RU2731175C1 - Мазь для лечения ожогов 1-3 степени - Google Patents

Мазь для лечения ожогов 1-3 степени Download PDF

Info

Publication number
RU2731175C1
RU2731175C1 RU2019131604A RU2019131604A RU2731175C1 RU 2731175 C1 RU2731175 C1 RU 2731175C1 RU 2019131604 A RU2019131604 A RU 2019131604A RU 2019131604 A RU2019131604 A RU 2019131604A RU 2731175 C1 RU2731175 C1 RU 2731175C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ointment
burns
acetyl
skin
aminohexanoate
Prior art date
Application number
RU2019131604A
Other languages
English (en)
Inventor
София Яковлевна Скачилова
Галина Александровна Ермакова
Екатерина Валериевна Блинова
Дмитрий Сергеевич Блинов
Дмитрий Владимирович Пахомов
Марина Федоровна Кильмяшкина
Денис Николаевич Шимановский
Маргарита Борисовна Петрова
Елена Николаевна Егорова
Елена Вячеславовна Андрианова
Марина Анатольевна Петровская
Николай Константинович Желтухин
Алексей Викторович Коротоножкин
Original Assignee
Акционерное общество "Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ" АО "ВНЦ БАВ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ" АО "ВНЦ БАВ" filed Critical Акционерное общество "Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ" АО "ВНЦ БАВ"
Priority to RU2019131604A priority Critical patent/RU2731175C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2731175C1 publication Critical patent/RU2731175C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Предложена мазь для лечения ожогов 1-3 степени. Мазь содержит в качестве активного компонента комплексные соли ацексамовой кислоты: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния N-ацетил-6-аминогексаноат (1) и/или N-ацетил-6-аминогексаноат серебра (2) с концентрацией активного компонента 1 мас.%. Мазь содержит фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол (ионол), ланетт SX (эмульгатор N1) (ЕМ N1), масло касторовое (МК), полиэтиленоксид 1500 (ПЭО 1500), полисорбат 80 (твин) (ПС 80), 1,2-пропандиол (ПГ), спирт этиловый - остальное до 100. Местное применение мази по изобретению приводит к быстрому заживлению кожного дефекта, вызванного химическим поражением, и позволяет ускорять заживление ожоговых - термических и химических - дефектов кожи с формированием косметически менее грубого рубца на месте повреждения. 6 табл., 5 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, конкретно к мази для лечения ожогов, содержащей производные N-ацетил-6-аминогексановой (ацексамовой) кислоты
Уровень техники.
Мази - мягкие лекарственные формы для наружного применения, состоящие из основы и лекарственных веществ, равномерно в ней распределенных. Они представляют собой высоковязкие массы, способные образовывать на поверхности кожи или слизистой оболочки ровную, не сползающую, сплошную пленку. При комнатной и пониженной температуре мази вследствие высокой вязкости сохраняют объем и теряют его при повышении температуры, превращаясь в густые жидкости. По дисперсологической классификации мази должны быть отнесены к свободным всесторонне дисперсным бесформенным системам с пластичной или упруго вязкой дисперсионной средой. От типичных жидкостей они отличаются отсутствием заметной текучести.
В настоящее время в медицинской практике применяется значительное количество мазей для лечения ожогов, содержащих как растительное сырье, так и различные синтетические лекарственные вещества.
Сангвиритрин. Машковский, 2013 г., 16 изд., с. 961
Профилактика гнойно-воспалительных заболеваний кожи у новорожденных и раневой инфекции у хирургических больных; инфекционно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек (в т.ч. инфицированные раны, пародонтит, пародонтоз, альвеолярная пиорея, язвенно-некротический гингивостоматит, афтозный стоматит); тонзиллит, отит; пиодермия, экзема, дерматомикоз, онихомикоз, поверхностный бластомикоз; открытые инфицированные переломы, ожоги 1-3 степени, длительно незаживающие раны и трофические язвы.
При поверхностном бластомикозе смазывают очаги поражения линиментом ежедневно 1-2 раза/сут в течение 4-7 дней; для лечения длительно незаживающих ран и язв линимент накладывают на раневую поверхность при перевязках ежедневно или через 1-2 дня.
Пантенол. Машковский, 2013 г., 16 изд., с. 825
Местное средство для обработки термических ожогов выпускается в виде мази и спрея. Содержит декспантенол, вазелин, парафин и другие компоненты противовоспалительного действия. Пантенол используют при любых ожогах (химических, лучевых, термических, электрических). Наносится тонким слоем не менее 3 раз в день при обширных ожоговых очагах стимулирует регенерацию кожных покровов. Редко вызывает осложнения, поэтому используется в педиатрии и для лечения ожоговой болезни при беременности.
Левомеколь. Машковский, 2013 г., 16 изд., с. 812
