RU2760265C1 - Способ получения модифицированного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов - Google Patents

Способ получения модифицированного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов Download PDF

Info

Publication number
RU2760265C1
RU2760265C1 RU2021101856A RU2021101856A RU2760265C1 RU 2760265 C1 RU2760265 C1 RU 2760265C1 RU 2021101856 A RU2021101856 A RU 2021101856A RU 2021101856 A RU2021101856 A RU 2021101856A RU 2760265 C1 RU2760265 C1 RU 2760265C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chitosan
solution
granules
distilled water
sorbent
Prior art date
Application number
RU2021101856A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Евгеньевна Никифорова
Виктория Александровна Фуфаева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет"
Priority to RU2021101856A priority Critical patent/RU2760265C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2760265C1 publication Critical patent/RU2760265C1/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/34—Treatment of water, waste water, or sewage with mechanical oscillations
    • C02F1/36—Treatment of water, waste water, or sewage with mechanical oscillations ultrasonic vibrations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/58—Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
    • C02F1/62—Heavy metal compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к cпособу получения модифицированного сорбента для извлечения ионов Cu(II), Ni(II) и Zn(II) из водных растворов, заключающемуся в получении раствора хитозана в 1% уксусной кислоте, интенсивном перемешивании, постепенном добавлении эпихлоргидрина в качестве сшивающего агента и перемешивании, последующем капельном введении приготовленной смеси в водный щелочной раствор, выдерживании в нем образовавшихся гранул и тщательной промывке дистиллированной водой до нейтрального рН, причем гомогенизацию геля хитозана проводят путем обработки ультразвуком в течение 20-40 мин, капельное введение приготовленного геля сшитого хитозана осуществляют в водный раствор гидроксида натрия с концентрацией 1 М, в котором образовавшиеся гранулы выдерживают в течение 20-50 мин с последующей промывкой дистиллированной водой, а модифицирование гранул хитозана проводят в водном растворе, содержащем 2-этилимидазол и хлорид никеля в молярном соотношении 2-этилимидазол / Ni2+, равном 2:1-8:1. 1 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способам получения композиционных сорбентов, содержащих хитозан, предназначенных для извлечения ионов тяжелых металлов сорбцией из растворов различного состава, образующихся в результате проведения разнообразных технологических процессов, и может быть использовано для совершенствования мембранных и сорбционных технологий, в водоподготовке, при разработке технологий утилизации ионов тяжелых металлов из водных растворов и сточных вод различной природы.
Известен способ получения гранул сшитого хитозана, включающий стадию формирования гранул и сшивку полимера глутаровым альдегидом в кислом растворе, в котором сначала полимер сшивают, используя при этом раствор соляной кислоты, содержащий глутаровый альдегид, при мольном соотношении хитозан : соляная кислота : глутаровый альдегид 1:(0,5-1,0):(0,1-1,0), а затем экструзивно формуют гель в виде нитей, их механически нарезают на гранулы и сушат при температуре 40-70°C в течение 1-2 часов [Патент 2590982 Российская Федерация, МПК A61K 47/36 B01J 20/24 C08B 37/08. Способ получения гранул сшитого хитозана / Пестов А.В., Братская С.Ю.; заявитель и патентообладатель Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук (RU), Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (RU). - №2015125829/15; заявл. 29.06.2015; опубл. 10.07.2016, Бюл. № 19.].
Известен способ получения сорбента для очистки воды на основе природного алюмосиликата, модифицированного хитозаном, обработкой алюмосиликата раствором хитозана в разбавленной уксусной кислоте, в котором обработку осуществляют при массовом отношении алюмосиликата к раствору хитозана в разбавленной уксусной кислоте, равном 1:1, и конечном значении рН раствора над осадком, равном 8-9, затем сформировавшуюся массу гранулируют продавливанием через фильеры, полученные гранулы сушат, после чего обрабатывают раствором гуминовых кислот, взятых в количестве, обеспечивающем полное связывание аминогрупп хитозана, отделяют гранулы сорбента от раствора и отверждают образовавшийся полимерный слой на поверхности гранул, при этом: - в качестве природного алюмосиликата используют цеолит, вспученный вермикулит или их смесь; - обработку алюмосиликата осуществляют 2-4%-ным раствором хитозана в 3%-ной уксусной кислоте; - обработку гранул сорбента гуминовыми кислотами осуществляют 10%-ным раствором гуминовых кислот, содержащих 3,1 мг-экв/г СОН- групп и 6,0 мг-экв/г СООН- групп, при комнатной температуре в течение 3-4 ч; - отверждение полимерного слоя на поверхности гранул осуществляют выдерживанием гранул при комнатной температуре до сухого состояния или термообработкой при 120-150°С в течение 2-3 ч [Патент 2277013 Российская Федерация, МПК B 01 J 20/16, B 01 J 20/26, B 01 J 20/32. Способ получения сорбента для очистки воды / Шапкин Н.П., Постойкин В.В., Завьялов Б.Б., Нгуен Тинь Нгиа; заявитель и патентообладатель Шапкин Н.П., Постойкин В.В., Завьялов Б.Б., Нгуен Тинь Нгиа - №2004135113/15; заявл. 01.12.2004; опубл. 27.05.2006, Бюл. № 15.].
