RU2750034C1 - Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов - Google Patents

Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов Download PDF

Info

Publication number
RU2750034C1
RU2750034C1 RU2020129175A RU2020129175A RU2750034C1 RU 2750034 C1 RU2750034 C1 RU 2750034C1 RU 2020129175 A RU2020129175 A RU 2020129175A RU 2020129175 A RU2020129175 A RU 2020129175A RU 2750034 C1 RU2750034 C1 RU 2750034C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chitosan
solution
gelatin
acetic acid
metal ions
Prior art date
Application number
RU2020129175A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Евгеньевна Никифорова
Владимир Александрович Козлов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет"
Priority to RU2020129175A priority Critical patent/RU2750034C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2750034C1 publication Critical patent/RU2750034C1/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Предложен способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, заключающийся в смешении раствора хитозана в 1%-ной уксусной кислоте с дисперсией армирующего материала в дистиллированной воде, интенсивном перемешивании и постепенном добавлении эпихлоргидрина в качестве сшивающего агента и перемешивании до его полного включения в реакционную смесь, последующем капельном введении приготовленной смеси в водный раствор триполифосфата натрия с концентрацией 0,05 М при перемешивании, выдерживании в нем образовавшихся микросфер при микроволновом облучении мощностью 300 Вт с частотой 2,45 ГГц и температуре 25-40°С в течение 15-25 мин с последующим их отделением от дисперсионной среды и тщательной промывкой дистиллированной водой от непрореагировавшего триполифосфата натрия, где в качестве армирующего дисперсного материала используют углеродные нанотрубки «Таунит - М», в раствор хитозана дополнительно вводят раствор желатина при массовом отношении желатин : хитозан 1:5–1:3, при этом массовое отношение армирующего дисперсного материала и смеси хитозана с желатином составляет 1:10–1:2, а перемешивание раствора хитозана в 1%-ной уксусной кислоте проводят в течение 20-30 мин с последующей обработкой ультразвуком в течение 10-20 мин и набуханием в покое без перемешивания в течение 30-40 мин. Техническим результатом изобретения является сокращение времени набухания хитозана в 1%-ном растворе уксусной кислоты и повышение сорбционной емкости сорбента по отношению к ионам тяжелых металлов. 1 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к химической промышленности, а именно, к способам получения композиционных сорбентов, содержащих хитозан, предназначенных для извлечения ионов тяжелых металлов сорбцией из растворов различного состава, образующихся в результате проведения разнообразных технологических процессов, и может быть использовано для совершенствования мембранных и сорбционных технологий, в водоподготовке, при разработке технологий утилизации ионов тяжелых металлов из водных растворов и сточных вод различной природы.
Известен способ получения гранул сшитого хитозана, включающий стадию формирования гранул и сшивку полимера глутаровым альдегидом в кислом растворе, в котором сначала полимер сшивают, используя при этом раствор соляной кислоты, содержащий глутаровый альдегид, при мольном соотношении хитозан : соляная кислота : глутаровый альдегид 1:(0,5-1,0):(0,1-1,0), а затем экструзивно формуют гель в виде нитей, их механически нарезают на гранулы и сушат при температуре 40-70°C в течение 1-2 часов [Патент 2590982 Российская Федерация, МПК A61K 47/36 B01J 20/24 C08B 37/08. Способ получения гранул сшитого хитозана / Пестов А.В., Братская С.Ю.; заявитель и патентообладатель Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук (RU), Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (RU). - №2015125829/15; заявл. 29.06.2015; опубл. 10.07.2016, Бюл. № 19.].
Известен способ получения сорбента для очистки воды на основе природного алюмосиликата, модифицированного хитозаном, обработкой алюмосиликата раствором хитозана в разбавленной уксусной кислоте, в котором обработку осуществляют при массовом отношении алюмосиликата к раствору хитозана в разбавленной уксусной кислоте, равном 1:1, и конечном значении рН раствора над осадком, равном 8-9, затем сформировавшуюся массу гранулируют продавливанием через фильеры, полученные гранулы сушат, после чего обрабатывают раствором гуминовых кислот, взятых в количестве, обеспечивающем полное связывание аминогрупп хитозана, отделяют гранулы сорбента от раствора и отверждают образовавшийся полимерный слой на поверхности гранул, при этом: - в качестве природного алюмосиликата используют цеолит, вспученный вермикулит или их смесь; - обработку алюмосиликата осуществляют 2-4 %-ным раствором хитозана в 3 %-ной уксусной кислоте; - обработку гранул сорбента гуминовыми кислотами осуществляют 10%-ным раствором гуминовых кислот, содержащих 3,1 мг-экв/г СОН- групп и 6,0 мг-экв/г СООН- групп, при комнатной температуре в течение 3-4 ч; - отверждение полимерного слоя на поверхности гранул осуществляют выдерживанием гранул при комнатной температуре до сухого состояния или термообработкой при 120-150°С в течение 2-3 ч [Патент 2277013 Российская Федерация, МПК B 01 J 20/16, B 01 J 20/26, B 01 J 20/32. Способ получения сорбента для очистки воды / Шапкин Н.П., Постойкин В.В., Завьялов Б.Б., Нгуен Тинь Нгиа; заявитель и патентообладатель Шапкин Н.П., Постойкин В.В., Завьялов Б.Б., Нгуен Тинь Нгиа - №2004135113/15; заявл. 01.12.2004; опубл. 27.05.2006, Бюл. № 15.].
