RU2696638C1 - Способ получения теплоизоляционного материала на основе аэрогеля - Google Patents

Способ получения теплоизоляционного материала на основе аэрогеля Download PDF

Info

Publication number
RU2696638C1
RU2696638C1 RU2019101172A RU2019101172A RU2696638C1 RU 2696638 C1 RU2696638 C1 RU 2696638C1 RU 2019101172 A RU2019101172 A RU 2019101172A RU 2019101172 A RU2019101172 A RU 2019101172A RU 2696638 C1 RU2696638 C1 RU 2696638C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
airgel
organic solvent
sol
reinforcing structure
silane
Prior art date
Application number
RU2019101172A
Other languages
English (en)
Inventor
Артем Евгеньевич Лебедев
Наталья Васильевна Меньшутина
Александр Павлович Белоглазов
Дмитрий Геннадьевич Нестеров
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Ниагара"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Ниагара" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Ниагара"
Priority to RU2019101172A priority Critical patent/RU2696638C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2696638C1 publication Critical patent/RU2696638C1/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
    • D04H1/4209—Inorganic fibres
    • D04H1/4218—Glass fibres
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H13/00—Other non-woven fabrics
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/77—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof
    • D06M11/79—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof with silicon dioxide, silicic acids or their salts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к технологиям с применением аэрогеля и может быть использовано для получения теплоизоляционных материалов широкого применения. Технический результат заключается в расширении области применения и получении теплоизоляционных материалов с относительно низким коэффициентом теплопроводности в широком диапазоне температур, улучшенными поглощающими свойствами электромагнитного излучения в области ИК-спектра, повышенной механической прочностью и гибкостью, сниженной осыпаемостью и достигается при получении материала путем изготовления упрочняющей структуры, в которую вводят аэрогель с последующей сушкой для получения целевого теплоизоляционного материала, причем упрочняющую структуру изготавливают в виде волокнистой подложки плотностью 0,001-0,1 г/см3, которая состоит из волокон с диаметром 0,1-20 мкм, для получения аэрогеля предварительно получают золь путем смешивания силана с органическим растворителем и водным раствором кислоты с выдержкой мольного соотношения силан:органический растворитель:H2O:кислота, равным 2:(5-10):(2-8):(1-10)×10-3, и выдерживают а течение 24 часов, после чего в полученный на предыдущей стадии золь при перемешивании вводят дополнительное количество органического растворителя до достижения отношения золя к органическому растворителю 1,2-2 и вводят гелирующий агент - раствор основания с выполнением мольного соотношения силан:основание, равного 1:(1-5)×10-2, и проводят выдержку для гелеобразования в течение 10-60 минут, а затем полученный аэрогель вводят в упрочняющую структуру путем их совместного центрифугирования и производят старение композиционного материала.

