RU2818848C1 - Способ лечения фармакорезистентных форм инфекционных кератитов - Google Patents
Способ лечения фармакорезистентных форм инфекционных кератитов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2818848C1 RU2818848C1 RU2023115086A RU2023115086A RU2818848C1 RU 2818848 C1 RU2818848 C1 RU 2818848C1 RU 2023115086 A RU2023115086 A RU 2023115086A RU 2023115086 A RU2023115086 A RU 2023115086A RU 2818848 C1 RU2818848 C1 RU 2818848C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- minutes
- fulguration
- pharmacoresistant
- keratitis
- corneal
- Prior art date
Links
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 241000224422 Acanthamoeba Species 0.000 claims abstract description 8
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 claims description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 10
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 206010069408 Acanthamoeba keratitis Diseases 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 210000003560 epithelium corneal Anatomy 0.000 description 5
- 208000014260 Fungal keratitis Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 208000028006 Corneal injury Diseases 0.000 description 3
- 206010011044 Corneal scar Diseases 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000002555 descemet membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000000871 endothelium corneal Anatomy 0.000 description 2
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 210000000630 fibrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 206010011013 Corneal erosion Diseases 0.000 description 1
- 206010011022 Corneal infiltrates Diseases 0.000 description 1
- 206010011033 Corneal oedema Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 206010005159 blepharospasm Diseases 0.000 description 1
- 230000000744 blepharospasm Effects 0.000 description 1
- 238000004624 confocal microscopy Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 201000004778 corneal edema Diseases 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 238000010197 meta-analysis Methods 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении фармакорезистентных форм инфекционных кератитов, имеющих бактериальное, грибковое или акантамебное происхождение. Для этого выполняют фульгурации и кросслинкинг зоны инфильтрации роговичной ткани. Фульгурацию осуществляют искровым плазменным разрядом, формируемым постоянным током, выходной мощностью 1,6 Вт. Кросслинкинг проводят путем инсталляций 20% раствора декстрана каждые 2 минуты в течение 20 минут и УФ-облучения центральной зоны роговицы диаметром 8 мм в течение 10 мин с интенсивностью излучения 9 мВт/см2. Изобретение обеспечивает эффективное лечение фармакорезистентных форм инфекционных кератитов, имеющих бактериальное, грибковое, акантамебное происхождение, за счет обработки поверхности роговицы участками малой площади, вследствие чего, здоровая ткань, окружающая обрабатываемую область, не повреждается. 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и может быть использовано при лечении фармакорезистентных форм инфекционных кератитов.
Инфекционные кератиты - одно из наиболее частых заболеваний глаз, является четвертой по распространенности причиной слепоты во всем мире и ответственны за 10% случаев снижения остроты зрения. Инфекционные кератиты могут иметь бактериальное, грибковое, акантамебное или вирусное происхождение.
Известно, что за последние годы увеличилось количество резистентной микрофлоры не только к антибиотикам, но и к антисептикам. В случаях фармакорезистентных форм инфекционных кератитов приходится прибегать к хирургическому лечению.
Одним из современных хирургических методов лечения инфекционных кератитов является кросслинкинг роговицы (PACK-CXL), но и он чаще оказывается эффективным в лечении бактериальных кератитов. Эрадикация грибковых и акантамебных патогенов при его использовании часто не достигается.
Известен способ лечения рефрактерного акантамебного кератита с использованием комбинации PACK-CXL и фульгурации (Труфанов С.В., Зайцев А.В., Шахбазян Н.П. Кросслинкинг и фульгурация в лечении акантамебного кератита. Офтальмология. 2020; 17(4):725-732.). Фульгурацию зоны лизиса роговичной ткани над зоной инфильтрации выполняли с использованием коагулятора-фульгуратора ЭХВЧ 50 Вт пучком плазмы, формируемой переменным током частотой 50/60 Гц, мощностью на выходе 3 - фульгурация, 40 Вт. Вслед за фульгурацией всем пациентам провдили PACK-CXL согласно Дрезденскому протоколу (3 мВт/см2 в течение 30 минут). Процедура включает в себя удаление слоя роговичного эпителия диаметром 7-9 мм с последующей инсталляцией 20% раствора декстран за 5 минут до облучения и затем через каждые 5 минут во время УФ-облучения центральной зоны роговицы диаметром 8 мм в течение 30 мин. В исследование было включено 9 пациентов (10 глаз) с устойчивым к медикаментозному лечению акантамебным кератитом. Предложенная авторами комбинация хирургических методов показала эффективность в 60% случаев и относительную безопасность.
В указанной статье представлено лечение с использованием комбинации PACK-CXL и фульгурации фармакорезистентных кератитов только одной этиологии, а именно -акантамебной, при небольшом объеме выборки. Не было исследовано лечение комбинацией вышеописанных методов фармакорезистентных кератитов грибковой и бактериальной этиологий. При фульгурации воздействовали на ткань пучком плазмы, формируемой током высокой частоты. Создаваемые переменным током искровые разряды расширяются конически в направлении поверхности обрабатываемой ткани, что приводит к повреждению здоровой ткани, окружающей обрабатываемую область.
Техническим результатом заявленного изобретения является повышение эффективности лечения фармакорезистентных форм инфекционных кератитов, имеющих бактериальное, грибковое, акантамебное происхождение.
Заявленный технический результат достигается использованием способа лечения фармакорезистентных форм инфекционных кератитов, включающего комбинацию кросслинкинга и фульгурации зоны инфильтрации роговичной ткани, согласно которому фульгурацию осуществляют искровым плазменным разрядом, формируемым постоянным током, выходной мощностью 1,6 Вт.
Известен портативный электрокоагулятор (RU 2 732 696 С2), в котором выходная мощность искрового разряда между рабочим электродом и поверхностью кожи пациента является выходной мощностью постоянного тока в диапазоне от 0,3 до 4,0 Вт и искровой разряд на наконечнике является непрерывным. Электрокоагулятор имеет коммерческое название JETT PLASMA LIFT MEDICAL (https://mmc-group.ru/jett-plasma-lift-medical#rec511561472) и осуществляет фульгурацию постоянным током на участке всего в 0,1 мм2. Точечное узконаправленное воздействие позволяет работать в самых деликатных зонах, например, на маргинальном крае века и гарантирует более быстрое заживление. Прибор имеет 8 уровней интенсивности напряжения генерации плазменного разряда 0,4 -1,8 Вт.
В доступной документации к электрокоагулятору отсутствуют сведения о возможности его использования для проведения фульгурации роговичной ткани.
Для изучения влияние различных уровней фульгурации на роговицу было проведено экспериментальное исследование in vivo на 8 кроликах (16 глаз) породы «шиншилла», которые были разделены по 2 глаза на каждом уровне фульгурации от 5 до 8 уровня, также по 2 глаза на каждом уровне фульгурации от 5 до 8 уровня совместно с кросслинкингом.
Через 3 месяца после операции животных выводили из эксперимента и проводили морфологический анализ роговицы в зоне воздействия.
При мощностях уровней 5 и 6 (0,8 и 1,2 Вт) эпителий на всем протяжении над местом воздействия имел обычное строение. Строма на 1/8 (около 50 мкм) толщины образована неплотно лежащими коллагеновыми волокнами с небольшим числом фиброцитов и единичными лимфоцитами. Десцеметова мембрана и эндотелий роговицы не изменились. То есть глубина воздействия достаточно поверхностна.
При мощностях 7 и 8 уровней с кросслинкингом на роговице в местах повреждения определяется чередование участков утолщенного эпителия и истонченного. В зоне воздействия под истонченным эпителием строма на 1/2 - 3/4 (200-300 мкм) толщины представлена рыхло лежащими коллагеновыми волокнами с большим числом фиброцитов и единичными лимфоцитами. Однако при мощности 8 уровня на эндотелии в зоне воздействия определяется резко увеличенное разрастание соединительной ткани.
Проведенное исследование доказало, что фульгурация роговицы на уровне 7, соответствующем искровым плазменным разрядам, формируемым постоянным током, выходной мощностью 1,6 Вт - прецизионное, контролируемое, щадящее воздействие, позволяющее наносить коагуляты площадью 0,1 мм2 на глубину 200-300 мкм для эрадикации инфекционных агентов без повреждения десцеметовой мембраны и эндотелия роговицы. JETT PLASMA LIFT MEDICAL позволяет проводить обработку поверхности участками малой площади и поэтому здоровая ткань, окружающая обрабатываемую область, не повреждается.
Способ осуществляют, например, следующим образом.
Удаляют слой роговичного эпителия диаметром 7-9 мм, выполняют фульгурацию зоны лизиса роговичной ткани над зоной инфильтрации. Для этого используют фульгуратор с искровым плазменным разрядом, формируемым постоянным током, выходной мощностью 1,6 Вт, например, плазменный аппарат JETT PLASMA LIFT MEDICAL. Проводят PACK-CXL, например, по ускоренному протоколу (9 мВт/см2 в течение 30 минут) (Wen D, Li Q, Song В, Tu R, Wang Q, O'Brart DP, McAlinden C, Huang J. Comparison of standard versus accelerated corneal collagen cross-linking for keratoconus: a meta-analysis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018; 59(10): 3920-3931. https://doi.org/10.1167/iovs.18-24656). Процедура включает в себя инсталляцию 20% раствора декстрана каждые 2 минуты в течение 20 минут, затем УФ-облучение центральной зоны роговицы диаметром 8 мм в течение 10 мин. Использование ускоренного протокола обусловлено тем, что он позволяет существенно сократить время проведения вмешательства (в 3 раза) по сравнению с Дрезденским протоколом и уменьшить расход фотосенсибилизатора.
Способ подтверждается следующими клиническими примерами.
1. Клинический пример акантамебного кератита
Пациентка А.А 23 года была направлена с диагнозом акантамебный кератит на левом глазу после курса лечения в офтальмологическом стационаре без положительной динамики. На момент обращения в клинику биомикроскопически был виден округлый инфильтрат роговицы с довольно четкими границами в оптической зоне до средних слоев стромы с лизисом поверхностных слоев.
Острота зрения составляла 0.08; с коррекцией 0.16.
Диагноз был поставлен на основания анамнеза, клинической картины и конфокальной микроскопии in Vivo, где было видно цисты в средних слоях роговицы. Пациентке были выполнены фульгурация и кросслинкинг.
Удалены остатки слоя роговичного эпителия, включая зону порожения диаметром 7-9 мм. Выполнена фульгурация в области инфильтрата искровым плазменным разрядом, формируемым постоянным током, выходной мощностью 1,6 Вт.
Выполнен PACK-CXL: инстилляция 20% раствора декстрана каждые 2 минуты в течение 20 минут, затем УФ-облучение центральной зоны роговицы диаметром 8 мм в течение 10 мин.
Через одну неделю после вмешательства в зоне воздействия начало формироваться помутнение, отмечалось купирование воспалительных явлений и полная эпителизация.
Максимально корригированная острота зрения до вмешательства составляла 0.16, спустя месяц после вмешательства 0,5.
Пациентка наблюдается в течение 11 месяцев, состояние стабильное сформировался нежный рубец роговицы.
2. Клинический пример бактериального кератита.
Пациентка В.А была направлена с диагнозом «бактериальный кератит на правом глазу и состояние после лазерной коррекции зрения» после лечения в дневном стационаре с жалобами на покраснение правого глаза, светобоязнь и слезотечение.
Из анамнеза известно, что пациентке была проведена лазерная коррекция зрения (Superlasik), на момент обращения в клинику биомикроскопически был обнаружен округлый инфильтрат в оптической зоне, достигающий средних слоев роговицы.
Острота зрения составляла 0.01; с коррекцией 0.04. Диагноз был поставлен на основании анамнеза, клинической картины и результатов бактериологического исследования, при котором был обнаружен золотистый стафилококк.
Пациентке были выполнены фульгурация и кросслинкинг.
Удален слой роговичного эпителия диаметром 7-9 мм. Выполнена фульгурация искровым плазменным разрядом, формируемым постоянным током, выходной мощностью 1,6 Вт.