содержит полусинтетеческий антибиотик левомицетин и метилурацил. Левомеколь: подавляет размножение бактерий; стимулирует трофику (питание) кожи; снимает воспаление; ускоряет заживление тканей. Противовоспалительный и бактерицидный препарат включается в терапию
ожогов 2-3 степени. Левомеколь применяют при обработке гнойных очагов.
Наиболее близкими аналогами являются серебряные соли сулбфаниламидов. Сульфаргин применяют при ожогах 1-3 степени (Машковский, 2013 г., 16 изд., с. 825).
Прототипом является препарат Аргосульфан (Машковский, 2013 г., 16 изд., с. 824). Аргосульфан. Содержит сульфатиазол серебра.
Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 84.125 мг, парафин жидкий - 20 мг, вазелин белый - 75.9 мг, глицерол - 53.3 мг, натрия лаурилсульфат - 10 мг, метилпарагидроксибензоат - 0.66 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.33 мг, калия дигидрофосфат - 1.178 мг, натрия гидрофосфат - 13.052 мг, вода д/и - до 1 г.
Аргосульфан обладает обезболивающими, регенерирующими и антимикробными свойствами. Аргосульфан применяют при термических и солнечных ожогах 1-3 степени у взрослых и детей от 12 лет. Антисептик наносится как на открытую рану, так и под стерильную повязку. Аргосульфан используют не более 3 раз в день. Предельная дневная доза составляет 25 г. Длительность местной терапии не должна превышать 8 недель.
Аргосульфан выпускается отечественной фирмой ВАЛЕАНТ ООО Россия.
Известны комплексные соли ацексамовой кислоты, стимулирующие регенерацию костной ткани, ускоряющие процессы репаративного остеогенеза, стимулирующие минерализацию костной ткани при остеопорозе.
Figure 00000001
Figure 00000002
2-Этил-6-метил-3-гидроксипиридиния N-ацетил-6-аминогексаноат соединение 1
Figure 00000003
N-Ацетил-6-аминогексаноат серебра соединение 2
(Патент РФ 2668966)
Целью предлагаемого изобретении является создание мази для лечения ожогов 1-3 степени, содержащей производные ацексамовой кислоты
Указанная цель достигается разработкой состава и технологии получения мази для лечения ожогов 1-3 степени на основе соединений 1 и 2, а также биологическими испытаниями полученной мази
Предлагаемая мазь обеспечивает требуемую концентрацию лекарственных веществ, необходимые консистентные свойства мази и повышает высвобождение лекарственных веществ из мази. Мазь не меняют рН кожи, не препятствуют кожному дыханию, химически индифферентна, стабильна в процессе хранения, устойчива к воздействию микроорганизмов, легко удаляется с кожи и белья.
Раскрытие изобретения.
Пример 1
Получение мази содержащей соединение 1.
В трехгорлую колбу 1,0 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, приливают пропиленгликоль в количестве 137,25 г (132,6 мл), загружают эмульгатор №1 в количестве 49,05 г, полиэтиленоксид 1500 в количестве 143,6 г, полисорбат 80 10,01 г, и масло касторовое в количестве 49,5 г (51,6 мл). Массу нагревают при перемешивании до температуры 50-55°С, затем продолжают нагрев массы до температуры 68-72°С при умеренном перемешивании, не допуская пенообразования. Массу выдерживают при температуре 68-72°С и перемешивании в течение 10-20 минут до получения однородной массы. Затем массу охлаждают до температуры 45-48°С.
К ней приливают раствор содержащий 0,45 г ионола в 10,17 г (12,65) спирта этилового, перемешивают до растворения ионола и прибавляют к раствору 4,725 г субстанции соединения 1, перемешивают до растворения.
Прибавляют 49,5 г (47,8 мл) пропиленгликоля. Массу нагревают до 45-48°С и выдерживают при интенсивном перемешивании в течение 10-15 мин.
Массу выдерживают при интенсивном перемешивании в течение 15-20 мин.
Получают непрозрачную гомогенную массу белого цвета со слабым своеобразным запахом в количестве 441 г, содержащей субстанцию соединения 1. Выход составляет 98,0%, считая на субстанцию соединения 1.
Figure 00000004
Описание. Непрозрачная гомогенная масса белого цвета со слабым своеобразным запахом.
Подлинность. 1. Метод ВЭЖХ. Время удерживания основного пика на хроматограмме испытуемого раствора препарата при количественном определении должно соответствовать времени удерживания основного пика на хроматограмме раствора соединения 1.
2. Растворение в спирте. Образование опалесцирующего раствора.
Гомогенность. Метод микроскопии. Мазь должна быть гомогенна.
рН из водной вытяжки. От 6,0 до 7,0
Пероксидное число. Не более 2,0.
Количественное определение. Метод ВЭЖХ. Содержание - соединения 1в мази должно быть от 0,9 до 1,1% (метод ВЭЖХ);
Пример 2
Получение мази содержащей соединение 2.
Аналогично Примеру 1 из 4,725 г соединения 2 и соответствующего количества вспомогательных веществ получают 441 г мази содержащей субстанцию соединения 2.. Выход составляет 98,0%, считая на субстанцию соединения 2.
Figure 00000005
Пример 3
Получение мази содержащей соединения 1 и 2.
Аналогично Примеру 1 из 2,3625 г соединения 1 и 2,3625 г соединения 2 и соответствующего количества вспомогательных веществ получают 441 г мази содержащей субстанции соединений 1 и 2. Выход составляет 98,0%, считая на субстанцию соединения 2.
