RU2233085C1 - Herbicide composition - Google Patents
Herbicide composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2233085C1 RU2233085C1 RU2003120413/04A RU2003120413A RU2233085C1 RU 2233085 C1 RU2233085 C1 RU 2233085C1 RU 2003120413/04 A RU2003120413/04 A RU 2003120413/04A RU 2003120413 A RU2003120413 A RU 2003120413A RU 2233085 C1 RU2233085 C1 RU 2233085C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- solvent
- salt
- glycerin
- ethylene glycol
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может быть использовано для борьбы с нежелательной растительностью.The invention relates to chemical plant protection products and can be used to combat unwanted vegetation.
Известны гербицидные композиции на основе солей N-фосфонометилглицина (М-ФМГ, глифосат) (RU 2190329; 2192131).Known herbicidal compositions based on salts of N-phosphonomethylglycine (M-FMH, glyphosate) (RU 2190329; 2192131).
Известен гербицидный состав на основе эфиров 2,4-Д, представляющий собой эмульгирующийся концентрат с содержанием активных ингредиентов от 71 до 80 мас.% [RU 2163759]. Состав поражает широкий спектр сорняков, однако не действует на многие устойчивые виды: пикульник, горцы, ромашки, злаковые сорняки.Known herbicide composition based on 2,4-D esters, which is an emulsifiable concentrate with an active ingredient content of 71 to 80 wt.% [RU 2163759]. The composition affects a wide range of weeds, but does not affect many resistant species: pikulnik, highlanders, chamomiles, cereal weeds.
Известен гербицидный состав глифен, 25% водный раствор тетраметилметилендиаминных солей 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) и N-фосфонометилглицина - прототип [RU 1665561]. Глифен при нормах расхода 4-8 л/га хорошо уничтожает многолетние и однолетние сорняки.Known herbicidal composition of glyphene, 25% aqueous solution of tetramethylmethylenediamine salts of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and N-phosphonomethylglycine - prototype [RU 1665561]. Glyphene at consumption rates of 4-8 l / ha well destroys perennial and annual weeds.
Недостатками глифена являются относительно высокие нормы расхода гербицида, низкая концентрация действующих веществ.The disadvantages of glyphene are relatively high consumption rates of the herbicide, low concentration of active substances.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка стабильного препарата на основе глифосата и 2,4-Д с более высокими гербицидными свойствами.The objective of the invention is to develop a stable preparation based on glyphosate and 2,4-D with higher herbicidal properties.
Поставленная задача решается благодаря тому, что разработаны составы, содержащие одновременно (С12Н25-С14Н29)-алкилдиметиламинную соль глифосата (I) и 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (II) при соотношении действующих веществ I:II как (1,2-1,3):1 при следующем содержании компонентов, мас.%:The problem is solved due to the fact that compositions have been developed that simultaneously contain (C 12 H 25 -C 14 H 29 ) glyphosate (I) alkyl dimethylamine salt and 2,4-D (II) 2-ethylhexyl ether with an active substance ratio of I: II as (1.2-1.3): 1 with the following content of components, wt.%:
Алкилдиметиламинная соль глифосата 49,9-57,8Alkyl dimethylamine salt of glyphosate 49.9-57.8
2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 21-22,42,4-D 2-ethylhexyl ether 21-22,4
Растворитель 4-12Solvent 4-12
Сорастворитель ОстальноеCo-solvent The rest
В качестве растворителя используют глицерин, сорастворителя - или этиленгликоль, или пропанол, или бутанол.As a solvent, glycerin is used; a co-solvent is either ethylene glycol or propanol or butanol.
Полученные гербицидные составы представляют собой 30% (по д.в.) к.э. Они не требуют добавки ПАВ, т.к. функцию эмульгатора выполняет алкилдиметиламинная соль глифосата, обладающая поверхностно-активными свойствами.Received herbicidal compositions represent 30% (by AI) ke They do not require the addition of surfactants, as The function of the emulsifier is performed by glycosate alkyldimethylamine salt, which has surface-active properties.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. В реакторе с перемешивающим устройством и заполненном 5 г глицерина и 20,9 г этиленгликоля получают 53,1 г ДМАА соли глифосата. Реакционную массу перемешивают в течение 1,5-2 часов при 50-55°С. К полученной соли добавляют 21 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д и перемешивают еще 30 минут. В результате смешения получают однородную жидкость. По ГОСТу 16291-79 готовят 2% рабочий раствор и выдерживают в отстойнике в течение 4-х часов. Рабочий раствор стабилен.Example 1. In a reactor with a stirrer and filled with 5 g of glycerol and 20.9 g of ethylene glycol, 53.1 g of DMAA glyphosate salt are obtained. The reaction mass is stirred for 1.5-2 hours at 50-55 ° C. To the resulting salt was added 21 g of 2,4-D 2-ethylhexyl ether and stirred for another 30 minutes. As a result of mixing, a uniform liquid is obtained. According to GOST 16291-79, a 2% working solution is prepared and kept in a sump for 4 hours. The working solution is stable.
