UA28514U - Antiseptic dressing material - Google Patents
Antiseptic dressing material Download PDFInfo
- Publication number
- UA28514U UA28514U UAU200709337U UAU200709337U UA28514U UA 28514 U UA28514 U UA 28514U UA U200709337 U UAU200709337 U UA U200709337U UA U200709337 U UAU200709337 U UA U200709337U UA 28514 U UA28514 U UA 28514U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- dressing material
- material according
- antiseptic dressing
- fact
- polyhexamethyleneguanidine
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 9
- -1 polyhexamethylene guanidine group Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 241001233914 Chelidonium majus Species 0.000 claims abstract description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 21
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 9
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N Acrinol Chemical compound CC(O)C(O)=O.C1=C(N)C=CC2=C(N)C3=CC(OCC)=CC=C3N=C21 IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 3
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 3
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 238000001266 bandaging Methods 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 3
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 2
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 2
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 2
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- XMAYWYJOQHXEEK-ZEQKJWHPSA-N (2S,4R)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@H]1O[C@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-ZEQKJWHPSA-N 0.000 description 1
- WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzenecarbothioamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=S WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(C)C(C(O)C3C(C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLHYQJABEPDNHQ-UHFFFAOYSA-N 6-(cyanoamino)hexylcyanamide Chemical compound N#CNCCCCCCNC#N PLHYQJABEPDNHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- LIRCDOVJWUGTMW-ZWNOBZJWSA-N Chloramphenicol succinate Chemical compound OC(=O)CCC(=O)OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LIRCDOVJWUGTMW-ZWNOBZJWSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283919 Psilotreta rossi Species 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- CWGJBBRZFIPXNZ-UHFFFAOYSA-N [C-]#N.Br Chemical compound [C-]#N.Br CWGJBBRZFIPXNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940106164 cephalexin Drugs 0.000 description 1
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N cephalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960004357 chloramphenicol succinate Drugs 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004082 doxycycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960004189 ethacridine lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- UEKOYEYXLALUCZ-UHFFFAOYSA-M n-(1,1-dioxothiolan-3-yl)carbamodithioate Chemical compound [S-]C(=S)NC1CCS(=O)(=O)C1 UEKOYEYXLALUCZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 229940064438 nizoral Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Substances [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до загальної медицини та стосується антисептичного перев'язувального засобу і 2 може бути використана для лікування таких уражень, як рани, післяопераційні рубці, опіки, хвороби шкіри.The utility model relates to general medicine and relates to an antiseptic dressing and 2 can be used to treat lesions such as wounds, post-operative scars, burns, skin diseases.
Процес загоєння уражень може бути умовно розділений на три стадії: очищення його від відмерлих клітин, створення нової тканини замість старої та її стабілізація. Кожна з цих стадій вимагає особливих засобів, що сприяють природним процесам.The process of healing lesions can be conventionally divided into three stages: cleaning it of dead cells, creating new tissue instead of the old one, and stabilizing it. Each of these stages requires special means that promote natural processes.
Так, наприклад перша стадія вимагає ефективного видалення некротичних тканин та надлишку рідини при 70 одночасному запобіганні виникнення бактеріальної інфекції в рані. Друга стадія характеризується створенням надзвичайно ніжної нової тканини, що дуже чутлива до механічних пошкоджень та запалювальних реакції.So, for example, the first stage requires effective removal of necrotic tissues and excess fluid while simultaneously preventing bacterial infection in the wound. The second stage is characterized by the creation of extremely delicate new tissue, which is very sensitive to mechanical damage and inflammatory reactions.
Існуючі методи лікування уражень базуються на використанні цілого ряду різноманітних матеріалів та способів. |Ідеальним вирішенням цієї проблеми є їх очистка, а потім догляд (накладання швів, аутопересадка шкіри, тощо). Проте вказаний спосіб лікування є можливим тільки для дуже невеликої кількості дефектів шкіри і 12 його застосовують до хірургічних ран та гострих неінфікованих ран.Existing methods of treating lesions are based on the use of a number of different materials and methods. |The ideal solution to this problem is to clean them and then take care of them (stitching, skin grafting, etc.). However, this method of treatment is possible only for a very small number of skin defects and 12 it is used for surgical wounds and acute non-infected wounds.
