RU2793109C1 - Вакуумплотный слабопроводящий керамический материал и способ его получения - Google Patents

Вакуумплотный слабопроводящий керамический материал и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2793109C1
RU2793109C1 RU2022122618A RU2022122618A RU2793109C1 RU 2793109 C1 RU2793109 C1 RU 2793109C1 RU 2022122618 A RU2022122618 A RU 2022122618A RU 2022122618 A RU2022122618 A RU 2022122618A RU 2793109 C1 RU2793109 C1 RU 2793109C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vacuum
ceramic material
tight
temperature
composition
Prior art date
Application number
RU2022122618A
Other languages
English (en)
Inventor
Зоя Алексеевна Коротаева
Лилия Кадировна Бердникова
Александр Александрович Жданок
Борис Петрович Толочко
Виктор Владимирович Булгаков
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела механохимии Сибирского отделения Российской академии наук
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела механохимии Сибирского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела механохимии Сибирского отделения Российской академии наук
Application granted granted Critical
Publication of RU2793109C1 publication Critical patent/RU2793109C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к области керамического материаловедения и может быть использовано в производстве слабопроводящего вакуумплотного керамического материала для применения в электронной технике в качестве элемента вакуумной системы для снятия статического заряда, а также в качестве составляющей структурной керамики. Вакуумплотный слабопроводящий керамический материал на основе оксида алюминия дополнительно содержит BaO, Fe2O3, Li2О при следующем соотношении компонентов, мас. %: Al2O3 61,7; BaO 18,5; Fe2O3 19,4; Li2О 0,4. Способ получения вакуумплотного слабопроводящего керамического материала, состоит в том, что из вышеуказанного состава готовят порошковую композицию, осуществляют механоактивацию состава в центробежной планетарной мельнице, получают формовочную смесь путём смешивания порошковой композиции с дистиллированной водой, влажность формовочной смеси доводят до 9 %, формуют заготовки методом полусухого прессования при давлении 200 МПа, высушивают при температуре 200 °С до остаточной влажности не более 4 %. После сушки проводят термообработку заготовок при температуре 1600 °C в течение не менее 2 ч в воздушной среде. Технический результат заявляемого технического решения заключается в снижении технологической сложности способа и его энергозатрат. Готовый керамический материал обладает удельной электрической проводимостью 1,50·10−7-1,05·10−4 См/см и скоростью утечки гелия при продолжительности испытания, равной 30 мин, < 5·10-10 мбар·л/с. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области керамического материаловедения и может быть использовано в производстве слабопроводящего вакуумплотного керамического материала для применения в электронной технике в качестве элемента вакуумной системы для снятия статического заряда, а также в качестве составляющей структурной керамики.
К керамическим материалам, применяемым в качестве элемента вакуумной системы, а именно для снятия статического заряда с внутренних поверхностей камер, предъявляют жесткие требования, заключающиеся в обеспечении вакуумплотных характеристик, механической прочности. Удельная электропроводность материалов, значения которой находятся в диапазоне 10-13-10-5 См/см, обычно достаточно, чтобы предотвратить опасные накопления заряда.
Данные характеристики определяются как составом керамического материала, так и способом его изготовления.
Известен способ получения вакуумплотной алюмооксидной керамики [1. SU 228584 A1, опубл. 08.10.1968, Бюл. № 30], сущность которого состоит в следующем: технический γ-глинозем перемешивают с 1 % MgCl2 и 1 % Н3ВО3 в водной среде, высушенную и гранулированную шихту обжигают при температуре 1550-1600 °С в течение 4 час, что приводит к преобразованию γ-Al2O3 в α-Al2O3 и улетучиванию примесей Na2O в виде метаборатов, полученный спек размалывают, из него формуют изделия методом горячего литья под давлением (с 10 % парафино-олеиновой связки) или прессованием, из предварительно подготовленного порошка изделия до вакуумплотного состояния спекаются при 1600-1650 °С и достигают объемного веса около 3,9 г/см3.
