RU2741098C1 - Herbicide composition for controlling weeds in maize crops - Google Patents
Herbicide composition for controlling weeds in maize crops Download PDFInfo
- Publication number
- RU2741098C1 RU2741098C1 RU2020116913A RU2020116913A RU2741098C1 RU 2741098 C1 RU2741098 C1 RU 2741098C1 RU 2020116913 A RU2020116913 A RU 2020116913A RU 2020116913 A RU2020116913 A RU 2020116913A RU 2741098 C1 RU2741098 C1 RU 2741098C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crops
- weeds
- nicosulfuron
- composition
- flufenacet
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
- A01N33/20—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
- A01N33/22—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам защиты кукурузы от сорной растительности, с помощью комбинации гербицидов на основе мезотриона, никосульфурона, пиклорама и флуфенацета.The invention relates to agriculture, in particular to methods of protecting corn from weeds, using a combination of herbicides based on mesotrione, nicosulfuron, picloram and flufenacet.
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, способна эффективно бороться с самыми различными видами сорных растений в посевах кукурузы.The herbicidal composition of the present invention is capable of effectively controlling a wide variety of weed species in maize crops.
Кукуруза, особенно на ранних стадиях развития, слабо конкурентная по отношению к сорнякам. Согласно данным профессора Д. Шпаара, критическим периодом кукурузы по отношению к сорным растениям является фаза от трех до восьми листьев, и именно в это время следует обеспечить максимальную чистоту посевов, что и обеспечивается применением заявленной композиции.Maize, especially in the early stages of development, is poorly competitive with respect to weeds. According to Professor D. Shpaar, the critical period of maize in relation to weeds is the phase from three to eight leaves, and it is at this time that the maximum purity of crops should be ensured, which is ensured by the use of the claimed composition.
На основании проведенного патентного поиска были отобраны следующие патенты, относящиеся к перечисленным выше гербицидам.Based on the conducted patent search, the following patents related to the above herbicides were selected.
Известна жидкая гербицидная композиция для борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы для борьбы с однолетними и многолетними сорняками (RU №2716578), содержащая мезотрион, никосульфурон и тифенсульфурон-метил, а также вспомогательные вещества.Known liquid herbicidal composition for controlling weeds in corn crops for controlling annual and perennial weeds (RU No. 2716578), containing mesotrione, nicosulfuron and thifensulfuron-methyl, as well as auxiliary substances.
Известна гербицидная композиция (RU №2618122), содержащая в качестве активных ингредиентов (а) никосульфурон или его соль, b) тербутилазин или его соль и (с) соединение С (соединение С представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, состоящей из группы С1 и группы С2 или его соли; группа С1 представляет собой по меньшей мере один ингибитор 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, выбранный из группы, состоящей из сулкотриона, бициклопирона, мезотриона, топрамезона и их солей; и группа С2 представляет собой по меньшей мере один ингибитор биосинтеза жирной кислоты с очень длинной цепью, выбранный из группы, состоящей из диметенамида-П, флуфенацета и их солей), где отношение в смеси (а) к (b) составляет от 1:2 до 1:200 по массе, и отношение в смеси (а) к (с) равно от 1:0,1 до 1:200 по массе. Композиция может контролировать однолетние и многолетние виды семейства злаковые, которые являются проблемными как вредоносные сорняки на сельскохозяйственных полях, особенно на полях кукурузы.Known herbicidal composition (RU No. 2618122) containing as active ingredients (a) nicosulfuron or a salt thereof, b) terbutylazine or a salt thereof and (c) compound C (compound C is at least one herbicidal compound selected from the group, consisting of the C1 group and the C2 group or a salt thereof; the C1 group is at least one 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase inhibitor selected from the group consisting of sulcotrione, bicyclopirone, mesotrione, topramezone and their salts; and the C2 group is at least one a very long chain fatty acid biosynthesis inhibitor selected from the group consisting of dimetenamide-P, flufenacet and their salts), wherein the mixture ratio of (a) to (b) is 1: 2 to 1: 200 by weight, and the ratio in mixture (a) to (c) is equal to from 1: 0.1 to 1: 200 by weight. The composition can control annual and perennial species of the cereal family, which are problematic as harmful weeds in agricultural fields, especially in corn fields.