Выполнен PACK-CXL: инстилляция 20% раствора декстрана каждые 2 минуты в течение 20 минут, затем УФ-облучение центральной зоны роговицы диаметром 8 мм в течение 10 мин.
Через 8 дней после вмешательства в зоне воздействия начало формироваться помутнение, отмечалось купирование воспалительных явлений и полная эпителизация.
Максимально корригированная острота зрения до вмешательства составляла 0,04, спустя 1 месяц после вмешательства 0,3.
Пациентка находится под наблюдением до настоящего времени, время наблюдения составляет 10 месяцев, состояние стабильное, сформировался нежный рубец роговицы.
3. Клинический пример грибкового кератита
Пациентка С.С. была направлена с диагнозом «грибковый кератит на левом глазу» с жалобами на покраснение левого глаза, блефароспазм и ощущение инородного тела.
Из анамнеза стало известно, что 3 месяца до обращения к нам ребенок ткнул пациентке пальцем в глаз, после чего пациентка получала местную терапию посттравматической эрозии роговицы.
На момент обращения биомикроскопически обнаруживался округлый инфильтрат в нижней параоптической зоне, достигающий средних слоев роговицы левого глаза. Острота зрения составляла 0.01; с коррекцией 0.2. Диагноз был поставлен на основания анамнеза, клинической картины и результатов микологического исследования, были обнаружены золотистый стафилококк, мицелиальные грибы.
Пациентке были выполнены фульгурация и кросслинкинг.
Удален слой роговичного эпителия диаметром 7-9 мм. Выполнена фульгурация искровым плазменным разрядом, формируемым постоянным током, выходной мощностью 1,6 Вт.
Выполнен PACK-CXL: инстилляция 20% раствора декстрана каждые 2 минуты в течение 20 минут, затем УФ-облучение центральной зоны роговицы диаметром 8 мм в течение 10 мин.
Через 10 дней после вмешательства в зоне воздействия появились признаки формирования помутнения, отмечалось купирование воспалительных явлений и полная эпителизация.
Максимально корригированная острота зрения до вмешательства составляла 0,2, спустя 1 месяц после вмешательства - 0,4.
Пациентка находится под наблюдением до настоящего времени, время наблюдения составляет 11 месяцев, состояние стабильное, сформировался нежный рубец роговицы.
По заявленному способу было проведено лечение 42 пациентов с фармакорезистентными формами инфекционных кератитов: 18 с акантамебным кератитом, 13 с бактериальным кератитом, 11 с грибковым кератитом.
В наблюдаемых 18 случаях акантамебного кератита отмечалась положительная динамика у 16 пациентов (89%) максимальная корригированная острота зрения спустя 3 месяца после операции улучшилась в среднем на 0,5.
В наблюдаемых 13 случаях бактериального кератита отмечался положительный эффект у 9 пациентов (70%), максимальная корригированная острота зрения спустя 3 месяца после операции улучшилась в среднем на 0,3.
В наблюдаемых 11 случаях грибкового кератита отмечался положительный эффект у 7 пациентов (64%), максимальная корригированная острота зрения улучшилась спустя 3 месяца после операции в среднем на 0,2.
Купирование симптомов заболевания, полная эпителизация происходили на 7±2 сутки. Резорбция отека роговицы происходила в интервале от 7 дней до месяца. Формирование помутнения в передних стромальных слоях (рубец) в течение первого месяца после процедуры.
Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность лечения фармакорезистентных форм инфекционных кератитов, имеющих бактериальное, грибковое, акантамебное происхождение.
