RU2732743C1 - Method of producing l-methionine nanocapsules - Google Patents

Method of producing l-methionine nanocapsules Download PDF

Info

Publication number
RU2732743C1
RU2732743C1 RU2020110955A RU2020110955A RU2732743C1 RU 2732743 C1 RU2732743 C1 RU 2732743C1 RU 2020110955 A RU2020110955 A RU 2020110955A RU 2020110955 A RU2020110955 A RU 2020110955A RU 2732743 C1 RU2732743 C1 RU 2732743C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanocapsules
methionine
producing
isoheptane
rpm
Prior art date
Application number
RU2020110955A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2020110955A priority Critical patent/RU2732743C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2732743C1 publication Critical patent/RU2732743C1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5192—Processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

FIELD: nanotechnology.
SUBSTANCE: present invention relates to nanotechnology, specifically to a method of producing L-methionine nanocapsules. Method comprises adding L-methionine to a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in ethanol in presence of 0.01 g of E472c as a surfactant while stirring at 800 rpm, then 6 ml of isoheptane is poured, obtained suspension of nanocapsules is filtered and dried at room temperature, wherein mass ratio of core: shell is 1:1, 1:2 or 1:3.
EFFECT: disclosed method enables to obtain L-methionine nanocapsules using simplified technology.
1 cl, 3 ex

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул L-метионина в натрий карбоксиметилцеллюлозе.The invention relates to the field of nanotechnology, in particular to a method for producing nanocapsules of L-methionine in sodium carboxymethyl cellulose.

Ранее были известны способы получения микрокапсул.Methods for preparing microcapsules were previously known.

В пат. 2173140 МПК A61K 009/50, A61K 009/127 Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140 IPC A61K 009/50, A61K 009/127 Russian Federation, published 10.09.2001, a method for producing organosilicon microcapsules using a rotary cavitation unit with high shear forces and powerful hydroacoustic phenomena of sound and ultrasonic range for dispersion is proposed.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхожденияThe disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause side reactions due to the fact that ultrasound has a destructive effect on protein polymers, therefore the proposed method is applicable when working with polymers of synthetic origin

В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 published on June 27, 2009 The Russian Federation proposed a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: air inlet temperature 10 ° С, air temperature at the outlet 28 ° С, rotation speed of the spray drum 10000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, the rotation speed of the spray drum 10000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on August 27, 1999 Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for obtaining microcapsules of water-soluble drugs in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical problem is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses during the production of nanocapsules (increase the yield by weight).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул L-метионина, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза, а в качестве ядра L-метионин при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением изогептана в качестве осадителя.The solution to the technical problem is achieved by the method of obtaining nanocapsules of L-methionine, characterized in that sodium carboxymethylcellulose is used as the shell of the nanocapsules, and L-methionine is used as the core when nanocapsules are prepared by precipitation with a non-solvent using isoheptane as a precipitant.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием изогептана в качестве осадителя, а также использование натрий карбоксиметилцеллюлоза в качестве оболочки частиц и L-метионина - в качестве ядра.A distinctive feature of the proposed method is the production of nanocapsules by precipitation with a non-solvent using isoheptane as a precipitant, as well as the use of sodium carboxymethylcellulose as a particle shell and L-methionine as a core.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул L-метионина.The result of the proposed method is the production of L-methionine nanocapsules.

ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул L-метионина, соотношение оболочка : ядро 3:1.EXAMPLE 1 Obtaining nanocapsules of L-methionine, shell: core ratio 3: 1.

К 3 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в этаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 800 об/мин добавляют 1 г L-метионина. Далее приливают 6 мл изогептана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.To 3 g of sodium carboxymethylcellulose in ethanol in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (an ester of glycerol with one or two molecules of edible fatty acids and one or two molecules of citric acid, and citric acid, as a tribasic one, can be esterified with other glycerides and as an oxo acid - other fatty acids Free acid groups can be neutralized with sodium) 1 g of L-methionine is added with stirring at 800 rpm. Then 6 ml of isoheptane is added. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.

Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 4 g of powder nanocapsules. The yield was 100%.

ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул L-метионина, соотношение оболочка : ядро 1:1EXAMPLE 2 Preparation of L-methionine nanocapsules, shell: core ratio 1: 1

К 1 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в этаноле, в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 800 об/мин добавляют 1 г L-метионина. Далее приливают 6 мл изогептана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.To 1 g of sodium carboxymethylcellulose in ethanol, in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring at 800 rpm, 1 g of L-methionine is added. Then 6 ml of isoheptane is added. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.

Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 2 g of powder of nanocapsules. The yield was 100%.

ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул L-метионина, соотношение оболочка : ядро 2:1EXAMPLE 3 Preparation of L-methionine nanocapsules, shell: core ratio 2: 1

К 2 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в этаноле, в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 800 об/мин добавляют 1 г L-метионина. Далее приливают 6 мл изогептана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.To 2 g of sodium carboxymethylcellulose in ethanol, in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring at 800 rpm, add 1 g of L-methionine. Then 6 ml of isoheptane is added. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.

Получено 3 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 3 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

Claims (1)

Способ получения нанокапсул L-метионина, характеризующийся тем, что L-метионин добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в этаноле в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают 6 мл изогептана, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.A method for producing L-methionine nanocapsules, characterized in that L-methionine is added to a suspension of sodium carboxymethylcellulose in ethanol in the presence of 0.01 g of E472c as a surfactant with stirring at 800 rpm, then 6 ml of isoheptane is added, the resulting suspension of nanocapsules filtered and dried at room temperature, while the mass ratio of the core: shell is 1: 1, 1: 2 or 1: 3.
RU2020110955A 2020-03-16 2020-03-16 Method of producing l-methionine nanocapsules RU2732743C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020110955A RU2732743C1 (en) 2020-03-16 2020-03-16 Method of producing l-methionine nanocapsules

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020110955A RU2732743C1 (en) 2020-03-16 2020-03-16 Method of producing l-methionine nanocapsules

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2732743C1 true RU2732743C1 (en) 2020-09-22

Family

ID=72922279

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020110955A RU2732743C1 (en) 2020-03-16 2020-03-16 Method of producing l-methionine nanocapsules

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2732743C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2134967C1 (en) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides
WO2015035475A1 (en) * 2013-09-16 2015-03-19 The University Of Queensland Silica micro- and nano-capsules and methods for making them
RU2688153C1 (en) * 2018-05-30 2019-05-20 Александр Александрович Кролевец Method of producing l-methionine nanocapsules in sodium alginate

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2134967C1 (en) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides
WO2015035475A1 (en) * 2013-09-16 2015-03-19 The University Of Queensland Silica micro- and nano-capsules and methods for making them
RU2688153C1 (en) * 2018-05-30 2019-05-20 Александр Александрович Кролевец Method of producing l-methionine nanocapsules in sodium alginate

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Nagavarma B.V.N. Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles.Asian Journal Pharm Clin Res, 2012, vol.5, suppl 3, pages 16-23. *
Солодовник В.Д. Микрокапсулирование. М.: Химия 1980, стр.136-137. *
Солодовник В.Д. Микрокапсулирование. М.: Химия 1980, стр.136-137. Nagavarma B.V.N. Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles. Asian Journal Pharm Clin Res, 2012, vol.5, suppl 3, pages 16-23. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2678973C1 (en) Method for producing nanocapsules of dry extract of nettle
RU2699791C1 (en) Method for production of bergenia dry extract nanocapsules
RU2675235C1 (en) Method of obtaining spirulina nanocapsules in kappa-carrahinan
RU2714489C1 (en) Method of producing nanocapsules of nettle dry extract
RU2680805C1 (en) Method for preparing nanocapsules of devil's-club dry extract in guar gum
RU2699789C1 (en) Method for producing nanocapsules of dry extract of muirapuama (ptychopetatum olacoides)
RU2680808C1 (en) Method of obtaining dandelion dry extract nanocapsules
RU2737635C1 (en) Method of producing eucalyptus dry extract nanocapsules
RU2697842C1 (en) Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules
RU2732743C1 (en) Method of producing l-methionine nanocapsules
RU2669356C1 (en) Method for producing nanocapules of spirulin in guar gum
RU2744737C1 (en) Method of obtaining nanocapsules of the dry extract of oplopanax
RU2729616C1 (en) Method of producing l-methionine nanocapsules
RU2730834C1 (en) Method of producing thymol nanocapsules
RU2730847C1 (en) Method of producing dry aloe extract nanocapsules
RU2744739C1 (en) Method of obtaining nanocapusles of the dry boswellia extract
RU2727019C1 (en) Method of producing thymol nanocapsules
RU2734547C1 (en) Method of producing nanocapsules of vitamin pp (nicotinamide)
RU2729614C1 (en) Method of producing nanocapsules of vitamin pp (nicotinamide)
RU2738079C1 (en) Method of producing nanocapsules of dry extract of sweetvetch
RU2741603C1 (en) Method of producing nanocapsules of dihydroquercetin in guar gum
RU2736052C1 (en) Method of producing holy thistle powder extract nanocapsules
RU2738078C1 (en) Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis
RU2738082C1 (en) Method for production of dry leather bergenia extract nanocapsules
RU2728213C1 (en) Method of producing thymol nanocapsules in sodium alginate