RU95113418A - Полипептиды, способы получения, днк, вектор, клетка, применение полипептида, фармацевтические композиции - Google Patents
Полипептиды, способы получения, днк, вектор, клетка, применение полипептида, фармацевтические композицииInfo
- Publication number
- RU95113418A RU95113418A RU95113418/13A RU95113418A RU95113418A RU 95113418 A RU95113418 A RU 95113418A RU 95113418/13 A RU95113418/13 A RU 95113418/13A RU 95113418 A RU95113418 A RU 95113418A RU 95113418 A RU95113418 A RU 95113418A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fraction
- resin
- elution
- acetate buffer
- polypeptide according
- Prior art date
Links
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 title claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 16
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims 14
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 9
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 8
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 claims 4
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 claims 4
- 210000002700 Urine Anatomy 0.000 claims 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 claims 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920001850 Nucleic acid sequence Polymers 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N Aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims 2
- 229920002271 DEAE-Sepharose Polymers 0.000 claims 2
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 2
- 229920002676 Complementary DNA Polymers 0.000 claims 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 claims 1
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 claims 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 claims 1
- 239000001963 growth media Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000014508 negative regulation of coagulation Effects 0.000 claims 1
Claims (16)
1. Полипептид, включающий пептидную последовательность SEQ ID NI, его соли, функциональные производные, предшественники и активные фракции или их смеси.
2. Способ получения полипептида по п. 1, отличающийся тем, что осуществляют: а) адсорбцию мочи при кислотном рН на каолине, и ее экстракцию аммиаком; b) элюирование фракции (а) на смоле Bio Rex 70 с использованием аммиака; с) элюирование фракции (b) на DEAE-сефарозной смоле с использованием ацетатного буфера; d) элюирование фракции (с) на СМ-сефарозной смоле с использованием ацетатного буфера; е) элюирование фракции (d) на С18-смоле (ВЭЖХ) с использованием смеси ацетатного буфера и ацетонитрила; f) элюирование фракции (е) на DE-52-смоле с использованием ацетатного буфера; g) элюирование фракции (f) на D-Zephyr-смоле с использованием ацетатного буфера; h) элюирование фракции (g) на С18-смоле (ВЭЖХ) с использованием смеси водной трифторуксусной кислоты и ацетонитрила; i) элюирование фракции (h) на D-Zephyr-смоле с использованием ацетатного буфера.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что указанной мочой является моча человека.
4. ДНК-молекула, включающая ДНК-последовательность, кодирующую полипептид по п.1, его мутант или активную фракцию.
5. ДНК-молекула, которая гибридизируется с ДНК-молекулой по п.4 и кодирует полипептид по п.1, его мутант или активную фракцию.
6. Геномная ДНК-молекула, включающая нуклеотидную последовательность SEQ ID N 2.
7. кДНК-молекула, включающая нуклеотидную последовательность SEQ ID N 3.
8. Экспрессирующий вектор, включающий ДНК-молекулу по любому из пп.4 - 7.
9. Хозяйская клетка, трансформированная экспрессирующим вектором по п.8.
10. Способ получения полипептида по п.1, отличающийся тем, что осуществляют культивирование трансформированной хозяйской клетки по п.9 и выделение белка из указанной клетки или из культуральной среды.
11. В основном, чистый белок, его соли, функциональные производные, предшественники и активные фракции, полученные способом, включающим в себя следующие стадии: а) адсорбция мочи при кислотном рН на каолине и ее экстракция аммиаком; b) элюирование фракции (а) на смоле Bio Rex 70 с использованием аммиака; с) элюирование фракции (b) на DEAE-cефарозной смоле с использованием ацетатного буфера; d) элюирование фракции (с) на СМ-сефарозной смоле с использованием ацетатного буфера; е) элюирование фракции (d) на С18-смоле (ВЭЖХ) с использованием смеси ацетатного буфера и ацетонитрила; f) элюирование фракции (е) на DE-52-смоле с использованием ацетатного буфера; g) элюирование фракции (f) на D-Zephyr-смоле с использованием ацетатного буфера; h) элюирование фракции (g) на С18-смоле (ВЭЖХ) с использованием смеси водной трифторуксусной кислоты и ацетонитрила; i) элюирование фракции (h) на D-Zephyr-смоле с использованием ацетатного буфера.
12. Полипептид по п.1, отличающийся тем, что предназначен для использования в качестве лекарственного средства.
13. Применение полипептида по п.1 для получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительной и/или антикоагулирующей, и/или противоопухолевой активностью.
14. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что включает терапевтически приемлемое количество полипептида по п.1 или его солей, функциональных производных, предшественников, активных фракций или их смесей в комбинации с одним или несколькими терапевтически приемлемыми наполнителями или разбавителями.
15. Белок по п.11, отличающийся тем, что предназначен для использования в качестве лекарственного средства.
16. Фармацевтические композиции, отличающиеся тем, что включают терапевтически приемлемое количество белка по п.11 или его солей, функциональных производных, предшественников, активных фракций или их смесей в комбинации с одним или несколькими терапевтически приемлемыми наполнителями или разбавителями.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ITRM920919A IT1257184B (it) | 1992-12-22 | 1992-12-22 | Preparato ad attivita' antinfiammatoria, anticoagulante e antitumorale |
ITRM92A000919 | 1992-12-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95113418A true RU95113418A (ru) | 1997-07-20 |
RU2177480C2 RU2177480C2 (ru) | 2001-12-27 |
Family
ID=11401349
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95113418/13A RU2177480C2 (ru) | 1992-12-22 | 1993-12-22 | Полипептид, способ получения (варианты), днк (варианты), вектор (варианты), клетка, применение полипептида, фармацевтическая композиция (варианты) |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5908827A (ru) |
EP (1) | EP0675956B1 (ru) |
JP (1) | JP3025014B2 (ru) |
KR (1) | KR100193107B1 (ru) |
AT (1) | ATE236976T1 (ru) |
AU (1) | AU690093B2 (ru) |
CA (1) | CA2151156A1 (ru) |
DE (1) | DE69332861T2 (ru) |
DK (1) | DK0675956T3 (ru) |
ES (1) | ES2193152T3 (ru) |
FI (2) | FI114478B (ru) |
IL (1) | IL108149A (ru) |
IT (1) | IT1257184B (ru) |
NO (1) | NO315800B1 (ru) |
PT (1) | PT675956E (ru) |
RU (1) | RU2177480C2 (ru) |
UA (1) | UA46702C2 (ru) |
WO (1) | WO1994014959A1 (ru) |
ZA (1) | ZA939621B (ru) |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU727618B2 (en) * | 1996-04-24 | 2000-12-14 | Laboratoires Serono Sa | Component B as cicatrizant |
AU8536698A (en) * | 1997-06-09 | 1998-12-30 | Wolf-Georg Forssmann | Lus-1 human protein, its production and use |
ES2184480T3 (es) * | 1998-07-09 | 2003-04-01 | Applied Research Systems | Componente b como agente angiogenico en combinacion con factores de crecimiento humano. |
US6962700B1 (en) * | 2000-09-13 | 2005-11-08 | Atopix Pharmaceuticals Corporation | Method of manufacturing immune globulin |
ATE494903T1 (de) * | 2003-04-16 | 2011-01-15 | Merck Serono Sa | Verwendung von slurp-1 zur behandlung von krankheiten, die durch störungen der acetylcholinerezeptoren ausgelöst werden |
US7343581B2 (en) * | 2005-06-27 | 2008-03-11 | Tela Innovations, Inc. | Methods for creating primitive constructed standard cells |
US7590968B1 (en) | 2006-03-01 | 2009-09-15 | Tela Innovations, Inc. | Methods for risk-informed chip layout generation |
US8541879B2 (en) | 2007-12-13 | 2013-09-24 | Tela Innovations, Inc. | Super-self-aligned contacts and method for making the same |
US8658542B2 (en) | 2006-03-09 | 2014-02-25 | Tela Innovations, Inc. | Coarse grid design methods and structures |
US7446352B2 (en) | 2006-03-09 | 2008-11-04 | Tela Innovations, Inc. | Dynamic array architecture |
US7943967B2 (en) | 2006-03-09 | 2011-05-17 | Tela Innovations, Inc. | Semiconductor device and associated layouts including diffusion contact placement restriction based on relation to linear conductive segments |
US8245180B2 (en) | 2006-03-09 | 2012-08-14 | Tela Innovations, Inc. | Methods for defining and using co-optimized nanopatterns for integrated circuit design and apparatus implementing same |
US8247846B2 (en) | 2006-03-09 | 2012-08-21 | Tela Innovations, Inc. | Oversized contacts and vias in semiconductor chip defined by linearly constrained topology |
US9035359B2 (en) | 2006-03-09 | 2015-05-19 | Tela Innovations, Inc. | Semiconductor chip including region including linear-shaped conductive structures forming gate electrodes and having electrical connection areas arranged relative to inner region between transistors of different types and associated methods |
