RU2284824C1 - Surgical antiseptic glue "argacol" - Google Patents
Surgical antiseptic glue "argacol" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2284824C1 RU2284824C1 RU2005107523/15A RU2005107523A RU2284824C1 RU 2284824 C1 RU2284824 C1 RU 2284824C1 RU 2005107523/15 A RU2005107523/15 A RU 2005107523/15A RU 2005107523 A RU2005107523 A RU 2005107523A RU 2284824 C1 RU2284824 C1 RU 2284824C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- wounds
- glue
- antiseptic
- surgical
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и касается клея хирургического антисептического, противовоспалительного, ранозаживляющего.The invention relates to medicine and relates to surgical glue antiseptic, anti-inflammatory, wound healing.
Сущность изобретения сводится к разработке рецептуры коллоидной композиции, образующей на поверхности раны эластичную воздухо- и водопроницаемую пленку, обладающую антисептическим, противовоспалительным, ранозаживляющим действием.The essence of the invention is to develop a formulation of a colloidal composition, forming on the surface of the wound an elastic air- and water-permeable film with antiseptic, anti-inflammatory, wound healing effects.
В настоящее время в качестве средств для лечения микробно-загрязненных ран применяются препараты в виде мазей и растворов на основе поливинилпирролидона йода с достаточно широким спектром антимикробного действия (Бетадин, Вокадин). Однако их применение ограничено в связи с возможными аллергическими реакциями, а также при гипертиреозе. Имеются дорогостоящие мази на основе сульфадиазина серебра (Дермазин, Сильваден, Сильведерм, Сульфаргин), предназначенные для лечения ожоговых ран. Противопоказаниями к их применению являются повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам, а также выраженные заболевания печени и почек (Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие по фармакотерапии для врачей: В 2 ч. - Вильнюс, Изд-во ГАМТА, 1993. - 4.1). Мазь для лечения поверхностных ран Бепантен-плюс (СПРАВОЧНИК ВИДАЛЬ. Лекарственные препараты в России М.: OVPEE-АстраФармСервис, 2000. - С.59), не рекомендуется в случае больших по площади, глубоких и сильно загрязненных ран.Currently, drugs in the form of ointments and solutions based on polyvinylpyrrolidone iodine with a fairly wide spectrum of antimicrobial action (Betadin, Vokadin) are used as agents for treating microbial-contaminated wounds. However, their use is limited due to possible allergic reactions, as well as with hyperthyroidism. There are expensive ointments based on silver sulfadiazine (Dermazin, Silvaden, Silvederm, Sulfargin), intended for the treatment of burn wounds. Contraindications to their use are hypersensitivity to sulfa drugs, as well as severe liver and kidney diseases (Mashkovsky M.D. Medicines: Pharmacotherapy manual for doctors: 2 hours - Vilnius, GAMTA Publishing House, 1993. - 4.1) . Ointment for the treatment of superficial wounds Bepanten-plus (VIDAL HANDBOOK. Drugs in Russia M .: OVPEE-AstraFarmServis, 2000. - P.59), is not recommended in case of large, deep and heavily contaminated wounds.
Разработан широкий спектр пленочных повязок, содержащих в своем адгезивном слое антимикробные агенты. Большое распространение для защиты кожи операционных ран и в местах пункций вокруг центральных и периферических венозных катетеров получили пленки, содержащие в своем составе йод и хлоргексидин.A wide range of film dressings containing antimicrobial agents in their adhesive layer has been developed. Films containing iodine and chlorhexidine are widely used to protect the skin of surgical wounds and in puncture sites around central and peripheral venous catheters.