Description

Настоящее изобретение относится к технологиям с применением аэрогеля и может быть использовано для получения теплоизоляционных материалов широкого применения.
Известен композиционный материал на основе аэрогелей [US 6087407, D04H 13/00, 20.11.2007], который армирован высокого волокнистым ватином, преимущественно в сочетании с индивидуальными короткими случайно ориентированными микроволокнами и/или проводящими слоями.
Недостатком этого материала является относительно низкая термостойкость на воздухе при высоких тепловых нагрузках, а также недостаточная для многих применений гибкость.
Известен также теплоизоляционный материал на основе аэрогеля [RU 2310702, С2, D04H 13/00, С04В 38/00, 20.11.2007], содержащий аэрогель и армирующую структуру, выполненную волокнистым ватином, приготовленным из волокон с линейной плотностью волокон или нитей равной 10 и меньше или из волокон с диаметром от 0,1 до 100 мкм, который может быть сжат, по меньшей мере, на 65% своей толщины и после сжатия в течение 5 с возвращается в состояние с толщиной, составляющей, по меньшей мере, 75% своей исходной толщины и имеет плотность в диапазоне от около 0,001-0,26 г/см3.
Недостатками этого технического решения является относительно малая гибкость и низкая прочность, относительно большая толщина, а также чрезмерное спекание аэрогеля при воздействии теплоты и относительно высокая теплопроводность.
Известны также способы получения теплоизоляционного материала на основе аэрогеля.
В частности, известен способ получения изделий контролируемой формы из аэрогелей на основе многослойных углеродных нанотрубок [RU 2533493, С2, C09D 5/00, 20.11.2014], включающий нанесение на поверхность теплоизоляционного покрытия, содержащего в качестве смесевого наполнителя наполнитель на основе аэрогеля, покрытия, содержащего в качестве смесевого наполнителя смесь полых микросфер, различающихся между собой размерами в диапазоне от 3 до 500 мкм и насыпной плотностью в диапазоне от 50 до 700 кг/м3.
Недостатком способа является относительно высокая сложность.
Наиболее близким по технической сущности к предложенному является способ получения композиционного материала на основе аэрогеля с применением ватина для армирования [RU 2310702, С2, D04H 13/00, С04В 38/00, 20.11.2007], заключающийся в том, что, секцию (2'×3'×1/4'') полиэфирной изоляции типа Thinsulate® Lite Loft помещают в контейнер и перемешивают 1300 мл предварительно гидролизованного прекурсора диоксида кремния (Silbond Н-5) с 1700 мл 95% денатурата в течение 15 мин., после чего проводят гелеобразование полученного раствора путем медленного добавления HF (2% от объема всего раствора) при перемешивании с последующим заполнением полученной смесью полотна из ватина, предварительно помещенного в контейнер с последующей выдержкой в течение ночи в герметичной ванне заполненной этанолом при 50°С и сушкой с удалением спирта при помощи субкритической и сверхкритической СО2 экстракции в течение четырех дней.
Недостатком наиболее близкого технического решения является относительно узкая область применения, поскольку он используется для получения композиционного материала на основе ватина и конечный продукт по этому способу обладает относительно низкими теплоизоляционными свойствами и не обеспечивает относительно низкого коэффициента теплопроводности в широком диапазоне температур, улучшенных поглощающих свойств электромагнитного излучения в области ИК-спектра, повышенной механической прочности и гибкости, сниженной осыпаемости.
Задача, которая решается в изобретении, заключается в расширении области применения способа и расширении на этой основе арсенала технических средств, которые могут быть использованы для получения теплоизоляционных материалов на основе аэрогеля с улучшенными теплоизоляционными свойствами, в частности с относительно низким коэффициентом теплопроводности в широком диапазоне температур, улучшенными поглощающими свойствами электромагнитного излучения в области ИК-спектра, повышенной механической прочностью и гибкостью, сниженной осыпаемостью.
Требуемый технический результат заключается в расширении области применения способа и обеспечении возможности получения теплоизоляционных материалов на основе аэрогеля с улучшенными теплоизоляционными свойствами, в частности, с относительно низким коэффициентом теплопроводности в широком диапазоне температур, улучшенными поглощающими свойствами электромагнитного излучения в области ИК спектра, повышенной механической прочностью и гибкостью, сниженной осыпаемостью.
