RU2700446C1 - Herbicide composition for controlling weeds in maize crops - Google Patents
Herbicide composition for controlling weeds in maize crops Download PDFInfo
- Publication number
- RU2700446C1 RU2700446C1 RU2019106780A RU2019106780A RU2700446C1 RU 2700446 C1 RU2700446 C1 RU 2700446C1 RU 2019106780 A RU2019106780 A RU 2019106780A RU 2019106780 A RU2019106780 A RU 2019106780A RU 2700446 C1 RU2700446 C1 RU 2700446C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- weeds
- nicosulfuron
- herbicide
- crops
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области средств защиты растений, которые могут быть использованы для борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы и содержат в качестве активной гербицидной компоненты комбинацию трех действующих веществ.The invention relates to the field of plant protection products that can be used to control weeds in corn crops and contain a combination of three active substances as an active herbicidal component.
Защита сельскохозяйственных культур от сорной растительности, которая подавляет рост сельскохозяйственных культур, является постоянной нерешенной задачей в сельском хозяйстве. Для содействия решению этой задачи исследователи в области синтетической химии разработали очень большое количество химикатов и химических составов, эффективных для борьбы с таким нежелательным ростом. В литературе описаны химические гербициды многих типов и большое количество этих веществ применяются в промышленном масштабе.Protecting crops from weeds, which inhibits crop growth, is an ongoing unresolved challenge in agriculture. To help solve this problem, researchers in the field of synthetic chemistry have developed a very large number of chemicals and chemical compounds effective to combat such unwanted growth. Many types of chemical herbicides are described in the literature and a large number of these substances are used on an industrial scale.
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, способна бороться с самыми различными видами сорных растениями в посевах кукурузы. Она неожиданно проявила синергетический гербицидный эффект.The herbicidal composition of the present invention is capable of controlling a wide variety of weed species in corn crops. She unexpectedly showed a synergistic herbicidal effect.
Общеизвестная система борьбы с сорняками в посевах кукурузы пополняется новыми активными веществами. Активными веществами являются, например, известные гербициды широкого спектра действия, такие 2,4-Д (2-этилгексиловый эфир), Дикамба, Изоксафлютол, Мезотрион, Никосульфурон, Тербутилазин. Эффективность этих действующих веществ по отношению к сорным растениям в посевах кукурузы находится на высоком уровне, но все-таки зависит от вида используемого гербицида, его норм расхода, состава, от вида искореняемых сорняков, от климата и состояния почвы и так далее. Следующим критерием является продолжительность действия, соответственно скорость распада гербицида. В некоторых случаях следует принимать во внимание также изменения в чувствительности сорняков, которые могут наступить при длительном применении гербицидов.The well-known system of weed control in corn crops is replenished with new active substances. Active substances are, for example, known broad-spectrum herbicides such as 2,4-D (2-ethylhexyl ether), Dicamba, Isoxaflutol, Mesotrione, Nicosulfuron, Terbutilazin. The effectiveness of these active substances in relation to weeds in corn crops is at a high level, but still depends on the type of herbicide used, its consumption rate, composition, the type of weeds to be eradicated, the climate and soil condition, and so on. The next criterion is the duration of action, respectively, the decay rate of the herbicide. In some cases, changes in the sensitivity of weeds that may occur with prolonged use of herbicides should also be taken into account.
Все это вызывает большие трудности при уничтожении сорняков в течение всего вегетационного периода культурных растений.All this causes great difficulties in the destruction of weeds during the entire growing season of cultivated plants.
Возможность улучшения использования гербицида может заключаться в комбинации активного вещества с одним или несколькими другими активными веществами, которые привносят желаемые дополнительные свойства. Однако при комбинированном использовании нескольких веществ нередко обнаруживаются явления физической и биологической несовместимости, например недостаточная стабильность комбинированного состава, разложение активного вещества или антагонизм активных веществ. В противоположность этому, желательны комбинации активных веществ с благоприятным профилем действия, высокой стабильностью и, по возможности, с усиленным за счет синергизма действием.The possibility of improving the use of the herbicide may consist in combining the active substance with one or more other active substances that add the desired additional properties. However, the combined use of several substances often reveals phenomena of physical and biological incompatibility, for example, insufficient stability of the combined composition, decomposition of the active substance, or antagonism of the active substances. In contrast, combinations of active substances with a favorable action profile, high stability and, if possible, with an enhanced action due to synergism are desirable.