Пример 2. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 2. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:
ДМАА соль глифосата 53,1DMAA glyphosate salt 53.1
2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 212,4-D 21-ethylhexyl ether
Глицерин 8Glycerin 8
Этиленгликоль 17,9Ethylene Glycol 17.9
Пример 3. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 3. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:
ДМАА соль глифосата 54,2DMAA glyphosate salt 54.2
2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 212,4-D 21-ethylhexyl ether
Глицерин 7Glycerin 7
Этиленгликоль 17,8Ethylene glycol 17.8
Пример 4. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 4. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:
ДМАА соль глифосата 55,4DMAA glyphosate salt 55.4
2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 21,72,4-D 2-ethylhexyl ether 21.7
Глицерин 5Glycerin 5
Этиленгликоль 17,9Ethylene Glycol 17.9
Пример 5. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 5. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:
ДМАА соль глифосата 57,8DMAA glyphosate salt 57.8
2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 21,72,4-D 2-ethylhexyl ether 21.7
Глицерин 4Glycerin 4
Этиленгликоль 16,5Ethylene glycol 16.5
Пример 6. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 6. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:
ДМАА соль глифосата 52,2DMAA glyphosate salt 52.2
2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 212,4-D 21-ethylhexyl ether
Глицерин 12Glycerin 12
Пропанол 14,8Propanol 14.8
Пример 7. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 7. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:
ДМАА соль глифосата 53,1DMAA glyphosate salt 53.1
2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 212,4-D 21-ethylhexyl ether
Глицерин 10Glycerin 10
Пропанол 15,9Propanol 15.9
Пример 8. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 8. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:
ДМАА соль глифосата 55,4DMAA glyphosate salt 55.4
2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 212,4-D 21-ethylhexyl ether
Глицерин 10Glycerin 10
Пропанол 13,6Propanol 13.6
Пример 9. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 9. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:
ДМАА соль глифосата 53,1DMAA glyphosate salt 53.1
2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 22,42,4-D 2-ethylhexyl ether 22.4
Глицерин 10
Бутанол 14,5Butanol 14.5
Пример 10. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 10. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:
ДМАА соль глифосата 49,9DMAA glyphosate salt 49.9
2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 21,92,4-D 2-ethylhexyl ether 21.9
Глицерин 10
Бутанол 18,2Butanol 18.2
Пример 11 (запредельный). Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 11 (beyond). Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:
ДМАА соль глифосата 55,4DMAA glyphosate salt 55.4
2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 19,32,4-D 2-ethylhexyl ether 19.3
Глицерин 10
Пропанол 15,3Propanol 15.3
Состав получен при соотношении д.в. 1,5:1. После многократного замораживания и оттаивания он не выдерживает тест на стабильность.The composition obtained at a ratio of AI 1.5: 1. After repeated freezing and thawing, it does not pass the stability test.
Пример 12 (запредельный). Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 12 (beyond). Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:
ДМАА соль глифосата 44,7DMAA glyphosate salt 44.7
2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 25,92,4-D 2-ethylhexyl ether 25.9
Глицерин 8
Бутанол 21,4Butanol 21.4
Пример 13 - прототип. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 13 is a prototype. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:
ТетраметилметилендиаминнаяTetramethylmethylenediamine
соль глифосата 14
ТетраметилметилендиаминнаяTetramethylmethylenediamine
соль 2,4-Д 19
ТетраметилметилендиаминоксалатTetramethylmethylenediaminoxalate
моноэтаноламина 30monoethanolamine 30
Соль алкилсульфата 10
Вода 27Water 27
Состав и свойства рецептур гербицидов представлены в табл.1. Как видно, все составы после испытаний на стабильность (многократное застывание и оттаивание) стабильны, за исключением примера 11 (соотношение действующих веществ глифосата и 2,4-Д как 1,5:1).The composition and properties of the herbicide formulations are presented in table 1. As you can see, all formulations after stability tests (multiple hardening and thawing) are stable, with the exception of example 11 (the ratio of the active substances of glyphosate and 2,4-D as 1.5: 1).
