RU2763264C1 - Method for quantitative determination of the amount of phenylpropanoids in moringa oil leaves - Google Patents
Method for quantitative determination of the amount of phenylpropanoids in moringa oil leaves Download PDFInfo
- Publication number
- RU2763264C1 RU2763264C1 RU2021111359A RU2021111359A RU2763264C1 RU 2763264 C1 RU2763264 C1 RU 2763264C1 RU 2021111359 A RU2021111359 A RU 2021111359A RU 2021111359 A RU2021111359 A RU 2021111359A RU 2763264 C1 RU2763264 C1 RU 2763264C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenylpropanoids
- moringa
- chlorogenic acid
- terms
- amount
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринге масличной листьях (Moringa oleifera).The invention relates to the chemical and pharmaceutical industry and can be used in quality control centers for medicines and control and analytical laboratories in the quantitative determination of the amount of phenylpropanoids in moringa oil leaves ( Moringa oleifera ).
Действующая система контроля качества лекарственных препаратов требует постоянного усовершенствования подходов к стандартизации биологически активных соединений (БАС) с использованием современных методов анализа и актуальных данных об их физико-химических, спектральных и фармакологических свойствах, позволяющих объективно и селективно определять содержание целевых веществ (1).The current drug quality control system requires constant improvement of approaches to the standardization of biologically active compounds (BAS) using modern methods of analysis and up-to-date data on their physicochemical, spectral and pharmacological properties, which allow objectively and selectively determine the content of target substances (1).
Моринги масличной листья обладают широким спектром действия, поэтому могут применятся для профилактики и лечения таких заболеваний, как сердечно-сосудистые, гиперлипидемии и сахарный диабет (2). Проблема стандартизации растительного сырья на основе моринги масличной является достаточно актуальной. Моринга масличная содержит фенилпропаноиды - биологически активные соединения, обладающие противовоспалительными, антиоксидантными, и тонизирующими свойствами (3). В настоящее время для идентификации и количественного определения фенилпропаноидов в лекарственных растениях используют спектрофотометрические методы (4). Они быстры, удобны и не требуют сложного оборудования.Moringa oilseed leaves have a wide spectrum of activity, so they can be used for the prevention and treatment of diseases such as cardiovascular disease, hyperlipidemia, and diabetes mellitus (2). The problem of standardization of vegetable raw materials based on moringa oilseed is quite relevant. Moringa oleifera contains phenylpropanoids, biologically active compounds with anti-inflammatory, antioxidant, and tonic properties (3). Currently, spectrophotometric methods are used to identify and quantify phenylpropanoids in medicinal plants (4). They are fast, convenient and do not require sophisticated equipment.
Известен способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в траве эхинацеи пурпурной методом прямой спектрофотометрии. Для проведения исследования по данному методу необходимы щавелевая кислота, магнитная мешалка, центрифуги, механический встряхиватель и пластины для тонкослойной хроматографии (5).A known method of quantitative determination of the amount of phenylpropanoids in the herb Echinacea purpurea by direct spectrophotometry. This method requires oxalic acid, a magnetic stirrer, centrifuges, a mechanical shaker, and thin layer chromatography plates (5).
Наиболее близким к заявленному способу является способ количественного определения фенолкарбоновых кислот экстракционно-спектрофотометрическим методом (6), взятый за прототип. Данная методика включает в себя трехкратную экстракцию измельченного сырья, упаривание и использование буферного раствора (pH 2,0±0,1), получение этилацетатного извлечения с фильтрованием через безводный натрий сульфат.Closest to the claimed method is a method for the quantitative determination of phenolcarboxylic acids by the extraction-spectrophotometric method (6), taken as a prototype. This technique includes extraction of crushed raw materials three times, evaporation and use of a buffer solution (pH 2.0 ± 0.1), obtaining an ethyl acetate extract with filtration through anhydrous sodium sulfate.
