RU2745754C1 - METHOD OF OBTAINING NANOCAPSULES OF CYCLOTETRAMETHYLENETETRANTIROAMINE (β-HMX) - Google Patents

METHOD OF OBTAINING NANOCAPSULES OF CYCLOTETRAMETHYLENETETRANTIROAMINE (β-HMX) Download PDF

Info

Publication number
RU2745754C1
RU2745754C1 RU2019129965A RU2019129965A RU2745754C1 RU 2745754 C1 RU2745754 C1 RU 2745754C1 RU 2019129965 A RU2019129965 A RU 2019129965A RU 2019129965 A RU2019129965 A RU 2019129965A RU 2745754 C1 RU2745754 C1 RU 2745754C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hmx
nanocapsules
guar gum
shell
core
Prior art date
Application number
RU2019129965A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2019129965A priority Critical patent/RU2745754C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2745754C1 publication Critical patent/RU2745754C1/en

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
    • C06B25/34—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitrated acyclic, alicyclic or heterocyclic amine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
    • C06B45/18—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component
    • C06B45/20—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component the component base containing an organic explosive or an organic thermic component
    • C06B45/22—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component the component base containing an organic explosive or an organic thermic component the coating containing an organic compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

FIELD: nanotechnology.
SUBSTANCE: invention relates to the field of nanotechnology, specifically to a method for producing β-HMX nanocapsules. The method is characterized by the fact that guar gum is used as the shell of the nanocapsules, and β-HMX is used as the core. At the same time, β-HMX is slowly added to a suspension of guar gum in petroleum ether in the presence of 0.01 g of E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm, the mass ratio of the core to the shell in terms of dry matter is 1:3, or 1:1, or 1:2, or 2:1. Next, hexafluorobenzene is poured in, the resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.
EFFECT: method makes it possible to obtain β-HMX nanocapsules in a guar gum shell.
1 cl, 4 ex

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии и производства взрывчатых веществ.The invention relates to the field of nanotechnology and the production of explosives.

Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.Methods for the preparation of salt microcapsules were previously known.

В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 published on June 27, 2009 The Russian Federation proposed a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: air inlet temperature 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, spray drum rotation speed 10000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on August 27, 1999 Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for obtaining microcapsules of water-soluble drugs in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical problem is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses during the production of nanocapsules (increase the yield by weight).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул β-октогена, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется гуаровая камедь при получении наночастиц методом осаждения нерастворителем с применением гексафторбензола в качестве осадителя.The solution to the technical problem is achieved by the method of obtaining nanocapsules of β-HMX, characterized in that guar gum is used as a shell of nanocapsules when nanoparticles are obtained by precipitation with a non-solvent using hexafluorobenzene as a precipitant.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием гексафторбензола в качестве осадителя, а также использование гуаровой камеди в качестве оболочки частиц.A distinctive feature of the proposed method is the production of nanocapsules by precipitation with a non-solvent using hexafluorobenzene as a precipitant, as well as the use of guar gum as a particle shell.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул β-октогена в оболочке из гуаровой камеди.The result of the proposed method is the production of β-HMX nanocapsules in a guar gum shell.

ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул β-октогена, соотношение ядро : оболочка 1:3EXAMPLE 1 Obtaining β-HMX nanocapsules, core: shell ratio 1: 3

1 г β-октогена медленно прибавляют в суспензию 3 г гуаровой камеди в петролейном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of β-HMX is slowly added to a suspension of 3 g of guar gum in petroleum ether in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (an ester of glycerol with one or two molecules of edible fatty acids and one or two molecules of citric acid, citric acid being a tribasic , can be esterified with other glycerides and as an oxo acid with other fatty acids Free acid groups can be neutralized with sodium) as surfactant with stirring at 600 rpm. Then add 6 ml of hexafluorobenzene. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.

Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул β-октогена, соотношение ядро : оболочка 1:1EXAMPLE 2 Preparation of β-HMX nanocapsules, core: shell ratio 1: 1

1 г β-октогена медленно добавляют в суспензию 1 г гуаровой камеди в петролейном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of β-HMX is slowly added to a suspension of 1 g of guar gum in petroleum ether in the presence of 0.01 g of E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm. Then add 6 ml of hexafluorobenzene. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.

Получено 2 г порошка. Выход составил 100%.Received 2 g of powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул β-октогена, соотношение ядро : оболочка 1:2EXAMPLE 3 Preparation of β-HMX nanocapsules, core: shell ratio 1: 2

1 г β-октогена медленно добавляют в суспензию 2 г гуаровой камеди в петролейном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of β-HMX is slowly added to a suspension of 2 g of guar gum in petroleum ether in the presence of 0.01 g of E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm. Then add 6 ml of hexafluorobenzene. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.

Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.Received 3 g of powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 4 Получение нанокапсул β-октогена, соотношение ядро : оболочка 2:1EXAMPLE 4 Preparation of β-HMX nanocapsules, core: shell ratio 2: 1

2 г β-октогена медленно добавляют в суспензию 1 г гуаровой камеди в петролейном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.2 g of β-HMX is slowly added to a suspension of 1 g of guar gum in petroleum ether in the presence of 0.01 g of E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm. Then add 6 ml of hexafluorobenzene. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.Received 3 g of powder. The yield was 100%.

Claims (1)

Способ получения нанокапсул β-октогена, характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют гуаровую камедь, а в качестве ядра - β-октоген, при этом β-октоген медленно добавляют в суспензию гуаровой камеди в петролейном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин, при этом массовое соотношение ядро : оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:3, или 1:1, или 1:2, или 2:1, далее приливают гексафторбензол, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.A method for producing β-HMX nanocapsules, characterized by the fact that guar gum is used as the shell of the nanocapsules, and β-HMX is used as the core, while β-HMX is slowly added to a suspension of guar gum in petroleum ether in the presence of 0.01 g of E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm, while the mass ratio of the core: the shell in terms of dry matter is 1: 3, or 1: 1, or 1: 2, or 2: 1, then hexafluorobenzene obtained the suspension is filtered off and dried at room temperature.
RU2019129965A 2019-09-23 2019-09-23 METHOD OF OBTAINING NANOCAPSULES OF CYCLOTETRAMETHYLENETETRANTIROAMINE (β-HMX) RU2745754C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019129965A RU2745754C1 (en) 2019-09-23 2019-09-23 METHOD OF OBTAINING NANOCAPSULES OF CYCLOTETRAMETHYLENETETRANTIROAMINE (β-HMX)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019129965A RU2745754C1 (en) 2019-09-23 2019-09-23 METHOD OF OBTAINING NANOCAPSULES OF CYCLOTETRAMETHYLENETETRANTIROAMINE (β-HMX)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2745754C1 true RU2745754C1 (en) 2021-03-31

Family

ID=75353317

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019129965A RU2745754C1 (en) 2019-09-23 2019-09-23 METHOD OF OBTAINING NANOCAPSULES OF CYCLOTETRAMETHYLENETETRANTIROAMINE (β-HMX)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2745754C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2420501C1 (en) * 2009-11-05 2011-06-10 Федеральное Казенное Предприятие "Бийский Олеумный Завод" Method of producing ultrafine octogene
CN103626711B (en) * 2013-11-25 2015-10-14 中国工程物理研究院化工材料研究所 A kind of preparation method of nano grid octogen
RU2698192C1 (en) * 2019-03-04 2019-08-23 Александр Александрович Кролевец Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2420501C1 (en) * 2009-11-05 2011-06-10 Федеральное Казенное Предприятие "Бийский Олеумный Завод" Method of producing ultrafine octogene
CN103626711B (en) * 2013-11-25 2015-10-14 中国工程物理研究院化工材料研究所 A kind of preparation method of nano grid octogen
RU2698192C1 (en) * 2019-03-04 2019-08-23 Александр Александрович Кролевец Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
B.V.N. NAGAVARMA et al. Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles, ASIAN J. PHARM. CLIN. RES., 2012, Vol. 5, Suppl. 3, 16-23. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2699791C1 (en) Method for production of bergenia dry extract nanocapsules
RU2698192C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)
RU2680805C1 (en) Method for preparing nanocapsules of devil's-club dry extract in guar gum
RU2550920C1 (en) Method of production of nanocapsules of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid
RU2671190C1 (en) Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer
RU2680808C1 (en) Method of obtaining dandelion dry extract nanocapsules
RU2663973C1 (en) Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer
RU2697253C1 (en) Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene
RU2697842C1 (en) Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules
RU2737635C1 (en) Method of producing eucalyptus dry extract nanocapsules
RU2667404C1 (en) Method for producing nanocapules of ethyl nitrate in alginate sodium
RU2745754C1 (en) METHOD OF OBTAINING NANOCAPSULES OF CYCLOTETRAMETHYLENETETRANTIROAMINE (β-HMX)
RU2654714C1 (en) Method for producing nanocapsules of potassium cyanide
RU2695666C1 (en) Method of producing nanocapsules of dry sage extract
RU2713909C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)
RU2733712C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)
RU2699014C1 (en) Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene
RU2708584C1 (en) Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene
RU2708618C1 (en) Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules
RU2723716C1 (en) Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules
RU2714494C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotetramethylenetetranitroamine (beta-octogene)
RU2744737C1 (en) Method of obtaining nanocapsules of the dry extract of oplopanax
RU2697252C1 (en) Method of producing nano-capsules of ethyl nitrate
RU2732743C1 (en) Method of producing l-methionine nanocapsules
RU2724888C1 (en) Method of producing azophoska nano-capsules