RU2730980C1 - Способ диагностики лямблиоза - Google Patents

Способ диагностики лямблиоза Download PDF

Info

Publication number
RU2730980C1
RU2730980C1 RU2019105610A RU2019105610A RU2730980C1 RU 2730980 C1 RU2730980 C1 RU 2730980C1 RU 2019105610 A RU2019105610 A RU 2019105610A RU 2019105610 A RU2019105610 A RU 2019105610A RU 2730980 C1 RU2730980 C1 RU 2730980C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lambliasis
field
antigen
lamblia
positive
Prior art date
Application number
RU2019105610A
Other languages
English (en)
Inventor
Руслан Абдуллаевич Насыров
Ольга Леонидовна Красногорская
Александр Сергеевич Чепелев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПбГПМУ Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПбГПМУ Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПбГПМУ Минздрава России)
Priority to RU2019105610A priority Critical patent/RU2730980C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2730980C1 publication Critical patent/RU2730980C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56905Protozoa
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/577Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor involving monoclonal antibodies binding reaction mechanisms characterised by the use of monoclonal antibodies; monoclonal antibodies per se are classified with their corresponding antigens

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, дерматологии, патологической анатомии, и может быть использовано для диагностики лямблиоза. Проводят определение антигена лямблий. Исследуют мазки кала с помощью специфического моноклонального антитела. При количестве антигена лямблий в количестве от 1 до 3 в поле зрения диагностируют лямблиоз со «слабоположительной реакцией», от 3 до 5 в поле зрения - с «положительной» и более 5 в поле зрения - с «резко положительной». Способ обеспечивает повышение точности диагностики лямблиоза за счет определения антигена лямблий иммуногистохимическим методом, что позволяет с высокой точностью определить наличие лямблиоза и, соответственно, степень остроты патологического процесса. 2 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, кожным болезням, патологической анатомии, и может быть использовано гастроэнтерологами, дерматологами и патологоанатомами для выявления лямблиоза.
Известны способы диагностики лямблиоза по обнаружению цист или трофозоитов в образцах фекалий или дуоденальном содержимом. Эффективность простой микроскопии кала составляет около 50% из-за характерной прерывистости в цистовыделении, связанной с особенностями размножения трофозоитов лямблий. Точность диагностики повышается при повторных исследованиях, поэтому многие авторы рекомендуют проводить обследование трехкратно. [«Клиника, диагностика и лечение лямблиоза у детей» Оригинальная статья. Е.А. Корниенко, С.Н. Минина, С.А. Фалина, Т.Б. Лобода. Журнал «Педиатрическая фармакология». 2009. Том 6, №4 стр. 40-46].
Недостатком этого способа является значительная трудность идентификации атипичных цист. Для более точной диагностики вышеуказанным методом многие авторы рекомендуют проводить обследование трехкратно, что увеличивает время постановки диагноза и начала адекватного лечения. Также перед исследованием на 5-7-й день желательно исключать медикаменты в связи с возможностью повреждения морфологии цист, что, в свою очередь, может негативно повлиять на общее состояние пациента.
Известен способ диагностики лямблиоза с помощью метода ПЦР (полимеразная цепная реакция), основанного на увеличении количество копий детектируемого участка генома (ДИК) искомого объекта в миллионы раз с использованием фермента ДНК-полимеразы. [Руководство по лабораторным методам диагностики. Д.м.н. проф. А.А. Кишкун. 2007 стр. 522].
Существенным недостатком ПЦР является то, что данный метод высокочувствительный и, соответственно возникает большая вероятность загрязнения (контаминирование) посторонними молекулами ДНК, которые могут служить мишенью для используемого набора праймеров. Даже единичные молекулы загрязняющей ДНК могут быть многократно копированы в процессе ПЦР, приводя к образованию целевого ДНК-продукта, что приводит к ложноположительной реакции. Это накладывает жесткие ограничения на условия, в которых производятся смешивание ПЦР и работа с готовыми продуктами ПЦР. В связи с опасностью получения ложноположительных результатов в лабораториях, постоянно использующих ПЦР в диагностических целях, необходимы соблюдение строгих требований и специальные подходы, направленные на снижение риска ПЦР-загрязнения. Существуют так же ложноотрицательные результаты, связанные с снижением чувствительности ПЦР, в следствии ингибирования реакции компонентами биологических образцов (гемоглобин, гепарин). [Журнал «Вестник Казахского Национального Медицинского Университета» А.Ш. Орадова. 2013. Стр. 308].
Ближайшим к заявляемому является способ иммуноферментного анализа (ИФА), основанный на обнаружении в крови антител, специфических к антигенам лямблий. В сыворотке крови опознаются антитела, которые вырабатываются иммунной системой в ответ на поражение организма этим паразитом. [Руководство по лабораторным методам диагностики. Д.м.н. проф. А.А. Кишкун. 2007. Стр. 513].