Одним из аналогов предлагаемого изобретения является клей антисептический ранозаживляющий, содержащий антисептик мирамистин, спирт этиловый и клей БФ-6. Клей обладает антибактериальным, антифугальным действием, усиливает регенераторные процессы в ране и защищает чистые раны от инфицирования. В то же время клей антисептический с мирамистином обладает рядом существенных недостатков, так как содержит этиловый спирт и воздухонепроницаемый полимер БФ-6. Сфера его применения ограничивается незначительными повреждениями эпидермиса (царапины, ссадины), т.е. не на всю толщу дермы. Клей с мирамистином не применяется при лечении ран мягких тканей (патент RU 2185155 С2, А 61 К 31/14).One of the analogues of the invention is an antiseptic wound healing adhesive containing miramistin antiseptic, ethyl alcohol and BF-6 glue. The glue has an antibacterial, antifugal effect, enhances the regenerative processes in the wound and protects clean wounds from infection. At the same time, antiseptic glue with miramistin has a number of significant drawbacks, as it contains ethyl alcohol and an airtight polymer BF-6. The scope of its application is limited to minor damage to the epidermis (scratches, abrasions), i.e. not the entire thickness of the dermis. Glue with miramistin is not used in the treatment of soft tissue wounds (patent RU 2185155 C2, A 61 K 31/14).
Другим аналогом предлагаемого изобретения являются комбинированные губчатые повязки, совмещающие положительные свойства белков и полисахаридов в лечении ран: создание среды для заживления (альгинаты и хитозаны) и образования матрицы для роста новообразованной грануляционной ткани (коллаген).Another analogue of the invention are combined sponge dressings combining the positive properties of proteins and polysaccharides in the treatment of wounds: creating a healing environment (alginates and chitosans) and forming a matrix for the growth of newly formed granulation tissue (collagen).
Например, Альгикол - оригинальная отечественная губчатая повязка, содержащая от 25 до 75% сшитого коллагена и от 75 до 25% (кальция) альгината соответственно. Для придания повязке антимикробных свойств в ее состав может быть включено от 0,5 до 5% фурагина калия. Установлено, что увеличение содержания коллагена в комплексе ведет к повышению его стабильности и структурной прочности. Включение в повязку антисептиков (фурагина и шиконина) и анестетиков (тримекаина) позволяет получать биологически активные композитные губчатые повязки. Альгикол хорошо зарекомендовал себя в лечении инфицированных и гнойных ран, стимулируя процесс образования и созревания грануляций и оказывая умеренное антисептическое воздействие (в настоящее время не выпускается).For example, Algikol is an original domestic sponge dressing containing from 25 to 75% cross-linked collagen and from 75 to 25% (calcium) alginate, respectively. To give the dressing antimicrobial properties, from 0.5 to 5% potassium furagin may be included in its composition. It was established that an increase in the collagen content in the complex leads to an increase in its stability and structural strength. The inclusion of antiseptics (furagin and shikonin) and anesthetics (trimecain) in the dressing allows the preparation of biologically active composite sponge dressings. Algikol has proven itself in the treatment of infected and purulent wounds, stimulating the formation and maturation of granulations and having a moderate antiseptic effect (currently not available).
Фибракол - лиофилизированная губка, содержащая волокна поперечно-сшитого коллагена с добавлением 10% смеси кальций-натриевой соли альгиновой кислоты. При наложении на рану пленка быстро намокает и легко моделируется, сохраняя свои структурные свойства. Требует вторичной и давящей повязки и ретенционного слоя. Фибракол является зарубежным аналогом Альгикола [Назаренко Г.И., Сугурова П.Ю., Глянцев С.П. Рана. Повязка. Больной. - М.: Медицина, 2002. - С.174-175].Fibracol is a lyophilized sponge containing cross-linked collagen fibers with the addition of a 10% mixture of calcium-sodium salt of alginic acid. When applied to a wound, the film quickly gets wet and is easily modeled, while maintaining its structural properties. Requires a secondary and pressure dressing and retention layer. Fibracol is a foreign analog of Algikol [Nazarenko G.I., Sugurova P.Yu., Glossy S.P. Wound. Bandage. Sick. - M .: Medicine, 2002. - P.174-175].