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату, то есть прототипом, является способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, заключающийся в смешении раствора хитозана в 1 % уксусной кислоте с дисперсией армирующего материала в дистиллированной воде при массовом отношении армирующего дисперсного материала и хитозана 1:10 – 1:2, интенсивном перемешивании, постепенном добавлении эпихлоргидрина в качестве сшивающего агента и перемешивании до его полного включения в реакционную смесь, последующем капельном введении приготовленной смеси в водный раствор триполифосфата натрия с концентрацией 0,05 М при перемешивании, выдерживании в нем образовавшихся микросфер с последующим их отделением от дисперсионной среды и тщательной промывке дистиллированной водой от непрореагировавшего триполифосфата натрия, причем в качестве армирующего дисперсного материала используют полиметилсилоксана полигидрат, а выдерживание композитных микросфер в водном растворе триполифосфата натрия осуществляют при микроволновом облучении мощностью 300 Вт с частотой 2,45 ГГц и температуре 25-40°С в течение 15-25 мин [Патент 2691050 Российская Федерация, МПК С 1 51, B 01 J 20/30, B 01 J 20/24. B 01 J 20/26, B 01 J 20/103. Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов / Никифорова Т.Е., Козлов В.А., Липатова И.М., Натареев С.В., Кузьмина М.В.; заявитель и патентообладатель Иван. гос. хим-тех. ун-т. - №2018116841; заявл. 04.05.2018; опубл. 07.06.2019, Бюл. № 16.].
Сорбционную емкость сорбента рассчитывают по формуле,
Figure 00000001
, (1)
где С0 – начальная концентрация ионов металла в растворе, мг/л;
С – равновесная концентрация ионов металла в растворе, мг/л;
m – масса навески сорбента (композита), г;
V – объем раствора, мл;
63,5 – атомная масса меди.
Недостатками прототипа являются:
- длительное время набухания хитозана в 1 % растворе уксусной кислоты;
- недостаточно высокая степень извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов.
Техническим результатом изобретения является сокращение времени набухания хитозана в 1 % растворе уксусной кислоты и повышение сорбционной емкости сорбента по отношению к ионам тяжелых металлов.
Указанный результат достигается тем, что в способе получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, заключающемся в смешении раствора хитозана в 1 % уксусной кислоте с дисперсией армирующего материала в дистиллированной воде, интенсивном перемешивании и постепенном добавлении эпихлоргидрина в качестве сшивающего агента и перемешивании до его полного включения в реакционную смесь, последующем капельном введении приготовленной смеси в водный раствор триполифосфата натрия с концентрацией 0,05 М при перемешивании, выдерживании в нем образовавшихся микросфер, при микроволновом облучении мощностью 300 Вт с частотой 2,45 ГГц и температуре 25-40°С в течение 15-25 мин с последующим их отделении от дисперсионной среды и тщательной промывке дистиллированной водой от непрореагировавшего триполифосфата натрия, согласно изобретению,
в качестве армирующего дисперсного материала используют углеродные нанотрубки «Таунит - М», а в раствор хитозана дополнительно вводят раствор желатина при массовом отношении желатин : хитозан 1:5 – 1:3, при этом массовое отношение армирующего дисперсного материала и смеси хитозана с желатином составляет 1:10 – 1:2, а перемешивание раствора хитозана в 1 % уксусной кислоте проиводят в течение 20-30 мин с последующей обработкой ультразвуком в течение 10-20 мин и набуханием в покое без перемешивания в течение 30-40 мин.
