RU2707118C1 - Способ повышения продуктивности бактерий escherichia coli - Google Patents
Способ повышения продуктивности бактерий escherichia coli Download PDFInfo
- Publication number
- RU2707118C1 RU2707118C1 RU2019117776A RU2019117776A RU2707118C1 RU 2707118 C1 RU2707118 C1 RU 2707118C1 RU 2019117776 A RU2019117776 A RU 2019117776A RU 2019117776 A RU2019117776 A RU 2019117776A RU 2707118 C1 RU2707118 C1 RU 2707118C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- escherichia coli
- bacteria
- nutrient medium
- productivity
- lithium pyruvate
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/38—Chemical stimulation of growth or activity by addition of chemical compounds which are not essential growth factors; Stimulation of growth by removal of a chemical compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/185—Escherichia
- C12R2001/19—Escherichia coli
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ повышения продуктивности бактерий Escherichia coli. Способ включает культивирование бактерий Escherichia coli в стерильной питательной среде с пируватом лития в концентрации 10 ммоль/л питательной среды. Способ обеспечивает увеличение стимуляции роста бактерий E.coli. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.
Description
Изобретение относится к биохимии, а именно к химической стимуляция роста или активности бактерий Escherichia coli путем введения химического соединения и может быть использовано в биотехнологии и микробиологии для повышения продуктивности микроорганизмов при культивировании.
Известен способ повышения продуктивности микроорганизмов E. coli [RU 2476593 С1, МПК C12N 1/20; C12N 1/38, опубл. 27.02.2013], который заключается в подготовке суспензии микроорганизмов в питательной среде М9. Одновременно подготавливают раствор изотопа магния в виде сульфата из оксида MgO и 30% серной кислоты. Полученный раствор соединения сульфата магнитного изотопа магния 25Mg в количестве 2,2 ммоль/л вносят в питательную среду, содержащую суспензию микроорганизмов. Ведут культивирование микроорганизмов при перемешивании со скоростью 120 об/мин и термостатировании при 37°Св течение не менее 24 часов.
Этот способ осуществляют с использованием богатой питательной среды и изотопа магния, требующего специального разрешения для работы с ним.
Техническим результатом предложенного изобретения является расширение арсенала средств аналогичного назначения.
Предложенный способ повышения продуктивности бактерий Escherichia coli, также как в прототипе, включает приготовление суспензии бактерий, которую добавляют в стерильную питательную среду с химическим соединением, перемешивание и термостатирование в течение не менее 24 часов.
Согласно изобретению в качестве химического соединения используют порошок пирувата лития в количестве не более 10 ммоль/л.
В качестве питательной среды для внесения порошка пирувата лития используют или мясопептонный бульон или физиологический раствор.
Предложенное использование порошка пирувата лития позволило увеличить продуктивность бактерий Escherichia coli как в благоприятной, так и в неблагоприятной питательной среде.
Использование порошка пирувата лития в количестве более 10 ммоль/л приводит к ингибированию ферментных и транспортных систем бактерий.
На фиг. 1 представлена зависимость количества бактерий (logKOE) от состава питательной среды, где 1 - без использования пирувата лития, 2 - с добавлением пирувата лития.
Музейный штамм Escherichia coli K12TG1 предварительно инкубирововали на мясопептонном агаре (Merck) в течение 24 часов при температуре 37°С. Затем приготовили суспензию бактерий Escherichia coli плотностью 108 КОЕ/мл согласно стандарту Макфарланда (HiMediaLaboratories).
Навеску порошка пирувата лития в количестве 10 ммоль/л внесли в питательную среду: в мясопептонный бульон (МПБ) и в физиологический раствор (0,9% хлорид натрия)), а затем стерилизовали при температуре 120°С в течение 20 мин.
Полученную суспензию бактерий Escherichia coli в количестве 1% (об.) внесли в стерильную питательную среду с порошком пирувата лития.
Для контроля роста бактерий использовали образец, содержащий питательную среду и тестируемый штамм Escherichia coli без химического соединения пирувата лития.
Культивирование бактерий Escherichia coli проводили в термостате-шейкере (WiseCube) при температуре 37°С со скоростью вращения 90 об/мин в течение 24 часов. Количество бактерий определяли чашечным методом Коха. Результаты изменения колониеобразующих единиц (КОЕ) на питательных средах (мясопептонный бульон (МПБ) и физиологический раствор (физ. раствор)) без добавления (столбец 1) и при добавлении пирувата лития (столбец 2) представлены на фиг. 1.
По результатам экспериментов выявлен стимулирующий эффект пирувата лития на бактерии Escherichia coli на питательных средах (столбец 2) относительно контрольной пробы (столбец 1), в которой отсутствует пируват лития. Установлено, что на обедненной питательной среде (физиологический раствор) наблюдается наибольший стимулирующий эффект воздействия пирувата лития на продуктивность бактерий Escherichiacoli, которая увеличилась не менее чем на 0,30 Log КОЕ/мл относительно контрольной пробы.