Поставленная задача решается, а требуемый технический результат достигается тем, что, в способе, согласно которому изготовляют упрочняющую структуру, в которую вводят аэрогель с последующей сушкой для получения целевого теплоизоляционного материала, согласно изобретению, армирующую структуру изготовляют в виде волокнистой подложки плотностью 0,001-0,1 г/см3 (при использовании подложки меньшей плотности, механическая прочность конечного материала будет недостаточной, а при превышении указанного предела коэффициент теплопроводности конечного материала будет выше, чем необходимо), которая состоит из волокон с диаметром 0,1-20 мкм (материал может быть получен с применением волокнистой подложки состоящей из смеси волокон малого и большого диаметра в рамках указанного предела, причем, такое сочетание позволяет с одной стороны улучшить механическую прочность конечного материала за счет волокон большого диаметра, а с другой -снизить осыпаемость за счет волокон малого диаметра, при этом, использование волокон меньшего, чем указано, диаметра не оказывает существенного действия на конечные свойства материала, но затрудняет их изготовление, а использование волокон большего диаметра приводит к ухудшению теплоизоляционных характеристик), для получения аэрогеля предварительно получают золь путем смешивания силанов (тетраэтоксисилан, тетраметоксисилан, метилтриметоксисилан, диметилдисилазан, триметилхлорсилан и др.,) с органическим растворителем и водным раствором кислоты (соляной, хлористой, хлорноватистой, плавиковой, азотной, серной кислот) с выдержкой мольного соотношения силан : органический растворитель : H2O : кислота, равным 2:(5-10):(2-8):(1-10)×10-3 (количеством органического растворителя на данной стадии предварительно задается конечная плотность аэрогеля, которая, в первую очередь, определяет теплоизоляционные свойства материала, именно в указанных пределах находится минимум значения коэффициента теплопроводности, количеством воды определяется ход химических реакций гелеобразования, причем, при использовании меньшего, чем указано, количества материал не может быть синтезирован, а использование большего, чем указано, количества не окажет дополнительного влияния на ход химических реакций, а остаточное количество непрореагировавшей воды затрудняет последующий процесс сушки, концентрация кислоты определяет структурные характеристики аэрогеля, которые также имеют значительное влияние на конечные теплоизоляционные свойства, при использовании меньшего, чем указано, значения необходимые химические реакции не будут протекать, а использование большего, чем указано, количество приведет к преждевременному гелеобразованию получаемого золя) и выдерживают в течение 24 часов, после чего в полученный на предыдущей стадии золь при перемешивании вводят дополнительное количество органического растворителя до достижения соотношения золя к органическому растворителю 1,2-2 (введение дополнительного органического растворителя необходимо для корректировки конечной плотности при сохранении полученных свойств золя, при увеличении соотношения последующее гелеобразование не будет происходить, а при его уменьшении не могут быть получены необходимые теплоизоляционные свойства) и вводят гелирующий агент - раствор основания (NH3 в виде аммиачной воды, гидроксид натрия, гидроксида калия, гидрокарбонат натрия) с выполнением мольного соотношения (C2H5O)4Si : основание, равного 1:(1-5)×10-2, и проводят выдержку для гелеобразования в течение 10-60 минут, а затем полученный аэрогель вводят в армирующую структуру путем их совместного центрифугирования при скорости вращения центрифуги 500-1500 об/мин в течение 10-60 мин (использование меньшего времени недостаточно для получения равномерной пропитки армирующей структуры или подложки, а большего времени нецелесообразно, так как после окончания гелеобразования нет необходимости в дальнейшем центрифугировании), а для окончательного получения целевого теплоизоляционного материала производят старение композиционного материала на основе аэрогеля армированного волокнистой структурой путем его помещения в растворитель на 24 часа, а затем производят его сверхкритическую сушку, для чего загружают в герметичную установку со сжиженным диоксидом углерода, внутри которой устанавливают и поддерживают давление 120-180 атм и температуру 40-100°С (минимальные значения параметров процесса определяются критической точкой смеси диоксида углерода и растворителя в котором был получен аэрогель, поэтому давление процесса должно быть не ниже 120 атм, а температура не ниже 40°С, тогда система будет гомогенна и сверхкритическая сушка может быть успешно проведена, при этом поддержание параметров выше указанных не влияет на интенсивность процесса сверхкритической сушки, но увеличивает энергозатраты) в течение 2-12 часов (указанное время зависит от размеров высушиваемого образца, времени меньше 2 часов не достаточно для получения материала необходимого качества, а времени больше 12 часов достаточно всех получаемых образцов), при этом, в герметичной установке со сжиженным диоксидом углерода используют в приточном режиме.
Предложенный способ получения теплоизоляционного материала на основе аэрогеля реализуется следующим образом.
