из пп. 1-13, отличающийся тем, что реакция этерификации включает взаимодействие сложного метилового эфира, сложного этилового эфира или сложного пропилового эфира акриловой или метакриловой кислоты со спиртом. 16. The method according to one of paragraphs. 1-13, characterized in that the esterification reaction involves the interaction of methyl ester, ethyl ester or propyl ester of acrylic or methacrylic acid with alcohol. 17. Способ по одному любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что реакция этерификации включает взаимодействие двух сложных эфиров с получением двух других сложных эфиров путем обмена алкоксильных групп. 17. The method according to one of any of paragraphs. 1-9, characterized in that the esterification reaction involves the interaction of two esters with obtaining two other esters by the exchange of alkoxy groups. 18. Способ по одному из пп. 1-9, отличающийся тем, что реакция этерификации включает взаимодействие терефталевой кислоты или диметилтерефталата с 1,2-этандиолом, 1,4-бутандиолом, 1,3-пропандиолом, 1,6-гександиолом, триметилолпропаном или пентаэритритом. 18. The method according to one of paragraphs. 1-9, characterized in that the esterification reaction involves the interaction of terephthalic acid or dimethyl terephthalate with 1,2-ethanediol, 1,4-butanediol, 1,3-propanediol, 1,6-hexanediol, trimethylolpropane or pentaerythritol. 19. Способ по одному из пп. 1-17, отличающийся тем, что катализатор присутствует в количестве 30 - 1000 млн-1 в пересчете на части по весу титана или циркония относительно веса полученного сложного эфира.19. The method according to one of paragraphs. 1-17, wherein the catalyst is present in an amount of 30 - 1000 -1 million calculated as parts by weight titanium or zirconium with respect to weight of product ester. 20. Способ по одному из пп. 1-9, отличающийся тем, что этерификацией является полиэтерификация и катализатор присутствует в количестве 5 - 500 млн-1 в пересчете на части по весу титана или циркония относительно веса полученного сложного полиэфира.20. The method according to one of paragraphs. 1-9, characterized in that the esterification is a polyesterification and the catalyst is present in an amount of 5 - 500 -1 million calculated as parts by weight titanium or zirconium with respect to weight of product polyester.
RU97109363/04A 1996-06-11 1997-06-10 Method of preparing ester by esterification reaction RU2178783C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9612161.1A GB9612161D0 (en) 1996-06-11 1996-06-11 Esterification process
GB9612161.1 1996-06-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97109363A true RU97109363A (en) 1999-05-10
RU2178783C2 RU2178783C2 (en) 2002-01-27

Family

ID=10795084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97109363/04A RU2178783C2 (en) 1996-06-11 1997-06-10 Method of preparing ester by esterification reaction

Country Status (25)

