RU2717064C1 - Способ получения сферического гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом - Google Patents
Способ получения сферического гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2717064C1 RU2717064C1 RU2019144970A RU2019144970A RU2717064C1 RU 2717064 C1 RU2717064 C1 RU 2717064C1 RU 2019144970 A RU2019144970 A RU 2019144970A RU 2019144970 A RU2019144970 A RU 2019144970A RU 2717064 C1 RU2717064 C1 RU 2717064C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- suspension
- temperature
- mixture
- hydroxylapatite
- water
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/12—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
- A61L27/30—Inorganic materials
- A61L27/32—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/26—Phosphates
- C01B25/32—Phosphates of magnesium, calcium, strontium, or barium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Geology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в аддитивных технологиях для формирования импланта костной ткани. Способ получения сферических гранул гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом включает приготовление смеси, содержащей 11-15 мас.% нитрата кальция, 5-9 мас.% гидрофосфата аммония и воду – остальное. Путем добавления водного раствора гидроксида аммония доводят значение рН смеси до 10-12. Смесь выдерживают в автоклаве при давлении 150-200 атм и температуре 200-250°С в течение 1-1,5 ч. Промывают осадок до нейтрального рН. Осадок сушат в разреженной атмосфере при давлении не более 10-5 мм рт.ст. и температуре не более -55°С. Готовят суспензию, состоящую из 25-27 мас.% этилового спирта, 68-70 мас.% воды и сухого осадка – остальное. Суспензию обрабатывают ультразвуком в течение не менее 5 минут при мощности не менее 200 Вт. Проводят грануляцию с использованием распылительной сушки при температуре в рабочей камере 200-220°С и скорости подачи суспензии 13-15 мл/мин с последующим сбором сферических гранул с комплекса циклонных фильтров. Изобретение позволяет получить сферические гранулы гидроксилапатита с размером от 5 до 25 мкм. 6 ил., 2 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к способу получения сферического гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом с использованием методов химического осаждения и гидротермального синтеза, используемого в аддитивных технологиях, в том числе для формирования импланта костной ткани.
Интерес к выбранной тематике исследования обусловлен тем, что свойства гидроксилапатита наиболее близки к характеристикам костной ткани, что вкупе с высокой биосовместимостью делает этот материал востребованным в области протезирования с использованием аддитивных технологий и методами прессования. На качество конечного продукта сильно влияет исходный для печати материал.
Известен способ получения гидроксиапатита (заявка РФ №93012609, МПК С01В 25/22, опубл. 20.03.1996). Способ относится к технологии получения неорганических материалов, в частности гидроксиапатита, используемого в медицине, а также в качестве наполнителя или сорбента в газожидкостной хроматографии. Предлагаемый способ включает смешение суспензии гидроксида кальция с водным раствором фосфорной кислоты при последовательном прохождении реакционной смеси через две зоны, при этом в первой зоне поддерживается рН, равный 10,0-11,0, и скорость движения потока 0,8-1,5 м/с, а во второй зоне суспензию разбавляют в 400-500 раз и возвращают в первую зону, обеспечивая 4-5-кратную циркуляцию реакционной смеси в замкнутом цикле за 10-20 мин. Продукт отделяют фильтрованием и высушивают.Способ обеспечивает повышение выхода гидроксиапатита при улучшении его качества и повышении чистоты фазового состава.
Недостатками указанного способа являются то, что синтез осуществляется путем последовательного, а затем повторного (4-5-кратного) прохождения реакционной смеси через две зоны циркуляционной установки, технологическая сложность способа, обусловленная наличием многих контролируемых параметров процесса, что значительно увеличивает время проведения синтеза и способ не содержит стадию прокаливания продукта.
Известен способ получения гидроксиапатита (заявка РФ №92007479, МПК С01В 25/32, опубл. 20.01.1996). Способ используется в химической промышленности при производстве гидроксилапатита кальция как исходного материала для изготовления биоактивной керамики, применяемой в стоматологии, протезировании, ортопедии. Для достижения чистого фазового состава готовят суспензию кальция с фосфорной кислотой, приливаемой по каплям до рН 9-11, после фильтрации и сушки продукт в присутствии гидроксилсодержащего компонента в количестве 10-12 мас. % от массы продукта подвергается двойной переработке при 600-700°С в течение 20-30 мин и при 1000-1400°С в течение 1-4 ч. В качестве гидроксилсодержащего компонента используются гидроксиды кальция, стронция, циркония, алюминия и др.
Недостатком указанного способа является то, что гидроксилсодержащий компонент (гидроксиды кальция, стронция, циркония, алюминия и др.) в количестве 10-12 мас. % от массы продукта добавляется на стадии сушки продукта, фазовый состав которого не указывается, и то, что для обработки целевого продукта необходима высокая температура и длительность процесса, обуславливающие нежелательные энергетические затраты.
В качестве прототипа выбран способ, описанный авторами Коротченко Н.М., Покровская Л.А., Гигилев А.С. (патент РФ №2678812, МПК С01В 25/32, опубл. 28.02.2018). Этот способ получения биорезорбируемого материала с использованием СВЧ-излучения включает в себя следующие стадии: приготовление и перемешивание смеси гидроксида кальция и концентрированного 60-80%-ного раствора фосфорной кислоты, с последующим воздействием СВЧ-излучения в течение 20 мин при периодическом перемешивании реакционной смеси и прокаливанием при 800°С в течение 4 ч при следующем соотношении компонентов, мас. %:
гидроксид кальция | 22,18 |
ортофосфорная кислота | 17,62 |
вода | остальное |
Недостатком известного способа является то, что конечным продуктом являются разнонаправленные частицы пластинчатой и игольчатой формы, что затрудняет применение данного материала при использовании аддитивных технологий.
Техническим результатом настоящего изобретения является получение сферических гранул гидроксилапатита с размером от 5 до 25 мкм.
Требуемый технический результат достигается тем, что готовят смесь, содержащую 11-15 мас. % нитрата кальция, 5-9 мас. % гидрофосфата аммония и воды - остальное, доводят значения рН смеси до 10-12 с использованием водного раствора гидроксида аммония, выдерживают смесь в автоклаве при давлении 150-200 атм и температуре 200-250°С в течение 1-1,5 часов, промывают осадок до нейтрального рН, сушат осадок в разряженной атмосфере при давлении не более 10-5 мм рт.ст. и температуре не более -55°С, готовят суспензию из расчета 25-27 мас. % этилового спирта, 68-70 мас. % воды и сухого осадка - остальное, с дальнейшей обработкой суспензии ультразвуком в течение не менее 5 минут и мощности не менее 200 Вт, грануляцией с использованием распылительной сушки при температуре в рабочей камере 200-220°С и скорости подачи суспензии 13-15 мл/мин, с последующим сбором сферических гранул с комплекса циклонных фильтров.
Достигаемый технический результат обосновывается фигурами 1-6.
При использовании нитрата кальция менее 11 мас. % будет малый выход продукта реакции, что делает технологию неэффективной. При использовании нитрата кальция более 15 мас. % степень кристалличности конечного продукта значительно снизится. При использовании гидрофосфата аммония менее 5 мас. % будет малый выход продукта реакции, что делает технологию неэффективной. При использовании гидрофосфата аммония более 9 мас. % степень кристалличности конечного продукта значительно снизится. При давлении менее 150 атм не достигается заданная степень кристалличности. Использование давления более 200 атм экономически нецелесообразно. Использование температуры менее 200°С не позволяет достичь заданного давления. Использование температуры более 250°С экономически нецелесообразно. Выдержка в автоклаве менее 1 часа не позволяет достичь высокой степени кристалличности продукта. Выдержка более 1,5 часов не дает существенного изменения в качестве материала. Выдержка в автоклаве в течение 1-1,5 часов обусловлена необходимостью достижения высокой степени кристалличности. При использовании этилового спирта менее 25% не достигается необходимая вязкость суспензии, что не позволяет достичь требуемого гранулированного состава. При использовании этилового спирта более 27% не происходит формирования гранул сферической формы. При использовании воды менее 68 мас. % не происходит формирования гранул сферической формы. При использовании воды более 70 мас. % не достигается необходимая вязкость суспензии, что не позволяет достичь требуемого гранулированного состава. Использование 68-70 мас. % воды в суспензии обусловлено понижением параметра вязкости суспензии для формирования более мелких капель при формировании гранул. При использовании температуры рабочей камеры менее 200°С не обеспечивается полное высушивание капель аэрозоля. При использовании температуры рабочей камеры более 220°С приводит к ускоренному осушению суспензии и закупоривания сопла распыляющей форсунки. Скорость подачи суспензии менее 13 мл/мин приводит более раннему осушению капли, что приводит к закупориванию сопла распыляющей форсунки. При скорости подачи суспензии более 15 мл/мин не обеспечивается полное высушивание капель аэрозоля. Гранулы размером менее 5 мкм сильно летучи, что приводит к загрязнению и выводу из строя печатных механизмов. Использование гранул более 25 мкм приводит к закупориванию печатающих фильер.
