RU2813131C1 - Wound healing material with antimicrobial properties and method of its preparation - Google Patents
Wound healing material with antimicrobial properties and method of its preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2813131C1 RU2813131C1 RU2023119302A RU2023119302A RU2813131C1 RU 2813131 C1 RU2813131 C1 RU 2813131C1 RU 2023119302 A RU2023119302 A RU 2023119302A RU 2023119302 A RU2023119302 A RU 2023119302A RU 2813131 C1 RU2813131 C1 RU 2813131C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- weight
- healing material
- vion
- healing
- Prior art date
Links
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title claims abstract description 56
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims abstract description 13
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- UXMZNEHSMYESLH-UHFFFAOYSA-M hexadecyl(triphenyl)phosphanium;bromide Chemical compound [Br-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(CCCCCCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 UXMZNEHSMYESLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 8
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 8
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 21
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 42
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 39
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 9
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 description 7
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 description 7
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- BOFRXDMCQRTGII-UHFFFAOYSA-N 619-08-9 Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BOFRXDMCQRTGII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 240000001817 Cereus hexagonus Species 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 208000012313 wound discharge Diseases 0.000 description 2
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 241001660259 Cereus <cactus> Species 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031220 Hemophilia Diseases 0.000 description 1
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 description 1
- 238000012752 Hepatectomy Methods 0.000 description 1
- 206010019646 Hepatic cyst Diseases 0.000 description 1
- 208000001688 Herpes Genitalis Diseases 0.000 description 1
- 206010021074 Hypoplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000588652 Neisseria gonorrhoeae Species 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- 208000031981 Thrombocytopenic Idiopathic Purpura Diseases 0.000 description 1
- 241000589886 Treponema Species 0.000 description 1
- 241000224526 Trichomonas Species 0.000 description 1
- 241000202898 Ureaplasma Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.Cl[Al](Cl)Cl JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940009861 aluminum chloride hexahydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007159 enucleation Effects 0.000 description 1
- 208000001780 epistaxis Diseases 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 201000004946 genital herpes Diseases 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- WOSISLOTWLGNKT-UHFFFAOYSA-L iron(2+);dichloride;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.Cl[Fe]Cl WOSISLOTWLGNKT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 108010009772 methuracol Proteins 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000007483 tonsillectomy Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и медицине, а именно - к созданию новых отечественных покрытий на рану с антибактериальным, антимикотическим и ранозаживляющим действием. Изобретение обеспечивает расширение арсенала покрытий на рану и исключение прямого неблагоприятного воздействия активного вещества на раневую поверхность и окружающие ее ткани за счет фармакологического состава с низким содержанием действующих веществ, при этом заявленное покрытие не содержит антибиотики и другие известные антибактериальные препараты. Может быть использовано в ветеринарии для лечения домашних и сельскохозяйственных животных и в медицине - хирургической практике, при ликвидации последствий массовых катастроф и террористических актов, а также в условиях боевых действий.The invention relates to veterinary medicine and medicine, namely to the creation of new domestic wound coverings with antibacterial, antimycotic and wound-healing effects. The invention provides an expansion of the arsenal of wound coatings and the elimination of the direct adverse effects of the active substance on the wound surface and surrounding tissues due to the pharmacological composition with a low content of active substances, while the claimed coating does not contain antibiotics and other known antibacterial drugs. It can be used in veterinary medicine for the treatment of domestic and farm animals and in medicine - surgical practice, in eliminating the consequences of mass disasters and terrorist acts, as well as in combat conditions.
Далее в тексте заявителем приведены термины, которые необходимы для облегчения однозначного понимания сущности заявленных материалов и исключения противоречий и/или спорных трактовок при выполнении экспертизы по существу.Further in the text, the applicant provides terms that are necessary to facilitate a clear understanding of the essence of the declared materials and to eliminate contradictions and/or controversial interpretations when performing a substantive examination.
Импрегнирование - пропитывание ткани и пр. материалов специальными растворами или эмульсиями с целью придания определённых свойств [https://construction_materials.academic.ru/3506/%D0%98%D0%BC%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B3%D0%BD%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5?ysclid=lhov14v248127771333]. Impregnation is the impregnation of fabric and other materials with special solutions or emulsions in order to impart certain properties [https://construction_materials.academic.ru/3506/%D0%98%D0%BC%D0%BF%D1%80%D0%B5 %D0%B3%D0%BD%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5?ysclid=lhov14v248127771333].
Создание новых отечественных покрытий, оказывающих антимикробное и ранозаживляющее действие на фоне травмы, представляется крайне важным в современных условиях.The creation of new domestic coatings that have an antimicrobial and wound-healing effect against the background of injury seems extremely important in modern conditions.
Для снижения риска смертельного исхода от осложнений, связанных с ранениями животных и людей, современная ветеринария и медицина использует специальные ранозаживляющие антимикробные средства местного действия, способные эффективно заживлять раны. To reduce the risk of death from complications associated with injuries to animals and people, modern veterinary and medicine uses special local wound-healing antimicrobial agents that can effectively heal wounds.
