RU2783759C2 - Противоопухолевое средство и усилитель противоопухолевого действия - Google Patents
Противоопухолевое средство и усилитель противоопухолевого действия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2783759C2 RU2783759C2 RU2020109716A RU2020109716A RU2783759C2 RU 2783759 C2 RU2783759 C2 RU 2783759C2 RU 2020109716 A RU2020109716 A RU 2020109716A RU 2020109716 A RU2020109716 A RU 2020109716A RU 2783759 C2 RU2783759 C2 RU 2783759C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- cancer
- dose
- immune response
- salt
- Prior art date
Links
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 title claims abstract description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 212
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 138
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 129
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims abstract description 93
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 86
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 53
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 41
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 claims abstract description 33
- 108010089187 Ipilimumab Proteins 0.000 claims abstract description 26
- 108010019706 Nivolumab Proteins 0.000 claims abstract description 26
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 229960003301 nivolumab Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 108010026276 pembrolizumab Proteins 0.000 claims abstract description 26
- 229960002621 pembrolizumab Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 108010072668 atezolizumab Proteins 0.000 claims abstract description 25
- 229960003852 atezolizumab Drugs 0.000 claims abstract description 25
- ORRNXRYWGDUDOG-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide Chemical compound C1=CN=C2C=C(OC)C(C(=O)NC)=CC2=C1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 ORRNXRYWGDUDOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims description 119
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims description 119
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 20
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 9
- 206010025650 Malignant melanoma Diseases 0.000 claims description 9
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims description 9
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims description 9
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 9
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims description 9
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims description 9
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 206010017758 Gastric cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 206010020243 Hodgkin's disease Diseases 0.000 claims description 7
- 201000006743 Hodgkin's lymphoma Diseases 0.000 claims description 7
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 claims 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 40
- 102100005310 CTLA4 Human genes 0.000 abstract description 38
- 101700054183 CTLA4 Proteins 0.000 abstract description 38
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 abstract description 28
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 abstract description 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 20
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 abstract description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 3
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 abstract description 3
- 231100000197 serious side effect Toxicity 0.000 abstract description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 125
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 61
- -1 acetylthiourea compound Chemical class 0.000 description 56
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 37
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 37
- 230000003308 immunostimulating Effects 0.000 description 37
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 33
- 210000002540 Macrophages Anatomy 0.000 description 32
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 32
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 31
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 30
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 23
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 23
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 20
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 20
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 19
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 18
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 17
- 230000003344 immunostimulant Effects 0.000 description 15
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 15
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 14
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 14
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 13
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 description 13
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 description 13
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000001061 Dunnett's test Methods 0.000 description 10
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 10
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 10
- 210000001744 T-Lymphocytes Anatomy 0.000 description 9
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 9
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 9
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 9
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 9
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 8
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 8
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 8
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 8
- 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 description 8
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 8
- 102100019461 CD28 Human genes 0.000 description 7
- 101700033362 CD28 Proteins 0.000 description 7
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 7
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 7
- 240000003670 Sesamum indicum Species 0.000 description 6
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000002609 media Substances 0.000 description 6
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 6
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 6
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 6
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 6
- 102100007290 CD274 Human genes 0.000 description 5
- 101710012053 CD274 Proteins 0.000 description 5
- 210000002744 Extracellular Matrix Anatomy 0.000 description 5
- 102100005499 PTPRC Human genes 0.000 description 5
- 101700059076 PTPRC Proteins 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 5
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 5
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 5
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 5
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 5
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 description 5
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 4
- 210000000265 Leukocytes Anatomy 0.000 description 4
- 102100007289 PDCD1LG2 Human genes 0.000 description 4
- 101710011976 PDCD1LG2 Proteins 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 230000000118 anti-eoplastic Effects 0.000 description 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 4
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 description 4
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 description 4
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000000139 costimulatory Effects 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 4
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 4
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 4
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 4
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 description 4
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 108010061171 Abatacept Proteins 0.000 description 3
- 229950002916 Avelumab Drugs 0.000 description 3
- 229950009791 Durvalumab Drugs 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 210000002997 Osteoclasts Anatomy 0.000 description 3
- NRNCYVBFPDDJNE-UHFFFAOYSA-N Pemoline Chemical compound O1C(N)=NC(=O)C1C1=CC=CC=C1 NRNCYVBFPDDJNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108020004459 Small Interfering RNA Proteins 0.000 description 3
- 229960003697 abatacept Drugs 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 108010010826 avelumab Proteins 0.000 description 3
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004940 costimulation Effects 0.000 description 3
- 125000000723 dihydrobenzofuranyl group Chemical group O1C(CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 108010016436 durvalumab Proteins 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000001506 immunosuppresive Effects 0.000 description 3
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 3
- 108010045030 monoclonal antibodies Proteins 0.000 description 3
- 102000005614 monoclonal antibodies Human genes 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 3
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000002148 osteoclast Effects 0.000 description 3
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 3
- 229940002612 prodrugs Drugs 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 3
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005412 pyrazyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005495 pyridazyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000002924 silencing RNA Substances 0.000 description 3
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005505 thiomorpholino group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000006619 (C1-C6) dialkylamino group Chemical group 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N (E)-but-2-enedioate;hydron Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- GPHXVMTZKQSDPS-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxy-N-(2-methoxyethyl)quinoline-6-carboxamide Chemical compound C1=CN=C2C=C(OC)C(C(=O)NCCOC)=CC2=C1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 GPHXVMTZKQSDPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGPNSRPHZXDMEG-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxy-N-(2-methylsulfonylethyl)quinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCCS(C)(=O)=O)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 ZGPNSRPHZXDMEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LBWIDPDLFPEEPS-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxy-N-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)quinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCC(=O)N3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 LBWIDPDLFPEEPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JTCKWONTKJZCIF-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxy-N-(2-morpholin-4-ylethyl)quinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 JTCKWONTKJZCIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATMWVGLOUVFWOX-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxy-N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)quinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCC(=O)N3CCCC3)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 ATMWVGLOUVFWOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHOBUZVTSDYOOF-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxy-N-(2-oxoazepan-3-yl)quinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NC3C(NCCCC3)=O)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 WHOBUZVTSDYOOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYDNJFSTALANRH-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxy-N-(3-propan-2-yloxypropyl)quinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCCCOC(C)C)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 HYDNJFSTALANRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQORJUWGJJNHQY-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxy-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]quinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCCCN3C(CCC3)=O)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 AQORJUWGJJNHQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XRXABCUITXXELD-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-7-methoxyquinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCC(C)(C)O)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 XRXABCUITXXELD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FNWVBSBUKXIFCW-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-N-[(1-hydroxycyclohexyl)methyl]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCC3(O)CCCCC3)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 FNWVBSBUKXIFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QOZZGYHYACUBIP-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-N-[(4-hydroxyoxan-4-yl)methyl]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCC3(O)CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 QOZZGYHYACUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRDGCFRNXCDGQQ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCCOCCO)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 NRDGCFRNXCDGQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- COWZMPKQUQYNQY-FQEVSTJZSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-N-[2-[(3S)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCC(=O)N3C[C@@H](F)CC3)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 COWZMPKQUQYNQY-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 2
- 102100011565 AXL Human genes 0.000 description 2
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N Benzoxazole Chemical group C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001185 Bone Marrow Anatomy 0.000 description 2
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N Glutaric acid Chemical compound OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 2
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 description 2
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 description 2
- 229940021015 I.V. solution additive Amino Acids Drugs 0.000 description 2
- 206010022000 Influenza Diseases 0.000 description 2
- 206010024324 Leukaemias Diseases 0.000 description 2
- 102100007644 MERTK Human genes 0.000 description 2
- 206010027406 Mesothelioma Diseases 0.000 description 2
- GZDZOASDRLHREE-UHFFFAOYSA-N N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NC(CO)CO)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 GZDZOASDRLHREE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQDTXPXPCYXETA-UHFFFAOYSA-N N-(1-acetylpiperidin-4-yl)-4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NC3CCN(CC3)C(C)=O)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 SQDTXPXPCYXETA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAJBTTBRRZHPAB-UHFFFAOYSA-N N-(2,3-dihydroxypropyl)-4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCC(O)CO)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 ZAJBTTBRRZHPAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MAWDXXFMRWZTQQ-UHFFFAOYSA-N N-(2-acetamidoethyl)-4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCCNC(C)=O)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 MAWDXXFMRWZTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HKAOOBMDROGGIL-UHFFFAOYSA-N N-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCC3OC(C)(C)OC3)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 HKAOOBMDROGGIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZIMWOTTYVUVHW-UHFFFAOYSA-N N-[1-(ethylcarbamoyl)piperidin-4-yl]-4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide Chemical compound C1CN(C(=O)NCC)CCC1NC(=O)C(C(=CC1=NC=C2)OC)=CC1=C2OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 GZIMWOTTYVUVHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMRSEVYPXKMINT-UHFFFAOYSA-N N-[2-(diethylamino)ethyl]-4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide Chemical compound C1=CN=C2C=C(OC)C(C(=O)NCCN(CC)CC)=CC2=C1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 CMRSEVYPXKMINT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCKMUAFSSMTIAF-UHFFFAOYSA-N N-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCC(=O)N(C)C)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 OCKMUAFSSMTIAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N P-Toluenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000030360 Peromyscus truei Species 0.000 description 2
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 2
- 239000007759 RPMI Media 1640 Substances 0.000 description 2
- XNKLLVCARDGLGL-JGVFFNPUSA-N Stavudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@H]1C=C[C@@H](CO)O1 XNKLLVCARDGLGL-JGVFFNPUSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091008153 T cell receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108091017654 Tam family Proteins 0.000 description 2
- 229950007217 Tremelimumab Drugs 0.000 description 2
- 206010046431 Urethral cancer Diseases 0.000 description 2
- 206010047461 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 description 2
- 229960002555 Zidovudine Drugs 0.000 description 2
- HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N Zidovudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](N=[N+]=[N-])C1 HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 2
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 229960000070 antineoplastic Monoclonal antibodies Drugs 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002619 cancer immunotherapy Methods 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 2
- WREGKURFCTUGRC-POYBYMJQSA-N ddC Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)CC1 WREGKURFCTUGRC-POYBYMJQSA-N 0.000 description 2
- BXZVVICBKDXVGW-NKWVEPMBSA-N ddIno Chemical compound O1[C@H](CO)CC[C@@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 BXZVVICBKDXVGW-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 2
- 229960002656 didanosine Drugs 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 2
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002601 intratumoral Effects 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N iodine atom Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000051 modifying Effects 0.000 description 2
- 229960000060 monoclonal antibodies Drugs 0.000 description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- 201000009251 multiple myeloma Diseases 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000002726 nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 2
- DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-M piperidine-1-carboxylate Chemical compound [O-]C(=O)N1CCCCC1 DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YMNAJWHTELQUJU-UHFFFAOYSA-N quinoline-6-carboxamide Chemical compound N1=CC=CC2=CC(C(=O)N)=CC=C21 YMNAJWHTELQUJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 108010072993 tremelimumab Proteins 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000017613 viral reproduction Effects 0.000 description 2
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000355 1,3-benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical group C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZONRRHNQILCNO-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2H-pyridine Chemical class CN1CC=CC=C1 HZONRRHNQILCNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 108010082808 4-1BB Ligand Proteins 0.000 description 1
- HPFPEVSCMBPFCC-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[(2-phenylacetyl)carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)quinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NCC=3C=NC=CC=3)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 HPFPEVSCMBPFCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXMWCKVSOXSABY-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[[2-(4-fluorophenyl)acetyl]carbamothioylamino]phenoxy]-7-methoxy-N-(2-oxoazepan-3-yl)quinoline-6-carboxamide Chemical compound C=12C=C(C(=O)NC3C(NCCCC3)=O)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=C(F)C=C1 LXMWCKVSOXSABY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MREYZDMRKXWUEF-UHFFFAOYSA-N 4-[2-fluoro-4-[[2-(4-fluorophenyl)acetyl]carbamothioylamino]phenoxy]-N-(2-hydroxybutyl)-7-methoxyquinoline-6-carboxamide Chemical compound C1=CN=C2C=C(OC)C(C(=O)NCC(O)CC)=CC2=C1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=S)NC(=O)CC1=CC=C(F)C=C1 MREYZDMRKXWUEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710039535 AXL Proteins 0.000 description 1
- 229940023040 Acyclovir Drugs 0.000 description 1
- 244000303258 Annona diversifolia Species 0.000 description 1
- 235000002198 Annona diversifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 Asparagine Drugs 0.000 description 1
- 229960005261 Aspartic Acid Drugs 0.000 description 1
- 102100009333 BTLA Human genes 0.000 description 1
- 101700047069 BTLA Proteins 0.000 description 1
- 229940065181 Bacillus anthracis Drugs 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 206010060945 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000009899 Burkitt Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 101700072555 CLEA Proteins 0.000 description 1
- 102100005176 CSF1 Human genes 0.000 description 1
- 108060001954 CSF1 Proteins 0.000 description 1
- 102100005175 CSF1R Human genes 0.000 description 1
- 101700063802 CSF1R Proteins 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 1
- 241000725101 Clea Species 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 101700058746 DDR1 Proteins 0.000 description 1
- 206010011968 Decreased immune responsiveness Diseases 0.000 description 1
- 241000725619 Dengue virus Species 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical class C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N Diethylpyrocarbonate Chemical compound CCOC(=O)OC(=O)OCC FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N Diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013023 Diphtheria Diseases 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N Dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001115402 Ebolavirus Species 0.000 description 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000002889 Endothelial Cells Anatomy 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 102100015593 FER Human genes 0.000 description 1
- 101700086859 FER Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 229960002598 Fumaric acid Drugs 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 229960002963 Ganciclovir Drugs 0.000 description 1
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N Ganciclovir Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COC(CO)CO IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004211 Gastric Acid Anatomy 0.000 description 1
- 208000005017 Glioblastoma Diseases 0.000 description 1
- 229960002989 Glutamic Acid Drugs 0.000 description 1
- 102100005850 HOGA1 Human genes 0.000 description 1
- 101700055990 HOGA1 Proteins 0.000 description 1
- 229940037467 Helicobacter pylori Drugs 0.000 description 1
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 1
- 208000002672 Hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 206010073071 Hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000006572 Human Influenza Diseases 0.000 description 1
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 description 1
- 108010064750 Humanized Monoclonal Antibodies Proteins 0.000 description 1
- 102000015434 Humanized Monoclonal Antibodies Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 IMMUNOGLOBULINS Drugs 0.000 description 1