Ниже приведены примеры конкретного осуществления изобретения.
Пример 1:
В расчете на 20 г сферического гидроксилапатита с гранулометрическим составом 5-25 мкм. в реакционный сосуд вносится навеска 32,7 г сухого нитрата кальция, 15,8 г сухого гидрофосфата аммония и 254,3 г дистиллированной воды, после чего по каплям добавляется раствор гидроксида аммония для создания рН 10. Автоклав со смесью нагревается до температуры 200°С, давления 150 атм, смесь выдерживается в течение 60 минут. После чего полученная смесь отмывается дистиллированной водой до рН равного 7, просушивается в лиофильной установке в разряженной атмосфере 10-5 мм рт.ст при температуре -55°С в течение 12 часов. Затем, сухой остаток 20 гр. разбавляется в воде - 194,3 г и этиловом спирте - 71,4 г и подвергается ультразвуковой обработке в течении 5 минут при мощности 200 Вт. Полученная суспензия сушится на распылительной установке при температуре рабочей камеры 200°С и скорости подачи суспензии 13 мл/мин. Полученный материал собирается на циклонных фильтрах.
Качественный фазовый состав синтезированного образца определяли с помощью метода рентгенофазового анализа (РФА).
На фиг. 1 представлены результаты РФА, которые подтверждают, что исследуемый образец имеет высокую степень кристалличности и состоит из фазы гидроксилапатита.
Размеры частиц определяли методом сканирующей электронной микроскопии, на установке Tescan Vega3.
На фиг. 2 показано, что частицы имеют сферический характер и размеры от 5 до 25 мкм.
Пример 2:
В расчете на 20 г сферического гидроксилапатита с гранулометрическим составом 5-25 мкм. в реакционный сосуд вносится навеска 32,7 г сухого нитрата кальция, 15,8 г сухого гидрофосфата аммония и 193,8 г дистиллированной воды, после чего по каплям добавляется раствор гидроксида аммония для создания рН 11. Автоклав со смесью нагревается до температуры 225°С, давления 175 атм, смесь выдерживается в течение 75 минут. После чего полученная смесь отмывается дистиллированной водой до рН равного 7, просушивается в лиофильной установке в разряженной атмосфере 10-5 мм рт.ст при температуре -55°С в течение 12 часов. Затем, сухой остаток 20 гр. разбавляется в воде - 276 г и этиловом спирте - 104 г и подвергается ультразвуковой обработке в течении 5 минут при мощности 200 Вт. Полученная суспензия сушится на распылительной установке при температуре рабочей камеры 210°С и скорости подачи суспензии 14 мл/мин. Полученный материал собирается на циклонных фильтрах.
Качественный фазовый состав синтезированного образца определяли с помощью метода рентгенофазового анализа (РФА).
На фиг. 3 представлены результаты РФА, которые подтверждают, что исследуемый образец имеет высокую степень кристалличности и состоит из фазы гидроксилапатита.
Размеры частиц определяли методом сканирующей электронной микроскопии, на установке Tescan Vega3.
На фиг. 4 показано, что частицы имеют сферический характер и размеры от 5 до 25 мкм.
Пример 3:
В расчете на 20 г сферического гидроксилапатита с гранулометрическим составом 5-25 мкм. в реакционный сосуд вносится навеска 32,7 г сухого нитрата кальция, 15,8 г сухого гидрофосфата аммония и 153,4 г дистиллированной воды, после чего по каплям добавляется раствор гидроксида аммония для создания рН 12. Автоклав со смесью нагревается до температуры 250°С, давления 200 атм, смесь выдерживается в течение 90 минут. После чего полученная смесь отмывается дистиллированной водой до рН равного 7, просушивается в лиофильной установке в разряженной атмосфере 10-5 мм рт.ст при температуре -55°С в течение 12 часов. Затем, сухой остаток 20 гр. разбавляется в воде - 467 г и этиловом спирте - 180 г и подвергается ультразвуковой обработке в течении 5 минут при мощности 200 Вт. Полученная суспензия сушится на распылительной установке при температуре рабочей камеры 220°С и скорости подачи суспензии 15 мл/мин. Полученный материал собирается на циклонных фильтрах.