Среди известных местных ранозаживляющих средств, вызывающих снижение воспаления и регенерацию кожных покровов является губка Метуракол - стимулятор репарации тканей [https://www.rlsnet.ru/drugs/meturakol-5994?ysclid=lhonuz2dug736614447]. 1 г препарата содержит: коллаген, субстанция-раствор 2% - 47,5 г (0,95 г сухого коллагена), диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 0,05 г. Представляет собой пластины белого цвета пористой структуры со специфическим запахом и с рельефной поверхностью, толщиной от 7 до 13 мм, размерами (50±5) х (50±5) мм, (90±10) х (90±10) мм. Препарат легко впитывает влагу. Фармакологические свойства: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное действие. Коллаген ускоряет рост, созревание и структурирование грануляционной ткани, стимулирует эпителизацию. Снижает риск формирования гипертрофических рубцов. При наложении на рану губка плотно прилегает к ее поверхности, впитывает раневое отделяемое, набухает и постепенно лизируется, высвобождая входящий в ее состав метилурацил. Коллаген подвергается в ране постепенной биодеградации - лизису и резорбции. Губка препятствует потере жидкости с поверхности раны, предотвращая ее пересыхание и защищает рану от внешних воздействий и инфицирования. Показания - трофические язвы, пролежни, глубокие и длительно незаживающие раны, поверхностные ожоги кожи.Among the well-known local wound-healing agents that cause a decrease in inflammation and regeneration of the skin is the Meturakol sponge, a stimulator of tissue repair [https://www.rlsnet.ru/drugs/meturakol-5994?ysclid=lhonuz2dug736614447]. 1 g of the drug contains: collagen, substance-solution 2% - 47.5 g (0.95 g of dry collagen), dioxomethyltetrahydropyrimidine (methyluracil) - 0.05 g. They are white plates of a porous structure with a specific odor and a relief surface , thickness from 7 to 13 mm, dimensions (50±5) x (50±5) mm, (90±10) x (90±10) mm. The drug easily absorbs moisture. Pharmacological properties: dioxomethyltetrahydropyrimidine (methyluracil), normalizing nucleic acid metabolism, accelerates the processes of cellular regeneration in wounds, growth and granulation maturation of tissue, epithelization, and has an anti-inflammatory effect. Collagen accelerates the growth, maturation and structuring of granulation tissue, stimulates epithelization. Reduces the risk of hypertrophic scar formation. When applied to a wound, the sponge adheres tightly to its surface, absorbs wound discharge, swells and gradually lyses, releasing the methyluracil contained in it. Collagen undergoes gradual biodegradation in the wound - lysis and resorption. The sponge prevents the loss of fluid from the surface of the wound, preventing it from drying out and protects the wound from external influences and infection. Indications: trophic ulcers, bedsores, deep and long-term non-healing wounds, superficial skin burns.
Недостатком известного технического решения является то, что известный препарат не обладает достаточным антимикробным действием и рассчитан для относительно стерильных ран. The disadvantage of the known technical solution is that the known drug does not have a sufficient antimicrobial effect and is designed for relatively sterile wounds.
Известно гемостатическое средство местного действия Алюфер [https://www.tabletki.info/by/aljufer], сущностью является раствор для местного применения, содержащий алюминия хлорид гексагидрат AlCl3 6H2O 4,5 г, железа хлорид гексагидрат FeCl3 6H2O 5 г, вспомогательные вещества: вода очищенная до 10 мл. Обладает поливалентной коагуляционной активностью, сочетающее в себе положительные фармакологические свойства препаратов-аналогов. Не проявляет токсических свойств, лишено кумулятивных и системных эффектов [Чуманевич, О. А. Коагуляционные свойства нового отечественного композиционного средства местного действия на основе неорганических солей / О. А. Чуманевич // Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения. Новые направления в медицине : материалы всеармейской междунар. конф., посвящ. 200-летию ГУ «432 ордена Красной Звезды главный военный клинический госпиталь Вооруженных Сил Республики Беларусь». - Минск, 2005. - С. 314-316 и Гапанович, В. Н. Исследование специфической активности нового гемостатического препарата местного действия «Алюфер» [Текст] / В. Н. Гапанович, Н. И. Мельнова, О. А. Чуманевич и др. // 5 Съезд гематологов и трансфузиологов Республики Беларусь «Актуальные проблемы гематологии и трансфузиологии»: Сб. науч. тр. - Минск, 2003. - Т.: 2. - С. 327-334.]. Рекомендуется к применению в качестве местного гемостатического средства при состояниях, связанных с кровотечениями, фиксацией или склеиванием тканей при различных оперативных вмешательствах, например: для остановки кровотечения при травме печени, почки и селезенки, гепатэктомии, энуклеации печеночной кисты, склеивании паренхимы при операциях на почках, печени, селезенке и поджелудочной железе; для остановки https://www.tabletki.info/by/aljufer кровотечения при желудочно-кишечных эрозивно-язвенных геморрагиях; у пациентов, страдающих болезнью Верльгофа, апластической, гипопластической анемией, гемофилией и другими состояниями, которые сопровождаются капиллярными кровотечениями; для остановки кровотечения из локальных поверхностных ран кожи и подкожной клетчатки; при кровотечениях после тонзиллэктомии, носовых и других кровотечениях [https://www.tabletki.info/by/aljufer].The local hemostatic agent Aljufer is known [https://www.tabletki.info/by/aljufer], the essence is a solution for topical use containing aluminum chloride hexahydrate AlCl 3 6H 2 O 4.5 g, iron chloride hexahydrate FeCl 3 6H 2 O 5 g, excipients: purified water up to 10 ml. It has polyvalent coagulation activity, combining the positive pharmacological properties of analogue drugs. Does not exhibit toxic properties, devoid of cumulative and systemic effects [Chumanevich, O. A. Coagulation properties of a new domestic compositional local agent based on inorganic salts / O. A. Chumanevich // Current issues of clinics, diagnostics and treatment. New directions in medicine: materials of the all-army international. conf., dedicated To the 200th anniversary of the State Institution “432 Order of the Red Star, the main military clinical hospital of the Armed Forces of the Republic of Belarus.” - Minsk, 2005. - pp. 314-316 and Gapanovich, V. N. Study of the specific activity of a new local hemostatic drug “Alufer” [Text] / V. N. Gapanovich, N. I. Melnova, O. A. Chumanevich and others // 5th Congress of Hematologists and Transfusiologists of the Republic of Belarus “Current Problems of Hematology and Transfusiology”: Coll. scientific tr. - Minsk, 2003. - T.: 2. - P. 327-334.]. It is recommended for use as a local hemostatic agent in conditions associated with bleeding, fixation or gluing of tissues during various surgical interventions, for example: to stop bleeding in case of injury to the liver, kidney and spleen, hepatectomy, enucleation of a hepatic cyst, gluing of parenchyma during kidney surgery, liver, spleen and pancreas; to stop https://www.tabletki.info/by/aljufer bleeding in gastrointestinal erosive and ulcerative hemorrhages; in patients suffering from Werlhof's disease, aplastic, hypoplastic anemia, hemophilia and other conditions that are accompanied by capillary bleeding; to stop bleeding from local superficial wounds of the skin and subcutaneous tissue; for bleeding after tonsillectomy, nosebleeds and other bleeding [https://www.tabletki.info/by/aljufer].