Для осуществления заявляемого изобретения используют следующие материалы и реагенты:
- Хитозан. ТУ 9289-067-00472124-03 «Хитозан пищевой»;
- Углеродные нанотрубки «Таунит - М» (ТУ 2166-001-02069289-2006, ООО «НаноТехЦентр». Углеродный наноматериал «Таунит» представляет собой одномерные наномасштабные нитевидные образования поликристаллического графита длиной более 2 мкм с наружными диаметрами от 15 до 40 нм в виде сыпучего порошка черного цвета.
- Эпихлоргидрин. ГОСТ 12844-74 Эпихлоргидрин технический. Технические условия;
- Триполифосфат натрия. ГОСТ 13493-86. Натрия триполифосфат. Технические условия.
Изобретение осуществляют следующим образом.
Приготовление коллоидного раствора хитозана.
Для приготовления 100 г 3% -го раствора хитозана взвешивают навеску хитозана массой 3 г, растворяют в 97 мл 1 % уксусной кислоты и интенсивно перемешивают в течение 20-30 мин, затем подвергают обработке ультразвуком в течение 10-20 мин и оставляют набухать в покое без перемешивания в течение 30-40 мин до образования густого однородного геля.
Приготовление коллоидного раствора желатина.
Для приготовления 100 г 3% -го раствора желатина взвешивают навеску желатина массой 3 г, заливают 97 мл воды комнатной температуры, выдерживают в течение 40 мин для набухания, затем нагревают, не доводя до кипения, и оставляют остывать при комнатной температуре.
Пример 1.
Предварительно растворяют хитозан в 1 % уксусной кислоте при интенсивном перемешивании в течение 30 мин, затем подвергают обработке ультразвуком в течение 20 мин и оставляют набухать в покое без перемешивания в течение 30 мин до образования густого однородного геля.
Для приготовления 20 г смеси растворов хитозана и желатина, содержащих 0,5 г хитозана и 0,1 г желатина (соотношение желатин : хитозан 1:5) взвешивают навески коллоидных растворов желатина массой 3,33 г и хитозана массой 16,67 г, перемешивают и смешивают с 10 мл водной суспензии, содержащей 0,15 г углеродных нанотрубок (массовое соотношение смеси растворов хитозана и желатина / углеродные нанотрубки 4:1), перемешивают на магнитной мешалке в течение 1 ч, затем в смесь постепенно добавляют 0,54 мл сшивающего агента – эпихлоргидрина и продолжают перемешивание до полного включения реагента в реакционную смесь, приготовленную смесь вводят капельным способом в 180 мл раствора триполифосфата натрия концентрацией 0,05 М при постоянном перемешивании до образования гранул и выдерживают их при микроволновом облучении мощностью 300 Вт с частотой 2,45 ГГц и температуре 25°С в течение 25 мин и промывают дистиллированной водой до нейтрального рН.
Извлечение ионов металлов композитом хитозан /желатин /углеродные нанотрубки из водных растворов проводят аналогично прототипу: 0,25 г композита хитозан /желатин /углеродные нанотрубки в пересчете на сухое вещество помещают в колбу, приливают 25 мл водного раствора CuSO4 (модуль раствор / сорбент 100) с концентрацией 0,7 моль/л (44,45 г/л)при pH 5 и проводят контактирование. Через 24 ч раствор отфильтровывают и в фильтрате определяют содержание ионов Cu(II) методом атомно-абсорбционной спектроскопии.
Концентрация ионов меди в растворе после контактирования с сорбентом составила 0,605 моль/л (38,42 г/л). Сорбционная емкость, определенная по формуле (1), составила 9,5 ммоль/г:
Пример 2.
Предварительно растворяют хитозан в 1 % уксусной кислоте при интенсивном перемешивании в течение 20 мин, затем подвергают обработке ультразвуком в течение 20 мин и оставляют набухать в покое без перемешивания в течение 30 мин до образования густого однородного геля.
Для приготовления 20 г смеси растворов хитозана и желатина, содержащих 0,48 г хитозана и 0,12 г желатина (соотношение желатин : хитозан 1:4) взвешивают навески коллоидных растворов желатина массой 4 г и хитозана массой 16 г, перемешивают и смешивают с 10 мл водной суспензии, содержащей 0,06 г углеродных нанотрубок (массовое соотношение смеси растворов хитозана и желатина / углеродные нанотрубки 10:1), перемешивают на магнитной мешалке в течение 1 ч, затем в смесь постепенно добавляют 0,54 мл сшивающего агента – эпихлоргидрина и продолжают перемешивание до полного включения реагента в реакционную смесь, приготовленную смесь вводят капельным способом в 180 мл раствора триполифосфата натрия концентрацией 0,05 М при постоянном перемешивании до образования гранул и выдерживают их при микроволновом облучении мощностью 300 Вт с частотой 2,45 ГГц и температуре 35°С в течение 20 мин, промывают дистиллированной водой до нейтрального рН.