Claims (3)
1. Способ повышения продуктивности бактерий Escherichia coli, включающий приготовление суспензии бактерий, которую добавляют в стерильную питательную среду с химическим соединением, перемешивание и термостатирование в течение не менее 24 ч, отличающийся тем, что в качестве химического соединения используют пируват лития в концентрации 10 ммоль/л питательной среды.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве питательной среды для внесения пирувата лития используют физиологический раствор.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве питательной среды для внесения пирувата лития используют мясопептонный бульон.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019117776A RU2707118C1 (ru) | 2019-06-07 | 2019-06-07 | Способ повышения продуктивности бактерий escherichia coli |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019117776A RU2707118C1 (ru) | 2019-06-07 | 2019-06-07 | Способ повышения продуктивности бактерий escherichia coli |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2707118C1 true RU2707118C1 (ru) | 2019-11-22 |
Family
ID=68653135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019117776A RU2707118C1 (ru) | 2019-06-07 | 2019-06-07 | Способ повышения продуктивности бактерий escherichia coli |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2707118C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2787365C1 (ru) * | 2022-04-12 | 2023-01-09 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" (ФГАОУ ВО НИ ТПУ) | Способ ферментации углеводов бактериями escherichia coli |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2208049C1 (ru) * | 2002-02-07 | 2003-07-10 | Физический институт им. П.Н.Лебедева РАН | Способ повышения продуктивности микроорганизмов |
-
2019
- 2019-06-07 RU RU2019117776A patent/RU2707118C1/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2208049C1 (ru) * | 2002-02-07 | 2003-07-10 | Физический институт им. П.Н.Лебедева РАН | Способ повышения продуктивности микроорганизмов |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| LI HUI-RONG et al, "Effect of lithium on growth process of environmental microorganism by microcalorimetry and SEM".// Advanced materials research, 2014, vols 955-959, р.445-449. * |
| LI HUI-RONG et al, "Effect of lithium on growth process of environmental microorganism by microcalorimetry and SEM".// Advanced materials research, 2014, vols 955-959, р.445-449. МАРТИНСОН Е.А. и др., "Влияние перфтордекалина на рост Escherichia coli M-17 при глубинном культивировании".// Фундаментальные исследования, 2014, N 15, с.71-74. TOMOFUSA TSUCHIYA et al., "Cotransport of proline and Li+ in Escherichia coli".//FEBS 1333, 1984, vol.168, N 2, р.327-330. * |
| МАРТИНСОН Е.А. и др., "Влияние перфтордекалина на рост Escherichia coli M-17 при глубинном культивировании".// Фундаментальные исследования, * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2787365C1 (ru) * | 2022-04-12 | 2023-01-09 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" (ФГАОУ ВО НИ ТПУ) | Способ ферментации углеводов бактериями escherichia coli |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN116496950B (zh) | 一株赖氨酸生产菌株及用途，生产赖氨酸的方法 | |
| Zhao et al. | Engineering peptidoglycan degradation related genes of Bacillus subtilis for better fermentation processes | |
| Sarkar et al. | Enhanced production of antimicrobial compounds by three salt-tolerant actinobacterial strains isolated from the Sundarbans in a niche-mimic bioreactor | |
| Rouf et al. | An overview of microbial cell culture | |
| RU2707118C1 (ru) | Способ повышения продуктивности бактерий escherichia coli | |
| Durai et al. | Production and optimization of L-glutaminase from Vibrio sp. M9 isolated from Mahabalipuram marine sediments | |
| Papp et al. | High cell density cultivation of the chemolithoautotrophic bacterium Nitrosomonas europaea | |
| CN114854632B (zh) | 一株海藻来源的共生盐孢菌hz014及其应用 | |
| RU2745093C1 (ru) | Штамм метанокисляющих бактерий Methylococcus capsulatus BF19-07 - продуцент для получения микробной белковой массы | |
| RU2518304C2 (ru) | ДВУХФАЗНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ТОНКОСЛОЙНОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ Helicobacter pylori И СПОСОБ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | |
| CZ308157B6 (cs) | Kmen bakterie Clostridium histolyticum, kolagenáza připravená s použitím tohoto kmene a její použití | |
| RU2518282C1 (ru) | Питательная среда для глубинного культивирования туляремийного микроба | |
| KR20130128241A (ko) | 두날리엘라 유래의 탄산 무수화 효소 및 파이오덱틸룸 트리코뉴툼 ｃｃｍｐ637 유래의 포스포에놀피부르산 카르복실아제를 발현하는 재조합 미생물 및 이를 이용한 유기산의 생산방법 | |
| Baskaran et al. | Enhanced control strategy for lab scale fermentation process of actinomycetes sp. and its antibacterial activity | |
| RU2085212C1 (ru) | Способ изготовления единого бруцеллезного антигена для ра, рск и рдск | |
| Karube et al. | Bacteriolysis by immobilized enzymes | |
| CN104726471A (zh) | 一种来自淀粉酶产色链霉菌的l-谷氨酸氧化酶基因及其制备方法和应用 | |
| CN117568235B (zh) | 一种产亚硝酸盐氧化还原酶的枯草芽孢杆菌及其应用 | |
| Unissa et al. | Condition optimization and production of extracellular l-Arginine deiminase from Vibrio alginolyticus 1374 | |
| KR20180121311A (ko) | 셀레늄 저항성 신규 미세조류 | |
| FI70592C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av uricase | |
| RU1549227C (ru) | Способ получения комплекса литических ферментов | |
| RU2596405C1 (ru) | СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ РОДА Pseudomonas | |
| RU2126833C1 (ru) | Способ получения бруцеллезного бактериофага | |
| RU2167940C2 (ru) | Питательная среда для выделения псевдотуберкулезного микроба |