Country Link
US (1) US5866710A (en)
EP (2) EP1120392B1 (en)
JP (1) JP4354541B2 (en)
KR (1) KR100567476B1 (en)
CN (1) CN1068864C (en)
AR (1) AR007540A1 (en)
AT (2) ATE207866T1 (en)
AU (1) AU730131B2 (en)
BR (1) BR9703577A (en)
CA (1) CA2207111A1 (en)
CO (1) CO4810331A1 (en)
CZ (1) CZ176297A3 (en)
DE (2) DE69707757T2 (en)
DK (1) DK0812818T3 (en)
ES (2) ES2211678T3 (en)
GB (1) GB9612161D0 (en)
HU (1) HU218143B (en)
MX (1) MX9704069A (en)
MY (1) MY115541A (en)
NO (1) NO307961B1 (en)
PL (1) PL194313B1 (en)
PT (2) PT1120392E (en)
RU (1) RU2178783C2 (en)
TR (1) TR199700487A2 (en)
TW (1) TW349937B (en)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6255441B1 (en) 1998-04-17 2001-07-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Titanium-containing catalyst composition and processes therefor and therewith
DE19825350A1 (en) * 1998-06-05 1999-12-09 Basf Ag Thermoplastic polyester molding compound with improved stability
US6130191A (en) * 1998-09-29 2000-10-10 Henkel Corporation Process for the preparation of trimethylolpropane caprylate/caprate
US6664413B1 (en) 1998-11-19 2003-12-16 A. E. Staley Manufacturing Co. Process for production of esters
KR20000059815A (en) * 1999-03-09 2000-10-05 한형수 Method for the preparation of the aliphatic polyester
US6075115A (en) * 1999-10-19 2000-06-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the production of 5-sulfo isophthalate bis-glycolate ester metal salts and oxysulfonated polyesters made therefrom
US6166170A (en) * 1999-12-02 2000-12-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Esterification catalysts and processes therefor and therewith
AU2077601A (en) 1999-12-10 2001-06-18 Dow Global Technologies Inc. Catalyst systems for polycondensation reactions
US6372879B1 (en) 2000-01-07 2002-04-16 Atofina Chemicals, Inc. Polyester polycondensation with catalyst and a catalyst enhancer
US6355817B1 (en) * 2000-07-15 2002-03-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Optimized catalyst addition to enhance esterification catalyst performance
US6303738B1 (en) 2000-08-04 2001-10-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Esterification process
MXPA03004433A (en) * 2000-11-21 2005-01-25 Ici Plc Esterification catalyst, polyester process and polyester article.
DE10059612A1 (en) 2000-12-01 2002-06-20 Bayer Ag Titanium / zirconium catalysts and their use for the production of esters or polyesters
US6914107B2 (en) 2001-01-24 2005-07-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalyst composition and process therewith
US6489433B2 (en) 2001-02-23 2002-12-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Metal-containing composition and process therewith
US20030203811A1 (en) * 2002-04-25 2003-10-30 Putzig Donald Edward Stable aqueous solutions comprising titanium and zinc and process therewith
KR20030084183A (en) * 2002-04-25 2003-11-01 켐엔텍 주식회사 Method for preparing polyester
US6855797B2 (en) 2002-04-25 2005-02-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stable aqueous solutions comprising titanium and zinc and process therewith
US6841505B2 (en) * 2002-07-26 2005-01-11 E..I. Du Pont De Nemours And Company Titanium-zirconium catalyst compositions and use thereof
JP2006509070A (en) * 2002-12-04 2006-03-16 ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニー Organometallic catalyst composition and polyurethane production process using said catalyst
GB0228267D0 (en) * 2002-12-04 2003-01-08 Johnson Matthey Plc Catalyst and process
JP4529485B2 (en) * 2003-03-07 2010-08-25 三菱化学株式会社 Polyester polymerization catalyst, method for producing the same, and method for producing polyester using the same
KR100746249B1 (en) * 2003-06-17 2007-08-03 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 Titanium-containing solutions, catalysts for production of polyester, processes for production of polyester resins, and blow moldings of polyester
DE10336883A1 (en) * 2003-08-08 2005-03-10 Basf Ag Plastic, in particular polyurethane, containing a sterically hindered, esterified amine
GB0323386D0 (en) * 2003-10-07 2003-11-05 Johnson Matthey Plc Catalyst for manufacture of esters
KR100760027B1 (en) 2006-09-22 2007-09-18 이수화학 주식회사 Continuous process for preparation of bio-diesel using fixed bed type reactor
KR100849206B1 (en) * 2006-12-21 2008-07-31 주식회사 자연사랑 Manufacturing method of biodegradable water-based polyester resin
KR101506046B1 (en) 2007-03-13 2015-03-25 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 batch esterification
DE102007031474A1 (en) * 2007-07-05 2009-01-08 Evonik Röhm Gmbh Process for the preparation of butanediol dimethacrylates
KR101044393B1 (en) * 2007-12-27 2011-06-27 주식회사 엘지화학 Catalyst composition comprising zirconium compounds for esterfication reaction and method for preparing ester compounds
DE102008040221A1 (en) * 2008-07-07 2010-01-14 Evonik Röhm Gmbh Process for the preparation of (meth) acrylic esters
JP5326741B2 (en) 2008-09-29 2013-10-30 東レ株式会社 Polyester polymerization catalyst and method for producing polyester using the same
EP2287225A1 (en) 2009-08-20 2011-02-23 Saudi Basic Industries Corporation Process for making polyethylene terephthalate
US8877862B2 (en) 2011-07-15 2014-11-04 Saudi Basic Industries Corporation Method for color stabilization of poly(butylene-co-adipate terephthalate
US8933162B2 (en) 2011-07-15 2015-01-13 Saudi Basic Industries Corporation Color-stabilized biodegradable aliphatic-aromatic copolyesters, methods of manufacture, and articles thereof
US9334360B2 (en) 2011-07-15 2016-05-10 Sabic Global Technologies B.V. Color-stabilized biodegradable aliphatic-aromatic copolyesters, methods of manufacture, and articles thereof
US8946345B2 (en) 2011-08-30 2015-02-03 Saudi Basic Industries Corporation Method for the preparation of (polybutylene-co-adipate terephthalate) through the in situ phosphorus containing titanium based catalyst
US8969506B2 (en) 2012-02-15 2015-03-03 Saudi Basic Industries Corporation Amorphous, high glass transition temperature copolyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof
US8889820B2 (en) 2012-02-15 2014-11-18 Saudi Basic Industries Corporation Amorphous, high glass transition temperature copolyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof
US8901273B2 (en) 2012-02-15 2014-12-02 Saudi Basic Industries Corporation Amorphous, high glass transition temperature copolyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof
US8895660B2 (en) 2012-03-01 2014-11-25 Saudi Basic Industries Corporation Poly(butylene-co-adipate terephthalate), method of manufacture, and uses thereof
US9034983B2 (en) 2012-03-01 2015-05-19 Saudi Basic Industries Corporation Poly(butylene-co-adipate terephthalate), method of manufacture and uses thereof
US8901243B2 (en) 2012-03-30 2014-12-02 Saudi Basic Industries Corporation Biodegradable aliphatic-aromatic copolyesters, methods of manufacture, and articles thereof
EP2725048B1 (en) * 2012-10-29 2016-07-20 Uhde Inventa-Fischer GmbH Method for producing a high molecular weight polyester or copolyester and polymer blends containing the same
EP2765149B8 (en) * 2013-02-06 2019-07-24 Uhde Inventa-Fischer GmbH Method for the production of a titanium containing catalyst, titanium containing catalyst, method for the production of polyester and polyester
TWI466863B (en) * 2013-03-21 2015-01-01 Chang Chun Plastics Co Ltd Method for producing di(2-ethylhexyl) terephthalate
CN105237393B (en) * 2015-09-06 2017-06-30 浙江皇马科技股份有限公司 A kind of preparation method of decanedioic acid aliphatic alcohol ester
EA039919B1 (en) * 2017-09-26 2022-03-28 Публичное акционерное общество "СИБУР Холдинг" Method of preparing esters of terephthalic acid
TWI670291B (en) * 2018-08-02 2019-09-01 遠東新世紀股份有限公司 Method for preparing low viscosity polyester polyol
CN111087583B (en) * 2018-10-23 2022-11-04 中国石油化工股份有限公司 Preparation method of low-end carboxyl PBT resin
KR102579270B1 (en) 2018-11-15 2023-09-14 달리안 인스티튜트 오브 케미컬 피직스, 차이니즈 아카데미 오브 사이언시즈 Method for producing polyester polyol

