RU2358266C1 - Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза - Google Patents

Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза Download PDF

Info

Publication number
RU2358266C1
RU2358266C1 RU2008108388/15A RU2008108388A RU2358266C1 RU 2358266 C1 RU2358266 C1 RU 2358266C1 RU 2008108388/15 A RU2008108388/15 A RU 2008108388/15A RU 2008108388 A RU2008108388 A RU 2008108388A RU 2358266 C1 RU2358266 C1 RU 2358266C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ureaplasmosis
urogenital
diagnostics
urine
medicine
Prior art date
Application number
RU2008108388/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Александровна Шаталова (RU)
Ольга Александровна Шаталова
Ирина Сергеевна Шатохина (RU)
Ирина Сергеевна Шатохина
Людмила Александровна Дасаева (RU)
Людмила Александровна Дасаева
Дмитрий Игоревич Бережной (RU)
Дмитрий Игоревич Бережной
Original Assignee
ФГУ "Российский научно-исследовательский институт геронтологии Росздрава"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ФГУ "Российский научно-исследовательский институт геронтологии Росздрава" filed Critical ФГУ "Российский научно-исследовательский институт геронтологии Росздрава"
Priority to RU2008108388/15A priority Critical patent/RU2358266C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2358266C1 publication Critical patent/RU2358266C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам анализа, и касается способа диагностики урогенитального уреаплазмоза. Способ заключается в изучении под микроскопом капли первой порции утренней мочи с добавлением 10% раствора альбумина, нанесенной на прозрачную поверхность и высушенной при температуре 20-27°С, и при наличии в краевой зоне образца трещин с резким изменением направления концевого отдела диагностируют уреаплазмоз. Использование способа позволяет выявить скрытые формы заболевания до стадии клинических проявлений. 2 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному методу исследования.
Открытие антибиотиков в середине 20 века и их дальнейшее широкое распространение при лечении гнойно-септических заболеваний изменило иерархию структуры микроорганизмов, патогенных для человека. В настоящее время особо коварную вирулентность приобрела так называемая условно-патогенная группа микроорганизмов. Данная микрофлора всегда входила в спектр обычных комменсалов в качестве естественной микрофлоры человека. Под действием антибиотиков условно-патогенная микрофлора выработала для своего существования особые механизмы повреждения генетического аппарата клеток макроорганизма. Реакция организма в ответ на активность естественной микрофлоры резко отличается от реакции на внедрение чужеродной патогенной микрофлоры. На «свою» микрофлору нет выраженного иммунного ответа и условно-патогенные микроорганизмы выработали механизмы внедрения во внутриклеточные структуры самой клетки, разрушая ее и инфицируя новые. При этом «захват территорий» макроорганизма протекает скрыто и выявляется на поздних этапах далеко зашедшего патологического процесса, когда уже имеет место проявление развившихся осложнений.
Диагностика урогенитального уреаплазмоза в последнее время является важной, так как установлено, что данная условно-патогенная микрофлора характеризуется скрытым носительством и играет важную роль в развитии цистита у женщин, воспалительных заболеваний органов малого таза, пиелонефрита, уретрита и воспалении придаточных половых желез мужчин, а также нарушения фертильности за счет непосредственного влияния на сперматозоиды и их подвижность.
Диагностика данной инфекции осуществляется при использовании трудоемких и дорогостоящих методов: бактериологического (культурального), метода активированных частиц, прямой иммунной флюоресценции с использованием моноклональных антител, тест-системы MYCOPLASMA DUO и ПЦР (полимеразной цепной реакции). [Инфекции, передаваемые половым путем (клиника, диагностика, лечение). Под ред. В.А.Молочкова, О.Л.Иванова, В.В.Чеботарева, М., Медицина, 2006, стр.435-447].
Однако обнаружение этой инфекции не является достаточно надежным: методы обнаружения специфических антител в крови не позволяют установить излеченность, так как антитела сохраняются длительное время и после исчезновения возбудителя.
Как правило, диагностика уреаплазмоза осуществляется при наличии определенных жалоб у больных, однако не всегда эту инфекцию можно выявить всеми перечисленными выше способами.
В настоящее время исследователи предлагают способ провокации для проявления уреаплазмоза. При этом в течение 3-7 дней в организм вводят лекарственные препараты, способствующие обнаружению возбудителей этого заболевания, после чего осуществляют диагностику известными методами (Патент RU 2218413, МПК C12Q 1/04, опубл 2003 г.).
