RU2358266C1 - Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза - Google Patents
Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2358266C1 RU2358266C1 RU2008108388/15A RU2008108388A RU2358266C1 RU 2358266 C1 RU2358266 C1 RU 2358266C1 RU 2008108388/15 A RU2008108388/15 A RU 2008108388/15A RU 2008108388 A RU2008108388 A RU 2008108388A RU 2358266 C1 RU2358266 C1 RU 2358266C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ureaplasmosis
- urogenital
- diagnostics
- urine
- medicine
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам анализа, и касается способа диагностики урогенитального уреаплазмоза. Способ заключается в изучении под микроскопом капли первой порции утренней мочи с добавлением 10% раствора альбумина, нанесенной на прозрачную поверхность и высушенной при температуре 20-27°С, и при наличии в краевой зоне образца трещин с резким изменением направления концевого отдела диагностируют уреаплазмоз. Использование способа позволяет выявить скрытые формы заболевания до стадии клинических проявлений. 2 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному методу исследования.
Открытие антибиотиков в середине 20 века и их дальнейшее широкое распространение при лечении гнойно-септических заболеваний изменило иерархию структуры микроорганизмов, патогенных для человека. В настоящее время особо коварную вирулентность приобрела так называемая условно-патогенная группа микроорганизмов. Данная микрофлора всегда входила в спектр обычных комменсалов в качестве естественной микрофлоры человека. Под действием антибиотиков условно-патогенная микрофлора выработала для своего существования особые механизмы повреждения генетического аппарата клеток макроорганизма. Реакция организма в ответ на активность естественной микрофлоры резко отличается от реакции на внедрение чужеродной патогенной микрофлоры. На «свою» микрофлору нет выраженного иммунного ответа и условно-патогенные микроорганизмы выработали механизмы внедрения во внутриклеточные структуры самой клетки, разрушая ее и инфицируя новые. При этом «захват территорий» макроорганизма протекает скрыто и выявляется на поздних этапах далеко зашедшего патологического процесса, когда уже имеет место проявление развившихся осложнений.
Диагностика урогенитального уреаплазмоза в последнее время является важной, так как установлено, что данная условно-патогенная микрофлора характеризуется скрытым носительством и играет важную роль в развитии цистита у женщин, воспалительных заболеваний органов малого таза, пиелонефрита, уретрита и воспалении придаточных половых желез мужчин, а также нарушения фертильности за счет непосредственного влияния на сперматозоиды и их подвижность.
Диагностика данной инфекции осуществляется при использовании трудоемких и дорогостоящих методов: бактериологического (культурального), метода активированных частиц, прямой иммунной флюоресценции с использованием моноклональных антител, тест-системы MYCOPLASMA DUO и ПЦР (полимеразной цепной реакции). [Инфекции, передаваемые половым путем (клиника, диагностика, лечение). Под ред. В.А.Молочкова, О.Л.Иванова, В.В.Чеботарева, М., Медицина, 2006, стр.435-447].
Однако обнаружение этой инфекции не является достаточно надежным: методы обнаружения специфических антител в крови не позволяют установить излеченность, так как антитела сохраняются длительное время и после исчезновения возбудителя.
Как правило, диагностика уреаплазмоза осуществляется при наличии определенных жалоб у больных, однако не всегда эту инфекцию можно выявить всеми перечисленными выше способами.
В настоящее время исследователи предлагают способ провокации для проявления уреаплазмоза. При этом в течение 3-7 дней в организм вводят лекарственные препараты, способствующие обнаружению возбудителей этого заболевания, после чего осуществляют диагностику известными методами (Патент RU 2218413, МПК C12Q 1/04, опубл 2003 г.).
Недостатком этого способа является то, что диагностика дорогостоящая, так как должна осуществляться с методами провокации, поскольку часто отсутствуют какие-либо признаки патологического процесса в органах мочеполовой системы, либо проявления возникают поздно, при наличии определенных жалоб у больных, что приводит к запаздыванию в проведении адекватной терапии. Кроме того, данным спсобом невозможно провести экспресс-диагностику, поскольку после ввдения препаратов исследования мазков проводят через несколько дней.