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому составу является гербицидная композиция для борьбы с сорными растениями в таких хозяйственно важных культурах, как зерновые культуры (например, пшеница, кукуруза), (RU №2344601), содержащая эффективное количество компонентов (А) и (В), причем (А) означает один или несколько гербицидов из группы сульфонилмочевины; и (В) означает один или несколько гербицидов, селективно действующих в некоторых культурах против однодольных и/или двудольных сорных растений, из группы соединений, включающей мезотрион, флуфенацет. Гербицидная комбинация подходит для борьбы с сорными растениями в культурах полезных растений, например, в таких хозяйственно важных культурах, как зерновые культуры (например кукуруза, пшеница и др).The closest technical solution to the claimed composition is a herbicidal composition for controlling weeds in such economically important crops as cereals (for example, wheat, corn), ( RU No. 2344601 ), containing an effective amount of components (A) and (B), wherein (A) means one or more herbicides from the sulfonylurea group; and (B) means one or more herbicides, selectively acting in some crops against monocotyledonous and / or dicotyledonous weeds from the group of compounds including mesotrione, flufenacet . The herbicide combination is suitable for controlling weeds in crops of useful plants, for example, in economically important crops such as cereals (for example, corn, wheat, etc.).
Недостатком вышеуказанных смесей является то, что они не обеспечивают полного контроля над сорняками в посевах кукурузы или требуют повышенных расходных норм при обработке, имеют низкую стабильность действующих веществ при хранении. The disadvantage of the above mixtures is that they do not provide complete control over weeds in corn crops or require increased consumption rates during processing, have low stability of active substances during storage.
Технической задачей является расширение ассортимента гербицидных средств для применения в посевах кукурузы от широкого спектра сорной растительности, разработка высокоэффективной композиции, на основе мезотриона, никосульфурона, флуфенацета и пиклорама, которая обладает благоприятными, технически применимыми свойствами. The technical challenge is to expand the range of herbicidal agents for use in corn crops from a wide range of weeds, to develop a highly effective composition based on mesotrione, nicosulfuron, flufenacet and picloram, which has favorable, technically applicable properties.
Технический результат - повышение эффективности композиции, ее стабильности при хранении, удобство в использовании. The technical result is an increase in the effectiveness of the composition, its stability during storage, ease of use.
Технический результат достигается за счет использования гербицидной композиции для борьбы с сорняками в посевах кукурузы, содержащей эффективное количество компонентов производного сульфонилмочевины, мезотриона, флуфенацета, отличающаяся тем, что в качестве производного сульфонилмочевины используют никосульфурон и дополнительно содержит в качестве активного вещества пиклорам при следующих соотношениях, в г: мезотрион : никосульфурон : пиклорам : флуфенацет – 120 : 60 : 25 : 25, или 60 : 40 : 15 : 10, или 200 : 100 : 35 : 35. The technical result is achieved through the use of a herbicidal composition for weed control in corn crops containing an effective amount of components of a sulfonylurea derivative, mesotrione, flufenacet, characterized in that nicosulfuron is used as a sulfonylurea derivative and additionally contains picloram as an active substance in the following ratios, in d: mesotrione: nicosulfuron: picloram: flufenacet - 120: 60: 25: 25, or 60: 40: 15: 10, or 200: 100: 35: 35.
Авторами было обнаружено, что активные вещества из группы вышеназванных гербицидов широкого спектра действия, а именно мезотрион, никосульфурон, пиклорам, флуфенацет вместе действуют особо благоприятным образом при использовании в посевах кукурузы для борьбы с широким спектром сорных растений.The authors have found that active substances from the group of the aforementioned broad-spectrum herbicides, namely mesotrione, nicosulfuron, picloram, flufenacet, together act in a particularly beneficial way when used in corn crops to control a wide range of weeds.
