RU2808334C1 - Wound covering with antibacterial, antimycotic and wound-healing effects and method of its preparation - Google Patents
Wound covering with antibacterial, antimycotic and wound-healing effects and method of its preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2808334C1 RU2808334C1 RU2023114263A RU2023114263A RU2808334C1 RU 2808334 C1 RU2808334 C1 RU 2808334C1 RU 2023114263 A RU2023114263 A RU 2023114263A RU 2023114263 A RU2023114263 A RU 2023114263A RU 2808334 C1 RU2808334 C1 RU 2808334C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- sponge
- pts
- weight
- solution
- Prior art date
Links
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 54
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 52
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims abstract description 16
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- UXMZNEHSMYESLH-UHFFFAOYSA-M hexadecyl(triphenyl)phosphanium;bromide Chemical compound [Br-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(CCCCCCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 UXMZNEHSMYESLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 31
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 29
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 21
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 4
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 9
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 6
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 108010009772 methuracol Proteins 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- BOFRXDMCQRTGII-UHFFFAOYSA-N 619-08-9 Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BOFRXDMCQRTGII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001660259 Cereus <cactus> Species 0.000 description 3
- 240000001817 Cereus hexagonus Species 0.000 description 3
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 208000012313 wound discharge Diseases 0.000 description 2
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 2
- OKEAMBAZBICIFP-UHFFFAOYSA-N 3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium Chemical class C1=CC=CC2=[N+]([O-])ON=C21 OKEAMBAZBICIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUCKCDGEIRMZPM-UHFFFAOYSA-N 4-nitro-1-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CC2=[N+]([O-])ON=C12 XUCKCDGEIRMZPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001522878 Escherichia coli B Species 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 208000031220 Hemophilia Diseases 0.000 description 1
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 description 1
- 238000012752 Hepatectomy Methods 0.000 description 1
- 206010019646 Hepatic cyst Diseases 0.000 description 1
- 208000001688 Herpes Genitalis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010021074 Hypoplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000588652 Neisseria gonorrhoeae Species 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- 208000031981 Thrombocytopenic Idiopathic Purpura Diseases 0.000 description 1
- 241000589886 Treponema Species 0.000 description 1
- 241000224526 Trichomonas Species 0.000 description 1
- 241000202898 Ureaplasma Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.Cl[Al](Cl)Cl JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940009861 aluminum chloride hexahydrate Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007159 enucleation Effects 0.000 description 1
- 208000001780 epistaxis Diseases 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 201000004946 genital herpes Diseases 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- WOSISLOTWLGNKT-UHFFFAOYSA-L iron(2+);dichloride;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.Cl[Fe]Cl WOSISLOTWLGNKT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000007483 tonsillectomy Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и медицине, а именно - к созданию новых отечественных покрытий на рану домашних и сельскохозяйственных животных с антибактериальным, антимикотическим и ранозаживляющим действием и может быть использовано в ветеринарии. Изобретение обеспечивает расширение арсенала покрытий на рану для животных и исключение прямого неблагоприятного воздействия активного вещества на раневую поверхность и окружающие ее ткани за счет фармакологического состава с низким содержанием действующих веществ, при этом заявленное покрытие не содержит антибиотики и другие известные антибактериальные препараты. Может быть также использовано в медицине - хирургической практике, при ликвидации последствий массовых катастроф и террористических актов, а также в условиях боевых действий.The invention relates to veterinary medicine and medicine, namely to the creation of new domestic wound coverings for domestic and farm animals with antibacterial, antimycotic and wound-healing effects and can be used in veterinary medicine. The invention provides an expansion of the arsenal of wound coatings for animals and the elimination of the direct adverse effects of the active substance on the wound surface and surrounding tissues due to the pharmacological composition with a low content of active substances, while the claimed coating does not contain antibiotics and other known antibacterial drugs. It can also be used in medicine - surgical practice, in eliminating the consequences of mass disasters and terrorist acts, as well as in combat conditions.
Далее в тексте заявителем приведены термины, которые необходимы для облегчения однозначного понимания сущности заявленных материалов и исключения противоречий и/или спорных трактовок при выполнении экспертизы по существу.Further in the text, the applicant provides terms that are necessary to facilitate a clear understanding of the essence of the declared materials and to eliminate contradictions and/or controversial interpretations when performing a substantive examination.
Импрегнирование - пропитывание ткани и пр. материалов специальными растворами или эмульсиями с целью придания определенных свойств [https://construction_materials.academic.ru/3506/%D0%98%D0%BC%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B3%D0%BD%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5?ysclid=lhov14v248127771333]. Impregnation is the impregnation of fabric and other materials with special solutions or emulsions in order to impart certain properties [https://construction_materials.academic.ru/3506/%D0%98%D0%BC%D0%BF%D1%80%D0%B5 %D0%B3%D0%BD%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5?ysclid=lhov14v248127771333].
Создание новых отечественных покрытий, не повышающих свертываемость крови, но оказывающих антибактериальное, антимикотическое и ранозаживляющее действие на фоне травмы, представляется крайне важным в современных условиях.The creation of new domestic coatings that do not increase blood clotting, but have an antibacterial, antimycotic and wound-healing effect against the background of injury, seems extremely important in modern conditions.
Для снижения риска смертельного исхода от осложнений, связанных с кровопотерей, современная ветеринария и медицина использует специальные ранозаживляющие антимикробные средства местного действия, способные эффективно заживлять раны.To reduce the risk of death from complications associated with blood loss, modern veterinary medicine uses special local wound-healing antimicrobial agents that can effectively heal wounds.
Среди известных местных ранозаживляющих средств, вызывающих снижение воспаления и регенерацию кожных покровов является губка Метуракол.Among the well-known local wound-healing agents that reduce inflammation and regenerate the skin is the Meturacol sponge.