Claims (1)
- Способ лечения фармакорезистентных форм инфекционных кератитов, имеющих бактериальное, грибковое или акантамебное происхождение, включающий выполнение фульгурации и кросслинкинга зоны инфильтрации роговичной ткани, отличающийся тем, что фульгурацию осуществляют искровым плазменным разрядом, формируемым постоянным током, выходной мощностью 1,6 Вт, а кросслинкинг проводят путем инсталляций 20% раствора декстрана каждые 2 минуты в течение 20 минут и УФ-облучения центральной зоны роговицы диаметром 8 мм в течение 10 мин с интенсивностью излучения 9 мВт/см2.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2818848C1 true RU2818848C1 (ru) | 2024-05-06 |
Family
ID=
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2352367C1 (ru) * | 2007-06-21 | 2009-04-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней Российской академии медицинских наук(ГУ НИИГБ РАМН) | Способ лечения инфекционных кератитов |
RU2716756C1 (ru) * | 2019-09-12 | 2020-03-16 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" | Способ лечения акантамебного кератита, осложненного вторичной инфекцией |
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2352367C1 (ru) * | 2007-06-21 | 2009-04-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней Российской академии медицинских наук(ГУ НИИГБ РАМН) | Способ лечения инфекционных кератитов |
RU2716756C1 (ru) * | 2019-09-12 | 2020-03-16 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" | Способ лечения акантамебного кератита, осложненного вторичной инфекцией |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
БУТАБА Р. И др. Комбинированный метод лечения инфекционных кератитов. Санкт-Петербургские научные чтения - 2022. Сборник тезисов. СПб., 2022. с. 201-202. ТРУФАНОВ С.В. и др. Кросслинкинг и фульгурация в лечении акантамебного кератита. Офтальмология. 2020;17(4):725-732. PRICE M.O. et al. Photoactivated riboflavin treatment of infectious keratitis using collagen cross-linking technology. J Refract Surg. 2012 Oct;28(10):706-13. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Serdarevic et al. | Excimer laser therapy for experimental Candida keratitis | |
JPH10504730A (ja) | コラーゲン処置装置 | |
Nejat et al. | A Novel Approach to Treatment of Pinguecula Using Atmospheric Low-temperature Plasma: A Clinical Case Series | |
RU2527360C1 (ru) | Способ комбинированного лечения ретиноваскулярного макулярного отека | |
Baumal et al. | Surgical repair of rhegmatogenous retinal detachment after treatment for retinoblastoma | |
RU2818848C1 (ru) | Способ лечения фармакорезистентных форм инфекционных кератитов | |
RU2688974C1 (ru) | Способ комбинированного хирургического лечения первичной открытоугольной глаукомы | |
Belikov et al. | Experimental and clinical study of simultaneous dual-wavelength laser action in energetic cataract surgery | |
RU2626598C1 (ru) | Способ лечения болящей буллезной кератопатии | |
RU2750902C1 (ru) | Способ проведения кросслинкинга роговичного коллагена и одновременной имплантации интрастромальных роговичных сегментов на парном глазу у пациентов с разными стадиями кератоконуса | |
RU2620757C1 (ru) | Способ лечения кератоконуса | |
RU2508134C1 (ru) | Способ лечения меланомы хориоидеи размером более 6,5 мм | |
RU2682494C1 (ru) | Способ лечения кератэктазий методом импульсного акселерированного ультрафиолетового кросслинкинга роговицы | |
RU2542799C1 (ru) | Способ лечения кератоконуса роговицы | |
SU929097A1 (ru) | Способ лечени заболеваний роговицы глаза | |
Podbielski et al. | Endocycloplasty | |
RU2388436C2 (ru) | Способ лечения кератоконуса | |
RU2521844C1 (ru) | Способ выбора параметров лазерного лечения терминальных форм глаукомы | |
US20170143543A1 (en) | Processes and apparatus for preventing, delaying or ameliorating one or more symptoms of presbyopia | |
RU2149616C1 (ru) | Способ лечения глаукомы | |
RU2716756C1 (ru) | Способ лечения акантамебного кератита, осложненного вторичной инфекцией | |
RU2765331C1 (ru) | Способ лечения кератоэктазии I и II стадий в сочетании с экстремально тонкой роговицей | |
RU2748717C1 (ru) | Способ лечения посттравматического воспаления роговицы | |
RU2363431C2 (ru) | Способ хирургической коррекции гиперметропии и гиперметропического астигматизма у детей | |
Nassiri et al. | Alcohol-assisted debridement in PRK with intraoperative mitomycin C |