RU2767945C1 - Способ приготовления паяльной пасты - Google Patents

Способ приготовления паяльной пасты Download PDF

Info

Publication number
RU2767945C1
RU2767945C1 RU2020131902A RU2020131902A RU2767945C1 RU 2767945 C1 RU2767945 C1 RU 2767945C1 RU 2020131902 A RU2020131902 A RU 2020131902A RU 2020131902 A RU2020131902 A RU 2020131902A RU 2767945 C1 RU2767945 C1 RU 2767945C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
triethanolamine
flux
solder
sodium hydroxide
Prior art date
Application number
RU2020131902A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Арсентьевич Шапошников
Original Assignee
Олег Арсентьевич Шапошников
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Олег Арсентьевич Шапошников filed Critical Олег Арсентьевич Шапошников
Priority to RU2020131902A priority Critical patent/RU2767945C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2767945C1 publication Critical patent/RU2767945C1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/24Selection of soldering or welding materials proper
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/40Making wire or rods for soldering or welding

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Electric Connection Of Electric Components To Printed Circuits (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано при сборке и поверхностном монтаже SMD компонентов на печатные платы. Паяльная паста содержит порошок оловянно-свинцового припоя, например ПОС 61, ПОСК 50-18 и флюс-связку, содержащую канифоль, полиэтиленгликоль с молекулярной массой 1500-20000, гидроокись натрия, триэтаноламин и этиленгликоль. Порошок припоя предварительно обрабатывают в триэтаноламине при температуре 70-80°С при непрерывном перемешивании. После охлаждения промывают в изопропиловом спирте. Для получения флюса-связки гидроокись натрия растворяют в этиленгликоле, канифоль и полиэтиленгликоль смешивают с триэтаноламином при температуре 85-100°С до полного растворения, охлаждают до температуры 20-25°С и смешивают с полученным раствором гидроокиси натрия. Соединяют флюс-связку с обработанным порошком припоя. Техническим результатом изобретения является обеспечение точности воспроизведения отпечатка при трафаретной печати, высокое качество слияния припоя и полная отмывка остатков флюса-связки дистиллированной водой. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам изготовления паяльных паст, применяемых для поверхностного монтажа, и может быть использован в технологии изготовления электронных изделий на печатных платах с SMD компонентами.
Из патента CN на изобретение №101780606 известен способ изготовления паяльной пасты. Сначала получают порошок припоя смешиванием олова, серебра и меди. Затем готовят канифольную пасту. Для этого органический растворитель и активатор органической кислоты помещают в реакционный сосуд с мешалкой, нагревают до температуры 110-130°С. Компоненты перемешивают до полного растворения и добавляют модифицированную канифоль. Затем в полученную смесь добавляют ингибитор коррозии гидрогенизированное касторовое масло, поверхностноактивные вещества, парафин и полиэтиленгликоль (ПЭГ), гомогенизируют до получения прозрачной массы.
Известен также способ изготовления паяльной пасты, описанный в патенте CN на изобретение №106975860. На первой стадии оловянный порошок, порошок стронция, цинковый порошок. тетрагидрат хлористоводородной кислоты, поливинилпирролидон, боргидрид натрия, вода смешиваются на водяной бане для контактной реакции. Температура водяной бани поддерживается на уровне 76-84°С, время реакции составляет 3-5 часов. На второй стадии канифоль, бутиловый эфир диэтиленгликоля смешивают в смесителе, температура перемешивания составляет 85-90°С, время перемешивания составляет 1,5-2 часа, скорость перемешивания составляет 1400-1600 об/мин. На третьем этапе в смесь, полученную на второй стадии добавляют дибромсукциновую кислоту, температуру перемешивания повышают до 95-100°С, время перемешивания составляет 50-80 минут при аналогичной скорости. Затем добавляют в смесь, полученную на третьей стадии, тиксотропный агент и антиоксидант. Температуру перемешивания при этом снижают до 70-80°С, время перемешивания составляет 20-40 минут при скорости перемешивания 1400-1600 об/мин. После этого добавляют триэтаноламин, снижая температуру перемешивания до 30-40°С, время перемешивания составляет 20-40 минут при аналогичной скорости. Затем в имеющуюся смесь добавляют смесь, полученную на первом этапе. Смешивание осуществляют в течение 20-40 минут с той же скоростью при температуре 20-30°С.
Однако описанные выше способы не технологичны в условиях современного производства, так как являются многостадийными с достаточно сложными вариантами режимов приготовления промежуточных продуктов, ввиду чего время приготовления конечного состава паяльной пасты достигает порядка 12 часов.
Известен также способ изготовления паяльной пасты, описанный в патенте RU на изобретение №2043896. Сначала триэтаноламин растворяют в уксусной или муравьиной кислоте. В навеску порошка свинцово-оловянного припоя вмешивают полученный активатор и выдерживают в течение 2-3 часов. Отдельно готовят флюс. Для этого нагревают до 60-70°С растворитель из смеси соснового масла и этилцеллозольва. Затем растворитель смешивают с канифолью до растворения. После приготовленный флюс смешивают с активированным порошком припоя.