Известен способ экспресс-диагностики уреаплазмоза (Патент РФ №2247373, МПК G01N 33/48, опубл. 2005 г., прототип), включающий микросткопическое исследование крови, определение значений Igα, Igβ, Igλ и общего билирубина, по которым судят о наличии уреаплазмоза.
Недостатком этого способа является то, что данный метод инвазивный, трудоемкий в исполнении и назначается врачом для дифференциальной диагностики явной урогенитальной инфекции. При скрытой форме заболевания этот способ, в случае его применения, выявляет уреаплазмоз как случайную находку.
Задача предлагаемого изобретения - устранение указанных недостатков, упрощение способа, расширение возможностей использования способа в любых клиниках. Это обеспечивается за счет того, что используется неинвазивный метод исследования мочи.
Для этого исследуют первую порцию утренней мочи, которую в количестве 10-20 мл смешивают с 10%-ным раствором альбумина в соотношении 4:1 соответственно, затем каплю смеси наносят на прозрачную поверхность, высушивают при температуре 20-27°С при относительной влажности 55-60%, микроскопируют при обычном освещении и при наличии трещин в краевой зоне образца с резким изменением направления концевого отдела диагностируют уреаплазмоз.
Известно, что уреаплазмоз имеет хроническое течение, в результате которого имеет место усиленный катаболизм тканей, который в дегидратированном образце утренней мочи в смеси с раствором альбумина представлен в виде аморфизированной субстанции по внутреннему краю белковой зоны альбумина. Трещина, сформированная в насыщенном белком (альбюумином) краевом валике, продолжается в аморфизированной субстанции продуктов катаболизма за счет жизнедеятельности уреаплазмы, которая представлена специфическими белковыми молекулами, что и дает другое направление в формировании концевого отдела трещины.
Ранее не производилось более детализированного исследования трещин при больших увеличениях микроскопа. Вместе с тем, наш многолетний опыт исследования образцов мочи (свыше 50000) в параллели с клинико-лабораторными данными позволили обратить внимание, что в некоторых случаях концевые отделы трещин искривлены под углом. Тщательное обследование больных позволило установить у них уреаплазмоз (Ureaplasma urealyticum).
На фиг.1 показан фрагмент фации мочи пациента без уреаплазмоза; на фиг.2 -. фрагмент фации мочи при заболевании уреаплазмозом.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.
Берется утренняя порция мочи, готовится смесь мочи с 10%-ным раствором альбумина в соотношении 4:1 соответственно, затем капля смеси наносится на прозрачную поверхность, высушивается при температуре 20-27°С при относительно влажности 55-60% в условиях рабочей комнаты, высушенный образец микроскопируется при обычном освещении, обращается особое внимание на концевые отделы трещин (60-100 крат) и при наличие искривления концевого отдела трещины диагностируют уреаплазмоз.
В дальнейшем, при исследовании образцов мочи 567 амбулаторных больных у 77 из них были выявлены морфологические признаки уреаплазмоза, которые были подтверждены при однократном исследовании у 43 человек, а при повторных исследованиях отделяемого уретры и влагалища - у остальных 34 больных.
Пример.
Пациенту Р. при комплексном обследовании по причине бесплодия было проведено дополнительно исследование по предлагаемому способу. Была выявлена картина уреаплазмоза (искривление концевого отдела трещин в краевой белковой зоне).
По известным методикам (культуральный посев и методом ИФА) уреаплазмоз был подтвержден.
После проведения курса лечения при повторном исследовании по предлагаемому способу искривление концевого отдела трещин в краевой белковой зоне не обнаружено (фиг.2). Заключение: курс лечения эффективен, уреаплазмоз не обнаружен.
Эффективность метода.
Скрининг по уреаплазмозу при неинвазивном исследовании (моча) для выявления скрытых форм заболевания до стадии клинических проявлений. Это позволяет быстро и эффективно провести адекватную терапию и устранить заболевание, тогда как при явной картине заболевания лечение уреплазмоза более длительное, возможно возникновение рецидива заболевания.
