RU2544166C2 - Method of producing zinc oxide microcapsules - Google Patents

Method of producing zinc oxide microcapsules Download PDF

Info

Publication number
RU2544166C2
RU2544166C2 RU2013122331/15A RU2013122331A RU2544166C2 RU 2544166 C2 RU2544166 C2 RU 2544166C2 RU 2013122331/15 A RU2013122331/15 A RU 2013122331/15A RU 2013122331 A RU2013122331 A RU 2013122331A RU 2544166 C2 RU2544166 C2 RU 2544166C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zinc oxide
microcapsules
carrageenan
suspension
producing
Prior art date
Application number
RU2013122331/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013122331A (en
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Илья Александрович Богачев
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Илья Александрович Богачев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец, Илья Александрович Богачев filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2013122331/15A priority Critical patent/RU2544166C2/en
Publication of RU2013122331A publication Critical patent/RU2013122331A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2544166C2 publication Critical patent/RU2544166C2/en

Links

Landscapes

  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to microencapsulation, particularly to a method of producing zinc oxide microcapsules. The method is characterised by that the microcapsule shell used is carrageenan, wherein a weighed portion of zinc oxide in dimethylsulphoxide is mixed with a suspension of carrageenan in butanol in the presence of an E472c surfactant; ethanol is added to the obtained suspension as a precipitant; the obtained suspension is filtered and dried at room temperature.
EFFECT: method provides a simple and faster process of producing zinc oxide microcapsules, reduces losses when producing microcapsules.
3 ex

Description

Изобретение относится к области инкапсуляции.The invention relates to the field of encapsulation.

Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.Previously known methods for producing microcapsules of salts.

В патенте РФ 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In RF patent 2359662, IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, published June 27, 2009, a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: temperature air inlet 10 ° C, air outlet temperature 28 ° C, the rotation speed of the spray drum 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в патенте РФ 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in the patent of the Russian Federation 2134967, IPC A01N 53/00, A01N 25/28, published on 08.27.1999. A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining microcapsules, reducing losses when receiving microcapsules (increase in yield by mass).

Решение технической задачи достигается способом получения микрокапсул оксида цинка, отличающимся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется каррагинан при получении инкапсулируемых частиц методом осаждения нерастворителем с применением этанола в качестве осадителя, процесс получения микрокапсул осуществляется без специального оборудования.The solution to the technical problem is achieved by the method of producing zinc oxide microcapsules, characterized in that carrageenan is used as the microcapsule shell in the preparation of encapsulated particles by non-solvent deposition using ethanol as a precipitant, the microcapsule production process is carried out without special equipment.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение микрокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием этанола в качестве осадителя, а также использование каррагинана в качестве оболочки частиц.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of microcapsules by non-solvent precipitation using ethanol as a precipitant, as well as the use of carrageenan as a particle shell.

Результатом предлагаемого метода является получение микрокапсул оксида цинка в оболочке из каррагинана.The result of the proposed method is the production of microcapsules of zinc oxide in a shell of carrageenan.

ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул оксида цинка в каррагинанеEXAMPLE 1. Obtaining microcapsules of zinc oxide in carrageenan

Суспензия 100 мг оксида цинка в 1 мл диметилсульфоксида (ДМСО), диспергируют полученную смесь в суспензию каррагинана в бутаноле, содержащую 300 мг указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472 с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1200 об/сек. Далее приливают 3 мл метилкарбинола и 0,5 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.A suspension of 100 mg of zinc oxide in 1 ml of dimethyl sulfoxide (DMSO) is dispersed in a suspension of carrageenan in butanol containing 300 mg of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472 s (glycerol ester with one or two molecules of edible fatty acids and one or two molecules of citric acid, moreover, citric acid as a tribasic acid can be esterified with other glycerides and an oxo acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) with stirring 1200 rps. Next, 3 ml of methylcarbinol and 0.5 ml of water are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,396 г порошка микрокапсул. Выход составил 99%.0.396 g of microcapsule powder obtained. The yield was 99%.

ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул оксида цинка в каррагинанеEXAMPLE 2. Obtaining microcapsules of zinc oxide in carrageenan

Суспензия 100 мг оксида цинка в 1 мл ДМСО, диспергируют полученную смесь в суспензию каррагинана в бутаноле, содержащую 400 мг указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1200 об/сек. Далее приливают 5 мл метилкарбинола и 1 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.A suspension of 100 mg of zinc oxide in 1 ml of DMSO, the resulting mixture is dispersed in a suspension of carrageenan in butanol containing 400 mg of the specified polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring 1200 r / sec. Next, 5 ml of methylcarbinol and 1 ml of water are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,485 г порошка микрокапсул. Выход составил 97%.0.485 g of microcapsule powder obtained. The yield was 97%.

ПРИМЕР 3. Получение микрокапсул оксида цинка в каррагинанеEXAMPLE 3. Obtaining microcapsules of zinc oxide in carrageenan

Суспензия 100 мг оксида оксида в 1 мл диметилсульфоксида (ДМСО), диспергируют полученную смесь в суспензию каррагинана в бутаноле, содержащую 100 мг указанного полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1200 об/сек. Далее приливают 3 мл метилкарбинола и 0,5 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.A suspension of 100 mg of oxide of oxide in 1 ml of dimethyl sulfoxide (DMSO), the resulting mixture is dispersed in a suspension of carrageenan in butanol containing 100 mg of the specified polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring 1200 r / sec. Next, 3 ml of methylcarbinol and 0.5 ml of water are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 0,196 г порошка микрокапсул. Выход составил 98%.0.196 g of microcapsule powder obtained. The yield was 98%.

