RU2235318C2 - Способ оценки индивидуальной чувствительности организма к лекарственным препаратам - Google Patents

Способ оценки индивидуальной чувствительности организма к лекарственным препаратам Download PDF

Info

Publication number
RU2235318C2
RU2235318C2 RU2002102324/14A RU2002102324A RU2235318C2 RU 2235318 C2 RU2235318 C2 RU 2235318C2 RU 2002102324/14 A RU2002102324/14 A RU 2002102324/14A RU 2002102324 A RU2002102324 A RU 2002102324A RU 2235318 C2 RU2235318 C2 RU 2235318C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drug
patient
facies
sample
blood
Prior art date
Application number
RU2002102324/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002102324A (ru
Inventor
А.К. Аюпова (RU)
А.К. Аюпова
И.В. Колонина (RU)
И.В. Колонина
В.И. Музыка (RU)
В.И. Музыка
Е.И. Шац (RU)
Е.И. Шац
А.А. Ющенко (RU)
А.А. Ющенко
Original Assignee
Музыка Владислав Иванович
Колонина Ирина Владимировна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Музыка Владислав Иванович, Колонина Ирина Владимировна filed Critical Музыка Владислав Иванович
Priority to RU2002102324/14A priority Critical patent/RU2235318C2/ru
Publication of RU2002102324A publication Critical patent/RU2002102324A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2235318C2 publication Critical patent/RU2235318C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, точнее к способам скрининга лекарственных препаратов, а именно подбора препарата и его оптимальной дозы для лечения конкретного больного. Способ включает культивирование крови больного с тестируемым препаратом в различных разведениях к терапевтической дозе препарата в течение одного часа, анализ компонентов крови после культивирования и оценку воздействия препарата, при этом культивируют нативную сыворотку крови больного при комнатной температуре с использованием в качестве тестируемого препарата препарат, содержащий полисахариды из ткани растений рода Унгерния, образец после культивирования и образец нативной сыворотки помещают на предметное стекло, дегидратируют их до образования сфероидной пленки-фации, сопоставляют в образцах состояние структурных элементов фаций и оценивают препарат эффективным для больного при увеличении радиальных трещин в тестируемом образце по сравнению с контролем. В качестве препарата, содержащего полисахариды ткани растений рода Унгерния, вводят препарат “Влаирин”. Технический результат: способ эффективен для оценки перспективности для конкретного больного применения “Влаирина” при широком круге патологий. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к способам скрининга лекарственных препаратов, а именно подбора препарата и его оптимальной дозы для лечения конкретного больного.
В настоящее время традиционный подбор препарата для конкретного больного включает в себя клиническое обследование больного, сопоставление данных обследования с рекомендациями фармации, назначение препарата или группы препаратов и коррекцию назначения по результатам воздействия препарата на организм (Методы экспериментальной химиотерапии. Практическое руководство./Под ред. Першина Г.Н. М., 1971, с. 234).
Однако длительность и ненадежность подбора методологии лечения для конкретного больного, высокая роль субъективного подхода заставляет искать новые более объективные методы подбора препаратов и их дозировки для конкретного больного с конкретным заболеванием.
Известен метод скрининга лекарственных препаратов для конкретного пациента, включающий в себя помещение рук оператора над больным и тестируемыми веществами и тестирование оптимального препарата исходя из температурной реакции оператора (патент РФ №2007117,1992, кл. А 61 В 5/04).
Этот метод носит достаточно универсальный характер, однако для него также характерна определенная субъективность и недостаточная надежность результатов.
Известны методы скрининга лекарственных препаратов для лечения отдельных патологий - заболеваний ЦНС, вирусных, онкологических и иных заболеваний (пат. и авт. св. РФ №1806601, 1990, кл. А 61 В 5/0476; №1540804, 1987, кл. А 61 В 10/00; №2000739, 1991, кл. А 61 В 5/02; №2046341, 1994, кл. G 01 N 33/48). В основе методов лежит введение тестируемых препаратов в организм или в контакт с препаратами тканей или жидкостей организма, выявление значимых характеристик, измерение параметров этих характеристик для каждого тестируемого препарата и выбор в качестве оптимального препарата средства, оказывающего максимальное воздействие на выбранные характеристики.
Однако эти методы не позволяют получить достаточно надежные результаты в случае необходимости проведения комплексной терапии, в частности при нормализации иммунной системы организма, и носят ограниченный характер.
Типичным примером такого метода является способ скрининга противовирусных препаратов для конкретного индивидуума, включающий в себя отбор пробы крови больного, выделение из нее взвеси лейкоцитов, культивирование их с исследуемыми препаратами, фиксацию формалином моноцитов, их прокрашивание, определение клеток с вирусными включениями и выбор в качестве целевого препарата из исследуемых средства, обеспечивающего наибольшее снижение определяемых параметров (авт. св. СССР №1266029, 1985, кл. А 61 В 10/00, G 01 N 33/15).
Недостатком способа является узкий спектр применения, длительность анализа (около 2 суток).
Наиболее близким к заявляемому является способ скрининга лекарственных препаратов для конкретного больного, заключающийся в культивировании пробы цельной гепаринизированной крови больного с водными растворами тестируемых препаратов в разных дозах, определения соотношения -SH- и -SS-групп в клеточной фракции крови больного после культивирования и выбор в качестве оптимального препарата или оптимальной дозы препарат, обеспечивающий указанное соотношение наиболее близким к 3,0. Культивирование крови проводят, как правило, в течение 1 ч при температуре, близкой к 37°С, причем введение тестируемого препарата в кровь осуществляют в дозе, соответствующей 1:5000 от терапевтической (пат. РФ №2150700, 1999, кл. G 01 N 33/15).
Определенным недостатком способа является ограниченность спектра используемых для скрининга препаратов, а именно применимость только для препаратов трансдермального введения.
Задачей, стоявшей перед авторами, являлось создание способа скрининга для конкретного больного препаратов, вводимых перорально, в частности препарата “Влаирин” или его аналогов, на основе полисахаридов, выделяемых из ткани растений рода Унгерния, находящего широкое применение для большого числа патологий (пат. РФ №2098114 (1995), 2147438 (1998), 2141838 (1997), 2156460 ((1997), все кл. А 61 К 31/71).
Необходимость проведения такого скрининга обусловлена тем, что при подавляющем количестве больных, на которых введение “Влаирина” воздействует позитивно в широчайшем диапазоне концентраций, имеется около 3% больных, на которых воздействие препарата в терапевтических дозах (2-10 капель экстракта, содержащего около 0,02% полисахарида на 10 кг веса) практически отсутствует, и около 0,2% больных, у которых прием “Влаирина” вызывает ухудшение заболевания, в результате чего препарат заменяют другим аналогичного действия.
Для решения указанной задачи были отобраны пробы крови 80 больных с различной реакцией на “Влаирин” и осуществлено их всестороннее обследование с целью выявления различий и исследования возможности создания метода, позволяющего прогнозировать эффективность использования препарата и определять возможные эффективные его дозы для конкретного больного.
Было найдено, что указанная задача решается путем использования оценки влияния препарата на адаптивные системы организма с использованием модифицированного авторами кристаллографического метода исследования жидких сред (Шаболин В.Н., Шатохина С.Н. Фундаментальные основы биологических ритмов // Вестник РАМН. - 2000. - №8. - С. 4-7; Шатохина С.Н, Шабалин В.Н. Диагностическое значение профильной дегидратации сыворотки крови: структурная форма информации // Лаборатория. - 1999. - №4. - С. 3-5).
Для оценки возможного действия “Влаирина” на конкретного больного предлагается культивировать нативную сыворотку крови больного с раствором препарата “Влаирин” в различных разведениях, затем дегидратировать пробы на предметном стекле до образования сфероидной пленки-фации и сопоставлять состояние структурных элементов фаций в пробах с контролем (без “Влаирина”) и с различными количествами препарата.
(В качестве структурных элементов учитывают радиальные и поперечные трещины, сектора, отдельности, конкреции (фиг.1). Наличие в фации вертикальных и горизонтальных складок белковой зоны, бляшек с мелкими морщинками, листовидных структур, трещин-“закруток” и т.п. образований свидетельствует о наличии патологического процесса в организме обследуемого (Шаболин В.Н., Шатохина С.Н. Фундаментальные основы биологических ритмов // Вест. РАМН. - 2000. - №8. - С. 4-7)).
Было найдено, что для больных, у которых применение “Влаирина” показывает высокую эффективность, характерно упорядочение структуры фаций за счет увеличения радиальных трещин (фиг.2) и приближение структуры к структуре “нормы” (фиг.1), причем наиболее эффективно использовать препарат в дозе, вызывающей максимально эффект упорядочения.
Для больных, у которых применение “Влаирина” показывает неэффективность, фации нативной сыворотки крови и ее смеси с препаратом имели сходную структуру (фиг.3).
Для больных, у которых применение “Влаирина” вызывает негативную реакцию, в структуре фаций смеси сыворотки крови и препарата происходят выраженные изменения основных показателей системной организации, а также появляются патологические образования (микроструктуры типа языков Арнольда), отсутствующие в структуре фаций нативной сыворотки (фиг.4), что является прогнозом на возможное обострение патологического процесса на фоне приема “Влаирина”, или наблюдается снижение уровня структурируемости (фиг.5). В этом случае прием “Влаирина” или вообще противопоказан, или показан в разведениях, приводящих к улучшению структур фаций.
Следует отметить, что в смесях сыворотки крови и “Влаирина” не было отмечено появления патологических образований (складки и бляшки белковой зоны), характеризующих процессы интоксикации и деструкции, что свидетельствует о об отсутствии токсичности данного препарата.
Методика анализа заключается в следующем. К 0,2 мл нативной сыворотки больного, помещенной в пробирку Флоринского, добавляли 0,01 мл исследуемого препарата в различных разведениях и инкубировали при комнатной температуре в течение по крайней мере 1 ч. Затем на поверхность предметного стекла в форме капель наносили 0,02 мл нативной сыворотки крови в качестве контроля и по 0,02 мл препаратов, полученных в ходе культивирования, образцы дегидратировали при 18-25°С в течение 24 ч, после чего производили их сравнительную микроскопию.
Исследование системной организации сыворотки крови осуществлялось на программно-аппаратном комплексе, включающем стереомикроскоп “Leica” (Германия), телевизионную камеру “Pixera” (США) и персональный компьютер Pentium-II.
При микроскопировании фаций сыворотки крови и ее смеси с "Влаирином" учитывались характер расположения трещин, их величина, конфигурация, размеры и количество основных структурных элементов.
Результаты сопоставления фаций больных с различной реакцией на “Влаирин” приведены на фиг.1-5.
Полученные результаты показали эффективность заявляемого способа для оценки перспективности для конкретного больного применения “Влаирина” при широком круге патологий, включающем инфекционные, онкологические, сердечно-сосудистые заболевания, последствия воздействия на организм ионизирующего излучения, стрессов и т.д.