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3056818A (en) * 1955-10-13 1962-10-02 Goodrich Co B F Titanium and zirconium esterification catalysts
GB811425A (en) * 1955-10-31 1959-04-08 Nat Lead Co Organic titanium complex and method of making same
US3047515A (en) * 1956-07-09 1962-07-31 Goodyear Tire & Rubber Preparation of polyesters using titanium-containing catalysts
CH398538A (en) * 1960-08-23 1966-03-15 Wacker Chemie Gmbh Process for the preparation of esters
DE1142868B (en) * 1960-08-23 1963-01-31 Wachker Chemie G M B H Process for the batchwise or continuous production of carboxylic acid esters
GB991020A (en) * 1960-11-29 1965-05-05 Martin Marietta Corp Esterification of iso- and terephthalic acids
GB970431A (en) * 1961-02-04 1900-01-01
JPS5133890B2 (en) * 1971-09-10 1976-09-22
GB1514361A (en) * 1976-03-13 1978-06-14 Tioxide Group Ltd Titanium chelates
JPS5398393A (en) * 1977-02-09 1978-08-28 Teijin Ltd Production of polyester
DD144674A1 (en) * 1979-06-28 1980-10-29 Rema S Barshtein PROCESS FOR PREPARING POLYESTERS
JPS59157058A (en) * 1983-02-28 1984-09-06 Ueno Seiyaku Oyo Kenkyusho:Kk Preparation of aromatic hydrocarboxylic acid benzyl esters
US4452969A (en) * 1983-06-09 1984-06-05 General Electric Company Poly(alkylene dicarboxylate) process and catalysts for use therein
US4780527A (en) * 1987-05-06 1988-10-25 Industrial Technology Research Institute Preparation of polyesters from terephthalic acid
GB8717667D0 (en) * 1987-07-25 1987-09-03 Tioxide Group Plc Titanium compounds
DE3850672T2 (en) * 1987-09-29 1995-03-02 John Wentworth Bucknell POWER GENERATOR.
JP3341430B2 (en) * 1994-01-07 2002-11-05 三菱化学株式会社 Titanium catalyst composition liquid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97109363A (en) METHOD FOR OBTAINING A COMPLEX ETHER BY REACTION OF ETERIFICATION
KR980001982A (en) Esterification process
RU2000117273A (en) CATALYSTS ETERIFICATION
DE69512767D1 (en) METHOD FOR PRODUCING COPOLYESTERS
RU2001124383A (en) METHOD FOR PRODUCING COMPLEXES OF CARBONIC ACIDS
RU98121127A (en) ACID POLYLACTIC POLYMERS
JP2012512231A5 (en)
ATE248875T1 (en) METHOD FOR CONTINUOUSLY PRODUCING POLYESTERS
BR0310145B1 (en) catalytic composition and process for the preparation of an ester.
JPH0521927B2 (en)
MA22954A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF TEREPHTHALIC ACID DIESTERS, MONOMERS AND DIOLS FROM POLYESTERS.
GB1535476A (en) Methods for producing polyesters and bimetallic compounds for use therein as catalysts
ATE336533T1 (en) METHOD FOR PRODUCING SULFONATED POLYESTERS
GB1073640A (en) Method for preparing copolyesters
KR960022680A (en) Process for preparing polyester and copolyester
GB805534A (en) Improvements in or relating to catalytic condensation of diglycolesters of dicarboxylic acids
JPS5835495B2 (en) Polycarbonate Aryl Ester Polycarbonate
JPS54114597A (en) Preparation of polyester
JPS5257289A (en) Production of polyester
JPS5742921A (en) Spinning method of polyester fiber
JPS5556123A (en) Preparation of polyester
JPS6136009B2 (en)
GB1016962A (en) Improvements in and relating to the manufacture of linear polyesters
JP2005502751A5 (en)
SU684045A1 (en) Method of obtaining unsaturated polyesters