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату, то есть прототипом, является способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, заключающийся в смешении раствора хитозана в 1% уксусной кислоте с дисперсией армирующего материала в дистиллированной воде при массовом отношении армирующего дисперсного материала и хитозана 1:10 – 1:2, интенсивном перемешивании, постепенном добавлении эпихлоргидрина в качестве сшивающего агента и перемешивании до его полного включения в реакционную смесь, последующем капельном введении приготовленной смеси в водный раствор триполифосфата натрия с концентрацией 0,05 М при перемешивании, выдерживании в нем образовавшихся микросфер с последующим их отделением от дисперсионной среды и тщательной промывке дистиллированной водой от непрореагировавшего триполифосфата натрия, в котором в качестве армирующего дисперсного материала используют полиметилсилоксана полигидрат, а выдерживание композитных микросфер в водном растворе триполифосфата натрия осуществляют при микроволновом облучении мощностью 300 Вт с частотой 2,45 ГГц и температуре 25-40°С в течение 15-25 мин.
Недостатками прототипа являются:
- недостаточно высокая степень извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов;
- длительное время сорбции.
Техническим результатом изобретения является повышение сорбционной емкости сорбента по отношению к ионам тяжелых металлов и сокращение времени сорбции.
Указанный результат достигается тем, что в способе получения модифицированного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, заключающемся в получении раствора хитозана в 1% уксусной кислоте, интенсивном перемешивании, постепенном добавлении эпихлоргидрина в качестве сшивающего агента и перемешивании до его полного включения в реакционную смесь, последующем капельном введении приготовленной смеси в водный щелочной раствор при перемешивании, выдерживании в нем образовавшихся микросфер (гранул) с последующим их отделением от дисперсионной среды и тщательной промывке дистиллированной водой до нейтрального рН, согласно изобретению, гомогенизацию геля хитозана проводят путем обработки ультразвуком в течение 20-40 мин, капельное введение приготовленного геля сшитого хитозана осуществляют в водный раствор гидроксида натрия с концентрацией 1 М, в котором образовавшиеся гранулы выдерживают в течение 20-50 мин с последующей промывкой дистиллированной водой, а модифицирование гранул хитозана проводят в водном растворе, содержащем 2-этилимидазол и хлорид никеля в молярном соотношении 2-этилимидазол / Ni2+, равном 2:1-8:1.
Для осуществления заявляемого изобретения используют следующие материалы и реагенты:
- Хитозан. ТУ 9289-067-00472124-03 «Хитозан пищевой»;
- Эпихлоргидрин. ГОСТ 12844-74 Эпихлоргидрин технический. Технические условия;
- гидроксид натрия NаОН ГОСТ Р 55064-2012 Натр едкий технический. Технические условия
- гидроксид аммония NH4OН ГОСТ 3760-79 (СТ СЭВ 3858-82) Реактивы. Аммиак водный. Технические условия (с Изменениями N 1, 2)
- хлорид никеля NiCl2 ГОСТ 4038-79 Никель (II) хлорид 6-водный. Технические условия (с Изменением N 1)
- 2-этилимидазол Номер CAS: 1072-62-4
Figure 00000001
Сорбционную емкость сорбента рассчитывают по формуле,
Figure 00000002
, (1)
где С0 – начальная концентрация ионов металла в растворе, мг/л;
С – равновесная концентрация ионов металла в растворе, мг/л;
m – масса навески сорбента (композита), г;
V – объем раствора, мл;
63,5 – атомная масса меди.
Изобретение осуществляют следующим образом.
Пример 1.
Для приготовления 20 г 3%-ного раствора хитозана взвешивают навеску хитозана массой 0,6 г, растворяют в 19,4 мл 1% уксусной кислоты, интенсивно перемешивают и для получения гомогенного геля проводят его обработку ультразвуком в течение 40 мин.
После гомогенизации в смесь постепенно добавляют 0.54 мл эпихлоргидрина и перемешивают в течение 5 мин. Приготовленный гель с помощью шприца, по каплям, помещают в 100 мл 1 М раствора NaOH. Гранулы выдерживают в растворе щелочи 20 мин и затем промывают дистиллированной водой до нейтрального рН.
Полученные и промытые гранулы чистого хитозана массой 20 г погружают в стакан, содержащий 100 мл дистиллированной воды, приливают в него 25 мл водного раствора, содержащего 1.07 г NiCl2, и выдерживают 5 мин при постоянном перемешивании (200 об/мин), добавляют 25 мл водного раствора, содержащего 0,1 мл 20%-го NH4OH и 1.75 г 2-этилимидазола (молярное соотношение 2-этилимидазол/Ni2+) равное 4:1. Полученную реакционную смесь выдерживают в течение двух часов при комнатной температуре (25°С) и постоянном перемешивании при частоте вращения мешалки 300 об/мин. Модифицированные гранулы хитозана отделяют от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтрального рН.