Більшість великих гострих ран є інфікованими, і вони містять некротичні частини. Бактеріальна інфекція може виникати у випадку хронічних ран, при цьому практично завжди спостерігається деякий некроз. Ці великі підгострі та хронічні рани є дуже складними для лікування.Most large acute wounds are infected and contain necrotic parts. Bacterial infection can occur in chronic wounds, and some necrosis is almost always observed. These large subacute and chronic wounds are very difficult to treat.
У даний час для лікування уражень найбільш вживаними є наступні засоби.At present, the following means are most commonly used for the treatment of lesions.
Один з них полягає у постійному і багаторазовому перев'язуванні за допомогою вологої марлі. Марлю змочують у фізіологічному розчині або у розчині, що містить антисептик. Недоліками цього способу є те, що він не забезпечує повну стерилізацію рани, а також не запобігає мацерації шкіри навколо. Також виконання способу потребує постійної уваги та трудовитрат, оскільки перев'язки потрібно робити кожні 4-6 годин.One of them consists in constant and repeated bandaging with the help of wet gauze. Gauze is soaked in a physiological solution or in a solution containing an antiseptic. The disadvantages of this method are that it does not ensure complete sterilization of the wound, nor does it prevent maceration of the surrounding skin. Also, the execution of the method requires constant attention and labor costs, since dressings must be done every 4-6 hours.
Також для лікування використовують жирні пов'язки, які містять вазелін, також часто з добавленням йоду 22 для надання антисептичних властивостей. Недоліки таких пов'язок в тому, що вазелін закриває рану та усі -о некротичні частини, при цьому інфекція накопичується під пов'язкою. Виникають також проблеми з видаленням вазеліну з більш глибоких ран під час перев'язки. З цієї причини цей спосіб використовується тільки для неглибоких ран.Fat dressings containing petroleum jelly are also used for treatment, also often with the addition of iodine 22 to provide antiseptic properties. The disadvantages of such bandages are that petroleum jelly covers the wound and all necrotic parts, while the infection accumulates under the bandage. There are also problems with removing petroleum jelly from deeper wounds during bandaging. For this reason, this method is used only for shallow wounds.
Рани, що мають меншу глибину, часто покривають пластичною пов'язкою, яка підтримує вологе оточення у М рані. Ця пов'язка включає похідні целюлози, наприклад, карбоксиметилцелюлозу, а іноді також містить екстракт «- морських водоростей (альгінат). Недолік засобу в тому, що при ньому вимагається очистка рани як окремий етап перед використанням речовин, які прискорюють процес загоєння рани. Крім того, вказані препарати не є о здатними до підтримання стерильності рани без додаткової підтримки та запобігання розвитку інфекції. сShallower wounds are often covered with a plastic bandage that maintains a moist environment in the wound. This bandage includes cellulose derivatives, for example, carboxymethyl cellulose, and sometimes also contains an extract of "- seaweed (alginate). The disadvantage of the tool is that it requires cleaning the wound as a separate step before using substances that accelerate the wound healing process. In addition, these drugs are not capable of maintaining the sterility of the wound without additional support and preventing the development of infection. with
З (патенту ОА 23369) відомий антисептичний перев'язний матеріал, що являє собою ткану основу, просочену 3о розчином протимікробного засобу, який відрізняється тим, що як протимікробний засіб застосовано сч (1,1-діоксотіолан-3-іл) дитіокарбамат калію у вигляді 2-595 водного розчину.From (patent OA 23369) an antiseptic dressing material is known, which is a woven base impregnated with a 3% solution of an antimicrobial agent, which differs in that potassium (1,1-dioxothiolan-3-yl) dithiocarbamate in the form of 2-595 aqueous solution.