Указанные покрытия имеют ряд недостатков: содержат сшитый коллаген, замедляющий биодеградацию раневого покрытия, что в свою очередь снижает скорость образования матрицы для роста новообразованной грануляционной ткани. Кроме того, альгикол без антисептика не обладает антимикробной активностью, а в присутствии фурагина и шиконина оказывает слабое бактерицидное действие.These coatings have several disadvantages: they contain cross-linked collagen, which slows down the biodegradation of the wound cover, which in turn reduces the rate of matrix formation for the growth of newly formed granulation tissue. In addition, algicol without antiseptics does not have antimicrobial activity, and in the presence of furagin and shikonin has a weak bactericidal effect.
Для лечения ран в настоящее время используют два основных вида (типа, формы) гидрогелевых перевязочных средств. Одна группа изделий имеет фиксированную (прочно сшитую) трехмерную макроструктуру и представляет собой эластичную прозрачную пластину различной толщины. Повязки этого типа обычно не изменяют свою физическую форму в процессе абсорбции раневого экссудата, хотя могут несколько набухать и увеличиваться в объеме. Процесс набухания продолжается до тех пор, пока гель не станет полностью насыщенным, т.е. не будет достигнуто равновесие между повязкой и окружающей ее раневой средой.For the treatment of wounds, two main types (types, forms) of hydrogel dressings are currently used. One group of products has a fixed (firmly stitched) three-dimensional macrostructure and is an elastic transparent plate of various thicknesses. Dressings of this type usually do not change their physical form during the absorption of wound exudate, although they may somewhat swell and increase in volume. The swelling process continues until the gel becomes completely saturated, i.e. a balance between the dressing and its wound environment will not be achieved.
Изделия второго типа не имеют фиксированной структуры и представляют собой аморфные вещества, способные набухать при контакте с жидкостями. По мере абсорбции вязкость этих гелей уменьшается и они растекаются по ране, принимая форму всех ее углублений. Такой аморфный гидрогель продолжает абсорбировать жидкость до тех пор, пока не потеряет все свои когезивные свойства и не станет раствором полимера в ране. Основной механизм лечебного действия гидрогелей заключается в создании под ними на ране влажной среды, способствующей заживлению раны.Products of the second type do not have a fixed structure and are amorphous substances that can swell upon contact with liquids. As absorption occurs, the viscosity of these gels decreases and they spread over the wound, taking the form of all its depressions. Such an amorphous hydrogel continues to absorb liquid until it loses all of its cohesive properties and becomes a polymer solution in the wound. The main mechanism of the therapeutic effect of hydrogels is to create a moist environment under them on the wound that promotes wound healing.
В I стадии раневого процесса влажная среда обеспечивает стимуляцию аутолиза и очищение раны: во II - создает условия для роста и созревания грануляций; в III - для формирования мягкого и эластичного рубца.In stage I of the wound healing process, the moist environment provides stimulation of autolysis and wound cleansing: in stage II, it creates conditions for the growth and maturation of granulations; in III - for the formation of a soft and elastic scar.
Способность аморфных гелей быстро высвобождать в раневую среду биологически активные вещества (БАВ) делает их незаменимыми при лечении хронических ран. Возможности получения из гидрогелевых покрытий депо-повязок с БАВ, включая антисептики, до конца не раскрыты. Однако ясно, что до появления гидрогелей с антимикробными свойствами применение их на инфицированных и гнойных ранах возможно только в ограниченных случаях или должно проводиться под прикрытием системной антибиотикотерапии.The ability of amorphous gels to quickly release biologically active substances (BAS) into the wound medium makes them indispensable in the treatment of chronic wounds. The possibilities of obtaining depot dressings with biologically active substances from hydrogel coatings, including antiseptics, have not been fully disclosed. However, it is clear that before the appearance of hydrogels with antimicrobial properties, their use on infected and purulent wounds is possible only in limited cases or should be carried out under the guise of systemic antibiotic therapy.
