RU2738812C2 - Способ получения коллоидного раствора серебра и коллоидный раствор - Google Patents
Способ получения коллоидного раствора серебра и коллоидный раствор Download PDFInfo
- Publication number
- RU2738812C2 RU2738812C2 RU2018144027A RU2018144027A RU2738812C2 RU 2738812 C2 RU2738812 C2 RU 2738812C2 RU 2018144027 A RU2018144027 A RU 2018144027A RU 2018144027 A RU2018144027 A RU 2018144027A RU 2738812 C2 RU2738812 C2 RU 2738812C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silver
- solution
- distilled water
- ratio
- impurities
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/0004—Preparation of sols
- B01J13/0043—Preparation of sols containing elemental metal
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
- B22F9/14—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes using electric discharge
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/18—Alkaline earth metal compounds or magnesium compounds
- C25B1/20—Hydroxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано в биологии и медицине. Сначала дистиллированную воду очищают методом двойного обратного осмоса и помещают в неё электроды, изготовленные из серебра, содержащего не более 10-4 масс. % примесей. Между электродами пропускают импульсные электрические разряды. Затем полученный раствор замораживают до полной кристаллизации, выдерживают не менее 150 ч, размораживают до жидкого состояния и измеряют максимальные значения показателей экстинкции К02 и К04 в полосах поглощения раствора в областях 0,2 мкм и 0,4 мкм. После этого рассчитывают отношение К02 к К04. В случае если это отношение меньше 5, повторяют процедуру замораживания-размораживания раствора до тех пор, пока отношение К02 к К04 не превысит 5. Процесс можно проводить в вакуумированном реакторе при давлении не более половины давления насыщенных паров воды. Полученный коллоидный раствор содержит дистиллированную воду в качестве диспергирующей среды, в которой не более 10-3 масс. % газообразных и жидких примесей и не более 10-4 масс. % твердых компонентов, и частицы серебра, размер которых преимущественно не превышает 5 нм при низкой концентрации частиц серебра с размером 10-50 нм. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано в биологии и медицине.
Известен способ получения коллоидного серебра, включающий импульсное пропускание электрических разрядов между серебряными электродами, которые размещены в дистиллированной воде (см.напр. патент РФ 2574268, МПК B01J 13/00, опубл. 10.02.2016).
Недостатком известного способа является ограниченная биоцидная активность и возможность появления побочных эффектов из-за наличия примесей в серебре и воде.
В основу изобретения поставлена задача усовершенствования способа получения коллоидного серебра для повышения биоцидной активности при наружном и внутреннем применениях раствора с достижением улучшенного состава коллоидного раствора серебра.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения коллоидного раствора серебра, включающем импульсное пропускание электрических разрядов между серебряными электродами, которые размещены в дистиллированной воде, дистиллированную воду предварительно очищают методом двойного обратного осмоса, в качестве материала электродов используют серебро с примесями не более 10-4%, а после завершения циклов электрических разрядов производят замораживание полученного раствора серебра по полной кристаллизации и выдерживают его в этом состоянии не менее 150 часов, затем размораживают до жидкого состояния и измеряют максимальные значения показателей экстинкции К02 и К04 в полосах поглощения раствора в областях 0,2 мкм и 0,4 мкм, рассчитывают отношение К02 к К04 и в случае если это отношение меньше 5 повторяют процедуру замораживание-размораживание раствора до тех пор пока отношение К02 к К04 не превысит 5, а получение коллоидного серебра можно проводить в вакууммированном реакторе при давлении не более половины давления насыщенных паров воды, при этом в коллоидном растворе серебра, который получен согласно настоящего способа и содержащем дистиллированную воду в качестве диспергирующей среды и частицы серебра нанометрового размера, дистиллированная вода содержит примеси не более 10-3% мас. по газообразным и жидким и не более 10-4% масс. по твердым компонентам, при этом максимум функции распределения частиц серебра по размерам не превышает 5 нм.