Недостатком данного способа является. При растворении уксусной кислоты в триэтаноламине раствор насыщается влагой и имеет резкий запах. Кроме того, уксусная кислота хорошо растворяет газы HCl, HF, HBr, а присутствие ионов хлора, фтора, повышает кислотность флюса. Присутствие уксусной кислоты в пасте вызывает коррозию свинца, причем коррозионные слои имеют большой объем при этом искажается форма частиц порошка припоя, что очень важно при трафаретном и автоматическом нанесении паяльной пасты.
Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ изготовления паяльной пасты RU №2591920. Гидрооксид натрия перемешивают с триэтаноламином при температуре 70-90°С, затем добавляют измельченную канифоль и заранее смешанные полиэтиленгликоль (ПЭГ) с молекулярной массой 1500-20000 и этиленгликоль. Перемешивание проводят с помощью электрической мешалки. Затем, полученный таким способом флюс охлаждают до комнатной температуры и добавляют порошок припоя. Недостатком наиболее близкого аналога является то, что в слабоактивированных паяльных пастах важную роль играет качество исходного порошка припоя и последовательность приготовления флюса-связки. Порошок припоев не должен быть окисленным и содержать минимальное количество загрязнений. Существующие методы получения порошковых олово-свинцовых припоев не исключают образования на поверхности частиц загрязнений и окисления, что отрицательно сказывается на свойстве паяльных паст. Это вынуждает применять в составе паяльных паст коррозионноактивные составляющие. Важную роль при изготовлении паяльных паст играет последовательность смешивания, режимы приготовления составляющих, что определяет реологические и флюсующие свойства. В аналоге отсутствуют конкретная последовательность и режимы приготовления.
Указанные выше недостатки аналогов и прототипа ставят задачу разработки способа приготовления слабоактивированной паяльной пасты для поверхностного монтажа узлов и изделий ответственной электроники пригодной для нанесения методом трафаретной печати и возможностью удаления остатков флюса-связки после оплавления водой.
Сущность заявленного изобретения заключается в том, что в известном способе изготовления паяльной пасты порошок припоя олова свинца и кадмия, например ПОС61 или ПОСК50-18 с размером частиц 25-45 мкм предварительно обрабатывают в триэтаноламине при температуре 70-80°С в течение 4-5 часов при непрерывном помешивании в электромешалке со скоростью 60-70 об/мин, охлаждают до температуры 20-25°С, промывают в изопропиловом спирте, сушат и рассеивают на фракции. Канифоль и полиэтиленгликоль с молекулярной массой 1500-20000 растворяют в триэтаноламине при температуре 85-100°С до полного растворения непрерывно помешивания со скоростью 60-70 об/мин. Гидроокись натрия растворяют в этиленгликоле. Растворенную канифоль и полиэтиленгликоль в триэтаноламине охлаждают до температуры 20-25°С и смешивают с гидроокисью натрия, растворенной в этиленгликоле.
Обработка порошка в триэтаноламине позволяет дополнительно очистить его и образовать на поверхности частиц тонкую защитную пленку препятствующую окислению. Отсутствие окисла на частицах способствует лучшему слиянию их в пасте и отсутствию шариков после оплавления пасты. Последовательность операций приготовления обоснована следующим образом:
- при совместном смешивании входящих компонентов не происходит полное растворение и в составе присутствуют твердые частицы которые влияют на реологические свойства паяльной пасты и низкое качество ее нанесения через трафарет;
- полное растворение канифоли и ПЭГ происходит при температуре 85-100°С при непрерывном перемешивании в течение 4-5 часов электромешалкой со скоростью 60-70 об/мин.
При температуре меньше 85°С и времени менее 4 часов в составе имеются крупные остатки канифоли, которые не позволяют использовать паяльную пасту для трафаретной печати.
- составляющую пасты, влияющую на качество очистки после оплавления гидроокись натрия предварительно растворяют в этиленгликоле.
Верхние и нижние границы обработки олово-свинцовых порошков припоев и последовательность операций смешивания компонентов характеризуется неизвестным из уровня техники способом изготовления паяльной пасты, с хорошими реологическими свойствами и способностью использовать ее для трафаретной печати, высоким качеством слияния частиц порошка без отсутствия шариков и возможностью полного удаления остатков флюса дистиллированной водой с ультразвуком.
Паяльную пасту готовят следующим образом. Отвешивают олово-свинцовый порошок ПОС61 или ПОСК50-18 и насыпают в термостойкий стакан, затем наливают триэтаноламин выше уровня порошка. Стакан устанавливают в терморегулируемую печь в виде цилиндра и нагревают до температуры 70-80°С. Перемешивание проводят с помощью электрической мешалки при этом скорость вращения лопаток выставляют 60-70 об/мин. Обработку ведут в течение 4-5 часов. Смесь порошка и триэтаноламина охлаждают до комнатной температуры и удаляют верхний слой триэтаноламина, а порошок промывают в изопропиловом спирте, сушат и просеивают выделяя необходимую фракцию 25-45 мкм. Отвешивают в соответствии с процентным составом триэтаноламин, измельченную канифоль, ПЭГ с молекулярной массой 1500-20000 и помещают в термостойкий стакан. Стакан устанавливают в терморегулируемую печь и нагревают до температуры 85-100°С и перемешивают с помощью электрической мешалки до полного растворения, затем охлаждают до комнатной температуры. Взвешивают гидроокись натрия и этиленгликоля и перемешивают в стакане до полного растворения. Выше приготовленные составы смесей помещают в емкость и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Отвешивают порошок припоя и помещают в ранее приготовленную смесь, при этом массовое соотношение порошка 1 припоя к массе флюса-связки составляет 85-90%.