Качественный фазовый состав синтезированного образца определяли с помощью метода рентгенофазового анализа (РФА).
На фиг. 5 представлены результаты РФА, которые подтверждают, что исследуемый образец имеет высокую степень кристалличности и состоит из фазы гидроксилапатита.
Размеры частиц определяли методом сканирующей электронной микроскопии, на установке Tescan Vega3.
На фиг. 6 показано, что частицы имеют сферический характер и размеры от 5 до 25 мкм.
Для анализа гемосовместимости образцов гидроксиапатита на мононуклеарных лейкоцитах исходную суспензию разливали по 2 мл в лунки 24-луночного планшета, содержащие 40 мг гидроксиапатита и инкубировали в течение 1 суток в CO2-инкубаторе при 5% CO2 и температуре 37°С. В качестве контроля использовали интактную суспензию. Количественную оценку проводили с использованием МТТ-колориметрического теста. Оптическую плотность (ОП) оценивали на планшетном ридере Multiscan MS (Labsystems, Finland) при длине волны 540 нм.
В результате проведенных исследований, после измерения экстинкции растворов гемоглобина в физиологическом растворе опытных проб и нулевого контроля были получены значения ОП. Для характеристики каждого образца, ОП измеряли в 9 лунках (по 3 лунки на 1 навеску), расположенных в одном ряду планшета (табл. 1). Затем был проведен описательный анализ полученных первичных данных, обобщающий величину ОП в лунках с опытными образцами и контролем (табл. 2).
Приведенные результаты показывают, что интенсивность гемолиза индуцированного испытуемыми образцами материалов достоверно не превышала 2±0,3%: ИГ образца 1 соответствовал 2,6±0,8% (р=0,087); ИГ образца 2 соответствовал 1,7±1,4% (р=0,122). Основываясь на этом, можно сделать вывод о том, что испытуемые образцы по данному показателю могут быть отнесены к биосовместимым.
Claims (1)
- Способ получения сферических гранул гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом, включающий приготовление смеси, содержащей 11-15 мас.% нитрата кальция, 5-9 мас.% гидрофосфата аммония и воду - остальное, доведение значения рН смеси до 10-12 с использованием водного раствора гидроксида аммония, выдержку смеси в автоклаве при давлении 150-200 атм и температуре 200-250°С в течение 1-1,5 часов, промывку осадка до нейтрального рН, сушку осадка в разреженной атмосфере при давлении не более 10-5 мм рт.ст. и температуре не более -55°С, приготовление суспензии из расчета 25-27 мас.% этилового спирта, 68-70 мас.% воды и сухого осадка - остальное, с дальнейшей обработкой суспензии ультразвуком в течение не менее 5 минут и мощности не менее 200 Вт, грануляцией с использованием распылительной сушки при температуре в рабочей камере 200-220°С и скорости подачи суспензии 13-15 мл/мин, с последующим сбором сферических гранул с комплекса циклонных фильтров.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019144970A RU2717064C1 (ru) | 2019-12-30 | 2019-12-30 | Способ получения сферического гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019144970A RU2717064C1 (ru) | 2019-12-30 | 2019-12-30 | Способ получения сферического гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2717064C1 true RU2717064C1 (ru) | 2020-03-17 |
Family
ID=69898644
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019144970A RU2717064C1 (ru) | 2019-12-30 | 2019-12-30 | Способ получения сферического гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2717064C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115285957A (zh) * | 2022-08-03 | 2022-11-04 | 景德镇陶瓷大学 | 一种非水沉淀工艺制备羟基磷灰石粉的方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5858318A (en) * | 1996-11-27 | 1999-01-12 | Luo; Ping | Methods of synthesizing hydroxyapatite powders and bulk materials |
RU2235061C2 (ru) * | 2002-10-29 | 2004-08-27 | Крылова Елена Анатольевна | Способ получения микрогранул на основе гидроксилапатита кальция |
CN101343056B (zh) * | 2008-07-30 | 2010-08-25 | 宁波大学 | 一种羟基磷灰石纳米粉体的制备方法 |
