RU2233085C1 - Herbicide composition - Google Patents

Herbicide composition Download PDF

Info

Publication number
RU2233085C1
RU2233085C1 RU2003120413/04A RU2003120413A RU2233085C1 RU 2233085 C1 RU2233085 C1 RU 2233085C1 RU 2003120413/04 A RU2003120413/04 A RU 2003120413/04A RU 2003120413 A RU2003120413 A RU 2003120413A RU 2233085 C1 RU2233085 C1 RU 2233085C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
solvent
salt
glycerin
ethylene glycol
Prior art date
Application number
RU2003120413/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2003120413A (en
Inventor
Т.А. Смолина (RU)
Т.А. Смолина
А.М. Давыдов (RU)
А.М. Давыдов
Г.Г. Базунова (RU)
Г.Г. Базунова
Ю.Е. Сапожников (RU)
Ю.Е. Сапожников
Р.Б. Валитов (RU)
Р.Б. Валитов
Original Assignee
Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" filed Critical Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством"
Priority to RU2003120413/04A priority Critical patent/RU2233085C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2233085C1 publication Critical patent/RU2233085C1/en
Publication of RU2003120413A publication Critical patent/RU2003120413A/en

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: organic chemistry, herbicides, agriculture.
SUBSTANCE: invention relates to chemical agents used for eradication of weeds and protection of cultural plants. Invention proposes a composition comprising simultaneously N-phosphonomethylglycine (C12H25-C14H29)-alkyldimethylamine salt (I) , 2,4-dichlorophenoxyacetic acid 2-ethylhexyl ester (II) in the ratio of active substances (I) and (II) = (1.2-1.3):1, glycerol as a solvent and, additionally, ethylene glycol, or butyl alcohol as a co-solvent. The prepared herbicide composition can be used for eradication of weeds in fallow, power electric transmission lines, in shoulder of roads, railways and pipelines.
EFFECT: valuable properties of composition.
2 tbl, 13 ex

Description

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может быть использовано для борьбы с нежелательной растительностью.The invention relates to chemical plant protection products and can be used to combat unwanted vegetation.

Известны гербицидные композиции на основе солей N-фосфонометилглицина (М-ФМГ, глифосат) (RU 2190329; 2192131).Known herbicidal compositions based on salts of N-phosphonomethylglycine (M-FMH, glyphosate) (RU 2190329; 2192131).

Известен гербицидный состав на основе эфиров 2,4-Д, представляющий собой эмульгирующийся концентрат с содержанием активных ингредиентов от 71 до 80 мас.% [RU 2163759]. Состав поражает широкий спектр сорняков, однако не действует на многие устойчивые виды: пикульник, горцы, ромашки, злаковые сорняки.Known herbicide composition based on 2,4-D esters, which is an emulsifiable concentrate with an active ingredient content of 71 to 80 wt.% [RU 2163759]. The composition affects a wide range of weeds, but does not affect many resistant species: pikulnik, highlanders, chamomiles, cereal weeds.

Известен гербицидный состав глифен, 25% водный раствор тетраметилметилендиаминных солей 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) и N-фосфонометилглицина - прототип [RU 1665561]. Глифен при нормах расхода 4-8 л/га хорошо уничтожает многолетние и однолетние сорняки.Known herbicidal composition of glyphene, 25% aqueous solution of tetramethylmethylenediamine salts of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and N-phosphonomethylglycine - prototype [RU 1665561]. Glyphene at consumption rates of 4-8 l / ha well destroys perennial and annual weeds.

Недостатками глифена являются относительно высокие нормы расхода гербицида, низкая концентрация действующих веществ.The disadvantages of glyphene are relatively high consumption rates of the herbicide, low concentration of active substances.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка стабильного препарата на основе глифосата и 2,4-Д с более высокими гербицидными свойствами.The objective of the invention is to develop a stable preparation based on glyphosate and 2,4-D with higher herbicidal properties.