Недостатками известного способа является длительность и трудоемкость методики. Как видно из описания, этот способ многостадиен, трудоемок, включает использование токсичного растворителя (этилацетат). В связи с этим целью изобретения является разработка способа определения суммы фенилпропаноидов моринги масличной листьев.The disadvantages of the known method is the duration and complexity of the technique. As can be seen from the description, this method is multi-stage, laborious, involves the use of a toxic solvent (ethyl acetate). In this regard, the aim of the invention is to develop a method for determining the amount of phenylpropanoids of moringa oleifera leaves.
Техническим результатом является создание способа количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринге масличной листьях в пересчете на хлорогеновую кислоту. Технический результат достигается тем, что экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 70% в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:200. Количественное определение суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту, моринги масличной листьев проводят при длине волны 330±2 нм.EFFECT: creation of a method for quantitative determination of the amount of phenylpropanoids in moringa oil leaves in terms of chlorogenic acid. The technical result is achieved by the fact that the extraction of the raw material is carried out once, as the extractant, ethyl alcohol is used at a concentration of 70% in the ratio "raw material-extractant" - 1:200. Quantitative determination of the amount of phenylpropanoids in terms of chlorogenic acid, moringa oil leaves is carried out at a wavelength of 330±2 nm.
В случае отсутствия стандартного образца хлорогеновой кислоты содержание суммы фенилпропаноидов (X в процентах) для расчета целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения 
где, D - оптическая плотность испытуемого раствора; where, D is the optical density of the test solution;
m - масса сырья, г; m is the mass of raw materials, g;
W - потеря в массе при высушивании сырья (влажность), %; W - weight loss during drying of raw materials (humidity),%;
497 - удельный показатель поглощения (оптическая плотность раствора вещества с концентрацией 1 г/100 мл в кювете с толщиной слоя 1 см) стандартного образца хлорогеновой кислоты при 330±2 нм.497 - specific absorption index (optical density of a solution of a substance with a concentration of 1 g/100 ml in a cuvette with a layer thickness of 1 cm) of a standard sample of chlorogenic acid at 330 ± 2 nm.
При изучении спектральных характеристик было выявлено, что именно хлорогеновая кислота определяет характер кривой поглощения водно-спиртового извлечения из моринги масличной листьев (фиг., где кривая 1 исходный раствор извлечения из моринги, кривая 2 исходный раствор хлорогеновой кислоты). When studying the spectral characteristics, it was found that it is chlorogenic acid that determines the nature of the absorption curve of the hydroalcoholic extract from moringa oil leaves (Fig., where
Изучение УФ-спектров спиртовых извлечений из моринги масличной листьев показало, что максимумы собственного поглощения фенилпропаноидов спиртовых экстрактов из моринги масличной листьев - 290±2 нм (плечо) и 330±2 нм (максимум). Раствор СО хлорогеновой кислоты имеет максимум поглощения при 330±2 нм и «плечо» при 290±2 нм. Ввиду близкого расположения максимумов поглощения исследуемого извлечения из сырья моринги масличной и вещества-стандарта хлорогеновой кислоты, целесообразным является пересчет содержания суммы фенилпропаноидов на хлорогеновую кислоту с использованием метода прямой спектрофотометрии. Положение максимумов не меняется при использовании в качестве экстрагента этанола 40%, 70% и 95%. Данный факт позволяет проводить спектрофотометрическое определение суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях при аналитической длине волны 330±2 нм.The study of UV spectra of alcoholic extracts from moringa oleifera leaves showed that the maxima of the intrinsic absorption of phenylpropanoids from alcoholic extracts from moringa oleifera leaves are 290±2 nm (shoulder) and 330±2 nm (maximum). SO solution of chlorogenic acid has an absorption maximum at 330±2 nm and a "shoulder" at 290±2 nm. In view of the close location of the absorption maxima of the studied extract from the raw material of moringa oilseeds and the standard substance of chlorogenic acid, it is advisable to recalculate the content of the total phenylpropanoids to chlorogenic acid using the method of direct spectrophotometry. The position of the maxima does not change when 40%, 70%, and 95% ethanol is used as an extractant. This fact allows the spectrophotometric determination of the amount of phenylpropanoids in moringa oil leaves at an analytical wavelength of 330 ± 2 nm.