Figure 00000006
Figure 00000007
Исследования фармакологической активности мазей на основе производных N-ацетил-6-аминогексановой кислоты.
Составы заявляемых мазей даны в примерах 1, 2 и 3.
Пример 4
Противоожоговая активность заявляемых мазей на модели термического ожога ША степени у крыс
Противоожоговая активность мазей изучена в опытах на белых нелинейных крысах обоего пола (60 особей обоего пола весом 180-220 г, полученных из питомника филиала «Столбовая» ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) при нанесении 1% мази, (примеры 1,2 и 3) и прототипа на той же, что и заявляемые композиции мазевой основе, на ожоговую поверхность начиная со вторых суток после воспроизведения ожога в течение 10 суток.
Противоожоговую активность изучали на модели термического ожога ША степени крыс по измерению скорости заживления ожогового дефекта, определению площади формирующегося рубца. Ожоговый дефект моделировали на депонированной коже спины наркотизированных уретаном (800-900 мг/кг, внутрибрюшинно) животных в соответствие с известным описанием (Клебановас Ю., Лашас Л., Лашене Д., Пангоните Д. Влияние препарата рекомбинантного гормона роста человека биосомы на процесс заживления глубокого ожога кожи крыс // Проблемы эндокринологии, 2005. Т. 51, №1. С. 42-46).
Результаты исследования противоожоговой активности заявляемых композиций на модели термического ожога ША степени крыс представлены в табл. 5.
Из представленных в табл.5 данных хорошо видно, что местное десятисуточное нанесение мазей состава 1, 2 и 3 в виде 1% мази приводит к статистически значимому увеличению скорости заживления ожогового дефекта кожи и прилежащих тканей, при сравнении как с контролем, так и с прототипом, что также сопровождается формированием меньшего косметического дефекта (снижение площади сформированного рубца).
Таким образом, в отличие от прототипа, местное применение мазей состава 1, 2 и 3 приводит к более раннему заживлению термического ожогового повреждения кожи крыс и формированию менее грубого рубца на месте формирования ожогового дефекта.
Пример 5.
Противоожоговая активность мазей состава 1, 2 и 3 на модели химического ожога у крыс
Регенеративную активность мазей состава 1, 2 и 3 изучена в опытах на белых нелинейных крысах обоего пола (60 особей обоего пола весом 180-220 г, полученных из питомника филиала «Столбовая» ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) при нанесении мазей состава 1, 2 и 3 и прототипа на той же, что и заявляемые композиции мазевой основе, на раневую поверхность начиная со 2 суток после воспроизведения химического ожога, в течение 14 суток.
Регенеративную активность изучали на модели химического ожога кожи спины у крыс по измерению площади раны и формирующегося рубца. Химический ожог моделировали подкожным введением 0,2-0,3 мл 9% водного раствора уксусной кислоты наркотизированным уретаном (800-900 мг/кг, внутрибрюшинно} животным в соответствие с известным описанием (Бурякина А.В., Фролова Н.Ю., Мельникова Т.И. и др. Методические рекомендации по доклиническому изучению дерматотропных лекарственных средств. В кн.: Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Под ред. А.Н. Миронова. - М., 2012. С. 741).
Результаты исследования регенеративной активности мазей состава 1, 2 и 3 на модели химического ожога кожи крыс представлены в табл. 2. Из представленных в табл. 6 данных хорошо видно, что местное четырнадцатисуточное нанесение мазей состава 1, 2 и 3 в виде 1% мази сопровождается статистически значимым увеличением скорости заживления кожного дефекта, вызванного химическим воздействием, при сравнении как с контролем, так и с прототипом. На фоне использования мазей состава 1, 2 и 3 формируется более нежный рубец, чем на фоне прототипа и в контроле.
Таким образом, в отличие от прототипа, местное применение мазей состава 1, 2 и 3 приводит к более быстрому заживлению кожного дефекта, вызванного химическим поражением.
Исследования проведены в соответствии с этическими требованиями к работе с экспериментальными животными («Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных» (приказ МЗ СССР №755 от 12.08.1987 г.), Федеральный закон «О защите животных от жестокого обращения» от 01.01.1997 г., Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.04.2016 г. №199н «Об утверждении правил надлежащей лабораторной практики», ГОСТ 33216-2014 «Руководство по содержанию и уходу за лабораторными животными. Правила содержания и ухода за лабораторными грызунами и кроликами» (введен в действие 01.07.2016 г.) и одобрены Биоэтической комиссией.
По сравнению с известным решением применение мазей состава 1, 2 и 3 позволяет ускорять заживление ожоговых - термических и химических - дефектов кожи с формированием косметически менее грубого рубца на месте повреждения.
Figure 00000008
Figure 00000009