Для экспериментальной проверки способа были изготовлены составы паяльных паст с запредельными значениями и различной последовательностью изготовления.
Паста №1. Порошок припоя обрабатывают в триэтаноламине при температуре 50-60°С в течение 3-4 часов со скоростью перемешивания 60-70 об/мин. ПЭГ и канифоль растворяют в триэтаноламине при температуре 60-70°C с той же скоростью перемешивания до полного растворения. Гидроокись натрия растворяют в этиленгликоле. Все составы смесей охлаждают до температуры 20-25°С и смешивают до получения однородной массы. Взвешивают обработанный, просеянный порошок и помещают его в смесь и тщательно перемешивают.
Паста №2. Отличается от №1. Тем что порошок припоя обрабатывают, при температуре 60-70°С в течение 4-5 часов. ПЭГ и канифоль растворяют в триэтаноламине при температуре 85-100°C в течение 4-5 часов. Остальные операции выполняют как в пасте №1.
Паста №3. Порошок припоя обрабатывают при температуре 70-80°С в течение 5-6 часов. ПЭГ и канифоль растворяют при температуре 100-110°С. Остальные операции приготовления как в пасте №1.
Паста №4. Порошок припоя не обрабатывается, остальные операции как в пасте №1.
Паста №5. Порошок припоя обрабатывают как в пасте №1. Проводят приготовление смесей, но смешивание их проводят без охлаждения.
Пасты №1, 3 с запредельными значениями выполняемых операций и №4, 5 с нарушением технологических режимов не обеспечивают нужных реологических свойств паст для трафаретной печати по воспроизводимости и точности отпечатка. Кроме того процесс оплавления паяльных паст характеризуется большим количеством шариков вокруг припоя и некачественной очисткой остатков флюса-связки дистиллированной водой.
Приготовленные паяльные пасты №1-5 исследовали на предмет:
- воспроизводимость отпечатка пасты при нанесении через трафарет;
- количество шариков припоя не слившихся после оплавления паяльной пасты;
- электропроводность дистиллированной воды до и после очистки;
- коэффициент растекания паяльной пасты при комнатной температуре. Результаты представлены в табл. 1.
Figure 00000001
Пасты №1, 3 с запредельными значениями выполняемых операций и №4,5 с нарушениями технологической последовательности не обеспечивают хороших реологических свойств паст для трафаретной печати. При обработке порошка при температуре 60-70°С, времени перемешивания 3-4 часа со скоростью вращения 50-60 об/мин ухудшается воспроизводимость отпечатка по массе, количество шариков после оплавления высокое и остатки флюса-связки плохо отмываются дистиллированной водой с ультразвуком. При осмотре под микроскопом установлено, что не все частицы порошка покрыты ровным органическим слоем. Кроме того при перемешивании всех составляющих не обеспечивается однородность пасты и как следствие не сохраняется формоустойчивость при нанесении ее на платы.
При обработке порошка при температуре 80-90°С, времени перемешивания 5-6 часов со скоростью 70-80 об/мин нарушается форма частиц, что отрицательно влияет на нанесение определенных доз пасты через окна трафарета, воспроизводимость низкая и имеется большое количество шариков.
Воспроизводимость отпечатков паяльной пасты по массе коэффициент растекания при комнатной температуре и количество шариков после оплавления проверяли следующим образом. На поликоровые пластинки через трафарет наносили 100-150 отпечатков паяльной пасты всех составов и измеряли исходные диаметры сразу после нанесения, затем после 60 мин и 120 мин. Коэффициент растекания определяли по формуле:
Figure 00000002
где - d1 и d2 - отпечатки сразу и после выдержки.
Затем отпечатки паст оплавляли в конвекционной печи. Припой не смачивает поверхность поликора и сливается в и единую каплю, а по периметру образуются не слившиеся шарики порошка припоя.
Воспроизводимость отпечатка паяльной пасты по массе определяли по формуле:
Figure 00000003
где mср - среднее значение массы,
mmax и mmin - максимальное и минимальное значения массы.
Среднее значение массы рассчитывалось по формуле:
Figure 00000004
где mi - значение i-й припойной сферы,
n - общее количество припойных сфер.
Качество очистки образцов от остатков флюса-связки определяли по электропроводности дистиллированной воды.
Из таблицы видно, что составы №1, 3, 4, 5 имеют низкую воспроизводимость отпечатков по массе, большое количество шариков не слившихся в единую каплю, высокий коэффициент растекания. Приготовленная паста №2 соответствует всем заявленным требованиям.
Анализ результатов изготовления предлагаемым способом паяльной пасты показывает, что важными характеристиками являются предварительная обработка порошка, температурные, временные интервалы и последовательность технологических операций. Выше перечисленные параметры позволяют создать пасту, обладающую новыми свойствами, а именно точностью и воспроизводимостью отпечатков при трафаретной печати. Высоким качеством слияния порошка и обеспечивает полную отмывку остатков флюса-связки дистиллированной водой.