Извлечение ионов металлов из водных растворов проводят аналогично прототипу: 0,25 г гранул модифицированного хитозана в пересчете на сухое вещество помещают в колбу, приливают 25 мл водного раствора CuSO4 (модуль раствор / сорбент 100) с концентрацией 0,7 моль/л при pH 5 и проводят контактирование. Через 4 ч раствор отфильтровывают и в фильтрате определяют содержание ионов Cu(II) методом атомно-абсорбционной спектроскопии.
Концентрация ионов меди в растворе после контактирования с сорбентом составляет 0,604 моль/л. Сорбционная емкость, определенная по формуле (1), составляет 9,6 ммоль/г:
Пример 2.
Для приготовления 20 г 3%-ного раствора хитозана взвешивают навеску хитозана массой 0,6 г, растворяют в 19,4 мл 1% уксусной кислоты, интенсивно перемешивают и для получения гомогенного геля проводят его обработку ультразвуком в течение 20 мин.
После гомогенизации в смесь постепенно добавляют 0.54 мл эпихлоргидрина и перемешивают в течение 5 мин. Приготовленный гель с помощью шприца, по каплям, помещают в 100 мл 2 М раствора NaOH. Гранулы выдерживают в растворе щелочи 20 мин и затем промывают дистиллированной водой до нейтрального рН.
Полученные и промытые гранулы чистого хитозана массой 20 г погружают в стакан, содержащий 100 мл дистиллированной воды, приливают в него 25 мл водного раствора, содержащего 1.07 г NiCl2, и выдерживают 5 мин при постоянном перемешивании (200 об/мин), добавляют 25 мл водного раствора, содержащего 0,1 мл 20%-го NH4OH 0,875 г 2-этилимидазола (молярное соотношение 2-этилимидазол/Ni2+) равное 2:1. Полученную реакционную смесь выдерживают в течение двух часов при комнатной температуре (25°С) и постоянном перемешивании при частоте вращения мешалки 300 об/мин. Модифицированные гранулы хитозана отделяют от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтрального рН.
Извлечение ионов металлов из водных растворов проводят аналогично прототипу: 0,25 г гранул модифицированного хитозана в пересчете на сухое вещество помещают в колбу, приливают 12,5 мл водного раствора NiSO4 (модуль раствор / сорбент 50) с концентрацией 0,7 моль/л при pH 5 и проводят контактирование. Через 2 ч раствор отфильтровывают и в фильтрате определяют содержание ионов Ni(II) методом атомно-абсорбционной спектроскопии.
Концентрация ионов никеля в растворе после контактирования с сорбентом составляет 0,605 моль/л. Сорбционная емкость, определенная по формуле (1), составляет 9,5 ммоль/г:
Пример 3.
Для приготовления 20 г 3%-ного раствора хитозана взвешивают навеску хитозана массой 0,6 г, растворяют в 19,4 мл 1% уксусной кислоты, интенсивно перемешивают и для получения гомогенного геля проводят его обработку ультразвуком в течение 30 мин.
После гомогенизации в смесь постепенно добавляют 0.54 мл эпихлоргидрина и перемешивают в течение 5 мин. Приготовленный гель с помощью шприца, по каплям, помещают в 100 мл 1,5 М раствора NaOH. Гранулы выдерживают в растворе щелочи 50 мин и затем промывают дистиллированной водой до нейтрального рН.
Полученные и промытые гранулы чистого хитозана массой 20 г погружают в стакан, содержащий 100 мл дистиллированной воды, приливают в него 25 мл водного раствора, содержащего 1.07 г NiCl2, и выдерживают 5 мин при постоянном перемешивании (200 об/мин), добавляют 25 мл водного раствора, содержащего 0,1 мл 20%-го NH4OH и 3.5 г 2-этилимидазола (молярное соотношение 2-этилимидазол/Ni2+) равное 8:1. Полученную реакционную смесь выдерживают в течение двух часов при комнатной температуре (25°С) и постоянном перемешивании при частоте вращения мешалки 300 об/мин. Модифицированные гранулы хитозана отделяют от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтрального рН.
Извлечение ионов металлов из водных растворов проводят аналогично прототипу: 0,25 г гранул модифицированного хитозана в пересчете на сухое вещество помещают в колбу, приливают 50 мл водного раствора ZnSO4 (модуль раствор / сорбент 200) с концентрацией 0,7 моль/л и проводят контактирование в течение 3 ч.
Концентрация ионов цинка в растворе после контактирования с сорбентом составляет 0,606 моль/л. Сорбционная емкость, определенная по формуле (1), составляет 9,4 ммоль/г:
Результаты исследований по извлечению ионов тяжелых металлов из растворов с концентрацией 0,7 моль/л по прототипу и по заявляемому изобретению представлены в таблице.
Таблица
примеры Сорбционная емкость,
ммоль/г		 Время сорбции, ч
Cu2+ Ni2+ Zn2+
1. 9,6 - - 4
2. - 9,5 - 2
3. - - 9,4 3
Прототип - -
1. 9,3 - - 24
2. - 9,1 - 20
3. - - 9,2 22
Таким образом, из приведенных в таблице данных следует, что предлагаемый способ позволяет решить поставленную задачу, а именно повысить сорбционную емкость сорбента при извлечении ионов тяжелых металлов из растворов (примерно на 2-4%) и сократить время сорбции с 20-24 ч до 2-4 ч.