Вначале получают упрочняющую структуру в виде волокнистой подложки плотностью 0,001-0,1 г/см3, которая состоит или из кремнеземных, или из стеклянных, или из базальтовых волокон заданного диаметра 0,1-20 мкм и отличается узким распределением волокон по диаметру. Волокнистая подложка имеет теплопроводность 0,020-0,025 Вт/(м⋅К). Применение указанной волокнистой подложки позволяет получать композиционный материал с предельно малым коэффициентом теплопроводности 0,010-0,015 Вт/(м⋅К). Применение волокон диаметром 0,1-20 мкм с узким распределением по диаметру позволяет, с одной стороны, снизить ее влияние на теплопроводность конечного материала, а, с другой стороны, повысить эффективность армирующего эффекта, значительно снизить осыпаемость аэрогеля.
Далее осуществляют операции получения аэрогеля, включающие получение золя (стадия гидролиза прекурсора), разбавление и введение гелирующего агента, пропитку волокнистой подложки, гелеобразование и «старение» материала, сверхкритическую сушку, упаковку.
Структура и физико-химические свойства аэрогелей напрямую зависят от условий проведения каждой стадии, от выбранных прекурсоров, растворителей и катализаторов.
Используемые прекурсоры: тетраэтоксисилан, метилтриметоксисилан, триметилхлорсилан, гексаметилдисилазан и некоторые другие кремнийорганические соединения.
Получение золя (стадия гидролиза прекурсора. Для получения аэрогелей на основе диоксида кремния из тетраэтоксисилана (ТЭОС) используется следующее мольное соотношение ТЭОС : органический растворитель : H2O : HCl : NH3=2:(5-10):(2-8):(1-10)×10-3:(1-5)×10-2. Последовательность получения золя следующая. Тетраэтоксисилан смешивают с органическим растворителем (этиловый, изопропиловый, метиловый спирты, этилацетат, ацетон, бутанон, гексан и пр.) и добавляют водный раствор соляной кислоты заданной концентрации. Затем полученную смесь перемешивают 10-15 минут оставляют на 24 часа при комнатной температуре.
В полученный на предыдущей стадии золь при перемешивании добавляют дополнительное количество органического растворителя до достижения заданного разбавления кратного 1,2-2. Полученную смесь перемешивают в течение 10-15 минут и вводят в нее гелирующий агент - раствор аммиака заданной концентрации так, чтобы выполнялось следующее мольное соотношение : ТЭОС : NH3=1:(1-5)×10-2. Время гелеобразование составляет 10-60 минут.
В аппарат с вращающейся емкостью (центрифуга) загружается рулон волокнистой подложки и смесь, приготовленная на предыдущей стадии. Задается необходимая скорость вращения емкости (500-1500 об/мин) и гелеобразование происходит в течение 10-60 минут.
Полученный на предыдущей стадии композиционный материал на основе аэрогеля, включенного в волокнистую подложку, загружают в специальную емкость для хранения, предварительно заполненную растворителем. Время хранения - не менее 24 часов.
После этого рулон полученного композиционного материала загружают в установку для сверхкритической сушки. Установка герметизируется и в нее подают сжиженный диоксид углерода, после чего с помощью насоса установки внутри аппарата устанавливается давление 120-180 атм, а с помощью нагревательной рубашки установки поддерживается заданная температура 40-100°С. Затем создается необходимый расход диоксида углерода и заданный режим поддерживается в течение 6-12 часов. После окончания необходимого времени давление в установке сбрасывается и стадия считается оконченной. Рулоны полученного теплоизоляционного материала герметично упаковываются в полимерную пленку и маркируются.
Проведенные испытания позволяют сделать вывод, что полученный теплоизоляционный материал на основе аэрогеля обладает улучшенными теплоизоляционными свойствами, в частности, с относительно низким коэффициентом теплопроводности 0,010-0,015 Вт/м-К в широком диапазоне температур, улучшенными поглощающими свойствами электромагнитного излучения в области ИК-спектра, а особенно в области от 1 до 100 мкм, в которой коэффициент поглощения увеличен более чем в два раза по сравнению с существующими аналогами, за счет чего снижается интенсивность лучистого теплопереноса и, следовательно, дополнительно снижается коэффициент теплопроводности при высоких температурах, повышенной механической прочностью конечного материала, которая увеличена более чем на 30% по сравнению с существующими аналогами за счет точного соблюдения диаметра и гибкости армирующих волокон, при изгибе радиусом 10 мм и выше не образуется магистральных трещин и не происходит разрушения образца.
Испытания вибрационной нагрузкой показали сниженную осыпаемость материала, в частности, в области частот от 10 до 2500 Гц в течение 140-160 с, потеря массы не превышала 10%, а увеличение коэффициент теплопроводности не превышало 8%.
Таким образом, в предложенном способе достигается требуемый технический результат, заключающийся в расширении области применения, поскольку он обеспечивает получение теплоизоляционных материалов на основе аэрогеля с улучшенными теплоизоляционными свойствами, в частности, с относительно низким коэффициентом теплопроводности в широком диапазоне температур, улучшенными поглощающими свойствами электромагнитного излучения в области ИК-спектра, повышенной механической прочностью и гибкостью, сниженной осыпаемостью.