При разработке методики было изучено влияние на выход фенилпропаноидов следующих факторов: степень измельченности сырья, экстрагента, соотношение сырье: экстрагент, длительность и температура экстракции (табл. 1, 2, 3, 4).When developing the methodology, the influence of the following factors on the yield of phenylpropanoids was studied: the degree of grinding of raw materials, extractant, the ratio of raw materials: extractant, the duration and temperature of extraction (Tables 1, 2, 3, 4).
Зависимость выхода биологически активных соединений моринги от степени измельченности сырья представлена в таблице 1. Следует отметить, что, по нашим данным, степень измельчения от 0,5 до 2 мм сильного влияния на экстракцию не оказывает. Однако в качестве оптимальной нами выбрана степень измельчения 1 мм.The dependence of the yield of biologically active compounds of moringa on the degree of grinding of raw materials is presented in Table 1. It should be noted that, according to our data, the degree of grinding from 0.5 to 2 mm does not have a strong effect on extraction. However, we chose a grinding degree of 1 mm as the optimal one.
Таблица 1. Зависимость выхода БАС моринги листьев от степени измельченности сырьяTable 1. Dependence of the yield of BAS moringa leaves on the degree of crushing of raw materials
Проводилось исследование зависимости различных параметров экстракции на выход действующих веществ из сырья. Изучалось влияние экстрагента на процесс экстракции (табл.2). При этом спирт этиловый 70%-ной концентрации был выбран в качестве оптимального экстрагента. A study was made of the dependence of various extraction parameters on the yield of active substances from raw materials. Studied the effect of the extractant on the extraction process (table 2). At the same time, ethyl alcohol 70% concentration was chosen as the optimal extractant.
Результаты определения количественного содержания суммы фенилпропаноидов в высушенных моринги листьях представлены в таблице 2.The results of determining the quantitative content of the total phenylpropanoids in dried moringa leaves are presented in table 2.
Таблица 2. Содержание суммы фенилпропаноидов в высушенных моринги листьях, %Table 2. Total content of phenylpropanoids in dried moringa leaves, %
Результаты исследований по выбору оптимального соотношения «сырье-экстрагент» приведены в таблице 3. Оптимальными параметрами экстракции являются: извлечение 70% этиловым спиртом на кипящей водяной бане в течение 60 минут в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:200.The results of studies on choosing the optimal ratio of "raw material-extractant" are shown in Table 3. The optimal extraction parameters are: extraction with 70% ethanol in a boiling water bath for 60 minutes in the ratio "raw material-extractant" - 1:200.
Таблица 3. Зависимость выхода БАС листьев моринги от соотношения «сырье-экстрагент»Table 3. Dependence of the BAS yield of moringa leaves on the “raw material-extractant” ratio
п/пNo.
p/p
Нами также изучен вопрос относительно продолжительности экстракции на кипящей водяной бане (табл.4).We have also studied the issue of the duration of extraction in a boiling water bath (table 4).
Таблица 4. Зависимость выхода БАС листьев моринги от времени настаивания на кипящей водяной банеTable 4. Dependence of BAS yield of moringa leaves on the time of infusion in a boiling water bath
п/пNo.
p/n
Полученные результаты позволяют поставить моринги масличной листья по содержанию фенилпропаноидов в один ряд с известными лекарственными растениями - источниками фенилпропаноидов.The results obtained make it possible to place Moringa oilseed in terms of the content of phenylpropanoids on a par with known medicinal plants - sources of phenylpropanoids.
Учитывая, что увеличение числа операций на стадии пробоподготовки ведет к возрастанию ошибки, выбор сделан в пользу одностадийного процесса экстракции с подтверждением требуемой точности количественного определения. Taking into account that an increase in the number of operations at the stage of sample preparation leads to an increase in the error, the choice was made in favor of a single-stage extraction process with confirmation of the required accuracy of quantitative determination.
Таким образом, было определено, что оптимальными параметрами экстракции являются: однократное извлечение 70% этиловым спиртом на кипящей водяной бане в течение 60 минут в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:200.Thus, it was determined that the optimal extraction parameters are: a single extraction with 70% ethanol in a boiling water bath for 60 minutes in the ratio of "raw material-extractant" - 1:200.