Механизм лечебного действия гидрогелей связан с их гидратирующей рану и абсорбирующей раневой экссудат способностью. Повышение концентрации под гидрогелевыми повязками гидролаз (коллагеназ) стимулирует отторжение некроза за счет аутолиза, а привлечение на поверхность раны растворимых факторов роста, интерлейкинов и цитокинов способствует миграции кератиноцитов и эпителизации раны.The mechanism of the therapeutic action of hydrogels is associated with their hydrating wound and absorbing wound exudate ability. An increase in the concentration of hydrolases (collagenases) under hydrogel dressings stimulates necrosis rejection due to autolysis, and the attraction of soluble growth factors, interleukins, and cytokines to the wound surface promotes keratinocyte migration and wound epithelization.
Ближайшим аналогом (прототипом) предлагаемого изобретения является Солкосерил-гель (Машковский, 1993, ч.2, с.139). Препарат содержит 8,3 мг химически и биологически стандартизированного депротеинизированного гемодиализата из крови молочных телят, а также натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, пропиленгликоль, лактат кальция и парабены Е216 и Е218; показан для лечения длительно незаживающих, особенно мокнущих ран различного генеза, термических, химических и радиационных ожогов.The closest analogue (prototype) of the present invention is Solcoseryl gel (Mashkovsky, 1993, part 2, p.139). The preparation contains 8.3 mg of chemically and biologically standardized deproteinized hemodialysate from the blood of dairy calves, as well as sodium salt of carboxymethyl cellulose, propylene glycol, calcium lactate and parabens E216 and E218; It is indicated for the treatment of long-term non-healing, especially wetting wounds of various origins, thermal, chemical and radiation burns.
В то же время Солкосерил-гель имеет ряд недостатков. Он обладает низкой антимикробной активностью, очень быстро биодеградирует на раневой поверхности, легко впитывается в покрывающую гель повязку, что приводит к снижению антимикробной и абсорбирующей способности препарата, требует более частого наложения геля, что значительно удорожает лечебный процесс.At the same time, Solcoseryl gel has several disadvantages. It has low antimicrobial activity, biodegrades very quickly on the wound surface, is easily absorbed into the dressing covering the gel, which leads to a decrease in the antimicrobial and absorbing ability of the drug, requires more frequent application of the gel, which significantly increases the cost of the treatment process.
Техническим результатом настоящего изобретения является повышение антимикробной активности и регуляция скорости биодеградации покрытия в зависимости от уровня воспалительного процесса в ране.The technical result of the present invention is to increase the antimicrobial activity and the regulation of the rate of biodegradation of the coating, depending on the level of the inflammatory process in the wound.
Техническая задача предлагаемого изобретения - создание клея хирургического антисептического (КХА) достигается тем, что разработанный на основе белкового гидролизата, полисахарида растительного происхождения и антисеатиков он содержит гидролизат коллагена, натриевую соль альгиновой кислоты, катапол, диоксидин, повиаргол, глицерин, нипагин, нипазол, водный раствор натрия гипохлорита при следующем соотношении компонентов (масс.%):The technical task of the invention is the creation of surgical antiseptic glue (KHA) is achieved by the fact that it is developed on the basis of a protein hydrolyzate, a polysaccharide of plant origin and antiseatics, it contains collagen hydrolyzate, sodium salt of alginic acid, catapol, dioxidine, povargol, glycerin, nipagin, nipazole, water sodium hypochlorite solution in the following ratio of components (wt.%):
КХА готовят следующим образом: гидролизат коллагена смешивают с водным раствором натрия гипохлорита, в который последовательно добавляют другие компоненты: натриевую соль альгиновой кислоты, а также катапол, диоксидин, повиаргол, глицерин, нипагин и нипазол, тщательно перемешивая.KHA is prepared as follows: a collagen hydrolyzate is mixed with an aqueous sodium hypochlorite solution, to which other components are added successively: sodium salt of alginic acid, as well as catapol, dioxidine, povargol, glycerin, nipagin and nipazole, mixing thoroughly.
Конечный продукт представляет собой биодеградирующую вязкую однородную по структуре коллоидную композицию, образующую на поверхности кожи эластичную воздухо- и водопроницаемую пленку, легко удаляемую водой или физиологическим раствором. Время пленкообразования на ране определяется степенью ее увлажненности и для подсушенных ран при комнатной температуре составляет от 3 до 6 минут.The final product is a biodegradable viscous uniform structure colloidal composition that forms on the skin surface an elastic air- and water-permeable film that is easily removed by water or physiological saline. The time of film formation on the wound is determined by the degree of its moisture and for dried wounds at room temperature is from 3 to 6 minutes.
Клей обладает хорошей адгезией к кожным покровам и тканям, обеспечивает дополнительную фиксацию хирургических повязок на поверхности кожи вокруг раны, не имеет токсического, раздражающего и аллергенного влияния на кожу, слизистые оболочки и мышечную ткань. Клей обладает выраженным антимикробным действием в отношении возбудителей инфекционных осложнений ран (стафилококков, стрептококков, грамотрицательных бактерий, спорообразующих и неспорообразующих анаэробов, грибов рода Кандида и др.), противовоспалительным и ранозаживляющим действием. Клей обеспечивает асептические условия заживления, защищает рану от внешних механических воздействий, загрязнений и инфицирования. Совместное использование антисептиков с различными механизмами действия приводит к выраженному антимикробному эффекту, а соотношение концентраций биополимеров (коллагена и альгината натрия) обеспечивает регулируемость скорости биодеградации клея, что в результате способствует ускорению заживления ран.The glue has good adhesion to the skin and tissues, provides additional fixation of surgical dressings on the surface of the skin around the wound, has no toxic, irritating and allergenic effects on the skin, mucous membranes and muscle tissue. Glue has a pronounced antimicrobial effect against pathogens of infectious wound complications (staphylococci, streptococci, gram-negative bacteria, spore-forming and non-spore-forming anaerobes, Candida fungi, etc.), anti-inflammatory and wound healing effects. The glue provides aseptic healing conditions, protects the wound from external mechanical influences, contamination and infection. The combined use of antiseptics with various mechanisms of action leads to a pronounced antimicrobial effect, and the ratio of the concentrations of biopolymers (collagen and sodium alginate) provides an adjustable rate of adhesive biodegradation, which as a result helps to accelerate wound healing.
Изобретение подтверждается результатами, приведенными в нижеследующих таблицах.The invention is confirmed by the results shown in the following tables.
В таблице 1 представлены результаты сравнительного изучения бактерицидного эффекта клея хирургического антисептического и Солкосерил-геля. Последний значительно уступает по бактерицидному эффекту заявленному клею: размеры зон задержки роста тест-микроорганизмов вокруг образцов КХА значительно больше, чем вокруг Солкосерил-геля.Table 1 presents the results of a comparative study of the bactericidal effect of surgical glue antiseptic and Solcoseryl gel. The latter is significantly inferior in terms of the bactericidal effect to the declared glue: the sizes of growth inhibition zones of test microorganisms around KCA samples are much larger than around Solcoseryl gel.
Сравнительное изучение бактерицидного эффекта клея хирургического антисептического (КХА) и Солкосерил-геля (метод диффузии в агар)Table 1
Comparative study of the bactericidal effect of surgical antiseptic glue (KHA) and Solcoseryl gel (agar diffusion method)
В таблице 2 представлены показатели скорости биодеградации КХА и Солкосерил-геля. Скорость биодеградации Солкосерил-геля зависит от характера раны; на ранах с высоким уровнем воспаления гель быстро превращается в жидкость (в течение нескольких часов). Скорость биодеградации КХА также зависти от характера раны, однако она гораздо меньше, чем у аналога, что позволяет применять КХА один раз в сутки или в течение 2-3 суток.Table 2 presents the indicators of the biodegradation rate of KHA and Solcoseryl gel. The rate of biodegradation of Solcoseryl gel depends on the nature of the wound; on wounds with a high level of inflammation, the gel quickly turns into a liquid (within a few hours). The rate of KHA biodegradation also depends on the nature of the wound, however, it is much lower than that of the analogue, which allows the use of KHA once a day or for 2-3 days.