- 206010021450 Immunodeficiency congenital Diseases 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 102000018358 Immunoglobulins Human genes 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulins Proteins 0.000 description 1
- CBVCZFGXHXORBI-PXQQMZJSSA-N Indinavir Chemical compound C([C@H](N(CC1)C[C@@H](O)C[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H]2C3=CC=CC=C3C[C@H]2O)C(=O)NC(C)(C)C)N1CC1=CC=CN=C1 CBVCZFGXHXORBI-PXQQMZJSSA-N 0.000 description 1
- 229950000038 Interferon alfa Drugs 0.000 description 1
- 102000003996 Interferon beta Human genes 0.000 description 1
- 108090000467 Interferon beta Proteins 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 229960001388 Interferon-beta Drugs 0.000 description 1
- 208000007766 Kaposi Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229960000448 Lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 108060004726 MERTK Proteins 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N Malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 description 1
- 206010027476 Metastasis Diseases 0.000 description 1
- 241000127282 Middle East respiratory syndrome-related coronavirus Species 0.000 description 1
- 210000001616 Monocytes Anatomy 0.000 description 1
- 229940010383 Mycobacterium tuberculosis Drugs 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- QAGYKUNXZHXKMR-HKWSIXNMSA-N Nelfinavir Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1C(=O)N[C@H]([C@H](O)CN1[C@@H](C[C@@H]2CCCC[C@@H]2C1)C(=O)NC(C)(C)C)CSC1=CC=CC=C1 QAGYKUNXZHXKMR-HKWSIXNMSA-N 0.000 description 1
- 229960000689 Nevirapine Drugs 0.000 description 1
- NQDJXKOVJZTUJA-UHFFFAOYSA-N Nevirapine Chemical compound C12=NC=CC=C2C(=O)NC=2C(C)=CC=NC=2N1C1CC1 NQDJXKOVJZTUJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042402 Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 108010042215 OX40 Ligand Proteins 0.000 description 1
- 229960003104 Ornithine Drugs 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010025310 Other lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 241000283898 Ovis Species 0.000 description 1
- 208000008443 Pancreatic Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000006551 Parasitic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 210000002307 Prostate Anatomy 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010038038 Rectal cancer Diseases 0.000 description 1
- WHBIGIKBNXZKFE-UHFFFAOYSA-N Rescriptor Chemical compound CC(C)NC1=CC=CN=C1N1CCN(C(=O)C=2NC3=CC=C(NS(C)(=O)=O)C=C3C=2)CC1 WHBIGIKBNXZKFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000329 Ribavirin Drugs 0.000 description 1
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 1
- NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N Ritonavir Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1SC=NC=1)CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N 0.000 description 1
- 241000315672 SARS coronavirus Species 0.000 description 1
- 229960001852 Saquinavir Drugs 0.000 description 1
- QWAXKHKRTORLEM-UGJKXSETSA-N Saquinavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)CN1C[C@H]2CCCC[C@H]2C[C@H]1C(=O)NC(C)(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)C=1N=C2C=CC=CC2=CC=1)C1=CC=CC=C1 QWAXKHKRTORLEM-UGJKXSETSA-N 0.000 description 1
- JTZZSQYMACOLNN-VDWJNHBNSA-N Simeprevir Chemical compound O=C([C@@]12C[C@H]1\C=C/CCCCN(C)C(=O)[C@H]1[C@H](C(N2)=O)C[C@H](C1)OC=1C2=CC=C(C(=C2N=C(C=1)C=1SC=C(N=1)C(C)C)C)OC)NS(=O)(=O)C1CC1 JTZZSQYMACOLNN-VDWJNHBNSA-N 0.000 description 1
- 108010003723 Single-Domain Antibodies Proteins 0.000 description 1
- 229940076185 Staphylococcus aureus Drugs 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 229960001203 Stavudine Drugs 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 208000000389 T-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N THP Chemical group C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100009534 TNF Human genes 0.000 description 1
- 101710040537 TNF Proteins 0.000 description 1
- 101710040448 TNFRSF4 Proteins 0.000 description 1
- 102100013135 TNFRSF4 Human genes 0.000 description 1
- 102100011846 TNFSF4 Human genes 0.000 description 1
- 102100003084 TNFSF9 Human genes 0.000 description 1
- 206010043376 Tetanus Diseases 0.000 description 1
- 241000223996 Toxoplasma Species 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N Trimethylamine Chemical class CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000003298 Tumor Necrosis Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- WPVFJKSGQUFQAP-GKAPJAKFSA-N Valcyte Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COC(CO)COC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C=N2 WPVFJKSGQUFQAP-GKAPJAKFSA-N 0.000 description 1
- 229940118696 Vibrio cholerae Drugs 0.000 description 1
- 241000607626 Vibrio cholerae Species 0.000 description 1
- 229960003636 Vidarabine Drugs 0.000 description 1
- 208000001877 Whooping Cough Diseases 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 1
- 230000003213 activating Effects 0.000 description 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N acyclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033289 adaptive immune response Effects 0.000 description 1
- 230000001058 adult Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005236 alkanoylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001668 ameliorated Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic Effects 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 229940121357 antivirals Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 1
- 108010023337 axl receptor tyrosine kinase Proteins 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 201000009036 biliary tract cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M buffer Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010018804 c-Mer Tyrosine Kinase Proteins 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- LCVHHSWGMRBIGU-UHFFFAOYSA-N carboxyoxymethoxymethyl hydrogen carbonate Chemical compound OC(=O)OCOCOC(O)=O LCVHHSWGMRBIGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 239000002771 cell marker Substances 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 108091006028 chimera Proteins 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005319 delavirdine Drugs 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQXJPARXFUULZ-UHFFFAOYSA-N dioxolane Chemical compound C1COOC1 SNQXJPARXFUULZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals Protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical class NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- 125000006260 ethylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000037240 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 201000010175 gallbladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 229960001936 indinavir Drugs 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229940098895 maleic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- YWRYBUCQWKGONV-CABNZSRHSA-N methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbama Chemical compound N1([C@@H]2O[C@@H]([C@H]([C@]2(F)C)O)CO[P@](=O)(N[C@@H](C)C(=O)OC(C)C)OC=2C=CC=CC=2)C=CC(=O)NC1=O.COC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N([C@@H](C1)C=2NC(=CN=2)C=2C=C3C(F)(F)C4=CC(=CC=C4C3=CC=2)C=2C=C3NC(=NC3=CC=2)[C@H]2N([C@@H]3CC[C@H]2C3)C(=O)[C@@H](NC(=O)OC)C(C)C)CC21CC2 YWRYBUCQWKGONV-CABNZSRHSA-N 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003914 myeloid leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 125000002004 n-butylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001298 n-hexoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N n-methylpyrrolidone Chemical class CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003935 n-pentoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000004888 n-propyl amino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960000884 nelfinavir Drugs 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229940005943 ophthalmologic Antivirals Drugs 0.000 description 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000000010 osteolytic Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 244000045947 parasites Species 0.000 description 1
- 230000001575 pathological Effects 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 201000005702 pertussis Diseases 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative Effects 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
- 229960000311 ritonavir Drugs 0.000 description 1
- 239000003419 rna directed dna polymerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 229960002091 simeprevir Drugs 0.000 description 1
- 229960000714 sipuleucel-T Drugs 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960002063 sofosbuvir Drugs 0.000 description 1
- TTZHDVOVKQGIBA-IQWMDFIBSA-N sofosbuvir Chemical compound N1([C@@H]2O[C@@H]([C@H]([C@]2(F)C)O)CO[P@@](=O)(N[C@@H](C)C(=O)OC(C)C)OC=2C=CC=CC=2)C=CC(=O)NC1=O TTZHDVOVKQGIBA-IQWMDFIBSA-N 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 229950007213 spartalizumab Drugs 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002935 telaprevir Drugs 0.000 description 1
- BBAWEDCPNXPBQM-GDEBMMAJSA-N telaprevir Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1C[C@@H]2CCC[C@@H]2[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC)C(=O)C(=O)NC1CC1)C(C)(C)C)C1CCCCC1)C(=O)C1=CN=CC=N1 BBAWEDCPNXPBQM-GDEBMMAJSA-N 0.000 description 1
- 108010017101 telaprevir Proteins 0.000 description 1
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940026754 topical Antivirals Drugs 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cells Anatomy 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 229960002149 valganciclovir Drugs 0.000 description 1
- ZTHWFVSEMLMLKT-CAMOTBBTSA-N vidarabine monohydrate Chemical compound O.C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZTHWFVSEMLMLKT-CAMOTBBTSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229960000523 zalcitabine Drugs 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к способу лечения опухоли, включающему совместное введение соединения ацилтиомочевины или его фармакологически приемлемой соли и регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа, выбранный из антагониста пути метаболизма PD-1 и антагониста пути метаболизма CTLA-4, таких как ниволумаб, пембролизумаб, атезолизумаб и ипилимумаб. Соединение ацилтиомочевины представляет собой 4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-метилхинолин-6-карбоксамид и его суточная доза составляет от 25 до 100% дозы, рекомендованной при отдельном введении соединения ацилтиомочевины или его соли, где рекомендованная доза для людей соединения ацилтиомочевины или его соли составляет от 100 до 1200 мг/пациент/день. Доза ниволумаба составляет 0,3-3 мг/кг массы тела на введение; доза пембролизумаба составляет 0,2-2 мг/кг (массы тела) или 20-200 мг на введение; доза атезолизумаба составляет 120-1200 мг на введение, доза ипилимумаба составляет 0,3-3 мг/кг (массы тела) на введение. Изобретение также относится к способу усиления противоопухолевого действия, к способу предотвращения и/или лечения рака, включающим введение терапевтически и/или профилактически эффективного количества ниволумаба, пембролизумаба, атезолизумаба или ипилимумаба пациенту, страдающему раком, и соединения ацилтиомочевины, а также к комбинированному противоопухолевому средству. Изобретение обеспечивает более сильное противоопухолевое действие без серьезных побочных эффектов по сравнению с применением соединений по отдельности. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 6 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[0001]
Настоящее изобретение относится к противоопухолевому средству, усилителю противоопухолевого действия и комплектации, объединяющей соединение ацилтиомочевины или его соль с регулятором молекул контрольных точек иммунного ответа.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002]
4-[2-Фтор-4-[[[(2-фенилацетил)амино]тиоксометил]амино]фенокси]-7-метокси-N-метил-6-хинолинкарбоксамид является противоопухолевым средством со сниженными побочными эффектами (PTL 1) и, как известно, проявляет желательный эффект усиления противоопухолевого действия при использовании с другими противоопухолевыми средствами (PTL2). В исследованиях, проведенных в последнее время, сообщается, что такое соединение ацилтиомочевины ингибирует дифференциацию остеокластов посредством ингибирования CSF1 и проявляет противоопухолевое действие в модели остеолитических метастазов опухоли кости (NPL 1). Было также показано ингибирующее действие в отношении ферментов семейства TAM (NPL2).
[0003]
В дополнение к дифференциации остеокластов, CSF1R также является фактором, который модулирует пролиферацию макрофагов, встречающихся в качестве клеток-предшественников остеокластов, и пролиферацию макрофагов, ассоциированных с опухолью и участвующих в малигнизации опухоли, а также было описано влиянии его ингибитора на иммунитет (NPL 3, 4). Также известно, что протеинтирозинкиназа 3 (TYRO3), AXL (тирозинкиназа рецептора AXL) и MERTK (протоонкоген MER, тирозинкиназа) семейства TAM также играют важную роль в факторах внутриопухолевого микроокружения, таких как макрофаги, ассоциированные с опухолью, иммуносуппрессорные клетки, полученные из костного мозга, внутриопухолевые васкулярные эндотелиальные клетки и фибробласты, ассоциированные с опухолью (NPL 5, 6).
[0004]
В качестве новой формы терапии рака была разработана иммунотерапия рака. Активация адаптивной иммунной реакции инициируется связыванием комплекса антигенный пептид-MHC с T-клеточным рецептором (T-cell receptor - TCR). Связывание регулируется костимуляцией или коингибированием вследствие связывания семейства B7 - костимулирующей молекулы - и его рецептора семейства CD28. В частности, Т-клеткам необходимы два характерных сигнальных события для антиген-специфической активации, а Т-клетки, стимулируемые исключительно антигеном без костимуляции семейством В7, предполагают состояние иммунологической невосприимчивости (анергии), индуцирующее иммунную толерантность.
[0005]
Используя преимущество этого механизма, раковые клетки избегают иммунологического контроля и продолжают свой рост, ингибируя активацию антиген-специфических Т-клеток. Поэтому для лечения рака считается эффективным усилить костимуляцию или блокировать коингибирование индуцирования противоопухолевого иммунного ответа в организме пациента, страдающего раком, и таким образом контролировать опухоль, которая избегает воздействия иммунитета. С этой целью были предложены различные типы иммунотерапии, которые нацелены на костимулирующие молекулы (стимулирующие костимулирующие молекулы) или коингибирующие молекулы (супрессивные костимулирующие молекулы) (NPL 7). Например, ниволумаб (моноклональное антитело человека IgG4 против PD-1 человека) использовали для лечения таких видов рака, как злокачественная меланома, в качестве регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа, который активирует Т-клетки путем ингибирования связывания PD-1 и его лигандов (PD-L1 и P6D-L2) (NPL 1, NPL 8). Также была показана вовлеченность макрофага, ассоциированного с опухолью, в механизм устойчивости против такой иммунотерапии рака (NPL 9, 10).
[0006]
Соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), приведенной ниже, или его соль известны в качестве ингибитор ac-Met (PTL 1, 3), и описано комбинирование ингибитора c-Met с другими противоопухолевыми средствами (PTL 2).
СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПАТЕНТНАЯ ЛИТЕРАТУРА (PATENT LITERATURE - PTL)
[0007]
PTL 1: WO 2009/125597
PTL 2: WO 2013/100014
PTL 3: WO 2016/175305
НЕПАТЕНТНАЯ ЛИТЕРАТУРА (NON PATENT LITERATURE - NPL)
[0008]
NPL 1: PLoS ONE,11(10): e0164830(2016)
NPL 2: Molecular Cancer Therapeutics, 12 (12): 2685-2696 (2013)
NPL 3: Cancer Cell, 25: 846-859 (2014)
NPL 4: Frontiers in Immunology, 5: Article 489 (2014)
NPL 5: Cancers, 8(10), 97: 8100097 (2016)
NPL 6: Cancers, 8(11), 103: 8110103 (2016)
NPL 7: Nat. Rev. Cancer, 12(4): 252-264 (2012)
NPL 8: The New England Journal of Medicine, 366; 26: 2443-2454 (2012)
NPL 9: Cell, 168(4): 707-723(2017)
NPL 10: Science Translational Medicine, 9 (389): eaal 3604 (2017)
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ТЕХНИЧЕСКАЯ ПРОБЛЕМА
[0009]
Что касается NPL 8 - NPL 10, ожидается, что совместное применение противоракового средства и агента против макрофагов приведет к усилению противоопухолевого действия.
Что касается PTL2, комбинированное применение соединения ацилтиомочевины или его солей с регулятором молекул контрольных точек иммунного ответа не известно.
Соответственно, предметом настоящего изобретения является новое противоопухолевое средство и новый усилитель противоопухолевого действия, которые демонстрируют выраженное противоопухолевое действие со сниженными побочными эффектами.
РЕШЕНИЕ ПРОБЛЕМЫ
[0010]
Автор настоящего изобретения изучил противоопухолевое действие, вызываемое комбинацией соединения ацетилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли и регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа и установил, что эти лекарственные средства при использовании в комбинации обеспечивают в значительной степени более сильное противоопухолевое действие без серьезных побочных эффектов по сравнению с их применением по отдельности. Было также обнаружено, что соединение ацилтиомочевины или его соли значительно уменьшают количество ассоциированных с опухолью макрофагов, которые играют основную роль в подавлении противоопухолевого иммунного ответа.
Автором настоящего изобретения также было обнаружено, что соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соли обладают иммуностимулирующим действием.
[0011]
В частности, настоящее изобретение обеспечивает следующие предметы изобретения [1] - [21].
[0012]
[1] Противоопухолевое средство, отличающееся совместным введением соединения ацилтиомочевины, представленного приведенной далее общей формулой (I), или его соли и регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа.
[0013]
[Хим. формула 1]
[0014]
(где в общей формуле (I)
Х представляет собой СН или N;
Y представляет собой О или NH;
каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой атом водорода, C1-10 алкильную группу, которая может содержать заместитель, C3-10 циклическую алкильную группу, которая может содержать заместитель, C6-14 ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R1 и R2 могут быть соединены друг с другом атомом азота, тем самым образовывая азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель; и
каждый из R4, R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксигруппу, C1-6 алкиламиногруппу, ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R5 и R6 могут быть соединены друг с другом фенильным кольцом, тем самым образовывая кольцо).
[2] Противоопухолевое средство по пункту [1], в котором соединение ацетилмочевины представляет собой соединение, представленное общей формулой (I), где Х представляет собой СН, Y представляет собой О, R1 представляет собой атом водорода или C1-6 алкильную группу, R2 представляет собой атом водорода, C1-10 алкильную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R1 и R2 могут быть соединены друг с другом атомом азота, тем самым образовывая азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель, R3 представляет собой C1-6 алкильную группу, которая может содержать заместитель, R4 представляет собой атом галогена, и каждый из R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода или атом галогена.
[3] Противоопухолевое средство по пункту [1] или [2], в котором соединение ацетилмочевины представляет собой соединение, представленное общей формулой (I), где Х представляет собой СН, Y представляет собой О, R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, R2 представляет собой атом водорода, C1-10 алкильную группу, которая может содержать заместитель, или 5-7-членную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель и содержит от одного до двух атомов азота или кислорода, R3 представляет метильную или пропильную группу, которая может содержать 5-7-членную гетероциклическую группу, содержащую от одного до двух атомов азота или кислорода, R4 представляет собой атом фтора, R5 представляет собой атом водорода, и R6 представляет собой атом галогена.
Точнее, противоопухолевое средство по пункту [1] представляет собой противоопухолевое средство, в котором соединение ацилтиомочевины представляет собой соединение, выбранное из следующей группы соединений:
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-N-(3-изопропоксипропил)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
N-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метил)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
N-(2,3-дигидроксипропил)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(пиридин-3-илметил)хинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(3-(2-оксопирролидин-1-ил)пропил)хинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-метилхинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(метоксиэтил)хинолин-6-карбоксамид,
N-(2-(диэтиламино)этил)-4-(2-Фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(2-морфолиноэтил)хинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-N-(2-(2-гидроксиэтокси)этил)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
N-(2-ацетамидоэтил)-4-(2-Фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
N-(1,3-дигидроксипропан-2-ил)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
трет-бутил-4-(4-(2-Фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид)-6-карбоксамид)пиперидин-1-карбоксилат,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(пиперидин-4-ил)хинолин-6-карбоксамид,
N-(1-(этилкарбамоил)пиперидин-4-ил)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(2-оксоазепан-3-ил)хинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(2-оксо-2-(пирролидин-1-ил)этил)хинолин-6-карбоксамид,
N-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-(4-фторфенил)ацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-n-(2-оксоазепан-3-ил)хинолин-6-карбоксамид,
(S)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-N-(2-(3-Фторпирролидин-1-ил)-2-оксоэтил)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(2-морфолино-2-оксоэтил)хинолин-6-карбоксамид,
N-(2-(диметиламино)-2-оксоэтил)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-(4-фторфенил)ацетил)тиоуреидо)фенокси)-N-(2-гидроксибутил)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-N-(2-гидрокси-2-метилпропил)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-N-((1-гидроксициклогексил)метил)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-N-((4-гидрокситетрагидро-2H-пиран-4-ил)метил)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(2-(метилсульфонил)этил)хинолин-6-карбоксамид.
[4] Противоопухолевое средство по любому из пунктов [1] - [3], в котором регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из антагониста пути метаболизма PD-1, агониста пути метаболизма ICOS, антагониста пути метаболизма CTLA-4 и агониста пути метаболизма CD28.
[5] Противоопухолевое средство по любому из пунктов [1] - [4], в котором регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из антагониста пути метаболизма PD-1, антагониста пути метаболизма CTLA-4 и агониста пути метаболизма CD28.
[6] Противоопухолевое средство по любому из пунктов [1] - [5], в котором регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой по меньшей мере одно соединение из антагониста пути метаболизма PD-1 и антагониста пути метаболизма CTLA-4.
[7] Противоопухолевое средство по любому из пунктов [1] - [6], в котором регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой антагонист пути метаболизма PD-1.