Claims (1)

  1. Способ получения теплоизоляционного материала на основе аэрогеля, согласно которому изготовляют упрочняющую структуру, в которую вводят аэрогель с последующей сушкой для получения целевого теплоизоляционного материала, отличающийся тем, что упрочняющую структуру изготовляют в виде волокнистой подложки плотностью 0,001-0,1 г/см3, которая состоит из волокон с диаметром 0,1-20 мкм, для получения аэрогеля предварительно получают золь путем смешивания силана с органическим растворителем и водным раствором кислоты с выдержкой мольного соотношения силан:органический растворитель:H2O:кислота, равным 2:(5-10):(2-8):(1-10)×10-3, и выдерживают а течение 24 часов, после чего в полученный на предыдущей стадии золь при перемешивании вводят дополнительное количество органического растворителя до достижения соотношения золя к органическому растворителю 1,2-2 и вводят гелирующий агент - раствор основания с выполнением мольного соотношения силан:основание, равного 1:(1-5)×10-2, и проводят выдержку для гелеобразования в течение 10-60 минут, а затем полученный аэрогель вводят в упрочняющую структуру путем их совместного центрифугирования при скорости вращения центрифуги 500-1500 об/мин в течение 10-60 мин, а для окончательного получения целевого теплоизоляционного материала производят старение композиционного материала в виде включенного в упрочняющую структуру аэрогеля путем его помещения в растворитель на 24 часа, а затем производят его сушку в сверхкритическом режиме, для чего загружают в герметичную установку со сжиженным диоксидом углерода, используемым в приточном режиме, внутри которой устанавливают и поддерживают давление 120-180 атм и температуру 40-100°С в течение 6-12 часов.
RU2019101172A 2019-01-17 2019-01-17 Способ получения теплоизоляционного материала на основе аэрогеля RU2696638C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019101172A RU2696638C1 (ru) 2019-01-17 2019-01-17 Способ получения теплоизоляционного материала на основе аэрогеля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019101172A RU2696638C1 (ru) 2019-01-17 2019-01-17 Способ получения теплоизоляционного материала на основе аэрогеля

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2696638C1 true RU2696638C1 (ru) 2019-08-05

Family

ID=67586538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101172A RU2696638C1 (ru) 2019-01-17 2019-01-17 Способ получения теплоизоляционного материала на основе аэрогеля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2696638C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2731479C1 (ru) * 2019-11-08 2020-09-03 Общество с ограниченной ответственностью "Ниагара" Теплоизоляционный материал на основе аэрогеля
CN116376368A (zh) * 2023-04-23 2023-07-04 刘闽瑶 一种微态激发低碳节能涂料及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6087407A (en) * 1998-02-02 2000-07-11 The Regents Of The University Of California Flexible aerogel composite for mechanical stability and process of fabrication
RU2310702C2 (ru) * 2000-12-22 2007-11-20 Эспен Аэроджелз, Инк. Аэрогелевый композит с волокнистым ватином
WO2017009858A1 (en) * 2015-07-15 2017-01-19 International Advanced Research Centre For Powder Metallurgy And New Materials (Arci) An improved process for producing silica aerogel thermal insulation product with increased efficiency.
RU2659077C1 (ru) * 2017-12-13 2018-06-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) Способ получения гибких силоксановых аэрогелей
RU2668657C1 (ru) * 2014-10-03 2018-10-02 Эспен Аэроджелз, Инк Улучшенные материалы гидрофобных аэрогелей

