RU2778509C1 - Способ получения высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта - Google Patents
Способ получения высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2778509C1 RU2778509C1 RU2021134711A RU2021134711A RU2778509C1 RU 2778509 C1 RU2778509 C1 RU 2778509C1 RU 2021134711 A RU2021134711 A RU 2021134711A RU 2021134711 A RU2021134711 A RU 2021134711A RU 2778509 C1 RU2778509 C1 RU 2778509C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zinc
- copper
- manganese
- iron
- cobalt
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 146
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 76
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 75
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 74
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 74
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 72
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 71
- 239000011572 manganese Substances 0.000 title claims abstract description 70
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 69
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 68
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 63
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 63
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 title claims abstract description 44
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229960002477 Riboflavin Drugs 0.000 claims abstract description 14
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims abstract description 14
- AUNGANRZJHBGPY-OUCADQQQSA-N Riboflavin Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-OUCADQQQSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 claims abstract description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N L-lysine hydrochloride Chemical compound Cl.NCCCC[C@H](N)C(O)=O BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960005337 Lysine Hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229940091251 Zinc Supplements Drugs 0.000 claims description 69
- NJNDBGREJCHIFG-MDTVQASCSA-L zinc;(2S)-2,6-diaminohexanoate Chemical compound [Zn+2].NCCCC[C@H](N)C([O-])=O.NCCCC[C@H](N)C([O-])=O NJNDBGREJCHIFG-MDTVQASCSA-L 0.000 claims description 3
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L Zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 229940108928 Copper Drugs 0.000 description 63
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 15
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 13
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 13
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 12
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N taxifolin Natural products C1([C@@H]2[C@H](C(C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)=O)O)=CC=C(O)C(O)=C1 CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 8
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 description 6
- 229960005069 Calcium Drugs 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 229940091250 Magnesium supplements Drugs 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 6
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N DL-aspartic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N (3β)-Cholest-5-en-3-ol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 229940009098 Aspartate Drugs 0.000 description 4
- 229940021015 I.V. solution additive Amino Acids Drugs 0.000 description 4
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 4
- POEVDIARYKIEGF-FMHLBKHZSA-L Zinc L-aspartate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC(O)=O.[O-]C(=O)[C@H](N)CC(O)=O POEVDIARYKIEGF-FMHLBKHZSA-L 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 4
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 4
- RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L Cobalt(II) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L Copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L Iron(II) sulfate Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 229940062776 ZINC ASPARTATE Drugs 0.000 description 3
- 230000001058 adult Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910000361 cobalt sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940044175 cobalt sulfate Drugs 0.000 description 3
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 3
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 3
- -1 glidants Substances 0.000 description 3
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 3
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 3
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 3
- ISPYRSDWRDQNSW-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate monohydrate Chemical compound O.[Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O ISPYRSDWRDQNSW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000001502 supplementation Effects 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 3
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 3
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 2
- 229960005261 Aspartic Acid Drugs 0.000 description 2
- 230000036912 Bioavailability Effects 0.000 description 2
- 210000001185 Bone Marrow Anatomy 0.000 description 2
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 2
- 229940107161 Cholesterol Drugs 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 229940049906 Glutamate Drugs 0.000 description 2
- 229940088597 Hormone Drugs 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 2
- 210000000496 Pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 240000009164 Petroselinum crispum Species 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 2
- 229940046008 Vitamin D Drugs 0.000 description 2
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 2
- 229940046009 Vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M asparaginate Chemical compound [O-]C(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000035514 bioavailability Effects 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 235000021285 flavonoid Nutrition 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoids Natural products 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-M lysinate Chemical compound NCCCCC(N)C([O-])=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 2
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002732 oignon Nutrition 0.000 description 2
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 2
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N (1R)-4-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(1R,4R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-ol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 description 1
- ITYLKCDBOWEVQX-DFWYDOINSA-L (2S)-2-aminopentanedioate;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O ITYLKCDBOWEVQX-DFWYDOINSA-L 0.000 description 1
- 229920000160 (ribonucleotides)n+m Polymers 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 108010082126 Alanine Transaminase Proteins 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 208000007502 Anemia Diseases 0.000 description 1
- 229940072107 Ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- 210000003169 Central Nervous System Anatomy 0.000 description 1
- 229940107218 Chromium Drugs 0.000 description 1
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 1
- 208000002881 Colic Diseases 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- 210000000805 Cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 240000002860 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- ZKUDDWCZGPUNQH-UHFFFAOYSA-J E623 Chemical compound [CaH2].[O-]C(=O)C(N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)C(N)CCC([O-])=O ZKUDDWCZGPUNQH-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 210000002969 Egg Yolk Anatomy 0.000 description 1
- 210000003743 Erythrocytes Anatomy 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 229960000225 Ferrous fumarate Drugs 0.000 description 1
