RU2746520C1 - Определение активности фактора виллебранда как способ лабораторной диагностики тяжести течения инфекции sars-cov-2 - Google Patents
Определение активности фактора виллебранда как способ лабораторной диагностики тяжести течения инфекции sars-cov-2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2746520C1 RU2746520C1 RU2020125602A RU2020125602A RU2746520C1 RU 2746520 C1 RU2746520 C1 RU 2746520C1 RU 2020125602 A RU2020125602 A RU 2020125602A RU 2020125602 A RU2020125602 A RU 2020125602A RU 2746520 C1 RU2746520 C1 RU 2746520C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- infection
- cov
- sars
- severity
- level
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и касается способа лабораторной диагностики тяжести течения инфекции SARS-CoV-2, где у пациента с подтвержденным лабораторно диагнозом SARS-CoV-2 дополнительно определяют уровень фактора Виллебранда (ФВ) в сыворотке крови и при увеличении уровня ФВ относительно верхней границы нормы в 1,3-1,5 раза диагностируют легкое течение инфекции, в 1,51-2,5 раза относительно верхней границы нормы - средней тяжести течение инфекции, в более 2,51 раза относительно верхней границы нормы - тяжелое течение инфекции. Изобретение обеспечивает диагностику тяжести течения инфекции SARS-CoV-2, распределение пациентов на группы с последующим дефференцированным лечением. 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно клинической лабораторной диагностике. Может применяться в интенсивной терапии и пульмонологии для диагностики тяжести течения инфекции SARS-CoV-2.
На данный момент известен ряд способов диагностики вируса SARS-CoV-2 на основании которых определяют тяжесть течения болезни Covid-19. Наиболее известный из них - обнаружение уникальных последовательностей вирусной РНК с помощью метода амплификации нуклеиновых кислот (полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией в реальном времени) с дальнейшим подтверждением с помощью секвенирования нуклеиновых кислот при необходимости [1]. Данный метод позволяет определить наличие РНК вируса в исследуемом материале. Недостатками данного метода является его качественное выполнение, отсутствие определенности, какие именно биологические образцы нужно собирать и в какой период заболевания, а также данный тест не отражает тяжесть течения заболевания [2].
Известен способ диагностики вируса SARS-CoV-2 и определения тяжести течения инфекции с помощью выявления антител IgM и IgG к вирусу. Данные лабораторные тесты на антитела являются косвенными тестами, так как они не обнаруживают вирус, а скорее выявляют установленную сероконверсию к предыдущей инфекции или раннюю сероконверсию к текущей инфекции [2]. Недостатками данного способа также является их качественное выполнение, большая частота получения ложных результатов и отсутствие связи с тяжестью течения заболевания [2].
Известны способы диагностики вируса SARS-CoV-2 и определения тяжести заболевания с помощью различных общеклинических лабораторных показателей, отражающих полиорганную дисфункцию (снижение уровня альбумина, повышение уровня лактатдегидрогеназы, уменьшение количества лимфоцитов, увеличение скорости оседания эритроцитов, повышение уровня D-димеров) [3]. Общим недостатком данных способов является то, что изменения данных показателей характерно для множества заболеваний и состояний. Кроме того, имеются крайне противоречивые данные по связи изменения данных показателей с тяжестью течения инфекции SARS-CoV-2 [3].
Наиболее близким к нашему способу является способ определения тяжести течения инфекции SARS-CoV-2 путем определения уровня в сыворотке пациента ангиотензинпревращающего фермента 2 (АСЕ2), который был ранее идентифицирован как функциональный рецептор для вируса SARS-CoV-2 [4]. Дисфункция АСЕ2 приводит к аномальной активации ренин-ангиотензиновой системы и системному эндотелииту, который может быть связан с аномальной коагуляцией и сепсисом. Существенным недостатком данного метода служит существенная дороговизна определения АСЕ2 и невозможность его определять рутинно в клинических лабораториях учреждений здравоохранения.
Технической задачей, для решения которой направлено настоящее изобретение, является создание способа быстрой и точной диагностики тяжести течения инфекции SARS-CoV-2.