Claims (1)

  1. Способ получения модифицированного сорбента для извлечения ионов Cu(II), Ni(II) и Zn(II) из водных растворов, заключающийся в получении раствора хитозана в 1% уксусной кислоте, интенсивном перемешивании, постепенном добавлении эпихлоргидрина в качестве сшивающего агента и перемешивании, последующем капельном введении приготовленной смеси в водный щелочной раствор, выдерживании в нем образовавшихся гранул и тщательной промывке дистиллированной водой до нейтрального рН, отличающийся тем, что гомогенизацию геля хитозана проводят путем обработки ультразвуком в течение 20-40 мин, капельное введение приготовленного геля сшитого хитозана осуществляют в водный раствор гидроксида натрия с концентрацией 1 М, в котором образовавшиеся гранулы выдерживают в течение 20-50 мин с последующей промывкой дистиллированной водой, а модифицирование гранул хитозана проводят в водном растворе, содержащем 2-этилимидазол и хлорид никеля в молярном соотношении 2-этилимидазол / Ni2+, равном 2:1-8:1.
RU2021101856A 2021-01-28 2021-01-28 Способ получения модифицированного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов RU2760265C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021101856A RU2760265C1 (ru) 2021-01-28 2021-01-28 Способ получения модифицированного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021101856A RU2760265C1 (ru) 2021-01-28 2021-01-28 Способ получения модифицированного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2760265C1 true RU2760265C1 (ru) 2021-11-23