- 240000001441 Fragaria vesca Species 0.000 description 1
- 102100010966 GPT Human genes 0.000 description 1
- 241000276438 Gadus morhua Species 0.000 description 1
- 229960002989 Glutamic Acid Drugs 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 206010022972 Iron deficiency anaemia Diseases 0.000 description 1
- PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L Iron(II) fumarate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L 0.000 description 1
- 210000001503 Joints Anatomy 0.000 description 1
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N L-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 241000218652 Larix Species 0.000 description 1
- 235000005590 Larix decidua Nutrition 0.000 description 1
- 210000000265 Leukocytes Anatomy 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N Lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- 229960005375 Lutein Drugs 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-NRHWGSPPSA-N Lutein Natural products O[C@H]1C=C(C)[C@H](/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/C=2C(C)(C)C[C@H](O)CC=2C)\C)/C)\C)/C)C(C)(C)C1 KBPHJBAIARWVSC-NRHWGSPPSA-N 0.000 description 1
- 229940063886 MAGNESIUM GLUTAMATE Drugs 0.000 description 1
- 229940038584 MANGANESE ASPARTATE Drugs 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L Magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000003205 Muscles Anatomy 0.000 description 1
- 210000004165 Myocardium Anatomy 0.000 description 1
- NKKATTXYBIGWMW-PREAGGAWSA-H N[C@@H](CCC(=O)[O-])C(=O)[O-].[Cr+3].N[C@@H](CCC(=O)[O-])C(=O)[O-].N[C@@H](CCC(=O)[O-])C(=O)[O-].[Cr+3] Chemical compound N[C@@H](CCC(=O)[O-])C(=O)[O-].[Cr+3].N[C@@H](CCC(=O)[O-])C(=O)[O-].N[C@@H](CCC(=O)[O-])C(=O)[O-].[Cr+3] NKKATTXYBIGWMW-PREAGGAWSA-H 0.000 description 1
- 229940012843 Omega-3 Fatty Acids Drugs 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 210000001672 Ovary Anatomy 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 206010062080 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003635 Pituitary Gland Anatomy 0.000 description 1
- 240000005204 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003324 RBC Anatomy 0.000 description 1
- 240000007742 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 1
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082568 Selenium Drugs 0.000 description 1
- 229940091258 Selenium supplements Drugs 0.000 description 1
- 210000002356 Skeleton Anatomy 0.000 description 1
- 208000006641 Skin Disease Diseases 0.000 description 1
- 240000001016 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 240000003453 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 210000000952 Spleen Anatomy 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 210000001550 Testis Anatomy 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 206010044278 Trace element deficiency Diseases 0.000 description 1
- 241001504592 Trachurus trachurus Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- RMRCNWBMXRMIRW-WYVZQNDMSA-L Vitamin B12 Chemical compound N([C@@H]([C@@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@H](CCC(N)=O)\C(N1[Co+]C#N)=C(/C)\C1=N\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NCC(C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO RMRCNWBMXRMIRW-WYVZQNDMSA-L 0.000 description 1
- 235000019740 Vitamins/micromineral premix Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 235000005042 Zier Kohl Nutrition 0.000 description 1
- 229940046282 Zinc Drugs 0.000 description 1
- SSFMKHSRFMRWFB-NVKWYWNSSA-J [Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O SSFMKHSRFMRWFB-NVKWYWNSSA-J 0.000 description 1
- QIWQPDUTCBLMSG-OYIAIMIOSA-J [Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O QIWQPDUTCBLMSG-OYIAIMIOSA-J 0.000 description 1
- XIIWBYDMHFOFOL-CEOVSRFSSA-J [Co+4].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O Chemical compound [Co+4].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O XIIWBYDMHFOFOL-CEOVSRFSSA-J 0.000 description 1
- VEAFYQSEKRSRHI-QHTZZOMLSA-J [Co+4].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O Chemical compound [Co+4].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O VEAFYQSEKRSRHI-QHTZZOMLSA-J 0.000 description 1
- YVHGUOMYKODENE-QHTZZOMLSA-J [Cr+4].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O Chemical compound [Cr+4].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O YVHGUOMYKODENE-QHTZZOMLSA-J 0.000 description 1
- PKVKODBXRPUCJI-CEOVSRFSSA-J [Cu+4].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O Chemical compound [Cu+4].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O PKVKODBXRPUCJI-CEOVSRFSSA-J 0.000 description 1
- DYNAPBNBYCFIJB-QHTZZOMLSA-J [Cu+4].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O Chemical compound [Cu+4].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O DYNAPBNBYCFIJB-QHTZZOMLSA-J 0.000 description 1
- IACWRJKFRODGGM-NVKWYWNSSA-J [Mg+2].[Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O IACWRJKFRODGGM-NVKWYWNSSA-J 0.000 description 1
- JVKRVCJEGVAHAO-OYIAIMIOSA-J [Mg+2].[Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O JVKRVCJEGVAHAO-OYIAIMIOSA-J 0.000 description 1
- GLTMXYSRENMKGS-QHTZZOMLSA-J [Mn+4].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O Chemical compound [Mn+4].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O GLTMXYSRENMKGS-QHTZZOMLSA-J 0.000 description 1
- JHFLVJIIPLMGMD-NVKWYWNSSA-J [Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O JHFLVJIIPLMGMD-NVKWYWNSSA-J 0.000 description 1
- UPXURESQFGNHFF-OYIAIMIOSA-J [Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O UPXURESQFGNHFF-OYIAIMIOSA-J 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 201000004384 alopecia Diseases 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000002930 anti-sclerotic Effects 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013921 calcium diglutamate Nutrition 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000004697 chelate complex Chemical class 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NFTADESQVWCREX-UHFFFAOYSA-L chromium(3+);carbonate Chemical compound [Cr+3].[O-]C([O-])=O NFTADESQVWCREX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021446 cobalt carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOTKGJBKKKVBJZ-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);carbonate Chemical compound [Co+2].[O-]C([O-])=O ZOTKGJBKKKVBJZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019516 cod Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 description 1
- HIAAPJWEVOPQRI-DFWYDOINSA-L copper;(2S)-2-aminopentanedioate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O HIAAPJWEVOPQRI-DFWYDOINSA-L 0.000 description 1
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 description 1
- 230000035614 depigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000000378 dietary Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N dizinc Chemical compound [Zn]=[Zn] QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LILHXQCLSOZSRO-UHFFFAOYSA-J dizinc;oxozinc;dicarbonate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Zn+2].[Zn+2].[Zn]=O.[Zn]=O.[Zn]=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O LILHXQCLSOZSRO-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000000724 energy-dispersive X-ray spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- RAQDACVRFCEPDA-UHFFFAOYSA-L ferrous carbonate Chemical compound [Fe+2].[O-]C([O-])=O RAQDACVRFCEPDA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011773 ferrous fumarate Substances 0.000 description 1
