RU95121695A - Применение соединений карбазолил-(4)-оксипропаноламина для ингибирования пролиферации клеток гладких мышц - Google Patents
Применение соединений карбазолил-(4)-оксипропаноламина для ингибирования пролиферации клеток гладких мышцInfo
- Publication number
- RU95121695A RU95121695A RU95121695/14A RU95121695A RU95121695A RU 95121695 A RU95121695 A RU 95121695A RU 95121695/14 A RU95121695/14 A RU 95121695/14A RU 95121695 A RU95121695 A RU 95121695A RU 95121695 A RU95121695 A RU 95121695A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- hydrogen
- group
- lower alkyl
- oxygen
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 13
- 230000006715 negative regulation of smooth muscle cell proliferation Effects 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 31
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 11
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical group O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 8
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- NPAKNKYSJIDKMW-UHFFFAOYSA-N Carvedilol Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCCNCC(O)COC1=CC=CC2=NC3=CC=C[CH]C3=C12 NPAKNKYSJIDKMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229960004195 carvedilol Drugs 0.000 claims 4
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 4
- -1 methylenedioxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001038 naphthoyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 claims 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 4
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- KKJUPNGICOCCDW-UHFFFAOYSA-N 7-N,N-Dimethylamino-1,2,3,4,5-pentathiocyclooctane Chemical compound CN(C)C1CSSSSSC1 KKJUPNGICOCCDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 210000000329 Myocytes, Smooth Muscle Anatomy 0.000 claims 1
- 206010072810 Vascular wall hypertrophy Diseases 0.000 claims 1
- 201000001320 atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 claims 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 1
- 200000000008 restenosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
- 0 CCC(C*c1c(-c2ccccc2C2=N)c2ccc1)O* Chemical compound CCC(C*c1c(-c2ccccc2C2=N)c2ccc1)O* 0.000 description 1
Claims (12)
1. Применение соединения из группы, состоящей по существу из соединений формулы I
где R1 - водород, низший алканоил до 6 атомов углерода или ароил, выбранный из бензоила и нафтоила;
R2 - водород, низший алкил до 6 атомов углерода или арилалкил, выбранный из бензила, фенилэтила и фенилпропила;
R3 - водород или низший алкил до 6 атомов углерода;
R4 - водород или низший алкил до 6 атомов углерода или, если Х - кислород, R4 и R5 могут вместе обозначать -CH2-О-;
Х - валентная связь, -CH2, кислород или серу;
Аr выбран из фенила, нафтила, инданила и тетрагидронафтила;
R5 и R6 отдельно выбраны из водорода, фтора, хлора, брома, гидроксила, низшего алкила до 6 атомов углерода, -CONH2-группы, низшей алкоксигруппы до 6 атомов углерода, бензилоксигруппы, низшей алкилтиогруппы до 6 атомов углерода, низшего алкилсульфинила до 6 атомов углерода и низшего алкилсульфонила до 6 атомов углерода или R5 и R6 вместе обозначают метилендиоксигруппу,
или его фармацевтически приемлемой соли для ингибирования пролиферации и миграции клеток гладких мышц у млекопитающих.
где R1 - водород, низший алканоил до 6 атомов углерода или ароил, выбранный из бензоила и нафтоила;
R2 - водород, низший алкил до 6 атомов углерода или арилалкил, выбранный из бензила, фенилэтила и фенилпропила;
R3 - водород или низший алкил до 6 атомов углерода;
R4 - водород или низший алкил до 6 атомов углерода или, если Х - кислород, R4 и R5 могут вместе обозначать -CH2-О-;
Х - валентная связь, -CH2, кислород или серу;
Аr выбран из фенила, нафтила, инданила и тетрагидронафтила;
R5 и R6 отдельно выбраны из водорода, фтора, хлора, брома, гидроксила, низшего алкила до 6 атомов углерода, -CONH2-группы, низшей алкоксигруппы до 6 атомов углерода, бензилоксигруппы, низшей алкилтиогруппы до 6 атомов углерода, низшего алкилсульфинила до 6 атомов углерода и низшего алкилсульфонила до 6 атомов углерода или R5 и R6 вместе обозначают метилендиоксигруппу,
или его фармацевтически приемлемой соли для ингибирования пролиферации и миграции клеток гладких мышц у млекопитающих.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что млекопитающим является человек.