Пиклорам - хлорпроизводное пиколиновой кислоты (4-Амино-3,5,6-трихлорпиридинкарбоновая-2 кислота), гербицид сплошного действия, применяют в виде хорошо растворимых в воде солей. Средство имеет очень высокую фитоцидную активность и широкий спектр действия, эффективен против широкого спектра широколиственных сорняков, используется в посевах кукурузы.Pikloram is a chlorine derivative of picolinic acid (4-amino-3,5,6-trichloropyridinecarboxylic acid), a continuous-action herbicide, used in the form of salts readily soluble in water. The agent has a very high phytocidal activity and a wide spectrum of action, is effective against a wide range of broadleaf weeds, and is used in corn crops.
Мезотрион представляет собой 2-(4-мезил-2-нитробензоил)циклогексан-1,3-дион, ингибитор 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, системный гербицид из класса трикетонов, используется в посевах кукурузы.Mesotrione is 2- (4-mesyl-2-nitrobenzoyl) cyclohexane-1,3-dione, an inhibitor of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, a systemic herbicide from the triketone class, used in corn crops.
Флуфенацет представляет собой 4'-фтор-N-изопропил-2-[5-(трифторметил)-1,3,4-тиадиазол-2-илокси]ацетанилид, ингибитор биосинтеза жирной кислоты, почвенный гербицид широкого спектра действия, используется в посевах кукурузы.Flufenacet is a 4'-fluoro-N-isopropyl-2- [5- (trifluoromethyl) -1,3,4-thiadiazol-2-yloxy] acetanilide, an inhibitor of fatty acid biosynthesis, a broad spectrum soil herbicide, used in corn crops ...
Никосульфурон производное сульфонилмочевины, представляет собой 2-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-N,N-диметилникотинамид, системный избирательный послевсходовый гербицид, применяется против злаковых и двудольных сорняков, крестоцветных и щирицы, используется в посевах кукурузы.Nicosulfuron, a sulfonylurea derivative, is a 2- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) -N, N-dimethylnicotinamide, a systemic selective postemergence herbicide, used against cereal and dicotyledonous weeds, crucifers and corn, used in corn.
Указанные активные вещества могут быть приготовлены в виде суспензионного концентрата (КЭ), водоэмульгируемых гранулятов (ВЭГ), суспензионных эмульсий (СЭ) или масляных суспензионных концентратов (СК).These active substances can be prepared in the form of suspension concentrate (CE), water-emulsifiable granulates (VEG), suspension emulsions (SE) or oil suspension concentrates (SC).
Предлагаемая гербицидная композиция способна контролировать широкий спектр нежелательных растений, появляющихся в посевах кукурузы. Кроме того, гербицидную композицию можно применять в низкой дозе по сравнению со случаем, где соответствующие активные ингредиенты применяют индивидуально. Таким образом, она эффективна для снижения нагрузки на окружающую среду на площади, где применяют композицию.The proposed herbicidal composition is capable of controlling a wide range of undesirable plants appearing in corn crops. In addition, the herbicidal composition can be applied at a low dose compared to the case where the respective active ingredients are applied alone. Thus, it is effective in reducing the environmental burden in the area where the composition is applied.
В то время как предложенная композиция проявляет очень хорошую гербицидную активность по отношению к однодольным и двудольным сорным растениям, культурные растения не повреждаются. Кроме того, композиция проявляет частично очень хорошие росторегулирующие свойства по отношению к культурным растениям. Она воздействует регулирующим образом на обмен веществ в растениях и облегчает сбор урожая, например, вызывая высушивание и прекращение роста, позволяет уменьшить или полностью избежать потерь урожая при хранении.While the proposed composition exhibits very good herbicidal activity against monocotyledonous and dicotyledonous weeds, crop plants are not damaged. In addition, the composition exhibits in part very good growth-regulating properties in relation to cultivated plants. It has a regulatory effect on plant metabolism and facilitates harvesting, for example by causing dryness and cessation of growth, and can reduce or completely avoid crop losses during storage.
Гербицидная композиция может наноситься на растения, на части растений, или на вспаханную почву. Перед обработкой посевов готовится рабочий раствор с оптимальной концентрацией в гербицидной композиции путем смешения с водой в большом резервуаре и полученную жидкость применяют для обработки методом опрыскивания.The herbicidal composition can be applied to plants, to parts of plants, or to plowed soil. Before the treatment of crops, a working solution is prepared with the optimal concentration in the herbicidal composition by mixing with water in a large tank and the resulting liquid is used for treatment by spraying.