- 235000002332 ferrous fumarate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001605 fetal Effects 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001456 gonadotroph Effects 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 235000021384 green leafy vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 235000006486 human diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000622 irritating Effects 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003212 lipotrophic Effects 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 description 1
- 239000001656 lutein Substances 0.000 description 1
- 229960001983 magnesium aspartate Drugs 0.000 description 1
- 239000011776 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013918 magnesium diglutamate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- NFFJLMKHRCXLJO-DKWTVANSSA-L magnesium;(2S)-2-aminobutanedioate Chemical compound [Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O NFFJLMKHRCXLJO-DKWTVANSSA-L 0.000 description 1
- WNPYNOGQURLHSF-DFWYDOINSA-L magnesium;(2S)-2-aminopentanedioate Chemical compound [Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O WNPYNOGQURLHSF-DFWYDOINSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000320 mechanical mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003340 mental Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000000051 modifying Effects 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000005445 natural product Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic Effects 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- UOURRHZRLGCVDA-UHFFFAOYSA-D pentazinc;dicarbonate;hexahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O UOURRHZRLGCVDA-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000037150 protein metabolism Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000035812 respiration Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010671 solid-state reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 235000019529 tetraterpenoid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015192 vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000020985 whole grains Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940043825 zinc carbonate Drugs 0.000 description 1
- GAMIYQSIKAOVTG-DFWYDOINSA-L zinc;(2S)-2-aminopentanedioate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O GAMIYQSIKAOVTG-DFWYDOINSA-L 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к новым способам получения высокоусвояемых элементосбалансированных поликомпонентных препаратов на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов. Препарат получают в результате совместного соосаждения тройных комплексов микроэлементов с лизином и рибофлавином со следующими концентрациями эссенциальных микроэлементов, мас.%: цинк 0,01-11,30, марганец 0,01-9,77, железо 0,01-9,93, медь 0,01-11,19, кобальт 0,01-10,41. Способ включает в себя две стадии: на первой стадии готовится 0,3 М раствор гидроксида натрия, в котором растворяются рибофлавин и лизина гидрохлорид, на второй стадии в полученный раствор вносят смесь сульфатов эссенциальных микроэлементов цинка, меди, железа, кобальта и марганца и образовавшуюся пульпу, состоящую из осадков рибофлавинатов и лизинатов эссенциальных микроэлементов и их растворов, механически перемешивают на магнитной мешалке при непрерывном барботировании азотом в течение 10 часов при температуре кипения водяной бани. Готовый продукт отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе в затемненном месте. Технический результат: получение высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, т.е. лизинаторибофлавинатов цинка, меди, железа, кобальта и марганца, обладающего высокой биологической активностью и безопасностью для человека и животных. 3 пр., 7 ил.
Description
Область техники изобретения
Изобретение относится к новым способам получения высокоусвояемых элементосбалансированных поликомпонентных препаратов на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта.
Разработанный препарат будет использоваться для устранения и профилактики дефицита микроэлементов у людей и животных и найдет применение в производстве кормовых добавок, витаминно-минеральных премиксов для животноводства, а также в пищевой промышленности для получения биологически активных добавок для обогащения продуктов питания.
Особенностью изобретения является получение высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, совместным соосаждением тройных комплексов микроэлементов с лизином и рибофлавином.
Уровень техники
Важность разработки высокоусвояемых элементосбалансированных поликомпонентных препаратов, содержащих набор наиболее значимых эссенциальных микроэлементов, имеет колоссальное значение и обусловлена в первую очередь ролью данных микроэлементов в организме человека и животного.
Микроэлемент цинк (Zn) является незаменимым и относится к категории эссенциальных многофункциональных микроэлементов, содержание которого в организме измеряется в долях грамма, но при этом его биологическая роль колоссальна [1]. Цинк оказывает влияние на активность половых и гонадотропных гормонов гипофиза. Цинк также увеличивает активность ферментов: фосфатаз кишечной и костной, катализирующий гидролиз. Тесная связь цинка с гормонами и ферментами объясняет его влияние на углеводный, жировой и белковый обмен веществ, на окислительно-восстановительные процессы, на синтетическую способность печени. Цинк обладает липотропным эффектом, то есть способствует повышению интенсивности распада жиров, что проявляется уменьшением содержания жира в печени.
Пищевыми источниками цинка являются морепродукты и продукты растительного происхождения. Однако, усвояемость цинка из продуктов растительного происхождения достаточно низкая [2].
Марганец (Mn) - находится во всех органах и тканях. Наиболее богаты марганцем трубчатые кости и печень (на 100 г свежего вещества в трубчатых костях марганца содержится 0,3 мг, в печени - 0,170 - 0,205 мг). Для детского организма суточная норма составляет 0,2 - 0,3 мг марганца на 1 кг веса тела, для взрослого 0,1 мг. Наряду с печенью важная роль в накоплении марганца принадлежит поджелудочной железе. Марганец важен для репродуктивных функций и нормальной работы центральной нервной системы [3]. Марганец помогает улучшить мышечные рефлексы, предотвратить остеопороз, улучшить память и уменьшить нервную раздражительность.
Особенно богаты марганцем чай, растительные соки, цельные злаковые, орехи, зеленые овощи с листьями, горох, свекла. При недостатке марганца нарушаются процессы окостенения во всем скелете, трубчатые кости утолщаются и укорачиваются, суставы деформируются. Нарушается репродуктивная функция яичников и яичек. Избыток марганца усиливает дефицит магния и меди [4].
Железо (Fe) - общее содержание железа в организме человека составляет около 4,25 г. Из этого количества 57 % находится в гемоглобине крови, 23 % - в тканях и тканевых ферментах, а остальные 20 % - в печени, селезенке, костном мозге и представляют собой «физиологический резерв» железа [5]. Средний пищевой рацион человека должен содержать не менее 20 мг железа, и 30 мг для беременных. Железо играет важную роль в питании клеток и тканей, снабжая их кислородом. Оно активно участвует в процессах кроветворения, являясь составной частью гемоглобина, и окислительно-восстановительных процессах, которые особенно интенсивно протекают в растущем детском организме. Этот микроэлемент является основным компонентом в синтезе ряда железосодержащих тканевых ферментов [6]. Железо является жизненно необходимым элементом для организма. Оно входит не только в состав гемоглобина, но также и в состав протоплазмы всех клеток. Железо также входит в состав цитохромов (сложные белки, относящиеся к классу хромопротеидов), участвующих в процессах тканевого дыхания.
Железом особенно богаты субпродукты (печень, язык), мясо, яичный желток и рыба. Достаточно высоко его содержание в овсяной, перловой и гречневой крупах, а также в зеленом луке, петрушке, салате и фруктах. Важно помнить, что в течение месяца женщины теряют железа почти вдвое больше, чем мужчины.
