RU96122087A

RU96122087A - Способ определения в анализируемой жидкости биологически активного вещества и устройство для его осуществления

Info

Publication number: RU96122087A
Application number: RU96122087/25A
Authority: RU
Inventors: Ю.М. Евдокимов; С.Г. Скуридин; Б.А. Чернуха; Е.Л. Михайлов; О.Н. Компанец; С.Н. Романов; В.В. Колосов
Original assignee: Институт молекулярной биологии им.В.А.Энгельгардта РАН; Институт спектроскопии РАН
Filing date: 1996-11-15
Publication date: 1998-05-27

Claims

1. Способ определения в анализируемой жидкости биологически активного вещества, взаимодействующего с лиотропной жидкокристаллической холестерической дисперсией ДНК, сформированной в нейтральном по отношению к ДНК полимере, отличающийся тем, что лиотропную жидкокристаллическую холестерическую дисперсию формируют в водно-солевом растворе указанного полимера из линейных двухцепочных молекул ДНК низкой молекулярной массы непосредственно перед смешением с анализируемой жидкостью, содержащей определяемое биологически активное вещество, при этом анализируемую жидкость предварительно смешивают с указанным полимером в условиях, при которых оптические свойства лиотропной жидкокристаллической дисперсии ДНК не нарушаются, затем через пробу, полученную в результате указанного смешения подготовленной анализируемой жидкости с указанной жидкокристаллической дисперсией ДНК, пропускают поток светового циркулярно-поляризованного излучения и регистрируют оптический сигнал, генерируемый жидкокристаллической дисперсией на двух длинах волн, одна из которых находится в области поглощения ДНК, а другая - в области поглощения определяемого биологически активного вещества, после чего вычисляют соотношение между этими сигналами на указанных длинах волн и по величине этого соотношения определяют концентрацию биологически активного вещества по калибровочной кривой.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве нейтрального полимера используют полиэтиленгликоль.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве анализируемой жидкости используют биологическую жидкость.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве биологической жидкости используют кровь.

5. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве биологической жидкости используют плазму крови.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что биологически активное вещество представляет собой противоопухолевое соединение антрахиноновой группы.

7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что противоопухолевое соединение антрахиноновой группы представляет собой митоксантрон.

8. Способ по п. 3, отличающийся тем, что при определении биологически активного вещества в биологической жидкости с гетерогенным в ней его распределением концентрацию биологически активного вещества, полученную по калибровочной кривой, корректируют с учетом коэффициента его распределения в биологической жидкости.

9. Устройство для определения биологически активного вещества в анализируемой жидкости, содержащее установленные последовательно источник светового излучения, селектор, формирующий световой поток определенной длины волны, поляризатор, формирующий из указанного потока линейно-поляризованный световой поток, модулятор поляризации, преобразующий линейно-поляризованный световой поток в циркулярно-поляризованный световой поток с периодически изменяющимся направлением вращения вектора поляризации, ячейку для размещения исследуемой пробы, фотодетектор, преобразующий оптический сигнал, генерируемый компонентами исследуемой пробы, в пропорциональный ему электрический сигнал, синхронный усилитель, усиливающий указанный электрический сигнал, средство для обработки полученного электрического сигнала и вычисления концентрации биологически активного вещества, блок управления, отличающееся тем, что селектор содержит минимальное число оптических элементов, необходимое для получения на выходе максимального светового потока при сохранении требуемых разрешения и точности измерения оптического сигнала, и электродинамический (гальванометрический) привод позиционного типа, обеспечивающий возможность установления двух длин волн, на которых регистрируют оптический сигнал.

10. Устройство по п.9, отличающееся тем, что селектор представляет собой одинарный монохроматор, содержащий по меньшей мере один оптический элемент, включая диспергирующий элемент, при этом один из указанных элементов закреплен на валу исполнительного устройства электродинамического привода позиционного типа.

11. Устройство по п. 10, отличающееся тем, что диспергирующий элемент представляет собой дифракционную решетку.

12. Устройство по п.9, отличающееся тем, что селектор представляет собой набор узкополосных интерференционных фильтров, каждый из которых имеет полосу пропускания в области выбранной для определяемого биологически активного вещества длины волны, закрепленных на валу исполнительного устройства электродинамического привода позиционного типа с возможностью их поочередного введения в световой поток.

13. Устройство по п.9, отличающееся тем, что электродинамический привод содержит исполнительное устройство, имеющее статор и ротор, и датчик угла поворота ротора, представляющий собой индуктивный дифференциальный преобразователь угла поворота ротора в соответствующий ему электрический сигнал, при этом указанный датчик содержит модулятор, выполненный в виде кольца, закрепленного на валу исполнительного устройства с эксцентриситетом относительно его оси вращения.