Claims (1)

  1. Способ изготовления паяльной пасты, включающий подготовку порошка олово-свинцового припоя и флюса-связки, содержащей канифоль, полиэтиленгликоль с молекулярной массой 1500-20000, гидроокись натрия, триэтаноламин и этиленгликоль, отличающийся тем, что порошок оловянно-свинцового припоя предварительно обрабатывают в триэтаноламине при температуре 70-80°С в течение 4-5 часов и непрерывно перемешивают со скоростью 60-70 об/мин, затем охлаждают и промывают в изопропиловом спирте, а для получения флюса-связки гидроокись натрия растворяют в этиленгликоле, канифоль и полиэтиленгликоль смешивают с триэтаноламином при температуре 85-100°С до полного растворения, охлаждают до температуры 20-25°С и смешивают с полученным раствором гидроокиси натрия, после чего соединяют флюс-связку с обработанным порошком припоя.
RU2020131902A 2020-09-25 2020-09-25 Способ приготовления паяльной пасты RU2767945C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020131902A RU2767945C1 (ru) 2020-09-25 2020-09-25 Способ приготовления паяльной пасты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020131902A RU2767945C1 (ru) 2020-09-25 2020-09-25 Способ приготовления паяльной пасты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2767945C1 true RU2767945C1 (ru) 2022-03-22