Губка Метуракол - стимулятор репарации тканей [https://www.rlsnet.ru/drugs/meturakol-5994?ysclid=lhonuz2dug736614447]. 1 г препарата содержит: коллаген, субстанция-раствор 2% - 47,5 г (0,95 г сухого коллагена), диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 0,05 г.Представляет собой пластины белого цвета пористой структуры со специфическим запахом и с рельефной поверхностью, толщиной от 7 до 13 мм, размерами (50±5) х (50±5) мм, (90±10) х (90±10) мм. Препарат легко впитывает влагу. Фармакологические свойства: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное действие. Коллаген ускоряет рост, созревание и структурирование грануляционной ткани, стимулирует эпителизацию. Снижает риск формирования гипертрофических рубцов. При наложении на рану губка плотно прилегает к ее поверхности, впитывает раневое отделяемое, набухает и постепенно лизируется, высвобождая входящий в ее состав метилурацил. Коллаген подвергается в ране постепенной биодеградации - лизису и резорбции. Губка препятствует потере жидкости с поверхности раны, предотвращая ее пересыхание и защищает рану от внешних воздействий и инфицирования. Показания - трофические язвы, пролежни, глубокие и длительно незаживающие раны, поверхностные ожоги кожи.Meturakol sponge is a tissue repair stimulator [https://www.rlsnet.ru/drugs/meturakol-5994?ysclid=lhonuz2dug736614447]. 1 g of the drug contains: collagen, substance-solution 2% - 47.5 g (0.95 g of dry collagen), dioxomethyltetrahydropyrimidine (methyluracil) - 0.05 g. They are white plates of a porous structure with a specific odor and a relief surface , thickness from 7 to 13 mm, dimensions (50±5) x (50±5) mm, (90±10) x (90±10) mm. The drug easily absorbs moisture. Pharmacological properties: dioxomethyltetrahydropyrimidine (methyluracil), normalizing nucleic acid metabolism, accelerates the processes of cellular regeneration in wounds, growth and granulation maturation of tissue, epithelization, and has an anti-inflammatory effect. Collagen accelerates the growth, maturation and structuring of granulation tissue, stimulates epithelization. Reduces the risk of hypertrophic scar formation. When applied to a wound, the sponge adheres tightly to its surface, absorbs wound discharge, swells and gradually lyses, releasing the methyluracil contained in it. Collagen undergoes gradual biodegradation in the wound - lysis and resorption. The sponge prevents the loss of fluid from the surface of the wound, preventing it from drying out and protects the wound from external influences and infection. Indications: trophic ulcers, bedsores, deep and long-term non-healing wounds, superficial skin burns.
Недостатком известного технического решения является то, что известный препарат не обладает достаточным антибактериальным и антимикотическим действием и рассчитан для относительно стерильных ран.The disadvantage of the known technical solution is that the known drug does not have sufficient antibacterial and antimycotic effects and is designed for relatively sterile wounds.
Известно гемостатическое средство местного действия Алюфер [https://www.tabletki.info/by/aljufer], сущностью является раствор для местного применения, содержащий алюминия хлорид гексагидрат AlCl3 6H2O 4,5 г, железа хлорид гексагидрат FeCl3 6H2O 5 г, вспомогательные вещества: вода очищенная до 10 мл. Обладает поливалентной коагуляционной активностью, сочетающее в себе положительные фармакологические свойства препаратов-аналогов. Не проявляет токсических свойств, лишено кумулятивных и системных эффектов [Чуманевич, О. А. Коагуляционные свойства нового отечественного композиционного средства местного действия на основе неорганических солей / О. А. Чуманевич // Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения. Новые направления в медицине: материалы всеармейской междунар. конф., посвящ. 200-летию ГУ «432 ордена Красной Звезды главный военный клинический госпиталь Вооруженных Сил Республики Беларусь». - Минск, 2005. - С.314-316 и Гапанович, В. Н. Исследование специфической активности нового гемостатического препарата местного действия «Алюфер» [Текст] / В. Н. Гапанович, Н. И. Мельнова, О. А. Чуманевич и др. // 5 Съезд гематологов и трансфузиологов Республики Беларусь «Актуальные проблемы гематологии и трансфузиологии»: Сб. науч. тр. - Минск, 2003. - Т.: 2. - С.327-334.]. Рекомендуется к применению в качестве местного гемостатического средства при состояниях, связанных с кровотечениями, фиксацией или склеиванием тканей при различных оперативных вмешательствах, например: для остановки кровотечения при травме печени, почки и селезенки, гепатэктомии, энуклеации печеночной кисты, склеивании паренхимы при операциях на почках, печени, селезенке и поджелудочной железе; для остановки https://www.tabletki.info/by/aljufer кровотечения при желудочно-кишечных эрозивно-язвенных геморрагиях; у пациентов, страдающих болезнью Верльгофа, апластической, гипопластической анемией, гемофилией и другими состояниями, которые сопровождаются капиллярными кровотечениями; для остановки кровотечения из локальных поверхностных ран кожи и подкожной клетчатки; при кровотечениях после тонзиллэктомии, носовых и других кровотечениях [https://www.tabletki.info/by/aljufer].The local hemostatic agent Aljufer is known [https://www.tabletki.info/by/aljufer], the essence is a solution for topical use containing aluminum chloride hexahydrate AlCl 3 6H 2 O 4.5 g, iron chloride hexahydrate FeCl 3 6H 2 O 5 g, excipients: purified water up to 10 ml. It has polyvalent coagulation activity, combining the positive pharmacological properties of analogue drugs. Does not exhibit toxic properties, devoid of cumulative and systemic effects [Chumanevich, O. A. Coagulation properties of a new domestic compositional local agent based on inorganic salts / O. A. Chumanevich // Current issues of clinics, diagnostics and treatment. New directions in medicine: materials of the all-army international. conf., dedicated To the 200th anniversary of the State Institution “432 Order of the Red Star, the main military clinical hospital of the Armed Forces of the Republic of Belarus.” - Minsk, 2005. - P.314-316 and Gapanovich, V. N. Study of the specific activity of a new local hemostatic drug “Alufer” [Text] / V. N. Gapanovich, N. I. Melnova, O. A. Chumanevich and others // 5th Congress of Hematologists and Transfusiologists of the Republic of Belarus “Current Problems of Hematology and Transfusiology”: Coll. scientific tr. - Minsk, 2003. - T.: 2. - P.327-334.]. It is recommended for use as a local hemostatic agent in conditions associated with bleeding, fixation or gluing of tissues during various surgical interventions, for example: to stop bleeding in case of injury to the liver, kidney and spleen, hepatectomy, enucleation of a hepatic cyst, gluing of parenchyma during kidney surgery, liver, spleen and pancreas; to stop https://www.tabletki.info/by/aljufer bleeding in gastrointestinal erosive and ulcerative hemorrhages; in patients suffering from Werlhof's disease, aplastic, hypoplastic anemia, hemophilia and other conditions that are accompanied by capillary bleeding; to stop bleeding from local superficial wounds of the skin and subcutaneous tissue; for bleeding after tonsillectomy, nosebleeds and other bleeding [https://www.tabletki.info/by/aljufer].