Claims (1)
- Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза, включающий микроскопическое исследование биологической жидкости, по которому определяют наличие инфекции, отличающийся тем, что в качестве исследуемого материала используют первую порцию утренней мочи в количестве 10-20 мл, готовят смесь мочи с 10%-ным раствором альбумина в соотношении 4:1 соответственно, затем каплю смеси наносят на прозрачную поверхность, высушивают при температуре 20-27°С при относительной влажности 55-60%, микроскопируют при обычном освещении, и при наличии в краевой зоне образца трещин с резким изменением направления концевого отдела диагностируют уреаплазмоз.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008108388/15A RU2358266C1 (ru) | 2008-03-06 | 2008-03-06 | Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008108388/15A RU2358266C1 (ru) | 2008-03-06 | 2008-03-06 | Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2358266C1 true RU2358266C1 (ru) | 2009-06-10 |
Family
ID=41024815
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008108388/15A RU2358266C1 (ru) | 2008-03-06 | 2008-03-06 | Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2358266C1 (ru) |
-
2008
- 2008-03-06 RU RU2008108388/15A patent/RU2358266C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
EVANS G.E. et al., Evaluation of the Mycoplasma Duo kit for the detection of Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum from urogenital and placental specimens. Br.J.Biomed.Sci. 2007; 64(2):66-9. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DeMeo et al. | Evaluation of a deoxyribonucleic acid probe for the detection of Trichomonas vaginalis in vaginal secretions | |
Wei et al. | Detection and quantitation of soluble B7-H3 in expressed prostatic secretions: a novel marker in patients with chronic prostatitis | |
Viana et al. | Molecular detection of HPV and FT-IR spectroscopy analysis in women with normal cervical cytology | |
RU2358266C1 (ru) | Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза | |
JP7081861B1 (ja) | LIPに基づいてUMODを修飾した尿中のNeu5Gcを識別する尿路上皮癌の検査用キット、およびその製造方法 | |
RU2456602C1 (ru) | Способ диагностики злокачественных солидных опухолей и их отдаленных метастазов | |
RU2430365C1 (ru) | Способ оценки микробиоценоза полости матки у женщин с полипами эндометрия в постменопаузальном периоде | |
RU2730980C1 (ru) | Способ диагностики лямблиоза | |
RU2525688C2 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОГО СОМАТИЧЕСКОГО АНТИГЕНА Dirofilaria immitis | |
Prasetya et al. | Polyclonal antibody from 47ákDa protein of bladder cancer is sensitive and specific for detection of bladder cancer | |
RU2234856C2 (ru) | Способ диагностики гиперплазии клеток организма | |
da Silva et al. | Prevalence of Trichomonas vaginalis in women attended at a private laboratory | |
RU2570384C1 (ru) | Способ прогнозирования развития постгерпетической невралгии в остром периоде опоясывающего герпеса | |
RU2279077C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики форм десквамативного глоссита | |
RU2366949C1 (ru) | Способ диагностики состояния организма | |
RU2734670C1 (ru) | Способ диагностики осложнений вирусной и бактериальной этиологии у больных хроническим лимфолейкозом | |
RU2819516C1 (ru) | Способ диагностики хронического вирусного простатита | |
RU2697722C1 (ru) | Способ диагностики активности воспалительного процесса при латентном течении хронического пиелонефрита | |
RU2235318C2 (ru) | Способ оценки индивидуальной чувствительности организма к лекарственным препаратам | |
Suman et al. | Proteomics in Human Healthcare: A Tool in Disease Diagnosis | |
RU2352937C1 (ru) | Способ диагностики анаэробной инфекции | |
RU2284034C2 (ru) | Способ прогнозирования течения острого панкреатита | |
Pandya et al. | Detection of Chlamydia trachomatis antigen directly from endocervicle specimen | |
RU2251112C1 (ru) | Способ диагностики хламидиозов | |
RU2639452C1 (ru) | Способ диагностики урогенитального трихомониаза |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100307 |