Скорость биодеградации (часы) КХА и Солкосерил-геля на различных раневых поверхностях у больныхtable 2
The biodegradation rate (hours) of KHA and Solcoseryl gel on various wound surfaces in patients
II степени
IIIa степениBurns:
II degree
IIIa degree
24-48
24-48
24-48
24-48
4
2
four
2
В таблице 3 представлены показатели микробной обсемененности инфицированных ран, леченных КХА.Table 3 presents the indicators of microbial contamination of infected wounds treated with CHA.
Микробная обсемененность инфицированных ран. леченных клеем хирургическим антисептическимTable 3
Microbial contamination of infected wounds. treated with surgical antiseptic glue
II степени
IIIa степениBurns:
II degree
IIIa degree
17
17
17
17
105
106
May 10
10 6
102
103
10 2
10 3
101
102
10 1
10 2
-
101
-
10 1
До лечения этот показатель на донорских ранах составлял 103 КОЕ/ см; у больных с ожогами II степени - 105 КОЕ/см2; IIIa степени - 106 КОЕ/см2; на инфицированных и гнойных посттравматических ранах - 106 КОЕ/см.Before treatment, this indicator on donor wounds was 10 3 CFU / cm; in patients with II degree burns - 10 5 CFU / cm 2 ; IIIa degree - 10 6 CFU / cm 2 ; on infected and purulent post-traumatic wounds - 10 6 CFU / cm.
В процессе лечения больных микробная обсемененность донорских ран снижалась на 2 порядка к 5-7 дню лечения и на 3 порядка - к 10-14 дню. При лечении ожоговых ран II степени применение КХА снижало микробную обсемененность на 3 порядка к 5-7 дню и на 4 порядка - к 10-14 дню. Аналогичные показатели с ожогами IIIa степени составили 3 порядка к 5-7 дню, 4 порядка - к 10-14 дню, 5 порядков - к 21-24 дню. Лечение инфицированных и гнойных посттравматических ран с применением КХА приводило к снижению микробной обсемененности на 3 порядка к 5-7 дню и на 4 порядка - к 10-14 дню.During the treatment of patients, the microbial contamination of donor wounds decreased by 2 orders of magnitude by 5-7 days of treatment and by 3 orders of magnitude by 10-14 days. In the treatment of burn wounds of the II degree, the use of KHA reduced microbial contamination by 3 orders of magnitude by 5-7 days and by 4 orders of magnitude by 10-14 days. Similar indicators with IIIa degree burns amounted to 3 orders of magnitude by 5-7 days, 4 orders of magnitude by 10-14 days, 5 orders of magnitude by 21-24 days. Treatment of infected and purulent post-traumatic wounds with the use of CHA led to a decrease in microbial contamination by 3 orders of magnitude by 5-7 days and by 4 orders of magnitude by 10-14 days.
Высокая антимикробная активность КХА подтверждена показателями клинических критериев эффективности лечения различных ран (таблица 4).The high antimicrobial activity of CHA is confirmed by clinical criteria for the effectiveness of treatment of various wounds (table 4).
Клинические критерии эффективности лечения различных ран клеем хирургическим антисептическим (сутки)Table 4
Clinical criteria for the effectiveness of the treatment of various wounds with surgical glue antiseptic (day)
Окончание заживления (полная эпителизация) наступала на 10-12 сутки, что позволяло начинать подготовку к пластике, показавшей 100% приживление аутодермотрансплантатов.The end of healing (complete epithelization) occurred on the 10-12th day, which made it possible to begin preparation for plastic surgery, which showed 100% engraftment of autoderm grafts.