Поставленная задача решается благодаря тому, что разработаны составы, содержащие одновременно (С12Н2514Н29)-алкилдиметиламинную соль глифосата (I) и 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (II) при соотношении действующих веществ I:II как (1,2-1,3):1 при следующем содержании компонентов, мас.%:The problem is solved due to the fact that compositions have been developed that simultaneously contain (C 12 H 25 -C 14 H 29 ) glyphosate (I) alkyl dimethylamine salt and 2,4-D (II) 2-ethylhexyl ether with an active substance ratio of I: II as (1.2-1.3): 1 with the following content of components, wt.%:

Алкилдиметиламинная соль глифосата 49,9-57,8Alkyl dimethylamine salt of glyphosate 49.9-57.8

2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 21-22,42,4-D 2-ethylhexyl ether 21-22,4

Растворитель 4-12Solvent 4-12

Сорастворитель ОстальноеCo-solvent The rest

В качестве растворителя используют глицерин, сорастворителя - или этиленгликоль, или пропанол, или бутанол.As a solvent, glycerin is used; a co-solvent is either ethylene glycol or propanol or butanol.

Полученные гербицидные составы представляют собой 30% (по д.в.) к.э. Они не требуют добавки ПАВ, т.к. функцию эмульгатора выполняет алкилдиметиламинная соль глифосата, обладающая поверхностно-активными свойствами.Received herbicidal compositions represent 30% (by AI) ke They do not require the addition of surfactants, as The function of the emulsifier is performed by glycosate alkyldimethylamine salt, which has surface-active properties.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.

Пример 1. В реакторе с перемешивающим устройством и заполненном 5 г глицерина и 20,9 г этиленгликоля получают 53,1 г ДМАА соли глифосата. Реакционную массу перемешивают в течение 1,5-2 часов при 50-55°С. К полученной соли добавляют 21 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д и перемешивают еще 30 минут. В результате смешения получают однородную жидкость. По ГОСТу 16291-79 готовят 2% рабочий раствор и выдерживают в отстойнике в течение 4-х часов. Рабочий раствор стабилен.Example 1. In a reactor with a stirrer and filled with 5 g of glycerol and 20.9 g of ethylene glycol, 53.1 g of DMAA glyphosate salt are obtained. The reaction mass is stirred for 1.5-2 hours at 50-55 ° C. To the resulting salt was added 21 g of 2,4-D 2-ethylhexyl ether and stirred for another 30 minutes. As a result of mixing, a uniform liquid is obtained. According to GOST 16291-79, a 2% working solution is prepared and kept in a sump for 4 hours. The working solution is stable.

Пример 2. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 2. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:

ДМАА соль глифосата 53,1DMAA glyphosate salt 53.1

2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 212,4-D 21-ethylhexyl ether

Глицерин 8Glycerin 8

Этиленгликоль 17,9Ethylene Glycol 17.9

Пример 3. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 3. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:

ДМАА соль глифосата 54,2DMAA glyphosate salt 54.2

2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 212,4-D 21-ethylhexyl ether

Глицерин 7Glycerin 7

Этиленгликоль 17,8Ethylene glycol 17.8

Пример 4. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 4. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:

ДМАА соль глифосата 55,4DMAA glyphosate salt 55.4

2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 21,72,4-D 2-ethylhexyl ether 21.7

Глицерин 5Glycerin 5

Этиленгликоль 17,9Ethylene Glycol 17.9

Пример 5. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 5. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:

ДМАА соль глифосата 57,8DMAA glyphosate salt 57.8

2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 21,72,4-D 2-ethylhexyl ether 21.7

Глицерин 4Glycerin 4

Этиленгликоль 16,5Ethylene glycol 16.5

Пример 6. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 6. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:

ДМАА соль глифосата 52,2DMAA glyphosate salt 52.2

2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 212,4-D 21-ethylhexyl ether

Глицерин 12Glycerin 12

Пропанол 14,8Propanol 14.8

Пример 7. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 7. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:

ДМАА соль глифосата 53,1DMAA glyphosate salt 53.1

2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 212,4-D 21-ethylhexyl ether

Глицерин 10Glycerin 10

Пропанол 15,9Propanol 15.9

Пример 8. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 8. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:

ДМАА соль глифосата 55,4DMAA glyphosate salt 55.4

2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 212,4-D 21-ethylhexyl ether

Глицерин 10Glycerin 10

Пропанол 13,6Propanol 13.6

Пример 9. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 9. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:

