RU96116159A - Способ селективного метионинового голодания клеток, молекула днк, каталитически активный полипептид рекомбинантной метазы, полинуклеотид, каталитически активный полипептид метазы (варианты) - Google Patents
Способ селективного метионинового голодания клеток, молекула днк, каталитически активный полипептид рекомбинантной метазы, полинуклеотид, каталитически активный полипептид метазы (варианты)Info
- Publication number
- RU96116159A RU96116159A RU96116159/14A RU96116159A RU96116159A RU 96116159 A RU96116159 A RU 96116159A RU 96116159/14 A RU96116159/14 A RU 96116159/14A RU 96116159 A RU96116159 A RU 96116159A RU 96116159 A RU96116159 A RU 96116159A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- metase
- catalytically active
- mta
- polynucleotide
- polypeptide
- Prior art date
Links
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims 8
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 title claims 2
- 102100014292 GZMM Human genes 0.000 claims 18
- 101710026952 mdeA Proteins 0.000 claims 18
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 8
- 229920000023 polynucleotide Polymers 0.000 claims 7
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 6
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 5
- 229920001850 Nucleic acid sequence Polymers 0.000 claims 3
- 210000002381 Plasma Anatomy 0.000 claims 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 2
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000001809 detectable Effects 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 claims 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 claims 1
- 230000000813 microbial Effects 0.000 claims 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 1
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 claims 1
Claims (23)
1. Способ селективного метионинового голодания клеток в организмах млекопитающих, которые предположительно являются МТАаза-отрицательными, отличающийся тем, что определяют, являются ли клетки МТА-отрицательными, используя средства детекции наличия или отсутствия как каталитически активной, так и каталитически неактивной МАТзы в образцах клеток, и вводят терапевтически эффективное количества МЕТазы млекопитающему при практически одновременном введении ему терапевтически эффективного количества МТА, при этом МЕТазу и МТА вводят в фармацевтически приемлемых носителях.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что МЕТаза представлена рекомбинантным микробным белком, который специфично разрушает метионин млекопитающих in vivo.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что МЕТаза имеет последовательность аминокислот, представленную SEQ.ID.N 5.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что МЕТазу экспрессируют с помощью полинуклеотида, имеющего нуклеотидную последовательность, представленную SEQ.ID.N 4.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что МЕТаза связана с полиэтиленгликолем.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что МЕТазу и МТА одновременно вводят млекопитающему.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что МЕТаза и МТА смешаны в одном фармацевтически приемлемом носителе.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что детекция наличия или отсутствия каталитически активной и каталитически неактивной МТАазы проводится иммуноанализом.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что детекция наличия или отсутствия каталитически активной и каталитически неактивной МТАазы проводится анализом, включающим следующие этапы: а) получение пригодного для анализа образца клеток, предположительно являющихся МТАаза-отрицательными, б) добавление олигонуклеотидных зондов, которые специфично гибридизуются с нуклеиновой кислотой, кодирующей МТАазу, к образцу в условиях, обеспечивающих определяемую гибридизацию зондов с любой нуклеиновой кислотой из образца, и в) детекцию присутствия нуклеиновой кислоты в образце.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что образец помещают в условия, способствующие селективной амплификации в образце любой нуклеиновой кислоты, кодирующей МТАазу.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что предусматривает этап определения уровня содержания метионина в плазме млекопитающего перед и после введения ему МЕТазы.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество МЕТазы, составляющее 10-2000 ед/м2, вводят по меньшей мере однократно в общем количестве, достаточном для уменьшения числа МТАаза-отрицательных клеток в организме млекопитающего.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество МЕТазы представлено количеством, которое снижает уровень содержания метионина в плазме млекопитающего до ≤ 10% от уровня, предшествовавшего введению МЕТазы.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество МТА представлено количеством, достаточным для поддержания концентрации МТА в плазме млекопитающего на уровне 1-10 μ М.
15. Молекула ДНК, отличающаяся тем, что имеет последовательность нуклеотидов, представленную SEQ.ID. N 4.
16. Каталитически активный полипептид рекомбинантной МЕТазы.
17. Полипептид по п. 16, отличающийся тем, что имеет последовательность аминокислот, представленную SEQ.ID. N 5.
18. Полинуклеотид, кодирующий каталитически активный полипептид МЕТазы.
19. Полинуклеотид по п. 18, отличающийся тем, что имеет последовательность нуклеотидов, представленную SEQ.ID.N 4.