Недостатком способа, выбранного в качестве прототипа, является то, что чувствительность и специфичность этого способа варьируют в зависимости от состава и качества используемых диагностических наборов. В частности, существует проблема перекрестных реакций антигенов лямблий с другими паразитарными и соматическими антигенами, которые дают ложноположительные результаты.
Задачей настоящего изобретения является повышение точности диагностики лямблиоза.
Технический результат поставленной задачи достигается тем, что в способе диагностики лямблиоза, заключающемся в определении антигена лямблий, исследуют мазки кала с помощью специфического моноклонального антитела и при количестве антигена лямблий в количестве от 1 до 3 в поле зрения диагностируют лямблиоз со «слабоположительной реакцией», от 3 до 5 в поле зрения - с «положительной» и более 5 в поле зрения - с «резко положительной».
Возбудителем лямблиоза является Lamblia intestinalis (одноклеточные жгутиковые простейшие), имеющие две стадии развития: вегетативную и цистную. От больного ребенка в сутки с каловыми массами выделяется до 900 млн. цист возбудителя, в то время как заражающая доза составляет всего 8-10 цист. Таким образом, при обнаружении антигена лямблий в кале можно с высокой точностью определить наличие лямблиоза и, соответственно, степень остроты патологического процесса.
Figure 00000001
количестве антигена лямблий от 1 до 3 в поле зрения диагностируют лямблиоз со «слабоположительной реакцией», т.к. на данной стадии пациент практически не предъявляет жалоб. При эндоскопическом исследовании может отмечаться лишь незначительная гиперемия в слизистой оболочке желудка и луковицы двенадцатиперстной кишки. Но уже на этом этапе начинается токсико-аллергическое воздействие на организм. При количестве антигена от 3 до 5 в поле зрения появляются более выраженные клинические симптомы (со стороны Ж.К.Т. - тошнота, рвота), нарастает токсико-аллергическое воздействие, сходное с проявлением пищевой аллергии, поэтому реакция оценивается как положительная. При количестве антигена более 5 в поле зрения отмечаются выраженные клинические симптомы, такие как дискинезия желчевыводящих путей, выраженными проявления аллергической реакции - кожный зуд, развитие дисбиоза в следствие усиления бродильных процессов, обусловленных нарушением активности ферментов. В этой стадии происходят морфологические изменения, такие как атрофия ворсинок, расширение и углубление крипт, диффузная инфильтрация нейтрофильными лейкоцитами. Поэтому данная реакция оценивается как резко положительная.
Способ осуществляется следующим образом. Производится мазок кала, далее препарат фиксируется в ацетоне в течение 3-5 мин., затем промывается в фосфатном буфере 5 мин. Обрабатывается в 3% перекиси водорода в течение 15 мин., промывается в 2 порциях буферного раствора - по 5 мин. Первую порцию можно заменить дистиллированной водой.
Далее наносятся антитела и производится нагрев на водяной бане в термостате 45 мин. Через каждые 15 мин. производится проверка во избежание подсыхания препарата. После нагрева препарат выдерживается при комнатной температуре 10 мин. Далее производится промывка в буферном растворе двукратно по 5 мин.
Производится система детекции: биотин наносится на мазки и выдерживается 20 мин. при комнатной температуре с контролем во избежание подсыхания препарата. Промывка в буферном растворе двукратно по 5 мин. Наносится одна капля стрептовидина, выдерживается 30 мин. с контролем во избежание подсыхания препарата. Далее производится промывка в буферном растворе двукратно по 5 мин.
Наносится диаминобензидин на 1-2 мин. Далее промывка однократно в буферном растворе, затем в дистиллированной воде, окрашивание метиленовой синькой для достижения более выраженного контура искомого объекта, заключение в бальзам, микроскопия.
В рамках предложенного проекта используются Mouse monoclonal antibody (6231) to Giardia lamblia 65 KDa. Продукт реакции проявляется в виде стойкого окрашивания в коричневый цвет. Количественный анализ результатов иммуногистохимических реакций проводится при увеличении объектива ×400 в 10 полях зрения.
Пример 1, Пациент X., 3 г., Диагноз: псориаз неуточненный. На лечении в СПбГПМУ. находился с 28.12.2018 по 21.01.2019. При исследовании заявленным способом количество антигенов цист лямблий составило 1-2 в поле зрения. Подтверждено наличие лямблиоза со «слабо положительной реакцией».
На основании полученных данных пациент получил специфическое лечение, в результате которого отмечена положительная динамика основного заболевания, снижение симптомов и улучшение общего состояния. Ребенок выписан из лечебного учреждения.
Пример 2. Пациентка Г., 6 л. Диагноз: псориаз обыкновенный. На лечении в СПбГПМУ находилась с 29.01.2019 по 04.02.2019. При исследовании заявленным способом антигены лямблии не обнаружены.
Заявляемый способ является высокочувствительным, достоверным и точным. Он позволяет проводить оценку наличия лямблиоза, независимо от их типичности (строение, размеры), что, несомненно упрощает диагностику. Выполнение заявляемого способа дает возможность определить наличие данного заболевания, характер интенсивности патологического процесса, а также начать своевременную патогенетически обоснованную терапию.