Авторами было обнаружено, что активные вещества из группы вышеназванных гербицидов широкого спектра действия, а именно Тербутилазин (N-этил-N'-трет-бутил-6-хлор-2,4-диамино-1,3,5-триазин), Никосульфурон (2-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-диметилкарбамоил-2-пиридилсульфонил)-мочевина), 2,4-Д (сложный эфир) 2,4-дихлор-феноксиуксусная кислота в комбинации с друг с другом вместе действуют особо благоприятным образом, когда они используются для борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы.The authors found that the active substances from the group of the above broad spectrum herbicides, namely Terbutilazine (N-ethyl-N'-tert-butyl-6-chloro-2,4-diamino-1,3,5-triazine), Nicosulfuron (2- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- (3-dimethylcarbamoyl-2-pyridylsulfonyl) urea), 2,4-D (ester) 2,4-dichloro-phenoxyacetic acid in combination with together they act in a particularly favorable way when they are used to control weeds in corn crops.
Известна гербицидная композиция для защиты посевов кукурузы, содержащая флорасулам и никосульфурон при весовом соотношении от 2:1 до 180:1 (пат. РФ №2574742). Однако данная композиция недостаточно эффективна в отношении некоторых сорных растений, в частности, горошка волосистого, горца вьюнкового, горца почечуйного, дурнишника обыкновенного, осота огородного, осота полевого, вьюнка полевого, латука татарского и других.Known herbicidal composition for the protection of corn crops, containing florasulam and nicosulfuron in a weight ratio of 2: 1 to 180: 1 (US Pat. RF No. 2574742). However, this composition is not effective enough against some weeds, in particular, pea, hairweed, mountaineer, potato mountaineer, common gooseberry, garden thistle, field thistle, field bindweed, Tatar lettuce and others.
Известно гербицидное средство (ЕА №008437), содержащее эффективное количество: А) соединения 2-[2-хлор-3-(2,2,2-трифторэтоксиметил)-4-метилсульфонилбензоил] циклогексан-1,3-дион, а также его солей, обычно применяемых в сельском хозяйстве (компонент А), и ингибитор переноса электронов при фотосинтезе тербутилазин; причем средство содержит компонент А или его соли и тербутилазин в весовом соотношении от 1:2000 до 2000:1.Known herbicidal agent (EA No. 008437) containing an effective amount of: A) 2- [2-chloro-3- (2,2,2-trifluoroethoxymethyl) -4-methylsulfonylbenzoyl] cyclohexane-1,3-dione compound, as well as its salts commonly used in agriculture (component A) and an electron transfer inhibitor in photosynthesis of terbutylazine; moreover, the tool contains component A or its salts and terbutylazine in a weight ratio of from 1: 2000 to 2000: 1.
Известно гербицидное средство (ЕА №013073), содержащее эффективное количество: А) соединения 2-[2-хлор-3-(2,2,2-трифторэтоксиметил)-4-метилсульфонилбензоил] циклогексан-1,3-дион, а также его солей, обычно применяемых в сельском хозяйстве (компонент А), и ингибитор биосинтеза разветвленных аминокислот никосульфурон; причем средство содержит компонент А или синтетический ауксин 2,4-Д в весовом соотношении от 1:2000 до 2000:1.Known herbicidal agent (EA No. 013073), containing an effective amount of: A) compounds 2- [2-chloro-3- (2,2,2-trifluoroethoxymethyl) -4-methylsulfonylbenzoyl] cyclohexane-1,3-dione, as well as its salts commonly used in agriculture (component A) and a branched-chain amino acid biosynthesis inhibitor nicosulfuron; moreover, the tool contains a component A or synthetic auxin 2,4-D in a weight ratio of from 1: 2000 to 2000: 1.