Недостатком известного технического решения является то, что известный препарат не обладает антибактериальным, антимикотическим и ранозаживляющим действием.The disadvantage of the known technical solution is that the known drug does not have antibacterial, antimycotic and wound-healing effects.
Выявленные аналоги совпадают с заявленным техническим решением по отдельным совпадающим признакам, поэтому прототип не определен и формула изобретения составлена без ограничительной части.The identified analogues coincide with the declared technical solution according to individual matching features, therefore the prototype is not defined and the claims are drawn up without a restrictive part.
Техническим результатом заявленного технического решения является расширение арсенала средств указанного назначения, а именно - создание отечественного покрытия на рану и способа его получения, при этом заявленное покрытие обладает: The technical result of the claimed technical solution is the expansion of the arsenal of means for the specified purpose, namely the creation of a domestic wound coating and a method for its production, while the claimed coating has:
- антибактериальным и антимикотическим действием в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов,- antibacterial and antimycotic effect against pathogenic and opportunistic microorganisms,
- ранозаживляющим действием.- wound healing effect.
Сущностью заявленного технического решения является покрытие на рану с антибактериальным, антимикотическим, и ранозаживляющим действием, содержащее, вес.ч.: губку Метуракол, содержащую 0,95 вес.ч. коллагена и 0.05 вес.ч. метилурацила - 1, в которую импрегнировано: 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксан - 0.005; н- гексадецилтрифенилфосфоний бромид - 0.001; хлоргексидина биглюконат - 0.05. Способ получения покрытия на рану по п.1, заключающийся в том, что сначала готовят первый раствор, для чего к 1 вес.ч. 97% этанола добавляют 0,005 вес.ч. 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана, 0.001 вес.ч. н- гексадецилтрифенилфосфоний бромида и перемешивают; затем готовят второй раствор, для чего к 9 вес.ч. дистиллированной воды добавляют 0,05 вес.ч. хлоргексидина биглюконата и перемешивают; затем первый и второй растворы смешивают и перемешивают до получения однородной массы; затем получившийся раствор помещают в кювету размером 50х50 мм, помещают в кювету 1 вес.ч. губки Метуракол размером 50х50 мм для ее импрегнирования до полного впитывания раствора; затем импрегнированную губку Метуракол помещают в камеру вакуумной сушки при температуре 40°С до полного высыхания губки. The essence of the claimed technical solution is a wound coating with antibacterial, antimycotic, and wound-healing effects, containing , parts by weight: Meturacol sponge containing 0.95 parts by weight. collagen and 0.05 wt.h. methyluracil - 1, in which is impregnated: 4,6-dinitro-5,7-dichlorobenzofuroxan - 0.005; n-hexadecyltriphenylphosphonium bromide - 0.001; chlorhexidine bigluconate - 0.05. The method of obtaining a wound coating according to claim 1, which consists in first preparing the first solution, for which 1 part by weight. 97% ethanol is added to 0.005 parts by weight. 4,6-dinitro-5,7-dichlorobenzofuroxan, 0.001 parts by weight. n-hexadecyltriphenylphosphonium bromide and stir; then prepare a second solution, for which to 9 parts by weight. distilled water add 0.05 parts by weight. chlorhexidine bigluconate and stir; then the first and second solutions are mixed and stirred until a homogeneous mass is obtained; then the resulting solution is placed in a cuvette measuring 50x50 mm, 1 part by weight is placed in the cuvette. Meturacol sponges measuring 50x50 mm for impregnation until the solution is completely absorbed; then the impregnated Meturacol sponge is placed in a vacuum drying chamber at a temperature of 40°C until the sponge is completely dry.
Далее заявителем приведено описание заявленного технического решения.Next, the applicant provides a description of the claimed technical solution.
Заявленный технический результат достигается созданием покрытия на рану, содержащего, вес.ч.:The declared technical result is achieved by creating a wound covering containing, parts by weight:
губку Метуракол, содержащую 0,95 вес.ч. коллагена и 0,05 вес.ч. метилурацила - 1, в которую импрегнировано:Meturacol sponge containing 0.95 parts by weight. collagen and 0.05 wt.h. methyluracil - 1, in which is impregnated:
4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксан – 0,005,4,6-dinitro-5,7-dichlorobenzofuroxan – 0.005,
н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид – 0,001,n-hexadecyltriphenylphosphonium bromide – 0.001,
хлоргексидина биглюконат - 0,05.chlorhexidine bigluconate - 0.05.
Далее заявителем приведено описание биологической активности действующих веществ заявленного покрытия.Next, the applicant provides a description of the biological activity of the active ingredients of the claimed coating .
Метилурацил является ранозаживляющим средством [Машковский, М.Д. Метилурацил // Лекарственные средства - 15 изд. - М.: Новая волна, - 2005 с.ISBN 5-7864-0203-7]. Усиливает рост и размножение клеток, улучшая течение регенерации в поврежденных тканях, ускоряет заживление ран, язв, ожогов, повышает сопротивляемость организма инфекциям. Характерной особенностью препарата является стимулирующее влияние на кроветворение (усиление образования лейкоцитов и эритроцитов в костном мозге). Кроме того, метилурацил оказывает противовоспалительное действие, повышает устойчивость организма к потере крови и кислородной недостаточности, нормализует выработку желудочного сока и его кислотность. Methyluracil is a wound healing agent [Mashkovsky, M.D. Methyluracil // Medicines - 15th edition. - M.: New Wave, - 2005 p. ISBN 5-7864-0203-7]. Enhances the growth and reproduction of cells, improving the course of regeneration in damaged tissues, accelerates the healing of wounds, ulcers, burns, and increases the body's resistance to infections. A characteristic feature of the drug is its stimulating effect on hematopoiesis (increased formation of leukocytes and red blood cells in the bone marrow). In addition, methyluracil has an anti-inflammatory effect, increases the body's resistance to blood loss and oxygen deficiency, and normalizes the production of gastric juice and its acidity.
4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксан4,6-dinitro-5,7-dichlorobenzofuroxan
является противомикробным (антибактериальным и антимикотическим) средством, оказывает противовоспалительное действие [Патент РФ 2452477 «Антибактериальная и антимикотическая композиция широкого спектра действия на основе соли фосфония и замещенного бензофуроксана», Патент РФ 2404769 «Состав для профилактики и лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных», Статья - Л.М. Юсупова, С.Ю. Гармонов, И.М. Захаров, А.Р. Быков, Т.В. Гарипов, И.Ф. Фаляхов / Средства биологической защиты многоцелевого назначения на основе хлорпроизводных нитробензофуроксана. // Вестник Казанского технологического университета. - 2004. - №1. - С.103 - 111, и др.].is an antimicrobial (antibacterial and antimycotic) agent, has an anti-inflammatory effect [RF Patent 2452477 “Antibacterial and antimycotic composition of a wide spectrum of action based on phosphonium salt and substituted benzofuroxan”, RF Patent 2404769 “Composition for the prevention and treatment of strongylatosis of the gastrointestinal tract of ruminants” , Article - L.M. Yusupova, S.Yu. Garmonov, I.M. Zakharov, A.R. Bykov, T.V. Garipov, I.F. Falyakhov / Multi-purpose biological protection agents based on chlorinated derivatives of nitrobenzofuroxan. // Bulletin of Kazan Technological University. - 2004. - No. 1. - P.103 - 111, etc.].
4,6-Динитро-5,7-дихлорбензофуроксан получают по известному способу, описанному, например, в [Юсупова Л. М., Спатлова Л. / Оптимизация синтеза 5,7-дихлоро- 4,6 -динитробензофуроксана // Вестник Казанского технологического университета, 2011, с.49-56].4,6-Dinitro-5,7-dichlorobenzofuroxan is obtained according to a known method, described, for example, in [Yusupova L.M., Spatlova L. / Optimization of the synthesis of 5,7-dichloro-4,6-dinitrobenzofuroxan // Bulletin of Kazan Technological University, 2011, pp.49-56].
н-гексадецилтрифенилфосфоний бромидn-hexadecyltriphenylphosphonium bromide
является противомикробным (антибактериальным и антимикотическим) средством, оказывает противовоспалительное действие [патент RU 2423131]. Н- гексадецилтрифенилфосфоний бромид получают по известному способу, описанному, например, в [Старкс Ч.М. Межфазный катализ. Химия, катализаторы и применение / Ред. Ч.М. Старкс.М.: Химия, 1991. - 157 с.].is an antimicrobial (antibacterial and antimycotic) agent, has an anti-inflammatory effect [patent RU 2423131]. H-hexadecyltriphenylphosphonium bromide is prepared according to a known method, described, for example, in [Starks Ch.M. Interphase catalysis. Chemistry, catalysts and application / Ed. Ch.M. Starks.M.: Chemistry, 1991. - 157 p.].
Хлоргексидина биглюконат является антисептическим средством. В зависимости от используемой концентрации проявляет как бактериостатическое, так и бактерицидное действие. Бактериологическое действие как водных, так и спиртовых рабочих растворов проявляется в концентрации 0,01% и менее; бактерицидное - в концентрации более 0,01% при температуре 22°С и воздействии в течение 1 мин. Фунгицидное действие проявляется при концентрации 0,05%, при температуре 22°С и воздействии 10 мин. Вирулицидное действие проявляется при концентрации 0,01-1%. Эффективен в отношении возбудителей инфекций, передаваемых половым путем - гарднереллез, генитальный герпес; грамположительных и грамотрицательных бактерий - Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamidia spp., Ureaplasma spp.Не действует на кислотоустойчивые формы бактерий, микробные споры, грибы. Chlorhexidine bigluconate is an antiseptic. Depending on the concentration used, it exhibits both bacteriostatic and bactericidal effects. The bacteriological effect of both aqueous and alcoholic working solutions is manifested in a concentration of 0.01% or less; bactericidal - in a concentration of more than 0.01% at a temperature of 22°C and exposure for 1 minute. The fungicidal effect is manifested at a concentration of 0.05%, at a temperature of 22°C and exposure for 10 minutes. The virucidal effect occurs at a concentration of 0.01-1%. Effective against pathogens of sexually transmitted infections - gardnerellosis, genital herpes; gram-positive and gram-negative bacteria - Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamidia spp., Ureaplasma spp. Does not affect acid-fast forms of bacteria, microbial spores, fungi.
Стабилен, после обработки кожи (рук, операционного поля) сохраняется на ней в некотором количестве, достаточном для проявления бактерицидного эффекта. Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ. Крайне редко вызывает аллергические реакции, раздражение кожи и тканей, не оказывает повреждающего действия на предметы, изготовленные из стекла, пластмассы и металлов [https://www.rlsnet.ru/drugs/xlorgeksidin-biglyukonat-5181?ysclid=li979v7gq6167140185].It is stable, after treatment of the skin (hands, surgical field) it remains on it in a certain amount sufficient to exhibit a bactericidal effect. Retains activity (albeit somewhat reduced) in the presence of blood, pus, various secretions and organic substances. It extremely rarely causes allergic reactions, irritation of skin and tissues, and does not have a damaging effect on objects made of glass, plastic and metals [https://www.rlsnet.ru/drugs/xlorgeksidin-biglyukonat-5181?ysclid=li979v7gq6167140185].