20. Каталитически активный полипептид МЕТазы, отличающийся тем, что получен при экспрессии полинуклеотида по п. 18.
21. Каталитически активный полипептид МЕТазы по п. 20, отличающийся тем, что получен при экспрессии полинуклеотида в прокариотах.
22. Каталитически активный полипептид МЕТазы, отличающийся тем, что получен при экспрессии полинуклеотида по п. 19.
23. Каталитически активная МЕТаза по п. 22, отличающаяся тем, что получена при экспрессии полинуклеотида в прокариотах.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/176,413 | 1993-12-29 | ||
| US08/176,413 US5571510A (en) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | Method for selective methionine starvation of malignant cells in mammals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96116159A true RU96116159A (ru) | 1999-02-27 |
| RU2153885C2 RU2153885C2 (ru) | 2000-08-10 |
Family
ID=22644262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96116159/14A RU2153885C2 (ru) | 1993-12-29 | 1994-12-22 | Способ осуществления селективного метионинового голодания клеток в организме млекопитающего, полинуклеотид, каталитически активный полипептид рекомбинантной метазы |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5571510A (ru) |
| EP (1) | EP0805690B1 (ru) |
| JP (1) | JPH09507754A (ru) |
| CN (1) | CN1143325A (ru) |
| AT (1) | ATE221785T1 (ru) |
| AU (1) | AU694161B2 (ru) |
| CA (1) | CA2180262A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ291281B6 (ru) |
| DE (1) | DE69431167T2 (ru) |
| HU (1) | HU221341B1 (ru) |
| NO (1) | NO962714L (ru) |
| NZ (1) | NZ278271A (ru) |
| PL (1) | PL182298B1 (ru) |
| RO (1) | RO117542B1 (ru) |
| RU (1) | RU2153885C2 (ru) |
| TJ (1) | TJ294B (ru) |
| WO (1) | WO1995017908A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5891704A (en) * | 1992-11-19 | 1999-04-06 | Anticancer, Inc. | Method to produce high levels of methioninase |
| US6461851B1 (en) | 1992-11-19 | 2002-10-08 | Anticancer, Inc. | High expression modules containing two or more tandem copies of a methioninase encoding sequence |
| US6911309B2 (en) * | 1993-12-29 | 2005-06-28 | The Regents Of The University Of Californnia | Nucleic acids encoding MTAse |
| US6870037B1 (en) * | 1995-07-03 | 2005-03-22 | Arch Development Corporation | Methylthioadenosine phosphorylase compositions and methods of use in the diagnosis and treatment of proliferative disorders |
| US5861154A (en) * | 1995-10-30 | 1999-01-19 | Shionogi & Co., Ltd. | Recombinant L-methionine γ-lyase |
| AU2001280155A1 (en) * | 2000-09-05 | 2002-03-22 | Shionogi And Co., Ltd. | L-methionine gamma-lyase with modified function |
| US20030129262A1 (en) * | 2001-08-30 | 2003-07-10 | Epner Daniel E. | Methionine restriction for cancer therapy |
| US20040127435A1 (en) * | 2002-08-02 | 2004-07-01 | Regents Of The University Of California | Uses for inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase |
| CA2516191A1 (en) * | 2003-02-14 | 2004-09-02 | Salmedix, Inc | Compositions and methods for the detection and treatment of methylthioadenosine phosphorylase deficient cancers |
| US20110002978A1 (en) | 2003-06-17 | 2011-01-06 | Harrison Roger G | Enzyme prodrug cancer therapy selectively targeted to tumor cells or tumor vasculature and methods of production and use thereof |
| WO2009032057A2 (en) | 2007-08-29 | 2009-03-12 | Adam Lubin | Method for the selective therapy of disease |
| WO2009140007A2 (en) * | 2008-04-14 | 2009-11-19 | Ats Medical, Inc. | Tool for implantation of replacement heart valve |
| US9987241B2 (en) | 2014-09-25 | 2018-06-05 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Enzyme conjugate and prodrug cancer therapy |
| WO2020032951A1 (en) | 2018-08-09 | 2020-02-13 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Antimalarial enzyme conjugates, kits containing same, and methods of producing and using same |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4179337A (en) * | 1973-07-20 | 1979-12-18 | Davis Frank F | Non-immunogenic polypeptides |
| US5122614A (en) * | 1989-04-19 | 1992-06-16 | Enzon, Inc. | Active carbonates of polyalkylene oxides for modification of polypeptides |