Задача достигается следующим образом: в способе лабораторной диагностики тяжести течения инфекции SARS-CoV-2, заключающийся в том, что у пациента с подтвержденным лабораторно диагнозом SARS-CoV-2 дополнительно определяют уровень фактора Виллебранда (ФВ) в сыворотке крови и при увеличении уровня ФВ в 1,3-1,5 раз от верхней границы нормы - диагностируют легкое течение инфекции, в 1,51-2,5 раз от верхней границы нормы - средней тяжести течение инфекции, в более 2,51 раз от верхней границы нормы - тяжелое течение инфекции.
Для решения поставленной задачи нами проведено пилотное кагортное исследование у 16 пациентов отделения анестезиологии и реанимации, из которых 6 мужчин и 10 женщин, возраст наблюдаемых 59,1 (35,0-85,0) лет, вес 94,9 (70,0-130,0) кг, рост 169,4 (163,0-181,0) см. Все пациенты были с подтвержденной инфекцией COVID-19. Диагноз COVID-19 инфекции был подтвержден методом ОТ-ПЦР и КТ органов грудной клетки, на котором были соответствующие изменения по типу матового стекла и консолидации. Забор крови проводился в первые сутки пребывания пациентов в отделении интенсивной терапии. Во время забора материала для исследования у пациентов имелся умеренный или тяжелый респираторный дистресс синдром, согласно Берлинскому определению и классификации. Получены следующие результаты: у всех пациентов значительно повышена активность фактора фон Виллебранда -456,7±164,4%.
Использование данного способа подтверждается конкретными клиническими примерами:
Пример 1.
Пациент Б. 35 лет поступил в отделение анестезиологии и реанимации с клиническим диагнозом: внегоспитальная двусторонняя полисегментарная пневмония COVID-19 легкое течение ДН0-I. На КТ органов грудной клетки пациента объем поражения легочной ткани составил 23%. Коэффициент оксигенации (отношение парциального напряжения кислорода в артериальной крови к фракции кислорода на вдохе) был равен 270. Уровень фактора Виллебранда в сыворотке крови при поступлении составил 246,8% (при верхней границе нормы 169%).
Пример 2.
Пациентка Н., 71 год, поступила в отделение анестезиологии и реанимации с клиническим диагнозом: двусторонняя полисегментарная пневмония COVID-19 средней тяжести течение ДНI-II. Соп. ИБС:
атеросклеротический кардиосклероз. АГ 1, риск 4. HI. СД 2 тип. На КТ органов грудной клетки пациента объем поражения легочной ткани составил 42%. Коэффициент оксигенации (отношение парциального напряжения кислорода в артериальной крови к фракции кислорода на вдохе) был равен 165. Активность фактора Виллебранда при поступлении составила 328% при верхней границе нормы 169%.
Пример 3.
Пациент Б., 85 лет, поступил в отделение анестезиологии и реанимации с клиническим диагнозом: внегоспитальная двусторонняя полисегментарная пневмония COVID-19 тяжелое течение ДНII-III. Соп. ИБС: атеросклеротический кардиосклероз. АГ 2, риск 4. H1. На КТ органов грудной клетки пациента объем поражения легочной ткани составил 68%. Коэффициент оксигенации (отношение парциального напряжения кислорода в артериальной крови к фракции кислорода на вдохе) был равен 134. Активность фактора Виллебранда при поступлении составила 549% при верхней границе нормы 169%.
Источники информации:
1. Лабораторное тестирование случаев, подозреваемых на коронавирусную инфекцию (COVID-19) временное руководство. ВОЗ.
