RU2738812C2 - Способ получения коллоидного раствора серебра и коллоидный раствор - Google Patents

Способ получения коллоидного раствора серебра и коллоидный раствор Download PDF

Info

Publication number
RU2738812C2
RU2738812C2 RU2018144027A RU2018144027A RU2738812C2 RU 2738812 C2 RU2738812 C2 RU 2738812C2 RU 2018144027 A RU2018144027 A RU 2018144027A RU 2018144027 A RU2018144027 A RU 2018144027A RU 2738812 C2 RU2738812 C2 RU 2738812C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silver
solution
distilled water
ratio
impurities
Prior art date
Application number
RU2018144027A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018144027A3 (ru
RU2018144027A (ru
Inventor
Николай Николаевич Остроухов
Данила Николаевич Остроухов
Андрей Борисович Сараев
Александр Юрьевич Тянгинский
Original Assignee
Николай Николаевич Остроухов
Андрей Борисович Сараев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Николаевич Остроухов, Андрей Борисович Сараев filed Critical Николай Николаевич Остроухов
Priority to RU2018144027A priority Critical patent/RU2738812C2/ru
Publication of RU2018144027A3 publication Critical patent/RU2018144027A3/ru
Publication of RU2018144027A publication Critical patent/RU2018144027A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2738812C2 publication Critical patent/RU2738812C2/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/0004Preparation of sols
    • B01J13/0043Preparation of sols containing elemental metal
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/14Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes using electric discharge
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/18Alkaline earth metal compounds or magnesium compounds
    • C25B1/20Hydroxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано в биологии и медицине. Сначала дистиллированную воду очищают методом двойного обратного осмоса и помещают в неё электроды, изготовленные из серебра, содержащего не более 10-4 масс. % примесей. Между электродами пропускают импульсные электрические разряды. Затем полученный раствор замораживают до полной кристаллизации, выдерживают не менее 150 ч, размораживают до жидкого состояния и измеряют максимальные значения показателей экстинкции К02 и К04 в полосах поглощения раствора в областях 0,2 мкм и 0,4 мкм. После этого рассчитывают отношение К02 к К04. В случае если это отношение меньше 5, повторяют процедуру замораживания-размораживания раствора до тех пор, пока отношение К02 к К04 не превысит 5. Процесс можно проводить в вакуумированном реакторе при давлении не более половины давления насыщенных паров воды. Полученный коллоидный раствор содержит дистиллированную воду в качестве диспергирующей среды, в которой не более 10-3 масс. % газообразных и жидких примесей и не более 10-4 масс. % твердых компонентов, и частицы серебра, размер которых преимущественно не превышает 5 нм при низкой концентрации частиц серебра с размером 10-50 нм. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано в биологии и медицине.
Известен способ получения коллоидного серебра, включающий импульсное пропускание электрических разрядов между серебряными электродами, которые размещены в дистиллированной воде (см.напр. патент РФ 2574268, МПК B01J 13/00, опубл. 10.02.2016).
Недостатком известного способа является ограниченная биоцидная активность и возможность появления побочных эффектов из-за наличия примесей в серебре и воде.
В основу изобретения поставлена задача усовершенствования способа получения коллоидного серебра для повышения биоцидной активности при наружном и внутреннем применениях раствора с достижением улучшенного состава коллоидного раствора серебра.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения коллоидного раствора серебра, включающем импульсное пропускание электрических разрядов между серебряными электродами, которые размещены в дистиллированной воде, дистиллированную воду предварительно очищают методом двойного обратного осмоса, в качестве материала электродов используют серебро с примесями не более 10-4%, а после завершения циклов электрических разрядов производят замораживание полученного раствора серебра по полной кристаллизации и выдерживают его в этом состоянии не менее 150 часов, затем размораживают до жидкого состояния и измеряют максимальные значения показателей экстинкции К02 и К04 в полосах поглощения раствора в областях 0,2 мкм и 0,4 мкм, рассчитывают отношение К02 к К04 и в случае если это отношение меньше 5 повторяют процедуру замораживание-размораживание раствора до тех пор пока отношение К02 к К04 не превысит 5, а получение коллоидного серебра можно проводить в вакууммированном реакторе при давлении не более половины давления насыщенных паров воды, при этом в коллоидном растворе серебра, который получен согласно настоящего способа и содержащем дистиллированную воду в качестве диспергирующей среды и частицы серебра нанометрового размера, дистиллированная вода содержит примеси не более 10-3% мас. по газообразным и жидким и не более 10-4% масс. по твердым компонентам, при этом максимум функции распределения частиц серебра по размерам не превышает 5 нм.
Поскольку дистиллированную воду предварительно очищают методом двойного обратного осмоса, в качестве материала электродов используют серебро с примесями не более 10-4%, а после завершения циклов электрических разрядов производят замораживание полученного раствора серебра по полной кристаллизации и выдерживают его в этом состоянии не менее 150 часов, затем размораживают до жидкого состояния и измеряют максимальные значения показателей экстинкции К02 и К04 в полосах поглощения раствора в областях 0,2 мкм и 0,4 мкм, рассчитывают отношение К02 к К04 и в случае если это отношение меньше 5 повторяют процедуру замораживание-размораживание раствора до тех пор пока отношение К02 к К04 не превысит 5, а получение коллоидного серебра можно проводить в вакууммированном реакторе при давлении не более половины давления насыщенных паров воды, при этом в коллоидном растворе серебра, полученным согласно настоящего способа содержащем дистиллированную воду в качестве диспергирующей среды и частицы серебра нанометрового размера, дистиллированная вода содержит примеси не более 10-3% мас. по газообразным и жидким и не более 10-4% масс, по твердым компонентам, при этом максимум функции распределения частиц серебра по размерам не превышает 5 нм обеспечивается повышение биоцидной активности при наружном и внутреннем применениях раствора с достижением улучшенного состава коллоидного раствора серебра.
Заявленный способ получения коллоидного раствора серебра и соответственно получение коллоидного раствора серебра с заданными содержанием примесей и максимумом функции распределения частиц серебра осуществляют следующим образом.
Дистиллированную воду предварительно очищают методом двойного обратного осмоса. Затем производят импульсное пропускание электрических разрядов между серебряными электродами, которые размещены в дистиллированной воде. В качестве материала электродов используют серебро с примесями не более 10-4% мас. После завершения циклов электрических разрядов производят замораживание полученного раствора серебра по полной кристаллизации и выдерживают его в этом состоянии не менее 150 часов, а затем размораживают до жидкого состояния. Процесс замораживания-размораживания сопровождается измельчением частиц серебра с размером 10-50 нм, которые получены на стадии импульсного пропускания электрических разрядов между серебряными электродами. Измеряют максимальные значения показателей экстинкции К02 и К04 в полосах поглощения раствора в областях 0,2 мкм и 0,4 мкм и рассчитывают отношение К02 к К04. В случае если это отношение меньше 5 повторяют процедуру замораживание-размораживание раствора до тех пор пока отношение К02 к К04 не превысит 5.
Отношение К02 к К04 более 5 обеспечивает преимущественное содержание в растворе частиц серебра с размером менее 5 нм и низкую концентрацию частиц с размером 10-50 нм.
Получение коллоидного серебра можно проводить в вакууммированном реакторе при давлении не более половины давления насыщенных паров воды, что стимулирует удаление из дистиллированной воды растворенных в ней газообразных примесей.
В коллоидном растворе серебра, который получен согласно настоящего способа и содержащем дистиллированную воду в качестве диспергирующей среды и частицы серебра нанометрового размера, дистиллированная вода содержит примеси не более 10-3% мас. по газообразным и жидким и не более 10-4% масс. по твердым компонентам, при этом максимум функции распределения частиц серебра по размерам не превышает 5 нм, обеспечивается повышение биоцидной активности при наружном и внутреннем применениях раствора с достижением улучшенного состава коллоидного раствора серебра.

Claims (3)

1. Способ получения коллоидного раствора серебра, включающий импульсное пропускание электрических разрядов между серебряными электродами, которые размещены в дистиллированной воде, отличающийся тем, что дистиллированную воду предварительно очищают методом двойного обратного осмоса, в качестве материала электродов используют серебро с примесями не более 10-4 масс. %, а после завершения пропускания электрических разрядов проводят замораживание полученного раствора серебра до полной кристаллизации и выдерживают его в этом состоянии не менее 150 ч, затем размораживают до жидкого состояния и измеряют максимальные значения показателей экстинкции К02 и К04 в полосах поглощения раствора в областях 0,2 мкм и 0,4 мкм, рассчитывают отношение К02 к К04 и в случае если это отношение меньше 5, повторяют процедуру замораживания-размораживания раствора до тех пор, пока отношение К02 к К04 не превысит 5.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что получение коллоидного серебра проводят в вакуумированном реакторе при давлении не более половины давления насыщенных паров воды.
3. Коллоидный раствор серебра, полученный согласно способу по любому из пп. 1, 2, содержащий дистиллированную воду в качестве диспергирующей среды и частицы серебра нанометрового размера, отличающийся тем, что дистиллированная вода содержит примеси не более 10-3 масс. % по газообразным и жидким и не более 10-4 масс. % по твердым компонентам.
RU2018144027A 2018-12-12 2018-12-12 Способ получения коллоидного раствора серебра и коллоидный раствор RU2738812C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018144027A RU2738812C2 (ru) 2018-12-12 2018-12-12 Способ получения коллоидного раствора серебра и коллоидный раствор

