RU2759149C1 - Способ проведения иммуноферментного анализа для выявления антител в биологическом образце человека, специфичных к коронавирусу человека SARS-COV2, тест-система - Google Patents
Способ проведения иммуноферментного анализа для выявления антител в биологическом образце человека, специфичных к коронавирусу человека SARS-COV2, тест-система Download PDFInfo
- Publication number
- RU2759149C1 RU2759149C1 RU2021110177A RU2021110177A RU2759149C1 RU 2759149 C1 RU2759149 C1 RU 2759149C1 RU 2021110177 A RU2021110177 A RU 2021110177A RU 2021110177 A RU2021110177 A RU 2021110177A RU 2759149 C1 RU2759149 C1 RU 2759149C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pbs
- solution
- antibodies
- bsa
- cov2
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54306—Solid-phase reaction mechanisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к диагностике иммунитета против COVID-19. Раскрыт способ проведения иммуноферментного анализа для выявления антител в биологическом образце, специфичных к коронавирусу человека SARS-COV2, с применением тест-системы, предусматривающий проведение реакции на антитела IgM и IgG отдельно в разных лунках в присутствии рекомбинантного антигена, содержащего рецептор-связывающий домен Spike белка коронавируса человека SARS-COV2 (S-RBD), связанный с природным аминоконцевым сигнальным пептидом и с С-концевой гексагистидиновой меткой Spike белка, при этом в каждую лунку 96-луночной планшеты добавляют препарат антигена, инкубируют, удаляют с плашки раствор с антигеном, промывают ячейки ФСБ-T, добавляют в ячейки ФСБ-T с 4% БСА и инкубируют 90 минут, промывают ФСБ-Т, наносят в каждую лунку планшета раствора антигена с ФСБ-Т с 1% БСА, далее наносят по 8 мкл сыворотки крови тестируемого пациента, разведенной в ФСБ-Т с 1% БСА, инкубируют 1 час, промывают ячейки 4 раза ФСБ-Т, добавляют конъюгат антител и фермента, инкубируют 40 минут, промывают ФСБ-Т 6 раз, окрашивают с помощью ТМБ, разведенного в ДМСО, натрий-цитратном буфере с добавлением 30% перекиси водорода, останавливают реакцию окраски добавлением 0,25 М серной кислоты и измеряют оптическую плотность при длине волны 450-620 нм. Также раскрыта тест-система для проведения указанного способа. Группа изобретений пригодна для высокоточного определения антител IgM и IgG в биологическом образце. 2 н.п. ф-лы, 6 табл.
Description
В настоящее время в России и в мире происходит массовое заражение коронавирусом SARS-COV2. Эта инфекция может протекать бессимптомно в большинстве случаев, однако у части людей вызывает заболевание - вирусную пневмонию COVID19. Заболевание может протекать тяжело и приводит к летальному исходу у значительной части заболевших. Пандемия COVID19 привела к необходимости карантина и жестких мер изоляции в ряде стран, включая Россию. Однако ряд профессий, включая медиков, подразумевает продолжение работы и в период карантина. Среди них необходимо выявлять группы высокого и низкого риска заражения. Одним из способов уточнения индивидуального риска является проверка присутствия в крови антител, свидетельствующих о сформировавшемся иммунитете к вирусу.
Задачи, которые позволяет решить массовый скрининг на антитела к вирусу SARS-COV2
1. Выявление людей, имеющих иммунитет к вирусу SARS-COV2, для уточнения индивидуального риска.
2. Оценка динамики группового иммунитета к вирусу SARS-COV2 для прогноза срока окончания карантина и установления риска повторного распространения инфекции («вторая волна»)
3. После того как будет разработана вакцина к вирусу SARS-COV2 - оценка ее способности формировать иммунитет, оценка устойчивости поствакцинального иммунитета.
4. Выявление людей, недавно инфицированных вирусом SARS-COV2, в дополнение к тестированию при помощи ПЦР.
5. Тестирование домашних животных (кошки, хорьки) на наличие контакта с патогеном для выявления возможного резервуара инфекции.
