RU2695839C2 - Электронная система получения пара - Google Patents

Электронная система получения пара Download PDF

Info

Publication number
RU2695839C2
RU2695839C2 RU2019100397A RU2019100397A RU2695839C2 RU 2695839 C2 RU2695839 C2 RU 2695839C2 RU 2019100397 A RU2019100397 A RU 2019100397A RU 2019100397 A RU2019100397 A RU 2019100397A RU 2695839 C2 RU2695839 C2 RU 2695839C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nicotine
solution
acid
container
protonated
Prior art date
Application number
RU2019100397A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019100397A3 (ru
RU2019100397A (ru
Inventor
Кевин Джерард МАКАДАМ
Коннор БРАТОН
Марина ТРАНИ
Original Assignee
Никовенчерс Холдингз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=52118166&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2695839(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Никовенчерс Холдингз Лимитед filed Critical Никовенчерс Холдингз Лимитед
Publication of RU2019100397A publication Critical patent/RU2019100397A/ru
Publication of RU2019100397A3 publication Critical patent/RU2019100397A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2695839C2 publication Critical patent/RU2695839C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
    • A24F40/40—Constructional details, e.g. connection of cartridges and battery parts
    • A24F40/42—Cartridges or containers for inhalable precursors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/16—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/16—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
    • A24B15/167—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes in liquid or vaporisable form, e.g. liquid compositions for electronic cigarettes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
    • A24F40/10—Devices using liquid inhalable precursors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/465—Nicotine; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/06—Inhaling appliances shaped like cigars, cigarettes or pipes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2023/10—Polymers of propylene
    • B29K2023/12—PP, i.e. polypropylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2069/00—Use of PC, i.e. polycarbonates or derivatives thereof, as moulding material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/712—Containers; Packaging elements or accessories, Packages
    • B29L2031/7142—Aerosol containers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/7414—Smokers'' requisites, e.g. pipe cleaners
    • B29L2031/7416—Smokers'' requisites, e.g. pipe cleaners for cigars or cigarettes