Представленные в табл.2 результаты полевых опытов свидетельствуют о том, что состав с соотношением д.в. 1:1 (пример 12) сопоставим по гербицидной активности с глифеном. Предлагаемые гербицидные составы (примеры 1-10) при соотношении д. в. глифосата и 2,4-Д как (1,2-1,3):1 по степени гербицидной активности значительно превосходят глифен, обеспечивая при норме расхода 3 кг/га практически полное уничтожение как однолетних, так и многолетних сорняков. Полученные данные убедительно подтверждают реальную возможность внедрения предлагаемых составов в сельскохозяйственную практику и на зонах несельскохозяйственного пользования (обочины дорог, на линиях электропередач, железнодорожные пути, трубопроводы и т.д.).The results of field experiments presented in Table 2 indicate that the composition with the ratio of AI 1: 1 (example 12) is comparable in herbicidal activity with glyphene. The proposed herbicidal compositions (examples 1-10) with a ratio of d. glyphosate and 2,4-D as (1,2-1,3): 1 in terms of herbicidal activity significantly surpass glyphene, providing at a consumption rate of 3 kg / ha almost complete destruction of both annual and perennial weeds. The data obtained convincingly confirm the real possibility of introducing the proposed compounds in agricultural practice and in non-agricultural areas (roadsides, power lines, railways, pipelines, etc.).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003120413/04A RU2233085C1 (en) | 2003-07-03 | 2003-07-03 | Herbicide composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003120413/04A RU2233085C1 (en) | 2003-07-03 | 2003-07-03 | Herbicide composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2233085C1 true RU2233085C1 (en) | 2004-07-27 |
RU2003120413A RU2003120413A (en) | 2004-12-27 |
Family
ID=33414613
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003120413/04A RU2233085C1 (en) | 2003-07-03 | 2003-07-03 | Herbicide composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2233085C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2489857C2 (en) * | 2006-12-06 | 2013-08-20 | Акцо Нобель Н.В. | Compatibility of preparations for herbicide compositions, containing salts of 2,4-(dichlorophenoxy)acetic acid |
-
2003
- 2003-07-03 RU RU2003120413/04A patent/RU2233085C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2489857C2 (en) * | 2006-12-06 | 2013-08-20 | Акцо Нобель Н.В. | Compatibility of preparations for herbicide compositions, containing salts of 2,4-(dichlorophenoxy)acetic acid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11864558B2 (en) | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide | |
AU2008363855B2 (en) | A liquid, homogenous herbicide composition, a method of weed control, a method of production of liquid, homogenous herbicide composition and use of a liquid, homogenous herbicide composition for weed control | |
RU2058076C1 (en) | Method of struggle against weeds | |
ES2259336T3 (en) | AUXILIARY COMPOSITION OF AGROCHEMICAL FORMULATION AND ITS USES. | |
RU2297143C2 (en) | Aqueous herbicide composition (versions) and herbicide method (versions) | |
JPH10513478A (en) | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants | |
RU2241699C2 (en) | Method for preparing surface-active substance, composition based on thereof, pesticide composition and method for protecting agricultural crops | |
AU738283B2 (en) | Aqueous herbicide/surfactant compositions for basal or dormant stem brush control | |
BRPI0618793B1 (en) | method to control unwanted woody vegetation | |
RU2233085C1 (en) | Herbicide composition | |
JP4323800B2 (en) | Herbicidal composition | |
JPH06157220A (en) | Herbicidal composition | |
ES2603327T3 (en) | Nitrogen-containing isethionic acid salts in tank and spray mixtures ready to use in the field | |
AU2017330321B2 (en) | Fast symptom herbicidal compositions containing an organophosphorus herbicide, bipyridilium and alkoxylated alcohol surfactant | |
RU2741098C1 (en) | Herbicide composition for controlling weeds in maize crops | |
JP2006504758A (en) | Agrochemical formulations containing alkylated amines | |
JP2006504759A (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated amines | |
RU2106782C1 (en) | Herbicide composition | |
RU2236134C1 (en) | Herbicide composite for control of weeds in cereal crop planting | |
CN118251126A (en) | Herbicide adjuvant based on choline betaine | |
JPS5995203A (en) | Herbicidal composition | |
DE102008016620A1 (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated oligoamines and alkoxylated mono- and / or diamines |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090704 |