RU2688148C1 - Method of producing ecocide nanocapsules in carrageenan - Google Patents
Method of producing ecocide nanocapsules in carrageenan Download PDFInfo
- Publication number
- RU2688148C1 RU2688148C1 RU2016118138A RU2016118138A RU2688148C1 RU 2688148 C1 RU2688148 C1 RU 2688148C1 RU 2016118138 A RU2016118138 A RU 2016118138A RU 2016118138 A RU2016118138 A RU 2016118138A RU 2688148 C1 RU2688148 C1 RU 2688148C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ecocide
- carrageenan
- nanocapsules
- producing
- polymer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 title claims abstract description 13
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 title claims abstract description 13
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 title claims abstract description 13
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 title claims abstract description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Substances ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 208000007407 African swine fever Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 240000004307 Citrus medica Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- JZBWUTVDIDNCMW-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxido sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]OS([O-])(=O)=O JZBWUTVDIDNCMW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/02—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии, ветеринарии.The invention relates to the field of nanotechnology, veterinary medicine.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в Пат. 2092155 МПК А61K 047/02, А61K 009/16 опубликован 10.10.1997 Российская Федерация предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.Previously known methods for producing microcapsules of drugs. So, in Pat. 2092155 IPC А61K 047/02, А61K 009/16 was published on October 10, 1997. The Russian Federation proposed a method of microencapsulation of drugs based on the use of ultraviolet irradiation.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.The disadvantages of this method are the duration of the process and the use of ultraviolet radiation, which can influence the process of formation of microcapsules.
В пат. 2091071 МПК А61K 35/10 Российская Федерация опубликован 27.09.1997 предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.In pat. 2091071 IPC А61K 35/10 Russian Federation published 09/27/1997 proposed a method of obtaining the drug by dispersing in a ball mill to produce microcapsules.
Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.The disadvantage of this method is the use of a ball mill and the duration of the process.
В пат. 2101010 МПК А61K 9/52, А61K 9/50, А61K 9/22, А61K 9/20, А61K 31/19 Российская Федерация опубликован 10.01.1998 предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.In pat. 2101010 IPC А61K 9/52, А61K 9/50, А61K 9/22, А61K 9/20, А61K 31/19 Russian Federation published on 01.01.1998 proposed a chewable form of the drug with a taste mask, with the properties of controlled release of the drug, contains microcapsules 100-800 microns in diameter and consists of a pharmaceutical core with crystalline ibuprofen and a polymer coating comprising a plasticizer, elastic enough to resist chewing. The polymer coating is a copolymer based on methacrylic acid.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.The disadvantages of the invention: the use of a copolymer based on methacrylic acid, as these polymer coatings can cause cancer; complexity of execution; the duration of the process.
В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 published on 06/27/2009 The Russian Federation proposed a method of producing microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: 10 ° C inlet air temperature , air outlet temperature 28 ° С, rotational speed of the spraying drum 10,000 revolutions / min. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 г. Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on August 27, 1999. Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide is dispersed in water in a 2-4: 1 weight ratio in an organic solvent, which leads to a simplification of the method of microencapsulation.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of the method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method not applicable to the production of microcapsules of water-soluble drugs in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reducing losses when obtaining nanocapsules (increase in mass yield).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул экоцида, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется каррагинан при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - хлороформа.The solution of the technical problem is achieved by the method of obtaining nanocapsules of the ecocide, characterized in that carrageenan is used as a shell of nanocapsules when they are obtained by the physico-chemical method of deposition by a non-solvent using a precipitator - chloroform.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование каррагинана в качестве оболочки нанокапсул, экоцида - в качестве их ядра, а также использование осадителя - хлороформа.A distinctive feature of the proposed method is the use of carrageenan as a shell of nanocapsules, an ecocide as their core, and the use of a precipitating agent — chloroform.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул экоцида в каррагинане при 25°С в течение 20 минут. Выход нанокапсул составляет 100%.The result of the proposed method is to obtain nanocapsules of the ecocide in carrageenan at 25 ° C for 20 minutes. The output of nanocapsules is 100%.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул экоцида, соотношение ядро/полимер 1:3EXAMPLE 1. Obtaining nanocapsules ecocide, the ratio of core / polymer 1: 3
1 г экоцида медленно по порция добавляют в суспензию 3 г каррагинана в бензоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл диэтилового эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of an ecocide is slowly added to a suspension in suspension of 3 g of carrageenan in benzene in the presence of 0.01 g of E472c (an ester of glycerol with one or two edible fatty acid molecules and one or two citric acid molecules, and citric acid, as a tribasic acid, can to be esterified with other glycerides and as oxoacid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized by sodium) as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Next, pour 10 ml of diethyl ether. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул экоцида, соотношение ядро/полимер 1:1EXAMPLE 2. Obtaining nanocapsules ecocide, the ratio of core / polymer 1: 1
1 г экоцида по порциям добавляют в суспензию каррагинана в бензоле, содержащий указанного 1 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл хлороыорма. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of the ecocide is added in portions to a suspension of carrageenan in benzene containing this 1 g of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring at 1000 rpm. Next, pour 10 ml of chloroform. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 2 г порошка. Выход составил 100%.Received 2 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул экоцида, соотношение ядро/полимер 1:5EXAMPLE 3. Obtaining nanocapsules of the ecocide, the ratio of core / polymer 1: 5
1 г экоцида медленно по порциям добавляют в суспензию каррагинана в бензоле, содержащий указанного 5 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of an ecocide is slowly added in portions to a suspension of carrageenan in benzene containing 5 g of the polymer in the presence of 0.01 g of E472c with 1000 rpm under agitation. Next, pour 10 ml of chloroform. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 6 г порошка. Выход составил 100%.Received 6 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул экоцида, соотношение ядро/полимер 5:1EXAMPLE 4. Obtaining nanocapsules of the ecocide, the ratio of core / polymer 5: 1
5 г экоцида медленно по порциям добавляют в суспензию каррагинана в бензоле, содержащий указанного 1 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.5 g of an ecocide are slowly added in portions to a suspension of carrageenan in benzene containing the indicated 1 g of polymer in the presence of 0.01 g of E472c with 1000 rpm under agitation. Next, pour 10 ml of chloroform. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 6 г порошка. Выход составил 100%.Received 6 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 5. Определение размеров нанокапсул методом NTA.EXAMPLE 5. NTA sizing of nanocapsules by the NTA method.