З (патенту ОА 71278) відомий перев'язувальний плівковий матеріал для лікування ран та опіків, виконаний із поліетиленової плівки з нанесенням на одну із сторін суміші УбБмас.ч. тальку та 5мас.ч. лікувальних « препаратів цефалолексину, стрептоміцину, еритроміцину, тераміцину, тетрацикліну, віброміцину, синтоміцину, З 70 неоміцину, канаміцину, ністатину, клотримазолу, канестену, риванолу в рівних співвідношеннях, а також с додатково містить сітчастий співполімер акриламіду з М,М'-метилен-біс-акриламідом в кількості : » 0,0005-0,002мас.ч.From (patent OA 71278) a dressing film material for the treatment of wounds and burns is known, made of polyethylene film with a mixture of UbBmas.ch applied on one side. talc and 5 wt. medicinal "preparations of cephalolexin, streptomycin, erythromycin, teramycin, tetracycline, vibromycin, syntomycin, C 70 neomycin, kanamycin, nystatin, clotrimazole, canestene, rivanol in equal proportions, and additionally contains a mesh copolymer of acrylamide with M,M'-methylene- bis-acrylamide in the amount: » 0.0005-0.002 wt.h.
З (патенту ОА 68404) відомий перев'язний плівковий засіб для лікування ран та опіків на основі полімерної плівки з нанесеними на її поверхню лікарськими речовинами, в якому полімерна плівка виконана двошаровою з 49 зовнішнім захисним гідрофобним поліуретановим шаром товщиною 40-ббмкм, що має контрольоване о паропропускання, та внутрішнім гідрофільним поліуретановим шаром товщиною 40-б0мкм, наповненимFrom (patent OA 68404) a bandage film agent for the treatment of wounds and burns is known based on a polymer film with medicinal substances applied to its surface, in which the polymer film is made of two layers with 49 outer protective hydrophobic polyurethane layers with a thickness of 40 bbμm, which has a controlled about vapor transmission, and an internal hydrophilic polyurethane layer with a thickness of 40 μm, filled with
Ге | комбінацією лікарських препаратів: етакридину лактат (риванол), цефалексин, стрептоміцину сульфат, еритроміцин, тетрациклін, доксицикліну гідрохлорид, левоміцетину сукцинат розчинний, канаміцин, ністатин, і-й нізорал, трексил, анестезин, взятих в рівних масових кількостях. -к 70 З (патенту КО 2296569) відомий препарат для лікування рани та запобігання прилипанню пов'язки до рани, що містить фізіологічно прийнятну сіль гіалуронової кислоти, що має молекулярну вагу від 200000 до 2500000,Ge | a combination of drugs: ethacridine lactate (rivanol), cephalexin, streptomycin sulfate, erythromycin, tetracycline, doxycycline hydrochloride, soluble chloramphenicol succinate, kanamycin, nystatin, and nizoral, trexyl, anesthesin, taken in equal mass quantities. -k 70 Z (patent KO 2296569) is a well-known preparation for treating a wound and preventing a bandage from sticking to a wound, containing a physiologically acceptable salt of hyaluronic acid with a molecular weight of 200,000 to 2,500,000,
Т» йод та йодид калію. Препарат застосовують у вигляді розчину чи гелю.T» iodine and potassium iodide. The drug is used in the form of a solution or gel.
З (патенту ОБ 38007921 відоме композитне хірургічне гелеве покриття, що складається з декількох шарів, яке переважно містить в полімерній матриці частинки срібла, що мають антисептичні властивості. 52 З Іпатенту ОЗ 4671267)| відомий спосіб лікування ушкоджених частин тіла людини, зокрема, опіків, за с допомогою стабільного еластичного гелю, зокрема, на тканинній основі. Описаний гель не має антисептичних властивостей.From (the patent OB 38007921 a known composite surgical gel coating consisting of several layers, which mainly contains silver particles in the polymer matrix, which have antiseptic properties. 52 From the Ipatent OZ 4671267)| a known method of treating damaged parts of the human body, in particular, burns, with the help of a stable elastic gel, in particular, on a tissue basis. The described gel does not have antiseptic properties.