Недостатком данного технического решения является многостадийность подготовки керамической шихты, включающая дополнительный обжиг при достаточно высоких температурах 1550-1600 °С.
Известен способ изготовления вакуумплотных изделий из керамического материала для электронной техники [2. RU 2427554 C1, опубл. 27.08.2011, Бюл. № 24], включающий приготовление формовочной массы смешиванием порошка спека на основе оксида алюминия с удельной поверхностью (4,5-6,0)·103 см2/г и связующего – парафина или поливинилового спирта в количестве (16-18) мас.% от общей массы порошка спека, перемешивание формовочной массы до однородного состояния и ее активацию, формование из формовочной массы заданных изделий посредством холодного прессования с усилием не менее 700 кГ/см2 с последующим их обжигом. Активацию формовочной массы осуществляют посредством протирания через мелкоячеистое сито 0,25-0,28 мм, а обжиг изделий проводят в восстановительной среде по режиму – подъем температуры до 1630-1650 °С в течение 7-8 ч, выдержка при этой температуре в течение 4-5 ч и охлаждение в течение 7-8 ч до нормальной температуры. Затем изделия шлифуют до чистоты не менее 7 класса, проводят прокалку при температуре 1300-1350 °С, наносят заданное металлизационное покрытие заданных поверхностей изделий.
Недостатком данного технического решения является: использование связующего компонента, что требует необходимость введения в технологический процесс дополнительной стадии выжигания (в случае использования парафина) при высокой температуре 980-1000 °С и длительном времени – в течение 35-36 ч; проведение обжига в восстановительной среде требует специального дорогостоящего оборудования и отрицательно сказывается на себестоимости продукции; невысокая механическая прочность, не более 370 МПа.
В описанных выше способах получения керамические материалы обладают вакуумной плотностью, однако представляют собой диэлектрики (имеют низкие значения тангенса угла диэлектрических потерь около 10-4).
Наиболее близким по техническому решению и достигаемому эффекту является способ получения проводящего вакуумноплотного керамического композиционного материала на основе оксида алюминия, описанный в работе [3. Shutilov R.A., Kuznetsov V.L., Moseenkov S.I., Karagedov G.R., Krasnov A.A., Logachev P.V. Vacuum-tight ceramic composite materials based on alumina modified with multi-walled carbon nanotubes // Materials Science and Engineering: B. 2020. Т. 254. Art. No 114508.]. Способ основан на использовании нанопорошка α-Al2O3, состоящего преимущественно из сферических частиц со средним размером около 100 нм, в сочетании с многостенными углеродными нанотрубками (МУНТ) в качестве модифицирующих токопроводящих добавок. Композиты получают с концентрацией МУНТ 0,35 мас.%. Предварительно готовят суспензию методом ультразвуковой обработки МУНТ в течение 1 ч в дистиллированной воде. Для получения стабильной суспензии МУНТ в дистиллированную воду вводят поверхностно-активные вещества (додецилсульфат натрия или Triton X-100). В суспензию MУНТ при непрерывном перемешивании вводят порошок Al2O3. Полученную смесь обрабатывают ультразвуком в течение 1 ч, фильтруют и сушат при 110 °C в течение 12 ч. Окончательно смесь МУНТ-Al2O3 обрабатывают в планетарной мельнице. Отношение массы мелющих тел к массе порошка составляло примерно 1:30. Уплотнение смеси осуществляют сухим одноосным прессованием в стальной матрице при давлении 30 МПа с последующим холодным изостатическим прессованием при 300 МПа. После прессования образцы спекают в вакуумной печи при 10-6 Торр и температуре 1450 или 1500 °C в течение 1 ч. Горячее изостатическое прессование спеченных образцов проводят в графитовой печи при температуре 1520 °C в течение 1 ч выдержки в аргоне при давлении 200 МПа. Проводимость синтезированных образцов варьируется в диапазоне 1,91·10−4-1,39·10−3 См/см. Скорость утечки гелия при продолжительности испытания, равной 3 мин, составляет 0,1-0,3⋅10-12 л⋅Торр/с (0,13-0,40⋅10-12 мбар·л/с).