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном bASTM E2834.The measurements were carried out on a multiparameter analyzer Nanosight LM0 nanoparticles manufactured by Nanosight Ltd (UK) in the HS-BF configuration (Andor Luca high-sensitivity video camera, semiconductor laser with a wavelength of 405 nm and a power of 45 mW). The device is based on the Nanoparticle Tracking Analysis (NTA) analysis method described by bASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length : Auto, Min Expected Size : Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.The optimal dilution for breeding was 1: 100. Instrument parameters were selected for measurement: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. single measurement duration 215s, use of a syringe pump.
Состав экоцида: 1 г порошка содержится: 500 мг калия пероксомоносульфата (тройная соль).The composition of the ecocide: 1 g of powder contains: 500 mg of potassium peroxomonosulfate (ternary salt).
Вспомогательные вещества: додецилбензол сульфонат натрия, органические кислоты (яблочная, сульфамовая), неорганические буферные системы (хлорид натрия, полифосфат натрия), краситель Азо Диестафф и отдушку Цитрон с запахом лимона.Excipients: sodium dodecylbenzene sulfonate, organic acids (malic, sulfamic), inorganic buffer systems (sodium chloride, sodium polyphosphate), Azo Diestaff dye and citron with a lemon odor.
Экоцид С обладает широким спектром противомикробного действия в отношении бактерий, вирусов, включая возбудителя африканской чумы свиней и грибов.Ecocide C has a broad spectrum of antimicrobial activity against bacteria, viruses, including the causative agent of African swine fever and fungi.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016118138A RU2688148C1 (en) | 2016-05-10 | 2016-05-10 | Method of producing ecocide nanocapsules in carrageenan |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016118138A RU2688148C1 (en) | 2016-05-10 | 2016-05-10 | Method of producing ecocide nanocapsules in carrageenan |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2688148C1 true RU2688148C1 (en) | 2019-05-20 |
Family
ID=66578805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016118138A RU2688148C1 (en) | 2016-05-10 | 2016-05-10 | Method of producing ecocide nanocapsules in carrageenan |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2688148C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2101010C1 (en) * | 1990-04-11 | 1998-01-10 | Дзе Апджон Компани | Taste ibuprofen masking with polymer coating |
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| RU2359662C2 (en) * | 2003-08-22 | 2009-06-27 | Даниско А/С | Microcapsules |
-
2016
- 2016-05-10 RU RU2016118138A patent/RU2688148C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2101010C1 (en) * | 1990-04-11 | 1998-01-10 | Дзе Апджон Компани | Taste ibuprofen masking with polymer coating |
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| RU2359662C2 (en) * | 2003-08-22 | 2009-06-27 | Даниско А/С | Microcapsules |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Солодовник В.Д. "Микрокапсулирование", 1980. Nagavarma B.V.N. "Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, pages 16-23. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2568832C1 (en) | Method of producing nanocapsules of metal salts | |
| RU2627578C1 (en) | Method of obtaining nanocapules of metal salts in carraginan | |
| RU2544166C2 (en) | Method of producing zinc oxide microcapsules | |
| RU2538695C1 (en) | Method of encapsulating creatine having supramolecular properties | |
| RU2691395C1 (en) | Method of producing tannin nanocapsules in kappa-carrageenan | |
| RU2611369C1 (en) | Method of production of ecocide nanocapsules in sodium alginate | |
| RU2688148C1 (en) | Method of producing ecocide nanocapsules in carrageenan | |
| RU2544169C2 (en) | Method for intestevit encapsulation | |
| RU2631886C2 (en) | Method for production of resveratrol nanocapsules in konjac gum | |
| RU2599009C1 (en) | Method of producing of nanocapsules of medicinal plants with sedative effect in konjac gum | |
| RU2697253C1 (en) | Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene | |
| RU2688146C1 (en) | Method of producing ecocide nanocapsules in konjac gum | |
| RU2559571C1 (en) | Method to produce albendazole nanocapsules | |
| RU2546515C1 (en) | Method of obtaining lithium chloride microcapsules | |
| RU2550923C1 (en) | Method of producing fenbendazole nanocapsules | |
| RU2627577C1 (en) | Method of producing nanocapules of metal salts in sodium alginate | |
| RU2676677C1 (en) | Method of producing tannin nanocapsules | |
| RU2667404C1 (en) | Method for producing nanocapules of ethyl nitrate in alginate sodium | |
| RU2657755C1 (en) | Method for producing nanocapules of lanthanoid salts in carrageenan | |
| RU2708616C1 (en) | Method of producing virkon-s nanocapsules in sodium alginate | |
| RU2612346C1 (en) | Method of producing nanocapsules of metal salts in agar-agar | |
| RU2745754C1 (en) | METHOD OF OBTAINING NANOCAPSULES OF CYCLOTETRAMETHYLENETETRANTIROAMINE (β-HMX) | |
| RU2708618C1 (en) | Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules | |
| RU2708584C1 (en) | Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene | |
| RU2713909C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) |