ДМАА соль глифосата 53,1DMAA glyphosate salt 53.1

2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 22,42,4-D 2-ethylhexyl ether 22.4

Глицерин 10Glycerin 10

Бутанол 14,5Butanol 14.5

Пример 10. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 10. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:

ДМАА соль глифосата 49,9DMAA glyphosate salt 49.9

2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 21,92,4-D 2-ethylhexyl ether 21.9

Глицерин 10Glycerin 10

Бутанол 18,2Butanol 18.2

Пример 11 (запредельный). Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 11 (beyond). Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:

ДМАА соль глифосата 55,4DMAA glyphosate salt 55.4

2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 19,32,4-D 2-ethylhexyl ether 19.3

Глицерин 10Glycerin 10

Пропанол 15,3Propanol 15.3

Состав получен при соотношении д.в. 1,5:1. После многократного замораживания и оттаивания он не выдерживает тест на стабильность.The composition obtained at a ratio of AI 1.5: 1. After repeated freezing and thawing, it does not pass the stability test.

Пример 12 (запредельный). Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 12 (beyond). Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:

ДМАА соль глифосата 44,7DMAA glyphosate salt 44.7

2-Этилгексиловый эфир 2,4-Д 25,92,4-D 2-ethylhexyl ether 25.9

Глицерин 8Glycerin 8

Бутанол 21,4Butanol 21.4

Пример 13 - прототип. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.%:Example 13 is a prototype. Analogously to example 1 receive a composition of the following composition, wt.%:

ТетраметилметилендиаминнаяTetramethylmethylenediamine

соль глифосата 14glyphosate salt 14

ТетраметилметилендиаминнаяTetramethylmethylenediamine

соль 2,4-Д 19salt 2,4-D 19

ТетраметилметилендиаминоксалатTetramethylmethylenediaminoxalate

моноэтаноламина 30monoethanolamine 30

Соль алкилсульфата 10Alkyl Sulfate Salt 10

Вода 27Water 27

Состав и свойства рецептур гербицидов представлены в табл.1. Как видно, все составы после испытаний на стабильность (многократное застывание и оттаивание) стабильны, за исключением примера 11 (соотношение действующих веществ глифосата и 2,4-Д как 1,5:1).The composition and properties of the herbicide formulations are presented in table 1. As you can see, all formulations after stability tests (multiple hardening and thawing) are stable, with the exception of example 11 (the ratio of the active substances of glyphosate and 2,4-D as 1.5: 1).

Представленные в табл.2 результаты полевых опытов свидетельствуют о том, что состав с соотношением д.в. 1:1 (пример 12) сопоставим по гербицидной активности с глифеном. Предлагаемые гербицидные составы (примеры 1-10) при соотношении д. в. глифосата и 2,4-Д как (1,2-1,3):1 по степени гербицидной активности значительно превосходят глифен, обеспечивая при норме расхода 3 кг/га практически полное уничтожение как однолетних, так и многолетних сорняков. Полученные данные убедительно подтверждают реальную возможность внедрения предлагаемых составов в сельскохозяйственную практику и на зонах несельскохозяйственного пользования (обочины дорог, на линиях электропередач, железнодорожные пути, трубопроводы и т.д.).The results of field experiments presented in Table 2 indicate that the composition with the ratio of AI 1: 1 (example 12) is comparable in herbicidal activity with glyphene. The proposed herbicidal compositions (examples 1-10) with a ratio of d. glyphosate and 2,4-D as (1,2-1,3): 1 in terms of herbicidal activity significantly surpass glyphene, providing at a consumption rate of 3 kg / ha almost complete destruction of both annual and perennial weeds. The data obtained convincingly confirm the real possibility of introducing the proposed compounds in agricultural practice and in non-agricultural areas (roadsides, power lines, railways, pipelines, etc.).