Для осуществления вышеперечисленных задач был разработан способ проведения иммуноферментного анализа для выявления антител в биологическом образце, а также тест-система для осуществления способа. В качестве биологического образца берется сыворотка или плазма крови человека или кошки, хорька.
В качестве способа, позволяющего обеспечить точное и низкозатратное массовое тестирование, выбран иммуноферментный анализ (сокращенно ИФА, англ. enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA). ИФА - это лабораторный иммунологический метод качественного или количественного определения различных низкомолекулярных соединений, макромолекул, вирусов и пр., в основе которого лежит специфическая реакция антиген-антитело.
Выбранный вариант твердофазного ИФА в микропланшетном варианте получил наибольшее распространение в тест-системах для клинических лабораторных исследований, поэтому тест на его основе является доступным и не требует ни специфического оборудования, ни обучения сотрудников существующих лабораторий. В качестве твердой фазы используется поверхность лунок полистирольного микропланшета, на которую адсорбированы входящие в состав тест-системы высокоспецифичные рекомбинантные антигены вируса SARS-COV2. Высокоспецифичный антиген в виде RBD (Receptor Binding Domain - рецептор-связывающего домена) домена белка Spike коронавируса был предоставлен американскими специалистами под руководством профессора Флориана Крамера из госпиталя Маунт Синай в рамках лицензионного соглашения. Подробное описание антигена представлено в публикации Fatima Amanat, Daniel Stadlbauer, […]Florian Krammer. A serological assay to detect SARS-CoV-2 seroconversion in humans. Nature Medicine (2020). doi: https://d0i.0rg/l0.1101/2020.03.17.20037713. В ходе специфической реакции антигена, сорбированного на микропланшете, с определяемыми в исследуемом образце антителами, образуются иммунные комплексы. Субстанции, не участвовавшие в реакции, а также избытки реагентов, удаляются при многократной промывке. Выявление образовавшегося комплекса проводят с использованием фермента в качестве метки для регистрации сигнала.
Методика проведения анализа
Образцы:
Положительные образцы:
В качестве образцов, в которых предполагается наличие антител к короновирусу COVID-19, использовали образцы сыворотки крови, собранные в период в апреле 2020 года в клиниках г. Москвы и отобранные по следующему принципу:
- известен положительный результат ПЦР-теста на COVID-19
- забор крови произведен не раньше забора биоматериала (мазок/отделяемое из носоглотки и ротоглотки) для постановки ПЦР-теста на COVID-19, давшего положительный результат. Образцы сыворотки хранились при температуре -20°С и размораживались перед постановкой анализа при +4°С (количество циклов разморозки: 1).
Отрицательные образцы:
В качестве образцов, в которых гарантированно отсутствуют антитела к короновирусу COVID-19, использовали образцы плазмы крови, собранные до начала появления COVID-19 (до сентября 2019 года).
Для проведения способа используют следующие реагенты тест-системы:
В качестве антигена используется рекомбинантный антиген, содержащий рецептор-связывающий домен Spike белка коронавируса человека SARS-COV2 (S-RBD), связанный с природным аминоконцевым сигнальным пептидом и с С-концевой гексагистидиновой меткой Spike белка, описанный в публикации Fatima Amanat et al., 2020 и предоставленный в рамках лицензионного соглашения.
Фосфатно-солевой буфер
Фосфатно-солевой буфер с 0,1%
Твин-20 (ФСБ-Т) ФСБ-Т с 4%
БСА (бычьего сывороточного альбумина)
ФСБ-Т с 1%БСА
рабочий раствор 3,3',5,5'-тетраметилбензидин ТМБ, разведенный в ДМСО, натрий-цитратном буфере с добавлением 30% перекиси водорода Рабочий раствор конъюгата IgG (разведение стокового раствора 1:30000) Рабочий раствор конъюгата IgM (разведение стокового раствора 1:50000) 0,25М серная кислота
Используемые приборы:
Центрифуга Liston С 2203 с ротором CRS 4180 на 48 пробирок PST-60HL-4 Термошейкер для планшетов
Вошер, 8-канальная головка, 2 бутыли, остаточный объем до 1,5 мкл, Wellwash, Thermo FS ИФА-фотометр, 405, 450, 620 нм, планшеты, шейкер, Multiskan FC, Thermo FS 2 дозатора на 20-200 мкл, 1 дозатор на 100-1000 мкл, многоканальная пипетка на 50-300 мкл, наконечники без фильтра под них.
