RU2697252C1 - Method of producing nano-capsules of ethyl nitrate - Google Patents

Method of producing nano-capsules of ethyl nitrate Download PDF

Info

Publication number
RU2697252C1
RU2697252C1 RU2018132092A RU2018132092A RU2697252C1 RU 2697252 C1 RU2697252 C1 RU 2697252C1 RU 2018132092 A RU2018132092 A RU 2018132092A RU 2018132092 A RU2018132092 A RU 2018132092A RU 2697252 C1 RU2697252 C1 RU 2697252C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
kappa
carrageenan
ethyl nitrate
shell
nanocapsules
Prior art date
Application number
RU2018132092A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2018132092A priority Critical patent/RU2697252C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2697252C1 publication Critical patent/RU2697252C1/en

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C203/00—Esters of nitric or nitrous acid
    • C07C203/02—Esters of nitric acid
    • C07C203/04—Esters of nitric acid having nitrate groups bound to acyclic carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

FIELD: nanotechnologies.
SUBSTANCE: invention relates to nanotechnology, specifically to a method of producing nitric capsules of ethylnitrate. Method is characterized by that nanocapsules are represented by kappa-carrageenan and ethylnitrate as nucleus, wherein ethyl nitrate is slowly added to kappa-carrageenan suspension in toluene in presence of 0.01 g of E472c preparation as surfactant while stirring 800 rpm. Weight ratio of core:shell in terms of dry substance is 1:3, or 1:5, or 1:2. Then chloroform is added, obtained suspension is filtered and dried at room temperature.
EFFECT: disclosed method enables to obtain nanitcapsules of ethylnitrate in a kappa-carrageenan shell.
1 cl, 3 ex

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии.The invention relates to the field of nanotechnology.

Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.Previously known methods for producing microcapsules of salts.

В пат. 2359662 МПК А61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 published on 06/27/2009 The Russian Federation proposed a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: inlet air temperature 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, the rotation speed of the spray drum 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on 08.27.1999 Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул этилнитрата, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется каппа-каррагинан при получении наночастиц методом осаждения нерастворителем с применением хлороформа в качестве осадителя.The solution of the technical problem is achieved by the method of producing ethyl nitrate nanocapsules, characterized in that kappa-carrageenan is used as the nanocapsule shell when nanoparticles are prepared by non-solvent precipitation using chloroform as a precipitant.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием хлороформа в качестве осадителя, а также использование каппа-каррагинана в качестве оболочки частиц.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using chloroform as a precipitant, as well as the use of kappa-carrageenan as a particle shell.

Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул этилнитрата в оболочке из каппа-каррагинана.The result of the proposed method is to obtain ethyl nitrate nanocapsules in a shell from kappa-carrageenan.

ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул этилнитрата, соотношение ядро : оболочка 1:3EXAMPLE 1 Obtaining nanocapsules of ethyl nitrate, the ratio of core: shell 1: 3

1 г этилнитрата медленно прибавляют в суспензию 3 г каппа-каррагинана в толуоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами; свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин. Далее приливают 5 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of ethyl nitrate is slowly added to a suspension of 3 g of kappa-carrageenan in toluene in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, and citric acid, as a tribasic, can be esterified with other glycerides and as an acid with other fatty acids; free acid groups can be neutralized with sodium) as a surfactant with stirring at 800 rpm. Next, 5 ml of chloroform is poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул этилнитрата, соотношение ядро : оболочка 1:5EXAMPLE 2 Obtaining nanocapsules of ethyl nitrate, the ratio of core: shell 1: 5

1 г этилнитрата медленно добавляют в суспензию 5 г каппа-каррагинана в толуоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин. Далее приливают 5 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of ethyl nitrate is slowly added to a suspension of 5 g of kappa-carrageenan in toluene in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 800 rpm. Next, 5 ml of chloroform is poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 6 г порошка. Выход составил 100%.Received 6 g of powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул этилнитрата, соотношение ядро : оболочка 1:2EXAMPLE 3 Obtaining nanocapsules of ethyl nitrate, the ratio of core: shell 1: 2

1 г этилнитрата медленно добавляют в суспензию 2 г каппа-каррагинана в толуоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин. Далее приливают 5 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of ethyl nitrate is slowly added to a suspension of 2 g of kappa-carrageenan in toluene in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 800 rpm. Next, 5 ml of chloroform is poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of powder. The yield was 100%.