Недостатком этого способа является то, что диагностика дорогостоящая, так как должна осуществляться с методами провокации, поскольку часто отсутствуют какие-либо признаки патологического процесса в органах мочеполовой системы, либо проявления возникают поздно, при наличии определенных жалоб у больных, что приводит к запаздыванию в проведении адекватной терапии. Кроме того, данным спсобом невозможно провести экспресс-диагностику, поскольку после ввдения препаратов исследования мазков проводят через несколько дней.
Известен способ экспресс-диагностики уреаплазмоза (Патент РФ №2247373, МПК G01N 33/48, опубл. 2005 г., прототип), включающий микросткопическое исследование крови, определение значений Igα, Igβ, Igλ и общего билирубина, по которым судят о наличии уреаплазмоза.
Недостатком этого способа является то, что данный метод инвазивный, трудоемкий в исполнении и назначается врачом для дифференциальной диагностики явной урогенитальной инфекции. При скрытой форме заболевания этот способ, в случае его применения, выявляет уреаплазмоз как случайную находку.
Задача предлагаемого изобретения - устранение указанных недостатков, упрощение способа, расширение возможностей использования способа в любых клиниках. Это обеспечивается за счет того, что используется неинвазивный метод исследования мочи.
Для этого исследуют первую порцию утренней мочи, которую в количестве 10-20 мл смешивают с 10%-ным раствором альбумина в соотношении 4:1 соответственно, затем каплю смеси наносят на прозрачную поверхность, высушивают при температуре 20-27°С при относительной влажности 55-60%, микроскопируют при обычном освещении и при наличии трещин в краевой зоне образца с резким изменением направления концевого отдела диагностируют уреаплазмоз.
Известно, что уреаплазмоз имеет хроническое течение, в результате которого имеет место усиленный катаболизм тканей, который в дегидратированном образце утренней мочи в смеси с раствором альбумина представлен в виде аморфизированной субстанции по внутреннему краю белковой зоны альбумина. Трещина, сформированная в насыщенном белком (альбюумином) краевом валике, продолжается в аморфизированной субстанции продуктов катаболизма за счет жизнедеятельности уреаплазмы, которая представлена специфическими белковыми молекулами, что и дает другое направление в формировании концевого отдела трещины.
Ранее не производилось более детализированного исследования трещин при больших увеличениях микроскопа. Вместе с тем, наш многолетний опыт исследования образцов мочи (свыше 50000) в параллели с клинико-лабораторными данными позволили обратить внимание, что в некоторых случаях концевые отделы трещин искривлены под углом. Тщательное обследование больных позволило установить у них уреаплазмоз (Ureaplasma urealyticum).
На фиг.1 показан фрагмент фации мочи пациента без уреаплазмоза; на фиг.2 -. фрагмент фации мочи при заболевании уреаплазмозом.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.
Берется утренняя порция мочи, готовится смесь мочи с 10%-ным раствором альбумина в соотношении 4:1 соответственно, затем капля смеси наносится на прозрачную поверхность, высушивается при температуре 20-27°С при относительно влажности 55-60% в условиях рабочей комнаты, высушенный образец микроскопируется при обычном освещении, обращается особое внимание на концевые отделы трещин (60-100 крат) и при наличие искривления концевого отдела трещины диагностируют уреаплазмоз.
В дальнейшем, при исследовании образцов мочи 567 амбулаторных больных у 77 из них были выявлены морфологические признаки уреаплазмоза, которые были подтверждены при однократном исследовании у 43 человек, а при повторных исследованиях отделяемого уретры и влагалища - у остальных 34 больных.
Пример.
Пациенту Р. при комплексном обследовании по причине бесплодия было проведено дополнительно исследование по предлагаемому способу. Была выявлена картина уреаплазмоза (искривление концевого отдела трещин в краевой белковой зоне).
По известным методикам (культуральный посев и методом ИФА) уреаплазмоз был подтвержден.
После проведения курса лечения при повторном исследовании по предлагаемому способу искривление концевого отдела трещин в краевой белковой зоне не обнаружено (фиг.2). Заключение: курс лечения эффективен, уреаплазмоз не обнаружен.
Эффективность метода.
Скрининг по уреаплазмозу при неинвазивном исследовании (моча) для выявления скрытых форм заболевания до стадии клинических проявлений. Это позволяет быстро и эффективно провести адекватную терапию и устранить заболевание, тогда как при явной картине заболевания лечение уреплазмоза более длительное, возможно возникновение рецидива заболевания.