Таким чином, загальним недоліком вищенаведених засобів є відсутність антисептичної дії або її недостатня ефективність, зумовлена використанням звичайних поширених дезинфікуючих засобів. 60 Тим не менш, несподівано виявилося, що значно кращі властивості мають перев'язувальні матеріали з додаванням полігексаметиленгуанідину (ПГМГ).Thus, the general disadvantage of the above-mentioned means is the lack of antiseptic action or its insufficient effectiveness due to the use of common common disinfectants. 60 Nevertheless, it unexpectedly turned out that dressing materials with the addition of polyhexamethyleneguanidine (PGMG) have significantly better properties.
Полігексаметиленгуанідин (ПГМГ) вперше було описано в (5 2325586), де було запропоновано його отримання шляхом конденсації гексаметилендиаміну з гуанідином, бромціаном або гексаметилендиціанамідом.Polyhexamethyleneguanidine (PGMG) was first described in (5 2325586), where it was proposed to obtain it by condensation of hexamethylenediamine with guanidine, cyanide bromide or hexamethylenedicyanamide.
Солі полігексаметиленгуанідину давно застосовуються як основи для біоцидних композицій, які є бо ефективними проти багатьох патогенних мікроорганізмів. Перевагами їх є здатність діяти як проти грам-позитивних, так і проти грам-негативних мікроорганізмів, а також аеробної та анаеробної мікрофлори, ефективність проти деяких вірусів, низька токсичність, здатність до біодеградації, відсутність алергічної реакції в людей, та інш. |див., наприклад, Гембицкий П.А., Воинцева И.И. Полимерньій биоцидньій препарат полигексаметиленгуанидин. - Запоріжжя: "Поліграф", 1998. - 44с - Росі.Polyhexamethyleneguanidine salts have long been used as bases for biocidal compositions, which are effective against many pathogenic microorganisms. Their advantages are the ability to act against both gram-positive and gram-negative microorganisms, as well as aerobic and anaerobic microflora, effectiveness against some viruses, low toxicity, ability to biodegrade, absence of allergic reaction in humans, etc. |see, for example, Gembytsky P.A., Vointseva I.I. Polymeric biocidal preparation polyhexamethyleneguanidine. - Zaporizhzhia: "Polygraph", 1998. - 44 p. - Rossi.
Так, в Україні зареєстровані дезинфекційні засоби "Вітасепт" (посвідчення Мо0039 від 12.12.2000Ор., методичні вказівки МОЗ України Мо0224-00 від 21.12.2000р.і), який є 2595 концентрованим розчином полігексаметиленгуанідин-гідрохлориду (ПГМГ-ГХ), а також "Гембар" (посвідчення Мо0055 від 08.05.2001р., методичні вказівки МОЗ України Мо0238-00 від 08.05.2001р.), який є 2595 концентрованим розчином 7/0 полігексаметиленгуанідин-фосфату.Thus, in Ukraine registered disinfectants "Vitasept" (certificate Мо0039 dated 12.12.2000 Or., methodological instructions of the Ministry of Health of Ukraine Мо0224-00 dated 21.12.2000), which is a 2595 concentrated solution of polyhexamethyleneguanidine hydrochloride (PGMG-HC), as well as "Gembar" (certificate Мо0055 dated 08.05.2001, methodological instructions of the Ministry of Health of Ukraine Мо0238-00 dated 08.05.2001), which is 2595 concentrated solution of 7/0 polyhexamethyleneguanidine phosphate.
В РФ на основі солей полігексаметиленгуанідину розроблені дезинфікуючі препарати "Биор-1", "Акватон", "Септанол" та "Демос", в Білорусі - "Инкрасепт".In the Russian Federation, disinfectant preparations "Bior-1", "Aquaton", "Septanol" and "Demos" were developed on the basis of polyhexamethyleneguanidine salts, in Belarus - "Incrasept".
З Іпатенту КИ 2192282)| відомий дезінфектант "Септанол", що складається з розчину полігексаметиленгуанідин-гідрохлориду, моноетаноламіну, бутилцелюлози, сентанолу та води.From Ipatent KY 2192282)| the well-known disinfectant "Septanol", consisting of a solution of polyhexamethyleneguanidine hydrochloride, monoethanolamine, butyl cellulose, centanol and water.