Claims (1)

  1. Мазь для лечения ожогов 1-3 степени, содержащая в качестве активного компонента комлексные соли ацексамовой кислоты: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния N-ацетил-6-аминогексаноат (1) и/или N-ацетил-6-аминогексаноат серебра (2) с концентрацией активного компонента 1 мас.%, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол (ионол), ланетт SX (эмульгатор N1) (ЕМ N1), масло касторовое (МК), полиэтиленоксид 1500 (ПЭО 1500), полисорбат 80 (твин) (ПС 80), 1,2-пропандиол (ПГ), спирт этиловый - остальное до 100.
RU2019131604A 2019-10-08 2019-10-08 Мазь для лечения ожогов 1-3 степени RU2731175C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019131604A RU2731175C1 (ru) 2019-10-08 2019-10-08 Мазь для лечения ожогов 1-3 степени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019131604A RU2731175C1 (ru) 2019-10-08 2019-10-08 Мазь для лечения ожогов 1-3 степени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2731175C1 true RU2731175C1 (ru) 2020-08-31

Family

ID=72421482

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019131604A RU2731175C1 (ru) 2019-10-08 2019-10-08 Мазь для лечения ожогов 1-3 степени

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2731175C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2790489C2 (ru) * 2021-05-12 2023-02-21 Акционерное общество "Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ" (АО "ВНЦ БАВ") Спрей, обладающий ранозаживляющим и противовоспалительным действием

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2082399C1 (ru) * 1994-04-12 1997-06-27 Институт высокомолекулярных соединений РАН Композиция для лечения раневых и ожоговых инфекций
RU2265455C1 (ru) * 2004-06-15 2005-12-10 ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения РФ" Способ лечения химических ожогов пищевода
RU2416394C1 (ru) * 2010-01-25 2011-04-20 Пшеничников Виталий Георгиевич Фармацевтическая композиция в виде спрея для лечения раневых поверхностей
RU2668966C1 (ru) * 2018-01-25 2018-10-05 "Акционерное общество "Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ" (АО "ВНЦ БАВ") Комплексные соли ацексамовой кислоты, стимулирующие регенерацию костной ткани, ускоряющие процессы репаративного остеогенеза, стимулирующие минерализацию костной ткани при остеопорозе