Приготовление необходимых реагентов тест-системы:
1000 мл Фосфатно-солевой буфер с 0,1% Твин-20 (ФСБ-Т): в 1000 мл дистиллированной воды растворяем 10 таблеток PBS (Р071-1/В-60201, ПанЭко), добавляем 1 мл Твин-20, тщательно перемешиваем
50 мл ФСБ-Т с 4% БСА: в 50 мл раствора ФСБ-Т растворить 2 г БСА
70 мл ФСБ-Т с 1% БСА: в 70 мл раствора ФСБ-Т растворить 0,7 г БСА
Развести стоковый раствор конъюгата IgG 1:30000 в растворе ФСБ-Т с 1% БСА
Развести стоковый раствор конъюгата IgM 1:50000 в растворе ФСБ-Т с 1% БСА
Подробное описание способа проведения иммуноферментного анализа для выявления антител в биологическом образце:
Реакция на антитела IgM и IgG проводится отдельно в разных лунках для каждого биологического образца. Способ проведения ИФА для IgM и IgG совпадает за исключение пункта с добавлением соответствующего конъюгата антител (п. 5), в котором добавляются соответствующие конъюгаты в каждую лунку образца.
1. Приготовить раствор антигена - рецептор-связывающий домен (RBD) белка Spike (S) вируса SARS-COV-2 с концентрацией 0,8 мкг/мл в ФСБ
2. Разаликвотить полученный раствор антигена белка S-RBD по 50 мкл в каждую лунку ИФА планшета
3. Заклеить планшет пленкой, инкубировать 48 часов при температуре +4°С
4. Удалить с плашки раствор с антигеном
5. 3 раза промыть ячейки буфером ФСБ-Т 300 мкл/лунка
6. Добавить в ячейки буфер ФСБ-Т с 4% БСА по 300 мкл на ячейку
7. Инкубировать планшет 90 минут при комнатной температуре от 18 до 25°С
8. Удалить раствор
9. 1 раз промыть ячейки буфером ФСБ-Т 300 мкл/лунка
10. Подготовить биообразцы: центрифугировать пробирку с кровью при 3000 об/мин в течение 15 мин при комнатной температуре
И. Произвести предварительное разведение биообразца (сыворотка или плазма крови): 190 мкл раствора ФСБ-Т с 1% БСА и 10 мкл сыворотки
12. Плашку с разведенной сывороткой крови инкубировать на термошейкере 5 мин при скорости 600 оборотов/мин
13. Нанести в каждую лунку планшета по 72 мкл раствора антигена с ФСБ-Т с 1% БСА
14. Нанести по 8 мкл разведенной сывортки крови, перемешать
15. Инкубировать 1 час при температуре +37°С (без перемешивания)
16. Промыть ячейки буфером ФСБ-Т 4 раза (300 мкл/лунка), каждый раз раствор должен находиться в лунке не менее 1 минуты
17. Добавить по 80 мкл рабочего раствора соответствующего конъюгата антител к иммуноглобулинам М или G человека (отдельно) в каждую лунку планшета
18. Инкубировать 40 мин при температуре +37°С
19. Промыть ячейки буфером ФСБ-Т 6 раза (300 мкл/лунка), каждый раз раствор должен находиться в лунке не менее 1 минуты
20. Подготовить раствор ТМБ разведенный в ДМСО, натрий-цитратном буфере с добавлением 30% перекиси водорода (далее - раствор ТМБ) в соответствии с инструкцией производителя
21. Внести быстро в каждую лунку по 100 мкл подготовленного раствора ТМБ
22. Выдержать планшет 10 мин при комнатной температуре (до развития окраски)
23. Добавить в каждую ячейку по 50 мкл 0,25М раствора серной кислоты
24. Измерить оптическую плотность при длине волны 450 и 620 нм
25. Для получения результата необходимо рассчитать коэффициент позитивности (КП): ОП (оптическая плотность) образца = ОП при 450 нм - ОП при 620 нм (для всех образцов) ОП критическое = Среднее значение ОП для всех отрицательных образцов + стандартное отклонение, рассчитанное по ОП для всех отрицательных образцов * 4
КП = ОП образца/ ОП критическое
Оценку результата проводят сравнивая КП образца для каждого иммуноглобулина с референсными значениями, указанными в Таблице 1.