З Іпатенту КО 2192393| відома композиція для дезинфекції води, що складається з розчину полігексаметиленгуанідин-фосфату і метиленового блакитного та інших допоміжних компонентів.From Ipatent KO 2192393| a well-known composition for disinfecting water, consisting of a solution of polyhexamethyleneguanidine phosphate and methylene blue and other auxiliary components.
З (патенту КИ 2106859| відомий засіб для догляду за шкірою, що складається з розчину полігексаметиленгуанідин-гідрохлориду, поліетиленгліколю, рослинних масел та екстрактів та інших компонентів.From (patent KI 2106859| a known means for skin care, consisting of a solution of polyhexamethyleneguanidine hydrochloride, polyethylene glycol, vegetable oils and extracts, and other components.
З Іпатенту ША 70215) відомий спосіб стерилізації медичних приладів шляхом антисептичної обробки полімерною біоцидною сполукою, який відрізняється тим, що, знезараження приладу здійснюють в розчині "Акватон" концентрацією 6-1Омг/л протягом 10-50 хвилин.From Ipatent SHA 70215) a method of sterilizing medical devices by means of antiseptic treatment with a polymer biocidal compound is known, which differs in that the device is disinfected in an "Aquaton" solution with a concentration of 6-1Omg/l for 10-50 minutes.
З (патенту ША 37385) відомий спосіб одержання дезінфекційного засобу шляхом приготування водного розчину солі полігексаметиленгуанідину, який відрізняється тим, що 10-5095-ний водний розчин змішують з ов Ннеоногенною поверхнево-активною речовиною, такою як поліетиленгліколь, поліпропіленгліколь, полівініловий - спирт, співполімери етилен- і пропіленоксидів.From (patent SHA 37385) there is a known method of obtaining a disinfectant by preparing an aqueous solution of polyhexamethyleneguanidine salt, which differs in that the 10-5095 aqueous solution is mixed with a non-neonogenic surfactant, such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinyl alcohol, copolymers ethylene and propylene oxides.
З Іпатенту ША 45796) відомий тонік косметичний, що містить засіб дезінфікуючий "Гембар" і рослинний компонент - екстракти ромашки, календули та деревію.From Ipatent SHA 45796) known cosmetic tonic, containing the disinfectant "Gembar" and a plant component - extracts of chamomile, calendula and yarrow.
З рівня техніки невідомі перев'язувальні матеріали з додаванням полігексаметиленгуанідину (ПГМГ). «г зо В (патенті О5 4671267) був описаний стабільний еластичний гель на тканинній основі для перев'язування та лікування ушкоджених частин тіла людини, зокрема, опіків, який не має антисептичних властивостей. Цей - винахід було обрано за прототип. юDressing materials with the addition of polyhexamethyleneguanidine (PGMG) are unknown from the prior art. "g zo B" (patent O5 4671267) described a stable elastic gel on a fabric basis for dressing and treating damaged parts of the human body, in particular, burns, which does not have antiseptic properties. This invention was chosen as a prototype. yu
Таким чином, усі відомі перев'язочні засоби мають щонайменше один або декілька з наведених істотних недоліків: незручність або складність та трудовитратність у застосуванні, необхідність попередньої обробки со ураженої шкіри, відсутність дезинфікуючої та антисептичної дії, нездатність підтримувати оптимальний режим с зволоження, травматична дія на новостворені тканини, що веде до ускладнень в загоєнні уражень.Thus, all known dressings have at least one or more of the following significant disadvantages: inconvenience or complexity and labor-intensive application, the need for pre-treatment of the affected skin, lack of disinfectant and antiseptic action, inability to maintain an optimal mode of hydration, traumatic effect on newly formed tissue, which leads to complications in the healing of lesions.
Метою корисної моделі є створення перев'язувального матеріалу, що позбавлений цих недоліків.The purpose of a useful model is to create a dressing material that is devoid of these disadvantages.
