RU94015217A - Способ получения 1-карбоксиадамантана - Google Patents
Способ получения 1-карбоксиадамантанаInfo
- Publication number
- RU94015217A RU94015217A RU94015217/04A RU94015217A RU94015217A RU 94015217 A RU94015217 A RU 94015217A RU 94015217/04 A RU94015217/04 A RU 94015217/04A RU 94015217 A RU94015217 A RU 94015217A RU 94015217 A RU94015217 A RU 94015217A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carboxyadamantane
- producing
- adamantane
- acetonitrile
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
- JIMXXGFJRDUSRO-UHFFFAOYSA-N adamantane-1-carboxylic acid Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(C(=O)O)C3 JIMXXGFJRDUSRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N Adamantane Chemical class C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
Claims (1)
- Изобретение относится к синтезу функциональных производных адамантана, конкретно к способу получения 1-карбоксиадамантана, который может быть использован как полупродукт для получения полимеров и биологически активных соединений. Техническим результатом является разработка способа получения 1-карбоксиадамантана, позволяющего сократить расход серной кислоты, повысить выход и чистоту целевого продукта до 92 и 98,5% соответственно. Сущность изобретения заключается в следующем: в реакционную массу, состоящую из серной, азотной кислот, метиленхлорида, адамантана и муравьиной кислоты, добавляется ацетонитрил в соотношении адамантан : серная кислота : ацетонитрил = 1:11 - 13 : 0,6 - 0,7 (молей). Присутствие ацетонитрила в данном синтезе позволяет сократить расход серной кислоты, повысить выход и чистоту 1-карбоксиадамантана.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94015217A RU2064922C1 (ru) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | Способ получения 1-карбоксиадамантана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94015217A RU2064922C1 (ru) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | Способ получения 1-карбоксиадамантана |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2064922C1 RU2064922C1 (ru) | 1996-08-10 |
| RU94015217A true RU94015217A (ru) | 1996-12-10 |
Family
ID=20155216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94015217A RU2064922C1 (ru) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | Способ получения 1-карбоксиадамантана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2064922C1 (ru) |
-
1994
- 1994-04-26 RU RU94015217A patent/RU2064922C1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2109009C1 (ru) | Производные 2-(2,6-дигалофениламино)фенилуксусной кислоты и способ их получения | |
| EA200200018A1 (ru) | Способ получения чистого циталопрама | |
| ES8307749A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de inhibidores biciclicos de tromboxano sintetasa | |
| EA200200016A1 (ru) | Способ получения чистого циталопрама | |
| EP0068407A1 (en) | Aminosulfonylbenzoic acid derivatives | |
| US4060551A (en) | Method of producing pantethine | |
| RU94015217A (ru) | Способ получения 1-карбоксиадамантана | |
| ES2025252B3 (es) | Proceso de produccion de 1,6 - di(n3 - ciano - n1 guanadino)hexano | |
| Tsushima et al. | Fluorine-containing amino acids and their derivatives. 9. Synthesis and biological activities of difluoromethylhomocysteine | |
| KR100401284B1 (ko) | 1-브로모에틸 아세테이트의 제조방법 | |
| KR100472806B1 (ko) | 4-시아노-3-히드록시 부탄오일 히드라지드, 그 유도체 및 제조방법 | |
| RU95103392A (ru) | Способ получения 1-гидроксиадамантана | |
| US3804893A (en) | Process for the preparation of n-acyldopa | |
| CN114907228B (zh) | 一种秋水仙碱和厚朴酚复合物及其合成方法以及在抗新冠病毒方面的应用 | |
| IT1271426B (it) | Procedimento di produzione del sale trisodico ottaidrato cristallino del fruttosio 1,6-difosfato (fdpna3h*8h20) | |
| US3122583A (en) | Preparation of diaminopimelic acid | |
| US5530159A (en) | Preparation of α-alaninediacetic acid or its alkali metal or ammonium salts | |
| SU1177292A1 (ru) | Способ получени 1,1,3,3-тетрацианопропана | |
| Mazurkiewicz et al. | A NEW SYNTHESIS OF α-AMINO ACID DERIVATIVES BY REACTION OF N-ACYL-α-TRIPHENYLPHOSPHOSPHONIO-GLYCINATES WITH CARBON NUCLEOPHILES | |
| US3712906A (en) | Derivatives of 4-(aminoethane-sulfonylamino)-antipyrine | |
| RU92009774A (ru) | Способ получения производных 2-р-4(5'')-нитроимидазолов | |
| JPS5488220A (en) | Preparation of aminonitrile | |
| JPS54138556A (en) | Preparation of hydantoin | |
| JPS5846062A (ja) | パンテチンの製造方法 | |
| SU583124A1 (ru) | Способ получени метилнитрамина |