RU2807692C2 - Способ получения трансплантата - тканеинженерной надхрящницы на основе клеточных сфероидов - Google Patents
Способ получения трансплантата - тканеинженерной надхрящницы на основе клеточных сфероидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2807692C2 RU2807692C2 RU2022111850A RU2022111850A RU2807692C2 RU 2807692 C2 RU2807692 C2 RU 2807692C2 RU 2022111850 A RU2022111850 A RU 2022111850A RU 2022111850 A RU2022111850 A RU 2022111850A RU 2807692 C2 RU2807692 C2 RU 2807692C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- perichondrium
- spheroids
- cells
- tissue
- cartilage
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 93
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 33
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 30
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 14
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 14
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 14
- FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N suramin Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=C2C(NC(=O)C3=CC=C(C(=C3)NC(=O)C=3C=C(NC(=O)NC=4C=C(C=CC=4)C(=O)NC=4C(=CC=C(C=4)C(=O)NC=4C5=C(C=C(C=C5C(=CC=4)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)C)C=CC=3)C)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229960005314 suramin Drugs 0.000 claims description 13
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims description 12
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 claims description 10
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 10
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 230000009816 chondrogenic differentiation Effects 0.000 claims description 9
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 8
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 claims description 8
- 230000002520 cambial effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- KZDCMKVLEYCGQX-UDPGNSCCSA-N 2-(diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;hydrate Chemical group O.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 KZDCMKVLEYCGQX-UDPGNSCCSA-N 0.000 claims description 6
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 claims description 6
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims description 6
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims description 6
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 5
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims description 5
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 claims description 5
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 4
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 4
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 2
- 210000002536 stromal cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 abstract description 69
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 24
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 24
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 23
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract description 14
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 abstract description 9
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 abstract description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 7
- 230000004927 fusion Effects 0.000 abstract description 6
- 230000003592 biomimetic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 44
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 29
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 24
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 18
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 14
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 14
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 14
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 13
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 12
- 210000003035 hyaline cartilage Anatomy 0.000 description 12
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 8
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 7
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 7
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 5
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 5
- 230000022159 cartilage development Effects 0.000 description 5
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 210000004504 adult stem cell Anatomy 0.000 description 4
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000002648 chondrogenic effect Effects 0.000 description 4
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 3
- 210000002236 cellular spheroid Anatomy 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 3
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 3
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061762 Chondropathy Diseases 0.000 description 2
- 102000000503 Collagen Type II Human genes 0.000 description 2
- 108010041390 Collagen Type II Proteins 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 2
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 108060003393 Granulin Proteins 0.000 description 2
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 2
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 2
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 2
- 210000004271 bone marrow stromal cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 210000001608 connective tissue cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 210000001162 elastic cartilage Anatomy 0.000 description 2
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 210000002220 organoid Anatomy 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 238000012604 3D cell culture Methods 0.000 description 1
- 208000000230 African Trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010007710 Cartilage injury Diseases 0.000 description 1
- -1 DMEM with 10% serum Chemical compound 0.000 description 1
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 1
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- 102100031780 Endonuclease Human genes 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 102000007547 Laminin Human genes 0.000 description 1
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 1
- 102000055008 Matrilin Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010072582 Matrilin Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 1
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- 229920001963 Synthetic biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004115 adherent culture Methods 0.000 description 1
- IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N adipic acid dihydrazide Chemical compound NNC(=O)CCCCC(=O)NN IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012382 advanced drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001772 anti-angiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000842 anti-protozoal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000009087 cell motility Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 description 1
- 230000007248 cellular mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 210000003275 diaphysis Anatomy 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000029080 human African trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011532 immunohistochemical staining Methods 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000009456 molecular mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000004264 monolayer culture Methods 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001002 morphogenetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 210000002894 multi-fate stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000003076 paracrine Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001432 poly(L-lactide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000002278 reconstructive surgery Methods 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 239000003419 rna directed dna polymerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- KKNIUBFRGPFELP-UHFFFAOYSA-N secretolin Chemical compound N=1C=CNC=1CC(N)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CC(O)=O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(C)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(O)=O)C(C)O)CC1=CC=CC=C1 KKNIUBFRGPFELP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 201000002612 sleeping sickness Diseases 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- FISGLHSNQHXMGY-UHFFFAOYSA-N sodium;aminoazanide Chemical group [Na+].[NH-]N FISGLHSNQHXMGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000013337 sub-cultivation Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000025366 tissue development Effects 0.000 description 1
- 239000006163 transport media Substances 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000006444 vascular growth Effects 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 238000002689 xenotransplantation Methods 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения трансплантата - тканеинженерной надхрящницы на основе клеточных сфероидов. Способ предусматривает выделение клеток из надхрящницы субъекта, их культивирование в адгезивной культуре с последующим переносом в микролунки из неадгезивного пластика, где происходит агрегация клеток в сфероиды, которые переносятся на децеллюляризованную донорскую надхрящницу и культивируются на ее поверхности, что обеспечивает слияние сфероидов между собой и их проникновение в матрикс надхрящницы. Изобретение эффективно для получения трансплантата в виде биоискусственной надхрящницы, обладающей выраженным регенеративным потенциалом, и инициации биомиметического способа репаративной регенерации хряща под надкостницей, где вместо надкостницы используется ее живой тканеинженерный эквивалент. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.
Description
Область техники
Изобретение относится к области медицины, а именно к тканевой инженерии, регенеративной медицине, ортобиологии, травматологии и ортопедии, отоларингологии, пластической и восстановительной хирургии.
Уровень техники
Одной из актуальных проблем медицины является регенерация хрящевой ткани, большой практический интерес представляет восстановление любых дефектов гиалиновых хрящей, так как хрящевая ткань обладает крайне ограниченной способностью к спонтанной регенерации в условиях утраты надхрящницы или же при ее отсутствии в норме, например, у суставных гиалиновых хрящей нет надхрящницы. Значение надхрящницы как для физиологической, так и для репаративной регенерации, а также роста хрящей и хрящевых основ костей является основополагающим. В качестве примера, у детей и подростков надхрящница необходима для правильного формирования и роста хрящевой основы черепа (висцерального отдела), что должно обязательно учитываться при проведении реконструктивных операций в области головы и шеи с необходимостью восстановления целостности надхрящницы при хирургии этой области и лечении травм. Регенеративный потенциал надхрящницы является перспективой для разработки новых стратегий тканевой инженерии хрящей и хрящевых тканей (Gvaramia D, Kern J, Jakob Y, Zenobi-Wong M, Rotter N. Regenerative Potential of Perichondrium: A Tissue Engineering Perspective. Tissue Eng Part В Rev. 2021 Jun 30. doi: 10.1089/ten.TEB.2021.0054. Epub ahead of print. PMID: 33966486).