Пропонований засіб прискорює процеси загоювання, дозволяє зручно та надійно створити ідеальне середовище для процесів регенерації в ураженій частині, одночасно забезпечивши її дезинфекцію, запобігаючи, таким чином, « 70 бактеріальній інфекції. в с Таким чином, об'єктом цієї корисної моделі є антисептичний перев'язувальний матеріал, що складається з тканинної основи, на яку нанесено фізіологічно прийнятний стабільний еластичний полімерний синтетичний або ;» природний гель, що містить дезінфікуючий засіб полігексаметиленгуанідинової групи, екстракт чистотілу (Спеїїдопішт та/|из І.) і, необов'язково, інші фізіологічно прийнятні добавки.The proposed tool accelerates healing processes, allows you to conveniently and reliably create an ideal environment for regeneration processes in the affected part, while ensuring its disinfection, thus preventing bacterial infection. в с Thus, the object of this useful model is an antiseptic dressing material consisting of a fabric base on which a physiologically acceptable stable elastic polymer synthetic or ;" a natural gel containing a disinfectant of the polyhexamethyleneguanidine group, celandine extract (Speiidopisht and/or I.) and, optionally, other physiologically acceptable additives.
Переважно, дезінфікуючий засіб полігексаметиленгуанідинової групи є сіллю полігексаметиленгуанідину. ко Переважно, сіль полігексаметиленгуанідину є гідрохлоридом або фосфатом.Preferably, the disinfectant of the polyhexamethyleneguanidine group is a salt of polyhexamethyleneguanidine. Preferably, the salt of polyhexamethyleneguanidine is a hydrochloride or a phosphate.
Переважно, використовують силіконовий, поліакриловий, поліуретановий, полівініллактамовий, наприклад, бо полівінілпіролідоновий, гелі або їх комбінацію. с Переважно, співвідношення дезінфікуючого засобу полігексаметиленгуанідинової групи до екстракту чистотілу складає 1:0,4-0,004 за масою. - Переважно, іншими фізіологічно прийнятними добавки є барвниками, ароматизаторами, стабілізаторами, ї» змащувачами, зволожувачами.Preferably, silicone, polyacrylic, polyurethane, polyvinyllactam, for example polyvinylpyrrolidone, gels or their combination are used. c Preferably, the ratio of the disinfectant of the polyhexamethyleneguanidine group to celandine extract is 1:0.4-0.004 by weight. - Mostly, other physiologically acceptable additives are dyes, flavorings, stabilizers, lubricants, moisturizers.
Переважно, тканинною основою є марля.Preferably, the fabric base is gauze.
Переважно, перев'язувальний матеріал виготовляють у вигляді плаского шматка.Preferably, the dressing material is made in the form of a flat piece.
Переважно, перев'язувальний матеріал виготовляють у вигляді стрічки або у вигляді серветки.Preferably, the dressing material is made in the form of a tape or in the form of a napkin.
Застосовують перев'язувальний матеріал за цієї корисної моделі шляхом прикладання, зокрема, с обмотування ураженої ділянки цим матеріалом у вигляді стрічки або серветки.Bandaging material according to this useful model is applied by applying, in particular, by wrapping the affected area with this material in the form of a tape or napkin.
Пропонований перев'язувальний матеріал має значні переваги над аналогами. Технічним ефектом його є забезпечення матеріалом з антибактеріаальними властивостями з поліпшеними експлуатаційними бо характеристиками, такими як зручність, простота вживання, ефективна антисептична дія, прискорення регенерації ураженої поверхні тощо.The proposed dressing material has significant advantages over analogues. Its technical effect is to provide a material with antibacterial properties with improved operational characteristics, such as convenience, ease of use, effective antiseptic action, acceleration of regeneration of the affected surface, etc.