Поскольку дистиллированную воду предварительно очищают методом двойного обратного осмоса, в качестве материала электродов используют серебро с примесями не более 10-4%, а после завершения циклов электрических разрядов производят замораживание полученного раствора серебра по полной кристаллизации и выдерживают его в этом состоянии не менее 150 часов, затем размораживают до жидкого состояния и измеряют максимальные значения показателей экстинкции К02 и К04 в полосах поглощения раствора в областях 0,2 мкм и 0,4 мкм, рассчитывают отношение К02 к К04 и в случае если это отношение меньше 5 повторяют процедуру замораживание-размораживание раствора до тех пор пока отношение К02 к К04 не превысит 5, а получение коллоидного серебра можно проводить в вакууммированном реакторе при давлении не более половины давления насыщенных паров воды, при этом в коллоидном растворе серебра, полученным согласно настоящего способа содержащем дистиллированную воду в качестве диспергирующей среды и частицы серебра нанометрового размера, дистиллированная вода содержит примеси не более 10-3% мас. по газообразным и жидким и не более 10-4% масс, по твердым компонентам, при этом максимум функции распределения частиц серебра по размерам не превышает 5 нм обеспечивается повышение биоцидной активности при наружном и внутреннем применениях раствора с достижением улучшенного состава коллоидного раствора серебра.
Заявленный способ получения коллоидного раствора серебра и соответственно получение коллоидного раствора серебра с заданными содержанием примесей и максимумом функции распределения частиц серебра осуществляют следующим образом.
Дистиллированную воду предварительно очищают методом двойного обратного осмоса. Затем производят импульсное пропускание электрических разрядов между серебряными электродами, которые размещены в дистиллированной воде. В качестве материала электродов используют серебро с примесями не более 10-4% мас. После завершения циклов электрических разрядов производят замораживание полученного раствора серебра по полной кристаллизации и выдерживают его в этом состоянии не менее 150 часов, а затем размораживают до жидкого состояния. Процесс замораживания-размораживания сопровождается измельчением частиц серебра с размером 10-50 нм, которые получены на стадии импульсного пропускания электрических разрядов между серебряными электродами. Измеряют максимальные значения показателей экстинкции К02 и К04 в полосах поглощения раствора в областях 0,2 мкм и 0,4 мкм и рассчитывают отношение К02 к К04. В случае если это отношение меньше 5 повторяют процедуру замораживание-размораживание раствора до тех пор пока отношение К02 к К04 не превысит 5.
Отношение К02 к К04 более 5 обеспечивает преимущественное содержание в растворе частиц серебра с размером менее 5 нм и низкую концентрацию частиц с размером 10-50 нм.
Получение коллоидного серебра можно проводить в вакууммированном реакторе при давлении не более половины давления насыщенных паров воды, что стимулирует удаление из дистиллированной воды растворенных в ней газообразных примесей.
В коллоидном растворе серебра, который получен согласно настоящего способа и содержащем дистиллированную воду в качестве диспергирующей среды и частицы серебра нанометрового размера, дистиллированная вода содержит примеси не более 10-3% мас. по газообразным и жидким и не более 10-4% масс. по твердым компонентам, при этом максимум функции распределения частиц серебра по размерам не превышает 5 нм, обеспечивается повышение биоцидной активности при наружном и внутреннем применениях раствора с достижением улучшенного состава коллоидного раствора серебра.
Claims (3)
1. Способ получения коллоидного раствора серебра, включающий импульсное пропускание электрических разрядов между серебряными электродами, которые размещены в дистиллированной воде, отличающийся тем, что дистиллированную воду предварительно очищают методом двойного обратного осмоса, в качестве материала электродов используют серебро с примесями не более 10-4 масс. %, а после завершения пропускания электрических разрядов проводят замораживание полученного раствора серебра до полной кристаллизации и выдерживают его в этом состоянии не менее 150 ч, затем размораживают до жидкого состояния и измеряют максимальные значения показателей экстинкции К02 и К04 в полосах поглощения раствора в областях 0,2 мкм и 0,4 мкм, рассчитывают отношение К02 к К04 и в случае если это отношение меньше 5, повторяют процедуру замораживания-размораживания раствора до тех пор, пока отношение К02 к К04 не превысит 5.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что получение коллоидного серебра проводят в вакуумированном реакторе при давлении не более половины давления насыщенных паров воды.