Известна (РФ 2614066) гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (а) никосульфурон или его соль и (b) S-метолахлор или его соль, в которой отношение массы (а) к массе (b) находится в диапазоне от 1:1,3 до 1:800. Гербицидная композиция дополнительно может содержать в качестве активного ингредиента (с) тербутилазин или ее соль. Композицию наносят следующим образом: (а) наносят в количестве, равном от 5 до 150 г/га, (b) наносят в количестве, равном от 200 до 4000 г/га, и (с) наносят в количестве, равном от 1 до 2000 г/га.Known (RF 2614066) is a herbicidal composition containing (a) nicosulfuron or its salt as active ingredients and (b) S-metolachlor or its salt, in which the ratio of mass (a) to mass (b) is in the range from 1: 1 , 3 to 1: 800. The herbicidal composition may further comprise, as active ingredient (c), terbutylazine or a salt thereof. The composition is applied as follows: (a) is applied in an amount of 5 to 150 g / ha, (b) is applied in an amount of 200 to 4000 g / ha, and (c) is applied in an amount of 1 to 2000 g / ha
В качестве прототипа выбрана известная гербицидная композиция (РФ 2618122), содержащая в качестве активных ингредиентов (а) никосульфурон или его соль, b) тербутилазин или его соль и (с) соединение (С), представляющее собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы (С1), состоящей из сулкотриона, бициклопирона, мезотриона, топрамезона и их солей; и группы (С2) представляющей собой по меньшей мере один ингибитор биосинтеза жирной кислоты с очень длинной цепью, выбранный из группы, состоящей из диметенамида-П, флуфенацета и их солей). При этом (а) применяют в количестве от 10 до 100 г/га, (b) применяют в количестве от 200 до 2000 г/га и (с) применен в количестве от 10 до 2000 г/га.As a prototype, a known herbicidal composition (RF 2618122) was selected containing (a) nicosulfuron or its salt as active ingredients, b) terbutylazine or its salt, and (c) compound (C) representing at least one herbicidal compound selected from the group (C1) consisting of sulcotrione, bicyclopirone, mesotrione, topramezon and their salts; and group (C2) representing at least one very long chain fatty acid biosynthesis inhibitor selected from the group consisting of dimethenamide-P, flufenacet and their salts). In this case (a) is used in an amount of from 10 to 100 g / ha, (b) is used in an amount of from 200 to 2000 g / ha and (c) is used in an amount of from 10 to 2000 g / ha.
Общим недостатком известных аналогов является недостаточная активность против двудольных сорняков.A common disadvantage of the known analogues is the lack of activity against dicotyledonous weeds.
Техническая задача предлагаемого решения: разработать синергетическую гербицидную композицию для применения в посевах кукурузы, обладающую высокой гербицидной активностью, продолжительным воздействием в течение периода ее вегетации.The technical task of the proposed solution: to develop a synergistic herbicidal composition for use in corn crops, with high herbicidal activity, prolonged exposure during its growing season.
Техническим результатом, достигнутым от использования предлагаемой гербицидной композиции, являются: способность бороться с самыми различными нежелательными растениями; проявление синергетического гербицидного эффекта; увеличение гербицидной активности; возможность применять композицию в течении всего вегетационного периода.The technical result achieved from the use of the proposed herbicidal composition is: the ability to deal with a wide variety of undesirable plants; the manifestation of a synergistic herbicidal effect; increase in herbicidal activity; the ability to apply the composition throughout the growing season.
Поставленная цель достигается за счет использования гербицидной композиции для борьбы с сорняками в посевах кукурузы, содержащей в качестве активных ингредиентов (А) тербутилазин, (В) никосульфурон или его соль и (С) другой гербицид. В качестве другого гербицида используют 2,4-Д и ее производные при отношении в смеси (А):(В):(С) равном (1-15):1:(0.5-7). В качестве производных 2,4-Д используют 2,4-Д (2-этилгексиловый эфир), или 2,4-Д (малолетучие эфиры С7-С9), 2,4-Д (диметиламинная соль).This goal is achieved through the use of a herbicidal composition for weed control in corn crops, containing as active ingredients (A) terbutylazine, (B) nicosulfuron or its salt and (C) another herbicide. As another herbicide, 2,4-D and its derivatives are used with the ratio in the mixture (A) :( B) :( C) equal to (1-15): 1: (0.5-7). As derivatives of 2,4-D, 2,4-D (2-ethylhexyl ether), or 2,4-D (low-volatile esters C7-C9), 2,4-D (dimethylamine salt) are used.
Предлагаемое техническое решение иллюстрируется следующими примерамиThe proposed technical solution is illustrated by the following examples.
Пример 1. Оценка биологической эффективности действующих веществ.Example 1. Assessment of the biological effectiveness of active substances.
Лаборатория искусственного климата (ЛИК); подсолнечник - модель двудольных сорняков.Artificial Climate Laboratory (LIC); Sunflower - a model of dicotyledonous weeds.