Извлечение ионов металлов композитом хитозан /желатин /углеродные нанотрубки из водных растворов проводят аналогично прототипу: 0,25 г композита хитозан /желатин /углеродные нанотрубки в пересчете на сухое вещество помещают в колбу, приливают 12,5 мл водного раствора NiSO4 (модуль раствор / сорбент 50) с концентрацией 0,7 моль/л (41,09 г/л) при pH 5 и проводят контактирование. Через 20 ч раствор отфильтровывают и в фильтрате определяют содержание ионов Ni(II) методом атомно-абсорбционной спектроскопии.
Концентрация ионов никеля в растворе после контактирования с сорбентом составила 0,512 моль/л (30,05 г/л). Сорбционная емкость, определенная по формуле (1), составила 9,4 ммоль/г:
Пример 3.
Предварительно растворяют хитозан в 1 % уксусной кислоте при интенсивном перемешивании в течение 20 мин, затем подвергают обработке ультразвуком в течение 10 мин и оставляют набухать в покое без перемешивания в течение 40 мин до образования густого однородного геля.
Для приготовления 20 г смеси растворов хитозана и желатина, содержащих 0,45 г хитозана и 0,15 г желатина (соотношение желатин : хитозан 1:3) взвешивают навески коллоидных растворов желатина массой 5 г и хитозана массой 15 г, перемешивают и смешивают с 10 мл водной суспензии, содержащей 0,30 г углеродных нанотрубок (массовое соотношение смеси растворов хитозана и желатина / углеродные нанотрубки 2:1), перемешивают на магнитной мешалке в течение 1 ч, затем в смесь постепенно добавляют 0,54 мл сшивающего агента – эпихлоргидрина и продолжают перемешивание до полного включения реагента в реакционную смесь, приготовленную смесь вводят капельным способом в 180 мл раствора триполифосфата натрия концентрацией 0,05 М при постоянном перемешивании до образования гранул и выдерживают их при микроволновом облучении мощностью 300 Вт с частотой 2,45 ГГц и температуре 40°С в течение 15 мин, промывают дистиллированной водой до нейтрального рН.
Извлечение ионов металлов композитом хитозан /желатин /углеродные нанотрубки из водных растворов проводят аналогично прототипу: 0,25 г композита хитозан /желатин /углеродные нанотрубки в пересчете на сухое вещество помещают в колбу, приливают 50 мл водного раствора ZnSO4 (модуль раствор / сорбент 200) с концентрацией 0,7 моль/л (45,78) и проводят контактирование в течение 22 ч.
Концентрация ионов цинка в растворе после контактирования с сорбентом составила 0,6535 моль/л (42,74). Сорбционная емкость, определенная по формуле (1), составила 9,3 ммоль/г:
Результаты исследований по извлечению ионов тяжелых металлов из растворов с концентрацией 0,7 моль/л по прототипу и по заявляемому изобретению представлены в таблице.
Таблица
примеры Сорбционная емкость,
ммоль/г 		Время набухания коллоидного раствора хитозана, ч
Cu2+ Ni2+ Zn2+
1. 9,5 - - 1ч 20 мин
1ч 10 мин
1ч 10 мин
2. - 9,4 -
3. - - 9,3
Прототип 9,3 9,1 9,2 48
Таким образом, из приведенных в таблице данных следует, что предлагаемый способ позволяет решить поставленную задачу, а именно, повысить сорбционную емкость сорбента при извлечении ионов тяжелых металлов из растворов (примерно на 1-3 %), сократить время набухания коллоидного раствора хитозана с 48 ч до 1 ч 10 мин - 1 ч 20 мин.

Claims (1)

  1. Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, заключающийся в смешении раствора хитозана в 1%-ной уксусной кислоте с дисперсией армирующего материала в дистиллированной воде, интенсивном перемешивании и постепенном добавлении эпихлоргидрина в качестве сшивающего агента и перемешивании до его полного включения в реакционную смесь, последующем капельном введении приготовленной смеси в водный раствор триполифосфата натрия с концентрацией 0,05 М при перемешивании, выдерживании в нем образовавшихся микросфер при микроволновом облучении мощностью 300 Вт с частотой 2,45 ГГц и температуре 25-40°С в течение 15-25 мин с последующим их отделением от дисперсионной среды и тщательной промывкой дистиллированной водой от непрореагировавшего триполифосфата натрия, отличающийся тем, что в качестве армирующего дисперсного материала используют углеродные нанотрубки «Таунит - М», в раствор хитозана дополнительно вводят раствор желатина при массовом отношении желатин : хитозан 1:5–1:3, при этом массовое отношение армирующего дисперсного материала и смеси хитозана с желатином составляет 1:10–1:2, а перемешивание раствора хитозана в 1%-ной уксусной кислоте проводят в течение 20-30 мин с последующей обработкой ультразвуком в течение 10-20 мин и набуханием в покое без перемешивания в течение 30-40 мин.