Принимая по внимание тот факт, что основным действующим веществом в моринги масличной листьях является хлорогеновая кислота, а максимумы поглощения раствора хлорогеновой кислоты и водно-спиртового извлечения моринги масличной листьев находятся в области - 290±2 нм (плечо) и 330±2 нм (максимум), целесообразным является определение содержания суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту при длине волны 330±2 нм.Taking into account the fact that the main active ingredient in moringa oily leaves is chlorogenic acid, and the absorption maxima of chlorogenic acid solution and hydroalcoholic extract of moringa oily leaves are in the region of - 290±2 nm (shoulder) and 330±2 nm (maximum ), it is advisable to determine the content of the sum of phenylpropanoids in terms of chlorogenic acid at a wavelength of 330 ± 2 nm.
Способ реализуется следующим образом.The method is implemented as follows.
Аналитическую пробу сырья моринги масличной измельчают до размера частиц 1 мм. Около 0,5 г (точная навеска) измельченного сырья помещали в колбу со шлифом вместимостью 250 мл, приливали 100 мл экстрагента спирта этилового 70%, присоединяли к обратному холодильнику, нагревали на кипящей водяной бане в течение 60 минут с момента закипания экстрагента в колбе. После охлаждения полученные извлечения фильтровали через бумажный фильтр, смоченный тем же спиртом, отбирая первые 10 мл фильтрата (раствор А). Затем в мерную колбу вместимостью 50 мл помещали 1,0 мл полученного фильтрата и доводили объём экстрагентом до метки (раствор Б). Оптическую плотность раствора Б измеряли на спектрофотометре при длине волны 330±2 нм. В качестве раствора сравнения использовали спирт этиловый концентрации 70%. Измерение оптической плотности проводят сразу после приготовления раствора.An analytical sample of the raw material of moringa oilseed is crushed to a particle size of 1 mm. About 0.5 g (accurately weighed) of crushed raw material was placed in a flask with a thin section with a capacity of 250 ml, 100 ml of 70% ethyl alcohol extractant was added, attached to a reflux condenser, heated in a boiling water bath for 60 minutes from the moment the extractant boiled in the flask. After cooling, the obtained extracts were filtered through a paper filter moistened with the same alcohol, taking the first 10 ml of the filtrate (solution A). Then, 1.0 ml of the obtained filtrate was placed into a volumetric flask with a capacity of 50 ml and the volume was adjusted to the mark with the extractant (solution B). The optical density of solution B was measured on a spectrophotometer at a wavelength of 330±2 nm. Ethyl alcohol with a concentration of 70% was used as a reference solution. Measurement of optical density is carried out immediately after preparation of the solution.
Содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту и воздушно-сухое сырье в процентах (Х) вычисляли по формулеThe content of the total phenylpropanoids in terms of chlorogenic acid and air-dry raw materials in percent (X) was calculated by the formula
где D - оптическая плотность испытуемого раствора; where D is the optical density of the test solution;
m - масса сырья, г; m is the mass of raw materials, g;
W - потеря в массе при высушивании сырья (влажность), %; W - weight loss during drying of raw materials (humidity),%;
497 - удельный показатель поглощения хлорогеновой кислоты при 330±2 нм.497 - specific absorption rate of chlorogenic acid at 330±2 nm.
Предлагаемый способ поясняется следующим примером.The proposed method is illustrated by the following example.
Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц 1,0 мм. Около 0,5 г (точная навеска) измельченного сырья помещали в колбу со шлифом вместимостью 250 мл, приливали 100 мл экстрагента спирта этилового 70%, присоединяли к обратному холодильнику, нагревали на кипящей водяной бане в течение 60 минут с момента закипания экстрагента в колбе. После охлаждения полученные извлечения фильтровали через бумажный фильтр (красная полоса), смоченный тем же спиртом, отбирая первые 10 мл фильтрата (раствор А).An analytical sample of the raw material is crushed to a particle size of 1.0 mm. About 0.5 g (accurately weighed) of crushed raw material was placed in a flask with a thin section with a capacity of 250 ml, 100 ml of 70% ethyl alcohol extractant was added, attached to a reflux condenser, heated in a boiling water bath for 60 minutes from the moment the extractant boiled in the flask. After cooling, the obtained extracts were filtered through a paper filter (red band) moistened with the same alcohol, taking the first 10 ml of the filtrate (solution A).