Условия проведения опыта:Test conditions:
Опрыскивание растений в фазу 2-4 листа для двудольных сорняков. Посев в почву на глубину 3-4 см по 4 повтора в варианте.Spraying plants in a 2-4 leaf phase for dicotyledonous weeds. Sowing in the soil to a depth of 3-4 cm, 4 repetitions per variant.
Выращивание при 22-23°С и режиме освещения 10000 Люкс при 16-часовом световом дне. Срок учета в опыте 14-е сутки после обработки.Growing at 22-23 ° C and a lighting mode of 10,000 Lux at a 16-hour daylight. The term of accounting in the experiment is the 14th day after processing.
Результаты оценки сравнительного уровня фитотоксичности различных предлагаемых композиций для кукурузы приведены в таблице 1.The results of the evaluation of the comparative level of phytotoxicity of various proposed compositions for corn are shown in table 1.
Целью лабораторных исследований является достижение биологической эффективности в диапазоне 10-70%, поэтому используются пониженные дозировки различных действующих веществ при сохранении их заявленных соотношений ДВ. Тогда как в полевых опытах применяется полная доза ДВ до достижения биологической эффективности более 70%.The purpose of laboratory research is to achieve biological efficacy in the range of 10-70%, therefore, reduced dosages of various active substances are used while maintaining their stated ratios of DV. Whereas in field experiments, a full dose of DV is used until the biological effectiveness of more than 70% is achieved.
По результатам статистической обработки были получены следующие данные по коэффициенту синергизма. Расчет производился следующим образом.According to the results of statistical processing, the following data on the synergy coefficient were obtained. The calculation was as follows.
Расчеты синергетического (аддитивного, антагонистичекого) взаимодействия проводили по формуле Колби-Лимпела: 
где Эожид - «ожидаемый» эффект от композиционного препарата (А+В+С);where E expect is the “expected” effect of the composite preparation (A + B + C);
А - % снижения наземной массы тест-растения от применения гербицида А индивидуально при дозировке, близкой к его содержанию в составе композиции;A -% reduction in the ground mass of the test plant from the use of the herbicide A individually at a dosage close to its content in the composition;
В - % снижения наземной массы тест-растения от применения гербицида В в порядке аналогичном предыдущему;B -% reduction in the ground mass of the test plant from the use of the herbicide B in an order similar to the previous one;
С - % снижения наземной массы тест-растения от применения гербицида С в том же порядке.C -% reduction in the ground mass of the test plant from the application of the herbicide C in the same order.
Если соотношение между экспериментально наблюдаемой эффективностью (Э эксп.) и ожидаемой эффективностью (Э ожид) - синергетический фактор (СФ) - более 1, смесь проявляет синергетический эффект: 
Аналогичный результат по синергетическому эффекту был получен при использовании 2,4-Д (малолетучие эфиры С7-С9) и 2,4-Д (диметиламинная соль).A similar result on the synergistic effect was obtained using 2,4-D (low-volatile esters C7-C9) and 2,4-D (dimethylamine salt).
Этот синергетический эффект гарантирует повышенную надежность в борьбе с конкурирующими сорняками сельскохозяйственных культур, приводя к значительному снижению количества активного компонента, требуемого для борьбы с сорняками.This synergistic effect guarantees increased reliability in the fight against competing weeds of crops, leading to a significant reduction in the amount of active ingredient required for weed control.
Пример 2. Биологические испытания в период вегетацииExample 2. Biological tests during the growing season
Назначение: гербицид для борьбы с однолетними и многолетними злаковыми и однолетними двудольными сорняками. Период проведения опыта: вегетационный период 2018 г. Purpose: herbicide for the control of annual and perennial cereal and annual dicotyledonous weeds. Experiment period: growing season 2018
Место проведения опыта: Российская Федерация, Астраханская область. Почвенно-климатическая зона: III - зона каштановых почв сухостепной области, регион возделывания сельскохозяйственных культур - Поволжье.Place of the experiment: Russian Federation, Astrakhan region. Soil-climatic zone: III - chestnut soil zone of the dry-steppe region, the region of crop cultivation is the Volga region.