Таким образом, заявленное изобретение в виде нового медицинского клея является высокоэффективным ранозаживляющим адгезивным средством, обладающим выраженным антимикробным действием с регулируемой скоростью биодеградации покрытия при отсутствии токсичности и аллергенного влияния.Thus, the claimed invention in the form of a new medical glue is a highly effective wound healing adhesive agent with a pronounced antimicrobial effect with an adjustable rate of biodegradation of the coating in the absence of toxicity and allergenic effects.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005107523/15A RU2284824C1 (en) | 2005-03-18 | 2005-03-18 | Surgical antiseptic glue "argacol" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005107523/15A RU2284824C1 (en) | 2005-03-18 | 2005-03-18 | Surgical antiseptic glue "argacol" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2284824C1 true RU2284824C1 (en) | 2006-10-10 |
Family
ID=37435497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005107523/15A RU2284824C1 (en) | 2005-03-18 | 2005-03-18 | Surgical antiseptic glue "argacol" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2284824C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471477C1 (en) * | 2011-10-24 | 2013-01-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") | Complex composition of chitosan succinate and chlorhexidine possessing antibacterial and wound healing effect |
| RU2508129C1 (en) * | 2012-09-13 | 2014-02-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (ГБОУ ВПО УГМА Минздравсоцразвития России) | Medical adhesive for sutureless joint of wound edges by polymerisation reaction |
| RU2649785C1 (en) * | 2017-02-22 | 2018-04-04 | Светлана Константиновна Матело | Antiseptic composition containing polyvinyl pyrrolidone and unitiol, application of such a composition and method of wound treatment with the use of it |
| RU2649790C1 (en) * | 2017-02-22 | 2018-04-04 | Светлана Константиновна Матело | Antiseptic composition containing unithiol and dimethylsulfoxide, application of such a composition and method of wound treatment with the use of it |
| RU2817666C1 (en) * | 2023-12-19 | 2024-04-17 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Method of treating chronic recurrent aphthous stomatitis |
-
2005
- 2005-03-18 RU RU2005107523/15A patent/RU2284824C1/en active IP Right Revival
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, ч.2, с.139. * |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471477C1 (en) * | 2011-10-24 | 2013-01-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") | Complex composition of chitosan succinate and chlorhexidine possessing antibacterial and wound healing effect |
| RU2508129C1 (en) * | 2012-09-13 | 2014-02-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (ГБОУ ВПО УГМА Минздравсоцразвития России) | Medical adhesive for sutureless joint of wound edges by polymerisation reaction |
| RU2649785C1 (en) * | 2017-02-22 | 2018-04-04 | Светлана Константиновна Матело | Antiseptic composition containing polyvinyl pyrrolidone and unitiol, application of such a composition and method of wound treatment with the use of it |
| RU2649790C1 (en) * | 2017-02-22 | 2018-04-04 | Светлана Константиновна Матело | Antiseptic composition containing unithiol and dimethylsulfoxide, application of such a composition and method of wound treatment with the use of it |
| WO2018156051A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Obshchestvo S Ogranichennoj Otvetstvennost`Yu "Wds" | Antiseptic composition comprising polyvinylpyrrolidone and unithiol and use of the composition |
| WO2018156052A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Obshchestvo S Ogranichennoj Otvetstvennost`Yu "Wds" | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use |
| KR20190098269A (en) * | 2017-02-22 | 2019-08-21 | 메디드 이노베이션 디벨럽먼트 리미티드 | Preservative compositions comprising unityol and dimethylsulfoxide, uses of the compositions and methods of treating wounds using the same |
| CN110198721A (en) * | 2017-02-22 | 2019-09-03 | 梅迪德创新研发有限公司 | Bactericidal composition and application thereof containing polyvinylpyrrolidone and sodium dimercaptopropane sulfonate |