Перспективными строительными блоками для разработки новых методов тканевой инженерии скелетных тканей являются клеточные сфероиды, которые представляют собой клеточные агрегаты округлой формы. При 3D-культивировании клеток в составе сфероидов, например, некоторые стволовые клетки взрослых и клетки соединительной ткани синтезируют внеклеточный матрикс, воссоздавая в искусственных условиях выращивания новые структуры на тканевом уровне (клеточные агрегаты имеют способность накапливать внутри себя элементы внеклеточного матрикса). Сфероиды из стволовых клеток взрослых могут быть рассмотрены как органоиды, поскольку стволовые клетки повторяют пути дифференцировки, и являются перспективной живой моделью тех или иных тканей или органов вне организма для выявления новых молекулярных мишеней (биомаркеров) для диагностики и разработки новых методов терапии. Сфероиды представляют собой новый развивающийся и перспективный подход к клеточной трансплантации, установлено, что клетки в составе сфероидов более успешно приживляются и интегрируют в организм реципиента, сфероиды могут участвовать в регенеративных гистогенезах, что нехарактерно для клеточных трансплантатов в виде суспензии отдельных разрозненных клеток, для которых более характерно проявление паракринного эффекта на окружающие ткани реципиента в области пересадки - сценарий медицинских сигнальных клеток. Сфероиды могут быть непосредственно пересажены в область постравматических дефектов, либо в комбинации с различными биоматериалами. Клетки, мигрирующие из сфероидов, могут выходить из сфероида и распространяться на поверхность каркаса, причем сфероиды могут взаимодействовать с каркасами (матрицами, скаффолдами) в разных условиях эксперимента in vitrum, в искусственных лабораторных условиях на тканевых или органных культурах, либо при закреплении каркаса-матрицы на реципиентной поверхности в организме-реципиента на живой модели. Сфероиды крайне важны для развития методов биопечати, являются для биопринтинга строительными блоками, продуктами тканевой инженерии, могут входить в состав биочернил. Образуемые конструкции, в которых сфероид взаимодействует со скаффолдом-каркасом, исследуются, уже доказано, что клетки сфероидов мигрируют в каркас от места прилипания сфероида, а сфероиды, например, из стволовых клеток взрослых, вероятно, могут быть использованы для оптимизации клеточной колонизации в скаффолдах для инженерии хрящей и костной ткани (Baptista LS, Kronemberger GS, Cortes I, Charelli LE, Matsui RAM, Palhares TN, Sohier J, Rossi AM, Granjeiro JM. Adult Stem Cells Spheroids to Optimize Cell Colonization in Scaffolds for Cartilage and Bone Tissue Engineering. Int J Mol Sci. 2018 Apr 25;19(5): 1285. doi: 10.3390/ijmsl9051285. PMID: 29693604; PMCID: PMC5983745).
Известен способ выращивания новой гиалиновой хрящевой ткани в искусственных условиях тканевой культуры, который может быть использован в качестве прототипа. В этом способе коллагеновые матрицы заворачивали в слой надхрящницы. Матрица служит носителем для обеспечения миграции клеток из надхрящницы в матрикс матрицы. Условия тканевого (3D) культивирования в питательной среде полученного конструкта стимулировали рост и пролиферацию клеток. Клетки мигрировали в поры матрикса (матрицы), где они выживают и синтезируют компоненты матрикса, включая коллаген 2-го типа. Было показано при гистологическом исследовании, что после 4 недель культивирования происходит увеличение количества клеточных слоев вокруг матрикса, а также количество клеток, мигрировавших в пористый матрикс матрицы. Иммуногистохимическое окрашивание этих культивируемых клеток показало экспрессию коллагена типа II, в том числе обнаруженное и внутриклеточно, что является одним из доказательств неохондрогенеза, так как процесс синтеза коллагена II типа является фенотипическими признаками хондроцита (van Lange JW, de Roo K, Middelkoop E, van den Bos T, Everts V, Nolst Trenite GJ. Perichondrium-wrapped collagenous matrices to induce chondroneogenesis: an in vitro study. Arch Facial Plast Surg. 2001 Apr-Jun;3(2): 122-6. doi: 10.1001/archfaci.3.2.122. PMID: 11368666).
Известен способ неоморфогенеза хряща путем выращивания бычьих хондроцитов в тесной взаимосвязи с биоразлагаемыми полимерами, состоящими из полигликолевой кислоты и поли-L-молочной кислоты. В этом способе полимерные матрицы засевают свежевыделенными бычьими суставными хондроцитами, а затем имплантируют подкожно голым (иммунодефицитным) мышам. Макроскопическое исследование вырезанных образцов через 12 недель после имплантации (ксенотрансплантации клеток на носителе) выявило наличие нового гиалинового хряща примерно тех же размеров, что и исходная конструкция для подкожного введения из биоразлагаемого полимера. Этот хрящ не проявлял признаков резорбции или разрастания в течение 12 недель эксперимента (Kim W.S., Vacanti J.P., Cima L., Mooney D., Upton J., Puelacher W.C., Vacanti C.A. Cartilage engineered in predetermined shapes employing cell transplantation on synthetic biodegradable polymers. Plast Reconstr Surg. 1994 Aug;94(2):233-7; discussion 238-40. PMID: 8041813).
На настоящий момент установлено, что спонтанное восстановление хряща на месте его посттравматического дефекта часто отсутствует или является неполным, это обычно медленно текущий процесс. Причины неспособности хрящевой ткани к репаративной регенерации исследуются, считают, что вероятно связаны с особенностями структуры и физиологической природы этой бессосудистой и узкоспециализированной скелетной ткани, содержащей ограниченное количество хондроцитов с медленным их обновлением при физиологической регенерации, как клеточной составляющей. Медленно обновляется и матрикс гиалинового хряща. Продолжаются разработки имплантатов с живыми аутологичными клетками, которые, во-первых, должны быть доступны для практического здравоохранения получаемыми; во-вторых, должны обладать, как минимум, всеми преимуществами аутогенного хряща, например, как при мозаичной хондропластике. Подобные более совершенные, но полученные искусственным путем, тканеинженерные конструкции или живые эквиваленты хрящей активно разрабатываются.
Один из важнейших способов добиться результата в регенеративной медицине скелетных тканей - изучить спонтанную репаративную регенерацию скелета, условия, при которых она возможна и происходит естественным путем, это так называемый биомиметический подход. При этом подходе создаются устройства и способы, в которых достижение технических результатов по восстановлению тканей возможны на основе заимствований идей и основных элементов осуществления механизмов органотипичной репаративной либо физиологической регенерации из живой природы.
В гистологии и хирургии давно известно, что реберный хрящ человека способен к полноценной регенерации при определенных условиях. Условием реализации способности гиалинового хряща к полноценному восстановлению на месте посттравматических дефектов с утратой части хрящевой массы этой части ребра является сохранение целостности надхрящницы, покрывающей реберный хрящ в виде чехла, либо наложение швов, восстанавливающих анатомическую форму надхрящницы этот самый покровный чехол, что очень важно для предотвращения врастания регенератов окружающих мягких тканей под надхрящницу. При наличии крупных отверстий в надхрящнице регенераты мягких тканей вместе с новообразованными сосудами быстро заполняют дефект хряща, постепенно превращаясь из рыхлой волокнистой ткани в атипичный соединительнотканный регенерат - рубец, при этом нормальная структура и функции реберного хряща не восстанавливаются, пожизненно остается дефект этого органа. Для регенерации хряща под надхрящницей важно наличие и поддержание свободного пространства для развития полноценного репаративного регенерата. Создание специальных пространств, в которых происходит развитие регенератов, часто осуществляется с помощью ин виво биореакторов.