2. Antonio La Marca, Martina Capuzzo, Tiziana Paglia, Laura Roli, Tommaso Trenti3, Scott M. Nelson. Testing for SARS-CoV-2 (COVID-19): a systematic review and clinical guide to molecular and serological in-vitro diagnostic assays // RBMO, 2020 doi: 10.1016/j.rbmo. 2020.06.001
3. Gangqiang Guo, Lele Ye, Kan Pan, Yu Chen, Dong Xing, Kejing Yan, Zhiyuan Chen, Ning Ding, Wenshu Li, Hong Huang, Lifang Zhang, Xiaokun Li, Xiangyang Xue. New Insights of Emerging SARS-CoV-2: Epidemiology, Etiology, Clinical Features, Clinical Treatment, and Prevention// Front. Cell Dev. Biol., 22 May 2020 doi: 10.3389/fcell. 2020.00410
4. Jie Wang.Ardan M. Saguner.Jiaqi An.Yuye Ning.Yang Yan.Guoliang Li. Dysfunctional Coagulation in COVID-19: From Cellto Bedside // Adv Ther (2020) 37:3033-3039 doi: 10.1007/s12325-020-01399-7
Claims (1)
- Способ лабораторной диагностики тяжести течения инфекции SARS-CoV-2, отличающийся тем, что у пациента с подтвержденным лабораторно диагнозом SARS-CoV-2 дополнительно определяют уровень фактора Виллебранда (ФВ) в сыворотке крови и при увеличении уровня ФВ относительно верхней границы нормы в 1,3-1,5 раз диагностируют легкое течение инфекции, в 1,51-2,5 раз относительно верхней границы нормы - средней тяжести течение инфекции, в более 2,51 раз относительно верхней границы нормы - тяжелое течение инфекции.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020125602A RU2746520C1 (ru) | 2020-07-27 | 2020-07-27 | Определение активности фактора виллебранда как способ лабораторной диагностики тяжести течения инфекции sars-cov-2 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020125602A RU2746520C1 (ru) | 2020-07-27 | 2020-07-27 | Определение активности фактора виллебранда как способ лабораторной диагностики тяжести течения инфекции sars-cov-2 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2746520C1 true RU2746520C1 (ru) | 2021-04-14 |
Family
ID=75521223
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020125602A RU2746520C1 (ru) | 2020-07-27 | 2020-07-27 | Определение активности фактора виллебранда как способ лабораторной диагностики тяжести течения инфекции sars-cov-2 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2746520C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2770356C1 (ru) * | 2021-09-02 | 2022-04-15 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Приволжский исследовательский медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Способ выбора тактики ведения пациентов после перенесенной коронавирусной инфекции COVID-19 с целью профилактики отдаленных тромботических осложнений |
| RU2774143C1 (ru) * | 2022-02-22 | 2022-06-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лабораторной диагностики тяжести COVID-19 по определению соотношения активности фактора Виллебранда и ADAMTS-13 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2723008C1 (ru) * | 2020-05-19 | 2020-06-08 | федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ получения штамма клеток яичника китайского хомячка, продуцента рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, штамм клеток яичника китайского хомячка, продуцент рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, способ получения рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, тест-система для иммуноферментного анализа сыворотки или плазмы крови человека и ее применение |
| RU2020116576A (ru) * | 2020-05-11 | 2020-06-26 | Общество с ограниченной ответственностью "Центр Иммунокорригирующей Терапии" | Способ применения рекомбинантных интерферонов и цитокинов в персонифицированной комбинированной терапии заболеваний вирусной этиологии и новой коронавирусной инфекции (covid-19) |
| CN111366734A (zh) * | 2020-03-20 | 2020-07-03 | 广州市康润生物科技有限公司 | 双指标筛选新冠病毒及预判重型肺炎的方法 |
-
2020
- 2020-07-27 RU RU2020125602A patent/RU2746520C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111366734A (zh) * | 2020-03-20 | 2020-07-03 | 广州市康润生物科技有限公司 | 双指标筛选新冠病毒及预判重型肺炎的方法 |
| RU2020116576A (ru) * | 2020-05-11 | 2020-06-26 | Общество с ограниченной ответственностью "Центр Иммунокорригирующей Терапии" | Способ применения рекомбинантных интерферонов и цитокинов в персонифицированной комбинированной терапии заболеваний вирусной этиологии и новой коронавирусной инфекции (covid-19) |
| RU2723008C1 (ru) * | 2020-05-19 | 2020-06-08 | федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ получения штамма клеток яичника китайского хомячка, продуцента рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, штамм клеток яичника китайского хомячка, продуцент рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, способ получения рекомбинантного белка RBD вируса SARS-CoV-2, тест-система для иммуноферментного анализа сыворотки или плазмы крови человека и ее применение |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| ESCHER R. et al. Severe COVID-19 infection associated with endothelial activation.Thromb Res. 2020 Jun; 190: 62. Published online 2020 Apr 15. doi: 10.1016/j.thromres.2020.04.014. * |