3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что указанным соединением является карведилол.
4. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей из соединений формулы I
где R1 - водород, низший алканоил до 6 атомов углерода или ароил, выбранный из бензоила и нафтоила;
R2 - водород, низший алкил до 6 атомов углерода или арилалкил, выбранный из бензила, фенилэтила и фенилпропила;
R3 - водород или низший алкил до 6 атомов углерода;
R4 - водород или низший алкил до 6 атомов углерода или, если Х - кислород, R4 вместе с R5 - -CH2-О-;
Х - валентная связь, -CH2, кислород или сера;
Аr выбран из фенила, нафтила, инданила и тетрагидронафтила;
R5 и R6 отдельно выбраны из водорода, фтора, хлора, брома, гидроксила, низшего алкила до 6 атомов углерода, -CONH2-группы, низшей алкоксигруппы до 6 атомов углерода, бензилоксигруппы, низшей алкилтиогруппы до 6 атомов углерода, низшего алкилсульфинила до 6 атомов углерода и низшего алкилсульфонила до 6 атомов углерода; или R5 и R6 вместе обозначают метилендиоксигруппу;
или его фармацевтически приемлемой соли для предотвращения рестеноза после чрескожной транслуминальной пластической операции на сосудах сердца (РТСА) у млекопитающих.
где R1 - водород, низший алканоил до 6 атомов углерода или ароил, выбранный из бензоила и нафтоила;
R2 - водород, низший алкил до 6 атомов углерода или арилалкил, выбранный из бензила, фенилэтила и фенилпропила;
R3 - водород или низший алкил до 6 атомов углерода;
R4 - водород или низший алкил до 6 атомов углерода или, если Х - кислород, R4 вместе с R5 - -CH2-О-;
Х - валентная связь, -CH2, кислород или сера;
Аr выбран из фенила, нафтила, инданила и тетрагидронафтила;
R5 и R6 отдельно выбраны из водорода, фтора, хлора, брома, гидроксила, низшего алкила до 6 атомов углерода, -CONH2-группы, низшей алкоксигруппы до 6 атомов углерода, бензилоксигруппы, низшей алкилтиогруппы до 6 атомов углерода, низшего алкилсульфинила до 6 атомов углерода и низшего алкилсульфонила до 6 атомов углерода; или R5 и R6 вместе обозначают метилендиоксигруппу;
или его фармацевтически приемлемой соли для предотвращения рестеноза после чрескожной транслуминальной пластической операции на сосудах сердца (РТСА) у млекопитающих.
5. Применение по п. 4, отличающееся тем, что млекопитающим является человек.
6. Применение по п. 4, отличающееся тем, что указанным соединением является карведилол.
7. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей из соединений формулы I
где R1 - водород, низший алканоил до 6 атомов углерода или ароил, выбранный из бензоила и нафтоила;
R2 - водород, низший алкил до 6 атомов углерода или арилалкил, выбранный из бензила, фенилэтила и фенилпропила;
R3 - низший алкил до 6 атомов углерода;
R4 - низший алкил до 6 атомов углерода или, если Х - кислород, R4 вместе с R5 - -CH2-О-;
Х - валентная связь, -CH2, кислород или сера;
Аr выбран из фенила, нафтила, инданила и тетрагидронафтила;
R5 и R6 отдельно выбраны из водорода, фтора, хлора, брома, гидроксила, низшего алкила до 6 атомов углерода, -CONH2-группы, низшей алкоксигруппы до 6 атомов углерода, бензилоксигруппы, низшей алкилтиогруппы до 6 атомов углерода, низшего алкилсульфинила до 6 атомов углерода и низшего алкилсульфонила до 6 атомов углерода; или R5 и R6 вместе обозначают метилендиоксигруппу;
или его фармацевтически приемлемой соли для предотвращения атеросклероза у млекопитающих.