Abstract

Описывается электронная система получения пара, включающая: испаритель для испарения жидкости, предназначенной для вдыхания пользователем электронной системы получения пара; источник питания, включающий элемент или батарею электропитания для подачи питания к испарителю, контейнер с раствором никотина, где по меньшей мере 60% мас. никотина, присутствующего в растворе, находится в протонированной форме и где по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена. Техническим результатом изобретения является исключение возможности потери никотина в ходе хранения его раствора. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 1 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к контейнерам, содержащим раствор никотина, и к электронным системам получения пара, таким как электронные системы доставки никотина (например, электронные сигареты), включающим такие контейнеры.
Уровень техники
Электронные системы получения пара, такие как электронные сигареты, обычно включают резервуар с предназначенной для испарения жидкостью, обычно содержащей никотин. При осуществлении пользователем вдоха при использовании устройства активируется нагреватель, обеспечивая выпаривание небольшого количества жидкости, которая, таким образом, вдыхается пользователем.
Использование электронных сигарет в Соединенном Королевстве быстро выросло, и согласно оценке в настоящее время в Соединенном Королевстве насчитывается свыше миллиона человек, использующих электронные сигареты.
Жидкость, испаряемая в электронных сигаретах, обычно представляет собой раствор, содержащий никотин. Растворитель может представлять собой, например, глицерин. Испаряющую часть устройства зачастую разрабатывают для многократного использования, хотя существуют и устройства для однократного использования. В устройствах для многократного и однократного использования присутствует контейнер, содержащий раствор никотина. Контейнер хранят в течение значительных периодов времени от момента заполнения до использования. Данный период включает время оптовой продажи, складирования у розничного торговца и хранения конечным пользователем до использования. Во время данного периода хранения может иметь место потеря никотинового содержимого.
Сущность изобретения
В одном аспекте описывается электронная система получения пара, включающая:
испаритель для испарения жидкости, предназначенной для вдыхания пользователем электронной системы получения пара;
источник питания, включающий элемент или батарею электропитания для подачи питания к испарителю,
контейнер с раствором никотина, где по меньшей мере 60% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме, и где по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
В одном аспекте описывается картомайзер для электронной системы получения пара, который включает:
контейнер с раствором никотина,
фитильный материал, и
нагревательный элемент для испарения никотина,
где по меньшей мере 60% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме, и где по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
В одном аспекте описывается упакованный раствор никотина, включающий
(i) контейнер; и
(ii) раствор никотина, упакованный в этот контейнер, где по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме,
причем по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
В одном аспекте описывается электронная система получения пара, включающая:
испаритель для испарения жидкости, предназначенной для вдыхания пользователем электронной системы получения пара;
источник питания, включающий элемент или батарею электропитания для подачи питания к испарителю,
контейнер с раствором никотина, где по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме, и где по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
В одном аспекте описывается способ стабилизации раствора никотина, включающий стадии протонирования присутствующего в растворе никотина таким образом, чтобы по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе, находились в протонированной форме.
В одном аспекте описывается применение протонирования никотина для стабилизации раствора никотина.
Подробное описание изобретения
В соответствии с представленным описанием настоящее изобретение относится к контейнеру, который может быть использован в электронной системе получения пара, такой как электронная сигарета. По ходу следующего далее описания используется термин «электронная сигарета», однако данный термин используется взаимозаменяемо с термином «электронная система получения пара».
Как было обнаружено авторами изобретения, в результате протонирования некоторого количества никотина, присутствующего в растворе, может быть улучшена стабильность раствора никотина. Как было обнаружено авторами изобретения, хранение растворов никотина в течение значительных периодов времени приводит к потере никотинового содержимого. В результате протонирования по меньшей мере части никотина, или более конкретно по меньшей мере 5% мас. присутствующего никотина, потеря никотина во время хранения снижается. Как было обнаружено, потеря никотина, в частности, наблюдается при хранении раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом. Данные материалы являются желательными для использования в электронных сигаретах вследствие их стоимости и тактильных ощущений, когда их держит пользователь. Однако потеря никотина может воспрепятствовать их использованию в случае отсутствия стабилизации никотина, обеспечиваемой настоящим изобретением.
Как это известно специалистам в данной области техники, никотин может существовать в форме свободного основания, монопротонированной форме или дипротонированной форме. Структуры каждой из данных форм представлены ниже.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Никотиновое свободное
основание		 Монопротонированный
никотин		 Дипротонированный никотин
Отсылка в описании изобретения к протонированной форме соответствует как монопротонированному никотину, так и дипротонированному никотину. Отсылка в описании изобретения к количеству протонированной формы соответствует суммарному количеству монопротонированного никотина и дипротонированного никотина.
Для облегчения восприятия, эти и дополнительные аспекты настоящего изобретения теперь будут рассмотрены под соответствующими заголовками разделов. Однако, положения каждого раздела вовсе не обязательно ограничиваются конкретным разделом.
В настоящем изобретении описывается контейнер, в который упакован раствор никотина, где по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме, причем по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
Подходящие количества никотина, присутствующего в растворе в протонированной форме, приведены в настоящем документе. Данные количества могут быть легко рассчитаны специалистами в данной области техники. Никотин, представляющий собой 3-(1-метилпирролидин-2-ил)пиридин, является двухосновным основанием, характеризующимся значениями рКа 3,12 для пиридинового кольца и 8,02 для пирролидинового кольца. Он может существовать в рН-зависимой протонированной (моно- и ди-) и непротонированной формах, которые характеризуются различной биодоступностью.
Figure 00000004
Распределение протонированного и непротонированного никотина будет варьироваться при различных значениях рН.
Figure 00000005
Доля непротонированного никотина будет преобладать при высоких значениях рН, в то время как снижение рН будет приводить к увеличению доли протонированного никотина (моно- или ди- в зависимости от значения рН). В случае известности относительной доли протонированного никотина и совокупного количества никотина в образце можно рассчитать абсолютное количество протонированного никотина.
Относительная доля протонированного никотина в растворе может быть рассчитана с использованием уравнения Гендерсона-Гассельбаха, которое описывает значение рН как производную величину от уравнения константы диссоциации кислоты, и которое широко используется в химических и биологических системах. Рассматривается следующее далее равновесие:
Figure 00000006
Уравнение Гендерсона-Гассельбаха для данного равновесия представляет собой:
Figure 00000007
где [B] представляет собой количество непротонированного никотина (то есть, свободного основания), [BH+] представляет собой количество протонированного никотина (то есть, сопряженной кислоты), а рКа представляет собой справочное значение рКа для атома азота пирролидинового кольца никотина (рКа = 8,02). Относительная доля протонированного никотина может быть выведена из альфа-величины для непротонированного никотина, рассчитываемой из уравнения Гендерсона-Гассельбаха в виде:
Figure 00000008
Определение значений рКа для растворов никотина может быть осуществлено с использованием базового подхода, описанного в публикации «Spectroscopic investigations into the acid-base properties of nicotine at different temperatures», Peter M. Clayton, Carl A. Vas, Tam T. T. Bui, Alex F. Drake и Kevin McAdam, Anal. Methods, 2013, 5, 81-88. Данный метод кратко описан ниже.
Как это понятно специалистам в данной области техники, под термином «поликарбонат» понимается полимер, содержащий следующее далее повторяющееся элементарное звено