Регенерация хряща под надхрящницей осуществляется благодаря наличию в ней камбиальных элементов. Содержащиеся в надхрящнице стволовые клетки и прехондробласты активируются, пролиферируют и дифференцируются в хондробласты, которые вырабатывают межклеточное вещество хряща, постепенно заполняющее образовавшийся дефект полноценным регенератом. Очень важно сохранять надхрящницу во время хирургического вмешательства для адекватного послеоперационного заживления и сохранения хряща. Надо отметить, что клеточные и молекулярные механизмы полноценной репаративной регенерации реберного хряща человека исследованы недостаточно.
Известна животная модель посттравматического восстановления реберного хряща на примере реберного хряща у лабораторных мышей. В известных исследованиях показано, что полная замена резецированного хряща происходит быстро (в течение 1-2 месяцев), клетки регенерата правильно дифференцируются, но обращено внимание, что восстановление происходит спонтанно только при сохранении надхрящницы специальными хирургическими приемами в ходе создания экспериментального дефекта реберного хряща (Srour М. K., Fogel J. L., Yamaguchi K.T., Montgomery A. P., А. K Izuhara, A. L Misakian, S. Lam, Lakeland D.L., M. M Urata, J. S Lee, F. V Mariani Natural Large-Scale Regeneration of Rib Cartilage in a Mouse Model/ J Bone Miner Res. 2015 Feb;30(2):297-308. https://doi.org/10.1002/jbmr.2326).
В экспериментах на крысах установлено, что надхрящница, пересаженная в дефекты суставного хряща, не только стимулировала регенерацию, но и сама интегрировалась в состав регенератов на хрящевых суставных поверхностях. Трансплантаты надхрящницы развились в суставоподобный гиалиновый хрящ (Dou Z, Muder D, Baroncelli M, Bendre A, Gkourogianni A, Ottosson L, Vedung T, Nilsson O. Rat perichondrium transplanted to articular cartilage defects forms articular-like, hyaline cartilage. Bone. 2021 Oct; 151:116035. doi: 10.1016/j.bone.2021.116035. Epub2021 Jun 8. PMID: 34111644).
Известна группа изобретений, в которой трансплантат в виде клеточных сфероидов из надхрящницы ребра субъекта, обладает выраженным регенерационным потенциалом и используется для восстановления хряща. Недостатком известного способа является необходимость заполнения всего пространства посттравматических дефектов хряща клеточными сфероидами и их удержанием на месте, что требует подготовки большого количества биомассы аутологичных клеточных культур и решения вопроса об удержании сфероидов в необходимом пространстве определенной формы для восстановления нормальной анатомической структуры хряща в восстанавливаемой части тела. Толщина суставного хряща составляет несколько миллиметров, объем небольшой и легко заполняем, дно дефекта жесткое и надежно держит форму, поэтому данное изобретение направлено в больше степени на ремонт суставного хряща (Ковалев А.В., Родионов С.А. Способ производства клеточных сфероидов для восстановления хрящей. Патент на изобретение 2731314 С1,01.09.2020. Заявка №2019134905 от 30.10.2019 г.).
Таким образом, несмотря на имеющиеся способы восстановления хрящей, все они характеризуются рядом недостатков и ограничений, а также остается много препятствий, в том числе, связанных с приживлением, участием в тканеспецифической полноценной репаративной регенерации, достаточным питанием и дыханием пересаженных клеток в конструктах, а также удержанием сфероидов в нужном для восстановления тканей месте и формирования регенерата правильной формы и объема в живом организме, это важно для восстановления анатомически правильной формы травмированных органов, восстановления их функций, поэтому сохраняется необходимость в разработке и создании новых способов и подходов к решению указанных проблем.
Раскрытие изобретения
Задача настоящего изобретения состоит в разработке нового биотрансплантата - биоискусственной тканеинженерной надхрящницы на основе сфероидов из аутологичных культивированных клеток надхрящницы, децеллюляризованной донорской надхрящницы и геля на основе гиалуроновой кислоты для эффективного восстановления хрящей, а также способа получения указанного трансплантата.
Техническим результатом данного изобретения является разработка и получение трансплантата - биоискусственной надхрящницы - тканеинженерной конструкции в виде эластичной тонкой пластины на основе донорской децеллюлизированной надкостницы и клеточных сфероидов из клеток надхрящницы прилипших и частично проникших в децеллюлизированной матрикс со стороны камбиального слоя надхрящницы и слившихся между собой сфероидов, а также гель на основе гиалуроновой кислоты с добавлением сурамина для эффективного восстановления хрящей, расположенный над слоем сфероидов. Тканеинженерная конструкция имеет три слоя: нижний слой из децеллюляризованной донорской надхрящницы, в которую частично проникают клеточные сфероиды из надхрящницы, средний слой представлен клеточными сфероидами, слившимися между собой (тканевое слияние сфероидов), верхний слой представлен гелем на основе гиалуроновой кислоты с добавлением сурамина. Трансплантат обладает собственным выраженным регенеративным потенциалом, позволяет восстанавливать структуру и форму хрящей на месте посттравматических дефектов хрящей за счет инициации репаративной регенерации хрящевой ткани под трансплантатом-тканеинженерной надхрящницей, причем источником клеточной регенерации хряща являются трансплантированные внутри сфероидов клетки, входящие в конструкт, участвующие в регенерационном хондрогенезе. При пересадке края трансплантата пришиваются к краям надхрящницы вокруг дефекта хирургическими рассасывающимися швами.