Claims (1)

Способ получения микрокапсул оксида цинка методом осаждения нерастворителем, характеризующийся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется каррагинан, при этом к 100 мг оксида цинка, растворенного в 1 мл диметилсульфоксида, добавляют суспензию каррагинана в бутаноле в присутствии поверхностно-активного вещества Е472c при перемешивании 1200 об/сек, при этом массовое соотношение количеств оксида цинка и каррагинана в пересчете на сухое вещество составляет от 1:1 до 1:4, к полученной смеси приливают этанол в качестве осадителя, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. A method of producing zinc oxide microcapsules by non-solvent precipitation, characterized in that carrageenan is used as a shell of microcapsules, while a suspension of carrageenan in butanol in the presence of surfactant E472c is added to 100 mg of zinc oxide dissolved in 1 ml with stirring at 1200 rpm / sec, while the mass ratio of the amounts of zinc oxide and carrageenan in terms of dry matter is from 1: 1 to 1: 4, ethanol is added to the resulting mixture as a precipitant, obtained The suspension is filtered off and dried at room temperature.
RU2013122331/15A 2013-05-14 2013-05-14 Method of producing zinc oxide microcapsules RU2544166C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013122331/15A RU2544166C2 (en) 2013-05-14 2013-05-14 Method of producing zinc oxide microcapsules

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013122331/15A RU2544166C2 (en) 2013-05-14 2013-05-14 Method of producing zinc oxide microcapsules

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013122331A RU2013122331A (en) 2014-11-20
RU2544166C2 true RU2544166C2 (en) 2015-03-10

Family

ID=53290478

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013122331/15A RU2544166C2 (en) 2013-05-14 2013-05-14 Method of producing zinc oxide microcapsules

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2544166C2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2599041C2 (en) * 2014-12-25 2016-10-10 государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method and device for screening assessment of vision nature
RU2631479C1 (en) * 2016-08-05 2017-09-22 Александр Александрович Кролевец Method for production of nanocapules of medicinal plants with sedative action
RU2671190C1 (en) * 2017-10-17 2018-10-30 Александр Александрович Кролевец Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2706101A1 (en) * 2017-09-26 2019-03-27 Liofilizados Girona S L Method for obtaining microcapsules, microcapsules obtained by the same, and nutraceutical or pharmaceutical compositions comprising said microcapsules (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5049322A (en) * 1986-12-31 1991-09-17 Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) Process for the preparaton of dispersible colloidal systems of a substance in the form of nanocapsules
US5225117A (en) * 1989-09-28 1993-07-06 Mitsubishi Paper Mills Limited Process for producing PVA microcapsules
RU2134967C1 (en) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides
RU2528895C2 (en) * 2009-07-09 2014-09-20 Ошади Драг Администрейшн Лтд. Matrix carrier compositions, methods and uses

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5049322A (en) * 1986-12-31 1991-09-17 Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) Process for the preparaton of dispersible colloidal systems of a substance in the form of nanocapsules
US5225117A (en) * 1989-09-28 1993-07-06 Mitsubishi Paper Mills Limited Process for producing PVA microcapsules
RU2134967C1 (en) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides
RU2528895C2 (en) * 2009-07-09 2014-09-20 Ошади Драг Администрейшн Лтд. Matrix carrier compositions, methods and uses

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Солодовник В.Д. Микрокапсулирвоание - М.: Химия, 1980 г. 216 с., см. с. 136-138 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2599041C2 (en) * 2014-12-25 2016-10-10 государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method and device for screening assessment of vision nature
RU2631479C1 (en) * 2016-08-05 2017-09-22 Александр Александрович Кролевец Method for production of nanocapules of medicinal plants with sedative action
RU2671190C1 (en) * 2017-10-17 2018-10-30 Александр Александрович Кролевец Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013122331A (en) 2014-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2569735C1 (en) Method for obtaining nanocapsules of metal salts in konjac gum
RU2544166C2 (en) Method of producing zinc oxide microcapsules
RU2698192C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)
RU2671190C1 (en) Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer
RU2552325C2 (en) Method for producing antioxidant microcapsules
RU2663973C1 (en) Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer
RU2546515C1 (en) Method of obtaining lithium chloride microcapsules
RU2697842C1 (en) Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules
RU2697253C1 (en) Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene
RU2654714C1 (en) Method for producing nanocapsules of potassium cyanide
RU2667404C1 (en) Method for producing nanocapules of ethyl nitrate in alginate sodium
RU2611369C1 (en) Method of production of ecocide nanocapsules in sodium alginate
RU2723716C1 (en) Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules
RU2745754C1 (en) METHOD OF OBTAINING NANOCAPSULES OF CYCLOTETRAMETHYLENETETRANTIROAMINE (β-HMX)
RU2566710C2 (en) Method for producing antioxidant microcapsules exhibiting supramolecular properties
RU2714494C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotetramethylenetetranitroamine (beta-octogene)
RU2699014C1 (en) Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene
RU2579608C1 (en) Method of producing nanocapsules of l-arginine and norvaline in sodium alginate
RU2708618C1 (en) Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules
RU2724887C1 (en) Method of producing iron (iii) sulphate nanocapsules
RU2713909C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)
RU2708584C1 (en) Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene
RU2710880C1 (en) Method of producing nano capsules of azofoska
RU2724579C1 (en) Method of producing iron (ii) sulphate nanocapsules in kappa-carrageenan
RU2724888C1 (en) Method of producing azophoska nano-capsules