RU96122865A - Производные имидазола и способ их получения - Google Patents
Производные имидазола и способ их полученияInfo
- Publication number
- RU96122865A RU96122865A RU96122865/04A RU96122865A RU96122865A RU 96122865 A RU96122865 A RU 96122865A RU 96122865/04 A RU96122865/04 A RU 96122865/04A RU 96122865 A RU96122865 A RU 96122865A RU 96122865 A RU96122865 A RU 96122865A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen
- lower alkyl
- formula
- represented
- conh
- Prior art date
Links
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N Imidazole Chemical class C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- 229910052783 alkali metal Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
Claims (6)
1. Соединения, представленные формулой I:
в которой R1 является водородом или низшим алкилом, n равно 0 или 1, X представляет N-r1, где r1 является водородом или низшим алкилом, O, S, SO, SO2, CH2, CH(CH3), CONH, или C(r2)=NO, где r2 является водородом или низшим алкилом, m означает 0 или целое число от 1 до 12 и A представляет метил или группу, представленную следующей общей формулой:
в которой Y является N-r3, где r3 представляет водород или низший алкил, N(r4)SO2, где r4 является водородом или низшим алкилом, O, S, SO, SO2, CH2, CH(CH3), CONH, или C(r5)=NO, где r5 представляет водород или низший алкил, R2 является галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси, циклоалкилом, или COOr6, где r6 представляет водород или низший алкил и l равно 0, 1, 2 или 3, однако m означает целое число от 6 до 9, когда A является метилом, или m равно 0 или целому числу 1-6, когда A является группой, представленной следующей формулой:
и X и Y независимо являются CH2, когда m равно 0; и их фармацевтически приемлемые соли.
в которой R1 является водородом или низшим алкилом, n равно 0 или 1, X представляет N-r1, где r1 является водородом или низшим алкилом, O, S, SO, SO2, CH2, CH(CH3), CONH, или C(r2)=NO, где r2 является водородом или низшим алкилом, m означает 0 или целое число от 1 до 12 и A представляет метил или группу, представленную следующей общей формулой:
в которой Y является N-r3, где r3 представляет водород или низший алкил, N(r4)SO2, где r4 является водородом или низшим алкилом, O, S, SO, SO2, CH2, CH(CH3), CONH, или C(r5)=NO, где r5 представляет водород или низший алкил, R2 является галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси, циклоалкилом, или COOr6, где r6 представляет водород или низший алкил и l равно 0, 1, 2 или 3, однако m означает целое число от 6 до 9, когда A является метилом, или m равно 0 или целому числу 1-6, когда A является группой, представленной следующей формулой:
и X и Y независимо являются CH2, когда m равно 0; и их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединения, по п.1, представленные формулой Iа:
в которой R1 является водородом или низшим алкилом, n равно 0 или 1, X представляет N-r1, где r1 является водородом или низшим алкилом, O, S, SO, SO2, CH2, CH(CH3), CONH, или C(r2) = NO, где r2 является водородом или низшим алкилом, m является 0 или целым числом от 1 до 12, Y является N-r3, где r3 представляет водород или низший алкил, N(r4)SO2, где r4 является водородом или низшим алкилом, O, S, SO, SO2, CH2, CH(CH3), CONH, или C(r5)= NO, где r5 является водородом или низшим алкилом, R2 является галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси, циклоалкилом, или COOr6, где r6 является водородом или низшим алкилом, и l равно 0,1,2 или 3, и их фармацевтически приемлемые соли.
в которой R1 является водородом или низшим алкилом, n равно 0 или 1, X представляет N-r1, где r1 является водородом или низшим алкилом, O, S, SO, SO2, CH2, CH(CH3), CONH, или C(r2) = NO, где r2 является водородом или низшим алкилом, m является 0 или целым числом от 1 до 12, Y является N-r3, где r3 представляет водород или низший алкил, N(r4)SO2, где r4 является водородом или низшим алкилом, O, S, SO, SO2, CH2, CH(CH3), CONH, или C(r5)= NO, где r5 является водородом или низшим алкилом, R2 является галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси, циклоалкилом, или COOr6, где r6 является водородом или низшим алкилом, и l равно 0,1,2 или 3, и их фармацевтически приемлемые соли.
3. Соединения по п.2, представленные формулой Ib:
в которой n равно 0 или 1, X является NH, O, S, SO, SO2, CH2, CH(CH3), CONH или CH = NO, m равно 0 или целому числу от 1 до 12, Y является NH, NHSO2, O, S, SO, SO2, CH2, CH(CH3), CONH или CH = NO, R2 является галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси, циклоалкилом, или COOr6, где r6 является водородом или низшим алкилом, и l равно 0,1,2 или 3, и их фармацевтически приемлемые соли.
в которой n равно 0 или 1, X является NH, O, S, SO, SO2, CH2, CH(CH3), CONH или CH = NO, m равно 0 или целому числу от 1 до 12, Y является NH, NHSO2, O, S, SO, SO2, CH2, CH(CH3), CONH или CH = NO, R2 является галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси, циклоалкилом, или COOr6, где r6 является водородом или низшим алкилом, и l равно 0,1,2 или 3, и их фармацевтически приемлемые соли.
4. Способ получения соединений, представленных формулой I':
в которой X' является N-r1, где r1 является таким, как он описан выше, O, S, или C(r5) = NO, где r5 является таким, как он описан выше, m и A являются такими, как они описаны выше, отличающийся тем, что соединение, представленное формулой II:
где X' имеет значения, указанные выше, взаимодействуют с соединением, представленными формулой III:
Hal-(CH2)m-A,
где m и A являются такими, как они описаны выше, и Hal представляет атом галогена.
в которой X' является N-r1, где r1 является таким, как он описан выше, O, S, или C(r5) = NO, где r5 является таким, как он описан выше, m и A являются такими, как они описаны выше, отличающийся тем, что соединение, представленное формулой II:
где X' имеет значения, указанные выше, взаимодействуют с соединением, представленными формулой III:
Hal-(CH2)m-A,
где m и A являются такими, как они описаны выше, и Hal представляет атом галогена.
5. Способ получения соединений, представленных формулой I'':
в которой m и A, являются такими, как они описаны выше, и в которой r7 является водородом или метилом, отличающийся тем, что соединение, представленной формулой IV:
где r7 имеет значения, указанные выше, подвергают реакции с соединением, представленным формулой V:
в которой m и A являются такими, как они описаны выше, r8 является низшим алкилом, после которой осуществляют восстановление полученного продукта.
в которой m и A, являются такими, как они описаны выше, и в которой r7 является водородом или метилом, отличающийся тем, что соединение, представленной формулой IV:
где r7 имеет значения, указанные выше, подвергают реакции с соединением, представленным формулой V:
в которой m и A являются такими, как они описаны выше, r8 является низшим алкилом, после которой осуществляют восстановление полученного продукта.
6. Способ получения соединений, представленных формулой I''':
в которой R1, X, m и A являются такими, как они описаны выше, отличающийся тем, что соединение, представленное формулой VI:
в которой M является водородом или щелочным металлов, подвергают реакции с соединением, представленные формулой VII:
в которой R1, X, m и A являются такими, как они описаны выше, и L является отщепляемой группой.
в которой R1, X, m и A являются такими, как они описаны выше, отличающийся тем, что соединение, представленное формулой VI:
в которой M является водородом или щелочным металлов, подвергают реакции с соединением, представленные формулой VII:
в которой R1, X, m и A являются такими, как они описаны выше, и L является отщепляемой группой.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6/111952 | 1994-04-27 | ||
| JP6/204421 | 1994-08-05 | ||
| JP6/228940 | 1994-08-30 | ||
| JP6/314094 | 1994-11-24 | ||
| JP6/315631 | 1994-11-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96122865A true RU96122865A (ru) | 1999-01-27 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2446162C2 (ru) * | 2005-06-09 | 2012-03-27 | Новартис Аг | Способ получения 5-(4-метил-1н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (варианты) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2446162C2 (ru) * | 2005-06-09 | 2012-03-27 | Новартис Аг | Способ получения 5-(4-метил-1н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)бензамина (варианты) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3370478D1 (en) | Isoquinolinesulfonamide derivatives and process for the preparation thereof | |
| RU98119523A (ru) | Соединения пиперазина и пиперидина | |
| CA2324418A1 (en) | Novel opiate compounds, methods of making and methods of use | |
| RU99124184A (ru) | Промежуточные производные цефалоспорина и способ получения цефалоспорина | |
| EA200500268A1 (ru) | Производные диоксан-2-алкилкарбаматов, способ их получения и применение в терапии | |
| DE3777852D1 (de) | Dekahydrochinolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung, zwischenprodukte zu ihrer herstellung, ihre verwendung als arzneimittel und diese enthaltende zubereitungen. | |
| EA200000484A1 (ru) | Способ получения производных тиазолидиндиона | |
| YU28500A (sh) | Postupak za dobivanje 1,4-dihidropiridina i jedinjenja koja se primenjuju u tom postupku | |
| RU2002123334A (ru) | Производные дибензол (B, F) азепина и их получение | |
| RU96122865A (ru) | Производные имидазола и способ их получения | |
| ATE75737T1 (de) | Indenothiazolderivate und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| ES8503676A1 (es) | Procedimiento de producir derivados de acido oxazolacetico | |
| DE69324854D1 (de) | Pyridazinone-Derivate und Verfahren zur deren Herstellung | |
| PL145084B1 (en) | Method of obtaining novel derivatives of iminotriazolidine | |
| PT968189E (pt) | Processo para a preparacao de acidos nicotinicos | |
| KR830006243A (ko) | 헤테로고리화합물 유도체의 제조방법 | |
| EP0347880A3 (en) | Imidazo[2,1-b]benzothiazole compounds and antiulcer compositions containing the same | |
| EA200500032A1 (ru) | Производные ацилоксипирролидина и их применение в качестве лигандов v1b или v1b и v1a рецепторов | |
| DE3883891D1 (de) | Benzimidazol-Derivate und Verfahren zu deren Herstellung. | |
| CA2273894A1 (en) | Novel n-benzenesulphonyl-l-proline derivatives, method for preparing and therapeutic use | |
| ATE151750T1 (de) | 3-(indol-3-yl) propensäurderivate, die als nmda- antagonisten nützlich sind | |
| ES8500924A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de acido fenilacetico | |
| ATE127449T1 (de) | Anilinderivate und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| IE801382L (en) | Piperidines. | |
| ES8307233A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados del acido 1,4-tiazan-3-carboxilico. |