Технический результат настоящего изобретения заключается также в том, что способ по изобретению полученные известным способом сфероиды из клеток надхрящницы осаждаются на децеллюляризованную донорскую надхрящницу, сфероиды прилипают, сливаются между собой и культивируются в 3D-культуре, образуя конструкт из сфероидов, часть клеток сфероидов проникают в ДЦМ (децеллюляризованный матрикс) надхрящницы, формируют собственный матрикс, связанный с ДЦМ надхрящницы и матриксами, размещенными на ДЦМ сфероидами, прочно удерживает в себе клетки и сфероиды. Для получения тканеинженерной конструкции ДЦМ укладывается на дно культурального флакона (матрасы для клеточных культур) с поддающейся повторной герметизации боковой крышкой с поверхностью роста 150 см2. На лист ДЦМ укладывается стерильное техническое приспособление в виде скрепленных под углом друг к другу 4 стержней прямоугольной формы (боковая сторона - 0,5 мм высотой и две стороны верха и низа по 4 мм длиной), скрепленных между собой под прямым углом (рама) из титана. Сфероиды в виде суспензии в культуральной питательной среде выливаются в пространство, ограниченное внутренними боковыми поверхностями рамы. С помощью планки, двигающейся по верхним поверхностям рамы, сфероиды аккуратно распределяются в один слой на ДЦМ под визуальным контролем с помощью лупы бинокулярной медицинской, излишек питательной среды смахивается планкой, сфероиды с помощью пипеток добавляются для формирования сплошного слоя из сфероидов, покрывающих ДЦМ. Внутрь культурального флакона для работы с адгезивными культурами клеток аккуратно добавляется культуральная питательная среда (ДМЕМ (или ДМЕМ/Ф12) 450 мл, L-глутамин 292 мг, эмбриональная телячья сыворотка 50 мл, пенициллин 100 ед/мл, стрептомицин 100 мкг/мл, при 100% влажности), в которую вносится добавка культуральная MSCgo ™ Chondrogenic Differentiation Supplement Mix, Biological Industries, в количестве 3 мл добавки на 100 мл питательной среды). Условия культивирования включают инкубацию тканеинженерной конструкции с постоянной температурой 37°С под тонким слоем культуральной среды во влажной воздушной атмосфере с добавлением 5% углекислого газа в атмосферный воздух флакона. Смену питательной среды проводят каждые 2 дня.
Достижение указанного технического результата обеспечивается при осуществлении способа получения трансплантата на основе клеточных сфероидов и лишенной клеток донорской надхрящницы, а также геля на основе гиалуроновой кислоты с липосомами, несущими сурамин, для восстановления хряща субъекта, включающего следующие этапы:
а) выделение клеток из собственной надхрящницы реберного хряща субъекта;
б) культивирование выделенных на стадии а) клеток в адгезивной культуре в питательной культуральной среде без индукторов дифференцировки;
в) сборка клеточных агрегатов - сфероидов из клеточных культур внутри микролунок для культивирования клеточных сфероидов и 3D-культивирование клеток в составе сфероидов в питательной среде с индукторами хондрогенной дифференцировки;
г) перенесение клеточных сфероидов, полученных на стадии в) на децеллюляризованную донорскую надхрящницу, ровно разложенную на дне культурального сосуда, и созревание тканеинженерной конструкции в условиях тканевой культуры внутри культурального флакона с боковой крышкой питательной средой с добавкой индукторов хондрогенной дифференцировки;
д) тканеинженерная конструкция перед пересадкой в живой организм покрывается тонким слоем (500 мкм) геля на основе гиалуроновой кислоты, причем конструкция имеет 3 слоя, в последовательности децеллюляризованная надхрящница-сфероиды-гель.
В частных вариантах воплощения изобретения субъект представляет собой человека.
Настоящее изобретение также относится к трансплантату тканеинженерной конструкции для восстановления эластических и гиалиновых хрящей в виде эластичной тонкой пластины на основе донорской децеллюлизированной надкостницы и клеточных сфероидов из аутологичных культивированных клеток надхрящницы, которые из прилипших к матрице надхрящницы сфероидов проникают в децеллюлизированной матрикс, причем при тканевом культивировании сфероиды укладываются со стороны камбиального слоя надхрящницы на ее поверхность, где сливаются между собой (тканевое слияние сфероидов), перед применением на тканеинженерную конструкцию наносится гель на основе гиалуроновой кислоты с добавлением сурамина на сторону, свободную от сфероидов, тканеинженерная надхрящница может быть сформирована в виде трубы, где просвет трубы заполняется гелем, для восстановления краевых дефектов хрящей гель расположен в сторону реципиентной поверхности для эффективного восстановления хрящей, регенераты которых развиваются от слоя сфероидов.
Определение и термины
Различные термины, относящиеся к объектам настоящего изобретения, используются выше и также в описании и в формуле изобретения. Если иное не оговаривается, все технические и научные термины, используемые в данной заявке, имеют то же самое значение, которое понятно для специалистов в данной области. Ссылки на методики, используемые при описании данного изобретения, относятся к хорошо известным методам, включая изменения этих методов и замену их эквивалентными методами, известными специалистам.
Надхрящница (перихондрий) - плотная васкуляризированная и иннервированная соединительнотканная оболочка (покровная капсула вокруг хряща) неправильной формы, находится на поверхности эластичных и гиалиновых хрящей, она окружает их целиком, за исключением места соединения хряща с костью и над суставной поверхностью синовиальных суставов, покрывает хрящи дыхательных путей, гортани, глотки, ушей, носов, хрящевой части ребер, хрящевой основы (хрящевых моделей костей) развивающихся и растущих костей (в процессе окостенения надхрящница преобразуется в надкостницу). Надхрящница служит для питания, роста, физиологической и репаративной регенерации хрящевой ткани. Состоит из двух слоев - наружного фиброзного и внутреннего хондрогенного, камбиального.
Тканевая инженерия - это новый раздел биотехнологий, в котором сочетаются принципы инженерных и биологических наук для разработки и производства биологических продуктов с живыми клетками, которые могут заметно восстанавливать структуру и функции патологически измененных, стареющих тканей и органов, либо эффективно замещать утраченные части тела, на основе знаний о механизмах регенерации.
Биоискусственный орган - это созданный человеком биомиметический продукт, эквивалентный (равнозначный, равноценный, равносильный, соответствующий, заменяющий) целому органу или определенной его части, собранный из различных составляющих, наиболее значимой и обязательной частью в котором являются живые клетки, проявляющие в продукте свои биологические и функциональные свойства, характерные для этого органа в норме, биоискусственный орган может быть предназначен для ортотопического приживления в организме, либо временно подключаться к сосудистой системе реципиента.
Децеллюляризация (девитализация) - процесс, направленный на удаление клеток, чужеродных ДНК и иммуногенных белков из донорских органов или тканей с бережным сохранением внеклеточного матрикса, его биологической активности и трехмерной структуры, характерной для тканей этого донорского органа или его части.
Медицинские сигнальные клетки (MCK, MSCs) представляют собой мультипотентные клетки, происходящие из костного мозга и надкостницы млекопитающих, которые могут размножаться в адгезивной клеточной культуре. Они могут сохранять свою способность in vitro формировать различные мезодермальные фенотипы и тканеподобные структуры. При трансплантации этих клеток в места повреждения или заболевания в живой организм они крайне редко или никогда не дифференцируются в ткани регенератов в этом месте и не принимают участия в клеточной регенерации, но они секретируют биоактивные факторы, которые являются иммуномодулирующими и трофическими (регенеративными), что означает, что эти клетки производят «терапевтические лекарства», действующие на собственные сайт-специфические и тканеспецифические резидентные стволовые клетки, которые регенерируют новую ткань, стимулируемую биоактивными факторами, секретируемыми экзогенно доставляемыми этими клетками.
Биочернила - это биоматериалы, используемые для производства искусственных живых тканей и органов с помощью 3D-биопечати, могут состоять из культивированных клеток, тканевых сфероидов или органоидов на различных гелевых носителях, чаще используются в тандеме с дополнительными материалами, которые покрывают клетки.