Кобальт (Co) входит в состав группы витаминов B12, главным образом участвующих в метаболизме и процессах естественного синтеза крови, ферментативных реакциях, деятельности нервной системы и функционировании печени [7]. Кобальт, при участии железа и меди, стимулирует выработку эритроцитов в костном мозге; регулирует деятельность нервной системы и предотвращает развитие психических заболеваний, уменьшает раздражительность и утомляемость, регулирует процессы метаболизма, улучшает деление клеток костной ткани и общее состояние костной системы, принимает участие в процессах синтеза РНК и ДНК, восстанавливает деятельность поджелудочной железы и смежных органов, а также активно участвует в процессах выработки йодитиронинов и кальцитонинов [8].
Кобальт способен оказать антисклеротическое воздействие, повышает общий иммунитет путем увеличения фагоцитарной активности лейкоцитов крови играет роль катализатора ферментов и их комплексов, активизирует реакции по угнетению обмена йода. Кобальт помогает организму восстановиться после тяжелых травм или заболеваний и оказывает противоонкологическое воздействие [9].
Суточная норма потребления кобальта до сих пор точно не определена, но принято считать, что 100 мкг кобальта в сутки является оптимальным количеством.
Источниками кобальта для человека являются бобовые, наиболее богаты им зерновые культуры, горох, а также редис, капуста, картофель, чеснок, салат, морковь, зеленый лук, шпинат, кукуруза, петрушка, огурцы, также абрикосы, виноград, груша, земляника и черная смородина. Богаты кобальтом морские деликатесы: кальмар, треска, ставрида, мидии, осьминоги и сельдь.
Медь (Cu) - общее содержание меди в организме человека составляет примерно 100-150 мг. В печени взрослых людей содержится в среднем 35 мг меди на 1 кг сухой массы. Таким образом, печень можно рассматривать как «депо» меди в организме. В печени плода содержится в десятки раз больше меди, чем в печени взрослых. Потребность в меди для взрослого человека составляет 2 мг в сутки. Медь необходима для процессов образования гемоглобина и в этом смысле не может быть заменена другими элементами. Медь также участвует в процессах роста и размножения. Участвует в процессах пигментации, так как входит в состав меланина [10].
При недостатке меди в организме наблюдаются: задержка роста, анемия, дерматозы, депигментация волос, частичное облысение, потеря аппетита, сильное исхудание, снижение уровня гемоглобина, атрофия сердечной мышцы. Избыток меди приводит к дефициту цинка и молибдена, а также марганца [11].
В связи с этим разработка новых высокоусвояемых форм эссенциальных микроэлементов цинка, меди, железа, кобальта и марганца и их использование для восполнения дефицита в организме является актуальным и востребованным направлением.
В настоящее время большую долю применяемых соединений предложенных металлов, а именно цинк, медь, железо, кобальт и марганец, составляют неорганические формы, такие как сульфат, ацетат, хлорид, оксид и другие. Их преимуществом является низкая себестоимость, недостатком - низкая усвояемость и высокая токсичность.
В качестве пищевых, лечебно-профилактических и кормовых добавок в терапии состояний дефицита микроэлементов используют органические формы цинка, меди, железа, кобальта и марганца, такие как аспарагинат, глицинат, лактат, аскорбат и другие. Данные соединения являются хелатными формами.
Особенности получения некоторых органических форм цинка, меди, железа, кобальта и марганца освещены в следующих патентах.
Так, известен «Способ низкотемпературного твердофазного синтеза аспарагината цинка» (CN 104326932 A), который включает в себя следующие стадии:
- равномерное смешивание порошка аспарагиновой кислоты и порошка основного карбоната цинка (ZnCO 3 2 Zn(OH)∙2 H 2 O) в молярном соотношении 6 : 1 с добавлением дистиллированной воды;
- равномерное перемешивание реакционной смеси;
- контроль содержания воды (20 - 40%);
- гомогенизация реакционной массы при температуре 50 – 100°C;
- высушивание аспарагината цинка;
- дробление с получением порошкообразного аспарагината цинка.
Синтез аспарагината цинка осуществляется в течение одних суток.
Недостатками указанного способа является продолжительность процесса синтеза и его многостадийность.
Патент US 4431634A «Пренатальные добавки железа» относится к мультиминеральным композициям пищевых добавок для лечения железодефицитной анемии, которые обеспечивают повышенный уровень биодоступности железа. Это достигается за счет использования контролируемых уровней оксидов и карбонатов совместно вводимых минералов, таких как кальций и магний.
Недостатком представленной добавки является то, что макро- и микроэлементы находятся в неорганической или органической форме, а не в коллоидной форме, что снижается их биодоступность и усвояемость. В изобретении магний представлен в виде оксида магния, кальций - в виде карбоната кальция, железо - в виде фумарата железа. Важно отметить, что представленное изобретение является несбалансированным, т.е. в единичной дозе пренатальной добавки железа содержание витаминов А, D, C, B 1, B 2, B 6, B 9, B 12 и микроэлементов I, Zn, Cu соответствует рекомендуемой суточной дозе потребления, а содержание кальция и магния составляет 250 мг и 25 мг, соответственно, что не превышает 10 % от рекомендуемой суточной дозы потребления.
Известна композиция витаминов и микроэлементов US 8183227B1 «Композиции, наборы и способы для дополнения питания». Композиции и наборы, рассматриваемые в данном изобретении, имеют в своем составе витамины D, B 1, B 6, B 12, B 2, B 9, B 3, E, A, C, микроэлементы Fe, I, Zn, Cu, Mg, омега-3 жирные кислоты, а также один или несколько фармацевтически приемлемых носителей. Недостатком изобретения является антагонизм некоторых макро- и микронутриентов. Например, витамин B 2, C и B 1, несовместимы между собой, витамин С ухудшает усвоение витамина B 12, витамин D почти не усваивается совместно с витамином Е.