Испытуемый раствор для анализа суммы фенилпропаноидов готовят следующим образом: 1,0 мл полученного извлечения помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем раствора до метки спиртом этиловым 70% (испытуемый раствор). В качестве раствора сравнения использовали спирт этиловый концентрации 70%. The test solution for analyzing the amount of phenylpropanoids is prepared as follows: 1.0 ml of the obtained extract is placed in a volumetric flask with a capacity of 50 ml and the volume of the solution is adjusted to the mark with 70% ethyl alcohol (test solution). Ethyl alcohol with a concentration of 70% was used as a reference solution.
После измерения оптической плотности извлечения из моринги масличной листьев при длине волны 330±2 нм, содержание суммы фенилпропаноидов (X в процентах) в пересчете на хлорогеновую кислоту и абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле, используя теоретическое значение удельного показателя поглощения хлорогеновой кислоты
где 0,1394 - оптическая плотность испытуемого раствора; where 0.1394 is the optical density of the test solution;
0,490 - масса сырья, г; 0.490 - mass of raw materials, g;
11 - потеря в массе при высушивании сырья (влажность), %; 11 - weight loss during drying of raw materials (moisture content), %;
497 - удельный показатель поглощения хлорогеновой кислоты при 330±2 нм.497 - specific absorption rate of chlorogenic acid at 330±2 nm.
Содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту = 3,16%.The content of the total phenylpropanoids in terms of chlorogenic acid = 3.16%.
Все результаты были статистически обработаны. Ошибка единичного количественного определения составила ±3,07%.All results were statistically processed. The error of a single quantification was ±3.07%.
Таким образом, предлагаемый способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту в моринге листьях с использованием прямой спектрофотометрии разработан впервые для данного вида сырья и обладает следующими преимуществами:Thus, the proposed method for the quantitative determination of the amount of phenylpropanoids in terms of chlorogenic acid in moringa leaves using direct spectrophotometry was developed for the first time for this type of raw material and has the following advantages:
1. Разработанный метод является более специфичным и селективным, а также позволяет проводить экстракцию сырья однократно 70% этиловым спиртом, позволяющий исчерпывающе извлекать целевые вещества (фенилпропаноиды).1. The developed method is more specific and selective, and also allows for the extraction of raw materials once with 70% ethyl alcohol, which makes it possible to exhaustively extract the target substances (phenylpropanoids).
2. Пересчет суммы фенилпропаноидов идет на специфическое для моринги листьев вещество - хлорогеновую кислоту.2. Recalculation of the amount of phenylpropanoids goes to a substance specific for moringa leaves - chlorogenic acid.
3. Ошибка единичного определения предлагаемого способа составляет ±3,07%, что свидетельствует об объективности разработанного способа и высокой точности.3. The error of a single determination of the proposed method is ± 3.07%, which indicates the objectivity of the developed method and high accuracy.
Этот способ можно применять в центрах контроля качества лекарственных средств, на фармацевтических предприятиях и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного анализа моринги масличной листьев (Moringa oleifera Lam.).This method can be used in drug quality control centers, pharmaceutical enterprises and control and analytical laboratories when performing a quantitative analysis of moringa oil leaves (Moringa oleifera Lam.).
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИSOURCES OF INFORMATION
1. Куркин В.А. Фармакогнозия. Учебник для студентов фармацевтических вузов (факультетов). - 3-е изд., перераб. и доп. - Самара: ООО «Офорт»; ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России, 2016. - 1279 с.1. Kurkin V.A. Pharmacognosy. Textbook for students of pharmaceutical universities (faculties). - 3rd ed., revised. and additional - Samara: LLC "Etching"; FGBOU VO SamGMU of the Ministry of Health of Russia, 2016. - 1279 p.