Claims (1)

  1. Способ диагностики лямблиоза, заключающийся в определении антигена лямблий, отличающийся тем, что исследуют мазки кала с помощью специфического моноклонального антитела и при количестве антигена лямблий в количестве от 1 до 3 в поле зрения диагностируют лямблиоз со «слабоположительной реакцией», от 3 до 5 в поле зрения - с «положительной» и более 5 в поле зрения - с «резко положительной».
RU2019105610A 2019-02-27 2019-02-27 Способ диагностики лямблиоза RU2730980C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019105610A RU2730980C1 (ru) 2019-02-27 2019-02-27 Способ диагностики лямблиоза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019105610A RU2730980C1 (ru) 2019-02-27 2019-02-27 Способ диагностики лямблиоза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2730980C1 true RU2730980C1 (ru) 2020-08-26

Family

ID=72238061

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019105610A RU2730980C1 (ru) 2019-02-27 2019-02-27 Способ диагностики лямблиоза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2730980C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3199968B2 (ja) * 1994-12-22 2001-08-20 株式会社東芝 郵便物の処理装置
RU2246115C1 (ru) * 2003-07-01 2005-02-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГОУ ВПО Тверская ГМА Минздрава России) Способ диагностики лямблиоза и его течения
RU2425384C2 (ru) * 2009-06-23 2011-07-27 Федеральное Медико-Биологическое Агентство Федеральное Государственное Учреждение Научно-исследовательский институт детских инфекций Способ диагностики течения сальмонеллёзно-протозойных острых кишечных инфекций у детей

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3199968B2 (ja) * 1994-12-22 2001-08-20 株式会社東芝 郵便物の処理装置
RU2246115C1 (ru) * 2003-07-01 2005-02-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГОУ ВПО Тверская ГМА Минздрава России) Способ диагностики лямблиоза и его течения
RU2425384C2 (ru) * 2009-06-23 2011-07-27 Федеральное Медико-Биологическое Агентство Федеральное Государственное Учреждение Научно-исследовательский институт детских инфекций Способ диагностики течения сальмонеллёзно-протозойных острых кишечных инфекций у детей