Тест система для проведения иммуноферментного анализа для выявления антител в биологическом образце содержит рекомбинантный антиген, содержащий рецептор-связывающий домен Spike белка коронавируса человека SARS-COV2 (S-RBD), связанный с природным аминоконцевым сигнальным пептидом и с С-концевой гексагистидиновой меткой Spike белка, раствор ФСБ, раствор ФСБ-Т, раствор ФСБ -Т с 4% БСА, раствор ФСБ -Т с 1% БСА, раствор конъюгатов антител IgM и IgG, стоковый раствор ТМБ, 0,25М раствор серной кислоты.
1. Валидация способа.
Для оценки характеристик способа проведения иммуноферментного анализа для выявления антител в биологическом образце и тест-системы, используемого в способе, была проведена валидация на выборке 455 отрицательных и 154 положительных образцов. Подробное описание образцов, в том числе клиническая информация, а также результаты проведенного анализа с помощью разработанной тест-системы по каждому образцу представлены в таблице 2. ОП 455 отрицательных образцов послужила основой для расчета ОП критической и для последующего расчета КП для всех образцов валидационной выборки (таблица 3).
2. Расчет характеристик тест-системы
Так как при интерпретации КП есть значения КП, для которых результат остается сомнительным, одной из важных характеристик тест-системы является вероятность получения однозначного (не сомнительного) результата - Call Rate (Таблица 4).
По данным образцов валидационной выборки, для которых был получен однозначный результат хотя бы по одному классу антител, был проведен расчет чувствительности и специфичности.
Специфичность была рассчитана при анализе количества отрицательных образцов, для которых по данным анализа с помощью разработанной тест-системы был получен положительный результат по соответствующему классу антител. Полученные результаты представлены в Таблице 5.
Для оценки чувствительности тест-системы оказалось невозможным использовать все полученные положительные образцы, так как сероконверсия у разных пациентов происходит с разной скоростью, а образцы были забраны в разные дни с момента начала заболевания. Поэтому в качестве образцов для оценки чувствительности для каждого класса антител использовали образцы, для которых наличие соответствующих антител было показано другим серологическим методом (ИФА в другой лаборатории или экспресс-тест Innovita на основе метода ИХ А). Полученные результаты представлены в Таблице 6.
Claims (2)
1. Способ проведения иммуноферментного анализа для выявления антител в биологическом образце, специфичных к коронавирусу человека SARS-COV2, с применением тест-системы, предусматривающий проведение реакции на антитела IgM и IgG отдельно в разных лунках в присутствии рекомбинантного антигена, содержащего рецептор-связывающий домен Spike белка коронавируса человека SARS-COV2 (S-RBD), связанный с природным аминоконцевым сигнальным пептидом и с С-концевой гексагистидиновой меткой Spike белка, при этом в каждую лунку 96-луночной планшеты добавляют 50 мкл раствора препарата антигена с концентрацией 0,8 мкг/мл в ФСБ, инкубируют 48 ч при t +4°С, удаляют с плашки раствор с антигеном, промывают ячейки ФСБ-T, добавляют в ячейки по 300 мкл на ячейку ФСБ-T с 4% БСА и инкубируют 90 минут при комнатной температуре, промывают ФСБ-Т, наносят в каждую лунку планшета по 72 мкл раствора антигена с ФСБ-Т с 1% БСА, далее наносят по 8 мкл сыворотки крови тестируемого пациента, разведенной в ФСБ-Т с 1% БСА, инкубируют 1 час при температуре +37°С без перемешивания, промывают ячейки 4 раза ФСБ-Т, добавляют конъюгат антител и фермента, отдельно к иммуноглобулинам М и G человека, инкубируют 40 минут при температуре +37°С, промывают ФСБ-Т 6 раз, окрашивают с помощью добавления по 100 мкл ТМБ, разведенного в ДМСО, натрий-цитратном буфере с добавлением 30% перекиси водорода, останавливают реакцию окраски добавлением 50 мкл 0,25 М серной кислоты и измеряют оптическую плотность при длине волны 450-620 нм.