Claims (1)

Гербицидный состав, содержащий аминную соль N-фосфонометилглицина, производное 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и растворитель, отличающийся тем, что он в качестве аминной соли N-фосфонометилглицина содержит его (С12Н2514Н29)-алкилдиметиламинную соль (I), а в качестве производного 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты - 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (II) при соотношении действующих веществ I:II как (1,2-1,3):1, а в качестве растворителя - глицерин и дополнительно сорастворитель – этиленгликоль, или пропиловый спирт, или бутиловый спирт при следующем содержании компонентов, мас.%:A herbicidal composition comprising an amine salt of N-phosphonomethylglycine, a derivative of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and a solvent, characterized in that it contains (C 12 H 25 -C 14 H 29 ) -alkyl dimethylamine salt (I ), and as a derivative of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid - 2-ethylhexyl ester of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (II) with the ratio of active substances I: II as (1.2-1.3): 1, and as a solvent - glycerin and additionally a co-solvent - ethylene glycol, or propyl alcohol, or butyl new alcohol in the following components, wt.%: 12Н2514Н29)-алкилдиметиламинная соль N-(C 12 H 25 -C 14 H 29 ) -alkyldimethylamine salt N- фосфонометилглицина 49,9-57,8phosphonomethylglycine 49.9-57.8 2-Этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксус-2,4-Dichlorophenoxyacetic 2-ethylhexyl ester ной кислоты 21-22,4acid 21-22,4 Глицерин 4-12Glycerin 4-12 Этиленгликоль, или пропиловый спирт,Ethylene glycol, or propyl alcohol, или бутиловый спирт Остальное до 100or butyl alcohol The rest is up to 100
RU2003120413/04A 2003-07-03 2003-07-03 Herbicide composition RU2233085C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003120413/04A RU2233085C1 (en) 2003-07-03 2003-07-03 Herbicide composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003120413/04A RU2233085C1 (en) 2003-07-03 2003-07-03 Herbicide composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2233085C1 true RU2233085C1 (en) 2004-07-27
RU2003120413A RU2003120413A (en) 2004-12-27

Family

ID=33414613

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003120413/04A RU2233085C1 (en) 2003-07-03 2003-07-03 Herbicide composition

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2233085C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2489857C2 (en) * 2006-12-06 2013-08-20 Акцо Нобель Н.В. Compatibility of preparations for herbicide compositions, containing salts of 2,4-(dichlorophenoxy)acetic acid

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2489857C2 (en) * 2006-12-06 2013-08-20 Акцо Нобель Н.В. Compatibility of preparations for herbicide compositions, containing salts of 2,4-(dichlorophenoxy)acetic acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11864558B2 (en) Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide
AU2008363855B2 (en) A liquid, homogenous herbicide composition, a method of weed control, a method of production of liquid, homogenous herbicide composition and use of a liquid, homogenous herbicide composition for weed control
RU2058076C1 (en) Method of struggle against weeds
ES2259336T3 (en) AUXILIARY COMPOSITION OF AGROCHEMICAL FORMULATION AND ITS USES.
RU2297143C2 (en) Aqueous herbicide composition (versions) and herbicide method (versions)
JPH10513478A (en) Glyphosate formulations containing etheramine surfactants
RU2241699C2 (en) Method for preparing surface-active substance, composition based on thereof, pesticide composition and method for protecting agricultural crops
AU738283B2 (en) Aqueous herbicide/surfactant compositions for basal or dormant stem brush control
BRPI0618793B1 (en) method to control unwanted woody vegetation
RU2233085C1 (en) Herbicide composition
JP4323800B2 (en) Herbicidal composition
JPH06157220A (en) Herbicidal composition
ES2603327T3 (en) Nitrogen-containing isethionic acid salts in tank and spray mixtures ready to use in the field
AU2017330321B2 (en) Fast symptom herbicidal compositions containing an organophosphorus herbicide, bipyridilium and alkoxylated alcohol surfactant
RU2741098C1 (en) Herbicide composition for controlling weeds in maize crops
JP2006504758A (en) Agrochemical formulations containing alkylated amines
JP2006504759A (en) Pesticide formulations containing alkoxylated amines
RU2106782C1 (en) Herbicide composition
RU2236134C1 (en) Herbicide composite for control of weeds in cereal crop planting
CN118251126A (en) Herbicide adjuvant based on choline betaine
JPS5995203A (en) Herbicidal composition
DE102008016620A1 (en) Pesticide formulations containing alkoxylated oligoamines and alkoxylated mono- and / or diamines

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090704