[8] Противоопухолевое средство по любому из пунктов [4] - [7], в котором антагонист пути метаболизма PD-1 представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из антитела против PD-1, антитела против PD-L1 и антитела против PD-L2.
[9] Противоопухолевое средство по пункту [8], в котором антитело против PD-1 представляет собой по меньшей мере одно соединение из ниволумаба и пембролизумаба, и антитело против PD-L1 представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из атезолизумаба, дурвалумаба и авелумаба.
[10] Противоопухолевое средство по любому из пунктов [4] - [6], в котором антагонист пути метаболизма CTLA-4 представляет собой антитело против CTLA-4.
[11] Противоопухолевое средство по пункту [10], в котором антитело против CTLA-4 представляет собой по меньшей мере одно соединение из ипилимумаба и тремелимумаба.
[12] Противоопухолевое средство по любому из пунктов [1] - [3], в котором соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль представляет собой 4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-метилхинолин-6-карбоксамид или его соль.
[13] Противоопухолевое средство по любому из пунктов [1] - [12],
в котором целевым раковым заболеванием является по меньшей мере одно заболевание, выбранное из меланомы, рака почки, рака легкого, рака головы и шеи, лимфомы Ходжкина, рака мочевого пузыря, рака толстой кишки, рака печени, рака желудка, остеосаркомы и саркомы мягких тканей, рака молочной железы и рака предстательной железы.
[14] Усилитель противоопухолевого действия для регуляторов молекул контрольных точек иммунного ответа, включающий соединение ацилтиомочевины, представленное приведенной далее общей формулой (I), или его соль в качестве активного компонента.
[0015]
[Хим. формула 2]
[0016]
(где в общей формуле (I)
Х представляет собой СН или N;
Y представляет собой О или NH;
каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой атом водорода, C1-10 алкильную группу, которая может содержать заместитель, C3-10 циклическую алкильную группу, которая может содержать заместитель, C6-14 ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R1 и R2 могут быть соединены друг с другом атомом азота, тем самым образовывая азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель; и
каждый из R4, R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксигруппу, C1-6 алкиламиногруппу, ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R5 и R6 могут быть соединены друг с другом фенильным кольцом, тем самым образовывая кольцо).
[15] Противоопухолевое средство для лечения больного раком, которому вводится регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа, включающее
соединение ацилтиомочевины или его соль,
где соединение ацилтиомочевины представляет собой соединение, представленное приведенной далее общей формулой (I).
[0017]
[Хим. формула 3]
[0018]
(где в общей формуле (I)
Х представляет собой СН или N;
Y представляет собой О или NH;
каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой атом водорода, C1-10 алкильную группу, которая может содержать заместитель, C3-10 циклическую алкильную группу, которая может содержать заместитель, C6-14 ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R1 и R2 могут быть соединены друг с другом атомом азота, тем самым образовывая азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель; и
каждый из R4, R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксигруппу, C1-6 алкиламиногруппу, ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R5 и R6 могут быть соединены друг с другом фенильным кольцом, тем самым образовывая кольцо).
[16] Противоопухолевое средство для лечения пациента, страдающего раком, которому вводится соединение ацилтиомочевины или его соль, включающее
регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа,
где соединение ацилтиомочевины представляет собой соединение, представленное приведенной далее общей формулой (I).
[0019]
[Хим. формула 4]
(где в общей формуле (I)
Х представляет собой СН или N;
Y представляет собой О или NH;
каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой атом водорода, C1-10 алкильную группу, которая может содержать заместитель, C3-10 циклическую алкильную группу, которая может содержать заместитель, C6-14 ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R1 и R2 могут быть соединены друг с другом атомом азота, тем самым образовывая азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель; и
каждый из R4, R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксигруппу, C1-6 алкиламиногруппу, ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R5 и R6 могут быть соединены друг с другом фенильным кольцом, тем самым образовывая кольцо).
[17] Противоопухолевое средство, включающее
соединение ацилтиомочевины или его соль в комбинации с регулятором молекул контрольных точек иммунного ответа,
где соединение ацилтиомочевины представляет собой соединение, представленное приведенной далее общей формулой (I).
[0021]
[Хим. формула 5]
[0022]
(где в общей формуле (I)
Х представляет собой СН или N;
Y представляет собой О или NH;
каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой атом водорода, C1-10 алкильную группу, которая может содержать заместитель, C3-10 циклическую алкильную группу, которая может содержать заместитель, C6-14 ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R1 и R2 могут быть соединены друг с другом атомом азота, тем самым образовывая азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель; и
каждый из R4, R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксигруппу, C1-6 алкиламиногруппу, ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R5 и R6 могут быть соединены друг с другом фенильным кольцом, тем самым образовывая кольцо).
[0023]
[18] Иммуностимулятор, включающий
соединение ацилтиомочевины приведенной далее общей формулы (I) или его соль в качестве активного компонента.
[0024]
[Хим. формула 6]
[0025]
(где в общей формуле (I)
Х представляет собой СН или N;
Y представляет собой О или NH;
каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой атом водорода, C1-10 алкильную группу, которая может содержать заместитель, C3-10 циклическую алкильную группу, которая может содержать заместитель, C6-14 ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R1 и R2 могут быть соединены друг с другом атомом азота, тем самым образовывая азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель; и
каждый из R4, R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксигруппу, C1-6 алкиламиногруппу, ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R5 и R6 могут быть соединены друг с другом фенильным кольцом, тем самым образовывая кольцо).
[19] Фармацевтическая композиция для усиления действия лекарственного средства, которое воздействует на иммунитет, для предотвращения или лечения заболевания,
где фармацевтическая композиция включает
соединение ацилтиомочевины, представленное приведенной далее общей формулой (I), или его соль.
[0026]
[Хим. формула 7]
[0027]
(где в общей формуле (I)
Х представляет собой СН или N;
Y представляет собой О или NH;
каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой атом водорода, C1-10 алкильную группу, которая может содержать заместитель, C3-10 циклическую алкильную группу, которая может содержать заместитель, C6-14 ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R1 и R2 могут быть соединены друг с другом атомом азота, тем самым образовывая азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель; и
каждый из R4, R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксигруппу, C1-6 алкиламиногруппу, ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R5 и R6 могут быть соединены друг с другом фенильным кольцом, тем самым образовывая кольцо).
[20] Фармацевтическая композиция, включающая
соединение ацилтиомочевины или его соль с лекарственным средством, которое воздействует на иммунитет для предотвращения или лечения заболевания в комбинации,
где соединение ацилтиомочевины представляет собой соединение, представленное приведенной далее общей формулой (I).
[0028]
[Хим. формула 8]
[0029]
(где в общей формуле (I)
Х представляет собой СН или N;
Y представляет собой О или NH;
каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой атом водорода, C1-10 алкильную группу, которая может содержать заместитель, C3-10 циклическую алкильную группу, которая может содержать заместитель, C6-14 ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R1 и R2 могут быть соединены друг с другом атомом азота, тем самым образовывая азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель; и
каждый из R4, R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксигруппу, C1-6 алкиламиногруппу, ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R5 и R6 могут быть соединены друг с другом фенильным кольцом, тем самым образовывая кольцо).
[21] Иммуностимулятор для лечения пациента, которому вводится лекарственное средство, которое воздействует на иммунитет для предотвращения или лечения заболевания, включающий
соединение ацилтиомочевины или его соль,
где соединение ацилтиомочевины представляет собой соединение, представленное приведенной далее общей формулой (I).
[0030]
[Хим. формула 9]
[0031]
(где в общей формуле (I)
Х представляет собой СН или N;
Y представляет собой О или NH;
каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой атом водорода, C1-10 алкильную группу, которая может содержать заместитель, C3-10 циклическую алкильную группу, которая может содержать заместитель, C6-14 ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R1 и R2 могут быть соединены друг с другом атомом азота, тем самым образовывая азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель; и
каждый из R4, R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксигруппу, C1-6 алкиламиногруппу, ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R5 и R6 могут быть соединены друг с другом фенильным кольцом, тем самым образовывая кольцо).
[0032]
Настоящее изобретение также относится к следующим вариантам осуществления.
(1) Фармацевтическая композиция для предотвращения и/или лечения опухоли, включающая соединение ацилтиомочевины, представленное приведенной выше общей формулой (I), или его соль и регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа.
(2) Противоопухолевое средство для применения в предотвращении и/или лечении опухоли совместным введением соединения ацилтиомочевины, представленного приведенной выше общей формулой (I), или его соли и регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа.
(3) Противоопухолевое средство для применения в предотвращении и/или лечении опухоли, включающее соединение ацилтиомочевины, представленное приведенной выше общей формулой (I), или его соль в комбинации с регулятором молекул контрольных точек иммунного ответа.
(4) Противоопухолевое средство для применения в лечении пациента, страдающего раком, которому вводится регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа, где противоопухолевое средство включает соединение ацилтиомочевины, представленное приведенной выше общей формулой (I), или его соль.
(5) Применение соединения ацилтиомочевины, представленного приведенной выше общей формулой (I), или его соли и регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа для производства противоопухолевого средства.
(6) Применение соединения ацилтиомочевины, представленного приведенной выше общей формулой (I), или его соли для производства противоопухолевого средства, предназначенного для применения пациентом, страдающим раком, которому вводится регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа.
(7) Соединение ацилтиомочевины, представленное приведенной выше общей формулой (I), или его соль для усиления противоопухолевого действия регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа.
(8) Применение соединения ацилтиомочевины, представленного приведенной выше общей формулой (I), или его соли для усиления противоопухолевого действия регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа.
(9) Применение соединения ацилтиомочевины, представленного приведенной выше общей формулой (I), или его соли для производства усилителя противоопухолевого действия регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа.
(10) Способ предотвращения и/или лечения опухоли, включающий стадию введения пациенту терапевтически и/или профилактически эффективного количества комбинации соединения ацетилтиомочевины, представленного приведенной выше общей формулой (I), или его соли и регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа.
(11) Способ предотвращения и/или лечения опухоли, включающий стадию введения терапевтически и/или профилактически эффективного количества соединения ацилтиомочевины, представленного приведенной выше общей формулой (I), или его соли пациенту, страдающему раком, которому вводится регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа.
(12) Способ предотвращения и/или лечения опухоли, включающий стадию введения терапевтически и/или профилактически эффективного количества регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа пациенту, страдающему раком, которому вводится соединение ацилтиомочевины, представленное приведенной выше общей формулой (I), или его соль.
(13) Регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа для применения в лечении и/или предотвращении опухоли у пациента, страдающего раком, которому вводится соединение ацилтиомочевины, представленное приведенной выше общей формулой (I), или его соль.
(14) Применение регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа для производства противоопухолевого средства, предназначенного для применения в лечении и/или предотвращении опухоли у пациента, страдающего раком, которому вводится соединение ацилтиомочевины, представленное приведенной выше общей формулой (I), или его соль.
(15) Способ усиления противоопухолевого действия, включающий стадию введения терапевтически и/или профилактически эффективного количества соединения ацилтиомочевины, представленного приведенной выше общей формулой (I), или его соли пациенту, страдающему раком, которому вводится регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа.
(16) Продукт, включающий соединение ацилтиомочевины, представленное приведенной выше общей формулой (I), или его соль и регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа как комбинированный препарат (далее именуемый «комплектацией» (“kit preparation”)), которые должны использоваться одновременно, последовательно или с интервалами для предотвращения и/или лечения опухоли.
Полезные эффекты изобретения
[0033]
Противоопухолевое средство по настоящему изобретению позволяет лечить рак с высокоэффективным противоопухолевым действием (в частности, посредством уменьшения размера опухоли и задержкой роста опухоли (эффект продления жизни)) при снижении побочных эффектов и повышении шансов длительной выживаемости пациентов, страдающих раком. Иммуностимулятор по настоящему изобретению обеспечивает новое лечение различных заболеваний (например, различных инфекций, иммунодефицитных заболеваний и опухолей), поддающихся облегчению с помощью иммуностимуляции.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0034]
На фигуре 1 представлены графики, демонстрирующие эффекты комбинаций соединения 1 и антитела против PD-1 мыши на модели мыши с трансплантированной клеточной линией МС38 рака толстой кишки мыши.
На фигуре 2 представлен график, показывающий комбинированное действие трех соединений: соединения 1, антитела против PD-1 мыши и антитела против CTLA-4 мыши - на мышиной модели с трансплантированной клеточной линией EMT6 рака молочной железы мыши.
Описание вариантов осуществления
[0035]
Настоящее изобретение относится к противоопухолевому средству, усилителю противоопухолевого действия и комплектации, отличающим совместным введением соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли, и регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа (в частности, антитела против PD-1), к применению этих средств, способу лечения опухолей, способу предотвращения опухолей и способ усиления противоопухолевого действия. Настоящее изобретение также относится к иммуностимулятору. Используемый здесь термин «для совместного введения» является синонимом термина «для применения при совместном введении».
[0036]
Соединение ацилтиомочевины
В настоящем изобретении соединения ацилтиомочевины или их соли представляют собой соединения, представленные приведенной далее общей формулой (I), или их соли.
[0037]
[Хим. формула 10]
[0038]
(где в общей формуле (I)
Х представляет собой СН или N;
Y представляет собой О или NH;
каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой атом водорода, C1-10 алкильную группу, которая может содержать заместитель, C3-10 циклическую алкильную группу, которая может содержать заместитель, C6-14 ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R1 и R2 могут быть соединены друг с другом атомом азота, тем самым образовывая азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель; и
каждый из R4, R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксигруппу, C1-6 алкиламиногруппу, ароматическую углеводородную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель, или R5 и R6 могут быть соединены друг с другом фенильным кольцом, тем самым образовывая кольцо).
[0039]
Термин «может содержать заместитель», когда используется в настоящем описании в сочетании с указанной структурой, означает, что структура может содержать один, два или большее количество «заместителей» в химически приемлемых положениях. Термин «содержащий заместитель», используемый настоящем описании в сочетании с указанной структурой, означает, что структура содержит один, два или большее количество «заместителей» в химически приемлемых положениях.
Тип, количество и положение заместителей в структуре конкретно не ограничены и могут быть одинаковыми или разными, когда имеют место два или большее количество заместителей. Примеры «заместителя» включают атом галогена, гидроксильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, карбонильную группу, аминокарбонильную группу, сульфонильную группу, алкилсульфонильную группу, аминогруппу, моно- или диалкиламиногруппу, карбониламиногруппу, ацильную группу, оксогруппу, насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу и ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 14 атомов углерода. Когда присутствуют эти заместители, их количество обычно составляет от одного до трех.
Цифры, показанные в нижнем регистре после символа C, представляют количество атомов углерода. Например, «C1-6» означает от одного до шести атомов углерода.
[0040]
В общей формуле (I) Х представляет собой СН или N, предпочтительно СН.
В общей формуле (I) Y представляет собой О или NH, предпочтительно О.
[0041]
В описании общей формулы (I) термин «С1-10 алкильная группа», используемый во фразе «С1-10 алкильная группа, которая может содержать заместитель», относящейся к группе, обозначенной как R1, R2 и R3, означает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, такую, как метильная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, н-бутильная группа, втор-бутильная группа, трет-бутильная группа, н-пентильная группа, н-гексильная группа, н-октинильная группа или н-деканильная группа.
В описании общей формулы (I) термин «заместитель», используемый во фразе «C1-10 алкильная группа, которая может содержать заместитель», относящейся к группе, обозначенной как R1, R2 и R3, может означать, например, любой из заместителей, приведенных выше в качестве примера.
[0042]
В описании общей формулы (I) термин «C3-10 циклическая алкильная группа», используемый во фразе «C3-10 циклическая алкильная группа, которая может содержать заместитель», относящейся к группе, обозначенной как R1, R2 и R3, означает циклическую алкильную группу, содержащую от 3 до 10 атомов углерода, такую как, например, циклопропильная группа, циклобутильная группа, циклопентильная группа или циклогексильная группа.
В описании общей формулы (I) термин «заместитель», используемый во фразе «C3-10 алкильная группа, которая может содержать заместитель», относящейся к группе, обозначенной как R1, R2 и R3, может означать, например, любой из заместителей, приведенных в качестве примера выше.
[0043]
В описании общей формулы (I) термин «C6-14 ароматическая углеводородная группа», используемый во фразе «C6-14 ароматическая углеводородная группа, которая может содержать заместитель», относящейся к группе, обозначенной как R1, R2 и R3, означает моноциклическую или бициклическую ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 14 атомов углерода, такую как, например, фенильная группа или нафтильная группа.
В описании общей формулы (I) термин «заместитель», используемый во фразе «C6-14 ароматическая углеводородная группа, которая может содержать заместитель», относящейся к группе, обозначенной как R1, R2 и R3, может означать, например, любой из заместителей, приведенных в качестве примера выше.