Известно изобретение US 20100098779A1 «Композиции и способы профилактического и лечебного дополнения питания испытуемых». В конкретном варианте осуществления фармацевтически приемлемый носитель может быть выбран из одной или нескольких групп, состоящих из связующих, разбавителей, смазочных материалов, глидантов, красителей, эмульгаторов, разрыхлителей, крахмалов, воды, масел, спиртов, консервантов и сахаров. В другом конкретном варианте осуществления настоящего изобретения композиции и способы могут состоять из каротиноидов, витамина Е, витамина D, витамина С, коликовой кислоты, витамина В 6, витамина С, В 12, витамина В 1, витамина В 2, витамин В 3, витамина В 5, биотина, магния, марганца, цинка, селена, хрома, меди, альфа-липоевая кислоты, лютеина. Данная композиция представляет собой механическую смесь, а не комплексное соединение.
Известно изобретение RU 2376892 C1 «Пищевой хелатный комплекс». Суть изобретения заключается в получении композиции органических форм микроэлементов цинка и хрома, пептидов и свободных аминокислот из мяса мидий. Недостаток предложенной разработки - использование мяса мидий, которое является дорогостоящим и труднодоступным во многих регионах продуктом.
Большой интерес представляет изобретение «Способ получения аминокислотного хелата» (WO 2004050664 A1), в котором описано получение хелатов металлов с аминокислотами путем взаимодействия карбоната металла и аминокислоты в водном растворе. Карбонат металла представляет собой один или несколько карбонатов с валентностью II или более, выбранных из группы, состоящей из карбоната кальция, карбоната меди, карбоната цинка, карбоната железа, карбоната кобальта, карбоната хрома, карбоната магния и марганца. В качестве хелаторов выступают глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота или их комбинация. В некоторых вариантах осуществления может использоваться комбинация двух или более аминокислот. Получаемые хелаты металлов с аминокислотами представляет собой один или несколько хелатов, состоящие из глутамата / аспарагината кальция, бисглутамата кальция, бисаспарагината кальция, глутамата / аспарагината меди, бисглутамата меди, бисаспарагината меди, глутамата цинка / аспарагинат, бисглутамат цинка, бисаспарагинат цинка, глутамат / аспарагинат железа, бисглутамат железа, бисаспарагинат железа, бисглутамат / аспарагинат железа, глутамат / бисаспарагинат железа, глутамат хрома / аспарагинат, бисглутамат хрома, бисглутамат кобальта, бисаспарагинат кобальта, глутамат / аспарагинат магния, бисглутамат магния, бисаспарагинат магния, глутамат / аспарагинат марганца, бисглутамат марганца и бисаспарагинат марганца.
Недостатком указанного изобретения является то, что полученные аминокислотные хелатные соединения позиционируются как фармацевтические композиции, однако, сведений по исследованию их медико-биологических свойств в патенте не представлено.
Известен «Способ получения аминокислотных хелатных соединений, аминокислотные хелатные соединения и применение аминокислотных хелатных соединений» (RU №2567057 С2). Способ характеризуется тем, что оксиды металлов, и/или карбонаты металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов, и/или гидроксиды металлов в твердой форме механически активируют и затем активированные оксиды металлов и/или карбонаты металлов, и/или гидроксиды металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов совместно с аминокислотами переводят в твердую форму и превращают в аминокислотные хелатные соединения в процессе твердофазной реакции. Используемый металл представляет собой медь, и/или цинк, и/или марганец, и/или железо, и/или магний, и/или кальций, и/или никель, и/или кобальт. Также в данном изобретении предложены аминокислотные хелатные соединения, частицы которых имеют тонкодисперсную иглоподобную структуру.
Недостатком указанного синтеза является получение композиции, содержащей элементы-антагонисты, нарушающие усвоение друг друга, а также многостадийность процесса.
Существует изобретение на «Способ получения моно- и билигандных комплексных соединений ионов двухвалентных меди (II) и кальция, обладающих усиленной антиоксидантной активностью» (RU №2553428 С2). Изобретение относится к области химии природных соединений, их химических производных и биологических свойств новых соединений, а именно к способу получения моно- и билигандных комплексных соединений ионов двухвалентных металлов с (+)3,5,7,3',4'-пентагидроксифлавоном - дигидрокверцетином, флавоноидом, выделяемым из древесины лиственницы. Способ получения комплексного соединения дигидрокверцетина с ионом металла, выбранным из цинка, меди (II) или кальция, обладающего антиоксидантной активностью, из природного флавоноида (+)дигидрокверцетина и солей цинка, меди (II) или кальция, состоит в том, что дигидрокверцетин и соль металла смешивают в сухом виде в реакторе в установленных молярных соотношениях 1:1 - 2, добавляют воду при температуре 80 °C или этиловый спирт или 50 - 70% водно-спиртовой раствор при комнатной температуре при контролируемой кислотности среды, выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой и/или этиловым спиртом, затем сушат на воздухе, после в сушильном шкафу при температуре 105 - 110°C. Данный способ позволяет получить стабильные металлосодержащие структуры и индивидуальные вещества в порошкообразном виде.
Недостатком предлагаемого способа является труднодоступность реагентов, необходимых для синтеза комплексов металлов с дигидрокверцетином, а также отсутствие сведений об их стабильности и усвояемости.
Прототипом настоящего изобретения является изобретение «Способ получения высокоусвояемой хелатной коллоидной формы эссенциального микроэлемента цинка» (RU №2695368 C1). В данном изобретении описан способ получения высокоусвояемой хелатной коллоидной формы эссенциального микроэлемента цинка - лизинаторибофлавината цинка, который представляет собой двухстадийный синтез: первая стадия включает в себя приготовление раствора 0,3 н. гидроксида натрия, в котором растворяют рибофлавин и лизина гидрохлорид; затем в полученную реакционную смесь вносят семиводный сульфат цинка и образовавшуюся пульпу, состоящую из осадков рибофлавината и лизината цинка и их растворов, механически перемешивают на магнитной мешалке при непрерывном барботировании азотом в течение 10 часов при температуре кипения водяной бани; готовый продукт отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе в затемненном месте. Для получения коллоидного раствора лизинаторибофлавинат цинка диспергируют в воде в условиях воздействия ультразвукового излучения со следующими значениями параметров:
Частота озвучивания рабочего раствора | 20 - 48 кГц |
Частота модуляции УЗ-излучения | 5 - 100 Гц |
Время озвучивания рабочего раствора | 5 - 60 минут |
Относительная мощность УЗ-излучения | 50 - 100 Вт/л |
Заявленный способ получения высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта и его прототип объединяет получение соединения типа «витамин-биометалл-аминокислота» в виде элементосбалансированного поликомпонентного комплекса.