RU2020129175A 2020-09-03 2020-09-03 Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов RU2750034C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020129175A RU2750034C1 (ru) 2020-09-03 2020-09-03 Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020129175A RU2750034C1 (ru) 2020-09-03 2020-09-03 Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2750034C1 true RU2750034C1 (ru) 2021-06-21

Family

ID=76504790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020129175A RU2750034C1 (ru) 2020-09-03 2020-09-03 Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2750034C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2352388C1 (ru) * 2007-11-07 2009-04-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Способ получения сорбента для очистки воды
EA023546B1 (ru) * 2011-03-17 2016-06-30 Перма-Фикс Энвайронментал Сервисез, Инк. Получение микропористого композитного материала на основе хитозана и его применения
RU2687465C1 (ru) * 2018-06-21 2019-05-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) Способ получения сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
RU2691050C1 (ru) * 2018-05-04 2019-06-07 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2352388C1 (ru) * 2007-11-07 2009-04-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Способ получения сорбента для очистки воды
EA023546B1 (ru) * 2011-03-17 2016-06-30 Перма-Фикс Энвайронментал Сервисез, Инк. Получение микропористого композитного материала на основе хитозана и его применения
RU2691050C1 (ru) * 2018-05-04 2019-06-07 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
RU2687465C1 (ru) * 2018-06-21 2019-05-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) Способ получения сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DRAGAN E.S. и др. "PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF NOVEL COMPOSITES BASED ON CHITOSAN AND CLINOPTILOLITE WITH ENHANCED ADSORPTION PROPERTIES FOR CU2+", BIORESOURCE TECHNOLOGY, 2010, V. 101, P. 812-817. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2687465C1 (ru) Способ получения сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
RU2691050C1 (ru) Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
Agnihotri et al. Antimicrobial chitosan–PVA hydrogel as a nanoreactor and immobilizing matrix for silver nanoparticles
RU2760265C1 (ru) Способ получения модифицированного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
CN110102267B (zh) 一种铝基MOFs/壳聚糖复合微球及其制备方法和应用
Nguyen et al. Chitin‐halloysite nanoclay hydrogel composite adsorbent to aqueous heavy metal ions
CN109261138A (zh) 一种用于重金属离子吸附的超支化聚酰胺改性海藻酸钠微球及其制备方法
Giri et al. Effect of adsorption parameters on biosorption of Pb++ ions from aqueous solution by poly (acrylamide)-grafted kappa-carrageenan
CN103007894A (zh) 大豆蛋白微球材料与制备方法及其在处理含重金属离子废水中的应用
CN112675805B (zh) 一种羟基磷灰石纳米线复合二硫化钼吸附剂的制备方法
CN109627765A (zh) 一种可生物降解型复合水凝胶及其制备方法和应用
US20040215005A1 (en) Chitosan preparation
Nikfarjam et al. Chitosan/laponite nanocomposite nanogels as a potential drug delivery system
CN106633108A (zh) 一种胺化石墨烯‑海藻酸钠复合凝胶球的制备方法
Govan et al. Imogolite: a nanotubular aluminosilicate: synthesis, derivatives, analogues, and general and biological applications
RU2750034C1 (ru) Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
CN110665486A (zh) 一种磁性四氧化三铁-pamam-抗体复合体及其制备方法和应用
RU2768585C1 (ru) Способ получения модифицированного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
CN113289502B (zh) 淀粉样蛋白纤维氧化铁复合膜的制备方法以及市政污水处理厂的尾水中磷酸盐的去除方法
RU2786446C1 (ru) Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
AU2021107526A4 (en) The preparation method and application of malic acid-chitosan nanoporous hydrogel microspheres
CN108640262B (zh) 磁性纳米壳聚糖微球及其制备方法
RU2786447C1 (ru) Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
RU2791811C1 (ru) Способ получения композиционного сорбента на основе хитозана
Menye et al. Alginate/Hyphaene thebaica fruit shell biocomposite as environmentally friendly and low-cost biosorbent for heavy metals uptake from aqueous solution: batch equilibrium and kinetic studies