После обработки гербицидной композицией (примерно через 4 недели после нанесения) определяют гербицидную эффективность препарата при визуальной бонитировке обработанных участков по сравнению с необработанными контрольными участками. При этом охватывается повреждение и развитие всех частей растений, находящихся над поверхностью земли. Бонитировку осуществляют по процентной шкале (100% эффективность - все растения погибли; 50% эффективность - 50% растений и зеленых частей растений погибли; 0% эффективности - никакого видимого эффекта как на контрольном участке). Усредняют результаты бонитировки по 4 участкам.After treatment with the herbicidal composition (about 4 weeks after application), the herbicidal efficacy of the formulation was determined by visual grading of the treated areas compared to untreated control areas. This covers damage and development of all parts of plants that are above the earth's surface. Bonitization is carried out on a percentage scale (100% efficiency - all plants died; 50% efficiency - 50% of plants and green parts of plants died; 0% efficiency - no visible effect as in the control plot). The results of appraisal are averaged over 4 sites.
Все изучаемые образцы в заявленных соотношениях компонентов были выдержаны при температурах (+5°С) и (+45°С), в течение 10 недель, с целью наблюдения за стабильностью хранения гербицидной композиции. Композиция во всех режимах хранения не подвергалась расслоению.All studied samples in the stated ratios of components were kept at temperatures (+ 5 ° C) and (+ 45 ° C) for 10 weeks in order to monitor the storage stability of the herbicidal composition. The composition did not stratify in all storage modes.
Предлагаемое техническое решение иллюстрируется с помощью следующего примера.The proposed technical solution is illustrated using the following example.
ПРИМЕР 1 Оценка биологической эффективности действующих веществEXAMPLE 1 Evaluation of the biological effectiveness of active substances
Условия проведенного эксперимента: камера лаборатории искусственного климата (ФГБНУ ВНИИФ) при выращивании в следующем гидротермическом режиме: долгота светового дня 16 часов, ночи - 8 часов, температура в камере днем 25°С, ночью - 20°С, освещенность 22 тыс.лк, влажность воздуха 75%, почвы - 60% от ПВ путем ежедневного полива обессоленной водой. Опыт проведен при выращивании тест-растений в условиях вышеуказанных режимов с использованием вегетационных сосудов разового пользования вместимостью 600 г смеси дерново-подзолистой почвы, песка и органики в соотношении 1:1:1. Обработку тест-растений изучаемыми препаратами в дозах по препарату проводили в стадии 2-недельной вегетации. Повторность опыта 5-и кратная. Через 14 суток после обработки препаратами надземную часть тест-растения срезали и взвешивали с последующим сравнением их веса с контрольными вариантами.The conditions of the experiment: chamber of the laboratory of artificial climate (FGBNU VNIIF) when grown in the following hydrothermal regime: longitude of daylight hours 16 hours, nights - 8 hours, temperature in the chamber during the day 25 ° С, at night - 20 ° С, illumination 22 thousand lux, air humidity 75%, soil - 60% of PV by daily irrigation with demineralized water. The experiment was carried out when growing test plants under the conditions of the above regimes using single-use growing vessels with a capacity of 600 g of a mixture of sod-podzolic soil, sand and organic matter in a ratio of 1: 1: 1. The treatment of test plants with the studied preparations in doses of the preparation was carried out at the stage of a 2-week growing season. The experiment was repeated 5 times. 14 days after treatment with the preparations, the aerial part of the test plant was cut and weighed, followed by comparing their weight with the control variants.
Результаты первого учета засоренности посевов кукурузы гибрида ЛГ 30215 перед обработкой гербицидами представлен в таблице 1.The results of the first account of the weediness of corn crops of the hybrid LH 30215 before treatment with herbicides are presented in Table 1.
В основном, среди сорной растительности преобладали марь белая и ярутка полевая. В дальнейшем были произведены четыре учета сорняков.Basically, among the weeds, the white dove and the field duck prevailed. Subsequently, four weed counts were made.