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2082399C1 (ru) * 1994-04-12 1997-06-27 Институт высокомолекулярных соединений РАН Композиция для лечения раневых и ожоговых инфекций
RU2265455C1 (ru) * 2004-06-15 2005-12-10 ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения РФ" Способ лечения химических ожогов пищевода
RU2416394C1 (ru) * 2010-01-25 2011-04-20 Пшеничников Виталий Георгиевич Фармацевтическая композиция в виде спрея для лечения раневых поверхностей
RU2668966C1 (ru) * 2018-01-25 2018-10-05 "Акционерное общество "Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ" (АО "ВНЦ БАВ") Комплексные соли ацексамовой кислоты, стимулирующие регенерацию костной ткани, ускоряющие процессы репаративного остеогенеза, стимулирующие минерализацию костной ткани при остеопорозе

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
М.Д.МАШКОВСКИЙ. Лекарственные средства, Пособие для врачей. Москва, "Новая волна", Издатель Умеренков, 2012, с. 706, Ацемин (Пластенан). *
М.Д.МАШКОВСКИЙ. Лекарственные средства, Пособие для врачей. Москва, "Новая волна", Издатель Умеренков, 2012, с. 706, Ацемин (Пластенан). М.Д.МАШКОВСКИЙ. Лекарственные средства, Пособие для врачей. Москва, "Новая волна", Издатель Умеренков, 2012, с.627, Пантенол; с. 698-699, Левомеколь. *
М.Д.МАШКОВСКИЙ. Лекарственные средства, Пособие для врачей. Москва, "Новая волна", Издатель Умеренков, 2012, с.627, Пантенол; с. 698-699, Левомеколь. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2790489C2 (ru) * 2021-05-12 2023-02-21 Акционерное общество "Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ" (АО "ВНЦ БАВ") Спрей, обладающий ранозаживляющим и противовоспалительным действием
RU2790837C2 (ru) * 2021-06-02 2023-02-28 Акционерное общество "Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ" АО "ВНЦ БАВ" Спрей для лечения инфицированных и неинфицированных ран при сахарном диабете i типа

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103379892B (zh) 减少皮肤中皮脂产生的方法
RU2452475C2 (ru) Средство для лечения ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, придатков кожи и слизистых оболочек
BR112012032146B1 (pt) Composição antioxidante, hidrogel, processo para a preparação de um hidrogel, curativo para ferimento, composição cosmética e uso da composição
JP2020523322A (ja) ビスホスホシンゲル製剤及びその使用
BRPI0111142B1 (pt) Use of derivatives of biguanide or of its pharmaceutically acceptable salts thereof for manufacture of a medicinal product having a healing effect
JP2013060455A (ja) ハチ毒を有効成分とする組成物
RU2731175C1 (ru) Мазь для лечения ожогов 1-3 степени
JPH11506781A (ja) 創傷治癒を促進するためのシュードプテロシン類（ｐｓｅｕｄｏｐｔｅｒｏｓｉｎｓ）の使用
RU2636530C2 (ru) Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов
CN102247374B (zh) 含有四氢嘧啶及其衍生物的治疗皮肤创伤的药物
US20130259852A1 (en) Lysozyme gel formulations
KR20200112012A (ko) (R)-진세노사이드 Rg3를 유효성분으로 포함하는 피부상처 치유 또는 피부재생 촉진용 조성물
RU2481834C2 (ru) Антимикробная композиция для лечения ран и ожогов
RU2481835C2 (ru) Ранозаживляющее средство для местного применения
RU2644255C1 (ru) Ранозаживляющее средство
RU2349302C1 (ru) Фармацевтическая композиция для наружного применения "офломелид" при гнойно-воспалительных заболеваниях
JPH05194214A (ja) 創傷治癒促進剤
RU2306317C2 (ru) Водно-глицериновый комплекс на основе (2,3-диоксипропил)ортотитанат-силиката, фармацевтическая композиция
JPH05271226A (ja) 創傷治癒促進剤
AU2015349153B2 (en) Application of levalbuterol formulation in treatment of skin and mucous membrane traumatic ulcers
KR101885591B1 (ko) 휴매닌 또는 이의 유사체를 유효성분으로 함유하는 창상 치료용 약학적 조성물
US3026247A (en) Pharmaceutical preparation
JPH0240326A (ja) 薬剤組成物及びその調製方法
RU2314815C1 (ru) Неполная цинковая соль полиакриловой кислоты, способ ее получения и средство на ее основе, обладающее антисептическим, гемостатическим и ранозаживляющим действием при наружном применении
RU2675246C1 (ru) Мазь ожогозаживляющего действия