Figure 00000009
.
В одном аспекте по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната. В одном аспекте основная часть контейнера, который находится в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната. В одном аспекте весь контейнер, который находится в контакте с раствором никотина, сформирован из поликарбоната. В одном аспекте контейнер полностью сформирован из поликарбоната.
Как это понятно специалистам в данной области техники, под термином «полипропилен» понимается полимер, содержащий следующее далее повторяющееся элементарное звено
Figure 00000010
.
В одном аспекте по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из полипропилена. В одном аспекте основная часть контейнера, который находится в контакте с раствором никотина, сформирована из полипропилена. В одном аспекте весь контейнер, который находится в контакте с раствором никотина, сформирован из полипропилена. В одном аспекте контейнер полностью сформирован из полипропилена.
В одном аспекте основная часть контейнера, который находится в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната, полипропилена или их комбинации. В одном аспекте весь контейнер, который находится в контакте с раствором никотина, сформирован из поликарбоната, полипропилена или их комбинации. В одном аспекте контейнер полностью сформирован из поликарбоната, полипропилена или их комбинации.
Как обсуждается в настоящем документе, контейнер настоящего изобретения обычно предназначается для доставки раствора никотина в электронную сигарету или внутри нее. Раствор никотина может содержаться внутри электронной сигареты или может продаваться в виде отдельного контейнера для последующего использования совместно с электронной сигаретой или в ней. Как это понятно специалистам в данной области техники, электронные сигареты обычно включают блок, называемый картомайзер, который включает резервуар с раствором никотина, фитильный материал и нагревательный элемент для испарения никотина. В одном аспекте контейнер представляет собой картомайзер или часть картомайзера. В одном аспекте контейнер не представляет собой картомайзер или часть картомайзера и является контейнером, таким как бачок, бутылка и тому подобное, который может быть использован для доставки раствора никотина в электронную сигарету или внутри нее.
В одном аспекте контейнер представляет собой часть электронной сигареты. Поэтому в одном дополнительном аспекте настоящее изобретение описывает электронную систему получения пара, включающую: испаритель для испарения жидкости, предназначенной для вдыхания пользователем электронной системы получения пара; источник питания, включающий элемент или батарею электропитания для подачи питания к испарителю; контейнер, в котором упакован раствор никотина, где по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме, и где по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
Как это понятно специалистам в данной области техники, контакт между контейнером и раствором никотина может осуществляться любым образом. При условии контактирования корпуса контейнера с раствором никотина контейнер и раствор будут находиться в контакте. Как это предусматривается в настоящем изобретении, раствор никотина может быть «свободным» в том смысле, что он представляет собой жидкость, находящуюся в непосредственном контакте со стенками контейнера. Также предусматривается, что раствор никотина может удерживаться внутри матрицы (такой как пена), а пена будет находиться в контакте с корпусом контейнера.
Как это было обнаружено авторами изобретения, и как обсуждается в настоящем документе, в результате протонирования по меньшей мере части никотина, или более конкретно по меньшей мере 5% мас. присутствующего никотина, потеря никотина во время хранения снижается. В одном аспекте по меньшей мере 10% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 15% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 20% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 25% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 30% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 35% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 40% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 45% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 50% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 55% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 60% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 65% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 70% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 75% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 80% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 85% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 90% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 95% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 99% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме.
Протонирование никотина может быть осуществлено таким образом, чтобы обеспечить достижение желательной степени протонирования никотина. В одном аспекте никотин протонируют с использованием органической кислоты. В одном аспекте никотин протонируют с использованием карбоновой кислоты. Карбоновой кислотой может быть любая подходящая для использования карбоновая кислота. В одном аспекте никотин протонируют с использованием монокарбоновой кислоты.
В одном аспекте никотин протонируют с использованием кислоты, выбираемой из группы, состоящей из уксусной кислоты, молочной кислоты, муравьиной кислоты, лимонной кислоты, бензойной кислоты, пировиноградной кислоты, левулиновой кислоты, янтарной кислоты, винной кислоты, олеиновой кислоты, сорбиновой кислоты, пропионовой кислоты, фенилуксусной кислоты и их смесей.
В одном аспекте никотин протонируют с использованием кислоты, выбираемой из группы, состоящей из бензойной кислоты, левулиновой кислоты и их смесей. В одном аспекте никотин протонируют с использованием левулиновой кислоты. В одном аспекте никотин протонируют с использованием бензойной кислоты. В одном аспекте никотин протонируют с использованием смеси левулиновой кислоты и бензойной кислоты.
Никотин может существовать в форме свободного основания, монопротонированной форме или дипротонированной форме.
Как это было обнаружено авторами изобретения, и как обсуждается в настоящем документе, в результате протонирования по меньшей мере некоторого количества никотина, присутствующего в растворе, может быть улучшена стабильность раствора никотина. Как это было обнаружено авторами изобретения, хранение растворов никотина в течение значительных периодов времени приводит к потере никотинового содержимого. Хотя проблемы, связанные со стабильностью, особенно часто наблюдаются при хранении раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом, данные проблемы не являются исключительно связанными с данными материалами. Поэтому настоящее изобретение представляет новый способ стабилизации раствора никотина. Настоящее изобретение описывает способ стабилизации раствора никотина, включающий стадии протонирования присутствующего в растворе никотина таким образом, чтобы по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе, находились в протонированной форме.
В способе по настоящему изобретению раствор никотина может находиться в контакте с поликарбонатом или полипропиленом.
Как это было обнаружено авторами изобретения, при использовании настоящего изобретения становятся возможны продолжительные периоды хранения. В одном аспекте способ по изобретению обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 7 дней. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 14 дней. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 21 день. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 28 дней. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 2 месяца. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 3 месяца. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 4 месяца. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 5 месяцев. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 6 месяцев.
Настоящее изобретение, кроме того, описывает новое применение для стабилизации раствора никотина. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение протонирования никотина для стабилизации раствора никотина. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение протонирования никотина для улучшения стабильности свойств раствора никотина при хранении. В одном аспекте настоящее изобретение описывает использование применение протонирования никотина для снижения потерь никотина от испарения из раствора никотина.
В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение протонированного никотина для стабилизации раствора, содержащего никотиновое свободное основание. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение протонированного никотина для улучшения стабильности свойств раствора, содержащего никотиновое свободное основание, при хранении. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение протонированного никотина для снижения потерь никотина от испарения из раствора никотинового свободного основания. Необходимо понимать, что под термином «раствор никотинового свободного основания» может подразумеваться раствор, содержащий никотиновое свободное основание и протонированный никотин в количестве, соответствующем настоящему изобретению.