-
1993
- 1993-12-29 US US08/176,413 patent/US5571510A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-12-22 JP JP7518169A patent/JPH09507754A/ja not_active Ceased
- 1994-12-22 PL PL94315229A patent/PL182298B1/pl unknown
- 1994-12-22 DE DE69431167T patent/DE69431167T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-22 TJ TJ96000320A patent/TJ294B/xx unknown
- 1994-12-22 EP EP95906124A patent/EP0805690B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-22 CA CA002180262A patent/CA2180262A1/en not_active Abandoned
- 1994-12-22 NZ NZ278271A patent/NZ278271A/en unknown
- 1994-12-22 AT AT95906124T patent/ATE221785T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-12-22 CZ CZ19961869A patent/CZ291281B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-12-22 RO RO96-01324A patent/RO117542B1/ro unknown
- 1994-12-22 AU AU14459/95A patent/AU694161B2/en not_active Ceased
- 1994-12-22 CN CN94195042A patent/CN1143325A/zh active Pending
- 1994-12-22 RU RU96116159/14A patent/RU2153885C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-12-22 HU HU9601695A patent/HU221341B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-12-22 WO PCT/US1994/014919 patent/WO1995017908A1/en active IP Right Grant
-
1996
- 1996-06-27 NO NO962714A patent/NO962714L/no not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96116159A (ru) | Способ селективного метионинового голодания клеток, молекула днк, каталитически активный полипептид рекомбинантной метазы, полинуклеотид, каталитически активный полипептид метазы (варианты) | |
| US5776672A (en) | Gene detection method | |
| Pezzella et al. | Expression of the bcl-2 oncogene protein is not specific for the 14; 18 chromosomal translocation. | |
| US7659068B1 (en) | Carrier for gene detection and its use for detecting validity of interferon therapy | |
| EP0478319A1 (en) | Gene detection method | |
| Bartolomé et al. | Detection of hepatitis C virus in thyroid tissue from patients with chronic HCV infection | |
| US20100183555A1 (en) | Methods and kits for determining drug sensitivity in patients infected with hcv | |
| CN103468818A (zh) | 一种检测cyp2c19基因多态性的试剂盒及方法 | |
| Rendtorff et al. | Analysis of 65 tuberous sclerosis complex (TSC) patients by TSC2 DGGE, TSC1/TSC2 MLPA, and TSC1 long‐range PCR sequencing, and report of 28 novel mutations | |
| CN111154861B (zh) | 检测他汀类药物代谢基因多态性的引物及探针组合物、试剂盒、方法 | |
| EP1085098A3 (en) | A composition for providing long term stability to cells for diagnostic testing | |
| RU96115937A (ru) | Новые пептиды, являющиеся производными аутоантигена, предназначенные для использования в иммунотерапии аутоиммунных заболеваний | |
| CN111826466A (zh) | 乙型肝炎感染患者或携带者外泌体miRNA分子标志物组合及筛查试剂盒 | |
| CN103468815B (zh) | 一种检测cyp2d6基因多态性的试剂盒及方法 | |
| RU98121402A (ru) | Новые пептиды, которые могут быть использованы в антигенспецифической иммуносупрессорной терапии | |
| CN103052719A (zh) | 预测不含干扰素的治疗中的hcv病毒动力学 | |
| CA2300192A1 (en) | Nucleic acid probes for detecting candida species | |
| Martinelli et al. | Linkage analysis of three candidate regions of chromosome 1 in nonsyndromic familial orofacial cleft | |
| KR970704891A (ko) | Hla-dr 타입 결정용 프로브 시스템 및 이를 이용한 타입 결정 방법 | |
| RU2002115295A (ru) | Способ испытания терапевтического или профилактического средства от гиперлипидемии | |
| CN105331623A (zh) | 结核分枝杆菌rpoB突变基因及其用途 | |
| Johns et al. | Preferential amplification and molecular characterization of junction sequences of a pathogenetic deletion in human mitochondrial DNA | |
| Takatsuki et al. | Detection of minimal residual disease by reverse transcriptase polymerase chain reaction for the PML/RAR alpha fusion mRNA: a study in patients with acute promyelocytic leukemia following peripheral stem cell transplantation | |
| Ayscue et al. | Bcr/abl recombinant DNA analysis versus karyotype in the diagnosis and therapeutic monitoring of chronic myeloid leukemia | |
| Tang et al. | Clinical relevance of the detection of hepatitis delta virus RNA in serum by RNA hybridization and polymerase chain reaction |