Claims (1)

  1. Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза, включающий микроскопическое исследование биологической жидкости, по которому определяют наличие инфекции, отличающийся тем, что в качестве исследуемого материала используют первую порцию утренней мочи в количестве 10-20 мл, готовят смесь мочи с 10%-ным раствором альбумина в соотношении 4:1 соответственно, затем каплю смеси наносят на прозрачную поверхность, высушивают при температуре 20-27°С при относительной влажности 55-60%, микроскопируют при обычном освещении, и при наличии в краевой зоне образца трещин с резким изменением направления концевого отдела диагностируют уреаплазмоз.
RU2008108388/15A 2008-03-06 2008-03-06 Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза RU2358266C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008108388/15A RU2358266C1 (ru) 2008-03-06 2008-03-06 Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008108388/15A RU2358266C1 (ru) 2008-03-06 2008-03-06 Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2358266C1 true RU2358266C1 (ru) 2009-06-10

Family

ID=41024815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008108388/15A RU2358266C1 (ru) 2008-03-06 2008-03-06 Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2358266C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EVANS G.E. et al., Evaluation of the Mycoplasma Duo kit for the detection of Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum from urogenital and placental specimens. Br.J.Biomed.Sci. 2007; 64(2):66-9. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DeMeo et al. Evaluation of a deoxyribonucleic acid probe for the detection of Trichomonas vaginalis in vaginal secretions
Wei et al. Detection and quantitation of soluble B7-H3 in expressed prostatic secretions: a novel marker in patients with chronic prostatitis
Viana et al. Molecular detection of HPV and FT-IR spectroscopy analysis in women with normal cervical cytology
RU2358266C1 (ru) Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза
JP7081861B1 (ja) LIPに基づいてUMODを修飾した尿中のNeu5Gcを識別する尿路上皮癌の検査用キット、およびその製造方法
RU2456602C1 (ru) Способ диагностики злокачественных солидных опухолей и их отдаленных метастазов
RU2430365C1 (ru) Способ оценки микробиоценоза полости матки у женщин с полипами эндометрия в постменопаузальном периоде
RU2730980C1 (ru) Способ диагностики лямблиоза
RU2525688C2 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОГО СОМАТИЧЕСКОГО АНТИГЕНА Dirofilaria immitis
Prasetya et al. Polyclonal antibody from 47ákDa protein of bladder cancer is sensitive and specific for detection of bladder cancer
RU2234856C2 (ru) Способ диагностики гиперплазии клеток организма
da Silva et al. Prevalence of Trichomonas vaginalis in women attended at a private laboratory
RU2570384C1 (ru) Способ прогнозирования развития постгерпетической невралгии в остром периоде опоясывающего герпеса
RU2279077C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики форм десквамативного глоссита
RU2366949C1 (ru) Способ диагностики состояния организма
RU2734670C1 (ru) Способ диагностики осложнений вирусной и бактериальной этиологии у больных хроническим лимфолейкозом
RU2819516C1 (ru) Способ диагностики хронического вирусного простатита
RU2697722C1 (ru) Способ диагностики активности воспалительного процесса при латентном течении хронического пиелонефрита
RU2235318C2 (ru) Способ оценки индивидуальной чувствительности организма к лекарственным препаратам
Suman et al. Proteomics in Human Healthcare: A Tool in Disease Diagnosis
RU2352937C1 (ru) Способ диагностики анаэробной инфекции
RU2284034C2 (ru) Способ прогнозирования течения острого панкреатита
Pandya et al. Detection of Chlamydia trachomatis antigen directly from endocervicle specimen
RU2251112C1 (ru) Способ диагностики хламидиозов
RU2639452C1 (ru) Способ диагностики урогенитального трихомониаза

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100307