В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение кислоты для стабилизации раствора никотина. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение кислоты для улучшения стабильности свойств раствора никотина при хранении. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислотой является органическая кислота. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислотой является карбоновая кислота. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислотой является монокарбоновая кислота. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислоту выбирают из группы, состоящей из уксусной кислоты, молочной кислоты, муравьиной кислоты, лимонной кислоты, бензойной кислоты, пировиноградной кислоты, левулиновой кислоты, янтарной кислоты, винной кислоты, олеиновой кислоты, сорбиновой кислоты, пропионовой кислоты, фенилуксусной кислоты и их смесей. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислоту выбирают из группы, состоящей из бензойной кислоты, левулиновой кислоты и их смесей. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислотой является левулиновая кислота. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислотой является бензойная кислота. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислотой является смесь левулиновой кислоты и бензойной кислоты.
В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение кислоты для стабилизации раствора никотина, где кислоту выбирают из группы, состоящей из бензойной кислоты, левулиновой кислоты и их смесей. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение кислоты для улучшения стабильности свойств раствора никотина при хранении, где кислоту выбирают из группы, состоящей из бензойной кислоты, левулиновой кислоты и их смесей. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение кислоты для снижения потерь никотина от испарения из раствора никотина, где кислоту выбирают из группы, состоящей из бензойной кислоты, левулиновой кислоты и их смесей.
В аспектах применения по настоящему изобретению по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе никотина, могут находиться в протонированной форме.
В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение протонирования никотина для стабилизации раствора никотина по отношению к поликарбонату или полипропилену. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение протонирования никотина для улучшения стабильности свойств раствора никотина при хранении по отношению к поликарбонату или полипропилену.
Далее, изобретение будет описано со ссылкой на следующие далее неограничивающие примеры и с обращением к прилагаемой фигуре, где:
Фиг. 1 демонстрирует график.
Примеры
Пример 1. Определение значений рКа
Определение значений рКа для никотина в системах глицерин/вода осуществляли с использованием базового подхода, описанного в публикации «Spectroscopic investigations into the acid-base properties of nicotine at different temperatures», Peter M. Clayton, Carl A. Vas, Tam T. T. Bui, Alex F. Drake и Kevin McAdam, Anal. Methods, 2013, 5, 81-88 и кратко описанного ниже. Поскольку система является преимущественно неводной, измеряли параметр psKa2, где подстрочный индекс s относится к композиции растворителя в данной по большей части неводной системе, а подстрочный индекс 2 относится к значению рКа пирролидинового атома азота.
Дополнительная информация в отношении определения значений рКа для никотина в растворах для электронных сигарет представлена в публикации «Use of chiroptical spectroscopy to determine the ionization status of (S)-nicotine in e-cigarette formulations and snus», Clayton et al., ST 49, CORESTA Congress, Québec City, Canada, 12-16 октября 2014 (доступна в интернете по адресу http://www.bat-science.com/groupms/sites/BAT_9GVJXS.nsf/vwPagesWebLive/DO9PVC3G/$FILE/CORESTA_PC_2014.pdf).
Получали определенный набор растворов глицерин/вода/никотин, при этом концентрацию воды фиксировали на уровне 9%, концентрацию никотина варьировали в диапазоне от 30 мкг/мл до 3 мг/мл, и остаток растворов был представлен глицерином.
Одновременные спектры поглощения в ультрафиолетовом диапазоне и кругового дихроизма для растворов глицерин/s-никотин/вода измеряли с использованием спектрометра Applied Photophysics Ltd. (Leatherhead, UK) Chiracsan Plus. Спектры поглощения в ультрафиолетовом диапазоне и кругового дихроизма измеряли в области 300-200 нм при различных длинах оптического пути в зависимости от концентрации никотина в растворе – при длинах оптического пути 10 мм, 5 мм, 2 мм, 1 мм, 0,5 мм, 0,1 мм и 0,01 мм. Прибор непрерывно продували чистым выпаренным азотом на протяжении всех измерений. На протяжении всех измерений спектры регистрировали при величине шага 0,5 нм, времени измерения на одну точку 1 сек и ширине спектральной полосы 2 нм. Для лучшего представления, когда это было возможным, все спектры кругового дихроизма сглаживали с фактором окна 4 с использованием способа Савицкого-Голея.
Проводили рН-метрическое титрование растворов S-никотина в системе глицерин/вода при 23°С. Значение рН для данных растворов увеличивали в направлении щелочных значений путем добавления небольших аликвот NaOH (~ pH 10), а после этого уменьшали до значения рН 2 путем добавления небольших аликвот HCl. Во время рН-метрического титрования использовали последовательность из растворов HCl и NaOH с концентрациями 0,1 моль/л, 0,5 моль/л, 1 моль/л, 5 моль/л и 10 моль/л. Значения рН измеряли 23°С использованием рН-метра Corning pH105 с рН-электродом RMS. Значения рsKa2 систематически менялись при изменении концентрации никотина (фиг. 1), и поэтому значения psKa2 рассчитывали при каждом уровне концентрации никотина (таблица 1). Вследствие вязкости растворов и оптической плотности растворов с высокой концентрацией никотина для спектров кругового дихроизма, для концентраций никотина, больших, чем 3 мг/мл, требовались кюветы с очень маленькими длинами оптического пути. При данных концентрациях невозможно было добиться удовлетворительной подготовки образца и удовлетворительных результатов по спектроскопии с использованием необходимых маленьких кювет, и поэтому значение psKa2 при более высоких концентрациях рассчитывали исходя из регрессионной аппроксимации фиг. 1.
Таблица 1: Значения psKa2, измеренные при различных концентрациях никотина в системе никотин/глицерин с 9% воды.
pSKa2 Концентрация (г/л) Концентрация (ммоль/л) log10[концентрация]
7,49 0,03 0,185 - 0,732
7,34 0,06 0,370 - 0,431
7,30 0,3 1,85 0,268
7,27 0,6 3,70 0,569
7,25 3 18,53 1,268
Аппроксимация для кривой с использованием уравнения у=0,0233е(-(log10[никотин])/0,325)+7,26 привела к получению значения psKa2 7,26 при концентрации никотина 30 мг/мл. Использование данного значения psKa2 совместно с уравнением Гендерсона-Гассельбаха делает возможным вычисление степени протонирования никотина при любом значении рН.
Пример 2. Определение значения рН и % протонирования
Материалы готовили в соответствии с описанием изобретения и для них определяли значения рН в соответствии с примером 1. На основании значения рКа 7,26, определенного в примере 1, с использованием уравнения Гендерсона-Гассельбаха рассчитывали процентный уровень содержания протонированного никотина. Полученные результаты представлены в приведенных ниже таблицах.
Figure 00000011
Figure 00000012
Пример 3. Стабильность свойств никотина при хранении в растворах, подвергаемых воздействию полимеров ПП и ПК
Исследовали поглощение никотина несколькими материалами, подходящими для использования в электронных сигаретах. Цель данного исследования заключалась в определении наличия или отсутствия поглощения никотина из жидкой рецептуры в широкий спектр материалов с течением времени. В склянки из желтого стекла на 40 мл загружали 5 г раствора никотина, содержащего 3,7% мас. никотина, 9% воды и 87,3% глицерина. В растворы добавляли куски полипропилена и поликарбоната (за исключением контрольных образцов), склянки герметизировали с использованием завинчивающихся крышек и хранили при температурах окружающей среды или при 40°С в печи в течение восьми недель. Отбор образцов проводили по истечении 1 дня, затем по истечении 1 недели, 2 недель, 4 недель и 8 недель.
Из склянок с использованием пастеровской пипетки удаляли точно отвешенную аликвоту раствора, которую разбавляли водой (~40 мг образца в 1 мл). Регистрировали также и конечные массы растворов. Анализ на никотин проводили с использованием метода ЖХ-УФ, использующего систему Waters Acquity LC, включающую диодно-матричный детектор.
Все анализы проводили с использованием 1000 ч./млн. внешнего никотинового стандарта, полученного в воде. Линейность анализа никотина проверяли в каждый момент времени с использованием стандартов на 500 ч./млн., 1000 ч./млн. и 2000 ч./млн.
Временные точки для анализа при хранении
Т = 0 1 день
Т = 1 1 неделя
Т = 2 2 недели
Т = 4 4 недели
Т = 8 8 недель
Полученные результаты приведены ниже в формате таблицы.
Контейнер Температура Т = 0 Т = 1 Т = 2 Т = 3 Т = 4
Контроль Температура окружающей среды % мас. никотина 4,16 4,17 4,10 4,06 3,84