В сводной таблице 2 приведены результаты всех сроков учетов сорняков. Общая масса сорных растений, также как и их количество, эффективно подавлялись практически всеми вновь созданными гербицидными рецептурами.Summary Table 2 shows the results of all weed counts. The total weight of weeds, as well as their number, were effectively suppressed by almost all newly created herbicide formulations.
Эффективность изучаемых гербицидов оценивалась по снижению массы тест-растений на опытных вариантах относительно контроля, рассчитанную по следующей формуле: 
где В - снижение массы тест-растений на опытном варианте относительно необработанного гербицидами контроля; A - среднее значение массы тест-растений на опытном варианте; K - среднее значение массы тест-растений на контрольном варианте.where B is the decrease in the mass of test plants in the experimental version relative to the control untreated with herbicides; A - the average value of the mass of test plants in the experimental variant; K is the average weight of test plants in the control variant.
Изучаемые смеси в заявляемых интервалах: Studied mixtures in the stated intervals :
мезотрион, 120 + никосульфурон, 60 + пиклорам, 25 + флуфенацет, 25 (г); мезотрион, 60 + никосульфурон, 40 + пиклорам, 15 + флуфенацет, 10 (г); (мезотрион, 200 + никосульфурон, 100 + пиклорам, 35 + флуфенацет, 35 (г).mesotrione, 120 + nicosulfuron, 60 + picloram, 25 + flufenacet, 25 (g); mesotrione, 60 + nicosulfuron, 40 + picloram, 15 + flufenacet, 10 (g); (mesotrione, 200 + nicosulfuron, 100 + picloram, 35 + flufenacet, 35 (g).
В лаборатории искусственного климата был произведен посев. Все растения данного исследования после предварительного тщательного выравнивания по повторности обрабатывались запланированными дозами гербицидных препаратов. Были проведены полевые опыты в посевах кукурузы и озимой пшеницы. Основываясь на результатах вегетационных исследований, были выбраны несколько гербицидных рецептур, которые целесообразно было использовать в полевых условиях в посевах кукурузы (гибрид ЛГ 30215). Результаты оценки сравнительного уровня фитотоксичности различных гербицидных препаратов для тест-растений приведены в таблице 3.Sowing was carried out in the artificial climate laboratory. All plants of this study, after preliminary careful alignment in repetition, were treated with the planned doses of herbicide preparations. Field experiments were carried out on crops of corn and winter wheat. Based on the results of vegetation studies, several herbicide formulations were selected, which were expedient to use in the field in corn crops (hybrid LH 30215). The results of evaluating the comparative level of phytotoxicity of various herbicidal preparations for test plants are shown in Table 3 .
В качестве эталона в полевом опыте был использован ЭЛЮМИС, МД (мезотрион 75 г/л + никосульфурон 30 г/л). Все препараты применялись в двух дозах: 1,0 л/га и 1,5 л/га. Доза обработки эталона Элюмис МД - 1,0 л/га. ELUMIS, MD (mesotrione 75 g / l + nicosulfuron 30 g / l) was used as a reference in the field experiment. All preparations were applied in two doses: 1.0 l / ha and 1.5 l / ha. The treatment dose for the standard Elumis MD is 1.0 l / ha.
Как свидетельствуют полученные экспериментальные данные, наиболее эффективно количество сорной растительности контролировалось на вариантах заявляемой гербицидной рецептуре, особенно в дозе применения 1,5 л/га и лучше эталонного препарата (см. табл. 2).As evidenced by the obtained experimental data, the most effective amount of weeds was controlled on the variants of the claimed herbicidal formulation, especially at a dose of 1.5 l / ha and better than the reference preparation (see Table 2) .