где R1 - водород, низший алканоил до 6 атомов углерода или ароил, выбранный из бензоила и нафтоила;
R2 - водород, низший алкил до 6 атомов углерода или арилалкил, выбранный из бензила, фенилэтила и фенилпропила;
R3 - низший алкил до 6 атомов углерода;
R4 - низший алкил до 6 атомов углерода или, если Х - кислород, R4 вместе с R5 - -CH2-О-;
Х - валентная связь, -CH2, кислород или сера;
Аr выбран из фенила, нафтила, инданила и тетрагидронафтила;
R5 и R6 отдельно выбраны из водорода, фтора, хлора, брома, гидроксила, низшего алкила до 6 атомов углерода, -CONH2-группы, низшей алкоксигруппы до 6 атомов углерода, бензилоксигруппы, низшей алкилтиогруппы до 6 атомов углерода, низшего алкилсульфинила до 6 атомов углерода и низшего алкилсульфонила до 6 атомов углерода; или R5 и R6 вместе обозначают метилендиоксигруппу;
или его фармацевтически приемлемой соли для предотвращения атеросклероза у млекопитающих.
8. Применение по п. 7, отличающееся тем, что млекопитающим является человек.
9. Применение по п. 7, отличающееся тем, что соединением является карведилол.
10. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей главным образом из соединений формулы I
где R1 - водород, низший алканоил до 6 атомов углерода или ароил, выбранный из бензоила и нафтоила;
R2 - водород, низший алкил до 6 атомов углерода или арилалкил, выбранный из бензила, фенилэтила и фенилпропила;
R3 - водород или низший алкил до 6 атомов углерода;
R4 - водород или низший алкил до 6 атомов углерода или, если Х - кислород, R4 вместе с R5 - -CH2-О-;
Х - валентная связь, -CH2, кислород или сера;
Аr выбран из фенила, нафтила, инданила и тетрагидронафтила;
R5 и R6 вместе обозначают метилендиоксигруппу;
или его фармацевтически приемлемой соли для подавления гипертрофии сосудов, ассоциированной с гипертензией у млекопитающих.
где R1 - водород, низший алканоил до 6 атомов углерода или ароил, выбранный из бензоила и нафтоила;
R2 - водород, низший алкил до 6 атомов углерода или арилалкил, выбранный из бензила, фенилэтила и фенилпропила;
R3 - водород или низший алкил до 6 атомов углерода;
R4 - водород или низший алкил до 6 атомов углерода или, если Х - кислород, R4 вместе с R5 - -CH2-О-;
Х - валентная связь, -CH2, кислород или сера;
Аr выбран из фенила, нафтила, инданила и тетрагидронафтила;
R5 и R6 вместе обозначают метилендиоксигруппу;
или его фармацевтически приемлемой соли для подавления гипертрофии сосудов, ассоциированной с гипертензией у млекопитающих.
11. Применение по п. 10, отличающееся тем, что указанным млекопитающим является человек.
12. Применение по п. 10, отличающееся тем, что соединением является карведилол.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/026.892 | 1993-03-05 | ||
| USPCT/US93/02062 | 1993-03-05 | ||
| US08/026,892 US5308862A (en) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | Use of, and method of treatment using, carbazolyl-(4)-oxypropanolamine compounds for inhibition of smooth muscle cell proliferation |
| PCT/US1993/002062 WO1994020096A1 (en) | 1993-03-05 | 1993-03-05 | Method of employing carbazolyl-(4)-oxypropanolamine compounds for inhibition of smooth muscle cell proliferation |
| PCT/US1993/008019 WO1994020097A1 (en) | 1993-03-05 | 1993-08-27 | Use of, and method of treatment using, carbazolyl-(4)-oxypropanolamine compounds for inhibition of smooth muscle cell proliferation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95121695A true RU95121695A (ru) | 1998-02-10 |
| RU2147433C1 RU2147433C1 (ru) | 2000-04-20 |
Family
ID=26701782
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95121695A RU2147433C1 (ru) | 1993-03-05 | 1993-08-27 | Применение соединений карбазолил-(4)-оксипропаноламина для ингибирования пролиферации клеток гладких мышц |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0746315A4 (ru) |
| JP (1) | JPH08508013A (ru) |
| AU (1) | AU679462B2 (ru) |