Сурамин - антипротозойное, антигельминтное лекарственное средство, представляет собой сульфонат-содержащее соединение и служит препаратом выбора при гемолимфатической стадии сонной болезни, обладает противоопухолевыми свойствами. Является мощным ингибитором обратной транскриптазы, может предотвращать или ингибировать связывание нескольких факторов роста с соответствующими рецепторами, и, таким образом, сурамин препятствует способности этих факторов стимулировать рост опухоли, при местном применении эффективен для лечения пациентов с мукозитом полости рта и диабетической язвой стопы. Сурамин известен как и антиангиогенный фактор, при его включении в состав биоматериала для ремонта хрящевых дефектов суставного хряща непосредственно в хондрогенный матрикс, после имплантации которого в дефект, рост сосудов, и зависимое от неоангиогенеза формирование регенерата кости ингибируется (принцип функционального барьера), что способствует репаративному хондрогенезу.
Внеклеточный матрикс - большая сеть белков и других молекул, которые окружают, поддерживают и придают структуру клеткам и тканям организма. Внеклеточный матрикс помогает клеткам прикрепляться к близлежащим клеткам и общаться с ними, а также играет важную роль в росте, движении и других функциях клеток. Внеклеточный матрикс также участвует в восстановлении поврежденной ткани.
Белки матрикса - большие молекулы, тесно связанные между собой и образующие обширные сети нерастворимых волокон. Эти волокна могут даже превышать размеры самих клеток. Белки бывают двух основных типов: структурные и адгезивные. Структурные белки, коллаген и эластин, являются доминирующими белками матрикса.
Подробное раскрытие изобретения
Тканеинженерная надхрящница по данному способу объединяет в себе достоинства клеточных сфероидов, которые имеют ряд преимуществ в сравнении с клеточной терапией суспензиями отдельных культивированных клеток. Недостатками терапии разрозненными культивированными клетками являются быстрая гибель клеток при аутотрансплантации в виде суспензии в живом организме, невозможность длительного удержания клеток на месте, потеря жизнеспособности из-за ограниченной передачи сигналов от клетки к клетке и клеточного матрикса, недостижение порога количества клеток, необходимого для хондро-генеза, необходимость длительного взаимодействия с организованным субстратом для целевой дифференцировки.
3D-системы культивирования, в том числе бесскаффолдные технологии, применяемые при выращивании сфероидов лучше воспроизводят межклеточную среду. Основные преимущества применения клеточных сфероидов в тканевой инженерии - это увеличение жизнеспособности клеток в составе сфероидов, микросреда в сфероидах частично приближается к ин виво межклеточному окружению; сфероиды характеризуются высокой клеточной емкостью для реконструкции; большей биосовместимостью; способностью к эффективной механотрансдукции внутри сфероида; более выраженной способностью к биоинтеграции с организмом реципиента и способностью к большей пластичности и индуцируемой клеточной дифференцировке. Тканевое слияние сфероидов позволяет объединить сфероиды в более крупную бесскаффолдную тканеинженерную конструкцию, которая, однако, не обладает достаточной механической прочностью для хирургических манипуляций и проблематично удержать форму в течение срока достаточного для участия и реализации морфогенетических процессов, формирования органотипичных регенератов. Донорская обработанная надхрящница выполняет объединяющую роль для сфероидов, обладает свойствами индуктора дифференцировки и является биоразлагаемым барьером для проникновения в область регенерации окружающих мягких тканей, и предотвращает замещение восстанавливаемого пространства тканевого дефекта соединительнотканным рубцом. Толщина конструкции позволяет обеспечить клеточное дыхание и поступление питательных веществ путем диффузии от реципиентной поверхности при трансплантации в живой организм. Крайне важно обеспечить после трансплантации благоприятную локальную среду за счет формирования относительно изолированного пространства по типу ин виво биореактора и поддержку требуемого состава этой локальной среды регенерации, способствующей регенеративному хондрогенезу.
В качестве источника клеток для производства сфероидов выбрана надхрящница. Получение клеточной культуры и производство сфероидов из этих клеток осуществлялось согласно известному методу (патент РФ №2731314, «Способ производства клеточных сфероидов для восстановления хрящей»). Взятие надхрящницы осуществляли с реберного хряща в ходе амбулаторной операции под местной анестезией, для бережного отделения и забора надхрящницы от нижележащего хряща под надхрящницу с помощью иглы шприца вводили изотонический раствор, образуя своеобразный купол, который отсекался скальпелем и лоскут надхрящницы сразу переносился в пробирку с транспортной средой. Выделение клеток из надхрящницы реберного хряща производили путем предварительного механического измельчения с последующей ферментативной диссоциацией кусочков тканей. Выделенные клетки надхрящницы высевали в пластиковые культуральные флаконы для адгезивных клеточных культур с питательной средой следующего известного состава, пригодного для культивирования соединительнотканных клеток: DMEM 450 мл, L-глутамин 292 мг, эмбриональная телячья сыворотка 50 мл, пенициллин 100 ед/мл, стрептомицин 100 мкг/мл, при 100% влажности, температуре 37°С, 5% CO2 для получения первичной культуры клеток. Субкультивирование монослойной культуры клеток надхрящницы осуществляли до третьего пассажа со сменой среды каждые 2-3 дня. После третьего пассажа клетки снимали с дна пластиковых культуральных флаконов трипсином/ЭДТА. Полученную клеточную взвесь отмывали от трипсина/ЭДТА, в том числе средой DMEM с 10% сывороткой и с последующим центрифугированием при 200g в течение 10 минут, затем переносили в 81-луночные агарозные планшеты с диаметром лунки 800 мкм в концентрации до 1,6 миллионов клеток на планшет. Внутри лунок формируются сфероиды в течение 6-7 суток.
Приготовление геля на основе гиалуроновой кислоты (ГК, НА) осуществлялась по известным методикам (Bulpitt, P., Aeschlimann, D. New strategy for chemical modification of hyaluronic acid: Preparation of functionalized derivatives and their use in the formation of novel biocompatible hydrogels (1999) J. Biomed. Матер. Рез. 47, 152-169). Гиалуроновую кислоту (Genzyme) химически модифицировали так, чтобы он содержал альдегидные группы (НА-ALD) путем реакции с периодатом натрия и гидразидными группами (HA-ADH) в процессе взаимодействия с адипиновым дигидразидом. Гидрогели ГК получали смешиванием равных объемов 2% (мас./Об.) водных растворов HA-ALD и HA-ADH. Сурамин (Bayer, Леверкузен, Германия) был включен в свободную (0,4 моль/литр) и инкапсулированную в липосомы (0,4 моль/литр) формы во время гелеобразования. Сураминсодержащие липосомы были получены с использованием ранее описанного метода (Kim S, Turker M.S., Chi E. Y., Sela S., Martin G.M.. Preparation of multivesicular liposomes. Biochim Biophys Acta. 1983 Mar 9;728(3):339-48. doi: 10.1016/0005-2736(83)90504-7. PMID: 6824663; Hunziker EB, Driesang IM. Functional barrier principle for growth-factor-based articular cartilage repair. Osteoarthritis Cartilage. 2003 May;11(5):320-7. doi: 10.1016/s1063-4584(03)00031-1. PMID: 12744937). Такой гель, как известно, способствует регенеративному хондрогенезу внутри пространства ин виво биоректора, искусственно созданного под надкостницей (гель вводится под надкостницу диафиза длинной трубчатой кости, формируя дополнительное пространство между костью и надкостницей.