Принципиальным отличием заявленного изобретения от прототипа является, то, что прототип содержит только одно соединение - высокоусвояемую хелатную коллоидную форму эссенциального микроэлемента цинка (лизинаторибофлавинат цинка), а данное изобретение - высокоусвояемый элементосбалансированный поликомпонентный препарат на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта - лизинаторибофлавината цинка, меди, железа, кобальта и марганца.
Краткое описание чертежей и иных материалов
На фиг. 1 представлены химические реакции, протекающие в процессе синтеза высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта: первая стадия (а), вторая стадия (б).
На фиг. 2 представлена гистограмма распределения гидродинамического радиуса высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, полученного по примеру 1.
На фиг. 3 представлена гистограмма распределения гидродинамического радиуса высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, полученного по примеру 2.
На фиг. 4 представлена гистограмма распределения гидродинамического радиуса высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, полученного по примеру 3.
На фиг. 5 представлен EDX-спектр высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта.
Раскрытие изобретения
Задача настоящего изобретения, заключается в получении высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта.
Технический результат - это получение высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, т.е. лизинаторибофлавинатов цинка, меди, железа, кобальта и марганца, обладающего высокой биологической активностью и безопасностью для человека и животных.
Особенностью изобретения является получение высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, полученных в результате совместного соосаждения тройных комплексов микроэлементов с лизином и рибофлавином.
Технический результат достигается тем, что в способе получения высокоусвояемой хелатной коллоидной формы эссенциального микроэлемента цинка, включающем в себя две стадии: на первой стадии готовят 0,3 М раствор гидроксида натрия, в котором растворяют рибофлавин и лизина гидрохлорид, на второй стадии в полученный раствор вносят сульфат цинка и образовавшуюся пульпу, состоящую из рибофлавината и лизината цинка и их растворов, механически перемешивают на магнитной мешалке при непрерывном барботировании азотом в течение 10 часов при температуре кипения водяной бани, готовый продукт отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе в затемненном месте, на втором этапе в результате внесения в раствор гидроксида натрия с рибофлавином и лизина гидрохлоридом смесь сульфатов эссенциальных микроэлементов цинка, меди, железа, кобальта и марганца препарат получают в результате совместного соосаждения тройных комплексов микроэлементов с лизином и рибофлавином со следующими концентрациями эссенциальных микроэлементов, мас.%:
Цинк | 0,01 - 11,30 |
Марганец | 0,01 - 9,77 |
Железо | 0,01 - 9,93 |
Медь | 0,01 - 11,19 |
Кобальт | 0,01 - 10,41 |
Заявленный препарат представляет собой водную суспензию желто-оранжевого цвета, без запаха, не оказывающего местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
Осуществление изобретения
Пример 1.
Синтез высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта состоит из двух основных стадий. На первой стадии в 1 литре 0,3 н. раствора гидроксида натрия (NaOH) растворяется 56,45 г рибофлавина и 21,140 г лизина гидрохлорида. На второй - в полученный раствор вносится 0,0031 г семиводного сульфата цинка (ZnSO 4 ∙7H 2 O), 0,0016 г сульфата меди (СuSO 4 ∙5H 2 O), 0,0034 г сульфата марганца (MnSO 4 ∙7H 2 O), 0,0034 г сульфата железа (FeSO 4 ∙7H 2 O) и 0,0015 г сульфата кобальта (CoSO 4 ∙7H 2 O). Затем образовавшуюся пульпу, состоящую из осадков рибофлавината и лизината цинка, марганца, кобальта, железа и меди и их растворов, механически перемешивают на магнитной мешалке при непрерывном барботировании азотом в течение 10 часов при температуре кипения водяной бани. Готовый продукт отфильтровывается на нутч-фильтре, промывается холодной водой и сушится на воздухе в затемненном месте. Суть протекающих химических процессов показана на фиг. 1. Концентрация микроэлементов в высокоусвояемых элементосбалансированных поликомпонентных препаратов на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, мас.%:
Цинк | 0,0001 - 0,001 |
Марганец | 0,0001 - 0,001 |
Железо | 0,0001 - 0,001 |
Медь | 0,0001 - 0,001 |
Кобальт | 0,0001 - 0,001 |
Пример 2.
Синтез высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта проводили аналогично Примеру 1. На первой стадии в 1 литре 0,3 н. раствора гидроксида натрия (NaOH) растворяется 56,45 г рибофлавина и 21,140 г лизина гидрохлорида. На второй - в полученный раствор вносится 0,033 г семиводного сульфата цинка (ZnSO 4 ∙7H 2 O),
0,016 г сульфата меди (СuSO 4 ∙5H 2 O), 0,039 г сульфата марганца (MnSO 4 ∙7H 2 O), 0,036 г сульфата железа (FeSO 4 ∙7H 2 O) и 0,015 г сульфата кобальта (CoSO 4 ∙7H 2 O). Затем образовавшуюся пульпу, состоящую из осадков рибофлавината и лизината цинка, марганца, кобальта, железа и меди и их растворов, механически перемешивают на магнитной мешалке при непрерывном барботировании азотом в течение 10 часов при температуре кипения водяной бани. Готовый продукт отфильтровывается на нутч-фильтре, промывается холодной водой и сушится на воздухе в затемненном месте. Концентрация микроэлементов в высокоусвояемом элементосбалансированном поликомпонентном препарате на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, мас.%:
Цинк | 0,001 - 0,01 |
Марганец | 0,001 - 0,01 |
Железо | 0,001 - 0,01 |
Медь | 0,001 - 0,01 |
Кобальт | 0,001 - 0,01 |
Пример 3.