Способ технологически достаточно сложен. Для его осуществления необходима длительная стадия подготовки МУНТ с использованием дополнительных поверхностно-активных веществ. Способ включает большое количество технологических этапов, разброс параметров которых неизбежно приводит к сложности операционного контроля и снижает воспроизводимость характеристик керамических материалов. Ввиду необходимости использования дорогостоящего оборудования, способ требует значительных энергетических затрат. Кроме того, отсутствие данных об уровне так называемых «длинных» утечек, которые могут быть выявлены после обработки потоком гелия в течение времени более 10 мин, не позволяют в полной мере судить о вакуумной герметичности полученных материалов.
Технической задачей заявленного изобретения является снижение его технологической сложности и энергозатрат при получении вакуумплотного слабопроводящего керамического материала.
Поставленная задача решается благодаря тому, что заявляемый вакуумплотный слабопроводящий керамический материал на основе оксида алюминия дополнительно содержит оксиды бария, железа (III) и лития при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Al2O3 – 61,7;
BaO – 18,5;
Fe2O3 – 19,4;
Li2О – 0,4.
Поставленная задача решается также благодаря заявляемому способу получения вакуумплотного слабопроводящего керамического материала, включающему приготовление порошковой композиции, формовочной смеси из полученной порошковой композиции, формование из формовочной смеси керамических заготовок с последующей сушкой и высокотемпературной обработкой, в котором при приготовлении порошковой композиции используют вышеуказанный состав, механоактивацию состава осуществляют в центробежной планетарной мельнице, формовочную смесь получают путем смешивания порошковой композиции с дистиллированной водой, влажность формовочной смеси доводят до 9 %, формуют заготовки методом полусухого прессования при давлении 200 МПа, высушивают при температуре 200 °С до остаточной влажности не более 4 %, после сушки проводят термообработку заготовок при температуре 1600 °C в течение не менее 2 часов в воздушной среде.
Существенными отличительными признаками заявляемого технического решения являются:
- состав на основе оксида алюминия дополнительно содержит оксиды бария, железа (III) и лития при следующем соотношении компонентов, мас.%: Al2O3 – 61,7; BaO – 18,5; Fe2O3 –19,4; Li2О – 0,4;
- при приготовлении порошковой композиции используют вышеуказанный состав;
- формовочную смесь получают путем смешивания порошковой композиции с дистиллированной водой, влажность формовочной смеси доводят до 9 %;
- формуют заготовки методом полусухого прессования при давлении 200 МПа;
- высушивают заготовки при температуре 200 °С до остаточной влажности не более 4 %;
- после сушки проводят термообработку заготовок при температуре 1600 °C в течение не менее 2 часов в воздушной среде.
Совокупность существенных отличительных признаков соответствует критерию «новизна» и позволяет решить поставленную задачу.
Указанный состав не известен в современном уровне техники.
Пример конкретного получения.
Порошковую композицию получают методом совместной механоактивации оксидов алюминия, бария, железа (III) и лития при следующем соотношении, мас.%: Al2O3 – 61,7; BaO – 18,5; Fe2O3 –19,4; Li2О – 0,4 в центробежной планетарной мельнице при 60g и времени механической обработки 1 минута, при этом загрузка в барабан обрабатываемой смеси составляет 100 г, а загрузка мелющих тел (стальные шары диаметром 6 и 10 мм) – 1800 г. Оксиды должны быть классификации не ниже «химически чистый». Готовая порошковая композиция представляет собой гомогенный продукт красно-коричневого цвета с насыпной плотностью 1,3 г/см3 и влажностью не более 4 %.
Приготовление формовочной смеси осуществляют смешением до гомогенного состояния в смесителе полученной порошковой композиции с дистиллированной водой. Влажность формовочной смеси доводят до 9 %.