Скаффолд децеллюляризованного внеклеточного матрикса был получен из донорской надхрящницы (бык, овца, кролик) из реберного хряща. Такие скаффолды относят к биоматериалам, которые составляют органы или ткани человека или животных - это донорский материал с удалением иммуногенных клеточных компонентов с помощью одной из известных технологий децеллюляризации (Hinderer S. et al. ЕСМ and ECM-like materials - Bi-omaterials for applications in regenerative medicine and cancer therapy// Advanced Drug Delivery Reviews, Volume 97, 1 February 2016, Pages 260-269, https://doi.Org/10.1016/j.addr.2015.ll.019). Каркасы децеллюляризованного внеклеточного матрикса в основном состоят из внеклеточного матрикса, который представляет собой трехмерный каркас, содержащий внеклеточные макромолекулы, такие как коллаген, эластин, фибронектин, ламинин и важные матрицеллюлярные белки. Особенностью подобных технологий является максимальное сохранение физико-химических сигналов и биологических характеристик такого матрикса после децеллюляризации, что обеспечивает получение полезного субстрата биологического происхождения как для механической поддержки, так и биологический 3D-носитель макромолекул для последующего выращивания клеток. Из надхрящницы получается удачный биоматериал, пригодный для пересадок в живой организм, хорошей механической поддержки 3D-клеточных культур и при сохранении стабильности каркаса в живом организме на протяжении достаточно длительного времени. Пластинка из такой надхрящницы может быть надежно подшита к надхрящнице, окружающей дефект хряща в живом организме. Такой матрикс был получен методом детергентно-ферментативной децеллюляризации, использовался специальный детергент, содержащих ряд веществ: 1) натриевую соль лаурилсерной кислоты (анионоактивное поверхностно активное вещество, чистящее и смачивающее средство (SDS); 2) Triton X 100 - неионное поверхностно-активное вещество (детергент для экстракции ДНК как часть литического буфера); 3) раствор кальция хлорида и магнезии сульфата для активации эндогенных нуклеаз; 4) диоксирибонуклеаза (эндонуклеаза, синтезируется в основном в тканях пищеварительного тракта). В стерильном растворе детергента надхрящница находилась на качающейся платформе 72 часа при 37°С, затем отмывалась в стерильном растворе Рингера и подвергалась ферментной обработке, с последующей отмывкой в стерильных апирогенных физиологических растворах натрия хлорида или Рингера. Скаффолд децеллюляризованного внеклеточного матрикса (ДЦМ) надхрящницы замораживался про -25°С, а затем подвергался сублимационной сушке, причем перед сушкой скаффолд растягивался на прямоугольной рамке для получения в виде расправленного листа. Важно не терять, где находится слой матрикса, ассоциированный с камбиальным слоем надхрящницы и фиброзным слоем.
Для получения тканеинженерной конструкции ДЦМ укладывается на дно культурального флакона (матрасы для клеточных культур) с поддающейся повторной герметизации боковой крышкой с поверхностью роста 150 см2. Причем сторона, ассоциированная с камбиальным слоем надхрящницы, располагается сверху. Заливалась культуральная питательная среда температурой 37°С для смачивания и насыщения скаффолда раствором. На лист ДЦМ укладывается стерильное техническое приспособление в виде скрепленных под углом друг к другу четырех стержней прямоугольной формы (боковая сторона - 0,5 мм высотой и две стороны верха и низа по 4 мм длиной), скрепленных между собой под прямым углом из титана, в виде металлической рамы. Рама придавливает ДЦМ ко дну флакона, и образует ограниченное внутренними краями рамы пространство. Клеточные сфероиды в виде суспензии в культуральной питательной среде выливаются в получаемое пространство, ограниченное внутренними боковыми поверхностями рамы. С помощью планки, двигающейся по верхним поверхностям рамы, сфероиды аккуратно распределяются в один слой на ДЦМ под визуальным контролем с помощью лупы бинокулярной медицинской, излишек питательной среды смахивается планкой, сфероиды с помощью пипеток добавляются для формирования сплошного слоя из сфероидов, покрывающих всю верхнюю поверхность ДЦМ, ограниченную внутренними краями рамы из титана. Рама служит не только для сохранения формы ДЦМ, но и обеспечивает возможность в жидкой среде обеспечить плотное покрытие сфероидами ДЦМ, что необходимо для эффективного тканевого слияния клеточных сфероидов между собой. Внутрь культурального флакона для работы с адгезивными культурами клеток аккуратно добавляется культуральная питательная среда (ДМЕМ (или ДМЕМ/Ф12) 450 мл, L-глутамин 292 мг, эмбриональная телячья сыворотка 50 мл, пенициллин 100 ед/мл, стрептомицин 100 мкг/мл, при 100% влажности над слоем питательной среды внутри культурального флакона), в которую вносится добавка культуральная MSCgo ™ Chondro-genic Differentiation Supplement Mix, Biological Industries, в количестве 3 мл добавки на 100 мл питательной среды, что составляет 30% от рекомендуемого производителем количества для индукции хондрогенной дифференцировки мультипотентных стромальных клеток костного мозга). Условия культивирования включают инкубацию тканеинженерной конструкции с постоянной температурой 37°С под тонким слоем культуральной среды во влажной воздушной атмосфере газовой фазы внутри культурального флакона с добавлением 5% углекислого газа в атмосферный воздух флакона внутри культурального флакона. Смену питательной среды проводят каждый день. Уровень культуральной питательной среды не менее чем на 750 мкм должен превышать верхний край титановой рамы, удерживающей конструкцию. Количество на поверхности ДЦМ сфероидов зависит от их размера, при диаметре в 400-500 мкм размещают 4 сфероида на 1 мм2 ДЦМ. Культивируют сфероиды в хондрогенной среде в течение 4-6 суток, причем на дне культурального сосуда находится скаффолд, а сверху сфероиды. В этом варианте применения сфероиды представляют собой новый развивающийся подход к клеточной пересадке, и, клетки, мигрирующие из сфероидов, могут диссеминировать и распространяться на поверхность каркаса, в результате чего образуется цельная эластичная конструкция сфероид-каркас, достаточно прочно удерживающая слившиеся сфероиды на своей поверхности.