Недостатком известного технического решения является то, что известный препарат не обладает антибактериальным, антимикотическим и ранозаживляющим действием. The disadvantage of the known technical solution is that the known drug does not have antibacterial, antimycotic and wound-healing effects.
Известно изобретение по патенту РФ № 2229311 «Ранозаживляющий материал», сущностью является применение слабокислого катионообменного карбоксилсодержащего волокна с трехмерной химической сеткой в Н-форме «ВИОН КН-1» в качестве ранозаживляющего материала.The invention is known according to RF patent No. 2229311 “Wound-healing material”, the essence is the use of weakly acidic cation-exchange carboxyl-containing fiber with a three-dimensional chemical network in the H-form “VION KN-1” as a wound-healing material.
Известный материал «ВИОН КН-1» очищает и дезинфицирует рану путем нейтрализации токсических веществ в области раневой поверхности, нормализации рН тканей, выводит фиброгнойный эксудат за счет хороших дренажных свойств (благодаря гигроскопичности), не прилипает к ране, что благоприятствует эпитализации при хороших условиях (отсутствие боли, разрушения новообразованных тканей при перевязках, аллергии при применениях других лекарственных средств для санации ран и т.п.).The well-known material “VION KN-1” cleans and disinfects the wound by neutralizing toxic substances in the area of the wound surface, normalizing the pH of tissues, removes fibropurulent exudate due to good drainage properties (due to hygroscopicity), does not stick to the wound, which favors epithalization under good conditions ( absence of pain, destruction of newly formed tissues during dressings, allergies when using other medications for wound sanitation, etc.).
Известный материал «ВИОН КН-1» в виде иглопрошивного полотна после его использования для лечения больного в течение 30 дней, пропитанный эксудатом из гнойной раны, погружают в водный раствор уксусной кислоты концентрацией 5% до набухания. Затем его извлекают, промывают кипяченой водой и сушат при температуре не выше 80°С до полного удаления влаги. Если материал после обработки передается другому больному, его в соответствии со стандартными медицинскими требованиями дезинфицируют с использованием обычных средств (перекись водорода, хлорамин, хлор), но только не моющими средствами. The well-known material “VION KN-1” in the form of a needle-stitched fabric, after its use to treat a patient for 30 days, impregnated with exudate from a purulent wound, is immersed in an aqueous solution of acetic acid with a concentration of 5% until swelling. Then it is removed, washed with boiled water and dried at a temperature not exceeding 80°C until moisture is completely removed. If the material is transferred to another patient after processing, it is disinfected in accordance with standard medical requirements using conventional means (hydrogen peroxide, chloramine, chlorine), but not detergents.
Известный ранозаживляющий материал «ВИОН КН-1» является эффективным средством как для защиты и заживления ран без грубого рубца, так и для предупреждения образования пролежней у долго болеющих людей, позволяющим значительно сократить сроки лечения, ликвидировать пролежни при длительном нахождении больных в постели, т.е. повысить качество жизни больных, значительно сократить расход перевязочного, подкладного материала за счет многократного его использования после восстановления свойств.The well-known wound-healing material “VION KN-1” is an effective means both for protecting and healing wounds without a rough scar, and for preventing the formation of bedsores in long-term ill people, allowing to significantly reduce treatment time, eliminate bedsores when patients remain in bed for a long time, i.e. e. improve the quality of life of patients, significantly reduce the consumption of dressings and lining material due to its repeated use after restoration of properties.
Недостатком известного технического решения является то, что известный ранозаживляющий материал «ВИОН КН-1» не обладает достаточным антимикробным и противоожоговым действием. The disadvantage of the known technical solution is that the known wound-healing material “VION KN-1” does not have sufficient antimicrobial and anti-burn effects.
Выявленные аналоги совпадают с заявленным техническим решением по отдельным совпадающим признакам, поэтому прототип не определен и формула изобретения составлена без ограничительной части.The identified analogues coincide with the declared technical solution according to individual matching features, therefore the prototype is not defined and the claims are drawn up without a restrictive part.
Техническим результатом заявленного технического решения является расширение арсенала средств указанного назначения, а именно - создание отечественного ранозаживляющего материала, обладающего антимикробными свойствами и способ его получения, при этом заявленное покрытие обладает: The technical result of the claimed technical solution is the expansion of the arsenal of means for the specified purpose, namely the creation of a domestic wound-healing material with antimicrobial properties and a method for its preparation, while the claimed coating has:
- антимикробным действием в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, - antimicrobial effect against pathogenic and opportunistic microorganisms,
- ранозаживляющим, в том числе противоожоговым действием.- wound healing, including anti-burn effect.
Сущностью заявленного технического решения является ранозаживляющий материал, обладающий антимикробными свойствами, содержащий, вес.ч.: слабокислое катионообменное карбоксилсодержащее волокно с трехмерной химической сеткой в Н-форме «ВИОН КН-1» - 1, в которое импрегнировано: хлоргексидина биглюконат - 0.00125, н- гексадецилтрифенилфосфоний бромид - 0.00005. Способ получения ранозаживляющего материала по п.1, заключающийся в том, что сначала готовят первый раствор, для чего к 2,5 вес.ч. дистиллированной воды добавляют 0.00125 вес.ч. хлоргексидина биглюконата и перемешивают; затем готовят второй раствор, для чего к 2,5 вес.ч. дистиллированной воды добавляют 0.00005 вес.ч. н- гексадецилтрифенилфосфоний бромида и перемешивают; затем оба раствора смешивают и помещают в кювету; затем помещают в указанную кювету 1 вес.ч. слабокислого катионообменного карбоксилсодержащего волокна с трехмерной химической сеткой в Н-форме «ВИОН КН-1» для его импрегнирования и оставляют до полного впитывания раствора; затем импрегнированное волокно помещают в камеру вакуумной сушки при температуре 40°С до полного высыхания. The essence of the claimed technical solution is a wound-healing material with antimicrobial properties, containing , by weight: weakly acidic cation-exchange carboxyl-containing fiber with a three-dimensional chemical network in the H-form "VION KN-1" - 1, in which is impregnated: chlorhexidine bigluconate - 0.00125, n - hexadecyltriphenylphosphonium bromide - 0.00005. The method of obtaining wound-healing material according to claim 1, which consists in first preparing the first solution, for which to 2.5 parts by weight. distilled water add 0.00125 parts by weight. chlorhexidine bigluconate and stir; then prepare a second solution, for which to 2.5 parts by weight. 0.00005 parts by weight of distilled water is added. n-hexadecyltriphenylphosphonium bromide and stir; then both solutions are mixed and placed in a cuvette; then place 1 part by weight in the indicated cuvette. weakly acidic cation-exchange carboxyl-containing fiber with a three-dimensional chemical network in the H-form “VION KN-1” for its impregnation and left until the solution is completely absorbed; then the impregnated fiber is placed in a vacuum drying chamber at a temperature of 40°C until completely dry.
Далее заявителем приведено описание заявленного технического решения.Next, the applicant provides a description of the claimed technical solution.
Заявленный технический результат достигается созданием ранозаживляющего материала, содержащего, вес.ч.: The declared technical result is achieved by creating a wound-healing material containing, parts by weight:
слабокислое катионообменное карбоксилсодержащее волокно с трехмерной химической сеткой в Н-форме «ВИОН КН-1» - 1,weakly acidic cation-exchange carboxyl-containing fiber with a three-dimensional chemical network in the H-form “VION KN-1” - 1,
в которое импрегнировано:in which is impregnated:
хлоргексидина биглюконат - 0.00125, chlorhexidine bigluconate - 0.00125,
н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид - 0.00005. n -hexadecyltriphenylphosphonium bromide - 0.00005.
Далее заявителем приведено описание биологической активности действующих веществ заявленного ранозаживляющего материала.Next, the applicant provides a description of the biological activity of the active ingredients of the claimed wound-healing material .
Слабокислое катионообменное карбоксилсодержащее волокно с трехмерной химической сеткой в Н-форме «ВИОН КН-1» (далее - ВИОН КН-1) является ранозаживляющим материалом, очищает и дезинфицирует рану путем нейтрализации токсических веществ в области раневой поверхности, нормализации рН тканей, выводит фиброгнойный эксудат за счет хороших дренажных свойств (благодаря гигроскопичности), не прилипает к ране, что благоприятствует эпитализации при хороших условиях (отсутствие боли, разрушения новообразованных тканей при перевязках, аллергии при применениях других лекарственных средств для санации ран и т.п.) [патент РФ № 2229311]. Является товарным продуктом. Weakly acidic cation-exchange carboxyl-containing fiber with a three-dimensional chemical network in the H-form “VION KN-1” (hereinafter referred to as VION KN-1) is a wound-healing material that cleans and disinfects the wound by neutralizing toxic substances in the area of the wound surface, normalizing the pH of tissues, and removing fibropurulent exudate due to good drainage properties (due to hygroscopicity), it does not stick to the wound, which favors epithalization under good conditions (no pain, destruction of newly formed tissues during dressings, allergies when using other drugs for sanitation of wounds, etc.) [RF patent No. 2229311]. It is a commercial product.
Хлоргексидина биглюконат является антисептическим средством. В зависимости от используемой концентрации проявляет как бактериостатическое, так и бактерицидное действие. Бактериологическое действие как водных, так и спиртовых рабочих растворов проявляется в концентрации 0,01 % и менее; бактерицидное - в концентрации более 0,01 % при температуре 22°С и воздействии в течение 1 мин. Фунгицидное действие проявляется при концентрации 0,05 %, при температуре 22°С и воздействии 10 мин. Вирулицидное действие проявляется при концентрации 0,01-1%. Эффективен в отношении возбудителей инфекций, передаваемых половым путем - гарднереллез, генитальный герпес; грамположительных и грамотрицательных бактерий - Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamidia spp., Ureaplasma spp. Не действует на кислотоустойчивые формы бактерий, микробные споры, грибы. Chlorhexidine bigluconate is an antiseptic. Depending on the concentration used, it exhibits both bacteriostatic and bactericidal effects. The bacteriological effect of both aqueous and alcoholic working solutions is manifested in a concentration of 0.01% or less; bactericidal - in a concentration of more than 0.01% at a temperature of 22°C and exposure for 1 minute. The fungicidal effect is manifested at a concentration of 0.05%, at a temperature of 22°C and exposure for 10 minutes. The virucidal effect occurs at a concentration of 0.01-1%. Effective against pathogens of sexually transmitted infections - gardnerellosis, genital herpes; gram-positive and gram-negative bacteria - Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Does not affect acid-resistant forms of bacteria, microbial spores, fungi.
Стабилен, после обработки кожи (рук, операционного поля) сохраняется на ней в некотором количестве, достаточном для проявления бактерицидного эффекта. Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ. Крайне редко вызывает аллергические реакции, раздражение кожи и тканей, не оказывает повреждающего действия на предметы, изготовленные из стекла, пластмассы и металлов [https://www.rlsnet.ru/drugs/xlorgeksidin-biglyukonat-5181?ysclid=li979v7gq6167140185]. Является товарным продуктом.It is stable, after treatment of the skin (hands, surgical field) it remains on it in a certain amount sufficient to exhibit a bactericidal effect. Retains activity (albeit somewhat reduced) in the presence of blood, pus, various secretions and organic substances. It extremely rarely causes allergic reactions, irritation of skin and tissues, and does not have a damaging effect on objects made of glass, plastic and metals [https://www.rlsnet.ru/drugs/xlorgeksidin-biglyukonat-5181?ysclid=li979v7gq6167140185]. It is a commercial product.