[0044]
В описании общей формулы (I) термин «насыщенная или ненасыщенная гетероциклическая группа», используемый во фразе «насыщенная или ненасыщенная гетероциклическая группа, которая может содержать заместитель», относящейся к группе, обозначенной как R1, R2 и R3, означает моноциклическую или бициклическую насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую один или два атома кислорода, один или два атома азота или один или два атома серы, такую как, например, пирролидинильная группа, пиперидинильная группа, пиперазинильная группа, гексаметилениминогруппа, морфолиногруппа, тиоморфолино группа, гомопиперидинильная группа, имидазолильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пирролильная группа, оксазолильная группа, изоксазолильная группа, тиазолильная группа, изотиазолильная группа, пиразолинильная группа, триазолильная группа, тетразолильная группа, пиридильная группа, пиразильная группа, пиримидинильная группа, пиридазильная группа, индолильная группа, изоиндолильная группа, индазолильная группа, метилендиоксифенильная группа, этилендиоксифенильная группа, бензофуранильная группа, дигидробензофуранильная группа, бензоимидазолильная группа, бензооксазольная группа, бензотиазолильная группа, пуринильная группа, хинолильная группа, изохинолильная группа, хиназолинильная группа или хиноксалильная группа. Предпочтительно, термин «насыщенная или ненасыщенная гетероциклическая группа», используемый во фразе «насыщенная или ненасыщенная гетероциклическая группа, которая может содержать заместитель», относящейся к группе, обозначенной как R1, R2 и R3, означает 5-7-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или два атома азота или один или два атома кислорода, более предпочтительно 5-7-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или два атома азота, такое как, например, пирролидинильная группа, пиперидинильная группа, пиперазинильная группа или гексаметилениминогруппа.
В описании общей формулы (I) термин «заместитель», используемый во фразе «насыщенная или ненасыщенная гетероциклическая группа, которая может содержать заместитель», относящейся к группе, обозначенной как R1, R2 и R3, может означать, например, любой из заместителей, приведенных в качестве примера выше, и предпочтительно представляет собой C1-6 алкилкарбонильную группу, C1-6 алкиламинокарбонильную группу, С1-6 алкоксикарбонильную группу или оксогруппу, более предпочтительно трет-бутоксикарбонильную группу, этиламинокарбонильную группу, ацетильную группу или оксогруппу.
[0045]
В описании общей формулы (I) термин «азотсодержащее гетероциклическое кольцо», используемый во фразе «азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель», относящейся к группе, образованной соединение R1 и R2 друг с другом и с атомом азота, может представлять собой, например, пирролидинильную группу, пиперидинильную группу, пиперазинильную группу или морфолиногруппу.
В описании общей формулы (I) термин «заместитель», используемый во фразе «азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель», относящейся к группе, образованной соединением R1 и R2 друг с другом и с атомом азота, может означать, например, любой из заместителей, приведенных в качестве примера выше.
[0046]
В описании общей формулы (I) термин «атом галогена», относящийся к группе, обозначенной как R4, R5 и R6, может означать, например, атом фтора, атом брома, атом хлора или атом йода и предпочтительно означает атом фтора.
В описании общей формулы (I) термин «C1-6 алкильная группа», относящийся к группе, обозначенной как R4, R5 и R6, означает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, такую как, например, метильная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, н-бутильная группа, втор-бутильная группа, трет-бутильная группа, н-пентильная группа или н-гексильная группа.
[0047]
В описании общей формулы (I) термин «C1-6 алкоксигруппа», относящийся к группе, обозначенной как R4, R5 и R6, означает линейную или разветвленную алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, такую как, например, метоксигруппа, этоксигруппа, н-пропилоксигруппа, изопропилоксигруппа, н-бутилоксигруппа, втор-бутилоксигруппа, трет-бутилоксигруппа, н-пентилоксигруппа или н-гексилоксигруппа.
[0048]
В описании общей формулы (I) термин «C1-6 алкиламиногруппа», относящийся к группе, обозначенной как R4, R5 и R6, означает аминогруппу, монозамещенную или дизамещенную C1-6 алкильной группой, представленной выше. Примеры включают метиламиногруппу, этиламиногруппу, диметиламиногруппу, метилэтиламиногруппу, н-пропиламиногруппу, изопропиламиногруппу, н-бутиламиногруппу, втор-бутиламиногруппу, трет-бутиламиногруппу, н-пентиламиногруппу и н-гексиламиногруппу.
[0049]
В описании общей формулы (I) термин «ароматическая углеводородная группа», используемый во фразе «ароматическая углеводородная группа, которая может содержать заместитель», относящейся к группе, обозначенной как R4, R5 и R6, означает ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 14 атомов углерода, такую как «C6-14 ароматическая углеводородная группа». Предпочтительные примеры включают фенильную группу и нафтильную группу.
В описании общей формулы (I) термин «заместитель», используемый во фразе «ароматическая углеводородная группа, которая может содержать заместитель», относящейся к группе, обозначенной как R4, R5 и R6, может означать, например, любой из заместителей, приведенных в качестве примера выше.
[0050]
В описании общей формулы (I) термин «насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо», используемый во фразе «насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель», относящейся к группе, обозначенной как R4, R5 и R6, означает моноциклическую или бициклическую ненасыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую один или два атома кислорода, один или два атома азота или один или два атома серы, как и в предыдущем случае. Примеры включают пирролидинильную группу, пиперидинильную группу, пиперазинильную группу, морфолиногруппу, тиоморфолиногруппу, гомопиперидинильную группу, имидазолильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пирролильную группу, оксазолильную группу, изоксазолильную группу, тиазолильную группу, изотиазолильную группу, пиразолинильную группу, триазолильную группу, тетразолильную группу, пиридильную группу, пиразильную группу, пиримидинильную группу, пиридазильную группу, индолильную группу, изоиндолильную группу, индазолильную группу, метилендиоксифенильную группу, этилендиоксифенильную группу, бензофуранильную группу, дигидробензофуранильную группу, бензоимидазолильную группу, бензооксазольную группу, бензотиазолильную группу, пуринльную группу, хинолильную группу, изохинолильную группу, хиназолинильную группу и хиноксалильную группу. Предпочтительно, термин «насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо», используемый во фразе «насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, которое может иметь заместитель», относящейся к группе, обозначенной как R4, R5 и R6, означает 5-7-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или два атома азота, такой как, например, пирролидинильная группа, пиперидинильная группа или пиперазинильная группа.
В описании общей формулы (I) термин «заместитель», используемый во фразе «насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель», относящейся к группе, обозначенной как R4, R5 и R6, может означать, например, любой из заместителей, приведенных в качестве примера выше.
[0051]
Примеры «кольца», образованного соединением R5 и R6 друг с другом и с фенильным кольцом, включают нафталиновое кольцо, хинолиновое кольцо, хиназолиновое кольцо, индольновое кольцо, бензимидазольное кольцо, метилендиоксифенильное кольцо и этилендиоксифенильное кольцо.
[0052]
Далее более конкретно описаны заместители в общей формуле (I), представленной выше.
Примеры атома галогена включают атом фтора, атом брома, атом хлора и атом йода.
Примеры алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, включают метильную группу, этильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу и н-гексильную группу.
Примеры циклоалкильной группы, содержащей от 3 до 7 атомов углерода, включают циклопропильную группу, циклобутильную группу, циклопентильную группу и циклогексильную группу.
Примеры алкенильной группы, содержащей от 2 до 6 атомов углерода, включают винильную группу и 2-пропенильную группу.
Примеры алкоксигруппы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, включают метоксигруппу, этоксигруппу, изопропилоксигруппу и н-бутилоксигруппу.
Насыщенная или ненасыщенная гетероциклическая группа представляет собой моноциклическую или бициклическую насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую один или два атома кислорода, один или два атома азота или один или два атома серы, как указано выше. Примеры включают пирролидинильную группу, пиперидинильную группу, пиперазинильную группу, морфолиногруппу, тиоморфолиногруппу, гомопиперидинильную группу, имидазолильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пирролильную группу, оксазолильную группу, изоксазолильную группу, тиазолильную группу, изотиазолильную группу, пиразолинильную группу, триазолильную группу, тетразолильную группу, пиридильную группу, пиразильную группу, пиримидинильную группу, пиридазильную группу, индолильную группу, изоиндолильную группу, индазолильную группу, метилендиоксифенильную группу, этилендиоксифенильную группу, бензофуранильную группу, дигидробензофуранильную группу, бензоимидазолильную группу, бензооксазольную группу, бензотиазолильную группу, пуринильную группу, хинолильную группу, изохинолильную группу, хиназолинильную группу и хиноксалильную группу.
Примеры ароматической углеводородной группы, содержащей от 6 до 14 атомов углерода, включают фенильную группу и нафтильную группу.
[0053]
Предпочтительные примеры R1 включают атом водорода и C1-10 алкильную группу. R1 более предпочтительно представляет собой атом водорода или C1-6 алкильную группу, особенно предпочтительно атом водорода или метильную группу.
[0054]
Предпочтительно, R2 представляет собой атом водорода, C1-10 алкильную группу, которая может содержать заместитель, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать заместитель.
Предпочтительные примеры заместителя в С1-10 алкильной группе включают группы, выбранные из атома галогена, гидроксильной группы, C1-6 алкоксигруппы, аминогруппы, C1-6 алкиламиногруппы, ди(C1-6 алкил)аминогруппы, гидрокси-C1-6 алкоксигруппы, C1-6 алканоиламиногруппы, аминокарбонильной группы, C1-6 алкиламинокарбонильной группы, ди(C1-6 алкил)аминокарбонильной группы, C3-10 циклоалкильной группы, C1-6 алкилсульфонильной группы, гетероциклической группы, упомянутой выше, гетероциклической карбонильной группы, упомянутая выше, и оксогруппы. Предпочтительно, гетероциклическое кольцо представляет собой 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от одного до двух атомов азота или от одного до двух атомов кислорода, такое как, например, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, пиридил, гомопиперидинил, морфолинил, диоксолан и диоксан.
Гетероциклическое кольцо может быть замещено, например, атомом галогена, гидроксильной группой, оксогруппой, C1-6 алкоксигруппой, C1-6 алкильной группой, C1-6 алканоильной группой, C1-6 алкиламинокарбонильной группой, C1-6 алкоксикарбонильной группой, аминогруппой, C1-6 алкиламиногруппой или ди(C1-6 алкил)аминогруппой.
[0055]
Насыщенная или ненасыщенная гетероциклическая группа, которая может содержать заместитель, представленная как R2, предпочтительно представляет собой 5-7-членную гетероциклическую группу, содержащую от одного до двух атомов азота или от одного до двух атомов кислорода, такую как, например, пирролидинильная группа, пиперидинильная группа, пиперазинильная группа, пиридильная группа, гомопиперидинильная группа, морфолинильная группа, диоксолановая группа и оксановая группа.
Гетероциклическая группа может быть замещена, например, атомом галогена, гидроксильной группой, оксогруппой, C1-6 алкоксигруппой, C1-6 алкильной группой, C1-6 алканоильной группой, C1-6 алкиламинокарбонильной группой или C1-6 алкоксикарбонильной группой.
Предпочтительно, R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют азотсодержащее гетероциклическое кольцо, которое может содержать заместитель.
[0056]
Предпочтительно, R3 представляет собой C1-10 алкильную группу, которая может содержать заместитель, более предпочтительно C1-6 алкильную группу, которая может содержать заместитель, особенно предпочтительно метильную группу, которая может содержать заместитель, или пропильную группу, которая может содержать заместитель. Заместитель предпочтительно представляет собой 5-7-членную гетероциклическую группу, содержащую от одного до двух атомов азота или от одного до двух атомов кислорода, более предпочтительно морфолиновую группу.
[0057]
R4 предпочтительно представляет собой атом галогена, особенно предпочтительно атом фтора. Предпочтительно R4 замещен в положении 2.
[0058]
R5 и R6 предпочтительно представляют собой атомы водорода или атомы галогена. Особенно предпочтительно, один из R5 и R6 представляет собой атом водорода, а другой представляет собой атом галогена. Предпочтительно, R5 и R6 замещены в положениях 3 и 4. Когда R5 представляет собой атом водорода и R6 представляет собой атом галогена, R6 предпочтительно замещен положении 4.
[0059]
Среди соединений, представленных общей формулой (I) по настоящему изобретению, предпочтительными являются следующие соединения:
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-N-(3-изопропоксипропил)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
N-((2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метил)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
N-(2,3-дигидроксипропил)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(пиридин-3-илметил-)хинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(3-(2-оксопирролидин-1-ил)пропил)хинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-метилхинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(метоксиэтил)хинолин-6-карбоксамид,
N-(2-(диэтиламино)этил)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(2-морфолиноэтил)хинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-N-(2-(2-гидроксиэтокси)этил)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
N-(2-ацетамидоэтил)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
N-(1,3-дигидроксипропан-2-ил)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
трет-бутил-4-(4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид)-6-карбоксамид)пиперидин-1-карбоксилат,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(пиперидин-4-ил)хинолин-6-карбоксамид,
N-(1-(этилкарбамоил)пиперидин-4-ил)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(2-оксоазепан-3-ил)хинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(2-оксо-2-(пирролидин-1-ил)этил)хинолин-6-карбоксамид,
N-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-(4-фторфенил)ацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(2-оксоазепан-3-ил)хинолин-6-карбоксамид,
(S)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-N-(2-(3-фторпирролидин-1-ил)-2-оксоэтил)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(2-морфолино-2-оксоэтил)хинолин-6-карбоксамид,
N-(2-(диметиламино)-2-оксоэтил)-4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-(4-фторфенил)ацетил)тиоуреидо)фенокси)-N-(2-гидроксибутил-)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-N-(2-гидрокси-2-метилпропил)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-N-((1-гидроксициклогексил)метил)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-N-((4-гидрокситетрагидро-2H-пиран-4-ил)метил)-7-метоксихинолин-6-карбоксамид,
4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-(2-(метилсульфонил)этил)хинолин-6-карбоксамид.
Среди соединений, представленных общей формулой (I), особенно предпочтительным в настоящем изобретении является 4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-метилхинолин-6-карбоксамид.
[0060]
Соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I) по настоящему изобретению, включает сольват, такой как стереоизомер, оптический изомер или гидрат.
Соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I) по настоящему изобретению, может представлять собой соль, и соль предпочтительно представляет собой фармакологически приемлемую соль. Примеры таких солей включают соли неорганических оснований, соли органических оснований, соли с органической кислотой, соли с органической кислотой, соли с кислой аминокислотой и соли с основной аминокислотой.
[0061]
В частности, примеры солей неорганических оснований включают соли щелочных металлов, такие как соли натрия и соли калия, и соли щелочно-земельных металлов, такие как соли магния и соли кальция.
Примеры солей органических оснований включают соли триметиламина, триэтиламина, пиридина, N-метилпиридина, N-метилпирролидона, этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина и дициклогексиламина.
[0062]
Примеры неорганических кислот включают соляную кислоту, серную кислоту, бромистоводородную кислоту, йодистоводородную кислоту, азотную кислоту и фосфорную кислоту.
Примеры органических кислот включают муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту, фумаровую кислоту, малеиновую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, лимонную кислоту, винную кислоту, бензолсульфоновую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту и метансульфоновую кислоту (метилсульфоновую кислоту).
[0063]
Примеры кислых аминокислот включают глутаминовую кислоту и аспарагиновую кислоту. Примеры основных аминокислот включают лизин, аспарагин и орнитин.
[0064]
Соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I) по настоящему изобретению, может иметь форму фармакологически приемлемого пролекарства. Фармакологически приемлемое пролекарство может представлять собой любое соединение при условии, что оно превращается в соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), в физиологических условиях организма, таких как, например, гидролиз, окисление или восстановление под действием желудочной кислоты или фермента. Примеры таких соединений включают сложноэфирные соединения для модификации карбоксильной группы, такие как метиловый эфир, этиловый эфир, пропиловый эфир, фениловый эфир, карбоксиоксиметиловый эфир и этоксикарбониловый эфир. Типичные примеры соединений, которые образуют такие пролекарства, включают соединения, которые превращаются в соединения ацилтиомочевины, представленные общей формулой (I), в физиологических условиях, описанных в Drug Development, Vol. 7, pp. 163-1989 (1990), Hirokawa Publishing Company.
[0065]
Конкретным примером соединения ацетилтиомочевины является 4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-метилхинолин-6-карбоксамид (называемый далее «соединение 1») следующей структуры.
[0066]
[Хим. формула 11]
[0067]
Соединение 1 может быть синтезировано с использованием известного способа. Например, синтез соединения 1 может быть основан на WO2009/125597 (PTL 1) или WO2016/175305 (PTL 3).
Соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль по настоящему изобретению непосредственно воздействует на молекулу иммунной контрольной точки само по себе, вызывая противоопухолевый иммунный ответ в организме пациента, страдающего раком и, таким образом, контролируя опухоль, на которую не действует иммунитет.
[0068]
Регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа
Регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа по настоящему изобретению непосредственно воздействует на молекулу контрольной точки иммунного ответа, чтобы индуцировать противоопухолевый иммунный ответ в организме пациента, страдающего раком, и таким образом контролировать опухоль, на которую не действует иммунитет.
Регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа может представлять собой, например, вещество, которое облегчает функцию костимулирующей молекулы (стимулирует костимулирующую молекулу), или вещество, которое подавляет функцию коингибирующей молекулы (подавляет костимулирующую молекулу).
[0069]
Примеры молекулы контрольных точек иммунного ответа включают молекулы семейства B7 (например, B7-1, B7-2, PD-L1, PD-L2), семейства CD28 (например, CTLA-4, PD-1), суперсемейства TNF (4-1BBL, OX40L) и суперсемейства рецепторов TNF (4-1BB, OX40). Регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа может представлять собой вещество, которое нацелено на такую молекулу контрольной точки иммунного ответа. Например, регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа может быть антагонистом пути метаболизма PD-1, агонистом пути метаболизма ICOS, антагонистом пути метаболизма CTLA-4, агонистом пути метаболизма CD28, антагонистом пути метаболизма BTLA или агонистом пути метаболизма 4-1BB.
Регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из антагониста пути метаболизма PD-1, агониста пути метаболизма ICOS, антагониста пути метаболизма CTLA-4 и агониста пути метаболизма CD28. С точки зрения уменьшения побочных эффектов, регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа по настоящему изобретению более предпочтительно представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из антагониста пути метаболизма PD-1, антагониста пути метаболизма CTLA-4 и агониста пути метаболизма CD28, еще более предпочтительно по меньшей мере одно соединение из антагониста пути метаболизма PD-1 и антагониста пути метаболизма CTLA-4, более предпочтительно антагонист пути метаболизма PD-1 или антагонист пути PD-1 и антагонист пути CTLA-4.
[0070]
Антагонист пути метаболизма PD-1 ингибирует иммуносупрессивный сигнал от PD-1, экспрессируемый на Т-клетках, или его лиганда PD-L1 или PD-L2. Примеры антагониста пути метаболизма PD-1 включают антитело против PD-1, антитело против PD-L1, антитело против PD-L2, внеклеточный домен PD-1, внеклеточный домен PD-L1, внеклеточный домен PD-L2, PD-1-Ig (белок слияния внеклеточного домена PD-1 и области FC Ig), PD-L1-Ig, PD-L2-Ig, PD-1 миРНК, PD-L1 миРНК и PD-L2 миРНК. Антагонист пути метаболизма PD-1 предпочтительно представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из антитела против PD-1, антитела против PD-L1 и антитела против PD-L2, более предпочтительно по меньшей мере одно соединение из антитела анти-PD-1 и антитела против PD-L1, особенно предпочтительно антитело против PD-1.
[0071]
Антагонист пути метаболизма CTLA-4 ингибирует иммуносупрессивный сигнал от CTLA-4, экспрессируемого на Т-клетках, или его лиганда B7-1 (CD80) или B7-2 (CD86). Антагонист пути метаболизма CTLA-4 предпочтительно представляет собой антитело против CTLA-4, внеклеточный домен CTLA-4, CTLA-4-Ig, антитело против B7-1 (CD80) или антитело против B7-2 (CD86), более предпочтительно антитело против CTLA-4 или CTLA-4-Ig, особенно предпочтительно антитело против CTLA-4.
[0072]
Примеры этих антител включают иммуноглобулины (например, IgA, IgD, IgE, IgG, IgM, IgY), Fab фрагменты, F(ab')2 фрагменты, фрагменты одноцепочечных антител (scFv), однодоменные антитела и диатела (Nat. Rev. Immunol, 6: 343-357, 2006). Антитела могут быть моноклональными или поликлональными, включая, например, человеческие антитела, гуманизированные антитела, химерные антитела, мышиные антитела, антитела ламы и куриные антитела.
Предпочтительно, антитела представляют собой гуманизированные IgG моноклональные антитела или человеческие IgG моноклональные антитела.
[0073]
Примеры антитела против PD-1 в настоящем изобретении включают ниволумаб, пембролизумаб, цемлиплимаб и спартализумаб. Предпочтительными являются ниволумаб и пембролизумаб.
Примеры антитела против PD-L1 в настоящем изобретении включают атезолизумаб, дурвалумаб и авелумаб. Предпочтительным является атезолизумаб.
Примеры антитела против CTLA-4 в настоящем изобретении включают ипилимумаб и тремелимумаб. Предпочтительным является ипилимумаб.
Примеры CTLA-4-Ig в настоящем изобретении включают абатацепт. Предпочтительным является абатацепт.
Эти антитела могут быть получены с использованием общеизвестного способа получения антител.
Антитело против PD-1 является коммерчески доступным или планируется поступить в продажу как ниволумаб или пембролизумаб. Антитело против PD-L1 является коммерчески доступным или или планируется поступить в продажу как атезолизумаб, дурвалумаб или авелумаб. Антитело против CTLA-4 является коммерчески доступным или планируется поступить в продажу как ипилимумаб или ортремилюмаб. CTLA-4-Ig является коммерчески доступным или планируется поступить в продажу как абатацепт. Возможно также использовать эти коммерчески доступные продукты.
[0074]
В настоящем изобретении при использовании двух или большего количества регуляторов молекул контрольных точек иммунного ответа, можно использовать в комбинации, например, антитело против PD-1 и антитело против CTLA-4 или может использоваться биспецифическое антитело, способное связываться с PD-1 и CTLA-4. Примеры биспецифического антитела включают XmAb20717 (PD-1×CTLA-4).
[0075]
Соединения ацилтиомочевины, представленные общей формулой (I), или их соли оказывают иммуностимулирующее действие в отношении людей и других млекопитающих, включая, например, обезьян, мышей, крыс, кроликов, собак, кошек, коров, лошадей, свиней и овец. Термин «иммуностимулирующее действие», когда используется в настоящем описании, означает эффект активации иммунных клеток и стимулирования клеточного деления или продуцирования различных цитокинов. Соединения ацилтиомочевины, представленные общей формулой (I), или их соли оказывают воздействие стимуляции иммунных клеток, в частности Т-клеток. Настоящее изобретение относится к иммуностимулятору, содержащему соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль и к способу стимуляции иммунитета у пациента, нуждающегося в профилактике или лечении, где указанный способ включает введение пациенту эффективного количества соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли в качестве иммуностимулятора.
[0076]
Благодаря иммуностимулирующему действию соединений ацилтиомочевины, представленных общей формулой (I), или их солей, соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль способно предотвращать или лечить заболевания, поддающиеся облегчению с помощью иммуностимуляции, такие как, например, различные инфекции, иммунодефицитные заболевания, заболевания, вызванные ослаблением иммунной функции в результате старения, и опухоли, связанные с вирусом.
[0077]
Примеры инфекций, которые можно предотвратить или лечить с помощью соединения ацетилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли, включают паразитарные инфекции (например, инфекции, вызванные трипаносомой, малярийными паразитами, токсоплазмой), бактериальные инфекции (например, инфекции, вызванные пневмококком, Mycobacterium tuberculosis, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis, Vibrio cholerae, микоплазмой, Helicobacter pylori) и вирусные инфекции (например, инфекции, вызванные вирусом Т-клеточной лейкемии человека (HTLV-1), вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусом папилломы человека (ВПЧ), вирусом Эпштейна-Барра (ВЭБ), цитомегаловирусом (CMV), вирусом гриппа (FLU), вирусом гепатита B человека (HBV), вирусом герпеса, вирусом гепатита C человека (HCV), коронавирусом SARS, коронавирусом MERS, вирусом денге и вирусом Эбола).
[0078]
В другом аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль для иммуностимулирующей профилактики или иммуностимулирующего лечения инфекции, к соединению ацилтиомочевины, представленному общей формулой (I), или его соли для иммуностимулирующей профилактики или иммуностимулирующего лечения инфекции и к способу иммуностимулирующей профилактики или иммуностимулирующего лечения инфекции у пациента, нуждающегося в профилактике или лечении, где способ включает введение пациенту эффективного количества соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли.
[0079]
Примеры иммунодефицитных заболеваний, которые можно предотвратить или лечить с помощью соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли, включают заболевания врожденного иммунодефицита и заболевания приобретенного иммунодефицита, в частности приобретенный иммунодефицит, вызванный вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). В связи с этим другой аспект настоящего изобретения относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль для иммуностимулирующего лечения иммунодефицитного заболевания, к соединению ацилтиомочевины, представленному общей формулой (I), или его соли для иммуностимулирующего лечения иммунодефицитного заболевания и к способу иммуностимулирующей профилактики или иммуностимулирующего лечения иммунодефицитного заболевания у пациента, нуждающегося в лечении, где указанный способ включает введение пациенту эффективного количества соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли.
[0080]
Конкретные примеры заболеваний, вызванных ослаблением иммунной функции вследствие старения, которые можно предотвратить или лечить с помощью соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его солей, включают пневмонию. В связи с этим, другой аспект настоящего изобретения относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль для иммуностимулирующей профилактики или иммуностимулирующего лечения заболевания, вызванного ослаблением иммунной функции вследствие старения, к соединению ацилтиомочевины, представленному общей формулой (I), или его соли для иммуностимулирующей профилактики или иммуностимулирующего лечения заболевания, вызванного ослаблением иммунной функции вследствие старения, и к способу иммуностимулирующей профилактики или иммуностимулирующего лечения заболевания, вызванного ослаблением иммунной функции вследствие старения у пациента, нуждающегося в профилактике или лечении, где указанный способ включает введение пациенту эффективного количества соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли.
[0081]
Конкретные примеры опухолей, связанных с вирусом, или опухолей, вызванных вирусной инфекцией, которые можно предотвратить или лечить с помощью соединения ацетилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его солей, включают лимфому Беркитта, гепатоцеллюлярную карциному, рак шейки матки, Т-клеточный лейкоз взрослых, саркому Капоши и рак головы и шеи. В связи с этим, еще один аспект настоящего изобретения относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль для иммуностимулирующей профилактики или иммуностимулирующего лечения опухоли, связанной с вирусом, к соединению ацилтиомочевины, представленному общей формулой (I), или ее соли для иммуностимулирующей профилактики или иммуностмулирующего лечения опухоли, связанной с вирусом, и к способу иммуностимулирующей профилактики или иммуностимулирующего лечения опухоли, связанной с вирусом, у пациента, нуждающегося в профилактике или лечении, где указанный способ включает введение пациенту эффективного количества соединения ацетилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли пациенту.
[0082]
Соединения ацилтиомочевины, представленные общей формулой (I), или их соли обладают иммуностимулирующим действием, который может усиливать действие лекарственного средства, которое воздействует на иммунитет, для предотвращения или лечения заболевания. Конкретные примеры лекарственного средства, которое воздействует на иммунитет для предотвращения или лечения заболевания, включают профилактические вакцины против инфекций (например, профилактические вакцины против таких инфекций, как дифтерия, столбняк и коклюш), противовирусные средства (например, вакцину против гриппа, вакцину против гепатита В, препараты интерферона альфа, препараты интерферона бета, телапревир, рибавирин, симепревир, софосбувир, комбинированные препараты ледипасвира и софосбувира, видарабин, ацикловир, ганцикловир, валганцикловир, нуклеозидные аналоговые ингибиторы обратной транскриптазы (NRTI; например, AZT (зидовудин), ddI (диданозин), ddC (зальцитабин), d4T (ставудин) и 3TC (ламибудин)), ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (NNRTI; например, невирапин и делавирдин), ингибиторы протеазы (саквинавир, ритонавир, индинавир и нельфинавир) и противоопухолевые стимуляторы иммунного ответа (например, регуляторы молекул контрольных точек иммунного ответа и противораковые вакцины (например, сипулейцел-T)). В связи с этим, еще один аспект настоящего изобретения относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль для усиления действия лекарственного средства, которое воздействует на иммунитет, для предотвращения или лечения заболевания, к соединению ацилтиомочевины, представленному общей формулой (I), или его соли для усиления действия лекарственного средства, которое воздействует на иммунитет, для предотвращения или лечения заболевания, и к способу усиления действия лекарственного средства, которое воздействует на иммунитет, для предотвращения или лечения заболевания, где указанный способ включает введение пациенту лекарственного средства и эффективного количества соединения ацетилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли.
[0083]
В настоящем изобретении, исходя из требования усиления противоопухолевого действия регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа или усиления иммуностимулирующего действия с помощью соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли, суточная доза введения соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I) или его соли предпочтительно составляет от 25 до 100%, более предпочтительно от 50 до 100%, еще более предпочтительно от 60 до 100%, особенно предпочтительно от 80 до 100%, наиболее предпочтительно 100% дозы, рекомендованной при отдельном введении соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли. Рекомендованная доза для людей предпочтительно составляет от 100 до 1200 мг/пациент/день, более предпочтительно от 200 до 800 мг/пациент/день, особенно предпочтительно от 200 до 650 мг/пациент/день.
[0084]
В настоящем изобретении, исходя из требования усиления противоопухолевого действия регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа или усиления иммуностимулирующего действия соединениями ацилтиомочевины, представленными соединением 1, или его солями, суточная доза соединений ацилтиомочевины, представленных соединением 1, или их солей предпочтительно составляет от 25 до 100%, более предпочтительно от 50 до 100%, еще более предпочтительно от 60 до 100%, особенно предпочтительно от 80 до 100%, наиболее предпочтительно 100% дозы, рекомендованной при отдельном введении соединений ацилтиомочевины, представленных соединением 1, или их солей. Рекомендованная доза для людей предпочтительно составляет от 100 до 1200 мг/пациент/день, более предпочтительно от 200 до 800 мг/пациент/день, особенно предпочтительно от 200 до 650 мг/пациент/день.
[0085]
В настоящем изобретении, исходя из требования усиления противоопухолевого действия регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа соединениями ацилтиомочевины, представленными общей формулой (I), или их солями, суточная доза введения регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа предпочтительно составляет от 30 до 100%, более предпочтительно от 50 до 100%, особенно предпочтительно 100% дозы, рекомендованной при отдельном введении регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа.
[0086]
В настоящем изобретении, исходя из требования усиления противоопухолевого действия регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа с помощью соединений ацилтиомочевины, представленных соединением 1, или его солями, суточная доза введения регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа предпочтительно составляет от 10 до 50%, более предпочтительно от 20 до 40%, особенно предпочтительно 33% дозы, рекомендованной при отдельном введении регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа.
[0087]
В частности, что касается дозы, рекомендованной для введения ниволумабалона, доза, утвержденная для введения одного ниволумаба составляет 2 мг/кг (массы тела) на введение или, в Японии, 3 мг/кг (масса тела) на введение. Соответственно, в настоящем изобретении суточная доза введения ниволумаба предпочтительно составляет от 0,3 до 3 мг/кг (массы тела) на введение, более предпочтительно от 1 до 3 мг/кг (массы тела) на введение, еще более предпочтительно 2 мг/кг (массы тела) на введение или 3 мг/кг (массы тела) на введение.
[0088]
Что касается рекомендованной дозы для введения одного пембролизумаба, утвержденная доза введения одного пембролизумаба составляет 2 мг/кг (массы тела) на введение или, в Японии, 200 мг на введение. Соответственно, в настоящем изобретении суточная доза введения пембролизумаба предпочтительно составляет от 0,2 до 2 мг/кг (массы тела) на введение или от 20 до 200 мг на введение; более предпочтительно от 1 до 2 мг/кг (массы тела) на введение или от 100 до 200 мг на введение; еще более предпочтительно 2 мг/кг (массы тела) на введение или 200 мг на введение.
[0089]
Что касается рекомендованной дозы для введения одного атезолизумаба, утвержденная в Соединенных Штатах доза для введения одного атезолизумаба составляет 1200 мг на введение. Соответственно, в настоящем изобретении суточная доза введения атезолизумаба предпочтительно составляет составляет от 120 до 1200 мг на введение, более предпочтительно от 600 до 1200 мг на введение, еще более предпочтительно 1200 мг на введение.
[0090]
В настоящем изобретении, исходя из требования усиления действия лекарственного средства, которое воздействует на иммунитет для предотвращения или лечения заболевания, с помощью соединений ацилтиомочевины, представленных общей формулой (I), или их солей, суточная доза введения лекарственного средства, которое воздействует на иммунитет для предотвращения или лечения заболевания, предпочтительно составляет от 50 до 100%, более предпочтительно 100% дозы, рекомендованной при отдельном введении лекарственного средства, которое воздействует на иммунитет для предотвращения или лечения заболевания.
[0091]
Что касается дозы, рекомендованной для введения одного ипилимумаба, утвержденная в Японии доза для введения одного ипилимумаба составляет 3 мг/кг (массы тела) на введение. Соответственно, в настоящем изобретении суточная доза введения ипилимумаба предпочтительно составляет от 0,3 до 3 мг/кг (массы тела) на введение, более предпочтительно от 1,5 до 3 мг/кг (массы тела) на введение, еще более предпочтительно 3 мг/кг (массы тела) на введение.
[0092]
Термин «рекомендованная доза», когда используется в настоящем описании, означает дозу, которая была определена в экспериментах, таких как клинические испытания, и представляет собой количество, которое обеспечивает максимальный терапевтический эффект и является безопасной для использовании, не вызывая серьезных побочных эффектов. В частности, рекомендованная доза может представлять собой любую из доз, утвержденных, рекомендованных и предложенных государственными учреждениями или организациями, такими как Агентство фармацевтики и медицинского оборудования (Pharmaceuticals and MedicalDevices Agency - PMDA) Японии, Управление по контролю за продуктами и лекарствами (Food and Drug Administration - FDA) США и Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA), которые указаны в инструкциях, таких как вкладыши в пакеты, формы интервью и рекомендации по лечению. Рекомендованная доза предпочтительно представляет собой дозу, одобренную любой организацией, выбранной из PMDA, FDA и EMA.
[0093]
При использовании ниволумаба в качестве регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа доза соединения, представленного общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли может составлять предпочтительно от 0,6 до 10,8 мг, более предпочтительно от 0,6 до 10 мг, еще более предпочтительно от 1,1 до 6,7 мг, особенно предпочтительно от 1,1 до 5,4 мг, из расчета на 1 мг ниволумаба.
[0094]
При использовании пембролизумаба в качестве регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа доза соединения, представленного общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли может составлять предпочтительно от 0,5 до 10 мг, более предпочтительно от 0,5 до 9,75 мг, еще более предпочтительно от 1,0 до 6,7 мг, особенно предпочтительно от 1,1 до 5,4 мг, из расчета на 1 мг пембролизумаба.