US8448102B2 (en) | 2006-03-09 | 2013-05-21 | Tela Innovations, Inc. | Optimizing layout of irregular structures in regular layout context |
US8839175B2 (en) | 2006-03-09 | 2014-09-16 | Tela Innovations, Inc. | Scalable meta-data objects |
US8225261B2 (en) | 2006-03-09 | 2012-07-17 | Tela Innovations, Inc. | Methods for defining contact grid in dynamic array architecture |
US7763534B2 (en) * | 2007-10-26 | 2010-07-27 | Tela Innovations, Inc. | Methods, structures and designs for self-aligning local interconnects used in integrated circuits |
US9009641B2 (en) | 2006-03-09 | 2015-04-14 | Tela Innovations, Inc. | Circuits with linear finfet structures |
US7956421B2 (en) | 2008-03-13 | 2011-06-07 | Tela Innovations, Inc. | Cross-coupled transistor layouts in restricted gate level layout architecture |
US8653857B2 (en) | 2006-03-09 | 2014-02-18 | Tela Innovations, Inc. | Circuitry and layouts for XOR and XNOR logic |
US7908578B2 (en) | 2007-08-02 | 2011-03-15 | Tela Innovations, Inc. | Methods for designing semiconductor device with dynamic array section |
US7932545B2 (en) | 2006-03-09 | 2011-04-26 | Tela Innovations, Inc. | Semiconductor device and associated layouts including gate electrode level region having arrangement of six linear conductive segments with side-to-side spacing less than 360 nanometers |
US8225239B2 (en) | 2006-03-09 | 2012-07-17 | Tela Innovations, Inc. | Methods for defining and utilizing sub-resolution features in linear topology |
US9230910B2 (en) | 2006-03-09 | 2016-01-05 | Tela Innovations, Inc. | Oversized contacts and vias in layout defined by linearly constrained topology |
US9563733B2 (en) | 2009-05-06 | 2017-02-07 | Tela Innovations, Inc. | Cell circuit and layout with linear finfet structures |
US7586800B1 (en) | 2006-08-08 | 2009-09-08 | Tela Innovations, Inc. | Memory timing apparatus and associated methods |
US7979829B2 (en) * | 2007-02-20 | 2011-07-12 | Tela Innovations, Inc. | Integrated circuit cell library with cell-level process compensation technique (PCT) application and associated methods |
US8286107B2 (en) | 2007-02-20 | 2012-10-09 | Tela Innovations, Inc. | Methods and systems for process compensation technique acceleration |
US8667443B2 (en) | 2007-03-05 | 2014-03-04 | Tela Innovations, Inc. | Integrated circuit cell library for multiple patterning |
EP2201035B1 (en) * | 2007-09-20 | 2015-06-17 | Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation | Novel avian cytokines and genetic sequences encoding same |
US9802993B2 (en) * | 2007-10-15 | 2017-10-31 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for producing a cell for protein production by treating a cell overexpressing a taurine transporter with methotrexate |
US8453094B2 (en) | 2008-01-31 | 2013-05-28 | Tela Innovations, Inc. | Enforcement of semiconductor structure regularity for localized transistors and interconnect |
US7939443B2 (en) | 2008-03-27 | 2011-05-10 | Tela Innovations, Inc. | Methods for multi-wire routing and apparatus implementing same |
MY152456A (en) | 2008-07-16 | 2014-09-30 | Tela Innovations Inc | Methods for cell phasing and placement in dynamic array architecture and implementation of the same |
US9122832B2 (en) | 2008-08-01 | 2015-09-01 | Tela Innovations, Inc. | Methods for controlling microloading variation in semiconductor wafer layout and fabrication |
GB0820631D0 (en) * | 2008-11-11 | 2008-12-17 | London School Hygiene & Tropical Medicine | Vectors |
EP2239322A1 (en) * | 2009-04-07 | 2010-10-13 | Basf Se | Use of enzymes to reduce formaldehyde from formaldehyde-containing products |
US8661392B2 (en) | 2009-10-13 | 2014-02-25 | Tela Innovations, Inc. | Methods for cell boundary encroachment and layouts implementing the Same |
US9159627B2 (en) | 2010-11-12 | 2015-10-13 | Tela Innovations, Inc. | Methods for linewidth modification and apparatus implementing the same |
EP2740485B1 (en) * | 2012-12-07 | 2018-10-31 | Brightpulse Holding LTD. | Protein slurp-1 for use in the treatment of ocular diseases |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4359415A (en) * | 1981-06-03 | 1982-11-16 | University Of Tennessee Research Corporation | Isolation of an antineoplastic protein fraction and an antineoplastic peptide fraction from human urine |