Этилнитрат обладает взрывчатыми свойствами. Поэтому работать с ним необходимо с предосторожностями.Ethyl nitrate has explosive properties. Therefore, it is necessary to work with it with precautions.

Claims (1)

Способ получения нанокапсул этилнитрата, характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют каппа-каррагинан, а в качестве ядра - этилнитрат, при этом этилнитрат медленно добавляют в суспензию каппа-каррагинана в толуоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:3, или 1:5, или 1:2, далее приливают хлороформ, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.A method of producing ethyl nitrate nanocapsules, characterized in that kappa-carrageenan is used as a shell of nanocapsules, and ethyl nitrate is used as a core, while ethyl nitrate is slowly added to a suspension of kappa-carrageenan in toluene in the presence of 0.01 g of E472c preparation as a surface-active substances with stirring 800 rpm, the mass ratio of the core: shell when converted to dry matter is 1: 3, or 1: 5, or 1: 2, then chloroform is poured, the resulting suspension is filtered off and dried at room temperature round.
RU2018132092A 2018-09-06 2018-09-06 Method of producing nano-capsules of ethyl nitrate RU2697252C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018132092A RU2697252C1 (en) 2018-09-06 2018-09-06 Method of producing nano-capsules of ethyl nitrate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018132092A RU2697252C1 (en) 2018-09-06 2018-09-06 Method of producing nano-capsules of ethyl nitrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2697252C1 true RU2697252C1 (en) 2019-08-13

Family

ID=67640581

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018132092A RU2697252C1 (en) 2018-09-06 2018-09-06 Method of producing nano-capsules of ethyl nitrate

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2697252C1 (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2644725C2 (en) * 2016-06-01 2018-02-13 Александр Александрович Кролевец Method of producing aecol nanocapsules
RU2646482C2 (en) * 2015-09-22 2018-03-05 Александр Александрович Кролевец Method for producing nanocapsules of metronidazole in carrageenan

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2646482C2 (en) * 2015-09-22 2018-03-05 Александр Александрович Кролевец Method for producing nanocapsules of metronidazole in carrageenan
RU2644725C2 (en) * 2016-06-01 2018-02-13 Александр Александрович Кролевец Method of producing aecol nanocapsules

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
B.V.N. NAGAVARMA ET AL., Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles, ASIAN J. PHARM. CLIN. RES., 2012, Vol. 5, Suppl. 3, 16-23. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2698192C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)
RU2696771C1 (en) Method of producing nanocapsules of vitamin pp (nicolinamide)
RU2680805C1 (en) Method for preparing nanocapsules of devil's-club dry extract in guar gum
RU2550920C1 (en) Method of production of nanocapsules of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid
RU2657766C1 (en) Method for producing rosemary nanocapules in carrageenan
RU2671190C1 (en) Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer
RU2663973C1 (en) Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer
RU2697842C1 (en) Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules
RU2697253C1 (en) Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene
RU2667404C1 (en) Method for producing nanocapules of ethyl nitrate in alginate sodium
RU2697252C1 (en) Method of producing nano-capsules of ethyl nitrate
RU2654714C1 (en) Method for producing nanocapsules of potassium cyanide
RU2680379C1 (en) Method for obtaining dry extract nanocapsules of birch leaves
RU2714494C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotetramethylenetetranitroamine (beta-octogene)
RU2657755C1 (en) Method for producing nanocapules of lanthanoid salts in carrageenan
RU2699014C1 (en) Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene
RU2650966C1 (en) Method for obtaining nanocapules of spirulina in carrageenan
RU2717075C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)
RU2713909C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)
RU2745754C1 (en) METHOD OF OBTAINING NANOCAPSULES OF CYCLOTETRAMETHYLENETETRANTIROAMINE (β-HMX)
RU2708584C1 (en) Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene
RU2708618C1 (en) Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules
RU2564893C1 (en) Method of producing nanocapsules of gibberellic acid
RU2733712C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)
RU2724888C1 (en) Method of producing azophoska nano-capsules