Синтез высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта проводили аналогично Примеру 1 и 2. На первой стадии в 1 литре 0,3 н. раствора гидроксида натрия (NaOH) растворяется 56,45 г рибофлавина и 21,140 г лизина гидрохлорида. На второй - в полученный раствор вносится 23,810 г семиводного сульфата цинка (ZnSO 4 ∙7H 2 O), 0,954 г сульфата меди (СuSO 4 ∙5H 2 O), 10,504 г сульфата марганца (MnSO 4 ∙7H 2 O), 18,64 г сульфата железа (FeSO 4 ∙7H 2 O) и 0,45 г сульфата кобальта (CoSO 4 ∙7H 2 O). Концентрация микроэлементов в высокоусвояемом элементосбалансированном поликомпонентном препарате на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, мас.%:
Цинк | 0,01 - 11,30 |
Марганец | 0,01 - 9,77 |
Железо | 0,01 - 9,93 |
Медь | 0,01 - 11,19 |
Кобальт | 0,01 - 10,41 |
С целью исследования дисперсного состава образцов высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта проводили исследование с помощью фотонной корреляционной спектроскопии динамического рассеяния света на установке Photocor Complex. По результатам исследования получены гистограммы распределения гидродинамического радиуса (фиг. 2 - 4).
Установлено, что образец высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, выполненный по Примеру 1, имеет мономодальное распределение по размерам. Средний гидродинамический радиус частиц в образце составил 116 нм (фиг. 2).
Анализ фиг. 3 показал, что образец высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, выполненный по Примеру 2, имеет мономодальное распределение по размерам. Средний гидродинамический радиус частиц в образце составил 117 нм.
Анализ фиг. 4 показал, что образец высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, выполненный по Примеру 3, имеет мономодальное распределение по размерам. Средний гидродинамический радиус частиц в образце составил 114 нм.
Как показал анализ фиг. 5, в высокоусвояемом элементосбалансированном поликомпонентном препарате на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта присутствуют следующие химические элементы: O, C, N, Zn, Mn, Cu, Fe и Co. Полученные данные согласуется с теоретическими представлениями о строении данного соединения.
Проведены исследования влияния высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта на ростовые показатели лабораторных животных. В качестве лабораторных животных использовали самцов белых крыс породы Вистар, средняя масса которых составляла порядка 190 ± 10 грамм, животные содержались на базе вивария. Сформировано 5 групп лабораторных животных, у которых различался рацион: 1-я группа - сбалансированный рацион (контрольная группа); 2-я группа - рацион, обогащенный высокоусвояемым элементосбалансированным поликомпонентным препаратом на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, исполненного по Примеру 3; 3-я группа - рацион, обогащенный высокоусвояемым элементосбалансированным поликомпонентным препаратом на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, исполненного по Примеру 2; 4-я группа - рацион, обогащенный высокоусвояемым элементосбалансированным поликомпонентным препаратом на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, исполненного по Примеру 1; 5-я группа - элементдефицитный рацион. Концентрация в корме высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта составляла
10 мг/л. Ежедневно проводили измерение массы тела лабораторных животных. Динамика изменения средней массы лабораторных животных представлена на фиг. 6.
10 мг/л. Ежедневно проводили измерение массы тела лабораторных животных. Динамика изменения средней массы лабораторных животных представлена на фиг. 6.
Анализ фиг. 6 показал, что на 21-е экспериментальные сутки наибольший прирост массы тела зафиксирован у лабораторных животных 1-й и 2-й группы, у которых был сбалансированный рацион и рацион, обогащенный высокоусвояемым элементосбалансированным поликомпонентным препаратом на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, исполненным по Примеру 3; наименьший прирост массы тела наблюдается у животных 5 группы. Статистическая обработка полученных данных показала, что статистически значимой разницы в массе тела лабораторных животных 1-й и 2-й групп не наблюдается (р ≤ 0,05). Показано, что масса лабораторных животных 2-й группы выше на 7,6 %, 14,0 %, 23,4 % по сравнению с 3-й группой, 4-й группой, 5-й группой соответственно. Полученные результаты показывают статистически достоверное улучшение ростовых показателей лабораторных животных при использовании высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, исполненного по Примеру 3, в качестве источника эссенциальных микроэлементов, что подтверждает элементосбалансированность и высокую биологическую активность высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта.
Для оценки усвояемости высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, проведен биохимический анализ крови лабораторных животных (фиг. 7). В результате анализа полученных данных установлено, что содержание общего холестерина в крови лабораторных животных 2, 3, 4 и 5 групп ниже содержания общего холестерина в крови лабораторных животных контрольной группы (1 группа) на 0,07; 0,23; 0,36 и 0,57 ммоль/л соответственно. Также наблюдается уменьшение содержания мочевины в крови лабораторных животных на 0,1; 0,9; 1,6 и 2,0 ммоль/л и содержания глюкозы на 0,05; 0,32; 0,45 и 0,67 моль/л. Установленное снижение содержания данных показателей в крови лабораторных животных указывает на улучшение усвояемости питательных веществ корма. Концентрация в крови лабораторных животных таких ферментов как аланинаминотрансфераза, аспартаминотрансфераза и билирубин в 1-ой и 2-ой экспериментальных группах статистически не различаются, что свидетельствует о функционировании клеток печени и нормальном поступления эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта в организм лабораторных животных.
Список литературы
1. Бельмер С.В., Гасилина Т.В. Микроэлементы и микроэлементозы и их значение в детском возрасте //Вопросы современной педиатрии. - 2008. - Т. 7. - №. 6.
2. Сальникова Е.В. Потребность человека в цинке и его источники (обзор) //Микроэлементы в медицине. - 2016. - Т. 17. - №. 4. - С. 11-15.
3. Зорин С.Н. и др. Комплексная оценка органических форм эссенциальных микроэлементов цинка, меди, марганца и хрома в опытах in vitro и in vivo //Вопросы питания. - 2007. - Т. 76. - №. 5. - С. 74-79.
4. Шацких Е.В. Использование Биоплекса Марганца в кормлении цыплят-бройлеров //Аграрный вестник Урала. - 2013. - №. 3 (109).
5. Ватутин Н.Т. и др. Роль железа в организме человека //Вестник Харьковского национального университета имени ВН Каразина. Серия «Медицина». - 2012. - №. 24 (1024).
6. Родионова Л.В. Физиологическая роль макрои микроэлементов (обзор литературы) //Acta Biomedica Scientifica. - 2005. - №. 6.