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6087407A (en) * 1998-02-02 2000-07-11 The Regents Of The University Of California Flexible aerogel composite for mechanical stability and process of fabrication
RU2310702C2 (ru) * 2000-12-22 2007-11-20 Эспен Аэроджелз, Инк. Аэрогелевый композит с волокнистым ватином
RU2668657C1 (ru) * 2014-10-03 2018-10-02 Эспен Аэроджелз, Инк Улучшенные материалы гидрофобных аэрогелей
WO2017009858A1 (en) * 2015-07-15 2017-01-19 International Advanced Research Centre For Powder Metallurgy And New Materials (Arci) An improved process for producing silica aerogel thermal insulation product with increased efficiency.
RU2659077C1 (ru) * 2017-12-13 2018-06-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) Способ получения гибких силоксановых аэрогелей

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2731479C1 (ru) * 2019-11-08 2020-09-03 Общество с ограниченной ответственностью "Ниагара" Теплоизоляционный материал на основе аэрогеля
CN116376368A (zh) * 2023-04-23 2023-07-04 刘闽瑶 一种微态激发低碳节能涂料及其制备方法
CN116376368B (zh) * 2023-04-23 2024-01-26 刘闽瑶 一种微态激发低碳节能涂料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10669392B2 (en) Method of preparing aerogels/nonwoven composites fireproof and heat-insulating materials
KR100366475B1 (ko) 섬유보강된크세로겔의제조방법및이의용도
EP3251830B1 (en) Aerogel laminate and thermal insulation material
EP1879690B1 (en) Process for the preparation, under subcritical conditions, of monolithic xerogels and aerogels of silica/latex hybrids, modified with alkoxysilane groups
RU2696638C1 (ru) Способ получения теплоизоляционного материала на основе аэрогеля
JPH10504792A (ja) エーロゲル複合材料、その製造方法およびそれらの使用
US10343131B1 (en) High temperature, hydrophobic, flexible aerogel composite and method of making same
RU2721110C2 (ru) Способ получения аэрогелей и композиционный материал на основе аэрогеля
US10633256B1 (en) High temperature, hydrophobic, flexible aerogel composite and method of making same
WO2014110892A1 (zh) 一种无机保温材料及其制备方法
JP6321814B2 (ja) ベンゾイミダゾール系エアロゲル材料
CN1749214A (zh) 一种气凝胶绝热复合材料及其制备方法
CN101973752A (zh) 玻璃纤维增强二氧化硅气凝胶复合材料及其制备方法
WO2010080237A2 (en) Hydrophobic aerogels
US6620458B2 (en) Method to produce alumina aerogels having porosities greater than 80 percent
JPH0834678A (ja) エアロゲルパネル
WO2015132418A1 (fr) Procede de fabrication d'aerogels par chauffage dielectrique
CN112592149A (zh) 一种以水玻璃为原料单次溶剂交换快速制备二氧化硅气凝胶复合材料的方法
CA2619860A1 (en) Aerogel and method of manufacturing same
CN104787771A (zh) 一种提高二氧化硅气凝胶复合材料强度的方法
CN114195543A (zh) 莫来石晶须/钙长石/SiO2气凝胶多孔陶瓷及其制备方法和隔热瓦
CN114605696A (zh) 一种二氧化硅/芳纶纳米纤维多功能复合隔热气凝胶的制备方法
CN106565198B (zh) 一种常压干燥制备柔性二氧化硅气凝胶的方法
Wu et al. Water-assisted synthesis of phenolic aerogel with superior compression and thermal insulation performance enabled by thick-united nano-structure
CN115521130A (zh) 一种环保型飞灰保温材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210118

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20220304