Введение в губку Метуракол 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана, н- гексадецилтрифенилфосфоний бромида и хлоргексидина биглюконата в свою очередь уменьшают контакт этих активных веществ с раневой поверхностью, исключая тем самым их неблагоприятное воздействие на раневую поверхность и окружающие ее ткани, так как ингредиенты губки выделяются непосредственно на ликворы, выделяемые из раны при заживлении - на кровь, лимфу и гнойные выделения.The introduction of 4,6-dinitro-5,7-dichlorobenzofuroxan, n-hexadecyltriphenylphosphonium bromide and chlorhexidine bigluconate into the Meturacol sponge, in turn, reduces the contact of these active substances with the wound surface, thereby eliminating their adverse effects on the wound surface and surrounding tissues, so how the ingredients of the sponge are released directly into the cerebrospinal fluid released from the wound during healing - into blood, lymph and purulent discharge.
Заявленное покрытие на рану получают заявленным способом следующим образом. The claimed wound covering is obtained by the claimed method as follows.
Сначала готовят первый раствор - к 1 вес.ч. 97% этанола добавляют 0,005 вес.ч. 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана, 0.001 вес.ч. н-гексадецилтрифенилфосфоний бромида и тщательно перемешивают.First, prepare the first solution - 1 part by weight. 97% ethanol is added to 0.005 parts by weight. 4,6-dinitro-5,7-dichlorobenzofuroxan, 0.001 parts by weight. n-hexadecyltriphenylphosphonium bromide and mix thoroughly.
Затем готовят второй раствор - к 9 вес.ч. дистиллированной воды добавляют 0,05 вес.ч. хлоргексидина биглюконата и тщательно перемешивают.Then prepare a second solution - 9 parts by weight. distilled water add 0.05 parts by weight. chlorhexidine bigluconate and mix thoroughly.
Первый и второй растворы смешивают и перемешивают до получения однородной массы.The first and second solutions are mixed and stirred until a homogeneous mass is obtained.
Затем получившийся раствор помещают в кювету, например, размером 50х50 мм.Then the resulting solution is placed in a cuvette, for example, 50x50 mm in size.
Затем помещают в кювету 1 вес.ч. губки Метуракол размером 50х50 мм для ее импрегнирования до полного впитывания раствора, например, на 10 минут.Then 1 part by weight is placed in a cuvette. Meturacol sponges measuring 50x50 mm to impregnate it until the solution is completely absorbed, for example, for 10 minutes.
Затем импрегнированную губку помещают в камеру вакуумной сушки при температуре 40°С до полного высыхания губки (полного испарения растворителей - этанола и воды), например, на 5 часов. Губки упаковывают и стерилизуют.Then the impregnated sponge is placed in a vacuum drying chamber at a temperature of 40°C until the sponge is completely dry (complete evaporation of solvents - ethanol and water), for example, for 5 hours. The sponges are packaged and sterilized.
Получают заявленное покрытие на рану.Receive the declared wound coverage.
Далее заявителем приведены примеры осуществления заявленного технического решения. Next, the applicant provides examples of the implementation of the claimed technical solution.
Пример 1. Example 1. Получение заявленного покрытия на рану.Receiving the requested wound coverage.
Сначала готовят первый раствор - к 10 г 97% этанола добавляют 0,005 г 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана, 0.001 г н-гексадецилтрифенилфосфоний бромида и тщательно перемешивают, например, механической мешалкой, в течение, например, 10 минут.First, prepare the first solution - add 0.005 g of 4,6-dinitro-5,7-dichlorobenzofuroxan and 0.001 g of n-hexadecyltriphenylphosphonium bromide to 10 g of 97% ethanol and mix thoroughly, for example with a mechanical stirrer, for, for example, 10 minutes.
Затем готовят второй раствор - к 90 г дистиллированной воды добавляют 0,05 г хлоргексидина биглюконата и тщательно перемешивают, например, в колбе с механической мешалкой, в течение, например, 10 минут.Then a second solution is prepared - 0.05 g of chlorhexidine bigluconate is added to 90 g of distilled water and mixed thoroughly, for example, in a flask with a mechanical stirrer, for example, 10 minutes.
Первый и второй растворы смешивают и перемешивают до получения однородной массы.The first and second solutions are mixed and stirred until a homogeneous mass is obtained.
Затем получившийся раствор помещают в кювету, например, размером 50х50 мм.Then the resulting solution is placed in a cuvette, for example, 50x50 mm in size.
Затем помещают в кювету губку Метуракол размером 50х50 мм весом 1 г для ее импрегнирования до полного впитывания раствора, например, на 10 минут.Then a Meturacol sponge measuring 50x50 mm weighing 1 g is placed in the cuvette to impregnate it until the solution is completely absorbed, for example, for 10 minutes.
Затем импрегнированную губку помещают в камеру вакуумной сушки при температуре 40°С до полного высыхания губки (полного испарения растворителей - этанола и воды), например, на 5 часов.Then the impregnated sponge is placed in a vacuum drying chamber at a temperature of 40°C until the sponge is completely dry (complete evaporation of solvents - ethanol and water), for example, for 5 hours.
Получают заявленное покрытие на рану.Receive the declared wound coverage.
Пример 2. Example 2. Изучение антимикробного (антибактериального и антимикотического) действия заявленного покрытия на рану.Study of the antimicrobial (antibacterial and antimycotic) effect of the claimed coating on the wound.
Антимикробное (антибактериальное и антимикотическое) действие заявленного покрытия на рану изучили на примере действия составляющих его компонентов на различные штаммы бактерий и грибов.The antimicrobial (antibacterial and antimycotic) effect of the claimed coating on a wound was studied using the example of the effect of its constituent components on various strains of bacteria and fungi.
Одновременно провели опыты сравнения действия на изучаемые бактерии и грибы отдельных соединений, входящих в состав покрытия (губки), их смесей, а также для сравнения взяты известные противомикробные средства - хлоргексидин и нитрофунгин, как показано в Таблице.At the same time, experiments were conducted to compare the effect on the studied bacteria and fungi of individual compounds included in the coating (sponge), their mixtures, and also for comparison, well-known antimicrobial agents were taken - chlorhexidine and nitrofungin, as shown in the Table.