% потерь 0,25 -1,51 -2,39 -7,71
Контроль 40°С % мас. никотина 4,16 4,18 4,05 4,10 3,97
% потерь 0,41 -2,62 -1,38 -4,68
ПП Температура окружающей среды % мас. никотина 4,20 4,16 4,03 4,07 3,61
% потерь -0,92 -3,98 -3,18 -14,05
ПП 40°С % мас. никотина 4,27 4,09 3,96 3,94 3,70
% потерь -4,24 -7,35 -7,80 -13,37
ПК Температура окружающей среды % мас. никотина 4,10 4,10 4,12 4,01 3,58
% потерь 0,03 0,60 -2,15 -12,57
ПК 40°С % мас. никотина 4,20 4,09 4,08 4,07 3,61
% потерь -2,66 -2,84 -3,16 -14,10
Как можно увидеть из приведенной выше таблицы, полипропилен (ПП) и поликарбонат (ПК), оба из которых представляют собой желательные материалы для использования в электронных сигаретах, как было обнаружено, приводят к значительным потерям никотина при хранении в контакте с раствором никотина, содержащим только никотин в форме свободного основания.
Пример 4. Стабильность свойств протонированного никотина при хранении в электронных сигаретах
Исследовали влияние протонирования никотина на стабильность свойств при хранении путем анализа 3 растворов никотина, размещенных во включающих картомайзер электронных сигаретах («устройство»), содержащих ПП и ПК. Тремя растворами никотина являлись свободный от кислоты раствор никотина и два протонированных раствора – один, протонированный с использованием 1,0 молярного эквивалента левулиновой кислоты, и один, протонированный с использованием 1,0 молярного эквивалента бензойной кислоты. Для каждой из изготовленных рецептур использовали количество никотина в 2,5% мас./мас. совместно с 9% воды и достаточным количеством глицерина для доведения раствора до 100%. Протокол по стабильности включал заполнение серии электронных сигарет для каждой рецептуры, а также загрузку нескольких герметизированных стеклянных склянок (использующихся в качестве контрольных образцов) для понимания источника любых наблюдаемых потерь никотина.
На протяжении исследования образцы хранили при 25 градусах Цельсия/60%-ной относительной влажности и 40 градусах Цельсия/75%-ной относительной влажности в совокупности в течение 9 недель, данные получали в моменты времени по истечении 1, 5 и 9 недель. В течение времени исследования раствор электронной сигареты находился в контакте с внутренними материалами картомайзера (в том числе с ПП и ПК), что отражает использование в реальных условиях. В приведенной ниже таблице Т0 = 1 неделя, Т4 = 5 недель и Т8 = 9 недель.
В каждый из вышеупомянутых моментов времени количество никотина, присутствующего в рецептуре, определяли следующим далее образом.
При анализе жидкостей для электронных сигарет: приблизительно 100 мкл жидкости экстрагировали в 20 мл экстракционного растворителя и анализировали в соответствии с описанием изобретения в целях определения аэрозоля.
С использованием электронных сигарет осуществляли пускание клубов дыма с применением 20-канальной линейной курительной машины (SM450) в соответствии с документом ISO 3308, но используя следующие далее параметры пускания клубов дыма: объем клуба дыма 80 мл, длительность клуба дыма 3 секунды и интервал между клубами дыма 30 секунд. Каждое отверстие курительного механизма снабжали мундштуком, содержащим набивку фильтра Cambridge filter (CF) для улавливания дисперсного вещества. После пускания клубов дыма определяли значение ТРМ (совокупного дисперсного вещества) в виде разности масс фильтра CF до и после пускания клуба дыма в соответствии с документом ISO 4387. Набивку фильтра CF, содержащую уловленный аэрозоль, экстрагировали в 20 мл высокочистого пропан-2-ола, содержащего соответствующие внутренние стандарты. Никотин и воду определяли путем анализа с использованием метода ГХ, включающего объединенные детекторы ПИД/ТКД.
Представленные ниже данные приводят измеренные уровни содержания никотина.
Т0 (25°С/60% ОВ)
Никотин (% мас./мас.)
Рецептура Склянка Устройство
Стандарт 2,36 2,11
+ левулиновая кислота 2,35 2,29
+ бензойная кислота 2,37 2,31
Т4 (25°С/60% ОВ)
Никотин (% мас./мас.)
Рецептура Склянка Устройство
Стандарт 2,49 1,48
+ левулиновая кислота 2,51 2,03
+ бензойная кислота 2,53 2,12
Т4 (40°С/75% ОВ)
Никотин (% мас./мас.)
Рецептура Склянка Устройство
Стандарт 2,49 0,94
+ левулиновая кислота 2,5 1,68
+ бензойная кислота 2,52 1,8
Т8 (25°С/60% ОВ)
Никотин (% мас./мас.)
Рецептура Склянка Устройство
Стандарт 2,42 0,94
+ левулиновая кислота 2,4 1,55
+ бензойная кислота 2,43 1,7
Т8 (40°С/75% ОВ)
Никотин (% мас./мас.)
Рецептура Склянка Устройство
Стандарт 2,41 0,18
+ левулиновая кислота 2,44 0,96
+ бензойная кислота 2,44 1,2
В других вариантах осуществления настоящее изобретение относится к следующему:
1. Упакованный раствор никотина, включающий
(i) контейнер; и
(ii) раствор никотина, упакованный в указанный контейнер, где по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме,
причем по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
2. Упакованный раствор никотина по абзацу 1, в котором основная часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
3. Упакованный раствор никотина по абзацу 1 или 2, в котором по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната.
4. Упакованный раствор никотина по абзацу 1, 2 или 3, в котором по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из полипропилена.
5. Упакованный раствор никотина по любому из абзацев 1-4, в котором контейнер представляет собой картомайзер или представляет собой часть картомайзера.
6. Упакованный раствор никотина по любому из абзацев 1-5, в котором по меньшей мере 20% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме.
7. Упакованный раствор никотина по любому из абзацев 1-6, в котором по меньшей мере 40% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме.
8. Упакованный раствор никотина по любому из абзацев 1-7, в котором никотин протонирован кислотой, выбранной из группы, состоящей из уксусной кислоты, молочной кислоты, муравьиной кислоты, лимонной кислоты, бензойной кислоты, пировиноградной кислоты, левулиновой кислоты, янтарной кислоты, винной кислоты, олеиновой кислоты, сорбиновой кислоты, пропионовой кислоты, фенилуксусной кислоты и их смесей.
9. Упакованный раствор никотина по любому из абзацев 1-8, в котором никотин протонирован левулиновой кислотой.
10. Упакованный раствор никотина по любому из абзацев 1-9, в котором никотин протонирован бензойной кислотой.
11. Электронная система получения пара, включающая:
испаритель для испарения жидкости, предназначенной для вдыхания пользователем электронной системы получения пара;
источник питания, включающий элемент или батарею электропитания для подачи питания к испарителю,
контейнер, в котором содержится раствор никотина, где по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме, и где по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
12. Электронная система получения пара по абзацу 11, в которой контейнер или раствор никотина соответствуют определениям в каком-либо из абзацев 2-10.
13. Способ стабилизации раствора никотина, включающий стадии протонирования никотина, присутствующего в растворе, так чтобы по меньшей мере 5% мас. присутствующего в растворе никотина находились в протонированной форме.
14. Способ по абзацу 13, в котором раствор никотина находится в контакте с поликарбонатом или полипропиленом.
15. Способ по абзацу 13 или 14, в котором раствор никотина хранят в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 7 дней.
16. Применение протонирования никотина для стабилизации раствора никотина.
17. Применение по абзацу 16 для улучшения стабильности свойств раствора никотина при хранении.
18. Применение по абзацу 16 или 17, в котором по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе никотина, находятся в протонированной форме.
19. Применение по любому из абзацев 16-18, в котором раствор никотина стабилизирован по отношению к поликарбонату или полипропилену.
20. Применение по любому из абзацев 16-19, в котором снижаются потери от испарения.
21. Способ или применение по любому из абзацев 13-20, в котором никотин протонирован кислотой, выбираемой из группы, состоящей из уксусной кислоты, молочной кислоты, муравьиной кислоты, лимонной кислоты, бензойной кислоты, пировиноградной кислоты, левулиновой кислоты, янтарной кислоты, винной кислоты, олеиновой кислоты, сорбиновой кислоты, пропионовой кислоты, фенилуксусной кислоты и их смесей.
22. Способ или применение по любому из абзацев 13-21, в котором никотин протонирован левулиновой кислотой.
23. Способ или применение по любому из абзацев 13-22, в котором никотин протонирован бензойной кислотой.
Специалистам в данной области техники будут очевидны различные модификации и вариации настоящего изобретения, не отклоняющиеся от объема и сущности изобретения. Несмотря на то, что изобретение было описано в связи с конкретными предпочтительными вариантами осуществления, необходимо понимать, что заявленное изобретение не следует необоснованно ограничивать такими конкретными вариантами осуществления. Действительно, объем следующей далее формулы изобретения, по замыслу авторов, включает различные модификации описанных режимов осуществления изобретения, которые являются очевидными для специалистов в области химии или соответствующих родственных областях.