Перев'язувальний матеріал ефективно забезпечує видалення секрету з рани, і таким чином, запобігає мацерації ураження та його оточення, при цьому підтримує необхідний рівень вологи та присутність тканинних медіаторів та ферментів. 65 Перев'язувальний матеріал має лише помірну липкість, достатню, щоб триматися на поверхні ураженої шкіри, але недостатню для стійкого прилипання. Відповідно, ймовірність механічного пошкодження новостворених тканин при застосуванні цього матеріалу дуже низька. Також наслідком є безболісне накладання та знімання перев'язувального матеріалу пацієнту.The dressing material effectively ensures the removal of secretions from the wound, and thus prevents maceration of the lesion and its surroundings, while maintaining the necessary level of moisture and the presence of tissue mediators and enzymes. 65 The dressing material has only moderate tackiness, sufficient to adhere to the surface of the affected skin, but not sufficient for permanent adhesion. Accordingly, the probability of mechanical damage to newly formed tissues when using this material is very low. It also results in painless application and removal of dressing material to the patient.
Присутні в перев'язувальному матеріалі природні рослинні компоненти забезпечують посилання ефективності її дії, водночас надаючи зменшену ймовірність алергічної реакції у хворого.The natural plant components present in the dressing material provide a reference to the effectiveness of its action, while at the same time providing a reduced likelihood of an allergic reaction in the patient.
Перев'язувальний матеріал простий і зручний для використання, не потребує заміни протягом усього періоду його використання на ураженій поверхні.The dressing material is simple and convenient to use, does not need to be replaced during the entire period of its use on the affected surface.
Перев'язувальний матеріал може бути використаний в армійській справі, опікових, травматологічних центрах, підрозділах МЧС тощо для прискорювання процесів загоювання ран та опіків, післяопераційних рубців. 70 Нижче проведені приклади конкретної реалізації корисної моделі.Dressing material can be used in the army, burn and trauma centers, units of the Ministry of Emergency Situations, etc. to accelerate the healing processes of wounds and burns, postoperative scars. 70 Below are examples of a specific implementation of a useful model.
Приклад 1Example 1
Антисептичний перев'язувальний матеріал приготували таким чином. Сухий порошок гелю полівінілпіролідону перемішали з водним розчином препарату "Зентекс" ("7епіех") з вмістом екстракту чистотілу 0.195 та фосфату полігексаметиленгуанідину 0.595 в такому співвідношенні (за масою): 5:95. Отриманий рідкий /5 Гель нанесли тонким шаром на марлю розмірами 10хбОсм, яку далі помістили в піч, де нагрівали при тиску 2,5атм та температурі 902С протягом 5 годин.Antiseptic dressing material was prepared as follows. The dry powder of the polyvinylpyrrolidone gel was mixed with an aqueous solution of the drug "Zentex" ("7epieh") containing celandine extract 0.195 and polyhexamethyleneguanidine phosphate 0.595 in the following ratio (by mass): 5:95. The obtained liquid /5 Gel was applied in a thin layer on gauze measuring 10xbOsm, which was then placed in an oven, where it was heated at a pressure of 2.5 atm and a temperature of 902C for 5 hours.
Приклад 2Example 2
Попередні результати мікробіологічних та токсикологічних досліджень, виконані ЮОг. Уеап Мопго, ВгеакзреагPreliminary results of microbiological and toxicological studies carried out by YuOg. Ueap Mopgo, Vgeakzreag
Меадіса! Сгоир Ца., Нете! Нетрзіеад, Нептпогазнпіге НР2 4ЕО, Великобританія |млмилу.ргеаКзреагтеадіса!.сот; тел: 2о 44 1442 261333).Meadis! Sgoyr Tsa., No! Netrziead, Neptunpogaznpige NR2 4EO, United Kingdom phone: 2o 44 1442 261333).
Перев'язувальний матеріал з прикладу 1 застосували для невеликої групи пацієнтів з повторною екземою. Ці пацієнти раніше не отримали результату від стандартної терапії.The dressing material from example 1 was used for a small group of patients with recurrent eczema. These patients had previously failed standard therapy.
