RU94031020A - Способ получения производных 4-аминопиридина - Google Patents
Способ получения производных 4-аминопиридинаInfo
- Publication number
- RU94031020A RU94031020A RU94031020/04A RU94031020A RU94031020A RU 94031020 A RU94031020 A RU 94031020A RU 94031020/04 A RU94031020/04 A RU 94031020/04A RU 94031020 A RU94031020 A RU 94031020A RU 94031020 A RU94031020 A RU 94031020A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- synthesis
- general formula
- aminopyridine
- effect
- aminopyridine derivatives
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения производных 4-аминопиридина общей формулы Iгде Rи Rпредставляют собой низшие алкилы илиR+ R= (СН), где n = 3-5,конденсацией 2-аминоциклопентенкарбонитрила формулы IIc кетонами общей формулы IIIгде Rи Rимеют вышеуказанные значения,под действием конденсирующего агента при нагревании, отличающийся тем, что в качестве конденсирующего агента используют последовательно алкоголят натрия и хлорокись фосфора и реакцию ведут при температуре 70-200С.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию ведут в среде растворителя, например, ксилола.
Claims (2)
1. Способ получения производных 4-аминопиридина общей формулы I
где R1 и R2 представляют собой низшие алкилы или
R1 + R2 = (СН2)n, где n = 3-5,
конденсацией 2-аминоциклопентенкарбонитрила формулы II
c кетонами общей формулы III
где R1 и R2 имеют вышеуказанные значения,
под действием конденсирующего агента при нагревании, отличающийся тем, что в качестве конденсирующего агента используют последовательно алкоголят натрия и хлорокись фосфора и реакцию ведут при температуре 70-200oС.
где R1 и R2 представляют собой низшие алкилы или
R1 + R2 = (СН2)n, где n = 3-5,
конденсацией 2-аминоциклопентенкарбонитрила формулы II
c кетонами общей формулы III
где R1 и R2 имеют вышеуказанные значения,
под действием конденсирующего агента при нагревании, отличающийся тем, что в качестве конденсирующего агента используют последовательно алкоголят натрия и хлорокись фосфора и реакцию ведут при температуре 70-200oС.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию ведут в среде растворителя, например, ксилола.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94031020A RU2069660C1 (ru) | 1994-08-23 | 1994-08-23 | Способ получения производных 4-аминопиридина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94031020A RU2069660C1 (ru) | 1994-08-23 | 1994-08-23 | Способ получения производных 4-аминопиридина |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2069660C1 RU2069660C1 (ru) | 1996-11-27 |
| RU94031020A true RU94031020A (ru) | 1997-06-27 |
Family
ID=20159931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94031020A RU2069660C1 (ru) | 1994-08-23 | 1994-08-23 | Способ получения производных 4-аминопиридина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2069660C1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3872073A1 (en) * | 2015-05-11 | 2021-09-01 | Basf Se | Process for preparing 4-amino-pyridazines |
| RU2659389C1 (ru) * | 2017-12-19 | 2018-07-02 | АО "Щелково Агрохим" | Способ получения 9-амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента[b]хинолина |
| RU2659783C1 (ru) * | 2018-04-05 | 2018-07-04 | АО "Щелково Агрохим" | Способ получения 9-амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента[b]хинолина хлоргидрата, гидрата |
-
1994
- 1994-08-23 RU RU94031020A patent/RU2069660C1/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2069660C1 (ru) | 1996-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111741967A (zh) | 核苷类似物、制备方法及应用 | |
| JPH04503059A (ja) | ５′―ビオチン化オリゴヌクレオチド製造用の試剤 | |
| Lapidot et al. | Studies on Polynucleotides. XXIX. 1 The Specific Synthesis of C3 ″-C5 ″-Linked Ribooligonucleotides (5). 2 Homologous Adenine Oligonucleotides 3 | |
| KR880001282A (ko) | 옥사자포스포린 용액 및 이의 제조방법 | |
| KR840005101A (ko) | 2-퀴놀린유도체의 제조방법 | |
| RU94031020A (ru) | Способ получения производных 4-аминопиридина | |
| US4090021A (en) | Process for the production of N6 -substituted adenosine nucleotides and products resulting therefrom | |
| SU873872A3 (ru) | Способ получени производных аминопропанола или их солей | |
| Frimer et al. | Ultraviolet and. gamma.-ray-induced free-radical reactions of nucleic acid constituents. Selectivity of some reactions for purines. Suppression of the reactivity of pyrimidines | |
| Polushin et al. | Synthesis and characterization of imidazoyl-linked synthons and 3'-conjugated thymidine derivatives | |
| DE69112628D1 (de) | 2'-fluorofuranosylderivate und verfahren zur herstellung von 2'-fluoropyrimidin- und 2'-fluoropurin-nucleosiden. | |
| US3872082A (en) | Substituted purineribofuranoside-3,5-cyclophosphate compounds and process for their preparation | |
| KR840001968A (ko) | 4-페닐퀴나졸린 유도체의 제조방법 | |
| Sobkowski et al. | The Reactions of H-Phosphonates with Bifunctional Reagents. V. Functionalization of Support-Bound Oligonucleotides and Synthesis of Nonradioactive Hybridization Probes | |
| KR840005107A (ko) | 피리미디온 및 그의 산부가염의 제조방법 | |
| KR880001635A (ko) | 5-플루오로우라실 유도체, 그의 제조방법 및 용도 | |
| KR930009994A (ko) | 3-펜옥시-1-아제티딘카복스아미드를 합성하는 우레아융합법 | |
| US4195026A (en) | Substituted furans from butenolides | |
| JPH0450312B2 (ru) | ||
| Firouzabadi et al. | Efficient Reduction Of Organic Compounds With Sulfurated Calcium Borohydride [Ca (S3BH2) 2], A New And Stable Modified Borohydride Reagent | |
| Skinner et al. | Potential Anticancer Agents. XXV. Monofunctional Alkylating Agents Derived from 2-Methylbenzimidazole | |
| SU688502A1 (ru) | Способ получени карбэтокси (метилбензилокси) триэтилсиланов | |
| JPS6261987A (ja) | アシルシランの製法 | |
| SU735593A1 (ru) | Способ получени 2-оксо-з-арил-карбамоилтиозолидино-(3,2-а)-1,2-дигидропиридинов | |
| RU2119449C1 (ru) | Способ получения этилированных фуллеренов |