Claims (19)

1. Электронная система получения пара, включающая:
испаритель для испарения жидкости, предназначенной для вдыхания пользователем электронной системы получения пара;
источник питания, включающий элемент или батарею электропитания для подачи питания к испарителю,
контейнер с раствором никотина, где по меньшей мере 60% мас. никотина, присутствующего в растворе, находится в протонированной форме и где по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
2. Электронная система получения пара по п. 1, в которой основная часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
3. Электронная система получения пара по п. 1 или 2, в которой по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната.
4. Электронная система получения пара по п. 1, 2 или 3, в которой по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из полипропилена.
5. Электронная система получения пара по любому из пп. 1-4, в которой по меньшей мере 70% мас. никотина, присутствующего в растворе, находится в протонированной форме.
6. Электронная система получения пара по любому из пп. 1-5, в которой по меньшей мере 80% мас. никотина, присутствующего в растворе, находится в протонированной форме.
7. Электронная система получения пара по любому из пп. 1-6, в которой никотин протонирован кислотой, выбранной из группы, состоящей из уксусной кислоты, молочной кислоты, муравьиной кислоты, лимонной кислоты, бензойной кислоты, пировиноградной кислоты, левулиновой кислоты, янтарной кислоты, винной кислоты, олеиновой кислоты, сорбиновой кислоты, пропионовой кислоты, фенилуксусной кислоты и их смесей.
8. Электронная система получения пара по любому из пп. 1-7, в которой никотин протонирован левулиновой кислотой.
9. Электронная система получения пара по любому из пп. 1-8, в которой никотин протонирован бензойной кислотой.
10. Электронная система получения пара по любому из пп. 1-8, в которой никотин протонирован молочной кислотой.
11. Картомайзер для электронной системы получения пара, который включает:
контейнер с раствором никотина,
фитильный материал и
нагревательный элемент для испарения никотина,
где по меньшей мере 60% мас. никотина, присутствующего в растворе, находится в протонированной форме и где по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена
12. Картомайзер по п. 11, в котором контейнер или раствор никотина соответствуют определениям в каком-либо из пп. 2-10.
RU2019100397A 2014-11-07 2015-11-06 Электронная система получения пара RU2695839C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1419866.7 2014-11-07
GB1419866.7A GB2532062A (en) 2014-11-07 2014-11-07 Container