Family

ID=80819692

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020131902A RU2767945C1 (ru) 2020-09-25 2020-09-25 Способ приготовления паяльной пасты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2767945C1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1532249A1 (ru) * 1988-03-29 1989-12-30 Предприятие П/Я Г-4652 Па льна паста дл лужени и пайки изделий радиоэлектронной аппаратуры
RU2043896C1 (ru) * 1993-12-08 1995-09-20 Акционерное общество "Новосибирский оловянный комбинат" Способ изготовления паяльной пасты
SU1365537A1 (ru) * 1985-10-21 1996-06-10 Е.М. Григорьева Паяльная паста для низкотемпературной пайки
US6550667B2 (en) * 1999-12-14 2003-04-22 International Business Machines Corporation Flux composition and soldering method for high density arrays
RU2463145C2 (ru) * 2010-12-15 2012-10-10 Открытое акционерное общество "Авангард" Флюс для низкотемпературной пайки
RU2591920C1 (ru) * 2015-04-13 2016-07-20 Акционерное общество "Научно-производственный центр "Алмаз-Фазотрон" Паяльная паста

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1365537A1 (ru) * 1985-10-21 1996-06-10 Е.М. Григорьева Паяльная паста для низкотемпературной пайки
SU1532249A1 (ru) * 1988-03-29 1989-12-30 Предприятие П/Я Г-4652 Па льна паста дл лужени и пайки изделий радиоэлектронной аппаратуры
RU2043896C1 (ru) * 1993-12-08 1995-09-20 Акционерное общество "Новосибирский оловянный комбинат" Способ изготовления паяльной пасты
US6550667B2 (en) * 1999-12-14 2003-04-22 International Business Machines Corporation Flux composition and soldering method for high density arrays
RU2463145C2 (ru) * 2010-12-15 2012-10-10 Открытое акционерное общество "Авангард" Флюс для низкотемпературной пайки
RU2591920C1 (ru) * 2015-04-13 2016-07-20 Акционерное общество "Научно-производственный центр "Алмаз-Фазотрон" Паяльная паста

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1177288A (en) Flux treated solder powder composition
JP2660937B2 (ja) 銅導電性組成物
CN101116931A (zh) 用于Sn96.5Ag3Cu0.5合金焊锡膏的助焊剂
KR20120088875A (ko) 땜납 페이스트
Fu et al. iNEMI project on process development of BISN-based low temperature solder pastes—Part II: Characterization of mixed alloy BGA solder joints
CN114101971B (zh) 一种活性微球、锡膏助焊剂及其制备方法
PH12017501161B1 (en) Flux for fast-heating method, and solder paste for fast-heating method
JP6136851B2 (ja) はんだ用フラックスおよびはんだペースト
CN102513735A (zh) 一种用于高含铋锡膏的助焊膏及其制备方法
JPH05501082A (ja) 低残留物はんだペーストにおける有機酸の使用
RU2767945C1 (ru) Способ приготовления паяльной пасты
CN1050151A (zh) 改进的含氟化亚锡的钎料膏组合物
CN114864134A (zh) 一种纳米合金复合低温浆料、制备方法及其应用
EP2638991A1 (en) Silver particle-containing composition, dispersion liquid, paste, and production method for each
KR20200035208A (ko) 플럭스 조성물 및 솔더 페이스트
CN102528329A (zh) 一种无卤无铅焊锡膏及制备方法
DE102014010775A1 (de) Harzzusammensetzung zur Lötpunktbildung, Lötpunkt-Bildungsverfahren und Bauelement mit Lötpunkten
CN106876005A (zh) Sn‑Cu复合电子浆料及其制备方法
KR20120060766A (ko) 플럭스 조성물 및 솔더링 방법
CN104384747A (zh) 一种免冷藏焊锡膏及其制备方法
RU2450903C2 (ru) Припойная паста
JP6642270B2 (ja) はんだ用フラックスおよびはんだ用フラックスの製造方法、並びにはんだペースト
JP6737874B2 (ja) はんだ付け可能なポリイミド系ポリマー厚膜導電体を形成するためのペースト及びプロセス
Tao et al. Influence of protective atmosphere on the solderability and reliability of OSP-based solder joints
CN111390429B (zh) 焊接后成膜具有三防效果的助焊膏及其制备方法