2. Тест-система для проведения способа по п. 1, включающая рекомбинантный антиген, содержащий рецептор-связывающий домен Spike белка коронавируса человека SARS-COV2 (S-RBD), связанный с природным аминоконцевым сигнальным пептидом и с С-концевой гексагистидиновой меткой Spike белка, раствор ФСБ, раствор ФСБ-Т, раствор ФСБ-Т с 4% БСА, раствор ФСБ-Тс 1% БСА, растворы конъюгатов антител и фермента к IgM и IgG, раствор ТМБ, разведенный в ДМСО, натрий-цитратном буфере с добавлением 30% перекиси водорода, 0,25М раствор серной кислоты.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2021110177A RU2759149C1 (ru) | 2021-04-13 | 2021-04-13 | Способ проведения иммуноферментного анализа для выявления антител в биологическом образце человека, специфичных к коронавирусу человека SARS-COV2, тест-система |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2021110177A RU2759149C1 (ru) | 2021-04-13 | 2021-04-13 | Способ проведения иммуноферментного анализа для выявления антител в биологическом образце человека, специфичных к коронавирусу человека SARS-COV2, тест-система |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020118282 Previously-Filed-Application | 2020-06-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2759149C1 true RU2759149C1 (ru) | 2021-11-09 |
Family
ID=78466948
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021110177A RU2759149C1 (ru) | 2021-04-13 | 2021-04-13 | Способ проведения иммуноферментного анализа для выявления антител в биологическом образце человека, специфичных к коронавирусу человека SARS-COV2, тест-система |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2759149C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2781235C1 (ru) * | 2022-05-30 | 2022-10-07 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Импульс Жизни" | Способ определения наличия реакции Т-клеток в крови человека на присутствие антигенов SARS-CoV2 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111505277A (zh) * | 2020-03-10 | 2020-08-07 | 四川省人民医院 | 2019新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒 |
RU2730897C1 (ru) * | 2020-07-01 | 2020-08-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) | СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ SARS-COV-2 В СОСТАВЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА С ОПРЕДЕЛЕНИЕМ УРОВНЕЙ АНТИТЕЛ КЛАССОВ IgM, IgG, IgA В СЫВОРОТКЕ/ПЛАЗМЕ КРОВИ БОЛЬНЫХ COVID-19 |
-
2021
- 2021-04-13 RU RU2021110177A patent/RU2759149C1/ru active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111505277A (zh) * | 2020-03-10 | 2020-08-07 | 四川省人民医院 | 2019新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒 |
RU2730897C1 (ru) * | 2020-07-01 | 2020-08-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) | СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ SARS-COV-2 В СОСТАВЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА С ОПРЕДЕЛЕНИЕМ УРОВНЕЙ АНТИТЕЛ КЛАССОВ IgM, IgG, IgA В СЫВОРОТКЕ/ПЛАЗМЕ КРОВИ БОЛЬНЫХ COVID-19 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
AMANAT F. et al. A serological assay to detect SARS-CoV-2 seroconversion in humans // Nature Medicine, 16.04.2020, V.26, pp.1-13. * |
AMANAT F. et al. A serological assay to detect SARS-CoV-2 seroconversion in humans // Nature Medicine, 16.04.2020, V.26, pp.1-13. STADLBAUER D. et al. SARS-CoV-2 Seroconversion in Humans: A Detailed Protocol for a Serological Assay, Antigen Production, and Test Setup // Current Protocols in Microbiology, 17.04.2020, V.57, pp.1-15. * |
STADLBAUER D. et al. SARS-CoV-2 Seroconversion in Humans: A Detailed Protocol for a Serological Assay, Antigen Production, and Test Setup // Current Protocols in Microbiology, 17.04.2020, V.57, pp.1-15. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2781235C1 (ru) * | 2022-05-30 | 2022-10-07 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Импульс Жизни" | Способ определения наличия реакции Т-клеток в крови человека на присутствие антигенов SARS-CoV2 |
RU2787171C1 (ru) * | 2022-08-09 | 2022-12-29 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Институт экспериментальной медицины" (ФГБНУ "ИЭМ") | Способ определения антител к SARS-COV-2 в смешанной слюне |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Majdoubi et al. | A majority of uninfected adults show preexisting antibody reactivity against SARS-CoV-2 | |
CA1268419A (en) | Immunoassay for htlv-iii antigens | |
Bidwell et al. | Enzyme immunoassays for viral diseases | |
Parry et al. | Diagnosis of hepatitis A and B by testing saliva | |
Steiner et al. | Array-based analysis of SARS-CoV-2, other coronaviruses, and influenza antibodies in convalescent COVID-19 patients | |
RU2397178C1 (ru) | Диагностическая тест-система в формате иммуночипа и способ серологической дифференциальной диагностики сифилиса | |
RU2746815C1 (ru) | Способ выявления антител - иммуноглобулинов класса g в сыворотке крови к возбудителям тяжелых острых респираторных вирусных инфекций, включая sars-cov-2, с одновременным прогнозом тяжести протекания коронавирусной инфекции covid-19, на гидрогелевом биочипе | |
CN111474348B (zh) | 一种新型冠状病毒的检测试剂盒以及检测方法 | |
AU738964B2 (en) | Bovine viral diarrhea virus serum antigen capture immunoassay | |
Atmar et al. | Immunologic Detection and Characterization | |
US20090104650A1 (en) | Infectious diseases testing of menstrual fluid, endometrial/menstrual cells, amniotic fluid, umbilical cord blood or other samples | |
Vauloup-Fellous et al. | Performance of 30 commercial SARS-CoV-2 serology assays in testing symptomatic COVID-19 patients | |
RU2759149C1 (ru) | Способ проведения иммуноферментного анализа для выявления антител в биологическом образце человека, специфичных к коронавирусу человека SARS-COV2, тест-система | |
Tel et al. | Development of lateral flow test for serological diagnosis of tularemia | |
Deregt et al. | A microsphere immunoassay for detection of antibodies to avian influenza virus | |
El-Sadek et al. | Prevalence of cytomegalovirus infection among patients undergoing hemodialysis | |
Kobayashi et al. | Performance analysis among multiple fully automated anti-SARS-CoV-2 antibody measurement reagents: a potential indicator for the correlation of protection in the antibody titer | |
WO2005064340B1 (fr) | Methode de diagnostic serologique et determination de statut vaccinal comprenant differents controles | |
EP2200620A1 (en) | Infectious disease testing of menstrual fluid, endometrial /menstrual cells, amniotic fluid, umbilical cord blood or other samples | |
CN105384805B (zh) | 一种结核病检测多肽及其应用 | |
US20230393124A1 (en) | Methods and Systems for Quantitative Detection of SARS-CoV-2 Antibodies Using Dried Samples | |
RU2741382C1 (ru) | Способ иммуноферментного анализа идиотипических и антиидиотипических антител к бензо[а]пирену в биологических жидкостях человека | |
US20220404362A1 (en) | Methods and Systems for Detecting SARS-CoV-2 Analytes in Dried Samples | |
US20220178914A1 (en) | Lithium heparin as a blocking agent | |
US20210364530A1 (en) | Double-multiplex assay for multiple immunoglobulin isotypes |