[0095]
При использовании атезолизумаба в качестве регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа доза соединения, представленного общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли может составлять предпочтительно от 0,08 до 1,62 мг, более предпочтительно от 0,08 до 1 мг, еще более предпочтительно от 0,17 до 0,67 мг, особенно предпочтительно от 0,17 до 0,54 мг, из расчета на 1 мг атезолизумаба.
[0096]
При использовании ипилимумаба в качестве регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа доза соединения, представленного общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли может составлять предпочтительно от 0,6 до 10,8 мг, более предпочтительно от 0,6 до 6,7 мг, еще более предпочтительно от 1,1 до 4,4 мг, особенно предпочтительно от 1,1 до 3,6 мг, из расчета на 1 мг ипилимумаба.
[0097]
Схема приема противоопухолевого средства по настоящему изобретению может быть подходящим образом выбрана в соответствии с такими факторами, как тип онкологического заболевания и стадия болезни.
В случае соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его солей, противоопухолевое средство вводится предпочтительно ежедневно или в соответствии с циклической схемой, включающей 5 дней непрерывного введения с последующим 2-дневным перерывом.
Когда регулятором иммунной контрольной точки является ниволумаб, противоопухолевое средство вводится предпочтительно два раза в неделю, один раз в неделю или один раз в 2-3 недели. В случае пембролизумаба противоопухолевое средство вводится предпочтительно два раза в неделю, один раз в неделю или один раз в 3 недели. В случае атезолизумаба противоопухолевое средство вводится предпочтительно два раза в неделю, один раз в неделю или один раз в 3 недели. В случае ипилимумаба противоопухолевое средство вводится предпочтительно два раза в неделю, один раз в неделю или один раз в 3 недели.
[0098]
Ежедневное количество доз противоопухолевого средства по настоящему изобретению может быть подходящим образом выбрано в соответствии с такими факторами, как тип онкологического заболевания и стадия болезни.
Противоопухолевое средство вводится предпочтительно один раз в день, независимо от того, является ли регулятором иммунной контрольной точки ниволумаб, пембролизумаб, атезолизумаб или ипилимумаб.
Порядок введения соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли по настоящему изобретению и регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа может быть подходящим образом выбран в соответствии с такими факторами, как тип онкологического заболевания и стадия болезни, и они могут вводиться в указанном или в обратном порядке или одновременно.
Интервал между введением соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли по настоящему изобретению и регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа может подходящим образом выбираться в соответствии с такими факторами, как тип онкологического заболевания и стадия болезни. В частности, их можно вводить в один и тот же день или с интервалом не более 2 недель. Предпочтительно, соединения вводятся в один и тот же день или с интервалом не более 1 недели, более предпочтительно - в тот же день или с интервалом в 2 дня.
[0099]
Опухоль-мишень в настоящем изобретении конкретно не ограничена при условии, что в отношении этой опухоли может быть усилено противоопухолевое действие. Предпочтительно, опухолями-мишенями являются опухоли, в отношении которых соединения ацилтиомочевины, представленные общей формулой (I), или их соли могут вызывать противоопухолевое действие, более предпочтительно злокачественные опухоли, в которые вовлечен c-Met, и опухоли с большим количеством макрофагов, инфильтрирующих опухоль.
[0100]
В случае злокачественных опухолей конкретные примеры онкологических заболеваний-мишеней по настоящему изобретению включают рак головы и шеи, рак пищевода, рак желудка, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак печени, рак желчного пузыря и желчных протоков, рак желчных путей, рак поджелудочной железы, рак толстой кишки, рак уретры, рак легкого, рак молочной железы, рак яичника, рак шейки матки, рак эндометрия, рак почки, рак мочевого пузыря, рак предстательной железы, опухоль яичка, остеосаркому и саркому мягких тканей, лейкоз, злокачественную лимфому, множественную миелому, рак кожи, опухоль головного мозга и мезотелиому.
[0101]
Онкологическими заболеваниями-мишенями в настоящем изобретении предпочтительно являются меланома, рак почки, рак легкого, рак головы и шеи, лимфома Ходжкина, рак мочевого пузыря, рак толстой кишки, рак печени, рак желудка, остеосаркома и саркома мягких тканей, рак молочной железы, рак предстательной железы, рак пищевода, рак яичника, глиобластома, мезотелиома, множественная миелома и рак уретры, более предпочтительно меланома, рак почки, рак легкого, рак головы и шеи, лимфома Ходжкина, рак мочевого пузыря, рак толстой кишки, рак печени, рак желудка, остеосаркома и саркома мягких тканей, рак молочной железы и рак предстательной железы, особенно предпочтительно рак толстой кишки, рак молочной железы, рак легкого, меланома, остеосаркома и саркома мягких тканей, наиболее предпочтительно рак толстой кишки и рак молочной железы.
[0102]
Соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль, регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа и лекарственное средство, которое воздействует на иммунитет для предотвращения или лечения заболевания, могут быть приготовлены в форме отдельных препаратов, содержащих соответствующие активные компоненты (комплектация) или могут вводиться в один препарат (смесевое лекарственное средств), в зависимости от лекарственных форм и схем приема активных компонентов. В случае комплектации препаратов активные ингредиенты могут производиться и продаваться в одной упаковке, подходящей для совместного применения, или могут производиться и продаваться в отдельных упаковках.
[0103]
Лекарственная форма противоопухолевого средства по настоящему изобретению конкретно не ограничена и может быть подходящим образом выбрана в соответствии с предполагаемым лечением. Конкретные примеры возможных лекарственных форм включают препараты для перорального введения (например, таблетки, таблетки с покрытием, порошки, гранулы, препараты с форме капсул и жидкие препараты), инъекции, суппозитории, пластыри и мази.
В случае соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли противоопухолевое средство предпочтительно представляет собой противоопухолевое средство для перорального введения.
В случае регулятора молекул иммунных контрольных точек противоопухолевое средство может быть представлено в любой из лекарственных форм, приведенных в качестве примера выше. В частности, в случае антитела против PD-1, антитела против PD-L1 или антитела против CTLA-4 предпочтительной лекарственной формой является препарат для инъекций.
[0104]
Противоопухолевое средство, иммуностимулятор и лекарственное средство, которое воздействует на иммунитет для предотвращения или лечения заболевания по настоящему изобретению, может быть приготовлено с использованием фармацевтически приемлемого носителя общеизвестным способом, выбор которого определяется лекарственной формой, независимо от того, являются ли они соединением ацилтиомочевины представленным общей формулой (I), или его солью, регулятором молекул контрольных точек иммунного ответа или лекарственным средством, которое воздействует на иммунитет для предотвращения или лечения заболевания. Носителем может быть любой из обычных носителей, используемых для типичных лекарственных средств. Примеры таких носителей включают эксципиенты, связующие вещества, дезинтегрирующие вещества, смазывающие вещества, разбавители, солюбилизирующие вещества, суспендирующие агенты, регуляторы тоничности, регуляторы рН, буферы, стабилизаторы, красители, ароматизаторы и вещества, улучшающие запах.
[0105]
Настоящее изобретение также относится к усилителю противоопухолевого действия, содержащему соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль, для усиления противоопухолевого действия регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа у пациента, страдающего раком. Усилитель противоопухолевого действия получают в любой из перечисленных выше форм противоопухолевого средства.
Настоящее изобретение также относится к усилителю противоопухолевого действия, содержащему регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа, для усиления противоопухолевого действия соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли у пациента, страдающего раком. Усилитель противоопухолевого действия получают в любой из перечисленных выше форм противоопухолевого средства.
Настоящее изобретение также относится к иммуностимулятору, содержащему соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль, для усиления действия лекарственного средства, которое воздействует на иммунитет для предотвращения или лечения патологических состояний у пациента, страдающего заболеванием, поддающимся облегчению с помощью иммуностимуляции. Иммуностимулятор получают в любой из перечисленных выше форм иммуностимулятора.
[0106]
Настоящее изобретение также относится к противоопухолевому средству, содержащему соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль, для лечения пациента, страдающего раком, которому вводится регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа. Противоопухолевое средство получают в любой из перечисленных выше форм препаратов.
Настоящее изобретение также относится к противоопухолевому средству, содержащему регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа, для лечения пациента, страдающего раком, которому вводится соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль. Противоопухолевое средство получают в любой из перечисленных выше форм препаратов.
Термин «лечение», когда используется в настоящем описании, включает послеоперационную вспомогательную химиотерапию, проводимую для предотвращения рецидива после хирургического удаления опухоли, и предоперационную вспомогательную химиотерапию, проводимую до хирургического удаления опухоли.
Настоящее изобретение также относится к иммуностимулятору, содержащему соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль, для лечения пациента, который страдает заболеванием, поддающимся облегчению с помощью иммуностимуляции, и которому вводится лекарственное средство, воздействующее на иммунитет для предотвращения или лечения заболевания. Иммуностимулятор получают в любой из перечисленных выше форм препаратов.
[0107]
Настоящее изобретение также относится к противоопухолевому средству, содержащему соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль, где противоопухолевое средство используется в комбинации с регулятором молекул контрольных точек иммунного ответа для пациента, страдающего раком. Противоопухолевое средство получают в любой из перечисленных выше форм препаратов.
Настоящее изобретение также относится к противоопухолевому средству, содержащему регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа, где противоопухолевое средство используется в комбинации с соединением ацилтиомочевины, представленным общей формулой (I), или его солью для пациента, страдающего раком. Противоопухолевое средство получают в любой из перечисленных выше форм препаратов.
Настоящее изобретение также относится к иммуностимулятору, содержащему соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль, где иммуностимулятор используется в комбинации с лекарственным средством, которое воздействует на иммунитет для предотвращения или лечения заболевания у пациента, страдающего заболеванием, поддающимся облегчению с помощью иммуностимуляции. Иммуностимулятор получают в любой из перечисленных выше форм препаратов.
[0108]
Настоящее изобретение также относится к комплектации (kit preparation), включающей:
противоопухолевое средство, содержащее соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль; и
инструкцию по применению, содержащую инструкции по совместному введению пациенту, страдающему раком, соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли и регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа.
В данном случае «инструкция по применению» может содержать инструкции, в которых представлены дозы, указанные выше, и может иметь или не иметь юридической силы. Предпочтительно, в инструкции по применению представлены дозы, указанные выше в качестве рекомендованных доз. Конкретные примеры такой инструкции по применению включают вкладыши в упаковку и брошюры. Комплектация, содержащая инструкцию по применению, может быть такой, что инструкция по применению печатается на упаковке комплектации или прикрепляется к ней или инструкция по применению может быть вложена в упаковку комплектации вместе с противоопухолевым средством или иммуностимулятором.
Настоящее изобретение также относится к комплектации, включающей:
иммуностимулятор, содержащий соединение ацилтиомочевины, представленное общей формулой (I), или его соль; и
инструкцию по применению, содержащую инструкции по совместному введению соединения ацилтиомочевины, представленного общей формулой (I), или его соли и лекарственного средства, которое воздействует на иммунитет, для предотвращения или лечения заболевания у пациента, страдающего заболеванием, поддающимся облегчению с помощью иммуностимуляции.
[0109]
Далее настоящее изобретение описывается более подробно с помощью примеров. Однако следует отметить, что настоящее изобретение никоим образом не ограничивается представленными далее примерами, и специалист в данной области техники может сделать различные модификации, не отступая от технической идеи изобретения, раскрытого в настоящем описании.
ПРИМЕР 1
[0110]
Эксперимент проводили на мышиной модели опухоли МС38. Клетки опухоли культивировали in vitro и подкожно трансплантировали самцам мышей возраста шести месяцев в правую область грудной клетки с последующим ежедневным введением соединения 1 и контрольного антитела. При непрерывном введении была установлена предпочтительная минимальная доза соединения 1, обеспечивающая максимальную эффективность у мышей, составляющая 50 мг/кг при пероральном введении один раз в день в течение 21 дня. Эта доза (непрерывное пероральное введение 50 мг/кг в течение 21 дня, ежедневно) эквивалентна рекомендованной дозе соединения 1 для людей при его отдельном введении.
[0111]
[Пример 1] Комбинированное действие (противоопухолевое действие) соли метансульфоновой кислоты соединения 1 и антитела против PD-1 мыши в модели трансплантации клеток рака толстой кишки
MC38 (клеточная линия рака толстой кишки мыши) получают от доктора Yoshihiro Hayakawa (University of Toyama, Toyama, Japan). MC38 культивируют в среде RPMI 1640, содержащей 10% эмбриональной бычьей сыворотки (fetal bovine serum - FBS). MC38 субкультивируют в инкубаторе при 37°C и 5% CO2 в соотношении от 1:3 до 1:5 один-два раза в неделю.
[0112]
Суспензию клеток МС38 готовят в смеси (1:1) фосфатно-солевого буфера (PBS) и компонента внеклеточного матрикса Matrigel, и полученную суспензию, содержащую 1×106 клеток/0,1 мл, трансплантируют подкожно мышам C57BL/6NCrl (Charles River Laboratories Japan Inc.) возраста шести недель в область вокруг последнего правого ребра.
После этого опухоли дают возможность расти до достижения объема опухоли (tumor volume - TV) 100-200 мм3. Размер опухоли определяют измерением бóльшей оси и меньшей оси опухоли с помощью электронно-цифрового штангенциркуля с последующим расчетом TV по следующей формуле:
TV (мм3) = бóльшая ось (мм) × меньшая ось (мм) × меньшая ось (мм)/2
Животных делят на группы по 10 особей методом стратифицированного рандомизированного группирования, используя TV в качестве показателя. День разделения на группы (N = 10) обозначают как день 1.
[0113]
Для измерения массы тела животных используют электронные весы для животных. Процент изменения массы тела в день n (BWCn) n рассчитывают по массе тела в день 1 (BW1) и массе тела (BWn) в день n, используя следующую формулу:
Процент изменения массы тела BWCn (%) = (BWn - BW1)/BW1 × 100
[0114]
Соль метансульфоновой кислоты соединения 1 растирают в агатовой ступке и готовят раствор с концентрацией 5 мг/мл в пересчете на свободную форму с использованием растворителя. Соединение растворяют с помощью ультразвука с получением раствора для введения дозы 50 мг/кг. Полученный раствор разбавляют растворителем с получением раствора для введения дозы 25 мг/кг и 12,5 мг/кг. Эти растворы вводят перорально как растворы соединения 1 один раз в день в дозах 12,5 мг/кг/день, 25 мг/кг/день или 50 мг/кг/день непрерывно в течение 21 дня.
Антитело против PD-1 мыши (anti-mPD-1 Ab) приготавливают разбавлением Anti-Mouse CD279 (PD-1) Functional Grade Purified (Clone:RMP-1-14, Affymetrix) PBS таким образом, чтобы получить заданную концентрацию антитела непосредственно перед введением. Антитело против PD-1 мыши вводят интраперитонеально в дозе 0,05 мг/особь в первый день (день 1) введения и на восьмой день с момента начала введения.
Лекарственные средства, представленные в таблице 1, вводят по схемам в дозах и в лекарственных формах, показанных в таблице 1 (группы №№ 1 - 8). Результаты представлены на фигуре 1 и таблице 1.
[0115]
[Таблица 1]
Группа | Схема | Доза | Способ введения | BWC22 (%) | TV, день 22 (мм3) | ||
No. | Лекарственное средство | День | СРЕДНЕЕ .ЗНАЧЕНИЕ ± S.E. | СРЕДНЕЕ .ЗНАЧЕНИЕ ± S.E. | Результат теста значимого различия | ||
1 | Растворитель/ | q.d. 1-21 | - | p.o./ | -2,7±1,9 | 2447±154 | - |
PBS | 1,8 | i.p. | |||||
2 | Растворитель/ | q.d. 1-21 | -/ | p.o./ | 4,3±1,0 | 1217±250 | *, #, *, † |
Антитело против PD-1 мыши | 1,8 | 0,05 мг/особь | i.p. | ||||
3 | Соединение 1/ | q.d. 1-21 | 12,5 мг/кг/ | p.o./ | 6,1±0,7 | 1007±161 | *, # |
PBS | 1,8 | - | i.p. | ||||
4 | Соединение 1/ | q.d. 1-21 | 25 мг/кг/ | p.o./ | 5,0±0,9 | 763±50 | *, * |
PBS | 1,8 | - | i.p. | ||||
5 | Соединение 1/ | q.d. 1-21 | 50 мг/кг/ | p.o./ | -0,3±0,9 | 437±62 | *, † |
PBS | 1,8 | - | i.p. | ||||
6 | Соединение 1/ | q.d. 1-21 | 12,5 мг/кг/ | p.o./ | 2,2±0,6 | 409±82 | * |
антитело против PD-1 мыши | 1,8 | 0,05 мг/особь | i.p. | ||||
7 | Соединение 1/ | q.d. 1-21 | 25 мг/кг/ | p.o./ | 0,7±0,8 | 225 ±53 | * |
антитело против PD-1 мыши | 1,8 | 0,05 мг/особь | i.p. | ||||
8 | Соединение 1/ | q.d. 1-21 | 50 мг/кг/ | p.o./ | 0,1±1,0 | 205±43 | * |
антитело против PD-1 мыши | 1,8 | 0,05 мг/особь | i.p. | ||||
q.d.: раз в день | *: p < 0.05 с критерием Даннета относительно группы № 1 | ||||||
p.o.: пероральное введение | #: p < 0,05 с t-критерием Стьюдента относительно группы № 6 | ||||||
i.p.: интраперитонеальное введение | *: p < 0,05 с t-критерием Стьюдента относительно группы № 7 | ||||||
†: p < 0,05 с t-критерием Стьюдента относительно группы № 8 |
[0116]
Тест Даннетта (уровень значимости 0,05) проводят для анализа TV у животных каждой группы в день 22. Группа с введением только антитела против PD-1 (№ 2), группы с введением только соединения 1 в разных дозах (№№ 3 - 5) и группы с совместным введением комбинации соединение 1 в разных дозах + антитело против PD-1 мыши (№№ 6 - 8) показывают значительно меньшие TV, чем контрольная группа (№ 1), что наглядно демонстрирует противоопухолевое действие. В t-тесте Стьюдента (уровень значимости 0,05) группы с введением комбинации соединение 1 + антитело против PD-1 мыши показывают значительно меньшие TV и более сильное противоопухолевое действие, чем группы с введением только соединения 1 или группа с введением только антитела против PD-1 мыши, независимо от дозы соединения 1.