Результати випробувань показали більш ефективну дію перев'язувальний матеріалу з прикладу 1, оскільки в 4390 хворих було констатовано полегшення стану, а в 1495 хворих значне полегшення стану. Фактично, терапія 2; за допомогою перев'язувального матеріалу з прикладу 1 виявилась найбільш ефективною за всі інші методи, що застосовувалися раніше до цих хворих. но)The results of the tests showed a more effective effect of the dressing material from example 1, as 4,390 patients were diagnosed with relief of the condition, and 1,495 patients had a significant relief of the condition. In fact, therapy 2; with the help of dressing material from example 1, it turned out to be the most effective than all other methods that were used before for these patients. but)
Результати попередніх біологічних досліджень свідчать, що отримані перев'язувальні матеріали можуть бути використані для лікування таких уражень, як рани, післяопераційні рубці, опіки, хвороби шкіри.The results of previous biological studies indicate that the obtained dressing materials can be used for the treatment of such lesions as wounds, postoperative scars, burns, and skin diseases.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200709337U UA28514U (en) | 2007-08-16 | 2007-08-16 | Antiseptic dressing material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200709337U UA28514U (en) | 2007-08-16 | 2007-08-16 | Antiseptic dressing material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA28514U true UA28514U (en) | 2007-12-10 |
Family
ID=39228995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200709337U UA28514U (en) | 2007-08-16 | 2007-08-16 | Antiseptic dressing material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA28514U (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2489361C1 (en) * | 2012-03-20 | 2013-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тихоокеанский государственный университет" | Water cleaner |
| RU2548437C1 (en) * | 2014-04-29 | 2015-04-20 | Геннадий Григорьевич Мартюшов | Method of water treatment by freezing and device to this end |
-
2007
- 2007-08-16 UA UAU200709337U patent/UA28514U/en unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2489361C1 (en) * | 2012-03-20 | 2013-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тихоокеанский государственный университет" | Water cleaner |
| RU2548437C1 (en) * | 2014-04-29 | 2015-04-20 | Геннадий Григорьевич Мартюшов | Method of water treatment by freezing and device to this end |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2455995C2 (en) | Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to wound, containing chitosan-glucan complex | |
| EA010316B1 (en) | Wound dressing based on microbial-derived cellulose, use thereof and kit containing thereof | |
| JP6716841B2 (en) | Hemostatic material | |
| JP2018522701A (en) | Wound care products containing alexidine | |
| JP6290184B2 (en) | Wound dressing | |
| CA2693087C (en) | Antimicrobial composition | |
| CA2470639C (en) | Preparation for wound healing and prevention of bandage adhesion to the wound | |
| US7294350B2 (en) | Healing powder and method of use thereof | |
| WO2019026177A1 (en) | Hemostatic material and wound dressing material containing same | |
| RU2284824C1 (en) | Surgical antiseptic glue "argacol" | |
| UA28514U (en) | Antiseptic dressing material | |
| RU88961U1 (en) | DRESSING | |
| RU2240140C2 (en) | Medicinal multilayer bandage and articles based on such bandage | |
| UA28513U (en) | Antiseptic dressing material | |
| RU56815U1 (en) | DRESSING | |
| Foutsizoglou | A practical guide to the most commonly used dressings in wound care | |
| CN218792766U (en) | Chitosan sterilization dressing plaster | |
| RU2414932C1 (en) | Antimicrobial, haemostatic and wound healing agent | |
| RU18229U1 (en) | ANTISEPTIC DEVICE FOR DRAINING CAVITIES AND RAS | |
| NAIM | DEVELOPMENT OF CHICKEN EGG WHITE AND MUPIROCIN LOADED HYDROGEL DRESSING MATERIAL FOR INHIBITION OF BACTERIAL GROWTH | |
| BR102015029357A2 (en) | THE USE OF BANDAGES AND MEMBRANES PRODUCED WITH QUITOSAN AND COMBINED DERIVATIVES WITH VARIOUS ADDITIVES IN THE REGENERATION OF INJURED FABRICS AND HEALING | |
| RU2386436C1 (en) | Vast wound healing technique | |
| RU2313352C2 (en) | Method for treating purulent-necrotic wounds | |
| Mishra et al. | A New Panorama of Wound Healing: A Review on Advances in Wound Healing Formulations | |
| Morris | Celebrating 25 years of Sorbsan and its contribution to advanced wound management |