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017115501A Division RU2677847C2 (ru) 2014-11-07 2015-11-06 Контейнер, содержащий раствор никотина

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019100397A RU2019100397A (ru) 2019-02-05
RU2019100397A3 RU2019100397A3 (ru) 2019-05-22
RU2695839C2 true RU2695839C2 (ru) 2019-07-29

Family

ID=52118166

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017115501A RU2677847C2 (ru) 2014-11-07 2015-11-06 Контейнер, содержащий раствор никотина
RU2019100397A RU2695839C2 (ru) 2014-11-07 2015-11-06 Электронная система получения пара

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017115501A RU2677847C2 (ru) 2014-11-07 2015-11-06 Контейнер, содержащий раствор никотина

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20180228214A1 (ru)
EP (3) EP3738447A1 (ru)
JP (1) JP6450002B2 (ru)
KR (2) KR102035196B1 (ru)
CN (2) CN109965357B (ru)
AR (2) AR102579A1 (ru)
AU (1) AU2015341517B2 (ru)
BR (1) BR112017009258B1 (ru)
CA (1) CA2964829C (ru)
CL (1) CL2017001137A1 (ru)
ES (2) ES2832751T3 (ru)
GB (1) GB2532062A (ru)
HU (2) HUE051844T2 (ru)
MX (1) MX2017005939A (ru)
MY (1) MY198202A (ru)
PH (1) PH12017500837B1 (ru)
PL (2) PL3214957T3 (ru)
RU (2) RU2677847C2 (ru)
TR (1) TR201904005T4 (ru)
WO (1) WO2016071706A1 (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160345631A1 (en) 2005-07-19 2016-12-01 James Monsees Portable devices for generating an inhalable vapor
US8991402B2 (en) 2007-12-18 2015-03-31 Pax Labs, Inc. Aerosol devices and methods for inhaling a substance and uses thereof
US10279934B2 (en) 2013-03-15 2019-05-07 Juul Labs, Inc. Fillable vaporizer cartridge and method of filling
US10638792B2 (en) 2013-03-15 2020-05-05 Juul Labs, Inc. Securely attaching cartridges for vaporizer devices
CA3208137A1 (en) 2013-05-06 2014-11-13 Juul Labs, Inc. Nicotine salt formulations for aerosol devices and methods thereof
EP3076805A4 (en) 2013-12-05 2017-10-11 PAX Labs, Inc. Nicotine liquid formulations for aerosol devices and methods thereof
USD825102S1 (en) 2016-07-28 2018-08-07 Juul Labs, Inc. Vaporizer device with cartridge
US10076139B2 (en) 2013-12-23 2018-09-18 Juul Labs, Inc. Vaporizer apparatus
US9549573B2 (en) 2013-12-23 2017-01-24 Pax Labs, Inc. Vaporization device systems and methods
PT3504991T (pt) 2013-12-23 2021-03-01 Juul Labs Int Inc Sistemas de dispositivo e métodos de vaporização
USD842536S1 (en) 2016-07-28 2019-03-05 Juul Labs, Inc. Vaporizer cartridge
US10058129B2 (en) 2013-12-23 2018-08-28 Juul Labs, Inc. Vaporization device systems and methods
US20160366947A1 (en) 2013-12-23 2016-12-22 James Monsees Vaporizer apparatus
US10159282B2 (en) 2013-12-23 2018-12-25 Juul Labs, Inc. Cartridge for use with a vaporizer device
US11478021B2 (en) 2014-05-16 2022-10-25 Juul Labs, Inc. Systems and methods for aerosolizing a vaporizable material
US10508096B2 (en) 2014-05-27 2019-12-17 R.J. Reynolds Tobacco Company Nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystal complexes
EP3871515A1 (en) 2014-05-27 2021-09-01 R. J. Reynolds Tobacco Company Nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystal complexes
US9896429B2 (en) 2014-05-27 2018-02-20 R.J. Reynolds Tobacco Company Nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystal complexes
GB2535427A (en) 2014-11-07 2016-08-24 Nicoventures Holdings Ltd Solution
GB2532062A (en) 2014-11-07 2016-05-11 Nicoventures Holdings Ltd Container
WO2016090303A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 Pax Labs, Inc. Calibrated dose control
DE202017007467U1 (de) 2016-02-11 2021-12-08 Juul Labs, Inc. Befüllbare Verdampferkartusche
US10405582B2 (en) 2016-03-10 2019-09-10 Pax Labs, Inc. Vaporization device with lip sensing
USD849996S1 (en) 2016-06-16 2019-05-28 Pax Labs, Inc. Vaporizer cartridge
USD836541S1 (en) 2016-06-23 2018-12-25 Pax Labs, Inc. Charging device
USD851830S1 (en) 2016-06-23 2019-06-18 Pax Labs, Inc. Combined vaporizer tamp and pick tool
USD848057S1 (en) 2016-06-23 2019-05-07 Pax Labs, Inc. Lid for a vaporizer
US11660403B2 (en) 2016-09-22 2023-05-30 Juul Labs, Inc. Leak-resistant vaporizer device
USD887632S1 (en) 2017-09-14 2020-06-16 Pax Labs, Inc. Vaporizer cartridge
CN109171010A (zh) * 2018-09-10 2019-01-11 深圳市新宜康科技股份有限公司 液态尼古丁盐及其制备方法
US11588287B2 (en) 2018-10-12 2023-02-21 Rai Strategic Holdings, Inc. Aerosol delivery device with improved connectivity, airflow, and aerosol paths
US11678700B2 (en) 2018-10-12 2023-06-20 Rai Strategic Holdings, Inc. Aerosol delivery device with visible indicator
US10791767B2 (en) 2018-10-12 2020-10-06 Rai Strategic Holdings, Inc. Connectors for forming electrical and mechanical connections between interchangeable units in an aerosol delivery system
GB201817861D0 (en) * 2018-11-01 2018-12-19 Nicoventures Trading Ltd Gel and crystalline powder
BR112021010222A2 (pt) * 2018-12-31 2021-08-24 Philip Morris Products S.A. Formulação de nicotina líquida compreendendo solventes imiscíveis em água
US20200261439A1 (en) * 2019-02-15 2020-08-20 Bn Intellectual Properties, Inc. Nicotine formulation for active mesh nebulizer
EP3975759A1 (en) * 2019-05-31 2022-04-06 JT International S.A. Nicotine liquid formulation
BR112023016989A2 (pt) * 2021-02-24 2023-10-10 Rai Strategic Holdings Inc Formulações de precursor de aerossol

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4579858A (en) * 1983-01-21 1986-04-01 Aktiebolaget Leo Smoking substitutes for nasal administration-I
US5031646A (en) * 1990-01-16 1991-07-16 R. J. Reynolds Tobacco Company Cigarette
US20020059939A1 (en) * 2000-11-03 2002-05-23 Addiction Therapies, Inc. Device and method for the cessation of smoking
WO2004076289A2 (en) * 2003-02-28 2004-09-10 Pfizer Health Ab A container comprising nicotine and the use and manufacture thereof
WO2006004646A1 (en) * 2004-06-28 2006-01-12 Nektar Therapeutics Aerosol formulation comprising nicotine salt