| АКСЕНОВА А.Ю. Фактор Фон Виллебранда и повреждение эндотелия: возможная связь с COVID-19. Экологическая генетика. 2020;18(2):135-138. Поступила в редакцию: 01.05.2020. * |
| АКСЕНОВА А.Ю. Фактор Фон Виллебранда и повреждение эндотелия: возможная связь с COVID-19. Экологическая генетика. 2020;18(2):135-138. Поступила в редакцию: 01.05.2020. ESCHER R. et al. Severe COVID-19 infection associated with endothelial activation.Thromb Res. 2020 Jun; 190: 62. Published online 2020 Apr 15. doi: 10.1016/j.thromres.2020.04.014. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2770356C1 (ru) * | 2021-09-02 | 2022-04-15 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Приволжский исследовательский медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) | Способ выбора тактики ведения пациентов после перенесенной коронавирусной инфекции COVID-19 с целью профилактики отдаленных тромботических осложнений |
| RU2774143C1 (ru) * | 2022-02-22 | 2022-06-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лабораторной диагностики тяжести COVID-19 по определению соотношения активности фактора Виллебранда и ADAMTS-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Endo et al. | Usefulness of presepsin in the diagnosis of sepsis in a multicenter prospective study | |
| Petta et al. | Carotid atherosclerosis and chronic hepatitis C: a prospective study of risk associations | |
| Goldhaber et al. | Quantitative plasma D-dimer levels among patients undergoing pulmonary angiography for suspected pulmonary embolism | |
| RU2746520C1 (ru) | Определение активности фактора виллебранда как способ лабораторной диагностики тяжести течения инфекции sars-cov-2 | |
| Heppner et al. | Procalcitonin: inflammatory biomarker for assessing the severity of community-acquired pneumonia–a clinical observation in geriatric patients | |
| Roger et al. | French multicentre observational study on SARS-CoV-2 infections intensive care initial management: the FRENCH CORONA study | |
| Wang et al. | The Prognostic Value of Procalcitonin Clearance and Procalcitonin to Albumin Ratio in Sepsis Patients. | |
| RU2748715C1 (ru) | Способ прогнозирования очень высокого риска возникновения сердечно-сосудистого заболевания у мужчин европейской популяции в возрасте 40-60 лет | |
| Jovanović et al. | Prognostic value of presepsin (soluble CD14-subtype) in diagnosis of ventilator-associated pneumonia and sepsis in trauma patients | |
| RU2709507C1 (ru) | Способ диагностики стадии фиброза печени у пациентов с хроническим вирусным гепатитом с | |
| RU2461005C1 (ru) | Способ прогнозирования риска развития диабетической ретинопатии при сахарном диабете типа 2 у якуток | |
| RU2407009C1 (ru) | Способ диагностики инфекционно-септических процессов у больных с термической травмой | |
| CN111065922A (zh) | 肾上腺髓质素原作为危重病患者的肾脏替代治疗的指标 | |
| RU2008686C1 (ru) | Способ прогнозирования развития осложнений у детей больных орви | |
| RU2790239C1 (ru) | Способ ранней дифференциальной диагностики вирусной и бактериальной внебольничной пневмонии у детей | |
| WO2021085425A1 (ja) | 血管老化予測方法、疾患リスク予測方法、血管老化予測用バイオマーカー、疾患用バイオマーカー、測定キット、及び、診断装置 | |
| Murru et al. | Acute embolisms in multiple arterial districts following Ad26. COV2-S vaccine | |
| Hussein et al. | Diffractive Phase Interferometry (DPI), CRP and COVID-19 RT-PCR Tests in COVID-19 Patients with Different Ages in AJMAN, UAE: A Comparative Study | |
| RU2711453C1 (ru) | Способ оценки развития неблагоприятного течения хронической обструктивной болезни легких и артериальной гипертензии при их сочетании | |
| RU2812749C1 (ru) | Способ прогнозирования риска летального исхода у пациентов с COVID-19 | |
| RU2739687C1 (ru) | Способ определения средней скорости образования фиброза печени у больных с хроническим гепатитом с | |
| RU2788610C1 (ru) | Способ оценки риска прогрессирования хронической болезни почек у женщин с артериальной гипертонией III стадии | |
| RU2698320C1 (ru) | Способ ранней дифференциальной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом и обострения хронического пиелонефрита | |
| Ferraioli et al. | Staging Liver Fibrosis with Shear Wave Elastography | |
| RU2759672C2 (ru) | Способ дифференциации причин развития фиброза печени начального уровня при хронических вирусных гепатитах В и С |