Заготовки формуют методом полусухого прессования при давлении 200 МПа. Заявленные экспериментально подобранные технологические параметры полусухого прессования обусловлены необходимостью получения вакуумплотной керамики. Снижение влажности формовочной смеси ниже 9 % и давления прессования ниже 200 МПа приводит к увеличению пористости, неравномерности усадки при последующей высокотемпературной обработке и, как следствие, неоднородности по плотности в объеме керамического материала. Увеличение давления прессования выше заявляемого предела 200 МПа приводит к образованию трещин в объеме заготовки и к потери вакуумной плотности материала.
Высушивают заготовки при температуре 200 °С до остаточной влажности не более 4 %. После сушки заготовки помещают в емкость для обжига и засыпают термостойким материалом – плавленым электрокорундом – для предупреждения деформации образцов в процессе высокотемпературной термообработки. Термообработку заготовок проводят в воздушной среде по режиму: нагревание со скоростью 200 °C /ч, выдержка при 1600 °С в течение 2 ч и последующее охлаждение со скоростью 100 °C/ч до нормальной температуры. При изменении технологических параметров термообработки также наблюдается увеличение пористости, отсутствие вакуумной плотности, снижение прочности керамического материала.
Сравнительные характеристики заявляемого изобретения и прототипа представлены в таблице.
По сравнению с прототипом предлагаемое изобретение обладает преимуществами с точки зрения производительности процесса: отсутствие в технологическом процессе большого количества этапов упрощает операционный контроль; для осуществления изобретения отсутствует необходимость применения дорогостоящего оборудования, такого как высокотемпературная вакуумная печь, пресс горячего изостатического прессования.
Заявляемый керамический материал по характеристикам не уступает материалу, предложенному в прототипе.
Технический результат – снижение технологической сложности способа и его энергозатрат. Готовый керамический материал обладает удельной электрической проводимостью 1,50·10−7-1,05·10−4 См/см и скоростью утечки гелия при продолжительности испытания, равной 30 мин, < 5·10-10 мбар·л/с.
Таблица
Изобретение Состав, мас.% Свойства продолжительность измерения скорости утечки гелия, мин
Al2O3 BaO Fe2O3 Li2О МУНТ кажущаяся плотность, г/см3 предел прочности при сжатии, МПа удельная электрическая проводимость, См/см скорость утечки гелия, мбар·л/с
Заявляемое 61,7 18,5 19,4 0,4 - 3,75 597,0 1,50·10−7-1,05·10−4 * < 5·10-10 30
Прототип 99,65 - - - 0,35 3,59-3,83 - 1,91·10−4-1,39·10−3 0,13-0,40⋅10-12 3
*измерения проводили в диапазоне 100-300 °С

Claims (6)

1. Вакуумплотный слабопроводящий керамический материал на основе оксида алюминия, отличающийся тем, что дополнительно содержит оксиды бария, железа (III) и лития при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Al2O3 – 61,7;
BaO – 18,5;
Fe2O3 – 19,4;
Li2О – 0,4.
2. Способ получения вакуумплотного слабопроводящего керамического материала, включающий приготовление порошковой композиции, формовочной смеси из полученной порошковой композиции, формование из неё керамических заготовок с последующей сушкой и высокотемпературной обработкой, отличающийся тем, что при приготовлении порошковой композиции используют состав по п.1, механоактивацию состава осуществляют в центробежной планетарной мельнице, формовочную смесь получают путём смешивания порошковой композиции с дистиллированной водой, влажность формовочной смеси доводят до 9 %, формуют заготовки методом полусухого прессования при давлении 200 МПа, высушивают при температуре 200°С до остаточной влажности не более 4 %, после сушки проводят термообработку заготовок при температуре 1600°C в течение не менее 2 ч в воздушной среде.