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GARCIA L.S. et al. Detection of Giardia lamblia, Entamoeba histolytica/Entamoeba dispar, and Cryptosporidium parvum antigens in human fecal specimens using the triage parasite panel enzyme immunoassay. J Clin Microbiol. 2000, 38(9), p.3337-3340. *
GARCIA L.S. et al. Detection of Giardia lamblia, Entamoeba histolytica/Entamoeba dispar, and Cryptosporidium parvum antigens in human fecal specimens using the triage parasite panel enzyme immunoassay. J Clin Microbiol. 2000, 38(9), p.3337-3340. KAMEL D. et al. Diagnostic potential of target Giardia lamblia specific antigen for detection of human Giardiasis using coproantigen sandwich ELISA. World Journal of Medical Sciences, 2013, 9(2), p.113-122. *
KAMEL D. et al. Diagnostic potential of target Giardia lamblia specific antigen for detection of human Giardiasis using coproantigen sandwich ELISA. World Journal of Medical Sciences, 2013, 9(2), p.113-122. *
БЕХТЕРЕВА М.К. и др. Рабочий протокол диагностики и лечения лямблиоза у детей. Детская больница, 2013, 4, стр.60-66. *
ПАШИНСКАЯ Е.С. и др. Лямблиоз 21 века: распространение, классификация заболевания, патогенез, методы диагностики и профилактики. Вестник Полесский государственного университета. 2018, 1, стр.39-52. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2019060880A (ja) 移植拒絶反応、神経変性疾患又はうつ病と特に関連する潜在的炎症のインビトロ早期検出方法
Ayele et al. Evaluation of circulating cathodic antigen (CCA) strip for diagnosis of urinary schistosomiasis in Hassoba school children, Afar, Ethiopia
Walther et al. Diagnosis of human filariases (except onchocerciasis)
Piccoli et al. Serum cytokine profile by ELISA in patients with echinococcal cysts of the liver: a stage‐specific approach to assess their biological activity
Marnetto et al. Western blot analysis for the detection of serum antibodies recognizing linear Aquaporin-4 epitopes in patients with Neuromyelitis Optica
Neves et al. Neutrophil hyperchemotaxis in Behcet’s disease: a possible role for monocytes orchestrating bacterial-induced innate immune responses
RU2730980C1 (ru) Способ диагностики лямблиоза
Sivajothi et al. Detection of Trypanosoma evansi by different methods in bovines in Andhra Pradesh
Ismail et al. Detection and characterization of Leishmania in tissues of patients with post kala-azar dermal leishmaniasis using a specific monoclonal antibody
Obeagu et al. Neutrophil to Lymphocyte Ratio and Some Cytokines in Pateints with Schizophrenia after Antipsychotic Therapy in Southeast, Nigeria
Worasith et al. Application of urine and copro antigen assays after primary infection and drug treatment in an experimental opisthorchiasis animal model
Othman Indirect haemagglutination test and ELISA as compared to Kato thick-smear in diagnosing Schistosoma mansoni
Silva et al. Evaluation of an rK39-based immunochromatographic test for the diagnosis of visceral leishmaniasis in human saliva.
Chaiyabutr et al. Comparison of the sensitivity and specificity of Tzanck smear and immunofluorescence assay for the diagnosis of cutaneous herpes simplex virus and varicella zoster virus infections in a real-life clinical setting
RU2523413C1 (ru) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ РЕВМАТОИДНОГО АРТИРИТА ПО НАЛИЧИЮ АНТИТЕЛ К МОДИФИЦИРОВАННОМУ ЦИНТРУЛЛИНИРОВАННОМУ ВИМЕНТИНУ (Anti-MCV) В РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ
RU2329507C1 (ru) Способ экспресс-диагностики острых бактериальных кишечных инфекций
Darabian et al. Association between Blastocystis hominis and irritable bowel syndrome (IBS)
RU2137137C1 (ru) Способ определения m.leprae у больных с регрессом заболевания
RU2702011C1 (ru) Способ диагностики инфекционных, аллергических, аутоиммунных и онкологических заболеваний
RU2570384C1 (ru) Способ прогнозирования развития постгерпетической невралгии в остром периоде опоясывающего герпеса
JP2010181403A (ja) ガンの検出方法とそれに使用されるキット
CN108387745B (zh) Cd4+t淋巴细胞特征蛋白在鉴定潜伏结核感染和活动性肺结核中的应用
RU2358266C1 (ru) Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза
RU2734670C1 (ru) Способ диагностики осложнений вирусной и бактериальной этиологии у больных хроническим лимфолейкозом
JP2018084524A (ja) 疥癬の検査方法、並びにそれに用いる薬剤及びデバイス