Family

ID=78719271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021101856A RU2760265C1 (ru) 2021-01-28 2021-01-28 Способ получения модифицированного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2760265C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115490313A (zh) * 2022-11-16 2022-12-20 山东鲁净环保材料科技有限公司 污水处理用絮凝剂及其制备方法
CN115722214A (zh) * 2022-12-07 2023-03-03 东莞市亿茂滤材有限公司 一种除氨气树脂材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1199101A2 (en) * 2000-10-19 2002-04-24 The Boc Group, Inc. Methods for preparing shaped sorbent
RU2277013C1 (ru) * 2004-12-01 2006-05-27 Николай Павлович Шапкин Способ получения сорбентов для очистки воды

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1199101A2 (en) * 2000-10-19 2002-04-24 The Boc Group, Inc. Methods for preparing shaped sorbent
RU2277013C1 (ru) * 2004-12-01 2006-05-27 Николай Павлович Шапкин Способ получения сорбентов для очистки воды

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Bagaeva T. V. et al. "Microbiological remediation of natural systems from heavy metals", teaching aid, 2013, p.56. *
Bochkarev V. V. "Optimization of technological processes of organic synthesis: textbook", 2010, Tomsk Polytechnic University Publishing House, P.1-185. *
Бочкарев В. В. "Оптимизация технологических процессов органического синтеза: учебное пособие", 2010, Издательство Томского политехнического университета, С.1-185. Багаева Т. В. и др. "Микробиологическая ремедиация природных систем от тяжелых металлов", учебно-методическое пособие, 2013, С.56. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115490313A (zh) * 2022-11-16 2022-12-20 山东鲁净环保材料科技有限公司 污水处理用絮凝剂及其制备方法
CN115722214A (zh) * 2022-12-07 2023-03-03 东莞市亿茂滤材有限公司 一种除氨气树脂材料及其制备方法
CN115722214B (zh) * 2022-12-07 2024-03-29 东莞市亿茂滤材有限公司 一种除氨气树脂材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2687465C1 (ru) Способ получения сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
RU2691050C1 (ru) Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
RU2760265C1 (ru) Способ получения модифицированного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
Igberase et al. The adsorption of Pb, Zn, Cu, Ni, and Cd by modified ligand in a single component aqueous solution: equilibrium, kinetic, thermodynamic, and desorption studies
Vedula et al. Chitosan-based membranes preparation and applications: Challenges and opportunities
CN102430391B (zh) 一种金属离子印迹壳聚糖交联膜吸附剂的制备方法及应用
CN101759809B (zh) 一种二硫代氨基甲酸基改性多孔淀粉的制备方法
CN103012619A (zh) 一种水溶性磺化-季铵化壳聚糖及其制备方法
US9434627B2 (en) Method for selectively binding and separating phosphate anions
CN103007894B (zh) 大豆蛋白微球材料与制备方法及其在处理含重金属离子废水中的应用
Zhang et al. Polyethylenimine grafted H 2 O 2-oxidized cellulose membrane as a novel biosorbent for Cr (VI) adsorption and detoxification from aqueous solution
RU2768585C1 (ru) Способ получения модифицированного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
Ren et al. Preparation of sugarcane bagasse/poly (acrylic acid-co-acrylamide) hydrogels and their application
US20040215005A1 (en) Chitosan preparation
Taşdelen et al. Radiation synthesis and characterization of chitosan/hyraluronic acid/hydroxyapatite hydrogels: Drug uptake and drug delivery systems
Sudha et al. Marine carbohydrates of wastewater treatment
CN109627765A (zh) 一种可生物降解型复合水凝胶及其制备方法和应用
JP3924612B2 (ja) 絹タンパク質とキトサンとの複合体およびその製造方法
RU2807904C1 (ru) Способ получения модифицированного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
RU2750034C1 (ru) Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
RU2791811C1 (ru) Способ получения композиционного сорбента на основе хитозана
JPH03278834A (ja) キトサン―磁性体複合粒子とその製造方法
RU2786446C1 (ru) Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
CN110256696B (zh) 一种具有高伸长率的大豆蛋白复合水凝胶及其制备方法
RU2618705C2 (ru) Способ получения композитных сорбентов, селективных к радионуклидам цезия