Культура: кукуруза. Гибрид: Лидер 165 СВ. Норма высева семян: 25 кг/га. Фаза развития растений в момент обработки: 2-4 листа. Обработка почвы: осенью - зяблевая вспашка на глубину 20-25 см; весной - культивация с боронованием. Кратность обработок: однократно. Способ применения: опрыскивание вегетирующих растений. Расход рабочей жидкости: 300 л/га.Culture: corn. Hybrid: Leader 165 ST. Seeding rate: 25 kg / ha. Plant development phase at the time of processing: 2-4 leaves. Tillage: in autumn - autumn plowing to a depth of 20-25 cm; in spring - cultivation with harrowing. Multiplicity of treatments: once. Method of application: spraying of vegetative plants. Fluid flow rate: 300 l / ha.
Вредные объекты и фазы развития сорных растений в момент обработки приведены в таблице 2.Harmful objects and phases of development of weeds at the time of treatment are shown in table 2.
Схема опыта представлена в таблице 3. Использовали композиции (тербутилазин + никосульфурон + 2,4-Д и ее производные).The experimental setup is presented in Table 3. The compositions used (terbutylazine + nicosulfuron + 2,4-D and its derivatives).
Период защитного действия гербицида: в течение периода вегетации.Herbicide protective period: during the growing season.
Результаты испытаний: представлены в таблице 4.Test results: presented in table 4.
Опыт по оценке биологической эффективности и безопасности предлагаемой гербицидной композиции был заложен на посевах кукурузы гибрида Лидер 165 СВ в фазу 2-4 листьев культуры.The experience in assessing the biological effectiveness and safety of the proposed herbicidal composition was laid on crops of maize hybrid Leader 165 CB in the phase of 2-4 leaves of the culture.
Влияние предлагаемой композиции на общую засоренность посевов кукурузы представлены в таблице 4. В качестве эталона использовали смесь по прототипу тербутилазин + никосульфурон (250+30 г/л), СЭ. Учет проводили через 30 дней после обработки.The effect of the proposed composition on the total weediness of corn crops is presented in table 4. As a reference, a mixture of the prototype terbutilazine + nicosulfuron (250 + 30 g / l), SE was used. Accounting was carried out 30 days after treatment.
В посевах кукурузы отсутствовали изреженность и признаки угнетения растений культуры, развитие которой проходило в соответствии с ее биологическими особенностями. Использование предлагаемой композиции было безопасным для защищаемой культуры. - Визуально отрицательного действия гербицида на растения культуры не выявлено.In crops of maize there was no thinning and signs of inhibition of plants of the culture, the development of which took place in accordance with its biological characteristics. Using the proposed composition was safe for the protected culture. - Visually negative effects of the herbicide on the crop plants were not identified.
Снижение количества злаковых и двудольных сорняков после обработки 2,0 л/га предлагаемой смесью превышала эффективность 2,0 л/га эталона,The decrease in the number of cereal and dicotyledonous weeds after processing 2.0 l / ha of the proposed mixture exceeded the efficiency of 2.0 l / ha standard
Урожайность зерна кукурузы гибрида Лидер 165 СВ при использовании предлагаемой композиции (см. таблицу 3) в контроле выше, чем эталон (табл. 4).The grain yield of corn of the hybrid Leader 165 CB when using the proposed composition (see table 3) in the control is higher than the standard (table. 4).
Claims (2)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019106780A RU2700446C1 (en) | 2019-03-12 | 2019-03-12 | Herbicide composition for controlling weeds in maize crops |
| EA201900425A EA037805B1 (en) | 2019-03-12 | 2019-09-16 | Herbicide composition for combating against dicot weeds and cereal plants in corn crops |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019106780A RU2700446C1 (en) | 2019-03-12 | 2019-03-12 | Herbicide composition for controlling weeds in maize crops |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2700446C1 true RU2700446C1 (en) | 2019-09-17 |
Family
ID=67989900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019106780A RU2700446C1 (en) | 2019-03-12 | 2019-03-12 | Herbicide composition for controlling weeds in maize crops |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA037805B1 (en) |
| RU (1) | RU2700446C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2726990C1 (en) * | 2019-10-08 | 2020-07-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Кабардино-Балкарский государственный аграрный университет им. В.М. Кокова (ФГБОУ ВО Кабардино-Балкарский ГАУ) | Method for reduction of maize crops weed infestation |