Клетки этого трансплантата являются источником репаративной регенерации хряща, позволяющим воспроизводить биомиметический подход к восстановлению хряща, а именно естественный способ репаративной регенерации хряща под надхрящницей воспроизвести под тканеинженерной конструкцией в пространстве дефекта хрящевой ткани (само пространство дефекта заполняется гелем на основе гиалуроновой кислоты с сураминсодержащими липосомами). Со стороны слоя слившихся сфероидов матрицы надхрящницы должен быть размещен этот специальный гель на основе гиалуроновой кислоты. Такая конструкция позволяет свернуть себя в трубку и быть трансплантированной в живой организм, как в форме трубки, а если не сворачивать, то используется в форме заплатки, края тканеинженерной надхрящницы должны быть подшиты рассасывающимся хирургическим швом к краям надхрящницы вокруг хрящевого дефекта. В живом организме в пространстве, заполненном гелем, формируется регенерат хряща.
Примеры осуществление изобретения
Пример 1
У кролика в ходе экспериментальной операции иссекается участок надхрящницы площадью 4 кв. см, проводят механическое измельчение и выделение клеток из камбиального слоя надхрящницы собственного реберного хряща, путем ферментной обработки далее клетки выделяются из внеклеточного матрикса и их переводят в культуру. В ходе той же операции из гребня подвздошной кости таза с помощью аспирационной иглы забирают костный мозг, далее идет выделение мононуклеаров костного мозга на градиенте концентрации, затем перевод мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга в адгезивную культуру.
Кролика оставляют под наблюдением для последующего моделирования хрящевого дефекта и пересадки тканеинженерной конструкции для полноценного восстановления экспериментального повреждения хряща.
Выделенные клетки раздельно культивируют в адгезивных 2D-культурах без хондрогенной дифференцировочной среды на протяжении четырех пассажей в течение 28 дней в базовой питательной среде с добавлением к этой среде 10% тромболизата (PLTGold®, Merck). Далее клетки двух полученных клеточных линий снимаются с матрасов и переносятся в пластиковые лунки (неадгезивный пластик) NanoCulture® плиты для 3D-культивирования сфероидов (Corning®) причем на этом этапе перед началом 3D-культивирования клетки суспензии клеток 2-х клеточных линий смешиваются между собой в соотношении клеток надхрящницы к мультипотентным мезенхимальным клеткам костного мозга 2:1. Клеточный сфероид состоит из 8000 клеток, срок 3D-культивирования клеток внутри лунок составляет 7 суток при ежедневном обновлении культуральной питательной среды.
На дно пластикового культурального флакона с боковой дверцей укладывается децеллюляризованная и лиофиллизированная аллогенная надхрящница кролика, сверху на лист этой приготовленной надхрящницы укладывается стерильная титановая рама прямоугольной формы (боковая сторона сечения бруска рамы - 0,5 мм высотой и две стороны верха и низа по 4 мм длиной). Суспензия сфероидов в культуральной питательной среде переносится в пространство, ограниченное внутренними стенками металлической рамы, ее размеры позволяют уложить выращенные сфероиды в один ряд, постоянно добавляя суспензию сфероидов и смахивая планкой избыток питательной среды, при этом на 1 мм2 матрицы приходится около 4-х сфероидов. В культуральный флакон заливается питательная среда, состоящая из Среда DMEM, без глутамина, сод. глюкозы 4,5 г/л, с HEPES, с пируватом Na 450 мл (ПанЭко), L-глутамина 292 мг, эмбриональной телячьей сыворотки 50 мл, пенициллин 100 ед/мл, стрептомицин 100 мкг/мл, в которую вносится добавка культуральная MSCgo ™ Chondrogenic Differentiation Supplement Mix (Biological Industries), для индуцирования хондрогенной дифференцировки в количестве 12,5 мл.
Культивируют сфероиды на ДЦМ аллогенной надхрящницы в хондрогенной среде в течение 4-6 суток, причем на дне культурального сосуда находится этот скаффолд, а сверху сфероиды участвуют во взаимном тканевом слиянии, часть клеток сфероидов проникает в глубь скаффолда, откладывает внеклеточный матрикс, включая коллагеновые фибриллы, что формирует объединяющий конструкцию волоконный остов, способствующий дополнительному удержанию распластанных сфероидов в тканеинженерной конструкции, фактически происходит матурация (дозревание) тканеинженерной конструкции.
Далее в ходе второй последовательной операции под медикаментозным наркозом тому же кролику проводится пересадка тканеинженерной конструкции, клетки которой аутологичны для этого животного. Для этого осуществляется доступ к хрящевой части ребра. Проводится иссечение бокового фрагмента хряща с надхрящницей на толщины реберного хряща длиной 1 см. По размеру удаленной надхрящницы производится выкраивание лоскута тканеинженерной конструкции. Далее с помощью наложения хирургических швов тканеинженерная надхрящница подшивается к краям надхрящницы, окружающей дефект хряща. Под подшитую тканеинженерную надхрящницу с помощью шприца пространство послеоперационного дефекта реберного хряща заполняется гелем на основе гиалуроновой кислоты с сураминсодержащими литюсомами. Края надхрящницы, к которой подшивается тканеинженерная конструкция, помечаются тушевыми метками - красящий пигмент вводится точечно и вдоль хирургических швов на расстоянии в 3 мм. Производится послойное ушивание раны.
При резекции участка реберного хряща, ограниченного тушевыми метками, у этого же кролика через 4 месяца после пересадки отмечается полное восстановление утраченной массы хрящевой ткани, форма хряща полностью восстановлена. При гистологическом исследовании подтверждается образование полноценного регенерата гиалинового хряща на месте послеоперационного дефекта.
Пример 2
Из полученной тканеинженерной надхрящницы иссекаются два квадрата с длиной стороны 0,8 см, они сшиваются между собой тонкой шелковой хирургической нитью, соединенной с атравматической хирургической иглой под операционным микроскопом, причем сшивание производят в чашке Петри, заполненной питательной средой DMEM, без глутамина, сод. глюкозы 4,5 г/л, с HEPES, с пируватом Na 450 мл (ПанЭко), L-глутамина 292 мг, 50 мл, пенициллин 100 ед/мл, стрептомицин 100 мкг/мл, с добавлением 50 мл 10% тромболизата (PLTGold®, Merck). Причем слои сфероидов должны быть обращены друг к другу и находиться во внутренней части конструкта. С помощью шприца и иглы конструкт заполняется между двумя тканеинженерными надхрящницами гелем на основе гиалуроновой кислоты с сураминсодержащими липосомами.
Далее полученный конструкт переносится в диффузную камеру (EMD Millipore's Diffusion Chamber, Merck) диаметром 13 мм, которая имплантируется под капсулу почки взрослого кролика в ходе экспериментальной операции, причем клетки тканеинженерной конструкции аутологичны для животного. При извлечении диффузной камеры из тела животного на 50 сутки и проведении гистологического исследования образца обнаружено формирование гиалинового хряща внутри диффузной камеры из тканеинженерной надхрящницы.