Среднее значение BWC22 в группе совместного введения не значительно отличается от среднего значения BWC22 групп с единственным введением соединения 1 или группы с единственным введением антитела против PD-1 мыши, и совместное введение не вызывает повышения токсичности, независимо от дозы соединения 1.
Результаты показывают, что совместное введение соединения 1 или его соли и антитела против PD-1 вызывает значительно более высокий противоопухолевый эффект, чем при их отдельном введении.
[0117]
[Пример 2] Комбинированное действие (действие на макрофаг, связанный с опухолью) соли метансульфоновой кислоты соединения 1 и антитела против PD-1 мыши в модели трансплантации клеток рака толстой кишки
MC38 (клеточная линия рака толстой кишки мыши) получают от доктора Yoshihiro Hayakawa (University of Toyama, Toyama, Japan). MC38 культивируют в среде RPMI 1640, содержащей 10% FBS. MC38 субкультивируют в инкубаторе при 37°C и 5% CO2 в соотношении от 1:3 до 1:5 один-два раза в неделю.
[0118]
Клеточную суспензию клеток MC38, содержащую 2×106 клеток/0,1 мл, трансплантируют подкожно мышам C57BL/6NJJcl (CLEA Japan, Inc.) возраста шести недель в область вокруг последнего правого ребра.
После этого опухоли дают возможность расти до достижения ею объема (TV) 50-300 мм3. Размер опухоли определяют измерением бóльшей оси и меньшей оси опухоли с помощью электронно-цифрового штангенциркуля с последующим расчетом TV по следующей формуле:
TV (мм3) = бóльшая ось(мм) × меньшая ось(мм) × меньшая ось(мм)/2
Животных делят на группы по 5 особей методом стратифицированного рандомизированного группирования, используя в качестве показателя TV. День разделения на группы (N = 5) обозначают как день 1.
[0119]
Соль метансульфоновой кислоты соединения 1 растирают в агатовой ступке и готовят раствор с концентрацией 2,5 мг/мл в пересчете на свободную форму с использованием растворителя. Затем соединение растворяют с помощью ультразвука с получением раствора для введения дозы 25 мг/кг.
Полученный раствор вводят перорально как раствор соединения 1 один раз в день в дозе 25 мг/кг/день непрерывно в течение 9 дней.
Антитело против PD-1 мыши (анти-mPD-1 Ab) приготавливают разбавлением Anti-Mouse CD279 (PD-1) Functional Grade Purified (Clone:RMP-1-14, Affymetrix) PBS таким образом, чтобы получить заданную концентрацию антитела непосредственно перед введением. Антитело против PD-1 мыши вводят интраперитонеально в дозе 0,05 мг/особь в первый день (день 1) введения.
[0120]
На 10 день (День 10) с момента начала введения опухоль отделяют и приготавливают суспензию опухоли с использованием метода обработки пищеварительным ферментом. Затем суспензию опухоли подвергают взаимодействию с магнитными шариками, содержащими иммобилизованное на них антитело против CD45 (антитело против CD45 мыши) (лейкоцитарный маркер) - антиген, обычно экспрессируемый на лейкоцитах, и пропускают через магнитную колонку для выделения лейкоцитов, инфильтрующих опухоль (tumor infiltrated leukocytes - TIL). Выделенные TIL подвергают взаимодействию с меченным флуоресценцией антителом против CD45, антителом против CD90.2 (Т-клеточным маркером), антителом против CD11b (маркером миелоидных лейкоцитов), антителом против Ly-6G (гранулоцитарным маркером клеток-супрессоров, полученных из костного мозга), анти-Ly-6C (моноцитарный маркер клеток-супрессоров, полученных из костного мозга) и антителом против F4/80 (маркер макрофагов) и фракцию макрофагов, связанных с опухолью, в TIL вычисляют методом флуоресцентной проточной цитометрии. Определение количества связанных с опухолью макрофагов и метод расчета доли связанных с опухолью макрофагов в TIL проводят следующим образом.
Макрофаг, связанный с опухолью: CD45 положительный, CD90.2 отрицательный, CD11 положительный, Ly6-G отрицательный, Ly-6C отрицательный и F4/80 положительный.
Фракция макрофагов, ассоциированных с опухолью (%) =
Количество макрофагов, связанных с опухолью ÷ Количество CD45 положительных клеток × 100
Лекарственные средства, представленные в Таблице 2, вводят по схемам в дозах и в лекарственных формах, показанных в таблице 2 (группы №№ 1 - 4). Результаты также представлены в таблице 2.
[0121]
[Таблица 2]
Группа | Схема введения | Доза | Способ введения | Фракция макрофага, ассоциированного с опухолью (%) |
||
№ | Лекарственное средство | День | СРЕДНЕ ЗНАЧЕНИЕ ± S.E. | Результат теста значимого различия | ||
1 | Необработанная | - | - | - | 25,9±3,5 | - |
2 | Антитело против PD-1 мыши | q.d. 1 | 0,05 мг/особь | i.p. | 19,1±3,3 | n.s. |
3 | Соединение 1 | q.d. 1-9 | 25 мг/кг | p.o. | 8,2±2,3 | * |
4 | Соединение 1/ | q.d. 1-9/ | 25 мг/кг/ | p.o./ | 11,7±1,8 | * |
антитело против PD-1 мыши | 1 | 0,05 мг/особь | i.p. | |||
q.d.: раз в день | n.s.: p > 0,05 с критерием Даннета относительно группы № 1 | |||||
p.o.: пероральное введение | *: p < 0,05 с критерием Даннета относительно группы № 1 | |||||
i.p.: интраперитонеальное введение |
[0122]
Тест Даннетта (уровень значимости 0,05) проводят для анализа фракции связанных с опухолью макрофагов для каждой группы. В группе с введением только соединения 1 (№ 3) и группе с совместным введением комбинации соединение 1 + антитело против PD мыши (№ 4) фракции макрофага, связанного с опухолью, значительно меньше, чем у контрольной группы (№ 1), что показывает эффект подавления макрофагов, связанных с опухолью. Группа с введением только антитела против PD-1 мыши (№ 2) не показывает значительного подавляющего эффекта в отношении макрофагов, связанных с опухолью.
Эти результаты подтверждают, что соединение 1 или его соли оказывают иммуностимулирующее действие при раке толстой кишки и проявляют такое же действие при комбинированном использовании соединения 1 или его солей с антителом против PD-1.
[0123]
[Пример 3] Комбинированное действие (противоопухолевое действие) трех средств - соли метансульфоновой кислоты соединения 1, антитела против PD-1 мыши и антитела против CTLA-4 мыши - в модели трансплантации клеток рака молочной железы
EMT6 (клеточная линия рака молочной железы мыши) получают из Американской коллекции типовых культур (American Type Culture Collection - ATCC). EMT6 культивируют в среде Waymouth's MB752/1, содержащей 15% FBS. EMT6 субкультивируют в инкубаторе при 37°C и 5% CO2 в соотношении от 1:3 до 1:5 один-два раза в неделю.
[0124]
Суспензию клеток EMT6 готовят в смеси (1:1) PBS и компонента внеклеточного матрикса Matrigel и трансплантируют полученную суспензию, содержащую 1×104 клеток/0,1 мл, подкожно мышам BALB/c (Charles River Laboratories Japan Inc.) возраста шести недель в область вокруг правого последнего ребра.
После этого опухоли дают возможность расти до достижения ею объема (TV) 50-200 мм3. Размер опухоли определяют измерением большей оси и меньшей оси опухоли с помощью электронно-цифрового штангенциркуля с последующим расчетом TV по следующей формуле:
TV (мм3) = бóльшая ось(мм) × меньшая ось(мм) × меньшая ось(мм)/2
Животных делят на группы по 15 особей методом стратифицированного рандомизированного группирования, используя в качестве показателя TV. День разделения на группы (N = 15) обозначают как день 1.
[0125]
Для измерения массы тела животных используют электронные весы для животных. Процент изменения массы тела (BWCn) в день n рассчитывают по методике, описанной в примере 1.
[0126]
Соль метансульфоновой кислоты соединения 1 растирают в агатовой ступке и готовят раствор с концентрацией 4,2 мг/мл в пересчете на свободную форму с использованием растворителя. Затем соединение растворяют с помощью ультразвука с получением раствора для введения дозы 42 мг/кг. Полученный раствор вводят перорально как соединение 1 один раз в день в дозе 42 мг/кг/день непрерывно в течение 14 дней.
Антитело против PD-1 мыши (анти-mPD-1 Ab) приготавливают разбавлением Anti-Mouse CD279 (PD-1) Functional Grade Purified (Clone:RMP-1-14, Affymetrix) PBS таким образом, чтобы получить заданную концентрацию антитела непосредственно перед введением. Антитело против PD-1 мыши вводят интраперитонеально в дозе 0,1 мг/особь в первый день (день 1) введения и на четвертый (день 4), восьмой (день 8) и одиннадцатый (день 11) день с момента начала введения.
Антитело против CTLA-4 мыши (анти-mCTLA-4 Ab) получают разбавлением In Vivo MAbAnti-Mouse CTLA-4(CD152)(Clone:9H10, Bio X Cell) PBS таким образом, чтобы получить заданную концентрацию антитела непосредственно перед введением. Антитело против CTLA-4 мыши вводят интраперитонеально в дозе 0,5 мг/особь в первый день (день 1) и через 4 дня (день 4), 8 дней (день 8) и 11 дней (день 11) после введения.
Лекарственные средства, представленные в Таблице 3, вводят по схемам в дозах и в лекарственных формах, показанных в таблице 3 (группы №№ 1 - 4). Результаты представлены на фигуре 2 и в таблице 3.
[0127]
[Таблица 3]
Группа | Доза | Схема введения | Способ введения | BWC15 (%) | TV, день 15 (мм3) | ||
№ | Лекарственное средство | (день) | СР. ЗНАЧЕНИЕ ± S.E. | СР. ЗНАЧЕНИЕ ± S.E. | Результат теста значимого различия | ||
1 | Растворитель | - | q.d. 1-14 | p.o. | 7,4±1,4 | 1037±105 | - |
PBS | - | q.d. 1,4,8,11 | i.p. | ||||
2 | Соединение 1 | 42 мг/кг | q.d. 1-14 | p.o. | 3,2±1,0 | 312±29 | *, # |
PBS | - | q.d. 1,4,8,11 | i.p. | ||||
3 | Растворитель | - | q.d. 1-14 | p.o. | 9,4±1,1 | 705±106 | *, # |
Антитело против PD-1 мыши | 0,1 мг/особь | q.d. 1,4,8,11 | i.p. | ||||
Антитело против CTLA-4 мыши | 0,5 мг/особь | q.d. 1,4,8,11 | i.p. | ||||
4 | Соединение 1 | 42 мг/кг | q.d. 1-14 | p.o. | 2,4±1,0 | 191±38 | * |
Антитело против PD-1 мыши | 0,1 мг/особь | q.d. 1,4,8,11 | i.p. | ||||
Антитело против CTLA-4 мыши | 0,5 мг/особь | q.d. 1,4,8,11 | i.p. | ||||
q.d.: один раз в день | *: p < 0,05 с критерием Даннета относительно группы № 1 | ||||||
p.o.: пероральное введение | #: p < 0,05 с t-критерием Стьюдента относительно группы № 4 | ||||||
i.p.: интраперитонеальное введение |
[0128]
Тест Даннетта (уровень значимости 0,05) проводят для анализа TV у животных каждой группы в день 15. Группа с совместным введением антитела против PD-1 мыши и антитела против CTLA-4 мыши (№ 3), группа с введением только соединения 1 (№ 2) и группа совместного введения комбинации соединение 1 + антитело против PD-1 мыши + антитело против CTLA-4 мыши (№ 4) показывают значительно меньшие значения TV, чем контрольная группа (№ 1), что демонстрирует противоопухолевое действие. В t-тесте Стьюдента (уровень значимости 0,05) группа с совместным введением комбинации соединение 1 + антитело против PD-1 мыши + антитело против CTLA-4 мыши показывает значительно меньшее значение TV и более сильное противоопухолевое действие, чем группа с введением только соединения 1 или группа с введением комбинации антитело против PD-1 мыши + антитело против CTLA-4 мыши.
Среднее значение BWC15 в группе с совместным введением трех средств существенно не отличается от среднего значения BWC15 группы с введением соединения 1 или группы с совместным введением антитела против PD-1 мыши и антитела против CTLA-4 мыши. Было показано, что совместное введение трех агентов не вызывает повышения токсичности.
Результаты показывают, что совместное введение соединения 1 или его солей, антитела против PD-1 и антитела против CTLA-4 вызывает значительно более высокий противоопухолевый эффект, чем их отдельное введение.
[0129]
[Пример 4] Действие (действие на макрофаг, связанный с опухолью) соли метансульфоновой кислоты соединения 1 и действие совместного введения двух средств: антитела против PD-1 мыши и антитела против CTLA-4 мыши - в модели трансплантации клеток рака молочной железы
EMT6 (клеточная линия рака молочной железы мыши) получают из ATCC. EMT6 культивируют в среде Waymouth's MB752/1, содержащей 15% FBS. EMT6 субкультивируют в инкубаторе при 37°C и 5% CO2 в соотношении от 1:3 до 1:5 один-два раза в неделю.
[0130]
Суспензию клеток EMT6 готовят в смеси (1:1) PBS и компонента внеклеточного матрикса Matrigel и транспортируют полученную суспензию, содержащую 1×104 клеток/0,1 мл, подкожно мышам BALB/c (Charles River Laboratories Japan Inc.) возраста шести недель в область вокруг правого последнего ребра.
Через 4 дня после трансплантации животных делят на группы по 5 особей с использованием метода стратифицированного рандомизированного группирования, используя в качестве показателя массу тела. День разделения на группы (N = 5) обозначают как день 1.
[0131]
Соль метансульфоновой кислоты соединения 1 растирают в агатовой ступке и готовят раствор с концентрацией 4,2 мг/мл в пересчете на свободную форму с использованием растворителя. Затем соединение растворяют с помощью ультразвука с получением раствора для введения дозы 42 мг/кг. Полученный раствор вводят перорально как соединение 1 один раз в день в дозе 42 мг/кг/день непрерывно в течение 6 дней.
Антитело против PD-1 мыши (анти-mPD-1 Ab) приготавливают разбавлением Anti-Mouse CD279 (PD-1) Functional Grade Purified (Clone:RMP-1-14, Affymetrix) PBS таким образом, чтобы получить заданную концентрацию антитела непосредственно перед введением. Антитело против PD-1 мыши вводят интраперитонеально в дозе 0,1 мг/особь в первый день (день 1) и четвертый день (день 4) с момента начала введения.
Антитело против CTLA-4 мыши (anti-mCTLA-4 Ab) получают разбавлением In Vivo MAbAnti-Mouse CTLA-4(CD152)(Clone:9H10, Bio X Cell) PBS таким образом, чтобы получить заданную концентрацию антитела непосредственно перед введением. Антитело против CTLA-4 мыши вводят интраперитонеально в дозе 0,5 мг/особь в первый день (день 1) и ччетвертый день (день 4) с момента начала введения.
[0132]
На седьмой день (день 7) с момента начала введения опухоль отделяли и приготавливают суспензию опухоли с использованием метода обработки пищеварительным ферментом. Затем суспензию опухоли подвергают взаимодействию с магнитными шариками, содержащими иммобилизованное на них антитело против CD45 (антитело против CD45 мыши), которое обычно экспрессируется на лейкоцитах, и пропускают через магнитную колонку для выделения TIL. Выделенные TIL подвергают взаимодействию с меченным флуоресценцией антителом против CD45, антителом против CD90.2, антителом против CD11b, антителом против Ly-6G, антителом против Ly-6C и антителом против F4/80, и фракцию макрофагов, ассоциированных с опухолью, в TIL вычисляют методом флуоресцентной проточной цитометрии. Определение количества связанных с опухолью макрофагов и расчет фракции связанных с опухолью макрофагов в TIL проводят следующим образом.
Связанный с опухолью макрофаг: CD45 положительный, CD90.2 отрицательный, CD11 положительный, Ly6-G отрицательный, Ly-6C отрицательный и F4/80 положительный
Фракция макрофагов, ассоциированных с опухолью (%) =
Количество макрофагов, связанных с опухолью ÷ Количество CD45 положительных клеток × 100
Лекарственные средства, представленные в таблице 4, вводят по схемам в дозах и в лекарственных формах, показанных в таблице 4 (группы №№ 1 - 3). Результаты также представлены в таблице 4.