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1502132A (en) * 1975-05-27 1978-02-22 Ici Ltd Smoking materials
GB2133691B (en) * 1983-01-21 1986-05-21 Leo Ab Smoking substitutes for nasal administration
US4597961A (en) 1985-01-23 1986-07-01 Etscorn Frank T Transcutaneous application of nicotine
US4800903A (en) * 1985-05-24 1989-01-31 Ray Jon P Nicotine dispenser with polymeric reservoir of nicotine
ES2043692T3 (es) * 1987-02-10 1994-01-01 Reynolds Tobacco Co R Cigarrillo.
WO1995024172A1 (en) 1994-03-07 1995-09-14 Theratech, Inc. Drug-containing adhesive composite transdermal delivery device
SE9900215D0 (sv) * 1999-01-26 1999-01-26 Pharmacia & Upjohn Ab New use
US8256433B2 (en) 1999-07-16 2012-09-04 Aradigm Corporation Systems and methods for effecting cessation of tobacco use
JP2003024036A (ja) 2001-07-18 2003-01-28 Ikeda Denki Seisakusho:Kk 禁煙具
SE0201669D0 (sv) * 2002-06-03 2002-06-03 Pharmacia Ab New formulation and use thereof
US7767698B2 (en) * 2002-06-03 2010-08-03 Mcneil Ab Formulation and use thereof
US20040182403A1 (en) 2003-02-28 2004-09-23 Sven-Borje Andersson Container comprising nicotine and the use and manufacture thereof
CN100381083C (zh) 2003-04-29 2008-04-16 韩力 一种非可燃性电子喷雾香烟
CN2719043Y (zh) 2004-04-14 2005-08-24 韩力 雾化电子烟
CN101437497A (zh) * 2006-03-16 2009-05-20 尼科诺瓦姆股份公司 提供迅速释放尼古丁的口香糖组合物
US8657843B2 (en) 2006-05-03 2014-02-25 Applied Medical Resources Corporation Shield lockout for bladed obturator and trocars
CN201067079Y (zh) 2006-05-16 2008-06-04 韩力 仿真气溶胶吸入器
US7726320B2 (en) 2006-10-18 2010-06-01 R. J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-containing smoking article
US8991402B2 (en) 2007-12-18 2015-03-31 Pax Labs, Inc. Aerosol devices and methods for inhaling a substance and uses thereof
EP2477607B1 (en) * 2009-09-16 2020-08-05 Philip Morris Products S.a.s. Improved device and method for delivery of a medicament
AT509046B1 (de) * 2010-03-10 2011-06-15 Helmut Dr Buchberger Flächiger verdampfer
SE535587C2 (sv) * 2011-03-29 2012-10-02 Chill Of Sweden Ab Produkt innehållande ett fritt nikotinsalt och en ej vattenlöslig påse
US9351522B2 (en) 2011-09-29 2016-05-31 Robert Safari Cartomizer e-cigarette
US9854839B2 (en) 2012-01-31 2018-01-02 Altria Client Services Llc Electronic vaping device and method
US10004259B2 (en) 2012-06-28 2018-06-26 Rai Strategic Holdings, Inc. Reservoir and heater system for controllable delivery of multiple aerosolizable materials in an electronic smoking article
US20140261486A1 (en) * 2013-03-12 2014-09-18 R.J. Reynolds Tobacco Company Electronic smoking article having a vapor-enhancing apparatus and associated method
WO2014150245A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Aradigm Corporation Methods for inhalation of smoke-free nicotine
US10799548B2 (en) 2013-03-15 2020-10-13 Altria Client Services Llc Modifying taste and sensory irritation of smokeless tobacco and non-tobacco products
GB2513637A (en) 2013-05-02 2014-11-05 Nicoventures Holdings Ltd Electronic cigarette
CA3208137A1 (en) 2013-05-06 2014-11-13 Juul Labs, Inc. Nicotine salt formulations for aerosol devices and methods thereof
WO2014190079A2 (en) 2013-05-22 2014-11-27 Njoy, Inc. Compositions, devices, and methods for nicotine aerosol delivery
MX2016007859A (es) 2013-12-19 2016-09-19 Philip Morris Products Sa Sistema generador de aerosol para generar y controlar la cantidad de particulas de sal de nicotina.
US9955726B2 (en) 2014-05-23 2018-05-01 Rai Strategic Holdings, Inc. Sealed cartridge for an aerosol delivery device and related assembly method
GB2535427A (en) 2014-11-07 2016-08-24 Nicoventures Holdings Ltd Solution
GB2532062A (en) 2014-11-07 2016-05-11 Nicoventures Holdings Ltd Container

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4579858A (en) * 1983-01-21 1986-04-01 Aktiebolaget Leo Smoking substitutes for nasal administration-I
US5031646A (en) * 1990-01-16 1991-07-16 R. J. Reynolds Tobacco Company Cigarette
US20020059939A1 (en) * 2000-11-03 2002-05-23 Addiction Therapies, Inc. Device and method for the cessation of smoking
WO2004076289A2 (en) * 2003-02-28 2004-09-10 Pfizer Health Ab A container comprising nicotine and the use and manufacture thereof
WO2006004646A1 (en) * 2004-06-28 2006-01-12 Nektar Therapeutics Aerosol formulation comprising nicotine salt

Also Published As

Publication number Publication date
EP3738447A1 (en) 2020-11-18
HUE044286T2 (hu) 2019-10-28
PL3214957T3 (pl) 2019-07-31
JP2017532968A (ja) 2017-11-09
EP3491941B1 (en) 2020-08-12
KR20170066568A (ko) 2017-06-14
PH12017500837A1 (en) 2017-10-30
US20180228214A1 (en) 2018-08-16
RU2677847C2 (ru) 2019-01-21
RU2017115501A3 (ru) 2018-11-06
RU2017115501A (ru) 2018-11-06
GB201419866D0 (en) 2014-12-24
HUE051844T2 (hu) 2021-03-29
CN107072287A (zh) 2017-08-18
WO2016071706A1 (en) 2016-05-12
EP3214957B1 (en) 2019-02-13
JP6450002B2 (ja) 2019-01-09
CN107072287B (zh) 2019-02-26
MX2017005939A (es) 2017-07-19
KR101984834B1 (ko) 2019-05-31
BR112017009258A2 (pt) 2018-01-30
CA2964829A1 (en) 2016-05-12
EP3214957A1 (en) 2017-09-13
CN109965357B (zh) 2022-09-30
KR102035196B1 (ko) 2019-10-22
AU2015341517B2 (en) 2018-01-18
AR102579A1 (es) 2017-03-08
CN109965357A (zh) 2019-07-05
EP3491941A1 (en) 2019-06-05
AU2015341517A1 (en) 2017-05-04
CA2964829C (en) 2024-04-02
CL2017001137A1 (es) 2018-01-05
PH12017500837B1 (en) 2017-10-30
GB2532062A (en) 2016-05-11
RU2019100397A3 (ru) 2019-05-22
BR112017009258B1 (pt) 2022-05-03
TR201904005T4 (tr) 2019-04-22
MY198202A (en) 2023-08-11
RU2019100397A (ru) 2019-02-05
ES2832751T3 (es) 2021-06-11
AR118187A2 (es) 2021-09-22
ES2718222T3 (es) 2019-06-28
PL3491941T3 (pl) 2021-06-14
KR20190058719A (ko) 2019-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2695839C2 (ru) Электронная система получения пара
US20220132906A1 (en) Solution comprising nicotine in unprotonated form and protonated form

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20210512