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018144027A RU2738812C2 (ru) 2018-12-12 2018-12-12 Способ получения коллоидного раствора серебра и коллоидный раствор

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018144027A3 RU2018144027A3 (ru) 2020-06-15
RU2018144027A RU2018144027A (ru) 2020-06-15
RU2738812C2 true RU2738812C2 (ru) 2020-12-17

Family

ID=71095372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018144027A RU2738812C2 (ru) 2018-12-12 2018-12-12 Способ получения коллоидного раствора серебра и коллоидный раствор

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2738812C2 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456356C1 (ru) * 2011-04-29 2012-07-20 Борис Сергеевич Кустов Коллоидный раствор наносеребра и способ его получения
RU2574268C1 (ru) * 2014-09-10 2016-02-10 Общество с ограниченной ответственностью "Институт Серебра" Способ изготовления коллоидного раствора серебра
RU2659381C1 (ru) * 2017-07-19 2018-06-29 Виталий Васильевич Гузеев Способ получения концентрированного раствора коллоидного серебра

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456356C1 (ru) * 2011-04-29 2012-07-20 Борис Сергеевич Кустов Коллоидный раствор наносеребра и способ его получения
RU2574268C1 (ru) * 2014-09-10 2016-02-10 Общество с ограниченной ответственностью "Институт Серебра" Способ изготовления коллоидного раствора серебра
RU2659381C1 (ru) * 2017-07-19 2018-06-29 Виталий Васильевич Гузеев Способ получения концентрированного раствора коллоидного серебра

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018144027A3 (ru) 2020-06-15
RU2018144027A (ru) 2020-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103889903B (zh) 液体处理装置以及液体处理方法
Botre et al. A study on micelle formation in colloidal electrolyte solutions
Xu et al. EDTA-mediated shape-selective synthesis of Bi 2 WO 6 hierarchical self-assemblies with high visible-light-driven photocatalytic activities
DE69636426T2 (de) Verfahren zur Reinigung von halbleitenden Wafern
Wang et al. Novel flower-like titanium phosphate microstructures and their application in lead ion removal from drinking water
RU2738812C2 (ru) Способ получения коллоидного раствора серебра и коллоидный раствор
JP2014503443A (ja) 薬学的使用に適する賦形剤の調製方法
Bloise et al. Hydrothermal alteration of Ti-doped forsterite to chrysotile and characterization of the resulting chrysotile fibers
Cobzaru et al. Sorption of vitamin C on acid modified clinoptilolite
Topa et al. Electrolytic reduction of Pb2+ and Mn2+ ions in KCI crystals
Yang et al. Reaction time effect of straw-like MoO 3 prepared with a facile, additive-free hydrothermal process
RU2217373C1 (ru) Вещество с излучением в коротковолновой ик-области спектра и способ его изготовления
Masloboeva et al. Synthesis and properties of homogeneously doped Nb 2 O 5 and a LiNbO 3 growth charge
ES2486640B1 (es) Método para producir carbamida cristalina de alta pureza
RU2008149014A (ru) Мальтит в форме прямоугольного параллелепипеда
KR20210022986A (ko) 바이오매스로부터 다공성 실리카를 제조하는 방법
RU2296717C2 (ru) Способ очистки воды
Komendo et al. Efficient Removal of Polyvalent Metal Impurities from KH 2 PO 4 by Crystallization
Selvaraju et al. Dissolution studies in few urinary type crystals
DE444914C (de) Herstellung weitporiger aktiver Kieselsaeure
Allani et al. How to qualify LGT crystal for acoustic devices?
SU88624A1 (ru) Способ выращивани однородных кристаллов виннокислого этилендиамина
Sarvalishah et al. Investigation of the metal ions effect on the growth of KDP crystal with emphasize on Al 3+ ions effect.
Gharde et al. Characterization of Sulphamic acid single crystal by optical techniques
AT388682B (de) Verfahren zur extraktion von wasserspuren aus piezoelektrischen kristallelementen und eine vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens