RU2718063C2 - Композиция для предотвращения запаха, содержащая микроорганизмы без запаха - Google Patents
Композиция для предотвращения запаха, содержащая микроорганизмы без запаха Download PDFInfo
- Publication number
- RU2718063C2 RU2718063C2 RU2018123487A RU2018123487A RU2718063C2 RU 2718063 C2 RU2718063 C2 RU 2718063C2 RU 2018123487 A RU2018123487 A RU 2018123487A RU 2018123487 A RU2018123487 A RU 2018123487A RU 2718063 C2 RU2718063 C2 RU 2718063C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microorganisms
- smell
- evaporator
- core
- composition
- Prior art date
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 133
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title abstract 3
- 241000845990 Bradyrhizobium diazoefficiens Species 0.000 claims abstract description 14
- 241000010804 Caulobacter vibrioides Species 0.000 claims abstract description 14
- 241000795894 Bradyrhizobium daqingense Species 0.000 claims abstract description 11
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 claims description 84
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 claims description 42
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 23
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims 2
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 abstract description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 34
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 241000134180 Methylobacterium brachiatum Species 0.000 description 13
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 13
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 11
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 10
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 10
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 10
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 10
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 10
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 10
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 10
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 10
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 10
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 10
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 9
- 241000408736 Methylobacterium aquaticum Species 0.000 description 9
- 241000894007 species Species 0.000 description 9
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 9
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 239000007665 ptyg-medium Substances 0.000 description 8
- 238000005067 remediation Methods 0.000 description 8
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 8
- 230000029305 taxis Effects 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 7
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 6
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 6
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 6
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 5
- 229940023476 agar Drugs 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- 241000589173 Bradyrhizobium Species 0.000 description 3
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 3
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000863012 Caulobacter Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000589323 Methylobacterium Species 0.000 description 2
- 241000589309 Methylobacterium sp. Species 0.000 description 2
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 2
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 229920000912 exopolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 238000013027 odor testing Methods 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 2
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 2
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100037651 AP-2 complex subunit sigma Human genes 0.000 description 1
- 241001600124 Acidovorax avenae Species 0.000 description 1
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 1
- 108020000946 Bacterial DNA Proteins 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 241000770201 Chryseobacterium geocarposphaerae Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000170383 Fibrella aestuarina Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 101000806914 Homo sapiens AP-2 complex subunit sigma Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000328076 Methylobacterium longum Species 0.000 description 1
- 241001391199 Methylobacterium platani Species 0.000 description 1
- 241001430258 Methylobacterium radiotolerans Species 0.000 description 1
- 241000143759 Methylobacterium tardum Species 0.000 description 1
- 241000860208 Methylobacterium tarhaniae Species 0.000 description 1
- 241001206627 Methylobacterium variabile Species 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 241000026498 Pelomonas puraquae Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000124013 Sphingomonas asaccharolytica Species 0.000 description 1
- 241000721363 Sphingomonas dokdonensis Species 0.000 description 1
- 241001644791 Sphingomonas ginsenosidimutans Species 0.000 description 1
- 241000264493 Sphingomonas glacialis Species 0.000 description 1
- 241001645553 Sphingomonas melonis Species 0.000 description 1
- 241000101519 Sphingomonas mucosissima Species 0.000 description 1
- 241000586495 Spirosoma linguale Species 0.000 description 1
- 241000617267 Spirosoma panaciterrae Species 0.000 description 1
- 241001641080 Spirosoma radiotolerans Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 1
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 description 1
- 231100001243 air pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 210000003578 bacterial chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000032770 biofilm formation Effects 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N bromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000012252 genetic analysis Methods 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000003905 indoor air pollution Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 239000003915 liquefied petroleum gas Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 description 1
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000008786 sensory perception of smell Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- 150000003952 β-lactams Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/01—Deodorant compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/84—Biological processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/84—Biological processes
- B01D53/85—Biological processes with gas-solid contact
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60H—ARRANGEMENTS OF HEATING, COOLING, VENTILATING OR OTHER AIR-TREATING DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR PASSENGER OR GOODS SPACES OF VEHICLES
- B60H1/00—Heating, cooling or ventilating [HVAC] devices
- B60H1/00321—Heat exchangers for air-conditioning devices
- B60H1/00335—Heat exchangers for air-conditioning devices of the gas-air type
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60H—ARRANGEMENTS OF HEATING, COOLING, VENTILATING OR OTHER AIR-TREATING DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR PASSENGER OR GOODS SPACES OF VEHICLES
- B60H3/00—Other air-treating devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60H—ARRANGEMENTS OF HEATING, COOLING, VENTILATING OR OTHER AIR-TREATING DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR PASSENGER OR GOODS SPACES OF VEHICLES
- B60H3/00—Other air-treating devices
- B60H3/0085—Smell or pollution preventing arrangements
- B60H3/0092—Smell or pollution preventing arrangements in the interior of the HVAC unit, e.g. by spraying substances inside the unit
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/95—Specific microorganisms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/90—Odorous compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/708
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/91—Bacteria; Microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
- F25B39/00—Evaporators; Condensers
- F25B39/02—Evaporators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Atmospheric Sciences (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Air Filters, Heat-Exchange Apparatuses, And Housings Of Air-Conditioning Units (AREA)
- Air-Conditioning For Vehicles (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к композиции для предотвращения запахов. Описана композиция для предотвращения запахов, содержащая микроорганизмы без запаха Caulobacter vibrioides HKMC-14 (учетный номер: KCCM 11685P), Bradyrhizobium diazoefficiens HKMC-15 (учетный номер: KCCM 11686P) и Bradyrhizobium daqingense HKMC-16 (учетный номер: KCCM 11687P) или раствор их культуры, а также применение композиции для предотвращения запахов в системе кондиционирования. Технический результат – предотвращение образования неприятного запаха. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 11 табл., 9 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[0001] Настоящее раскрытие относится к композиции для предотвращения запахов, содержащей по меньшей мере один микроорганизм без запаха, выбираемый из группы, состоящей из Caulobacter vibrioides, Bradyrhizobium diazoefficiens, Bradyrhizobium daqingense и Methylobacterium brachiatum, или раствор их культуры, а также к способу предотвращения запахов, использующему эту композицию.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002] Чистый воздух признается существенным для здоровья и хорошего самочувствия человека, и воздух, вызывающий неприятные запахи, или загрязненный воздух, является главным препятствием для приятной окружающей среды. Например, качество неудовлетворительного воздуха в закрытом помещении зависит от следующих двух важных факторов: одним является загрязнение воздуха в помещении, которое образуется непосредственно из материала (здания, транспортного средства и т.д.), окружающего среду (сооружение, транспортное средство и т.д.), а другим фактором является запах, который вызывается деятельностью человека или веществом, поступающим снаружи.
[0003] Системы кондиционирования воздуха являются системами, которые уменьшают температуру в помещении и оптимизируют внутреннюю среду для кондиционирования воздуха, включая кондиционирование температуры, влажности, воздушного потока и чистоты воздуха в зданиях, транспортных средствах, поездах, кораблях, воздушных судах и т.п. Эти системы кондиционирования воздуха становятся все более популярными с повышением уровня жизни. Однако, хотя распространенность систем кондиционирования воздуха привела к значительному развитию основных функций, многие проблемы окружающей среды в плане улучшения качества воздуха в помещении остаются нерешенными.
[0004] Хотя причиной появления запаха в системах кондиционирования воздуха, как известно, являются метаболиты грибков и бактерий, нет никаких конкретных данных относительно типов этих грибков и бактерий, а также количества метаболитов, выделяемых соответствующими микроорганизмами.
[0005] Благодаря структуре системы кондиционирования воздуха, весь воздух, проходящий через вентилятор, проходит через сердцевину испарителя. Когда теплообмен выполняется между хладагентом и воздухом, на поверхности сердцевины испарителя благодаря разности температур образуется конденсат. Непрерывная конденсация воды обеспечивает окружающую среду, выгодную для распространения грибков и бактерий. Когда грибки и бактерии распространяются в сердцевине испарителя, подвергаемую обдуву внешним воздухом, летучие органические соединения микроорганизмов (mVOC) образуются из метаболитов бактерий, осевших на поверхности сердцевины испарителя. Когда воздух, проходящий через сердцевину испарителя, выдувается в комнату, в ней после использования в течение долгого времени может появиться запах грибков и бактерий благодаря летучим органическим соединениям, производимым микроорганизмами.
[0006] Поверхность сердцевины испарителя, где выделяется запах, покрывается биопленкой по мере того, как система кондиционирования воздуха используется в течение длительного периода времени. Биопленки состоят из бактерий, клеточных кластеров и экзополимерных веществ (EPS). EPS содержат множество ингредиентов, включая белки, полисахариды, полиуроновые кислоты, нуклеиновые кислоты, липиды и т.п. На поверхности сердцевины испарителя множество бактерий и грибков размножаются, используя биопленки в качестве питательных веществ и выделяя органические соединения (mVOC) в качестве метаболитов. Испускаемый в это время органическими соединениями (mVOC) запах известен как прогорклый запах среди различных факторов неприятного запаха кондиционеров.
[0007] Хотя коммерчески доступны различные типы ароматизаторов для удаления неприятного запаха, они не могут существенно удалить грибки и бактерии, растущие в сердцевине испарителя, и служат просто для временного уменьшения неприятного запаха. В настоящее время коммерчески доступные бактерицидные агенты продаются благодаря только их бактерицидной активности против обычных болезнетворных организмов, даже при том, что они не были предназначены для борьбы с некоторыми грибками или бактериями.
[0008] Соответственно, корейская отложенная патентная заявка № 10-2012-0020309, поданная авторами настоящего изобретения, раскрывает способ производства сердцевины испарителя, включающий в себя покрытие поверхности сердцевины испарителя биопленкой, сделанной из некоторого не имеющего запаха или приятно пахнущего микроорганизма, для того, чтобы предотвратить отложение или размножение испускающих запах бактерий или грибков на поверхности сердцевины испарителя.
[0009] Однако это раскрытие не предполагает, какие именно бактерии являются микроорганизмами без запаха, и не в состоянии в достаточной степени продемонстрировать эффекты, относящиеся к тому, могут ли бактерии выжить на сердцевине испарителя, и может ли быть предотвращен рост микроорганизмов, вызывающих запахи, в частности неприятные запахи.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ТЕХНИЧЕСКАЯ ПРОБЛЕМА
[0010] Авторы настоящего изобретения предпринимали попытки найти способы эффективного управления создающими запах микроорганизмами, используя микроорганизмы без запаха. В результате они успешно выделили четыре разновидности микроорганизмов, которые не производят запахов в системе кондиционирования воздуха и завершили настоящее изобретение на основе обнаружения того, что при формировании биопленки из этих микроорганизмов или их комбинации рост микроорганизмов, испускающих неприятный запах, может быть предотвращен, и в результате образование неприятного запаха может быть предотвращено.
[0011] Следовательно, настоящее изобретение было сделано с учетом вышеизложенных проблем, и одной задачей настоящего изобретения является предложить композицию для предотвращения запахов, содержащую по меньшей мере один микроорганизм без запаха, выбираемый из группы, состоящей из Caulobacter vibrioides, Bradyrhizobium diazoefficiens, Bradyrhizobium daqingense и Methylobacterium brachiatum, или раствор их культур.
[0012] Другой задачей настоящего изобретения является предложить сердцевину испарителя, покрытую этой композицией для предотвращения запахов.
[0013] Другой задачей настоящего изобретения является предложить способ производства сердцевины испарителя, не создающей запахов в кондиционере, включающий в себя покрытие сердцевины испарителя этой композицией для предотвращения запахов.
[0014] Другой задачей настоящего изобретения является предложить способ предотвращения запахов в кондиционере, включающий в себя покрытие сердцевины испарителя этой композицией для предотвращения запахов.
[0015] Другой задачей настоящего изобретения является предложить способ обнаружения запахов в кондиционере, включающий в себя покрытие сердцевины испарителя этой композицией для предотвращения запахов.
[0016] Другой задачей настоящего изобретения является предложить способ обеспечения микроорганизма без запаха для покрытия сердцевины испарителя для предотвращения запахов в кондиционере.
ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕШЕНИЕ
[0017] В одном аспекте настоящее изобретение предлагает композицию для предотвращения запахов, содержащую микроорганизм без запаха или раствор его культуры.
[0018] Авторы настоящего изобретения предприняли попытки найти способы, способные эффективно управлять микроорганизмами, которые вызывают запахи, с использованием микроорганизмов, в частности для того, чтобы по существу удалить причину запахов, производимых системой кондиционирования воздуха. В результате они успешно выделили четыре разновидности микроорганизмов, которые не производят запахов в системе кондиционирования воздуха, и идентифицировали, что при формировании биопленки с использованием этих микроорганизмов или их комбинации рост микроорганизмов, испускающих запахи, может быть предотвращен, и в результате образование запахов может быть предотвращено.
[0019] Использующийся в настоящем документе термин «система кондиционирования воздуха» в целом относится к системе, которая может поддерживать приятную температуру, влажность, чистоту, поток и т.п. воздуха в области, которая целиком или частично изолирована от наружной окружающей среды. Предпочтительно, например, эта изолированная область может быть внутренней областью, которая целиком или частично изолирована от наружной окружающей среды, такой как внутренняя часть здания или внутренняя часть транспортного средства, поезда, судна, самолета и т.п. Предпочтительно система кондиционирования воздуха является, например, кондиционером.
[0020] Из-за структуры системы кондиционирования воздуха весь воздух, проходящий через вентилятор, проходит через сердцевину испарителя, и конденсат непрерывно конденсируется на поверхности сердцевины испарителя благодаря разности температур, обеспечивая окружающую среду, выгодную для роста микроорганизмов. После длительного времени формируется биопленка. В это время микроорганизмы метаболизируют различные внутренние и наружные материалы в качестве питательных веществ, присутствующих в воздухе, образуя запахи, происходящие от летучих органических соединений (mVOC), образующихся в результате этого метаболизма.
[0021] Биопленки являются формой микробных сообществ, в которой микроорганизмы существуют в виде кластеров, имеют структуру, в которой слой окружается одной мембраной, служащей для защиты микроорганизмов от внешней окружающей среды и обеспечения питательных веществ. Экзополимерные вещества (EPS) присутствуют в качестве ингредиента, составляющего пленку, и содержат множество ингредиентов, таких как белки, полисахариды, полиуроновые кислоты, нуклеиновые кислоты и липиды. На поверхности сердцевины испарителя различные микроорганизмы размножаются, потребляя питательные вещества, и испускают неприятные запахи от метаболитов.
[0022] Авторы настоящего изобретения изолировали микроорганизмы, которые не производят запахов, из сердцевины испарителя и, в результате культивирования этих микроорганизмов, выделили и культивировали доминирующие штаммы среди микроорганизмов, образующих колонии. Способ выделения и культивирования доминирующих штаммов может быть выполнен с использованием множества способов, известных специалисту в данной области техники. Например, доминирующие микроорганизмы могут быть отобраны посредством морфологических подходов, таких как степень разбавления, а также цвет, размер или форма колоний.
[0023] Доминирующий микроорганизм включает в себя Caulobacter, Bradyrhizobium или Methylobacterium, предпочтительно Caulobacter vibrioides, Bradyrhizobium diazoefficiens, Bradyrhizobium daqingense или Methylobacterium brachiatum.
[0024] Эти микроорганизмы были отправлены в Корейский центр культур микроорганизмов 17 апреля 2015 г. и им были даны следующие учетные номера: Caulobacter vibrioides HKMC-14 (учетный номер: KCCM 11685P), Bradyrhizobium diazoefficiens HKMC-15 (учетный номер: KCCM 11686P), Bradyrhizobium daqingense HKMC-16 (учетный номер: KCCM 11687P), и Methylobacterium brachiatum HKMC-17 (учетный номер: KCCM 11688P).
[0025] Эти микроорганизмы могут включаться в композицию для предотвращения запахов по отдельности или как их комбинация.
[0026] Композиция для предотвращения запахов в соответствии с настоящим изобретением может использоваться для предотвращения появления вызывающих запах микроорганизмов и/или для блокирования их запахов. Таким образом, композиция по настоящему изобретению может быть нанесена или разбрызгана на все или на некоторую часть создающих запах устройств (например, систем кондиционирования воздуха, систем утилизации сточных вод и т.п.), предметов (например мусорных ведер, туалетов и т.п.), животных (например загрязненный домашний скот и т.п.), или человеческое тело (например, в полость рта, на стопы при диабете и т.п.) для того, чтобы предотвратить быстрое размножение вызывающих запах микроорганизмов.
[0027] Композиция для предотвращения запахов по настоящему изобретению может дополнительно включать в себя множество ингредиентов культуральной среды, известных в данной области техники для улучшения способности к формированию биопленки в зависимости от покрываемого предмета. Среда, которая может включаться в композицию, является, например, агар-агаром, желатином, альгинатом, каррагинаном или пектином, и предпочтительно представляет собой среду PTYG, R2A или LB при нанесении на сердцевину испарителя в системе кондиционирования воздуха.
[0028] В дополнение к этому, композиция для предотвращения запахов в соответствии с настоящим изобретением может дополнительно включать в себя ароматизатор, дезинфицирующее средство или бактерицидную добавку в дополнение к микроорганизму без запаха для того, чтобы блокировать неприятные запахи или предотвратить появление или удалить вызывающие запах бактерии.
[0029] В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция по настоящему изобретению должна предотвращать образование запахов в системе кондиционирования воздуха.
[0030] Системы кондиционирования воздуха, которые могут использовать композицию по настоящему изобретению, включают в себя системы, которые могут быть установлены в зданиях, транспортных средствах, поездах, судах, самолетах и т.п., и могут использоваться для управления температурой, влажностью, воздушным потоком или чистотой воздуха.
[0031] Предмет, на который наносится биопленка по настоящему изобретению, является системой кондиционирования воздуха, и система кондиционирования воздуха включает в себя выносной элемент, вентилятор, сердцевину испарителя и т.п., и в частности предпочтительным предметом, на который наносится биопленка по настоящему изобретению, является сердцевина испарителя.
[0032] В частности, поверхность сердцевины испарителя в системе кондиционирования воздуха обеспечивает среду, которая является подходящей для роста и размножения бактерий благодаря конденсации воды в результате теплообмена с воздухом. После некоторого предопределенного времени присоединившиеся бактерии создают биопленку и выживают как устойчивые сообщества, которые очень трудно удалить. Таким образом, микроорганизмы без запаха могут быть предварительно размножены для того, чтобы предотвратить быстрое размножение плохо пахнущих микроорганизмов.
[0033] На основе этого свойства авторами настоящего изобретения было найдено, что при предварительном покрытии системы кондиционирования воздуха или сердцевины испарителя доминирующими штаммами или микроорганизмами без запаха с превосходной жизнеспособностью биопленка может быть сформирована в сердцевине испарителя только с сообществами микроорганизмов, и отложение и размножение вызывающих запах микроорганизмов может быть в значительной степени ингибировано (см. Примеры 8 и 9).
[0034] В то же время использующийся в настоящем документе термин «без запаха», используемый в таких терминах, как «микроорганизмы без запаха», означает такие условия, при которых субъект ничего не может почувствовать своим органом обоняния. Критерий отсутствия запаха также показан в методе испытаний на запах (Извещение № 2007-17, Национальный институт экологических исследований).
[0035] В другом аспекте настоящее изобретение предлагает сердцевину испарителя, покрытую этой композицией для предотвращения запахов, а также способ ее производства.
[0036] Ребро сердцевины испарителя делается из алюминия или алюминиевого сплава, и сердцевина испарителя производится с использованием антибактериально обработанного алюминия или не обработанного сплава. Материал для сердцевины испарителя не ограничивается алюминием или алюминиевым сплавом, и металл с превосходной теплопроводностью и коррозионной стойкостью, такой как медь, может использоваться в качестве материала в дополнение к алюминию, а также может использоваться для производства сплава. В электромобиле и т.п. теплообменник соединен с элементом Пельтье, и может использоваться любой материал, имеющий структуру, подобную или аналогичную структуре, облегчающей теплообмен.
[0037] Способ покрытия сердцевины испарителя композицией для предотвращения запахов, содержащей микроорганизмы без запаха или раствор их культуры, может быть выбран из известных в данной области техники способов (например, распыления, нанесения или погружения). Предпочтительно сердцевина испарителя погружается в раствор культуры микроорганизма без запаха для покрытия ребер в сердцевине испарителя, чтобы равномерно и полностью покрыть всю поверхность сердцевины испарителя. Это покрытие может быть выполнено по меньшей мере один раз.
[0038] Раствор культуры микроорганизма без запаха является предпочтительно раствором культуры микроорганизма, имеющим оптическую плотность (O.D.) от 0,3 до 0,9, более предпочтительно от 0,4 до 0,8.
[0039] Когда используется раствор культуры микроорганизма, имеющий O.D. от 0,3 до 0,9, концентрация микроорганизма в результате прилипания может составить от 104 КОЕ/г до 108 КОЕ/г, а когда используется раствор культуры микроорганизма, имеющий O.D. от 0,4 до 0,8, концентрация микроорганизма в результате прилипания может составить от 105 КОЕ/г до 107 КОЕ/г. При учете того факта, что концентрация микроорганизмов, присутствующих в сердцевине испарителя подержанного автомобиля, составляет приблизительно 106 КОЕ/г, с точки зрения применения транспортных средств наиболее предпочтительным является присоединять микроорганизмы с концентрацией от 105 КОЕ/г до 107 КОЕ/г с использованием раствора культуры микроорганизма, имеющего O.D. от 0,4 до 0,8.
[0040] Покрытие из микроорганизма без запаха, нанесенное описанным выше способом, было равномерно распределено и выращено на поверхности сердцевины испарителя и смогло сформировать на ней биопленку, устойчивую в течение длительного времени (30 дней или больше) (см. Пример 9).
[0041] В другом аспекте настоящее изобретение предлагает способ предотвращения запахов в кондиционере, включающий в себя покрытие сердцевины испарителя этой композицией для предотвращения запахов.
[0042] Соответственно, при формировании биопленки путем покрытия композицией для предотвращения запахов, содержащей микроорганизмы без запаха или их комбинацию в соответствии с настоящим изобретением, проникновение и рост внешних микроорганизмов, которые могут вызывать запахи, могут быть в значительной степени предотвращены, и запахи системы кондиционирования воздуха могут быть предотвращены эффективным образом.
[0043] В другом аспекте настоящее изобретение предлагает способ обнаружения запахов в кондиционере, включающий в себя покрытие сердцевины испарителя этой композицией для предотвращения запахов.
[0044] Будут ли микроорганизмы, включенные в композицию для предотвращения запахов, испускать запахи, может зависеть от ингредиентов питательных веществ, которыми эти микроорганизмы питаются и которые они метаболизируют. Может быть важным, чтобы запах не образовывался, хотя подается питательный источник фактической промышленности, на который нанесены микроорганизмы.
[0045] В случае системы кондиционирования воздуха микроорганизмы метаболизируют различные внутренние или наружные материалы, присутствующие в воздухе, в качестве питательных веществ, и внутренние или наружные загрязнители воздуха или ингредиенты выхлопа (например бензин, дизельное топливо или сжиженный нефтяной газ) становятся источниками питания для этих микроорганизмов. Испускает ли система кондиционирования воздуха запахи, может быть заранее обнаружено, когда эти питательные источники вводятся в сердцевину испарителя, покрытую микроорганизмами и применяемую в промышленности.
[0046] В другом аспекте настоящее изобретение предлагает в качестве микроорганизмов для покрытия сердцевины испарителя для предотвращения запахов в системе кондиционирования воздуха Caulobacter vibrioides HKMC-14 (учетный номер: KCCM 11685P), Bradyrhizobium diazoefficiens HKMC-15 (учетный номер: KCCM 11686P), Bradyrhizobium daqingense HKMC-16 (учетный номер: KCCM 11687P), и Methylobacterium brachiatum HKMC-17 (учетный номер: KCCM 11688P).
[0047] Эти микроорганизмы могут использоваться по отдельности или в комбинации для покрытия сердцевины испарителя, чтобы предотвратить образование запахов в системе кондиционирования воздуха.
ПОЛЕЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ
[0048] Настоящее раскрытие предлагает композицию для предотвращения запахов, содержащую по меньшей мере один микроорганизм без запаха, выбираемый из группы, состоящей из Caulobacter vibrioides, Bradyrhizobium diazoefficiens, Bradyrhizobium daqingense и Methylobacterium brachiatum, или раствор их культуры. В дополнение к этому настоящее раскрытие предлагает сердцевину испарителя, покрытую этой композицией для предотвращения запахов, а также способ ее производства. Кроме того, настоящее раскрытие предлагает способ производства сердцевины испарителя без запаха, не создающей запахов в кондиционере, включающий покрытие сердцевины испарителя композицией для предотвращения запахов.
[0049] Кроме того, при формировании биопленки путем покрытия композицией для предотвращения запахов предмета, на котором могут быть выращены вызывающие запах микроорганизмы, проникновение и рост внешних микроорганизмов, которые могут вызывать запахи, могут быть в значительной степени предотвращены, и запахи могут быть предотвращены эффективным образом.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0050] Фиг. 1 показывает чашку Петри для посева микроорганизмов без запаха после стерилизации алюминиевых ребер и погружения в питательную среду;
[0051] Фиг. 2 показывает количество микроорганизмов в зависимости от цвета колонии для теста на 30-дневное выживание комбинации (Пример 9) выделенных из такси микроорганизмов; и
[0052] Фиг. 3 показывает доли штаммов, проанализированных с помощью REP-PCR для теста на 30-дневное выживание комбинации (Пример 9) выделенных из такси микроорганизмов.
НАИЛУЧШИЙ СПОСОБ РЕАЛИЗАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0053] Далее настоящее изобретение будет описано более подробно со ссылками на примеры. Эти примеры приведены лишь для иллюстрации настоящего изобретения, и для специалиста в данной области техники будет очевидно, что область охвата настоящего изобретения не ограничивается этими примерами, зависящими от предмета настоящего изобретения.
[0054] Пример 1: Выбор пахнущих такси для перевозок на большие расстояния
[0055] Авторы настоящего изобретения получили пять пахнущих такси для перевозок на большие расстояния (см. Таблицу 1), выделили сердцевины испарителя, установленные на моделях А - E и взяли образцы этих сердцевин испарителя для испытания.
[0056] [Таблица 1]
| № | Автомобиль для перевозок на большие расстояния | Расстояние (км) |
| 1 | Модель A | 753300 |
| 2 | Модель B | 760000 |
| 3 | Модель C | 770000 |
| 4 | Модель D | 857600 |
| 5 | Модель E | 482800 |
[0057] Пример 2: Взятие образцов сердцевины испарителя
[0058] Образцы сердцевины испарителя, взятые из пахнущих такси для перевозок на большие расстояния А - E, были запечатаны в полиэтиленовых мешках и перед их использованием хранились в холодильнике при 4°C. Для того, чтобы изолировать и культивировать микроорганизмы, образцы ребер массой 5 г были взяты из любых мест, включая переднюю и заднюю части, в соответствующих сердцевинах испарителя с использованием стерилизованных длинноносых плоскогубцев, а затем смешаны перед использованием.
[0059] Пример 3: Разделение микроорганизмов из сердцевины испарителя
[0060] Микроорганизмы были отделены от сердцевин испарителя в соответствии со следующим процессом и способом.
[0061] (1) Образцы для испытания, извлеченные из сердцевин испарителя, были смешаны и помещены в смеситель.
[0062] (2) Стерилизованный 1× забуференный фосфатом физиологический раствор (PBS) был помещен в смеситель объемом 200 мл.
[0063] (3) Смешанный образец для испытания перемешивался с PBS в течение 30 с.
[0064] (4) Смеситель был помещен на лед на одну минуту.
[0065] (5) Стадии (3) и (4) были повторены дважды.
[0066] (6) Суспензия центрифугировалась при 4°C и 13000 об/мин в течение 3 минут.
[0067] (7) Только надосадочная жидкость была собрана и помещена в новую пробирку.
[0068] (8) Стерилизованный помазок был пропитан надосадочной жидкостью, и поверхность сердцевины испарителя, из которой был взят образец, была очищена помазком несколько раз.
[0069] (9) Только головка очищенного помазка была погружена в надосадочную жидкость, и было выполнено интенсивное перемешивание.
[0070] (10) Осадок, полученный на стадии (6), был смешан со смесью, полученной на стадии (9), и результирующая смесь использовалась в качестве исходного раствора для посева.
[0071] После стадий (1) - (10) микроорганизмы были отделены путем физического отсоединения от сердцевин испарителей, установленных на моделях A - Е транспортных средств.
[0072] Пример 4: Разделение культур микроорганизмов
[0073] Разделение бактерий из кондиционера обычно производится путем выполнения разводки культуры в чашках Петри на аэробных гетеротрофных бактериях, которые называются обычными бактериями. Двумя комплексными питательными средами, обычно используемыми для разделения бактерий, являются агаровая среда PTYG и агаровая среда R2A. В случае агаровой среды PTYG, 0,25 г пептона (Difco), 0,25 г триптона (Difco), 0,5 г дрожжевого экстракта (Difco), 0,5 г глюкозы (Difco), 30 мг MgSO4 (Сигма), 3 мг CaCl2 (Сигма), и 15 г бактериального агар-агара (Difco) были добавлены к 980 мл дистиллированной воды, значение pH было доведено до 7,0, и полученная смесь была обработана в автоклаве при 121°C в течение 15 мин. В случае агаровой среды R2A, 0,5 г дрожжевого экстракта (Difco), 0,5 г пептона протеозы № 3 (Difco), 0,5 г казаминовых кислот (Difco), 0,5 г глюкозы (Difco), 0,5 г растворимого крахмала (Difco), 0,3 г пирувата натрия (Difco), 0,3 г сульфата калия (Difco), 0,05 г сульфата магния (Difco) и 15 г бактериального агар-агара (Difco) были добавлены к 980 мл дистиллированной воды, значение pH было доведено до 7,2, и полученная смесь была обработана в автоклаве при 121°C в течение 15 мин. Три вида антибиотиков использовались для изолирования недоминирующих обычных бактерий (Таблица 2), и антибиотики были посеяны в концентрации 100 частей на миллион, когда средняя температура достигла 50°C после стерилизации фильтра, для того, чтобы произвести антибиотические среды.
[0074] Таблица 2
| № | Антибиотик | Вид | Производитель |
| 1 | Канамицин | Аминогликозид | Sigma |
| 2 | Ампициллин | бета-лактам | Sigma |
| 3 | Хлорамфеникол | Хлорамфеникол | Sigma |
[0075] Пример 5: Отдельная культура доминирующих штаммов во всей среде, в которой культивируются микроорганизмы сердцевины испарителя
[0076] Для того, чтобы отдельно культивировать доминирующие штаммы, во-первых, различные доминирующие штаммы должны быть выбраны посредством морфологического подхода по степени разбавления, а также цвету, размеру и форме колоний и т.п. Соответственно, доминирующие штаммы отдельно культивировались в соответствии со следующим процессом.
[0077] (1) Бактерии были изолированы от отдельной культивированной среды.
[0078] (2) Множество бактерий, имеющих различную морфологию, были посеяны в сложном носителе с использованием цикла и выделены в чистом виде.
[0079] (3) Среда, которая выросла больше всех, выбиралась из засеянных сред, и проводилось пересеваемое культивирование.
[0080] Пример 6: Анализ генетических характеристик доминирующих бактерий сердцевины испарителя
[0081] Исследование пептидных карт посредством анализа рисунка REP-PCR
[0082] REP-PCR является молекулярно-биологическим способом анализа структуры бактериальных хромосом и представляет собой способ пептидных карт, который способен различать конкретные бактериальные штаммы от других бактерий. Генетические характеристики были проанализированы в соответствии с соответствующими процессами для выполнения REP-PCR.
[0083] (1) Процесс клеточного лизиса
[0084] (1) 2,5 мкл PCR реагента Lyse-N-Go (Thermo) было помещено в пробирку для PCR.
[0085] (2) Колонии были собраны пипеткой на чистом лабораторном столе, помещены в пробирку и пипетированы. Количество колоний должно определяться так, чтобы не сделать раствор немного мутным.
[0086] (3) Культивирование проводилось в установке PCR в соответствии с инструкциями изготовителя.
[0087] (4) Циклы программы лизиса, перечисленные в следующей Таблице 3, были повторены, и установка PCR поддерживалась при температуре 80°C во время циклов.
[0088] Таблица 3
| Цикл | Температура (°C) | Время (с) |
| 1 | 65 | 30 |
| 2 | 8 | 30 |
| 3 | 65 | 90 |
| 4 | 97 | 180 |
| 5 | 8 | 60 |
| 6 | 65 | 180 |
| 7 | 97 | 60 |
| 8 | 65 | 60 |
| 9 | 80 | выдержка |
[0089] (2) Реакция PCR
[0090] Подходящее количество ингредиентов, требуемых для реакции PCR, описанное в следующей Таблице 4, было смешано для того, чтобы подготовить реакционную смесь и, как показано в Таблице 5, выполнялись предварительная денатурация при 94°C в течение 7 мин, денатурация при 92°C в течение 1 мин, отжиг при 51,5°C в течение 1 мин и удлинение при 65°C в течение 8 мин, и процессы денатурации, отжига и удлинения были повторены 33 раза для того, чтобы выполнить PCR-амплификацию.
[0091] [Таблица 4]
| (1) | дНТФ (2,5 мМ для каждого) | 12,5 мкл |
| (2) | Буфер Гитшера | 5,0 мкл |
| (3) | Диметилсульфоксид (100%) | 2,5 мкл |
| (4) | Стерилизованная в автоклаве 3° дистиллированная вода | 0,3 мкл |
| (5) | Праймер BOXA1R (50 пмоль/мкл) | 1,0 мкл |
| 5'CTACGGCAAGGCGACGCTGACG | ||
| (6) | BSA (l0 мг/мл) | 0,4 мкл |
| (7) | Бактериальная ДНК | 2,5 мкл |
| (8) | Полимераза Taq (Roche) (5 ед/мкл) | 0,8 мкл |
[0092] [Таблица 5]
| Стадия 1 | 93°C | 7 мин |
| Стадия 2 | 92°C | 1 мин |
| Стадия 3 | 51,5°C | 1 мин |
| Стадия 4 | 65°C | 8 мин |
| стадии 2,3,4: дополнительные 33 цикла | ||
| Стадия 6 | 65°C | 16 мин |
| Стадия 7 | 4°C | |
[0093] (3) Гелевый электрофорез
[0094] Фрагменты ДНК, амплифицированные с помощью PCR, были собраны, использовался агарозный гель с концентрацией 1,2-1,5%, дополненный EtBr, и смесь 6x красителя и образца в соотношении 1 к 5 была загружена в максимально возможном количестве. Поскольку большинство продуктов PCR имело от 100 до 1000 п.о., они были загружены с лесенкой в 100 п.о., и электрофорез выполнялся настолько медленно, насколько это возможно, так, чтобы середина (50 V) красителей бромфенол синего и ксиленцианола достигалась посередине всего геля. Штаммы, которые имели идентичные паттерны ДНК на геле, рассматривались как одинаковые.
[0095] (4) Идентификация доминирующих бактерий кондиционера посредством генетического анализа 16S рРНК
[0096] Гены 16S рРНК (рибосомной рибонуклеиновой кислоты) используются для идентификации генетических классов бактерий и могут быть идентифицированы на уровне рода и вида бактерий, классифицированных с помощью REP-PCR. 16S рРНК являются рибонуклеиновыми кислотами, которые взаимодействуют с различными белками, образуя рибосомы. Поскольку полные последовательности 16S рРНК или последовательности оснований списка олигонуклеотидов были найдены в 2000 или больше видов бактерий, бактерии могут быть классифицированы на несколько главных групп на основе генного подобия 16S рРНК. Степень подобия последовательности оснований 16S рРНК, как полагают, отражает филогенетическое расстояние между организмами, поскольку вариация последовательности оснований гена 16S рРНК намного меньше чем вариация последовательности оснований других генов, присутствующих в большинстве геномов. Способ, который анализирует последовательности оснований фрагментов гена 16S рРНК и идентифицирует микроорганизмы в зависимости от их подобия, использовался в качестве репрезентативного способа идентификации микроорганизмов, в частности полезных в промышленном отношении микроорганизмов, в дополнение к вышеупомянутому анализу жирной кислоты и анализу способности к ассимиляции углеводов.
[0097] <Полимеразная цепная реакция 16S рРНК>
[0098] Условия PCR (всего 50 мкл): ингредиенты для раствора за исключением ДНК и Taq были смешаны в предопределенном количестве, как показано в следующей Таблице 6, и полученная смесь была добавлена к 44,5 мкл раствора для лизиса. Затем, как показано в следующей Таблице 7, выполнялись предварительная денатурация при 94°C в течение 5 мин, денатурации при 94°C в течение 1 мин, отжиг при 55°C в течение 1 мин и удлинение при 72°C в течение 1 мин 30 с, и стадии денатурации, отжига и удлинения проводились 29 раз для того, чтобы выполнить PCR-амплификацию.
[0099] [Таблица 6]
| Стерилизованная в автоклаве 3° дистиллированная вода | 22 мкл |
| l0x буфер (Roche) | 5 мкл |
| дНТФ (Roche 2,5 мМ) | 5 мкл |
| Диметилсульфоксид | 5 мкл |
| BSA (10 мг/мл) | 2,5 мкл |
| 27mf (20 пмоль/мкл) | 2,5 мкл |
| 1492r (20 пмоль/мкл) | 2,5 мкл |
| ДНК | 5 мкл |
| Taq (Roche) | 0,5 мкл |
[0100] [Таблица 7]
| Стадия 1 | 94°C | 5 мин |
| Стадия 2 | 94°C | 1 мин |
| Стадия 3 | 55°C | 1 мин |
| Стадия 4 | 72°C | 1 мин 30 с |
| Переход к стадии 2: дополнительные 29 циклов | ||
| Стадия 6 | 72°C | 10 мин |
| Стадия 7 | 4°C | выдержка |
[0101] (5) Очистка PCR
[0102] Продукты, амплифицированные с помощью PCR 16S-рРНК, были очищены с использованием комплекта очистки Qiaquick PCR в соответствии со следующим процессом.
[0103] (1) К продукту PCR был добавлен 5x объем буфера PB.
[0104] (2) Смешанный раствор был посеян на колонке QIAquick.
[0105] (3) Для связывания ДНК центрифугирование проводилось в течение одной минуты, и надосадочная жидкость была удалена.
[0106] (4) Для промывки 750 мкл буфера PE было помещено в колонку QIAquick, центрифугирование проводилось в течение одной минуты, и надосадочная жидкость была удалена.
[0107] (5) Центрифугирование снова проводилось в течение одной минуты.
[0108] (6) Содержимое колонки QIAquick было перенесено в новую пробирку.
[0109] (7) Для того, чтобы извлечь ДНК, 30 мкл буфера EB было добавлено в эту пробирку, и она была оставлена на одну минуту.
[0110] (8) Центрифугирование проводилось в течение одной минуты для того, чтобы позволить ДНК, растворенным в EB, собраться в пробирке.
[0111] (6) Названия и характеристики соответствующих изолированных микроорганизмов
[0112] <Микроорганизм 1>
[0113] 1. Название микроорганизма: HKMC-14
[0114] Родовое название: Caulobacter
[0115] Видовое название: Vibrioides
[0116] Учетный номер: KCCM 11685P (2015,04,17)
[0117] 2. Условия ремедиации
[0118] A. Агент ремедиации
[0119] (1) Композиция: среда PTYG (на 1 л, Пептон 0,25 г, Триптон 0,25 г, Дрожжевой экстракт 0,5 г, Глюкоза 0,5 г, MgSO4 30 мг, CaCl2 3 мг) или среда R2A.
[0120] (2) pH: 7,0
[0121] (3) Условия стерилизации: 121°C, 20 мин
[0122] B. Температура(°C): культивирование при 28°C в течение 7 дней
[0123] 3. Среда
[0124] (1) Композиция: среда PTYG (на 1 л, Пептон 0,25 г, Триптон 0,25 г, Дрожжевой экстракт 0,5 г, Глюкоза 0,5 г, MgSO4 30 мг, CaCl2 3 мг) или среда R2A.
[0125] (2) pH: 7,0
[0126] (3) Условия стерилизации: 121°C, 20 мин
[0127] 4. Условия культивирования
[0128] A. Аэробное или анаэробное: аэробное
[0129] B. Температура: 28°C
[0130] C. Возможны как встряхивание, так и отстаивание (жидкость, твердое)
[0131] 5. Условия хранения
[0132] Температура (°C): -70°C
[0133] <Микроорганизм 2>
[0134] 1. Название микроорганизма: HKMC-15
[0135] Родовое название: Bradyrhizobium
[0136] Видовое название: Diazoefficiens
[0137] Учетный номер: KCCM 11686P (2015,04,17)
[0138] 2. Условия ремедиации
[0139] A. Агент ремедиации
[0140] (1) Композиция: среда PTYG (на 1 л, Пептон 0,25 г, Триптон 0,25 г, Дрожжевой экстракт 0,5 г, Глюкоза 0,5 г, MgSO4 30 мг, CaCl2 3 мг) или среда R2A.
[0141] (2) pH: 7,0
[0142] (3) Условия стерилизации: при 121°C в течение 20 мин
[0143] B. Температура (°C): культивирование при 28°C в течение 7 дней
[0144] 3. Среда
[0145] (1) Композиция: среда PTYG (на 1 л, Пептон 0,25 г, Триптон 0,25 г, Дрожжевой экстракт 0,5 г, Глюкоза 0,5 г, MgSO4 30 мг, CaCl2 3 мг) или среда R2A.
[0146] (2) pH: 7,0
[0147] (3) Условия стерилизации: 121°C, 20 мин
[0148] 4. Условия культивирования
[0149] A. Аэробное или анаэробное: аэробное
[0150] B. Температура: 28°C
[0151] C. Возможны как встряхивание, так и отстаивание (жидкость, твердое)
[0152] 5. Условия хранения
[0153] Температура (°C): -70°C
[0154] <Микроорганизм 3>
[0155] 1. Название микроорганизма: HKMC-16
[0156] Родовое название: Bradyrhizobium
[0157] Видовое название: Daqingense
[0158] Учетный номер: KCCM 11687P (2015,04,17)
[0159] 2. Условия ремедиации
[0160] A. Агент ремедиации
[0161] (1) Композиция: среда PTYG (на 1 л, Пептон 0,25 г, Триптон 0,25 г, Дрожжевой экстракт 0,5 г, Глюкоза 0,5 г, MgSO4 30 мг, CaCl2 3 мг) или среда R2A.
[0162] (2) pH: 7,0
[0163] (3) Условия стерилизации: 121°C, 20 мин
[0164] B. Температура(°C): культивирование при 28°C в течение 7 дней
[0165] 3. Среда
[0166] (1) Композиция: среда PTYG (на 1 л, Пептон 0,25 г, Триптон 0,25 г, Дрожжевой экстракт 0,5 г, Глюкоза 0,5 г, MgSO4 30 мг, CaCl2 3 мг) или среда R2A.
[0167] (2) pH: 7,0
[0168] (3) Условия стерилизации: 121°C, 20 мин
[0169] 4. Условия культивирования
[0170] A. Аэробное или анаэробное: аэробное
[0171] B. Температура: 28°C
[0172] C. Возможны как встряхивание, так и отстаивание (жидкость, твердое)
[0173] 5. Условия хранения
[0174] Температура (°C): -70°C
[0175] <Микроорганизм 4>
[0176] 1. Название микроорганизма: HKMC-17
[0177] Родовое название: Methylobacterium
[0178] Видовое название: Brachiatum
[0179] Учетный номер: KCCM 11688P (2015,04,17)
[0180] 2. Условия ремедиации
[0181] A. Агент ремедиации
[0182] (1) Композиция: среда PTYG (на 1 л, Пептон 0,25 г, Триптон 0,25 г, Дрожжевой экстракт 0,5 г, Глюкоза 0,5 г, MgSO4 30 мг, CaCl2 3 мг) или среда R2A.
[0183] (2) pH: 7,0
[0184] (3) Условия стерилизации: 121°C, 20 мин
[0185] В. Температура (°C): 28°C в течение 7 дней
[0186] 3. Среда
[0187] (1) Композиция: среда PTYG (на 1 л, Пептон 0,25 г, Триптон 0,25 г, Дрожжевой экстракт 0,5 г, Глюкоза 0,5 г, MgSO4 30 мг, CaCl2 3 мг) или среда R2A.
[0188] (2) pH: 7,0
[0189] (3) Условия стерилизации: 121°C, 20 мин
[0190] 4. Условия культивирования
[0191] A. Аэробное или анаэробное: аэробное
[0192] B. Температура: 28°C
[0193] C. Возможны как встряхивание, так и отстаивание (жидкость, твердое)
[0194] 5. Условия хранения
[0195] Температура (°C): -70°C
[0196] Пример 7: Сенсорная оценка микроорганизмов, изолированных из алюминиевого ребра
[0197] (1) Культура в питательной среде
[0198] Для сенсорной оценки 26 видов микроорганизмов, идентифицированных в Примере 6, микроорганизмы культивировались при 28°C в питательной среде, из которой микроорганизмы изолировались в течение 7 дней. Процесс культивирования бактерий в питательной среде выполнялся следующим образом.
[0199] (1) Чистые отдельно культивированные микроорганизмы были посеяны в жидкой питательной среде.
[0200] (2) Засеянная среда культивировалась при 28°C в течение 5-7 дней.
[0201] (3) 100 мкл бактерий, культивированных в жидкой среде, было посеяно в твердой питательной среде.
[0202] (4) Посеянные бактерии были равномерно распределены с использованием шпателя.
[0203] (5) Чашка Петри была запечатана и культивировалась при 28°C в течение 10 дней.
[0204] (2) Сенсорная оценка в алюминиевом ребре 26 разновидностей доминирующих микроорганизмов, выделенных из такси для перевозок на большие расстояния
[0205] Прямоугольное алюминиевое ребро стерилизовалось и погружалось в пыль и питательные среды. Затем на него высевались бактерии и культивировались в этой питательной среде при условиях, описанных в пунктах (2) - (4), и оценивались. Результаты сенсорной оценки показаны в следующей Таблице 8 (первичная) и Таблице 9 (вторичная). Первичная и вторичная сенсорная оценка проводились в зависимости от разности в темпе роста микроорганизмов.
[0206] Обработанное антибактериальным препаратом алюминиевое ребро: алюминий, который является главным ингредиентом сердцевины испарителя, был покрыт антибактериальным покрытием. Покрытие наносилось на сердцевину коммерчески доступного испарителя серийного производства.
[0207] [Таблица 8]
| № | Видовое название | Панель 1 | Интенсивность запаха | Панель 2 | Интенсивность запаха | Панель 3 | Интенсивность запаха | Выбор микроорганизма без запаха |
| Контроль | Алюминиевое ребро | Без запаха | 0 | Без запаха | 0 | Без запаха | 0 | |
| 1 | Chryseobacterium geocarposphaerae | Соленый запах | 3,5 | Соленый запах | 3 | Соленый запах, зловоние | 2,9 | X |
| 2 | Spirosoma panaciterrae | Соленый запах | 2 | Водный запах | 1 | Металлический (железный) запах | 2 | X |
| 3 | Spirosoma linguale | Соленый запах | 3 | Капустный, соленый запах | 2,5 | Зловоние, соленый запах | 3,5 | X |
| 4 | Sphingomonas asaccharolytica | Рыбный запах | 1 | Водный запах | 1 | Соленый запах, зловоние | 2,3 | X |
| 5 | Bradyrhizobium diazoefficiens | Рыбный запах | 1,5 | Без запаха | 0,5 | Без запаха | 0 | O |
| 6 | Methylobacterium brachiatum | Без запаха | 0 | Слабый соленый запах | 1,5 | Металлический (железный) запах | 1,2 | O |
| 7 | Methylobacterium longum | Кислый запах | 0,5 | Соленый запах, рыбный запах | 2,5 | Спирт, зловоние | 3,2 | X |
| 8 | Bradyrhizobium daqingense | Без запаха | 0 | Водный запах | 1 | Металлический (железный) запах | 1 | O |
| 9 | Radyrhizobium liaoningense | Пластмасса | 1,5 | Запах почвы | 1,5 | Металлический (железный) запах | 1,3 | X |
| 10 | Methylobacterium radiotolerans | Зловоние мочи | 2 | Аромат уксуса | 2 | Приятный запах | 1 | X |
| 11 | Methylobacterium variabile | Химический запах | 2 | Соленый запах, рыбный запах | 2 | Запах курятника | 1,5 | X |
| 12 | Caulobacter vibrioides | Без запаха | 1 | Без запаха | 0 | Без запаха | 0 | 0 |
[0208] [Таблица 9]
| № | Видовое название | Панель 1 | Интенсивность запаха | Панель 2 | Интенсивность запаха | Панель 3 | Интенсивность запаха | Панель 4 | Интенсивность запаха | Выбор микроорганизма без запаха |
| Контроль | Алюминиевое ребро | Без запаха | 0 | Без запаха | 0 | Без запаха | 0 | Без запаха | 0 | |
| 1 | Sphingomonas glacialis | Без запаха | 1 | Без запаха | 0 | Без запаха | 0 | Без запаха | 0 | O |
| 2 | Phingomo nasaquatilis | Неприятный запах | 2,5 | Запах куриного помета | 1,5 | Пыль | 1 | Куриный запах, соленый запах | 0,5 | X |
| 3 | Sphingomonas mucosissima | Куриный запах | 2 | Запах яйца | 1,8 | Рыбный запах | 1,5 | Запах куриных перьев | 0,6 | X |
| 4 | Methylobacterium tarhaniae | Куриный запах | 2,3 | Химический запах | 2,5 | Рыбный запах | 2,5 | Запах куриных перьев | 0,6 | X |
| 5 | Sphingomonas melonis | Куриный запах | 2,1 | Химический запах | 2 | Водный запах, рыбный запах | 2 | Куриный запах | 0,8 | X |
| 6 | Acidovorax avenae | Без запаха | 0,3 | Запах мусорного ведра | 1,5 | Почти нет | 0,5 | Среднегорький запах | 1,2 | X |
| 7 | Acidovorax oryzae | Присутствие начального запаха | 2 | Запах яйца | 2 | Соленый запах | 1 | Запах гусиных перьев | 1,3 | X |
| 8 | Sphingomonas ginsenosidi mutans | Куриный запах | 2,6 | Запах пластмассы | 2,5 | Рыбный запах, запах старых книг | 2,5 | Зловоние | 1,5 | X |
| 9 | Sphingomo nas dokdonensi | Среда | 2,3 | Рыбный запах | 1,5 | Рыбный запах | 1,5 | Зловоние мочи | 1,8 | X |
| 10 | Pelomonas puraquae | Фекальный запах | 3 | Зловоние мочи | 2 | Запах протухшей еды | 3,2 | Зловоние мочи | 2,2 | X |
| 11 | Methylobacterium platani | Неприятный острый запах | 2,5 | Кислый запах старой пластмассы | 2,5 | Кислый фабричный запах | 2,8 | Кислый запах | 2,5 | X |
| 12 | Methylobacterium tardum | Фекальный запах | 2,5 | Зловоние мочи | 3 | Рыбный запах, водный запах | 3 | Кислый запах | 3 | X |
| 13 | Spirosoma radiotolerans | Средний запах куриного помета |
3 | Зловоние мочи, кислотный запах | 3 | Рыбный запах, запах влажного полотенца | 3,5 | Зловоние мочи | 3,2 | X |
| 14 | Fibrella aestuarina | Фекальный запах | 3,5 | Зловоние мочи, кислый запах | 4 | Запах туалета | 4 | Кислый запах, зловоние мочи | 4 | X |
[0209] В результате посева и культивирования 26 разновидностей микроорганизмов в алюминиевом антибактериальном ребре следующие четыре вида микроорганизмов не имели запаха.
[0210] [Таблица 10]
| № | Антибактериальное ребро | Родовое название |
| 1 | Без запаха | Bradyrhizobium diazoefficiens |
| 2 | Без запаха | Methylobacterium brachiatum |
| 3 | Без запаха | Bradyrhizobium daqingense |
| 4 | Без запаха | Caulobacter vibrioides |
[0211] Используемый в настоящем документе термин «без запаха» означает такие условия, при которых субъект не может почувствовать своим органом обоняния.
[0212] Что касается оценки запахов, сенсорная оценка проводилась с использованием органа обоняния в соответствии с текущими условиями. Других способов оценки запаха, которые исключали бы обонятельную оценку, не существует во всем мире. Как можно увидеть из вышеупомянутого примера, критерий «без запаха» определяется в зависимости от субъективного критерия и зависит от человека, производящего сенсорную оценку с помощью своего органа обоняния.
[0213] Критерий определения отсутствия запаха показан в методе испытаний на запах (Извещение № 2007-17, Национальный институт экологических исследований). На странице 65 этого метода испытаний говорится, что термин «без запаха» означает такое состояние, при котором предмет не может ничего обнаружить своим органом обоняния.
[0214] Кроме того, как описано на страницах 65 и 66 этого метода испытаний, также определяющих критерий выбора людей, которые могут оценивать запах, критерий определения считается более ясным.
[0215] В дополнение к этому можно заметить, что «без запаха» пишется в части, соответствующей оценке «0» в таблице оценок на странице 2 Главы 2, а также в Статье 4 Регулирующих стандартов.
[0216] По сути критерий «без запаха» в сенсорной оценке означает состояние, при котором субъект, выбранный по предопределенному критерию, не может ничего унюхать, как ясно определяется в корейских и японских нормативных документах.
[0217] Пример 8: Оценка оптимальных условий адгезии микроорганизмов без запаха
[0218] (1) Анализ оптимальной концентрации адгезии к ребру микроорганизмов без запаха
[0219] Для того, чтобы покрыть сердцевину испарителя 11 разновидностями микроорганизмов без запаха, была определена оптимальная для адгезии концентрация посева на уровне 6 КОЕ/г, как показано в результатах исследования 2012 г. (приоритетная заявка). Тест определения концентрации проводился с использованием Methylobacterium aquaticum, которая является одним из обычных штаммов. Methylobacterium aquaticum культивировалась при 28°C до поздней фазы логарифмического роста, промывалась стерилизованным физиологическим раствором с концентрацией 0,85%, а затем культивировалась при 4°C в течение 18 час. После культивирования при 4°C оптическая плотность (О. D.) была доведена до 0,749, 0,588, 0,55, 0,5 и 0,45, и 2 г подковообразного ребра было опущено в этот раствор для покрытия и встряхивалось при комнатной температуре и с предопределенной скоростью (об/мин) в течение одного часа. Ребро, к которому прилипла каждая концентрация микроорганизма, было отделено с использованием мешалки и распределено на агаровой пластинке R2A с помощью последовательного разведения.
[0220] В результате распределения можно было заметить, что концентрация микроорганизмов, прилипших к ребру, изменяется в зависимости от значения O.D. При значении O.D. 0,749 уровень микроорганизмов, прилипших к ребру, составил 1,53×108 ± 1,52×107 КОЕ/г ребра, а при значениях O.D. 0,588 и 0,55 уровни микроорганизмов, прилипших к ребру, составили 4,00×107 ± 1,00×107 КОЕ/г ребра и 1,03×107 ± 8,50×105 КОЕ/г ребра, соответственно. В дополнение к этому, при значениях O.D. 0,5 и 0,45 уровни микроорганизмов, прилипших к ребру, составили 6,00×106 ± 7,00×105 КОЕ/г ребра, и 2,53×106 ± 3,51×105 КОЕ/г ребра, соответственно, что указывает на то, что степень адгезии пропорциональна значению O.D. Из этих концентраций адгезии десять различных разновидностей микроорганизмов без запаха были нанесены с оптической плотностью 0,5, которая является значением O.D., которое позволяет покрытию с 106 КОЕ/г микроорганизмов существовать в сердцевине испарителя, из которого эти микроорганизмы были выделены.
[0221] (2) Подтверждение адгезии микроорганизмов без запаха к сердцевине испарителя и ребру
[0222] В результате испытания на адгезию к ребру, независимо от рода, 11 видов микроорганизмов без запаха показали идентичную степень адгезии при предопределенном значении O.D. Соответственно, количество микроорганизмов, прилипших к сердцевине испарителя, было проверено с использованием раствора культуры, имеющего то же самое значение O.D., что и ребро, покрытое бактериями Methylobacterium aquaticum, которые являются одним штаммом.
[0223] Количество Methylobacterium aquaticum, прилипших к сердцевине испарителя при значении O.D. 0,5, составило 8,95×106 ± 5,51×105 КОЕ/г ребра. Сердцевина испарителя, покрытая с использованием того же самого раствора культуры, показала степень адгезии 2,55×106 ± 3,51×105 КОЕ/г ребра. Этот результат показывает, что тот же самый уровень микроорганизмов прилипал при использовании раствора культуры, имеющего ту же самую O.D.
[0224] Пример 9: Оценка 30-дневного выживания четырех комбинаций
[0225] Оценка выживания в течение 30 дней проводилась на следующих комбинациях. Номер комбинации микроорганизмов, использованных для покрытия, и список ее микроорганизмов будут даны ниже (см. Таблицу 11).
[0226] [Таблица 11]
| Комбинация | ||
| 1 | Methylobacterium aquaticum | PR1016A |
| 2 | Caulobacter vibrioides | TX0632 |
| 3 | Methylobacterium brachiatum | TX0642 |
| 4 | Bradyrhizobium diazoefficiens | TX0618 |
[0227] Для того, чтобы оценить 30-дневные краткосрочные эффекты комбинаций микроорганизмов без запаха, выделенных из такси, были организованы эти комбинации, и 30-дневная краткосрочная оценка была проведена на этих комбинациях.
[0228] Комбинация, состоящая из четырех штаммов Methylobacterium aquaticum PR1016A, Caulobacter vibrioides TX0632, Methylobacterium brachiatum TX0642 и Bradyrhizobium diazoefficien sTX0618, была обнаружена в момент времени 0 с общим уровнем 3,99×106 ± 2,82×106 КОЕ/г ребра, и красные и белые колонии были обнаружены при уровнях 3,62×106 ± 2,79×106 КОЕ/г ребра и 3,67×105 ± 3,06×104 КОЕ/г ребра, соответственно. После 30 дней белая колония не была обнаружена, а красная колония была обнаружена на уровне 2,14×106 ± 1,25×105 КОЕ/г ребра, что было равно полному количеству бактерий (см. Фиг. 2).
[0229] В результате подсчета количества микроорганизмов с помощью REP-PCR, в случае комбинации в момент времени 0 было обнаружено, что из 111 репрезентативных образцов 43 образца представляли собой Methylobacterium aquaticum PR1016A, 6 образцов представляли собой Caulobacter vibrioides TX0632, 52 образца представляли собой Methylobacterium brachiatum TX0642, и 10 образцов представляли собой Bradyrhizobium diazoefficiens TX0618. Эти результаты показали, что две разновидности Methylobacterium sp. 2 заняли 85,6% всей комбинации (см. Фиг. 3).
[0230] После 30 дней результаты анализа с помощью REP-PCR показали, что из 89 репрезентативных образцов выжило 26 образцов Methylobacterium aquaticum PR1016A и 63 образца Methylobacterium brachiatum TX0642, что означает, что Methylobacterium sp. была доминирующей в условиях среды сердцевины испарителя, независимо от течения времени.
[0231] В дополнение к этому, рост внешних микроорганизмов не наблюдался.
[0232] В заключение, для оценки 30-дневных краткосрочных эффектов комбинаций микроорганизмов без запаха, выделенных из такси, были организованы комбинации, и было обнаружено, что Methylobacterium aquaticum PR1016A и Methylobacterium brachiatum TX0642 выжили после 30 дней. Биопленки, сделанные из этих двух разновидностей, оставались непахучими и ингибировали рост внешних микроорганизмов.
[0233] Хотя предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения были раскрыты для иллюстративных целей, специалисту в данной области техники будет понятно, что различные модификации, добавления и подстановки могут быть сделаны без отступлений от области охвата и духа настоящего изобретения, раскрытых в прилагаемой формуле изобретения.
Claims (13)
1. Композиция для предотвращения запахов, содержащая микроорганизмы без запаха Caulobacter vibrioides HKMC-14 (учетный номер: KCCM 11685P), Bradyrhizobium diazoefficiens HKMC-15 (учетный номер: KCCM 11686P) и Bradyrhizobium daqingense HKMC-16 (учетный номер: KCCM 11687P) или раствор их культуры.
2. Композиция по п. 1, которая используется для предотвращения запахов в системе кондиционирования воздуха.
3. Применение композиции для предотвращения запахов по п. 1 для обработки сердцевины испарителя.
4. Применение по п. 3, в котором микроорганизмы по п. 1 прилипают к сердцевине испарителя в концентрации от 104 КОЕ/г до 108 КОЕ/г.
5. Применение по п. 4, в котором прилипание микроорганизма выполняется с использованием раствора культуры микроорганизма, имеющего оптическую плотность (O.D.) от 0,3 до 0,9.
6. Применение по п. 3, в котором микроорганизм в композиции формирует биопленку на поверхности сердцевины испарителя.
7. Способ производства сердцевины испарителя без запаха, содержащий покрытие сердцевины испарителя композицией по п. 1, где покрытие содержит прилипание микроорганизмов, включенных в композицию в концентрации от 104 КОЕ/г до 108 КОЕ/г, к сердцевине испарителя.
8. Способ по п. 7, дополнительно содержащий размножение микроорганизмов в композиции покрытия для формирования биопленки.
9. Способ предотвращения запахов в системе кондиционирования воздуха, содержащий покрытие сердцевины испарителя композицией по п. 1, где покрытие содержит прилипание микроорганизмов, включенных в композицию в концентрации от 104 КОЕ/г до 108 КОЕ/г, к сердцевине испарителя.
10. Способ по п. 9, дополнительно содержащий размножение микроорганизмов в композиции покрытия для формирования биопленки.
11. Caulobacter vibrioides HKMC-14 (учетный номер: KCCM 11685P).
12. Bradyrhizobium diazoefficiens HKMC-15 (учетный номер: KCCM 11686P).
13. Bradyrhizobium daqingense HKMC-16 (учетный номер: KCCM 11687P).
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2015-0188615 | 2015-12-29 | ||
| KR10-2015-0188550 | 2015-12-29 | ||
| KR1020150188601A KR101786268B1 (ko) | 2015-12-29 | 2015-12-29 | 무취 미생물 브라디리조비움 디아조에피션스 를 포함하는 냄새 방지용 조성물 |
| KR1020150188609A KR101786269B1 (ko) | 2015-12-29 | 2015-12-29 | 무취 미생물 브라디리조비움 다퀸젠스를 포함하는 냄새 방지용 조성물 |
| KR10-2015-0188609 | 2015-12-29 | ||
| KR1020150188615A KR101786270B1 (ko) | 2015-12-29 | 2015-12-29 | 무취 미생물 메틸로박테리움 브라키아툼을 포함하는 냄새 방지용 조성물 |
| KR10-2015-0188601 | 2015-12-29 | ||
| KR1020150188550A KR101806647B1 (ko) | 2015-12-29 | 2015-12-29 | 무취 미생물 카울로박터 비브리오이데스를 포함하는 냄새 방지용 조성물 |
| PCT/KR2016/015473 WO2017116161A1 (ko) | 2015-12-29 | 2016-12-29 | 무취 미생물을 포함하는 냄새 방지용 조성물 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018123487A RU2018123487A (ru) | 2020-01-30 |
| RU2018123487A3 RU2018123487A3 (ru) | 2020-01-30 |
| RU2718063C2 true RU2718063C2 (ru) | 2020-03-30 |
Family
ID=59225262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018123487A RU2718063C2 (ru) | 2015-12-29 | 2016-12-29 | Композиция для предотвращения запаха, содержащая микроорганизмы без запаха |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10973940B2 (ru) |
| EP (1) | EP3456361B1 (ru) |
| JP (1) | JP7016803B2 (ru) |
| CN (1) | CN109152855B (ru) |
| AU (4) | AU2016380599B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018013148A2 (ru) |
| CA (1) | CA3009143A1 (ru) |
| ES (1) | ES2870478T3 (ru) |
| MX (1) | MX2018007958A (ru) |
| RU (1) | RU2718063C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017116161A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109152855B (zh) | 2015-12-29 | 2021-05-07 | 现代自动车株式会社 | 包含无气味微生物的气味防止用组合物 |
| KR20220001584A (ko) * | 2020-06-30 | 2022-01-06 | 현대자동차주식회사 | 증발기 표면에 악취 미생물 고정화 방법 |
| US11828210B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-11-28 | Denso International America, Inc. | Diagnostic systems and methods of vehicles using olfaction |
| US11636870B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-04-25 | Denso International America, Inc. | Smoking cessation systems and methods |
| US11760169B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-09-19 | Denso International America, Inc. | Particulate control systems and methods for olfaction sensors |
| US11881093B2 (en) | 2020-08-20 | 2024-01-23 | Denso International America, Inc. | Systems and methods for identifying smoking in vehicles |
| US11932080B2 (en) | 2020-08-20 | 2024-03-19 | Denso International America, Inc. | Diagnostic and recirculation control systems and methods |
| US11760170B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-09-19 | Denso International America, Inc. | Olfaction sensor preservation systems and methods |
| US11813926B2 (en) | 2020-08-20 | 2023-11-14 | Denso International America, Inc. | Binding agent and olfaction sensor |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2414508C2 (ru) * | 2005-10-22 | 2011-03-20 | Се Джун ПАРК | Штаммы микроорганизмов, способных устранять неприятные запахи органических отходов, и применение указанных штаммов микроорганизмов |
| US20110233125A1 (en) * | 2006-03-03 | 2011-09-29 | Sam Houston State University | Systems and methods of creating a biofilm for the reduction of water contamination |
| KR20150058125A (ko) * | 2015-05-08 | 2015-05-28 | 현대자동차주식회사 | 무취 에바코어 코팅용 미생물 메틸로박테리움 아쿠아티쿰 및 이의 용도 |
| EP2937414A1 (en) * | 2012-12-21 | 2015-10-28 | Hyundai Motor Company | Composition for preventing odors including odorless microorganisms |
| US20150353399A1 (en) * | 2014-06-10 | 2015-12-10 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions, devices, and methods involving degradation of cyanuric acid |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1300318A (zh) * | 1998-05-06 | 2001-06-20 | 中村启次郎 | 含有性质不同且彼此共生的微生物和其代谢物的微生物培养物,含有该培养物活性组分的载体和吸附剂及其用途 |
| US7485224B2 (en) * | 2006-03-03 | 2009-02-03 | Sam Houston State University | Mobile bioremediation systems |
| KR20120020309A (ko) | 2010-08-30 | 2012-03-08 | 현대자동차주식회사 | 바이오필름층이 코팅된 에바코어 및 그 제조방법. |
| EP2618855A1 (en) * | 2010-09-24 | 2013-07-31 | Qiagen GmbH | Method for preparing and/or processing a biological sample using a malodour counteractant |
| CN107815817A (zh) * | 2011-02-15 | 2018-03-20 | 诺维信生物股份有限公司 | 清洁机器及清洁方法中的气味的减轻 |
| KR101724769B1 (ko) * | 2012-12-27 | 2017-04-07 | 현대자동차주식회사 | 무취 에바코어 코팅용 미생물 메틸로박테리움 아쿠아티쿰 및 이의 용도 |
| CN103961735B (zh) * | 2014-05-12 | 2016-05-18 | 安徽农业大学 | 一种微生物除臭剂及其制备方法 |
| WO2015176020A1 (en) | 2014-05-16 | 2015-11-19 | Provivi, Inc. | Synthesis of olefinic alcohols via enzymatic terminal hydroxylation |
| KR101766049B1 (ko) * | 2015-10-22 | 2017-08-07 | 현대자동차주식회사 | 무취 에바코어 코팅용 미생물 스핑고모나스 아쿠아틸리스 및 이의 용도 |
| KR101766050B1 (ko) * | 2015-10-22 | 2017-08-07 | 현대자동차주식회사 | 무취 에바코어 코팅용 미생물 레이프소니아 솔리 및 이의 용도 |
| CN109152855B (zh) | 2015-12-29 | 2021-05-07 | 现代自动车株式会社 | 包含无气味微生物的气味防止用组合物 |
-
2016
- 2016-12-29 CN CN201680077118.1A patent/CN109152855B/zh active Active
- 2016-12-29 AU AU2016380599A patent/AU2016380599B2/en active Active
- 2016-12-29 CA CA3009143A patent/CA3009143A1/en active Pending
- 2016-12-29 RU RU2018123487A patent/RU2718063C2/ru active
- 2016-12-29 WO PCT/KR2016/015473 patent/WO2017116161A1/ko active Application Filing
- 2016-12-29 ES ES16882113T patent/ES2870478T3/es active Active
- 2016-12-29 BR BR112018013148-2A patent/BR112018013148A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-12-29 MX MX2018007958A patent/MX2018007958A/es unknown
- 2016-12-29 EP EP16882113.0A patent/EP3456361B1/en active Active
- 2016-12-29 JP JP2018534629A patent/JP7016803B2/ja active Active
-
2018
- 2018-06-28 US US16/021,570 patent/US10973940B2/en active Active
-
2020
- 2020-08-19 AU AU2020220118A patent/AU2020220118B2/en active Active
- 2020-08-19 AU AU2020220117A patent/AU2020220117B2/en active Active
- 2020-08-19 AU AU2020220110A patent/AU2020220110B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2414508C2 (ru) * | 2005-10-22 | 2011-03-20 | Се Джун ПАРК | Штаммы микроорганизмов, способных устранять неприятные запахи органических отходов, и применение указанных штаммов микроорганизмов |
| US20110233125A1 (en) * | 2006-03-03 | 2011-09-29 | Sam Houston State University | Systems and methods of creating a biofilm for the reduction of water contamination |
| EP2937414A1 (en) * | 2012-12-21 | 2015-10-28 | Hyundai Motor Company | Composition for preventing odors including odorless microorganisms |
| US20150353399A1 (en) * | 2014-06-10 | 2015-12-10 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions, devices, and methods involving degradation of cyanuric acid |
| KR20150058125A (ko) * | 2015-05-08 | 2015-05-28 | 현대자동차주식회사 | 무취 에바코어 코팅용 미생물 메틸로박테리움 아쿠아티쿰 및 이의 용도 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ROBERT B., et al. The Occurrence and Persistence of Mixed Biofilms in Automobile Air Conditioning Systems, Current Microbiology, 1999. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109152855B (zh) | 2021-05-07 |
| EP3456361B1 (en) | 2021-02-10 |
| AU2020220118A1 (en) | 2020-09-03 |
| US20180303963A1 (en) | 2018-10-25 |
| RU2018123487A (ru) | 2020-01-30 |
| WO2017116161A1 (ko) | 2017-07-06 |
| JP7016803B2 (ja) | 2022-02-07 |
| AU2020220117B2 (en) | 2021-07-08 |
| AU2016380599B2 (en) | 2020-09-17 |
| AU2020220110A1 (en) | 2020-09-03 |
| EP3456361A4 (en) | 2019-06-12 |
| AU2020220118B2 (en) | 2021-11-18 |
| US10973940B2 (en) | 2021-04-13 |
| CA3009143A1 (en) | 2017-07-06 |
| AU2020220117A1 (en) | 2020-09-03 |
| BR112018013148A2 (pt) | 2018-12-11 |
| RU2018123487A3 (ru) | 2020-01-30 |
| AU2020220110B2 (en) | 2021-07-08 |
| ES2870478T3 (es) | 2021-10-27 |
| JP2019503222A (ja) | 2019-02-07 |
| CN109152855A (zh) | 2019-01-04 |
| EP3456361A1 (en) | 2019-03-20 |
| MX2018007958A (es) | 2019-01-10 |
| AU2016380599A1 (en) | 2018-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2718063C2 (ru) | Композиция для предотвращения запаха, содержащая микроорганизмы без запаха | |
| JP6410730B2 (ja) | 臭気防止用組成物、エバポレータコア、無臭エバポレータコアの製造方法、空調装置の臭気防止方法、空調装置の臭気確認方法、メチロバクテリウム・コマガテｈｋｍｃ−１１（ｋｃｃｍ１１３３５ｐ）、メチロバクテリウム・アクアチカムｈｋｍｃ−１（ｋｃｃｍ１１３２５ｐ）、メチロバクテリウム・プラタニｈｋｍｃ−３（ｋｃｃｍ１１３２７ｐ） | |
| US20200181675A1 (en) | Method for screening antimicrobial agent | |
| US20160376628A1 (en) | Method for screening antimicrobial agent | |
| RU2731991C2 (ru) | Способ скрининга антимикробных средств | |
| KR101806647B1 (ko) | 무취 미생물 카울로박터 비브리오이데스를 포함하는 냄새 방지용 조성물 | |
| KR101786270B1 (ko) | 무취 미생물 메틸로박테리움 브라키아툼을 포함하는 냄새 방지용 조성물 | |
| KR101786268B1 (ko) | 무취 미생물 브라디리조비움 디아조에피션스 를 포함하는 냄새 방지용 조성물 | |
| KR101786269B1 (ko) | 무취 미생물 브라디리조비움 다퀸젠스를 포함하는 냄새 방지용 조성물 | |
| KR101786271B1 (ko) | 항-스피로소마 링구얼 항균제 스크리닝 방법 | |
| KR101592639B1 (ko) | 항-메틸로박테리움 필로스피아래 항균제 스크리닝 방법 | |
| KR20150106147A (ko) | 항-스핑고모나스 독도네시스 항균제 스크리닝 방법 |