[0133]
[Таблица 4]
Группа | Схема введения | Доза | Способ введения | Фракция макрофага, ассоциированного с опухолью (%) | ||
№ | Лекарственное средство | (день) | СРЕДНЕЕ. ЗНАЧЕНИЕ ± S.E. | Результат теста значимого различия | ||
1 | Необработанная | - | - | - | 41.4±6.4 | - |
2 | Соединение 1 | q.d. 1-6 | 42 мг/кг | p.o. | 20.3±4.8 | * |
3 | Антитело против PD-1 мыши/ | q.d. 1-4/ | 0,.1 мг/особь/ | i.p./ | 35.7±4.5 | n.s. |
Антитело против CTLA-4 мыши | q.d. 1-4 | 0,5 мг/кг/особь | i.p. | |||
q.d.: раз в день | n.s.: p > 0,05 с критерием Даннета относительно группы № 1 | |||||
p.o.: пероральное введение | *: p < 0,05 с критерием Даннета относительно группы № 1 | |||||
i.p.: интраперитонеальное введение |
[0134]
Тест Даннетта (уровень значимости 0,05) проводят для анализа фракции макрофагов, связанных с опухолью, для каждой группы. В группе с введением только соединения 1 (№ 2) фракция связанных с опухолью макрофагов значительно меньше фракции связанных с опухолью макрофагов контрольной группы (№ 1), что показывает эффект подавления макрофагов, связанных с опухолью. Группа с совместным введением антитела против PD-1 мыши и антитела против CTLA-4 мыши (№ 3) не показывает значительного подавляющего эффекта в отношении макрофагов, связанных с опухолью.
Представленные результаты показывают, что соединение 1 или его соли оказывают иммуностимулирующее действие при раке молочной железы.
[0135]
[Пример 5] Комбинированное действие (противоопухолевое действие) соли метансульфоновой кислоты соединения 1 и антитела против PD-1 мыши в модели трансплантации клеток рака молочной железы
EMT6 (клеточная линия рака молочной железы мыши) получают из Американской коллекции типовых культур (American Type Culture Collection - ATCC). EMT6 культивируют в среде Waymouth's MB752/1, содержащей 15% FBS. EMT6 субкультивируют в инкубаторе при 37°C и 5% CO2 в соотношении от 1:3 до 1:5 один-два раза в неделю.
[0136]
Суспензию клеток EMT6 готовят в смеси (1:1) PBS и компонента внеклеточного матрикса Matrigel и трансплантируют полученную суспензию, содержащую 1×104 клеток/0,1 мл, подкожно мышам BALB/c (Charles River Laboratories Japan Inc.) возраста шести недель в область вокруг правого последнего ребра.
После этого опухоли дают возможность расти до достижения ею объема (TV) 50-200 мм3. Размер опухоли определяют измерением бóльшей оси и меньшей оси опухоли с помощью электронно-цифрового штангенциркуля с последующим расчетом TV по следующей формуле:
TV (мм3) = бóльшая ось(мм) × меньшая ось(мм) × меньшая ось(мм)/2
Животных делят на группы по 15 особей с использованием метода стратифицированного рандомизированного группирования, используя в качестве показателя TV. Первый день разделения на группы (N = 15) обозначают как день 1.
[0137]
Для измерения массы тела животных используют электронные весы для животных. Процент изменения массы тела (BWCn) в день n рассчитывают в соответствии с методикой, описанной в примере 1.
[0138]
Соль метансульфоновой кислоты соединения 1 растирают в агатовой ступке и готовят раствор с концентрацией 4,2 мг/мл в пересчете на свободную форму с использованием растворителя. Затем соединение растворяют с помощью ультразвука с получением раствора для введения дозы 42 мг/кг. Полученный раствор вводят перорально как растворы соединения 1 один раз в день в дозе 42 мг/кг/день непрерывно в течение 14 дней.
Антитело против PD-1 мыши (anti-mPD-1 Ab) приготавливают разбавлением Anti-Mouse CD279 (PD-1) Functional Grade Purified (Clone:RMP-1-14, Affymetrix) PBS таким образом, чтобы получить заданную концентрацию антитела непосредственно перед введением. Антитело против PD-1 мыши вводят интраперитонеально в дозе 0,1 мг/особь в первый день (день 1), четвертый день (день 4), восьмой день (день 8) и одиннадцатый день (день 11) с момента начала введения.
[0139]
[Пример 6] Комбинированное действие (противоопухолевое действие) соли метансульфоновой кислоты соединения 1 и антитела против CTLA-4 мыши в модели трансплантации клеток рака молочной железы
EMT6 (клеточная линия рака молочной железы мыши) получают из Американской коллекции типовых культур (ATCC). EMT6 культивируют в среде Waymouth's MB752/1, содержащей 15% FBS. EMT6 субкультивируют в инкубаторе при 37°C и 5% CO2 в соотношении от 1:3 до 1:5 один-два раза в неделю.
[0140]
Суспензию клеток EMT6 готовят в смеси (1:1) PBS и компонента внеклеточного матрикса Matrigel и трансплантируют полученную суспензию, содержащую 1×104 клеток/0,1 мл, подкожно мышам BALB/c (Charles River Laboratories Japan Inc.) возраста шести недель в область вокруг правого последнего ребра.
После этого опухоли дают возможность расти до достижения ею объема (TV) 50-200 мм3. Размер опухоли определяют измерением бóльшей оси и меньшей оси опухоли с помощью электронно-цифрового штангенциркуля с последующим расчетом TV по следующей формуле:
TV (мм3) = бóльшая ось(мм) × меньшая ось(мм) × меньшая ось(мм)/2
Животных делят на группы по 15 особей методом стратифицированного рандомизированного группирования, используя TV в качестве показателя. День разделения на группы (N = 15) обозначают как день 1.
[0141]
Для измерения массы тела животных используют электронные весы для животных. Процент изменения массы тела (BWCn) в день n рассчитывают в соответствии с методикой, описанной в примере 1.
[0142]
Соль метансульфоновой кислоты соединения 1 растирают в агатовой ступке и готовят раствор с концентрацией 4,2 мг/мл в пересчете на свободную форму с использованием растворителя. Затем соединение растворяют с помощью ультразвука с получением раствора для введения дозы 42 мг/кг. Полученный раствор вводят перорально как соединение 1 один раз в день в дозе 42 мг/кг/день непрерывно в течение 14 дней.
Антитело против CTLA-4 мыши (анти-mCTLA-4 Ab) получают разбавлением In Vivo MAbAnti-Mouse CTLA-4(CD152)(Clone:9H10, Bio X Cell) PBS таким образом, чтобы получить заданную концентрацию антитела непосредственно перед введением. Антитело против CTLA-4 мыши вводят интраперитонеально в дозе 0,5 мг/особь в первый день (день 1), четвертый день (день 4), восьмой день (день 8) и одиннадцатый день (день 11) с момента начала введения.
[0143]
Хотя настоящее изобретение было описано подробно и со ссылкой на определенные варианты осуществления изобретения, для специалиста в данной области техники будет очевидно, что в описание могут быть внесены различные изменения и модификации без выделения их из сущности и объема изобретения. Эта патентная заявка основана на японской патентной заявке № 2017-173352, поданной 8 сентября 2017 г., полное содержание которой включено в настоящее описание посредством ссылки.
Claims (45)
1. Способ лечения опухоли, включающий совместное введение соединения ацилтиомочевины или его фармакологически приемлемой соли и регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа, где соединение ацилтиомочевины представляет собой 4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-метилхинолин-6-карбоксамид,
где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из ниволумаба, пембролизумаба, атезолизумаба и ипилимумаба,
где суточная доза соединения ацилтиомочевины или его соли составляет от 25 до 100% дозы, рекомендованной при отдельном введении соединения ацилтиомочевины или его соли,
где рекомендованная доза для людей соединения ацилтиомочевины или его соли составляет от 100 до 1200 мг/пациент/день, и
где доза ниволумаба составляет 0,3-3 мг/кг (массы тела) на введение; доза пембролизумаба составляет 0,2-2 мг/кг (массы тела) или 20-200 мг на введение; доза атезолизумаба составляет 120-1200 мг на введение, доза ипилимумаба составляет 0,3-3 мг/кг (массы тела) на введение.
2. Способ по п.1, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой ниволумаб.
3. Способ по п.1, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой пембролизумаб.
4. Способ по п.1, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой атезолизумаб.
5. Способ по п.1, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой ипилимумаб.
6. Способ по любому из пп.1-5, где целевым раковым заболеванием является по меньшей мере одно заболевание, выбранное из меланомы, рака почки, рака легкого, рака головы и шеи, лимфомы Ходжкина, рака мочевого пузыря, рака толстой кишки, рака печени, рака желудка, остеосаркомы и саркомы мягких тканей, рака молочной железы и рака предстательной железы.
7. Способ усиления противоопухолевого действия, включающий стадию введения терапевтически и/или профилактически эффективного количества соединения ацилтиомочевины или его фармакологически приемлемой соли пациенту, страдающему раком, которому вводят регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа,
где соединение ацилтиомочевины представляет собой 4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-метилхинолин-6-карбоксамид или его фармакологически приемлемую соль,
где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из выбранное из ниволумаба, пембролизумаба, атезолизумаба и ипилимумаба,
где суточная доза соединения ацилтиомочевины или его соли составляет от 25 до 100% дозы, рекомендованной при отдельном введении соединения ацилтиомочевины или его соли,
где рекомендованная доза для людей соединения ацилтиомочевины или его соли составляет от 100 до 1200 мг/пациент/день, и
где доза ниволумаба составляет 0,3-3 мг/кг (массы тела) на введение; доза пембролизумаба составляет 0,2-2 мг/кг (массы тела) или 20-200 мг на введение; доза атезолизумаба составляет 120-1200 мг на введение, доза ипилимумаба составляет 0,3-3 мг/кг (массы тела) на введение.
8. Способ по п.7, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой ниволумаб.
9. Способ по п.7, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой пембролизумаб.
10. Способ по п.7, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой атезолизумаб.
11. Способ по п.7, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой ипилимумаб.
12. Способ по любому из пп.7-11, где целевым раковым заболеванием является по меньшей мере одно заболевание, выбранное из меланомы, рака почки, рака легкого, рака головы и шеи, лимфомы Ходжкина, рака мочевого пузыря, рака толстой кишки, рака печени, рака желудка, остеосаркомы и саркомы мягких тканей, рака молочной железы и рака предстательной железы.
13. Способ предотвращения и/или лечения рака, включающий стадию введения терапевтически и/или профилактически эффективного количества регулятора молекул контрольных точек иммунного ответа пациенту, страдающему раком, которому вводят соединение ацилтиомочевины или его соль,
где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из ниволумаба, пембролизумаба, атезолизумаба и ипилимумаба,
где соединение ацилтиомочевины представляет собой 4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-метилхинолин-6-карбоксамид или его фармакологически приемлемую соль,
где суточная доза соединения ацилтиомочевины или его фармакологически приемлемой соли составляет от 25 до 100% дозы, рекомендованной при отдельном введении соединения ацилтиомочевины или его соли,
где рекомендованная доза для людей соединения ацилтиомочевины или его соли составляет от 100 до 1200 мг/пациент/день, и
где доза ниволумаба составляет 0,3-3 мг/кг (массы тела) на введение; доза пембролизумаба составляет 0,2-2 мг/кг (массы тела) или 20-200 мг на введение; доза атезолизумаба составляет 120-1200 мг на введение, доза ипилимумаба составляет 0,3-3 мг/кг (массы тела) на введение.
14. Способ по п.13, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой ниволумаб.
15. Способ по п.13, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой пембролизумаб.
16. Способ по п.13, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой атезолизумаб.
17. Способ по п.13, где антитело против CTLA-4 представляет собой ипилимумаб.
18. Способ по любому из пп.13-17, где целевым раковым заболеванием является по меньшей мере одно заболевание, выбранное из меланомы, рака почки, рака легкого, рака головы и шеи, лимфомы Ходжкина, рака мочевого пузыря, рака толстой кишки, рака печени, рака желудка, остеосаркомы и саркомы мягких тканей, рака молочной железы и рака предстательной железы.
19. Комбинированное противоопухолевое средство, включающее:
соединение ацилтиомочевины или его соль; и
регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа,
где соединение ацилтиомочевины представляет собой 4-(2-фтор-4-(3-(2-фенилацетил)тиоуреидо)фенокси)-7-метокси-N-метилхинолин-6-карбоксамид или его фармакологически приемлемую соль,
где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из ниволумаба, пембролизумаба, атеролизумаба и ипилимумаба,
где суточная доза соединения ацилтиомочевины или его соли составляет от 25 до 100% дозы, рекомендованной при отдельном введении соединения ацилтиомочевины или его соли,
где рекомендованная доза для людей соединения ацилтиомочевины или его соли составляет от 100 до 1200 мг/пациент/день, и
где доза ниволумаба составляет 0,3-3 мг/кг (массы тела) на введение; доза пембролизумаба составляет 0,2-2 мг/кг (массы тела) или 20-200 мг на введение; доза атезолизумаба составляет 120-1200 мг на введение, доза ипилимумаба составляет 0,3-3 мг/кг (массы тела) на введение.
20. Средство по п.19, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой ниволумаб.
21. Средство по п.19, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой пембролизумаб.
22. Средство по п.19, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой атезолизумаб.
23. Средство по п.19, где регулятор молекул контрольных точек иммунного ответа представляет собой ипилимумаб.
24. Средство по любому из пп.19-23, где целевым раковым заболеванием является по меньшей мере одно заболевание, выбранное из меланомы, рака почки, рака легкого, рака головы и шеи, лимфомы Ходжкина, рака мочевого пузыря, рака толстой кишки, рака печени, рака желудка, остеосаркомы и саркомы мягких тканей, рака молочной железы и рака предстательной железы.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017-173352 | 2017-09-08 | ||
JP2017173352 | 2017-09-08 | ||
PCT/JP2018/033108 WO2019049956A1 (ja) | 2017-09-08 | 2018-09-06 | 抗腫瘍剤及び抗腫瘍効果増強剤 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020109716A3 RU2020109716A3 (ru) | 2021-10-08 |
RU2020109716A RU2020109716A (ru) | 2021-10-08 |
RU2783759C2 true RU2783759C2 (ru) | 2022-11-16 |
Family
ID=
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8304427B2 (en) * | 2008-04-10 | 2012-11-06 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Acylthiourea compound or salt thereof, and use thereof |
WO2015134605A1 (en) * | 2014-03-05 | 2015-09-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Treatment of renal cancer using a combination of an anti-pd-1 antibody and another anti-cancer agent |
WO2016140717A1 (en) * | 2015-03-04 | 2016-09-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr/fgfr/ret tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8304427B2 (en) * | 2008-04-10 | 2012-11-06 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Acylthiourea compound or salt thereof, and use thereof |
WO2015134605A1 (en) * | 2014-03-05 | 2015-09-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Treatment of renal cancer using a combination of an anti-pd-1 antibody and another anti-cancer agent |
WO2016140717A1 (en) * | 2015-03-04 | 2016-09-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr/fgfr/ret tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
MANEGOLD C. et al. The potential of combined immunotherapy and antiangiogenesis for the synergistic treatment of advanced NSCLC // Journal of Thoracic Oncology. - 2017. - V. 12. - N. 2. - P. 194-207. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112154142B (zh) | 整合应激通路的调节剂 | |
JP7189155B2 (ja) | 癌関連障害の治療のためのキナゾリン-ピラゾール誘導体 | |
JP2020517723A (ja) | ビス2’−5’−rr−(3’f−a)(3’f−a)サイクリックジヌクレオチド化合物及びその使用 | |
JP2020517640A5 (ru) | ||
EA032430B1 (ru) | Конденсированные пиримидины для лечения вич | |
CN108136025A (zh) | 一种使用免疫调节治疗癌症的新颖方法 | |
JP7028765B2 (ja) | ベンズアミドおよび活性化合物組成物および使用方法 | |
JP2023165946A (ja) | Ep4阻害剤およびその使用 | |
JP2023509359A (ja) | 鉄依存性細胞分解の誘導物質との併用抗癌療法 | |
TW201815417A (zh) | Pd-1抗體與ido抑制劑聯合在製備抗腫瘤的藥物中的用途 | |
AU2019287765A1 (en) | Increasing immune activity through modulation of postcellular signaling factors | |
KR20230167407A (ko) | Cbl-b 억제제 화합물을 이용한 조합 요법 | |
KR20230059792A (ko) | 암 치료를 위한 조합 | |
JP2023517534A (ja) | Il-2タンパク質およびcd80タンパク質を含む融合タンパク質および抗癌剤を含む癌治療用薬学組成物 | |
RU2783759C2 (ru) | Противоопухолевое средство и усилитель противоопухолевого действия | |
TW201343169A (zh) | 使用奧諾拉(aurora)激酶抑制劑治療癌症的方法 | |
KR102584306B1 (ko) | 항종양제 및 항종양 효과 증강제 | |
WO2017064558A1 (ja) | 新規免疫賦活化剤 | |
CN111225672B (zh) | 甲羟戊酸通路抑制剂及其药物组合物 | |
JP6511630B2 (ja) | 癌予防用または癌治療用の薬学的組成物、及びそれを利用した方法 | |
TWI832069B (zh) | 用於預防或治療癌症且含有萘醌系化合物及免疫檢查點抑制劑作為活性成分的藥學組成物 | |
TWI785268B (zh) | 用於治療癌症的自然殺手細胞與環磷醯胺的組合 | |
KR20230084177A (ko) | 결핵균 추출물의 신규 용도 | |
JP2022534412A (ja) | プロカスパーゼ‐3の活性化及びがんの治療のための免疫療法 |