В работе использовали музейные штаммы кафедры микробиологии Казанской государственной медицинской академии: E. Coli, B. Cereus, Ps. Aeruginosa, S. Aureus и Candida albicans.. [Першин Г.Н. Методы эскпериментальной химиотерапии. - М.: Медицина, 1971, - 245 с]. Суточная культура стандартизовали до оптической плотности 0,5 по МакФарланду (108 КОЕ/мл). Чашки Петри с питательной средой заражалась культурой с использованием тампона.We used museum strains from the Department of Microbiology of the Kazan State Medical Academy: E. Coli, B. Cereus, Ps. Aeruginosa, S. Aureus and Candida albicans.. [Pershin G.N. Methods of experimental chemotherapy. - M.: Medicine, 1971, - 245 p.]. A 24-hour culture was standardized to an optical density of 0.5 according to McFarland (108 CFU/ml). Petri dishes with a nutrient medium were infected with a culture using a swab.
Для изучения антимикробных свойств в питательную среду каждой чашки, заселенную микроорганизмами, вносили губки Метуракола (размером 50х50 мм) пропитанные исследуемыми соединениями или их смесями и контрольными соединениями и наблюдали за зоной роста патогенов.To study the antimicrobial properties, Meturacol sponges (50x50 mm in size) soaked in the test compounds or their mixtures and control compounds were added to the nutrient medium of each dish, populated with microorganisms, and the pathogen growth zone was observed.
Чашку хранили в термостате в течение 5 дней при температуре 29-30°С, постоянно следя за процессом роста колоний патогенов. Делали описание культуральных и морфологических признаков колоний в каждой чашке Петри.The cup was stored in a thermostat for 5 days at a temperature of 29-30°C, constantly monitoring the growth of pathogen colonies. A description of the cultural and morphological characteristics of the colonies in each Petri dish was made.
Результаты измерения антимикробной (антибактериальной и антимикотической) активности исследуемых соединений приведены в Таблице, где:The results of measuring the antimicrobial (antibacterial and antimycotic) activity of the studied compounds are given in the Table, where:
ДНДХБФ - 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксан,DNDHBP - 4,6-dinitro-5,7-dichlorobenzofuroxan,
н-ГДТФФБ - н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид,n-HDTPPB - n-hexadecyltriphenylphosphonium bromide,
ХБ - хлоргексидин биглюконат.CHB - chlorhexidine bigluconate.
сolicoli
н- ГДТФФБMeturacol+DNDHBP+
n-GDTFFB
н-ГДТФФБ+ХБMeturacol+DNDHBP+
n-GDTFFB+CB
Из данных, приведенных в Таблице, можно сделать вывод, что смесь всех четырех действующих веществ, входящих в состав заявленного покрытия (Метуракол+ДНДХБФ+н-ГДТФФБ+ХБ), обладает высокой антибактериальной и антимикотической активностью, особенно по отношению к B. Cereus, S. Aureus, Candida albicans (опыт 4).From the data given in the Table, we can conclude that the mixture of all four active ingredients included in the composition of the claimed coating (Methuracol + DNDHBP + n-GDTPPB + CB) has high antibacterial and antimycotic activity, especially against B. Cereus, S. Aureus, Candida albicans (experiment 4).
Смеси из двух действующих веществ (опыты 1 и 2) обладают примерно вполовину меньшей активностью по отношению к B. Cereus, S. Aureus, Candida albicans и сравнимой активностью по отношению к E. Сoli и Ps. Aeruginosa по сравнению со смесью четырех заявленных действующих веществ.Mixtures of two active ingredients (experiments 1 and 2) have approximately half the activity againstB. Cereus, S. Aureus, Candida albicans And comparable activity towardsE. coli AndPs. Aeruginosacompared to a mixture of four declared active ingredients.
Смесь из трех действующий веществ (Метуракол+ДНДХБФ+н-ТФГДФБ) (опыт 3) обладает сопоставимой, но все же меньшей активностью по сравнению со смесью четырех заявленных действующих веществ.A mixture of three active ingredients (Methuracol + DNDHBP + n-TFGDFB) (experiment 3) has comparable, but still less activity compared to a mixture of four declared active ingredients.
Отдельные соединения метуракол и хлоргексидин (опыты 5 и 6) обладают примерно в три раза меньшей активностью по отношению к B. Cereus, S. Aureus, Candida albicans и сравнимой активностью по отношению к E. Сoli и Ps. Aeruginosa по сравнению со смесью четырех заявленных действующих веществ.The individual compounds methuracol and chlorhexidine (experiments 5 and 6) have approximately three times less activity towardsB. Cereus, S. Aureus, Candida albicans And comparable activity towardsE. coli AndPs. Aeruginosacompared to a mixture of four declared active ingredients.
Нитрофунгин не активен по отношению к E. Сoli, B. Cereus, Ps. Aeruginosa, S. Aureus, и имеет примерно одинаковую активность по сравнению с хлоргексидином по отношению к Candida albicans. Nitrofungin is not active against E. Coli, B. Cereus, Ps. Aeruginosa, S. Aureus, and has approximately the same activity as chlorhexidine against Candida albicans.
Таким образом, из Примера 2 можно сделать вывод, что заявителем получено покрытие на рану, обладающее антимикробной (антибактериальной и антимикотической) активностью.Thus, from Example 2 we can conclude that the applicant has obtained a wound covering with antimicrobial (antibacterial and antimycotic) activity.
Пример 3Example 3 . Изучение ранозаживляющего действия заявленного покрытия на рану.. Study of the wound-healing effect of the claimed coating on a wound.
Для проверки ранозаживляющего действия заявленного покрытия на рану был проведен эксперимент с 10 крысами весом 180-200 г.To test the wound-healing effect of the claimed coating on a wound, an experiment was conducted with 10 rats weighing 180-200 g.