2. Fahey, J.W. Moringa oleifera: A review of the medical evidence for its nutritional, therapeutic, and prophylactic properties. Part 1. Trees for Life Journal. - 2005. - №1. - 5 р. 2 Fahey, J.W. Moringa oleifera: A review of the medical evidence for its nutritional, therapeutic, and prophylactic properties.
3. Куркин В.А. Фенилпропаноиды лекарственных растений. Распространение, классификация, структурный анализ, биологическая активность // Химия природ. соединений. 2003. № 2. С. 87-110.3. Kurkin V.A. Phenylpropanoids of medicinal plants. Distribution, classification, structural analysis, biological activity // Khimiya prirod. connections. 2003. No. 2. S. 87-110.
4. Куркин В.А., Авдеева Е.В. Проблемы стандартизации растительного сырья и препаратов, содержащих фенилпропаноиды // Фармация. 2009. Т. 57 (1). С. 51-54.4. Kurkin V.A., Avdeeva E.V. Problems of standardization of plant raw materials and preparations containing phenylpropanoids // Pharmacy. 2009. V. 57 (1). pp. 51-54.
5. Государственная фармакопея 14 издание. Электронное издание. - 2018. URL:http://femb.ru/femb/pharmacopea.php [Gosudarstvennaya farmakopeya 14 izdanie. State Pharmacopoeia 14th edition. Elektronnoe izdanie. - 2018. URL:http://femb.ru/femb/pharmacopea.php.5. State Pharmacopoeia 14 edition. Electronic edition. - 2018. URL: http://femb.ru/femb/pharmacopea.php [Gosudarstvennaya farmakopeya 14 izdanie. State Pharmacopoeia 14th edition. Electronic edition. - 2018. URL: http://femb.ru/femb/pharmacopea.php.
6. Ларькина М.С., Кадырова Т.В., Ермилова Е.В. Изучение динамики накопления фенолкарбоновых кислот в надземной части василька шероховатого // Химия растительного сырья. 2008. №3. С. 71-74. 6. Larkina M.S., Kadyrova T.V., Ermilova E.V. Study of the dynamics of accumulation of phenolcarboxylic acids in the aerial part of the rough cornflower // Chemistry of vegetable raw materials. 2008. No. 3. pp. 71-74.
7. Курдюков Е.Е., Водопьянова О.А., Митишев А.В., Моисеев Я.П., Семенова Е.Ф. Методика количественного определения суммы фенилпропаноидов в сырье стевии // Химия растительного сырья. 2020. №3. С. 115-121. DOI: 10.14258/jcprm.2020037141.7. Kurdyukov E.E., Vodopyanova O.A., Mitishev A.V., Moiseev Ya.P., Semenova E.F. Method for quantitative determination of the amount of phenylpropanoids in stevia raw materials // Chemistry of vegetable raw materials. 2020. №3. pp. 115-121. DOI: 10.14258/jcprm.2020037141.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021111359A RU2763264C1 (en) | 2021-04-21 | 2021-04-21 | Method for quantitative determination of the amount of phenylpropanoids in moringa oil leaves |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021111359A RU2763264C1 (en) | 2021-04-21 | 2021-04-21 | Method for quantitative determination of the amount of phenylpropanoids in moringa oil leaves |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2763264C1 true RU2763264C1 (en) | 2021-12-28 |
Family
ID=80039785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021111359A RU2763264C1 (en) | 2021-04-21 | 2021-04-21 | Method for quantitative determination of the amount of phenylpropanoids in moringa oil leaves |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2763264C1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2747483C1 (en) * | 2020-10-14 | 2021-05-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for quantitative determination of amount of phenylpropanoids in lilac flowers |
-
2021
- 2021-04-21 RU RU2021111359A patent/RU2763264C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2747483C1 (en) * | 2020-10-14 | 2021-05-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for quantitative determination of amount of phenylpropanoids in lilac flowers |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| КУРДЮКОВ Е.Е., ВОДОПЬЯНОВА О.А., МИТИШЕВ А.В., МОИСЕЕВ Я.П., СЕМЕНОВА Е.Ф. "МЕТОДИКА КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУММЫ ФЕНИЛПРОПАНОИДОВ В СЫРЬЕ СТЕВИИ", ХИМИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, N3. С. 115-121, 2020. * |