НN -гексадецилтрифенилфосфоний бромид-hexadecyltriphenylphosphonium bromide
является противомикробным (антибактериальным и антимикотическим) средством, оказывает противовоспалительное действие [патент RU 2423131]. Н- гексадецилтрифенилфосфоний бромид получают по известному способу, описанному, например, в [Старкс Ч.М. Межфазный катализ. Химия, катализаторы и применение / Ред. Ч.М. Старкс. М.: Химия, 1991. - 157 с.]. Заявителем использован Н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид фирмы «Sigma-Aldrich».is an antimicrobial (antibacterial and antimycotic) agent, has an anti-inflammatory effect [patent RU 2423131]. H-hexadecyltriphenylphosphonium bromide is prepared according to a known method, described, for example, in [Starks Ch.M. Interphase catalysis. Chemistry, catalysts and application / Ed. Ch.M. Starks. M.: Chemistry, 1991. - 157 p.]. The applicant used H-hexadecyltriphenylphosphonium bromide from Sigma-Aldrich.
Введение в ионообменное волокно ВИОН КН-1 хлоргексидина биглюконата и н- гексадецилтрифенилфосфоний бромида в свою очередь уменьшают контакт этих активных веществ с раневой поверхностью, исключая тем самым их неблагоприятное воздействие на раневую поверхность и окружающие ее ткани, так как ингредиенты губки выделяются непосредственно на ликворы, выделяемые из раны при заживлении - на кровь, лимфу и гнойные выделения. The introduction of chlorhexidine bigluconate and n-hexadecyltriphenylphosphonium bromide into the VION KN-1 ion exchange fiber, in turn, reduces the contact of these active substances with the wound surface, thereby eliminating their adverse effects on the wound surface and surrounding tissues, since the ingredients of the sponge are released directly onto the cerebrospinal fluid, discharged from the wound during healing - into blood, lymph and purulent discharge.
Заявленный ранозаживляющий материал получают заявленным способом следующим образом. The claimed wound-healing material is obtained by the claimed method as follows.
Сначала готовят первый раствор - для чего к 2,5 вес.ч. дистиллированной воды добавляют 0.00125 вес.ч. хлоргексидина биглюконата, тщательно перемешивают.First, prepare the first solution - for which 2.5 parts by weight. distilled water add 0.00125 parts by weight. chlorhexidine bigluconate, mix thoroughly.
Затем готовят второй раствор - для чего к 2,5 вес.ч. дистиллированной воды добавляют 0.00005 вес.ч. н- гексадецилтрифенилфосфоний бромида, тщательно перемешивают.Then a second solution is prepared - for which 2.5 parts by weight. distilled water is added 0.00005 wt.h.n- hexadecyltriphenylphosphonium bromide, mix thoroughly.
Оба раствора смешивают и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Both solutions are mixed and mixed thoroughly until a homogeneous mass is obtained.
Затем получившийся раствор помещают в кювету. Далее помещают в кювету 1 вес.ч. волокна ВИОН КН-1 для его импрегнирования, и оставляют до полного впитывания раствора, например, на 30 минут.Then the resulting solution is placed in a cuvette. Next, 1 part by weight is placed in a cuvette. VION KN-1 fibers for its impregnation, and leave until the solution is completely absorbed, for example, for 30 minutes.
Затем импрегнированное волокно ВИОН КН-1 помещают в камеру вакуумной сушки при температуре 40°С до полного высыхания (полного испарения растворителя -воды), например, на 5 часов.Then the impregnated fiber VION KN-1 is placed in a vacuum drying chamber at a temperature of 40°C until completely dry (complete evaporation of the solvent - water), for example, for 5 hours.
Получают заявленный ранозаживляющий материал.The claimed wound-healing material is obtained.
Далее заявителем приведены примеры осуществления заявленного технического решения. Next, the applicant provides examples of the implementation of the claimed technical solution.
Пример 1. Example 1. Получение заявленного ранозаживляющего материала.Obtaining the declared wound-healing material.
Сначала готовят первый водный раствор: к 2,5 г дистиллированной воды добавляют 0.00125 г хлоргексидина биглюконата и тщательно перемешивают, например, в колбе с механической мешалкой, в течение, например, 10 минут. First, prepare the first aqueous solution: add 0.00125 g of chlorhexidine digluconate to 2.5 g of distilled water and mix thoroughly, for example, in a flask with a mechanical stirrer, for example, 10 minutes.
Затем готовят второй раствор: к 2,5 г дистиллированной воды добавляют 0.00005 г н-гексадецилтрифенилфосфоний бромида и тщательно перемешивают, например, в колбе с механической мешалкой, в течение, например, 10 минут.Then a second solution is prepared: 0.00005 g of n-hexadecyltriphenylphosphonium bromide is added to 2.5 g of distilled water and mixed thoroughly, for example, in a flask with a mechanical stirrer, for example, 10 minutes.
Первый и второй растворы смешивают и перемешивают до получения однородного прозрачного раствора. The first and second solutions are mixed and stirred until a homogeneous transparent solution is obtained.
Затем получившийся раствор наливают в кювету, например, размером 52х52 мм и объемом 5 мл и помещают подготовленное волокно ВИОН КН-1, например, размером 50х50 мм, весом 1 г для его импрегнирования до полного впитывания раствора, например, на 30 минут. Then the resulting solution is poured into a cuvette, for example, 52x52 mm in size and 5 ml in volume, and the prepared VION KN-1 fiber, for example, 50x50 mm in size, weighing 1 g, is placed to impregnate it until the solution is completely absorbed, for example, for 30 minutes.