Путем рассечения кожи создавали модель двух условно асептических ран размером 1,0×1,0 см. Губки упаковывают и стерилизуют.By dissecting the skin, a model of two conditionally aseptic wounds measuring 1.0×1.0 cm was created. The sponges were packaged and sterilized.
Перевязки с повторной аппликацией покрытия выполняли через день.Dressings with repeated application of the coating were performed every other day.
По результатам эксперимента можно сделать вывод, что клинически воспалительно-дегенеративных явлений в ране в послеоперационном периоде не отмечено. Покрытие активно впитывало раневое отделяемое. На 6 сутки на поверхности ран определяли незначительный по объему некротический слой с очаговыми кровоизлияниями, наблюдали формирование грануляционной ткани, а в отдельных участках новообразованной жировой ткани.Based on the results of the experiment, we can conclude that there were no clinically inflammatory and degenerative phenomena in the wound in the postoperative period. The coating actively absorbed wound discharge. On the 6th day, a necrotic layer with insignificant volume with focal hemorrhages was determined on the surface of the wounds, the formation of granulation tissue was observed, and in certain areas of newly formed adipose tissue.
Таким образом, выявлена классическая картина неосложненного регенеративного процесса, что позволило сделать вывод о биосовместимости разработанного покрытия.Thus, a classic picture of an uncomplicated regenerative process was revealed, which allowed us to conclude that the developed coating is biocompatible.
Покрытие для лечения ран в эксперименте на животных нетоксично, не оказывает местного раздражающего и кожно-резорбтивного действия, что облегчает уход за раной.The coating for the treatment of wounds in animal experiments is non-toxic, does not have a local irritant or skin-resorptive effect, which facilitates wound care.
Таким образом, заявленное покрытие проявляет ранозаживляющее действие, что подтверждает достижение заявленного технического результата.Thus, the claimed coating exhibits a wound-healing effect, which confirms the achievement of the stated technical result.
Пример 4.Example 4. Изучение эффективности заявленного покрытия при местном лечении глубоких ожогов. Study of the effectiveness of the claimed coating in the local treatment of deep burns.
Эффективность заявленного покрытия при местном лечении глубоких ожогов исследовали в эксперименте на 10 крысах весом 180-200 г.The effectiveness of the claimed coating in the local treatment of deep burns was studied in an experiment on 10 rats weighing 180-200 g.
Губки упаковывают и стерилизуют.The sponges are packaged and sterilized.
На спине крыс под наркозом моделировали ожоги площадью 1 см2. В качестве обжигающей поверхности использовали медную пластину размером 1,0×1,0 см с температурой нагрева 180°С.Ожог наносили контактным способом в течение 10 с.Через сутки под наркозом выполняли обработку ран 3% раствором перекиси водорода. Одну рану накрывали заявленным покрытием, а другую - покрытием, не имеющим в своем составе активных компонентов (контроль).Burns with an area of 1 cm2 were simulated on the back of rats under anesthesia. A copper plate measuring 1.0×1.0 cm with a heating temperature of 180°C was used as a burning surface. The burn was applied by contact method for 10 s. A day later, under anesthesia, the wounds were treated with a 3% solution of hydrogen peroxide. One wound was covered with the declared coating, and the other with a coating that did not contain active components (control).
Критериями эффективности служили сроки заживления и гистоморфологическая картина ран на 5, 10, 15, и 20 сутки.The effectiveness criteria were the healing time and the histomorphological picture of the wounds on days 5, 10, 15, and 20.
По результатам эксперимента можно сделать вывод, что под влиянием заявленного покрытия процент уменьшения площади раны в опытной группе на 5 сутки составил 67,2%, на 10 сутки - 77,6%, на 15 сутки - 85,0%, а срок полного заживления ран - 18 суток. В контрольной серии эти показатели были следующими: на 5 сутки - 41,5%, на 10 сутки - 65,0%, на 15 сутки - 74,0%, срок полного заживления ран составил 20 сутки.Based on the results of the experiment, we can conclude that under the influence of the declared coating, the percentage reduction in wound area in the experimental group on day 5 was 67.2%, on day 10 - 77.6%, on day 15 - 85.0%, and the period of complete healing wounds - 18 days. In the control series, these indicators were as follows: on the 5th day - 41.5%, on the 10th day - 65.0%, on the 15th day - 74.0%, the period of complete wound healing was 20 days.
Анализ эффективности местного применения заявленного покрытия при глубоких ожогах показал, что репаративные процессы в данных условиях протекают быстрее на протяжении всего раневого процесса.Analysis of the effectiveness of local application of the claimed coating for deep burns showed that reparative processes in these conditions proceed faster throughout the entire wound process.
Таким образом, установлено, что под действием заявленного покрытия заживление происходит на 15-20% быстрее (срок полного заживления составляет 17 суток, в то время как в контроле - 20). Под действием заявленного покрытия наблюдается более раннее завершение воспалительного процесса, отчетливая стимуляция роста грануляционной ткани и усиление процессов эпителизации.Thus, it was found that under the influence of the declared coating, healing occurs 15-20% faster (the period of complete healing is 17 days, while in the control - 20). Under the influence of the claimed coating, an earlier completion of the inflammatory process, a clear stimulation of the growth of granulation tissue and an increase in epithelialization processes are observed.
Таким образом, как видно из примеров осуществления заявленного изобретения, заявителем достигнут заявленный технический результат, а именно: расширен арсенал средств указанного назначения, а именно - создано отечественное покрытие на рану и способ его получения, при этом заявленное покрытие обладает:Thus, as can be seen from the examples of implementation of the claimed invention, the applicant has achieved the declared technical result , namely: the arsenal of means for the specified purpose has been expanded, namely, a domestic wound covering and a method for its production have been created, while the claimed coating has:
- антибактериальным и антимикотическим действием в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов (см. Пример 2),- antibacterial and antimycotic effect against pathogenic and opportunistic microorganisms (see Example 2),
- ранозаживляющим действием против ран и ожогов (см. Примеры 3, 4).- wound healing effect against wounds and burns (see Examples 3, 4).