Claims (2)

1. Способ оценки индивидуальной чувствительности организма к лекарственным препаратам путем культивирования крови больного с тестируемым препаратом в различных разведениях к терапевтической дозе препарата в течение одного часа, анализа компонентов крови после культивирования и оценки воздействия препарата, отличающийся тем, что культивируют нативную сыворотку крови больного при комнатной температуре с использованием в качестве тестируемого препарата препарат, содержащий полисахариды из ткани растений рода Унгерния, образец после культивирования и образец нативной сыворотки помещают на предметное стекло, дегидратируют их до образования сфероидной пленки-фации, сопоставляют в образцах состояние структурных элементов фаций и оценивают препарат эффективным для больного при увеличении радиальных трещин в тестируемом образце по сравнению с контролем.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве препарата, содержащего полисахариды ткани растений рода Унгерния, вводят препарат “Влаирин”.
RU2002102324/14A 2002-01-31 2002-01-31 Способ оценки индивидуальной чувствительности организма к лекарственным препаратам RU2235318C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002102324/14A RU2235318C2 (ru) 2002-01-31 2002-01-31 Способ оценки индивидуальной чувствительности организма к лекарственным препаратам

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002102324/14A RU2235318C2 (ru) 2002-01-31 2002-01-31 Способ оценки индивидуальной чувствительности организма к лекарственным препаратам

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002102324A RU2002102324A (ru) 2003-09-20
RU2235318C2 true RU2235318C2 (ru) 2004-08-27

Family

ID=33412261

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002102324/14A RU2235318C2 (ru) 2002-01-31 2002-01-31 Способ оценки индивидуальной чувствительности организма к лекарственным препаратам

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2235318C2 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110448636A (zh) 一种具有抗抑郁功效的百合地黄汤标准煎液制备方法及应用
Wood et al. Fourier transform infrared spectroscopy as a method for monitoring the molecular dynamics of lymphocyte activation
CN105349641B (zh) 急性心肌梗死相关基因serpinb13及其应用
CN107460241A (zh) 外泌体小分子rna在急性心肌梗死风险评估中的应用
CN104411833B (zh) 应用maldi‑toff质谱分析法的侵染性真菌感染的体外诊断方法
RU2235318C2 (ru) Способ оценки индивидуальной чувствительности организма к лекарственным препаратам
Qodirova Gas Analytic Method For Diagnostics Of Ischemic Heart Disease
CN104142384B (zh) 一种筛选具有保护或改善肾功能活性化合物的方法
CN105177171A (zh) Akr1b10在制备急性心肌梗死诊疗制剂中的应用
Yin et al. Detection of CREB phosphorylation via Zr (IV) ion mediated signal amplification
CN112362879B (zh) 一种用于检测产品皮肤刺激性的蛋白芯片及其应用
CN113960302A (zh) 一种基于高内涵技术的肾毒性检测方法及其应用
KR20180082588A (ko) 조직 샘플에서의 약물 결합 분석 방법
RU2748249C1 (ru) Способ определения концентрации противовирусных препаратов в биоматериалах лабораторных животных
Végvári et al. Clinical proteomics
CN108546751A (zh) 蛋白s作为生物标志物在制备哮喘疾病诊断和预后效果评价试剂中的应用
Chen et al. Insights into targeting cellular senescence with senolytic therapy: the journey from preclinical trials to clinical practice
JP2008547004A (ja) Hiv−1感染の検出
Hillier et al. Functional human tissue assays
Ben-Bassat et al. Changes in the Con-A-induced redistribution pattern of lymphocytes: a possible aid in the differential diagnosis between malignant lymphoma and other diseases
Mestres-Ventura Chemosensitivity testing of human tumors using Si-sensor chips
RU2358266C1 (ru) Способ диагностики урогенитального уреаплазмоза
RU2623143C1 (ru) Способ комплексной оценки эффективности полихимиотерапии у больных с рецидивной лимфомой Ходжкина
Xiaoning et al. Mass Spectrometry-based Metabolomics for Efficacy Evaluation
Zhai et al. Heterogeneous Analysis of Extracellular Vesicles for Osteosarcoma Diagnosis

Legal Events

Date Code Title Description
RH4A Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation

Effective date: 20041029

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170201