US4470970A (en) * | 1981-07-02 | 1984-09-11 | Burzynski Stanislaw R | Purified antineoplaston fractions and methods of treating neoplastic disease |
US5298604A (en) * | 1992-07-27 | 1994-03-29 | Sloane Nathan H | Parital primary amino acid sequence of the antineoplastic protein (ANUP); a cytokine present in granulocytes |
-
1992
- 1992-12-22 IT ITRM920919A patent/IT1257184B/it active IP Right Grant
-
1993
- 1993-12-21 AU AU58335/94A patent/AU690093B2/en not_active Ceased
- 1993-12-21 KR KR1019950702407A patent/KR100193107B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-12-21 DE DE69332861T patent/DE69332861T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-21 ES ES94904167T patent/ES2193152T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-21 CA CA002151156A patent/CA2151156A1/en not_active Abandoned
- 1993-12-21 UA UA95062918A patent/UA46702C2/uk unknown
- 1993-12-21 EP EP94904167A patent/EP0675956B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-21 AT AT94904167T patent/ATE236976T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-12-21 PT PT94904167T patent/PT675956E/pt unknown
- 1993-12-21 WO PCT/EP1993/003645 patent/WO1994014959A1/en active IP Right Grant
- 1993-12-21 DK DK94904167T patent/DK0675956T3/da active
- 1993-12-21 US US08/448,561 patent/US5908827A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-21 JP JP6514813A patent/JP3025014B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-22 ZA ZA939621A patent/ZA939621B/xx unknown
- 1993-12-22 RU RU95113418/13A patent/RU2177480C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-12-22 IL IL10814993A patent/IL108149A/xx not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-06-21 NO NO19952494A patent/NO315800B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-06-21 FI FI953091A patent/FI114478B/fi active IP Right Grant
-
2004
- 2004-04-29 FI FI20040608A patent/FI116059B/fi active IP Right Grant
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU95113418A (ru) | Полипептиды, способы получения, днк, вектор, клетка, применение полипептида, фармацевтические композиции | |
KR950704486A (ko) | 성분b로 명명된 신규 단백질(new protein from urine named component b) | |
Clark-Lewis et al. | Chemical synthesis, purification, and characterization of two inflammatory proteins, neutrophil activating peptide 1 (interleukin-8) and neutrophil activating peptide 2 | |
Yoshimura et al. | Purification and amino acid analysis of two human glioma-derived monocyte chemoattractants. | |
Thomas et al. | Pure brain-derived acidic fibroblast growth factor is a potent angiogenic vascular endothelial cell mitogen with sequence homology to interleukin 1. | |
US5077276A (en) | Growth factor | |
US5164370A (en) | Peptide analogues of insulin-like growth factor 1 (igf-1) or factor 2 (igf-2) | |
CN104211800B (zh) | 组织损伤修复中的基质细胞衍生因子1的蛋白酶抗性突变体 | |
US5401651A (en) | DNA encoding ENA-78, a neutrophil activating factor | |
JPH01156998A (ja) | 血清担体タンパク質との結合力が減少しているヒトインスリン様成長因子類以体及び酵母におけるそれらの産生 | |
US5994518A (en) | Method of producing a polypeptide having human granulocyte colony stimulating factor activity | |
JP2001520238A5 (ru) | ||
KR100496460B1 (ko) | 폴리펩티드 | |
KR970002917B1 (ko) | 인터루킨-i 억제제 | |
KR940005799A (ko) | 거핵구 분화 인자 | |
WO1995032221A2 (en) | Autotaxin: motility stimulating protein useful in cancer diagnosis and therapy | |
AU641366B2 (en) | Peptide compounds | |
KR920004571A (ko) | 헤파린 결합 향신경성 인자(hbnf)를 암호하는 유전자, 이를 포함하는 발현 벡터 및 숙주 세포, 및 hbnf의 생성 방법 및 사용방법 | |
Browning et al. | Disulfide scrambling of interleukin-2: HPLC resolution of the three possible isomers | |
JPH0272869A (ja) | 細胞増殖抑制因子 | |
US5877276A (en) | Polypeptide agonists for human interleukin-8 | |
WO1998051705A1 (en) | Peptides with antiviral activity | |
JP2008518622A5 (ru) | ||
CA2423616A1 (en) | Chemokine mutants in the treatment of multiple sclerosis | |
CA2005154A1 (en) | Method for purifying fibroblast growth factor protein |