Затем импрегнированное волокно ВИОН КН-1 помещают в камеру вакуумной сушки при температуре 40°С до полного высыхания (полного испарения растворителя -воды), например, на 5 часов. Then the impregnated fiber VION KN-1 is placed in a vacuum drying chamber at a temperature of 40°C until completely dry (complete evaporation of the solvent - water), for example, for 5 hours.
Получают заявленный ранозаживляющий материал.The claimed wound-healing material is obtained.
Пример 2. Example 2. Изучение антимикробного (антибактериального и антимикотического) действия заявленного ранозаживляющего материала.Study of the antimicrobial (antibacterial and antimycotic) effect of the claimed wound-healing material.
Антимикробное (антибактериальное и антимикотическое) действие заявленного ранозаживляющего материала изучили на примере действия составляющих его компонентов на различные штаммы бактерий и грибов. The antimicrobial (antibacterial and antimycotic) effect of the claimed wound-healing material was studied using the example of the effect of its constituent components on various strains of bacteria and fungi.
Одновременно провели опыты сравнения действия на изучаемые бактерии и грибы отдельных соединений, входящих в состав ранозаживляющего материала, их смесей, а также для сравнения взято известное противомикробное средство - нитрофунгин, как показано в Таблице.At the same time, experiments were conducted to compare the effect on the studied bacteria and fungi of individual compounds included in the wound-healing material, their mixtures, and also for comparison, a well-known antimicrobial agent, nitrofungin, was taken, as shown in the Table.
В работе использовали музейные штаммы кафедры микробиологии Казанской государственной медицинской академии: E. Coli, B. Cereus, Ps. Aeruginosa, S. Aureus и Candida albicans.. [Першин Г.Н. Методы эскпериментальной химиотерапии. - М.: Медицина, 1971, - 245 с]. Суточная культура стандартизовали до оптической плотности 0,5 по МакФарланду (108 КОЕ/мл). Чашки Петри с питательной средой заражалась культурой с использованием тампона. We used museum strains from the Department of Microbiology of the Kazan State Medical Academy: E. Coli, B. Cereus, Ps. Aeruginosa, S. Aureus and Candida albicans.. [Pershin G.N. Methods of experimental chemotherapy. - M.: Medicine, 1971, - 245 p.]. A 24-hour culture was standardized to an optical density of 0.5 according to McFarland (108 CFU/ml). Petri dishes with a nutrient medium were infected with a culture using a swab.
Для изучения антимикробных свойств в питательную среду каждой чашки, заселенную микроорганизмами, вносили заявленный ранозаживляющий материал (например, размером 5х5 мм) пропитанный исследуемыми соединениями или их смесями и контрольными соединениями и наблюдали за зоной роста патогенов. To study the antimicrobial properties, the declared wound-healing material (for example, 5x5 mm in size) impregnated with the test compounds or their mixtures and control compounds was added to the nutrient medium of each dish, populated with microorganisms, and the growth zone of pathogens was observed.
Чашку хранили в термостате в течение 5 дней при температуре 29-30°С, постоянно следя за процессом роста колоний патогенов. Делали описание культуральных и морфологических признаков колоний в каждой чашке Петри. The cup was stored in a thermostat for 5 days at a temperature of 29-30°C, constantly monitoring the growth of pathogen colonies. A description of the cultural and morphological characteristics of the colonies in each Petri dish was made.
Результаты измерения антимикробной (антибактериальной и антимикотической) активности исследуемых соединений различной концентрации, вес.ч., приведены в Таблице, где:The results of measuring the antimicrobial (antibacterial and antimycotic) activity of the studied compounds of various concentrations, parts by weight, are given in the Table, where:
ВИОН - ВИОН КН-1,VION - VION KN-1,
ХБ - хлоргексидин биглюконат,CB - chlorhexidine bigluconate,
ГБ - н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид. GB - n-hexadecyltriphenylphosphonium bromide.
вес.ч.Compounds under study
wt.h.
coliE.
coli
ГБ 0.0001 VION 1.0 + HB 0.0025 +
GB 0.0001
ГБ 0.00005VION 1.0 + HB 0.00125 +
GB 0.00005
Из данных, приведенных в Таблице, можно сделать вывод, что смесь из трех заявленных действующих веществ ВИОН + ХБ + ГБ (опыты 7 - 9) обладает большей антимикробной активностью по сравнению со смесями из двух действующих веществ (ВИОН + ХБ, ВИОН + ГБ) (опыты 1 - 6), а также отдельно ВИОН КН-1 (опыт 10) и хлоргексидина биглюконатом (опыт 11). Нитрофунгин не активен по отношению к B. Cereus, Ps. aeruginosa, S. Aureus, E.coli, и имеет примерно одинаковую активность по сравнению с хлоргексидином по отношению к Candida albicans. From the data given in the Table, we can conclude that a mixture of three declared active ingredients VION + CB + GB (experiments 7 - 9) has greater antimicrobial activity compared to mixtures of two active ingredients (VION + CB, VION + GB) (experiments 1 - 6), as well as separately VION KN-1 (experiment 10) and chlorhexidine bigluconate (experiment eleven). Nitrofungin is not active againstB.Cereus, Ps. aeruginosa, S. Aureus, E.coli, and has approximately the same activity compared to chlorhexidine against Candida albicans.