US8357732B2 (en) * | 2010-03-14 | 2013-01-22 | Mehdi Sadat-Shojai | Method for production of biocompatible nanoparticles containing dental adhesive |
CN106276836A (zh) * | 2016-07-30 | 2017-01-04 | 广东药科大学 | 一种多频复合超声协同强化制备无机多孔纳米材料的方法 |
RU2678812C1 (ru) * | 2018-02-28 | 2019-02-01 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Гидротермальный способ получения биорезорбируемого керамического материала |
-
2019
- 2019-12-30 RU RU2019144970A patent/RU2717064C1/ru active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5858318A (en) * | 1996-11-27 | 1999-01-12 | Luo; Ping | Methods of synthesizing hydroxyapatite powders and bulk materials |
RU2235061C2 (ru) * | 2002-10-29 | 2004-08-27 | Крылова Елена Анатольевна | Способ получения микрогранул на основе гидроксилапатита кальция |
CN101343056B (zh) * | 2008-07-30 | 2010-08-25 | 宁波大学 | 一种羟基磷灰石纳米粉体的制备方法 |
US8357732B2 (en) * | 2010-03-14 | 2013-01-22 | Mehdi Sadat-Shojai | Method for production of biocompatible nanoparticles containing dental adhesive |
CN106276836A (zh) * | 2016-07-30 | 2017-01-04 | 广东药科大学 | 一种多频复合超声协同强化制备无机多孔纳米材料的方法 |
RU2678812C1 (ru) * | 2018-02-28 | 2019-02-01 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Гидротермальный способ получения биорезорбируемого керамического материала |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115285957A (zh) * | 2022-08-03 | 2022-11-04 | 景德镇陶瓷大学 | 一种非水沉淀工艺制备羟基磷灰石粉的方法 |
CN115285957B (zh) * | 2022-08-03 | 2023-09-12 | 景德镇陶瓷大学 | 一种非水沉淀工艺制备羟基磷灰石粉的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68915518T2 (de) | Chemische verbindung. | |
Mondal et al. | Processing of natural resourced hydroxyapatite ceramics from fish scale | |
US5858318A (en) | Methods of synthesizing hydroxyapatite powders and bulk materials | |
WO1988007498A1 (en) | Process for manufacturing a hydroxyapatite material | |
Park et al. | Rapid synthesis of AlPO4-11 and cloverite by microwavehydrothermal processing | |
DE60103638T2 (de) | Kalziumphosphatmikrogranulate | |
RU2717064C1 (ru) | Способ получения сферического гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом | |
KR20160032230A (ko) | 골형성 유도 인산 칼슘의 제조방법 및 이로부터 제조된 제품 | |
Hamidi et al. | Synthesis and characterization of eggshell-derived hydroxyapatite via mechanochemical method: A comparative study | |
AU2012316026B2 (en) | Method of preparing porous carbonate apatite from natural bone | |
RU2678812C1 (ru) | Гидротермальный способ получения биорезорбируемого керамического материала | |
Vương et al. | The extraction of pure hydroxyapatite from porcine bone by thermal process | |
KR20180024755A (ko) | 난각과 인산-암모니아 용액을 이용한 인산칼슘계 물질의 제조방법 | |
Qiu et al. | Fabrication of nano-hydroxyapatite using a novel ultrasonic atomization precipitation method | |
Bulus et al. | Synthesis and characterization of hydroxyapatite powders from eggshell for functional biomedical application | |
RU2735032C1 (ru) | Биоматериал на основе гидроксиапатита | |
RU2781372C1 (ru) | Способ получения порошка гидроксиапатита повышенной текучести | |
EP0577557A1 (de) | Hydrate des 4,4'-Bis-(2-sulfostyryl)-biphenyl-dinatrium oder -dikalium Salzes | |
RU2497548C1 (ru) | Пористые микросферы на основе биофосфатов кальция и магния с регулируемым размером частиц для регенерации костной ткани | |
RU2683255C1 (ru) | Биоактивный композиционный материал для замещения костных дефектов и способ его получения | |
RU2604411C1 (ru) | Способ получения биоактивного гидроксиапатита | |
RU2596739C1 (ru) | Способ получения керамического биорезорбируемого материала на основе смеси фосфатов кальция | |
RU2816361C1 (ru) | Способ получения низкощелочного материала на основе природного гидроксиапатита из костной ткани | |
JPH01100048A (ja) | リン酸カルシウム系硬化体の製造方法 | |
CN109675099B (zh) | 磷酸三钙与磷酸八钙复合生物陶瓷材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20210324 Effective date: 20210324 |