7. Ахмеджанова З.И. и др. Макро-и микроэлементы в жизнедеятельноcти организма и их взаимосвязь с иммунной системой (обзор литературы) //Журнал теоретической и клинической медицины. - 2020. - №. 1. - С. 16-21.
8. Ахмеджанова З.И. и др. Макро-и микроэлементы в жизнедеятельноcти организма и их взаимосвязь с иммунной системой (обзор литературы) //Журнал теоретической и клинической медицины. - 2020. - №. 1. - С. 16-21.
9. Мифтахов С.Ф., Святова Н.В. Физическое развитие детей на фоне содержания кобальта в организме //ББК 75 С 56 Редакционная коллегия: Ф.Р. Зотова, доктор педагогических наук, профессор, проректор по. - 2015. - С. 79.
10. Парахонский А.П. Роль меди в организме и значение ее дисбаланса //Естественно-гуманитарные исследования. - 2015. - №. 4 (10).
11. Попов Д.А. Влияние меди на организм человека //Бюллетень медицинских интернет-конференций. - Общество с ограниченной ответственностью «Наука и инновации», 2017. - Т. 7. - №. 6.
Claims (2)
- Способ получения высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта, включающий в себя две стадии: на первой стадии готовят 0,3 М раствор гидроксида натрия, в котором растворяют рибофлавин и лизина гидрохлорид, на второй стадии в полученный раствор вносят сульфат цинка и образовавшуюся пульпу, состоящую из рибофлавината и лизината цинка и их растворов, механически перемешивают на магнитной мешалке при непрерывном барботировании азотом в течение 10 часов при температуре кипения водяной бани, готовый продукт отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе в затемненном месте, отличающийся тем, что на втором этапе в результате внесения в раствор гидроксида натрия с рибофлавином и лизина гидрохлоридом смеси сульфатов эссенциальных микроэлементов цинка, меди, железа, кобальта и марганца препарат получают в результате совместного соосаждения тройных комплексов микроэлементов с лизином и рибофлавином со следующими концентрациями эссенциальных микроэлементов, мас.%:
-
Цинк 0,01 – 11,30 Марганец 0,01 – 9,77 Железо 0,01 – 9,93 Медь 0,01 – 11,19 Кобальт 0,01 – 10,41
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2778509C1 true RU2778509C1 (ru) | 2022-08-23 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5061815A (en) * | 1988-07-06 | 1991-10-29 | Zinpro Corporation | Metal lysine complexes and method for producing metal lysine complexes |
CN1322484A (zh) * | 2001-05-16 | 2001-11-21 | 杨栓明 | 动物营养素 |
WO2013164416A1 (fr) * | 2012-05-02 | 2013-11-07 | Pancosma Sa | Complexe organométallique, poudre destinée à l'alimentation animale et procédés de préparation |
RU2695368C1 (ru) * | 2019-04-09 | 2019-07-23 | Андрей Владимирович Блинов | Способ получения высокоусвояемой хелатной коллоидной формы эссенциального микроэлемента цинка |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5061815A (en) * | 1988-07-06 | 1991-10-29 | Zinpro Corporation | Metal lysine complexes and method for producing metal lysine complexes |
CN1322484A (zh) * | 2001-05-16 | 2001-11-21 | 杨栓明 | 动物营养素 |
WO2013164416A1 (fr) * | 2012-05-02 | 2013-11-07 | Pancosma Sa | Complexe organométallique, poudre destinée à l'alimentation animale et procédés de préparation |
RU2695368C1 (ru) * | 2019-04-09 | 2019-07-23 | Андрей Владимирович Блинов | Способ получения высокоусвояемой хелатной коллоидной формы эссенциального микроэлемента цинка |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ZA200504457B (en) | Dimetalhydroxy malates | |
CN1579206A (zh) | 一种低脂鸡饲料 | |
CN1127070A (zh) | 新型保健营养奶粉及其生产方法 | |
CN110604218A (zh) | 一种宠物营养膏的配方及制备方法 | |
RU2778509C1 (ru) | Способ получения высокоусвояемого элементосбалансированного поликомпонентного препарата на основе коллоидных хелатных комплексов эссенциальных микроэлементов цинка, марганца, железа, меди и кобальта | |
CN101690591A (zh) | 牦牛骨髓多肽长骨增高片(粉) | |
US4208405A (en) | Trace element composition for iron deficiency anemia | |
CA2639247C (en) | Methods of enhancing the quality, nutritive and health values of meat from bovine | |
Khasanova et al. | THE IMPORTANCE OF MINERALS IN HUMAN LIFE | |
CN113841795A (zh) | 一种自组装小肽螯合铜饲料添加剂及其制备方法 | |
UA16639U (en) | Method of metabolism correction, pig productivity increasing and production quality improvement | |
Sun et al. | Minerals | |
CN106387340A (zh) | 蛋鸡饲料高锌富硒添加剂、蛋鸡饲喂方法及富硒高锌鸡蛋 | |
CN1813794A (zh) | 排铅助长片及其制备方法 | |
CN104206827A (zh) | 鱼用饲料添加剂 | |
CN111493257A (zh) | 一种蛋白固体饮料及其制备方法 | |
RU2695368C1 (ru) | Способ получения высокоусвояемой хелатной коллоидной формы эссенциального микроэлемента цинка | |
Yaremchuk et al. | Effect of chelate compounds of microelements on the organism of agricultural animals | |
RU2566056C1 (ru) | Состав каши быстрого приготовления | |
RU2774429C1 (ru) | Биологически активная пищевая или кормовая добавка | |
WO1999037167A2 (en) | Process of improving the stability of vitamin d in a nutritional product containing hydrolyzed protein and product produced thereby | |
US6645519B2 (en) | Method for producing taurine-enriched milk | |
Muhammad et al. | DIETARY ASSESSMENT OF SOME ESSENTIAL TRACE ELEMENTS IN NIGERIAN FRUITS, VEGETABLES AND SPICES: A REVIEW | |
Kochetkova et al. | Chelate complexes of malic or citric acids with iron, manganese and zinc as a biologically active supplement for broiler chicken diet | |
Paul | Importance of trace minerals in aquaculture nutrition |