| CN110198731A (en) * | 2017-02-22 | 2019-09-03 | 梅迪德创新研发有限公司 | Antimicrobial composition comprising sodium dimercaptopropane sulfonate and dimethyl sulfoxide, the purposes of the composition and the wound processing method using it |
| KR102096254B1 (en) * | 2017-02-22 | 2020-04-06 | 메디드 이노베이션 디벨럽먼트 리미티드 | Preservative composition comprising unityol and dimethylsulfoxide, use of composition and method of treating wound using same |
| EA037319B1 (en) * | 2017-02-22 | 2021-03-11 | Медид Инновейшн Дивелопмент Лтд | Antiseptic composition comprising polyvinylpyrrolidone and unithiol, use thereof, method for treating wounds |
| EA037514B1 (en) * | 2017-02-22 | 2021-04-06 | Медид Инновейшн Дивелопмент Лтд | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use |
| US11045551B2 (en) | 2017-02-22 | 2021-06-29 | Medid Innovation Development Ltd | Antiseptic composition comprising polyvinylpyrrolidone and unithiol and use of the composition |
| US11213492B2 (en) | 2017-02-22 | 2022-01-04 | Medid Innovation Development Ltd | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use |
| CN110198721B (en) * | 2017-02-22 | 2022-06-07 | 梅迪德创新研发有限公司 | Antibacterial composition containing polyvinylpyrrolidone and sodium dimercaptopropanesulfonate and application thereof |
| CN110198731B (en) * | 2017-02-22 | 2023-04-21 | 梅迪德创新研发有限公司 | Antimicrobial composition comprising sodium dimercaptopropane sulfonate and dimethyl sulfoxide, use of the composition, and wound treatment methods using the same |
| RU2817666C1 (en) * | 2023-12-19 | 2024-04-17 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Method of treating chronic recurrent aphthous stomatitis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tarusha et al. | Alginate membranes loaded with hyaluronic acid and silver nanoparticles to foster tissue healing and to control bacterial contamination of non-healing wounds | |
| EP1473047B1 (en) | Microbial cellulose wound dressing sheet, containing PHMB, for treating chronic wounds | |
| JPH04502569A (en) | Gel formulation for wound treatment | |
| CN110859989B (en) | Liquid band-aid and preparation method thereof | |
| RU2284824C1 (en) | Surgical antiseptic glue "argacol" | |
| RU2582220C1 (en) | Wound dressing based on chitosan | |
| AU2017400651B2 (en) | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use | |
| US11058712B2 (en) | Film for topical application in the treatment of skin lesions and method of obtaining and applying same | |
| RU2194535C2 (en) | Preparation for treating the wounds | |
| CN113045848B (en) | Preparation method of polyvinyl alcohol nano composite hydrogel | |
| CN113855849A (en) | Dressing composition and preparation method and application thereof | |
| KR101052308B1 (en) | Dressing preparation containing silicon particles and its manufacturing method | |
| Foutsizoglou | A practical guide to the most commonly used dressings in wound care | |
| RU2193896C2 (en) | Covering for wounds | |
| Bajpai et al. | Polymer biomaterials in wound dressing: A review | |
| RU2414932C1 (en) | Antimicrobial, haemostatic and wound healing agent | |
| UA28514U (en) | Antiseptic dressing material | |
| Park et al. | Synthesis and Characterization of Manuka Honey Loaded Carboxymethyl Cellulose Hydrogel Prepared by Gamma-ray Irradiation | |
| RU37463U1 (en) | COVERING FOR BURN WASES | |
| Ahmed | Developing a single dressing containing both antifungal and antibacterial drugs for treating mixed infections in diabetic foot ulcers | |
| Khan et al. | Hydrogel in wound dressing and burn dressing products with antibacterial potential | |
| Abualrub et al. | Treatment Effectiveness Analysis Of Patients With Long-Term Healing Wounds By Using Innovative Wound Coatings (Literature Review) | |
| RU2409369C1 (en) | Haemostatic, antimicrobial and wound healing agent | |
| PL175081B1 (en) | Collagen dressings designed for cure of surface wounds - particularly those infected with pathogenic microorganisms and method of manufacturing of collagen dressings for surface wounds - particularly those infected with pathogenic microorganisms | |
| UA28513U (en) | Antiseptic dressing material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130319 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20140527 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20140912 |