Claims (11)
1. Способ получения трансплантата - тканеинженерной надхрящницы на основе клеточных сфероидов, включающий следующие этапы:
а) размещение на дне культурального сосуда с боковой крышкой листа лиофилизированной децеллюляризованной донорской надхрящницы и ее пропитывание культуральной питательной средой,
б) установка титановой рамы с размером сечения бруска рамы, боковая сторона которого 0,5 мм, а длина составляет 4 мм, скрепленных между собой под прямым углом сверху на лиофилизированную децеллюляризованную донорскую надхрящницу,
в) укладка горизонтального слоя из клеточных сфероидов, состоящих из агрегированных культивированных аутологичных клеток надхрящницы, в один ряд, из расчета 4 клеточных сфероида на 1 мм2 поверхности лиофилизированной децеллюляризованной донорской надхрящницы,
г) культивирование сфероидов при созревании тканеинженерной конструкции на поверхности лиофилизированной децеллюляризованной донорской надхрящницы в питательной среде ДМЕМ или ДМЕМ/F12 450 мл, L-глутамин 292 мг, эмбриональная телячья сыворотка 50 мл, пенициллин 100 ед/мл, стрептомицин 100 мкг/мл, при условии 100% влажности над слоем питательной среды внутри культурального флакона, в которую вносится культуральная добавка для индукции хондрогенной дифференцировки MSCgo ™Chondrogenic Differentiation Supplement Mix Biological Industries, США, в количестве 3 мл добавки на 100 мл питательной среды в течение 5 суток с ежедневной заменой питательной среды,
д) замена ранее установленной титановой рамы с размерами сечения бруска рамы боковой стороны 0,5 мм на 4 мм, скрепленных между собой под прямым углом, на титановую раму с размером сечения бруска 0,65 мм на 4 мм, причем внутренние размеры проема второй и первой рамы одинаковые, частичный слив культуральной питательной среды,
е) заполнение с помощью шприца пространства, ограниченного верхними краями титановой рамы и ее внутренними боковыми стенками, гелем на основе гиалуроновой кислоты с сураминсодержащими липосомами, с помощью планки производится выравнивание слоя геля по верхним краям титановой рамы.
2. Способ по п. 1, в котором субъект представляет собой человека.
3. Способ по п. 1, в котором сфероиды состоят из культивированных адгезивных клеток камбиального слоя надхрящницы в количестве 6000 клеток на сфероид или клеточных сфероидов, состоящих из мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга в соотношении 2:1 в количестве 6000-8000 клеток на сфероид.
4. Способ по п. 1, в котором донорская надхрящница представляет собой ксеногенную надхрящницу быка, или ксеногенную надхрящницу овцы, или ксеногенную надхрящницу кролика, или аллогенную надхрящницу человека.
5. Способ по п. 1, в котором размер сфероидов составляет от 250 до 600 мкм.
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2023119296A Division RU2822238C1 (ru) | 2023-07-21 | Трансплантат - тканеинженерная надхрящница для восстановления хряща субъекта |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2022111850A RU2022111850A (ru) | 2023-10-30 |
| RU2807692C2 true RU2807692C2 (ru) | 2023-11-21 |
Family
ID=
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2731314C1 (ru) * | 2019-10-30 | 2020-09-01 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Международный Центр Медицинских Исследований И Разработок" (Ооо "Мц Миир") | Способ производства клеточных сфероидов для восстановления хрящей |
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2731314C1 (ru) * | 2019-10-30 | 2020-09-01 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Международный Центр Медицинских Исследований И Разработок" (Ооо "Мц Миир") | Способ производства клеточных сфероидов для восстановления хрящей |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| DOU Z. et al., Rat perichondrium transplanted to articular cartilage defects forms articular-like, hyaline cartilage, Bone, 2021, 151, 116035. EMANS P. et al., Cartilage Tissue Engineering; Lessons Learned From Periosteum, J Tissue Sci Eng., 2011, S:2. OPRIS H. et al., Titanium Periimplant Tissue Alterations: A Prospective Cohort Plate Retrieval Study, Appl. Sci., 2021, 11, 6315. ДЕЕВ Р.В. и др. Клеточные технологии в травматологии и ортопедии: пути развития, Гены и Клетки, 2007, том 2, 4. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3808900B2 (ja) | 結合組織細胞に部分的又は完全に分化した骨髄幹細胞の有効培養物及びヒアルロン酸誘導体より成る三次元の生体親和性で且つ生分解性のマトリックスから構成される生物学的物質 | |
| Zurina et al. | Tissue engineering using a combined cell sheet technology and scaffolding approach | |
| CN108310467B (zh) | 一种组装型细胞衍生细胞外基质膜复合骨修复材料及其制备方法和应用 | |
| RU2645473C2 (ru) | Тканевые конструкции, полученные с помощью биоинженерии, и способы их получения и применения | |
| Chang et al. | Cartilage tissue engineering on the surface of a novel gelatin–calcium‐phosphate biphasic scaffold in a double‐chamber bioreactor | |
| EP1076533B1 (en) | Guided development and support of hydrogel-cell compositions | |
| CA2441994C (en) | Composition and methods for the production of biological tissues and tissue constructs | |
| KR101135709B1 (ko) | 탈세포화된 세포외 기질을 이용한 줄기세포 이식용 고분자 지지체의 표면 개질 방법 | |
| Nakayama | In vitro biofabrication of tissues and organs | |
| JP6434014B2 (ja) | 球状軟骨細胞治療剤の製造方法 | |
| CN102089425A (zh) | 仿生细胞支架 | |
| WO2021012677A1 (zh) | 一种仿生的预脉管化材料及其制备方法和应用 | |
| US9629939B2 (en) | Collagenous foam materials | |
| KR100527623B1 (ko) | 세포외기질을 포함하는 인공장기 제조용 생분해성 고분자기질 및 그의 제조방법 | |
| RU2807692C2 (ru) | Способ получения трансплантата - тканеинженерной надхрящницы на основе клеточных сфероидов | |
| RU2822238C1 (ru) | Трансплантат - тканеинженерная надхрящница для восстановления хряща субъекта | |
| JP4344112B2 (ja) | 生体組織様構造体、骨髄幹細胞の培養方法および培養用キット | |
| Tezcaner et al. | Fundamentals of tissue engineering: tissues and applications | |
| CN111214707A (zh) | 一种破骨细胞前体和间充质干细胞作为种子细胞的基质依赖型组织工程骨及其构建方法 | |
| TW201545779A (zh) | 製備去細胞化生物材料之方法及由其製備之去細胞化生物材料 | |
| RU2240135C1 (ru) | Культура клеток, содержащая клетки-предшественники остеогенеза, имплантат на ее основе и его использование для восстановления целостности кости | |
| RU2819284C2 (ru) | Способ получения тканеинженерной надкостницы из клеточных сфероидов для восстановления костных дефектов субъекта | |
| RU2744664C1 (ru) | Способ производства сфероидов из культивируемых клеток надкостницы для обеспечения репаративного остеогенеза | |
| RU2818176C1 (ru) | Способ получения тканеинженерной надкостницы из клеточных сфероидов для восстановления костных дефектов пациентов | |
| Geng et al. | The bladder submucosa acellular matrix as a cell deliverer in tissue engineering |