В таблице 4 представлены данные по урожайности кукурузы (надземная масса и початки), включая защищенную урожайность. Установлено, что заявляемые препараты в дозах 1 и 1,5 л/га оказались наиболее эффективными и существенно превосходили эталон.Table 4 presents data on corn yields (above ground weight and ears), including protected yield. It was found that the claimed preparations in doses of 1 and 1.5 l / ha were the most effective and significantly exceeded the standard.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020116913A RU2741098C1 (en) | 2020-05-12 | 2020-05-12 | Herbicide composition for controlling weeds in maize crops |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020116913A RU2741098C1 (en) | 2020-05-12 | 2020-05-12 | Herbicide composition for controlling weeds in maize crops |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2741098C1 true RU2741098C1 (en) | 2021-01-22 |
Family
ID=74213403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020116913A RU2741098C1 (en) | 2020-05-12 | 2020-05-12 | Herbicide composition for controlling weeds in maize crops |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2741098C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2344601C2 (en) * | 2001-07-21 | 2009-01-27 | Байер Кропсайенс Гмбх | A synergetic effect herbicide compound and method of weeds abatement |
| RU2576450C2 (en) * | 2010-12-10 | 2016-03-10 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Pesticidal composition, containing viscoelastic surface-active substance as agent against bearing off and method with thereof application |
| EP2947986A4 (en) * | 2013-01-25 | 2016-08-10 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid |
| RU2618122C2 (en) * | 2012-03-30 | 2017-05-02 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Herbicidal composition |
| RU2621740C2 (en) * | 2011-12-07 | 2017-06-07 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Alkylsulfonate with short alkyl chain in pesticide products and application thereof |
-
2020
- 2020-05-12 RU RU2020116913A patent/RU2741098C1/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2344601C2 (en) * | 2001-07-21 | 2009-01-27 | Байер Кропсайенс Гмбх | A synergetic effect herbicide compound and method of weeds abatement |
| RU2576450C2 (en) * | 2010-12-10 | 2016-03-10 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Pesticidal composition, containing viscoelastic surface-active substance as agent against bearing off and method with thereof application |
| RU2621740C2 (en) * | 2011-12-07 | 2017-06-07 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Alkylsulfonate with short alkyl chain in pesticide products and application thereof |
| RU2618122C2 (en) * | 2012-03-30 | 2017-05-02 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Herbicidal composition |
| EP2947986A4 (en) * | 2013-01-25 | 2016-08-10 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2896963B2 (en) | Plant salt tolerance improver | |
| EA018281B1 (en) | Herbicide formulation | |
| JP2007500519A (en) | How to control aquatic plants | |
| CN104604938A (en) | Fungicidal composition and the use thereof | |
| JP2606300B2 (en) | Herbicidal composition | |
| RU2741098C1 (en) | Herbicide composition for controlling weeds in maize crops | |
| RU2700446C1 (en) | Herbicide composition for controlling weeds in maize crops | |
| TW202143841A (en) | Herbicide safener | |
| KR20080014459A (en) | Synergistic herbicidal compositions comprising metamifop | |
| CN113133453A (en) | Weeding composition containing pretilachlor, pyriminobac-methyl and bensulfuron methyl | |
| RU2644011C1 (en) | High efficiency herbicid composition and method for combat with weeds | |
| CN112790194A (en) | Weeding composition containing penoxsulam, anilofos and mefenacet | |
| RU2816715C1 (en) | Herbicidal composition and method of controlling weeds in maize crops | |
| RU2726444C1 (en) | Synergistic herbicidal composition and method of protecting cereals | |
| CN109452299B (en) | Paddy field weeding composition and application thereof | |
| CN112616837B (en) | Use of o-hydroxy-p-methoxybenzaldehyde derivatives as herbicides | |
| RU2807634C1 (en) | Liquid herbicide composition and compounds for its stabilization | |
| RU2742618C1 (en) | Liquid herbicidal composition for controlling undesirable vegetation on crops of leguminous crops | |
| RU2226826C1 (en) | Herbicide suspension | |
| Tukey | 2; 4-D, A Potent Growth Regulator of Plants | |
| RU2574742C1 (en) | Herbicidal composition for protection of corn crops | |
| Erida et al. | Herbicidal effects of n-hexane, ethyl acetate and methanol extracts of cogon grass (Imperata cylindica l.) and their phytotoxicity on spiny amaranth (Amaranthus spinosus l.) growth | |
| RU2233085C1 (en) | Herbicide composition | |
| CN112741100A (en) | Weeding composition containing nicosulfuron and fluroxypyr | |
| KR840000707B1 (en) | The preparation for 2-amino-4-(hydroxy)(methyl)phosphino butyryl alanyl alanine choline salt |