| RU2761166C1 (en) * | 2021-06-02 | 2021-12-06 | АО "Щелково Агрохим" | Two-component herbicidal product |
| RU2810478C1 (en) * | 2023-05-03 | 2023-12-27 | Акционерное общество "Щелково Агрохим" | Herbicidal composition for corn crops |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2003124311A (en) * | 2002-08-07 | 2005-02-27 | Зингента Партисипейшнс Аг (Ch) | HERBICIDAL COMPOSITION |
| RU2618122C2 (en) * | 2012-03-30 | 2017-05-02 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Herbicidal composition |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19520839A1 (en) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbicidal agents containing 4-iodo-2- [3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] benzoic acid esters |
| WO2005092105A1 (en) * | 2004-03-27 | 2005-10-06 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbicide combination |
| PT1928245E (en) * | 2005-09-28 | 2010-12-23 | Ishihara Sangyo Kaisha | Herbicidal composition |
| AR089283A1 (en) * | 2011-12-27 | 2014-08-13 | Ishihara Sangyo Kaisha | HERBICIDE COMPOSITION |
-
2019
- 2019-03-12 RU RU2019106780A patent/RU2700446C1/en active
- 2019-09-16 EA EA201900425A patent/EA037805B1/en unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2003124311A (en) * | 2002-08-07 | 2005-02-27 | Зингента Партисипейшнс Аг (Ch) | HERBICIDAL COMPOSITION |
| EP1652432A2 (en) * | 2002-08-07 | 2006-05-03 | Syngeta Participations AG | Herbicidal composition |
| RU2618122C2 (en) * | 2012-03-30 | 2017-05-02 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Herbicidal composition |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2726990C1 (en) * | 2019-10-08 | 2020-07-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Кабардино-Балкарский государственный аграрный университет им. В.М. Кокова (ФГБОУ ВО Кабардино-Балкарский ГАУ) | Method for reduction of maize crops weed infestation |
| RU2761166C1 (en) * | 2021-06-02 | 2021-12-06 | АО "Щелково Агрохим" | Two-component herbicidal product |
| RU2810478C1 (en) * | 2023-05-03 | 2023-12-27 | Акционерное общество "Щелково Агрохим" | Herbicidal composition for corn crops |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA037805B1 (en) | 2021-05-24 |
| EA201900425A1 (en) | 2020-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0517879A (en) | agriculturally useful compound and / or salts thereof, agricultural composition, methods for combating animal pests, for protecting crops from attack or infestation by animal pests, process for the preparation of 2-cyanophenol compounds, method for seed protection of soil insects and roots and shoots of soil and leaf insects seedlings, use of 2-cyano-3- (halo) alkoxy-benzene sulfonamide compounds or salts thereof, and, seed | |
| RU2700446C1 (en) | Herbicide composition for controlling weeds in maize crops | |
| CS274282B2 (en) | Agent for moss-growths suppression,e.g.mosses,as well as mushroomy plant pathogens | |
| RU2698056C1 (en) | Synergistic herbicidal composition | |
| EA005562B1 (en) | Method for improving the selectivity of 1,3-cyclohexanedione herbicide | |
| KR20100119897A (en) | Herbicidal method | |
| JPS63152306A (en) | Herbicide | |
| RU2357416C2 (en) | Synergetic herbicide composition as emulsifying concentrate and weed control method | |
| WO2016042557A1 (en) | Use of heterocyclic fluoroalkenyl sulfone compounds for repelling molluscs | |
| RU2650295C1 (en) | Synergetic herbicidal composition for combating weeds in the corn crops | |
| EP3342289B1 (en) | Herbicidal composition and weed control method | |
| EA035838B1 (en) | Fungicide composition having synergetic activity | |
| RU2574742C1 (en) | Herbicidal composition for protection of corn crops | |
| RU2147804C1 (en) | Herbicide composition | |
| JPS6034902A (en) | Herbicidal composition | |
| JPS6136482B2 (en) | ||
| EA026986B1 (en) | Herbicidal composition for corn crops protection | |
| JPS6351304A (en) | Herbicide composition | |
| UA100125U (en) | ACTIVE MIXTURE FOR PLANT PROCESSING | |
| JPH0240307A (en) | Herbicidal composition | |
| RU2147803C1 (en) | Herbicide composition | |
| BR102022008989A2 (en) | NON-THERAPEUTIC USE OF FUNGICIDAL MIXTURE AND METHOD TO CONTROL HARMFUL PHYTOPATHOGENIC FUNGI | |
| UA100124U (en) | PLANT TREATMENT METHOD | |
| JPS61191602A (en) | Herbicide composition | |
| JPS608204A (en) | Herbicidal composition |