| ЛАРЬКИНА М.С., КАДЫРОВА Т.В., ЕРМИЛОВА Е.В. "ИЗУЧЕНИЕ ДИНАМИКИ НАКОПЛЕНИЯ ФЕНОЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ ВАСИЛЬКА ШЕРОХОВАТОГО", ХИМИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ. N3. С. 71-74, 2008. * |
| ЛАРЬКИНА М.С., КАДЫРОВА Т.В., ЕРМИЛОВА Е.В. "ИЗУЧЕНИЕ ДИНАМИКИ НАКОПЛЕНИЯ ФЕНОЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ ВАСИЛЬКА ШЕРОХОВАТОГО", ХИМИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ. N3. С. 71-74, 2008. КУРДЮКОВ Е.Е., ВОДОПЬЯНОВА О.А., МИТИШЕВ А.В., МОИСЕЕВ Я.П., СЕМЕНОВА Е.Ф. "МЕТОДИКА КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУММЫ ФЕНИЛПРОПАНОИДОВ В СЫРЬЕ СТЕВИИ", ХИМИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, N3. С. 115-121, 2020. ФС.2.5.0055.15 "ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ ТРАВА", ГФ XIV, 2018. * |
| ФС.2.5.0055.15 "ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ ТРАВА", ГФ XIV, 2018. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2701726C1 (en) | Method for quantitative determination of the sum of flavonoids in poplar leaves in black | |
| RU2696770C1 (en) | Method for quantitative determination of sum of flavonoids in wild bergamot herb | |
| RU2669162C1 (en) | Method for quantifying the amount of flavonoids in siberian hawthorn leaves | |
| Villas-Boas et al. | Evaluation of the toxic potential of the aqueous extract from Mangifera indica Linn.(Anacardiaceae) in rats submitted to experimental models of acute and subacute oral toxicity | |
| Khoubnasabjafari et al. | Challenges on determination of malondialdehyde in plant samples | |
| RU2763264C1 (en) | Method for quantitative determination of the amount of phenylpropanoids in moringa oil leaves | |
| RU2531940C1 (en) | Method for spectrophotometric measurement of combination of chlorophyll, carotinoids and hydroxycinnamic acid in great nettle leaves | |
| RU2554780C1 (en) | Method for measuring flavonoid amount in choleretic tea № 3 | |
| RU2747483C1 (en) | Method for quantitative determination of amount of phenylpropanoids in lilac flowers | |
| CN110455934B (en) | Method for establishing fingerprint spectrum of cherokee rose root and method for detecting quality of cherokee rose root | |
| WO1999021008A1 (en) | Pharmaceutical grade garlic | |
| Pitz et al. | Assessment of in vitro biological activities of anthocyanins-rich plant species based on Plinia cauliflora study model | |
| RU2752316C1 (en) | Method for quantifying amount of flavonoids in leaves of ordinary lilac | |
| RU2772821C1 (en) | Method for quantitative determination of sum of flavonoids in spreading marigold flowers | |
| Nesterova et al. | Quantitative determination of arbutin in malus sylvestris leaves by high-performance liquid chromatography | |
| RU2786440C1 (en) | Method for quantitative determination of the amount of flavonoids in nigerus grass | |
| RU2597661C1 (en) | Method of determining polyphenolic compounds by stepped elution in thin layer of sorbent | |
| RU2807831C1 (en) | Method of quantitative determination of total flavonoids in leaves of the three-leaf watch | |
| RU2806035C1 (en) | Yarrow herb flavonoids assay method | |
| RU2747417C1 (en) | Method for quantitative determination of sum of flavonoids in black walnut bark | |
| RU2806047C1 (en) | Licorice herb flavonoids assay method | |
| Blyznyuk et al. | Development of methods for determination of phenolic acids and flavonoids in capsules containing Corylus avellana L. dry extract | |
| RU2782618C1 (en) | Method for quantifying the amount of flavonoids in the buds of quercus robur | |
| RU2780977C1 (en) | Method for quantifying aloenin in fresh krantz aloe leaves | |
| RU2790821C1 (en) | Method for the quantitative determination of saponins in gynostemma pentaphyllum |