| NO (1) | NO307865B1 (ru) |
| RU (1) | RU2147433C1 (ru) |
| UA (1) | UA41915C2 (ru) |
| WO (2) | WO1994020096A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6515009B1 (en) | 1991-09-27 | 2003-02-04 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2815926A1 (de) * | 1978-04-13 | 1979-10-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue carbazolyl-(4)-oxy-propanolamin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
| DE3319027A1 (de) * | 1983-05-26 | 1984-11-29 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren zur herstellung von optisch aktiven carbazol-derivaten, neue r- und s-carbazol-derivate, sowie arzneimittel, die diese verbindungen enthalten |
| US4970227A (en) * | 1984-11-20 | 1990-11-13 | Burroughs Wellcome Co. | Carbazole derivatives |
-
1993
- 1993-03-05 WO PCT/US1993/002062 patent/WO1994020096A1/en active Application Filing
- 1993-08-27 JP JP6519937A patent/JPH08508013A/ja active Pending
- 1993-08-27 EP EP93920350A patent/EP0746315A4/en not_active Withdrawn
- 1993-08-27 RU RU95121695A patent/RU2147433C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-08-27 AU AU50923/93A patent/AU679462B2/en not_active Ceased
- 1993-08-27 UA UA95083997A patent/UA41915C2/ru unknown
- 1993-08-27 WO PCT/US1993/008019 patent/WO1994020097A1/en not_active Application Discontinuation
-
1995
- 1995-09-04 NO NO953480A patent/NO307865B1/no unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO1996024348A3 (en) | Use of carbazole compounds for the treatment of congestive heart failure | |
| GR3034906T3 (en) | Indoletetralins having dopaminergic activity | |
| EP1153924A3 (en) | Substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties | |
| KR890017233A (ko) | 시클로옥시게나제 및 5-리폭시게나제 억제 작용을 갖는 선택된 비스테로이드계 소염 아실 잔기의 신규 히드록사메이트 유도체 | |
| RU99115766A (ru) | Бензотиофенкарбоксамидные производные, содержащие их антагонисты pgd2 фармацевтическая композиция и лекарственное средство | |
| AU542481B2 (en) | Substituted phenyl ethers | |
| BR9814075A (pt) | Método de tratamento da doença de alzheimer | |
| NZ335080A (en) | Use of dual non-selective beta-adrenoceptor and alpha1-adrenoceptor for inhibiting stress activated protein kinases(SAPK) | |
| RU95121695A (ru) | Применение соединений карбазолил-(4)-оксипропаноламина для ингибирования пролиферации клеток гладких мышц | |
| NZ334307A (en) | Compounds for treating diseases wherein inhibition of Fas-mediated apoptosis is indicated | |
| AU540658B2 (en) | Cyclopropane derivatives | |
| KR880011063A (ko) | 프로피올로페논 유도체 | |
| NO20033184D0 (no) | Anvendelse av forbindelsen (+)-<alfa>-(2,3-dimetoksyfenyl)-1- [2-(4-fluorfenyl)etyl]-4-piperidinmetanol | |
| EP0818459A3 (en) | Carbohydrate derivatives | |
| RU2001104892A (ru) | Арилпиперазиновые производные, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения | |
| EP0860169A3 (en) | Compositions for oral administration containing pyridazinone compounds | |
| RU2006136523A (ru) | Производные простых эфиров, их получение и применение в качестве фармацевтических агентов | |
| KR950703950A (ko) | 히드록시카르바졸 화합물의 항산화성 신경보호 용도 및 이를 이용한 치료 방법(Antioxidant Neuroprotective Use of, and Method of Treatment Using, Hydroxycarbazole Compounds) | |
| AU6234486A (en) | Spiro(benzofuran-2(3h), 1'-cycloheptane)s | |
| EP0327306A3 (en) | Leukotriene b4 antagonists | |
| HUT43325A (en) | Fungicidal composition comprising azolyl derivatives as active substance and process for preparing the active substance | |
| KR850003721A (ko) | 2-아릴-치환된 이미다졸린온의 제조방법 | |
| EP0937030A4 (en) | 3-AMINOPROPOXYPHENYL DERIVATIVES | |
| RU98121329A (ru) | Производные тиенопиридина и их применение | |
| RU96100064A (ru) | Производные псевдопептида с трифторметилзамещенным 2-азабициклооктаном в виде смеси их изомеров или отдельных изомеров и их солей и фармацевтическая композиция с антиретровирусной активностью |