При этом из опытов 7 - 9 можно сделать вывод, что при соотношении ВИОН 1,0 + ХБ 0.0025 + ГБ 0.0001 (опыт 7) и ВИОН 1,0 + ХБ 0.00125 + ГБ 0.00005 (опыт 8) достигнута большая антимикробная активность, чем при соотношении ВИОН 1,0 + ХБ 0.000625 + ГБ 0.00005 (опыт 9). При этом в опытах 7 и 8 достигнута сопоставимая антимикробная активность, из чего заявитель делает логический вывод, что оптимальным соотношением по антимикробной активности и расходу действующих веществ является соотношение, вес.ч., ВИОН КН-1 1,0 + хлоргексидина биглюконат 0.00125 + н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид 0.00005 (опыт 8), заявленное в формуле изобретения.At the same time, from experiments 7 - 9 we can conclude that with the ratio VION 1.0 + CB 0.0025 + GB 0.0001 (experiment 7) and VION 1.0 + CB 0.00125 + GB 0.00005 (experiment 8), greater antimicrobial activity was achieved than with ratio VION 1.0 + CB 0.000625 + GB 0.00005 (experiment 9). At the same time, in experiments 7 and 8, comparable antimicrobial activity was achieved, from which the applicant draws the logical conclusion that the optimal ratio for antimicrobial activity and consumption of active substances is the ratio, parts by weight, VION KN-1 1.0 + chlorhexidine bigluconate 0.00125 + n -hexadecyltriphenylphosphonium bromide 0.00005 (experiment 8), stated in the claims.
Таким образом, из Примера 2 можно сделать вывод, что заявителем получен ранозаживляющий материал, обладающий антимикробной (антибактериальной и антимикотической) активностью.Thus, from Example 2 we can conclude that the applicant has obtained a wound-healing material with antimicrobial (antibacterial and antimycotic) activity.
Пример 3.Example 3. Изучение ранозаживляющего действия заявленного ранозаживляющего материала. Study of the wound-healing effect of the claimed wound-healing material.
Для проверки ранозаживляющего действия заявленного ранозаживляющего материала был проведен эксперимент с 10 крысами весом 180-200 г.To test the wound-healing effect of the claimed wound-healing material, an experiment was conducted with 10 rats weighing 180-200 g.
Путем рассечения кожи создавали модель двух условно асептических ран размером 1,0×1,0 см. Выполняли перевязки с аппликацией заявленного ранозаживляющего материала на рану.By dissecting the skin, a model of two conditionally aseptic wounds measuring 1.0×1.0 cm was created. Dressings were performed with the application of the declared wound-healing material to the wound.
Перевязки с повторной аппликацией ранозаживляющего материала выполняли через день.Dressings with repeated application of wound-healing material were performed every other day.
По результатам эксперимента можно сделать вывод, что клинически воспалительно-дегенеративных явлений в ране в послеоперационном периоде не отмечено. Покрытие активно впитывало раневое отделяемое. На 5 сутки на поверхности ран определяли незначительный по объему некротический слой с очаговыми кровоизлияниями, наблюдали формирование грануляционной ткани, а в отдельных участках новообразованной жировой ткани. Based on the results of the experiment, we can conclude that there were no clinically inflammatory and degenerative phenomena in the wound in the postoperative period. The coating actively absorbed wound discharge. On the 5th day, a necrotic layer with insignificant volume with focal hemorrhages was determined on the surface of the wounds, the formation of granulation tissue was observed, and in certain areas of newly formed adipose tissue.
Таким образом, выявлена классическая картина неосложненного регенеративного процесса, что позволило сделать вывод о биосовместимости разработанного ранозаживляющего материала.Thus, a classic picture of an uncomplicated regenerative process was revealed, which allowed us to conclude that the developed wound-healing material is biocompatible.
Ранозаживляющий материал для лечения ран в эксперименте на животных нетоксичен, не оказывает местного раздражающего и кожно-резорбтивного действия, что облегчает уход за раной.The wound-healing material for the treatment of wounds in animal experiments is non-toxic, does not have a local irritant or skin-resorptive effect, which facilitates wound care.
Таким образом, заявленный ранозаживляющего материала проявляет ранозаживляющее действие, что подтверждает достижение заявленного технического результата. Thus, the claimed wound-healing material exhibits a wound-healing effect, which confirms the achievement of the stated technical result.
Пример 4.Example 4. Изучение эффективности заявленного ранозаживляющего материала при местном лечении глубоких ожогов. Study of the effectiveness of the claimed wound-healing material in the local treatment of deep burns.
Эффективность заявленного ранозаживляющего материала при местном лечении глубоких ожогов исследовали в эксперименте на 10 крысах весом 180-200 г. The effectiveness of the claimed wound-healing material in the local treatment of deep burns was studied in an experiment on 10 rats weighing 180-200 g.
На спине крыс под наркозом моделировали ожоги площадью 1 см2. В качестве обжигающей поверхности использовали медную пластину размером 1,0×1,0 см с температурой нагрева 180°С. Ожог наносили контактным способом в течение 10 с. Через сутки под наркозом выполняли обработку ран 3% раствором перекиси водорода. Одну рану накрывали заявленным ранозаживляющим материалом, а другую - не импрегнированным ВИОН КН-1 (контроль).Burns with an area of 1 cm2 were simulated on the back of rats under anesthesia. A copper plate measuring 1.0×1.0 cm with a heating temperature of 180°C was used as a firing surface. The burn was applied by contact method for 10 s. A day later, under anesthesia, the wounds were treated with a 3% solution of hydrogen peroxide. One wound was covered with the declared wound-healing material, and the other with non-impregnated VION KN-1 (control).
Критериями эффективности служили сроки заживления и гистоморфологическая картина ран на 5, 10, 15, и 20 сутки.The effectiveness criteria were the healing time and the histomorphological picture of the wounds on days 5, 10, 15, and 20.
По результатам эксперимента можно сделать вывод, что под влиянием заявленного ранозаживляющего материала процент уменьшения площади раны в опытной группе на 5 сутки составил 67,2%, на 10 сутки - 77,6%, на 15 сутки - 85,0%, а срок полного заживления ран - 18 суток. В контрольной серии эти показатели были следующими: на 5 сутки - 41,5%, на 10 сутки - 65,0%, на 15 сутки - 74,0%, срок полного заживления ран составил 20 сутки. Based on the results of the experiment, we can conclude that under the influence of the declared wound-healing material, the percentage reduction in wound area in the experimental group on day 5 was 67.2%, on day 10 - 77.6%, on day 15 - 85.0%, and the period of complete wound healing - 18 days. In the control series, these indicators were as follows: on the 5th day - 41.5%, on the 10th day - 65.0%, on the 15th day - 74.0%, the period of complete wound healing was 20 days.