3. Коллоидный раствор серебра, полученный согласно способу по любому из пп. 1, 2, содержащий дистиллированную воду в качестве диспергирующей среды и частицы серебра нанометрового размера, отличающийся тем, что дистиллированная вода содержит примеси не более 10-3 масс. % по газообразным и жидким и не более 10-4 масс. % по твердым компонентам.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018144027A RU2738812C2 (ru) | 2018-12-12 | 2018-12-12 | Способ получения коллоидного раствора серебра и коллоидный раствор |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018144027A RU2738812C2 (ru) | 2018-12-12 | 2018-12-12 | Способ получения коллоидного раствора серебра и коллоидный раствор |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018144027A3 RU2018144027A3 (ru) | 2020-06-15 |
RU2018144027A RU2018144027A (ru) | 2020-06-15 |
RU2738812C2 true RU2738812C2 (ru) | 2020-12-17 |
Family
ID=71095372
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018144027A RU2738812C2 (ru) | 2018-12-12 | 2018-12-12 | Способ получения коллоидного раствора серебра и коллоидный раствор |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2738812C2 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2456356C1 (ru) * | 2011-04-29 | 2012-07-20 | Борис Сергеевич Кустов | Коллоидный раствор наносеребра и способ его получения |
RU2574268C1 (ru) * | 2014-09-10 | 2016-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт Серебра" | Способ изготовления коллоидного раствора серебра |
RU2659381C1 (ru) * | 2017-07-19 | 2018-06-29 | Виталий Васильевич Гузеев | Способ получения концентрированного раствора коллоидного серебра |
-
2018
- 2018-12-12 RU RU2018144027A patent/RU2738812C2/ru active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2456356C1 (ru) * | 2011-04-29 | 2012-07-20 | Борис Сергеевич Кустов | Коллоидный раствор наносеребра и способ его получения |
RU2574268C1 (ru) * | 2014-09-10 | 2016-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт Серебра" | Способ изготовления коллоидного раствора серебра |
RU2659381C1 (ru) * | 2017-07-19 | 2018-06-29 | Виталий Васильевич Гузеев | Способ получения концентрированного раствора коллоидного серебра |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2018144027A3 (ru) | 2020-06-15 |
RU2018144027A (ru) | 2020-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103889903B (zh) | 液体处理装置以及液体处理方法 | |
Botre et al. | A study on micelle formation in colloidal electrolyte solutions | |
Xu et al. | EDTA-mediated shape-selective synthesis of Bi 2 WO 6 hierarchical self-assemblies with high visible-light-driven photocatalytic activities | |
DE69636426T2 (de) | Verfahren zur Reinigung von halbleitenden Wafern | |
Wang et al. | Novel flower-like titanium phosphate microstructures and their application in lead ion removal from drinking water | |
RU2738812C2 (ru) | Способ получения коллоидного раствора серебра и коллоидный раствор | |
JP2014503443A (ja) | 薬学的使用に適する賦形剤の調製方法 | |
Bloise et al. | Hydrothermal alteration of Ti-doped forsterite to chrysotile and characterization of the resulting chrysotile fibers | |
Cobzaru et al. | Sorption of vitamin C on acid modified clinoptilolite | |
Topa et al. | Electrolytic reduction of Pb2+ and Mn2+ ions in KCI crystals | |
Yang et al. | Reaction time effect of straw-like MoO 3 prepared with a facile, additive-free hydrothermal process | |
RU2217373C1 (ru) | Вещество с излучением в коротковолновой ик-области спектра и способ его изготовления | |
Masloboeva et al. | Synthesis and properties of homogeneously doped Nb 2 O 5 and a LiNbO 3 growth charge | |
ES2486640B1 (es) | Método para producir carbamida cristalina de alta pureza | |
RU2008149014A (ru) | Мальтит в форме прямоугольного параллелепипеда | |
KR20210022986A (ko) | 바이오매스로부터 다공성 실리카를 제조하는 방법 | |
RU2296717C2 (ru) | Способ очистки воды | |
Komendo et al. | Efficient Removal of Polyvalent Metal Impurities from KH 2 PO 4 by Crystallization | |
Selvaraju et al. | Dissolution studies in few urinary type crystals | |
DE444914C (de) | Herstellung weitporiger aktiver Kieselsaeure | |
Allani et al. | How to qualify LGT crystal for acoustic devices? | |
SU88624A1 (ru) | Способ выращивани однородных кристаллов виннокислого этилендиамина | |
Sarvalishah et al. | Investigation of the metal ions effect on the growth of KDP crystal with emphasize on Al 3+ ions effect. | |
Gharde et al. | Characterization of Sulphamic acid single crystal by optical techniques | |
AT388682B (de) | Verfahren zur extraktion von wasserspuren aus piezoelektrischen kristallelementen und eine vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |