RU932792C - Способ получени этилового эфира @ , @ -диметилакриловой кислоты - Google Patents
Способ получени этилового эфира @ , @ -диметилакриловой кислотыInfo
- Publication number
- RU932792C RU932792C SU803223043A SU3223043A RU932792C RU 932792 C RU932792 C RU 932792C SU 803223043 A SU803223043 A SU 803223043A SU 3223043 A SU3223043 A SU 3223043A RU 932792 C RU932792 C RU 932792C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethyl ether
- mol
- producing ethyl
- target product
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА уЗ .уЗ-ДИМЕТИЛАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием -метил - -бутиролактона с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты в качестве дегидратирующего средства и выделением целевого продукта перегонкой, отличающ и и с тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, процесс ведут в среде бензола.
Description
Изобретение относитс к способу получени этилового эфира ,уЗ-диметилакриловойкислоты , вл ющегос
полупродуктом дл синтеза пиретроидных инсектицидов, в частности неопинамина.
Целью изобретени вл етс повышение выхода целевого продукта.
П р и м е р 1.
5,59 г (0,0559 моль) /S-метил - -бутиролактона , 6,53 мл (5,15 г; 0,112 моль) этилового спирта и 0,15 мл (0,276 г; 0,0028 моль) концентрированной, серной кислоты нагревают в 100 мл бензола (87,9 г; 1,125 моль) в растворе, снабженном водоотделителем. Смесь кип т т 13 ч. Температура реактора 100-120°С. Затем смесь перегон ют и получают чистый этиловый эфир уЗ,/3 -диметилакриловой кислоты с выходом 91 вес, % (8,52 г 97%-ного этилового эфира -диметилакриловой кислоты). Содержание основного вещества определ лось методом газожидкостной хроматографии.
П р и м е р 2.
сл
7,1 г (0,071 моль) )S-метил-/9 -бутирос лактона, 11,7 мл (9,23 г; 0,2 моль) этилового спирта и 0,56 мл (1,03 г; 0,011 моль) концентрированной серной кислоты нагревают в 100 мл бензола (87.9 г; 1,125 моль). Смесь кип т т 10 ч. Температура реактора 100о 120°С. Затем смесь перегон ют и получают
со го о ю 8,52 г 97%-ного этилового эфира /5,/S -диметилакриловой кислоты, выход91,0 вес, %.
Пример 3.
16,6 г (0,166 моль) /9-метил - -бутиролактона , 15 мл СИ.8 г; 0,256 моль) этилового спирта и 2,3 мл (4.23 г; 0,043 моль) концентрированной серной кислоты кип т т 5 ч в 100 мл бензола (87,9 г; 1.125 моль). Смесь перегон ют и получают 19,26 96%ного этилового эфира ,уЗ -диметилакриловой кислоты, выход 87 вес. %.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU803223043A RU932792C (ru) | 1980-11-20 | 1980-11-20 | Способ получени этилового эфира @ , @ -диметилакриловой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU803223043A RU932792C (ru) | 1980-11-20 | 1980-11-20 | Способ получени этилового эфира @ , @ -диметилакриловой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU932792C true RU932792C (ru) | 1992-12-15 |
Family
ID=20933839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU803223043A RU932792C (ru) | 1980-11-20 | 1980-11-20 | Способ получени этилового эфира @ , @ -диметилакриловой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU932792C (ru) |
-
1980
- 1980-11-20 RU SU803223043A patent/RU932792C/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 2510423, кл. 260-486, 1950. Патент US k 2376704, кл. 260-486, 1945. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Milas et al. | Studies in organic peroxides. XXV. Preparation, separation and identification of peroxides derived from methyl ethyl ketone and hydrogen peroxide | |
| SU957764A3 (ru) | Способ получени / @ / @ -циано-3-феноксибензилового спирта | |
| DK154562B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af isosorbid-2-acylat | |
| US3836568A (en) | Process for production of lower alkyl esters of cis-chrysanthemum monocarboxylic acid | |
| EP0043479A1 (en) | Novel cyclopentenone derivatives and methods for the preparation of the novel compounds | |
| RU932792C (ru) | Способ получени этилового эфира @ , @ -диметилакриловой кислоты | |
| Abe et al. | Studies on the Synthesis of Massoi-lactone and its Homologues. Part II. Synthesis of Nonyn-1-ol-4-carboxylic acid-1-lactone (Massoi-lactone) | |
| US4551281A (en) | Process for the preparation of cyclopropane carboxylic acid esters | |
| SU520038A3 (ru) | Способ получени (1-бис-аралкил-аминоалкил)аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов | |
| US4097522A (en) | Synthesis of m-benzoyl-hydratropic acid | |
| US2732379A (en) | ||
| Chiron | New synthesis of royal jelly acid | |
| US3259648A (en) | Cyclohexylmethyl cinnamate | |
| US3235582A (en) | Cyclohexylmethyl phenoxyacetate | |
| US4304942A (en) | Producing substituted 2-cyclopentenones | |
| US4652344A (en) | Preparation of 1,1-dimethoxycyclohexane | |
| US3259647A (en) | Phenylalkanoates | |
| SU407890A1 (ru) | Способ получения эфиров циануксусной кислоты | |
| US4851552A (en) | Process for the production of 13-oxabicyclo(10.3.0)pentadecane and process for the production of intermediates | |
| SU447399A1 (ru) | Способ получени циклоалифатических эпоксиксталей | |
| SU595276A1 (ru) | Способ получени 2,7-диметилоктан-2ола или смеси его с ацетатом | |
| SU1616917A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофуранола-3 | |
| SU740747A1 (ru) | Способ получени ароилпировиноградных кислот | |
| US4515970A (en) | Process for preparation of alkanoic acids | |
| SU524518A3 (ru) | Способ получени 2-замещенных 5-алкил-5-аралкокси-1,3-диоксанов |