RU2022122618A 2022-08-23 Вакуумплотный слабопроводящий керамический материал и способ его получения RU2793109C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2793109C1 true RU2793109C1 (ru) 2023-03-29

Family

ID=

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1059956A (en) * 1962-08-13 1967-02-22 Gen Electric Ceramic articles and methods of making
US4020234A (en) * 1974-01-02 1977-04-26 International Business Machines Corporation High-alumina content compositions containing BaO-MgO-SiO2 glass and sintered ceramic articles made therefrom
SU1150908A1 (ru) * 1983-09-23 1986-07-15 Vni Pt I Elektrokeramiki КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ, включающий А1г0?, δίθ2, СаО, ВаО и Вг03
DE4214572C2 (de) * 1992-05-03 1994-08-18 Roland Dr Ing Emmrich Hohler vakuumdichter Formkörper aus keramischem Werkstoff
RU2427554C1 (ru) * 2010-03-30 2011-08-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное предприятие "Исток" (ФГУП НПП "Исток") Способ изготовления вакуум-плотных изделий из керамического материала для электронной техники

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1059956A (en) * 1962-08-13 1967-02-22 Gen Electric Ceramic articles and methods of making
US4020234A (en) * 1974-01-02 1977-04-26 International Business Machines Corporation High-alumina content compositions containing BaO-MgO-SiO2 glass and sintered ceramic articles made therefrom
SU1150908A1 (ru) * 1983-09-23 1986-07-15 Vni Pt I Elektrokeramiki КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ, включающий А1г0?, δίθ2, СаО, ВаО и Вг03
DE4214572C2 (de) * 1992-05-03 1994-08-18 Roland Dr Ing Emmrich Hohler vakuumdichter Formkörper aus keramischem Werkstoff
RU2427554C1 (ru) * 2010-03-30 2011-08-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное предприятие "Исток" (ФГУП НПП "Исток") Способ изготовления вакуум-плотных изделий из керамического материала для электронной техники

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SHUTILOV R.A. et al. "Vacuum-tight ceramic composite materials based on alumina modified with multi-walled carbon nanotubes", Materials Sience and Engineering, B, 2020, t.254, art.N 114508. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113563103B (zh) 一种采用流延成型法制备梯度氧化铝多孔陶瓷的方法
JPS6021866A (ja) 耐火電導性混合材料及び熱間均衡プレス成形によるその製造法
CN109095921B (zh) 一种氧化锆陶瓷骨植入假体及其制备方法
JPH0768066B2 (ja) 耐熱性複合体及びその製造方法
KR101746128B1 (ko) MgAl2O4 Spinel 성형체의 제조방법
CN112299861B (zh) 一种AlON透明陶瓷伪烧结剂与应用及透明陶瓷的制备方法
WO1988007902A2 (en) Forming of complex high performance ceramic and metallic shapes
CN113024257A (zh) 一种液相烧结注浆成型SiC陶瓷阀件材料及其制备方法
CN111362705A (zh) 一种多孔氮化硅陶瓷及其制备方法
CN109320257B (zh) 一种高强度高孔隙率多孔氮化硅陶瓷的制备方法
RU2793109C1 (ru) Вакуумплотный слабопроводящий керамический материал и способ его получения
CN115321960B (zh) 一种氧化铝陶瓷及其制备方法与应用
RU2756300C1 (ru) Способ изготовления корундомуллитовых огнеупорных изделий
JP5036110B2 (ja) 軽量セラミック焼結体
US20190241440A1 (en) Low-cost process of manufacturing transparent spinel
Khomenko et al. Impact of kaolin addition on properties of quartz ceramics
CN108358628B (zh) 一种莫来石-氧化锆复合陶瓷及其制备方法
KR100998258B1 (ko) 산화이트륨 소성체 및 그 제조방법
RU2366637C1 (ru) Способ получения высокоплотных водных шликеров на основе литийалюмосиликатного стекла
CN116425564B (zh) 一种氧化铝耐火材料及其制备方法
US3196023A (en) Air fired beryllia ware
CN109776078B (zh) 一种SiC改性的多孔高铝陶瓷材料及其制备方法
US7169336B2 (en) Preparation of powder granules by liquid condensation process and manufacture of powder compacts thereof
CN115124358A (zh) 一种微孔化锆莫来石原料及其制备方法及应用
JPH10194823A (ja) MgO複合セラミックス及びその製造方法