Анализ эффективности местного применения заявленного ранозаживляющего материала при глубоких ожогах показал, что репаративные процессы в данных условиях протекают быстрее на протяжении всего раневого процесса. Analysis of the effectiveness of local application of the claimed wound-healing material for deep burns showed that reparative processes in these conditions proceed faster throughout the entire wound process.
Таким образом, установлено, что под действием заявленного ранозаживляющего материала заживление происходит на 15-20% быстрее (срок полного заживления составляет 17 суток, в то время как в контроле - 20). Под действием заявленного ранозаживляющего материала наблюдается более раннее завершение воспалительного процесса, отчетливая стимуляция роста грануляционной ткани и усиление процессов эпителизации. Thus, it was found that under the influence of the declared wound-healing material, healing occurs 15-20% faster (the period of complete healing is 17 days, while in the control - 20). Under the influence of the claimed wound-healing material, an earlier completion of the inflammatory process, a clear stimulation of the growth of granulation tissue and increased epithelization processes are observed.
Таким образом, как видно из примеров осуществления заявленного изобретения, заявителем достигнут заявленный технический результат, а именно: расширен арсенал средств указанного назначения, а именно - создан отечественный ранозаживляющий материал и способ его получения, при этом заявленный ранозаживляющий материал обладает:Thus, as can be seen from the examples of implementation of the claimed invention, the applicant has achieved the declared technical result , namely: the arsenal of means for the specified purpose has been expanded, namely, a domestic wound-healing material and a method for its production have been created, while the declared wound-healing material has:
- антимикробным действием в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов (см. Пример 2), - antimicrobial effect against pathogenic and opportunistic microorganisms (see Example 2),
- ранозаживляющим действием против ран и ожогов (см. Примеры 3, 4).- wound healing effect against wounds and burns (see Examples 3, 4).
При этом заявленный ранозаживляющий материал на рану исключает прямое неблагоприятное воздействие активных веществ ткани ранозаживляющего материала, уменьшающей контакт активных веществ с раневой поверхностью, что позволяет расширить арсенал средств указанного назначения и широко использовать заявленный ранозаживляющий материал в различных областях ветеринарии и медицины.At the same time, the claimed wound-healing material on the wound eliminates the direct adverse effect of the active substances of the tissue of the wound-healing material, which reduces the contact of the active substances with the wound surface, which makes it possible to expand the arsenal of means for the specified purpose and widely use the claimed wound-healing material in various fields of veterinary medicine and medicine.
Claims (6)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2813131C1 true RU2813131C1 (en) | 2024-02-06 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2229311C2 (en) * | 2001-11-22 | 2004-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Айтуар -НП" | Wound-healing material |
| CA2409076C (en) * | 2001-10-23 | 2011-11-29 | George D. Petito | Composition and method for growing, protecting, and healing tissues and cells |
| RU2677858C2 (en) * | 2017-07-03 | 2019-01-22 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") | Method for obtaining heterogeneous enzyme preparation based on ficin, with wound-healing and regenerative properties |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2409076C (en) * | 2001-10-23 | 2011-11-29 | George D. Petito | Composition and method for growing, protecting, and healing tissues and cells |
| RU2229311C2 (en) * | 2001-11-22 | 2004-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Айтуар -НП" | Wound-healing material |
| RU2677858C2 (en) * | 2017-07-03 | 2019-01-22 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") | Method for obtaining heterogeneous enzyme preparation based on ficin, with wound-healing and regenerative properties |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| WAGNER E. G. Use of chlorhexidine in wound healing and granulation tissue formation // Rev Asoc Argent Ortop Traumatol, 2020, V. 85(2), pp. 139-146. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2763665B1 (en) | Antimicrobial compositions and methods employing same | |
| US9302027B2 (en) | Antimicrobial composition comprising pyrogenic silica and serratiopeptidase | |
| Myronov et al. | Low-frequency ultrasound increase effectiveness of silver nanoparticles in a purulent wound model | |
| RU2813131C1 (en) | Wound healing material with antimicrobial properties and method of its preparation | |
| RU2471477C1 (en) | Complex composition of chitosan succinate and chlorhexidine possessing antibacterial and wound healing effect | |
| RU2284824C1 (en) | Surgical antiseptic glue "argacol" | |
| RU2808334C1 (en) | Wound covering with antibacterial, antimycotic and wound-healing effects and method of its preparation | |
| AU2017400651B2 (en) | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use | |
| RU2372944C2 (en) | Wound healing coating | |
| RU2526183C1 (en) | Haemostatic anti-burn wound-healing composition | |
| US20200038479A1 (en) | Wound healing agent having antimicrobial activity and wound healing accelerating activity | |
| RU2601897C1 (en) | Agent for treating pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes | |
| US20200306289A1 (en) | Wound healing topical formulation and preparation thereof | |
| RU2485959C1 (en) | Preparation for soft tissue regeneration with antibacterial effect | |
| RU2542373C1 (en) | Agent for pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes | |
| RU2568909C2 (en) | Medical dressing, method for producing and using it | |
| RU2771944C1 (en) | Method for treatment of purulent pododermatitis in cows | |
| RU2272640C2 (en) | Method for treatment of suppurative wound | |
| Foutsizoglou | A practical guide to the most commonly used dressings in wound care | |
| RU2796871C1 (en) | Method of regeneration of plane wounds in rats | |
| RU2404751C2 (en) | Wound healing agent | |
| RU2432156C1 (en) | Wound ointment | |
| RU2403014C1 (en) | Wound healing agent | |
| CN108904530B (en) | Nano-silver bactericidal hemostatic composition | |
| Kryvoruchko et al. | The use of negative pressure wound treatment of chronic non-healing wounds |