При этом заявленное покрытие на рану исключает прямое неблагоприятное воздействие активных веществ ткани губки, уменьшающей контакт активных веществ с раневой поверхностью, что позволяет расширить арсенал средств указанного назначения и широко использовать заявленное покрытие в различных областях ветеринарии и медицины.At the same time, the claimed coating on the wound eliminates the direct adverse effects of active substances on the sponge tissue, which reduces the contact of active substances with the wound surface, which makes it possible to expand the arsenal of means for the specified purpose and widely use the claimed coating in various fields of veterinary medicine and medicine.
Заявленное техническое решение соответствует условию патентоспособности «новизна», предъявляемому к изобретениям, так как из исследованного заявителем уровня техники не выявлена совокупность признаков, приведенная в независимом пункте формулы изобретения.The claimed technical solution complies with the “novelty” patentability condition imposed on inventions, since the set of features given in the independent claim of the invention was not identified from the level of technology examined by the applicant.
Заявленное техническое решение соответствует условию патентоспособности «изобретательский уровень», предъявляемому к изобретениям, так как из исследованного заявителем уровня техники не выявлена совокупность приведенных в независимом пункте формулы изобретения признаков и совокупность полученных технических результатов.The claimed technical solution complies with the patentability condition “inventive step” imposed on inventions, since the set of features given in the independent claim of the invention and the set of technical results obtained were not identified from the level of technology examined by the applicant.
Заявленное техническое решение соответствует условию патентоспособности «промышленная применимость», предъявляемому к изобретениям, так как его возможно реализовать в промышленности посредством применения известных из уровня техники материалов, оборудование и технологий.The claimed technical solution meets the patentability condition of “industrial applicability” imposed on inventions, since it can be implemented in industry through the use of materials, equipment and technologies known from the prior art.
Claims (6)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2808334C1 true RU2808334C1 (en) | 2023-11-28 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2118176C1 (en) * | 1996-09-27 | 1998-08-27 | Истранов Леонид Прокофьевич | Method of collagen plates preparing |
| RU2226406C1 (en) * | 2002-07-22 | 2004-04-10 | Шканакин Лев Геннадьевич | Hemostatic, antiseptic and wound-healing sponge |
| RU2785618C1 (en) * | 2022-05-13 | 2022-12-09 | Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАЦЕЯ" | Antimicrobial agent based on 5,7-dichloro-4,6-dinitro-benzofuroxan, 5-nitro-4,6-dichlorobenzofuroxan and an organic pesticide |
| WO2023023113A1 (en) * | 2021-08-17 | 2023-02-23 | Emory University | Quaternary phosphonium compounds and uses thereof |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2118176C1 (en) * | 1996-09-27 | 1998-08-27 | Истранов Леонид Прокофьевич | Method of collagen plates preparing |
| RU2226406C1 (en) * | 2002-07-22 | 2004-04-10 | Шканакин Лев Геннадьевич | Hemostatic, antiseptic and wound-healing sponge |
| WO2023023113A1 (en) * | 2021-08-17 | 2023-02-23 | Emory University | Quaternary phosphonium compounds and uses thereof |
| RU2785618C1 (en) * | 2022-05-13 | 2022-12-09 | Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАЦЕЯ" | Antimicrobial agent based on 5,7-dichloro-4,6-dinitro-benzofuroxan, 5-nitro-4,6-dichlorobenzofuroxan and an organic pesticide |
| RU2786241C1 (en) * | 2022-08-30 | 2022-12-19 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) | Antiseptic powder for veterinary medicine based on quaternary phosphonium salt and chlornitrobenzofuroxans |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Инструкция по применению лекарственного препарата Метуракол, Регистрационное удостоверение Р N002011/01-270710, 2010. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2763665B1 (en) | Antimicrobial compositions and methods employing same | |
| US9302027B2 (en) | Antimicrobial composition comprising pyrogenic silica and serratiopeptidase | |
| Myronov et al. | Low-frequency ultrasound increase effectiveness of silver nanoparticles in a purulent wound model | |
| RU2519220C1 (en) | Local hemostatic agent | |
| RU2808334C1 (en) | Wound covering with antibacterial, antimycotic and wound-healing effects and method of its preparation | |
| RU2813131C1 (en) | Wound healing material with antimicrobial properties and method of its preparation | |
| KR102096254B1 (en) | Preservative composition comprising unityol and dimethylsulfoxide, use of composition and method of treating wound using same | |
| RU2284824C1 (en) | Surgical antiseptic glue "argacol" | |
| RU2526183C1 (en) | Haemostatic anti-burn wound-healing composition | |
| RU2636523C1 (en) | Drug for wound healing acceleration containing rubidium chloride in powder form | |
| RU2601897C1 (en) | Agent for treating pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes | |
| US20200038479A1 (en) | Wound healing agent having antimicrobial activity and wound healing accelerating activity | |
| RU2691144C1 (en) | Combined composition for treating infected wounds of various origins | |
| US5514657A (en) | Topical antibacterial preparation | |
| RU2226406C1 (en) | Hemostatic, antiseptic and wound-healing sponge | |
| RU2396984C2 (en) | Antimicrobial haemostatic sponge | |
| RU2732156C2 (en) | Sublimation-dried haemostatic sponge with antimicrobial (bactericidal) effect and a method for production thereof | |
| RU2542373C1 (en) | Agent for pyoinflammatory processes in soft tissues and mucous membranes | |
| Foutsizoglou | A practical guide to the most commonly used dressings in wound care | |
| BR102015029357A2 (en) | THE USE OF BANDAGES AND MEMBRANES PRODUCED WITH QUITOSAN AND COMBINED DERIVATIVES WITH VARIOUS ADDITIVES IN THE REGENERATION OF INJURED FABRICS AND HEALING | |
| RU2796871C1 (en) | Method of regeneration of plane wounds in rats | |
| RU2432156C1 (en) | Wound ointment | |
| RU2404751C2 (en) | Wound healing agent | |
| RU2403014C1 (en) | Wound healing agent | |
| RU2455997C2 (en) | Method of treating infected burn wounds of iiia degree |