RU2724887C1 - Method of producing iron (iii) sulphate nanocapsules - Google Patents

Method of producing iron (iii) sulphate nanocapsules Download PDF

Info

Publication number
RU2724887C1
RU2724887C1 RU2019134613A RU2019134613A RU2724887C1 RU 2724887 C1 RU2724887 C1 RU 2724887C1 RU 2019134613 A RU2019134613 A RU 2019134613A RU 2019134613 A RU2019134613 A RU 2019134613A RU 2724887 C1 RU2724887 C1 RU 2724887C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanocapsules
iii
iron
sulphate
producing
Prior art date
Application number
RU2019134613A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Александр Андреевич Сиротин
Никита Сергеевич Ляховченко
Владислав Юрьевич Сенченков
Original Assignee
Частное образовательное учреждение высшего образования "Региональный открытый социальный институт" ЧОУ ВО "РОСИ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Частное образовательное учреждение высшего образования "Региональный открытый социальный институт" ЧОУ ВО "РОСИ" filed Critical Частное образовательное учреждение высшего образования "Региональный открытый социальный институт" ЧОУ ВО "РОСИ"
Priority to RU2019134613A priority Critical patent/RU2724887C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2724887C1 publication Critical patent/RU2724887C1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/26—Iron; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: nanotechnologies.SUBSTANCE: invention relates to nanotechnology, particularly to a method of producing nanocapsules, and describes a method of producing iron (III) sulphate nanocapsules in a shell of highly esterified apple pectin. Method is characterized by that the core : shell weight ratio is 1:1, 1:2 or 1:3, wherein iron (III) sulphate is added to a suspension of highly esterified apple pectin in petrolbutanol containing preparation E472c as a surfactant while stirring at 600 rpm, then chloroform is added, the obtained suspension is filtered and dried at room temperature.EFFECT: method provides simplifying and accelerating the process of producing nanocapsules, reducing losses when producing nanocapsules and can be used in veterinary medicine and microbiology.1 cl, 3 ex

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии и ветеринарной медицины и микробиологии.The invention relates to the field of nanotechnology and veterinary medicine and microbiology.

Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.Previously known methods for producing microcapsules of salts.

В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 published on 06/27/2009 The Russian Federation proposed a method for producing microcapsules of sodium chloride using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: inlet air temperature 10 ° C, the outlet air temperature is 28 ° C, the rotation speed of the spray drum is 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on 08.27.1999 Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reducing losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул сульфата железа (III), отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется высокоэтерифицированный яблочный пектин при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением хлороформа в качестве осадителя.The solution of the technical problem is achieved by the method of producing nanocapsules of iron (III) sulfate, characterized in that highly esterified apple pectin is used as the shell of the nanocapsules in the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using chloroform as a precipitant.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием хлороформа в качестве осадителя, а также использование высокоэтерифицированного яблочного пектина в качестве оболочки нанокапсул.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using chloroform as a precipitant, as well as the use of highly esterified apple pectin as a nanocapsule shell.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул сульфата железа (III) в пектине.The result of the proposed method are obtaining nanocapsules of iron (III) sulfate in pectin.

ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул сульфата железа (III), соотношение ядро : оболочка 1:3EXAMPLE 1 Obtaining nanocapsules of iron (III) sulfate, the ratio of the core: shell 1: 3

1 г порошка сульфата железа медленно добавляют в суспензию 3 г высокоэтерифицирированного яблочного пектина в бутаноле, содержащую 0,01 г Е472 с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 7 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of iron sulfate powder is slowly added to a suspension of 3 g of highly esterified apple pectin in butanol containing 0.01 g of E472 s (glycerol ester with one to two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid as a tribasic , can be esterified with other glycerides and as an acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) as a surfactant with stirring at 600 rpm. Next, 7 ml of chloroform is poured. The resulting suspension was filtered and dried at room temperature.

Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул сульфата железа (III), соотношение ядро : оболочка 1:1EXAMPLE 2 Obtaining nanocapsules of iron (III) sulfate, the ratio of the core: shell 1: 1

1 г порошка сульфата железа медленно добавляют в суспензию 1 г высокоэтерифицировванного яблочного пектина в бутаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 7 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of iron sulfate powder is slowly added to a suspension of 1 g of highly esterified apple pectin in butanol containing 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with 600 rpm stirring. Next, 7 ml of chloroform is poured. The resulting suspension was filtered and dried at room temperature.

Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 2 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул сульфата железа (III), соотношение ядро : оболочка 1:2EXAMPLE 3 Obtaining nanocapsules of iron (III) sulfate, the ratio of the core: shell 1: 2

1 г порошка сульфата железа медленно добавляют в суспензию 2 г высокоэтерифицированного яблочного петина в бутаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472 с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 7 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of iron sulfate powder is slowly added to a suspension of 2 g of highly esterified apple petin in butanol containing 0.01 g of the preparation E472 c as a surfactant with stirring at 600 rpm. Next, 7 ml of chloroform is poured. The resulting suspension was filtered and dried at room temperature.

Получено 3 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 3 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

Получены нанокапсулы сульфата железа (III) с высокими выходами и в течение 15 мин.. Предложенная методика вполне пригодна для применения в промышленных масштабах ввиду минимальных потерь и простоты исполнения.Nanocapsules of iron (III) sulfate were obtained with high yields and within 15 minutes. The proposed method is quite suitable for use on an industrial scale due to minimal losses and ease of implementation.

Claims (1)

Способ получения нанокапсул сульфата железа (III), характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется высокоэтерифицированный яблочный пектин, а в качестве ядра - сульфат железа (III) при массовом соотношении ядро : оболочка 1:1, 1:2 или 1:3, при этом сульфат железа (III) добавляют в суспензию высокоэтерифицированного яблочного пектина в петролебутаноле, содержащую препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин, далее приливают хлороформ, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.A method of producing iron (III) sulfate nanocapsules, characterized in that highly esterified apple pectin is used as the nanocapsule shell, and iron (III) sulfate is used as the core in a mass ratio of core: shell of 1: 1, 1: 2 or 1: 3, while iron (III) sulfate is added to a suspension of highly esterified apple pectin in petrolebutanol containing E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm, then chloroform is poured, the resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.
RU2019134613A 2019-10-28 2019-10-28 Method of producing iron (iii) sulphate nanocapsules RU2724887C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019134613A RU2724887C1 (en) 2019-10-28 2019-10-28 Method of producing iron (iii) sulphate nanocapsules

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019134613A RU2724887C1 (en) 2019-10-28 2019-10-28 Method of producing iron (iii) sulphate nanocapsules

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2724887C1 true RU2724887C1 (en) 2020-06-26

Family

ID=71135758

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019134613A RU2724887C1 (en) 2019-10-28 2019-10-28 Method of producing iron (iii) sulphate nanocapsules

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2724887C1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100457094C (en) * 2006-03-08 2009-02-04 中山大学 Preparing process of biodegradable capsule loading medicine and nano magnetic particle
RU2496482C2 (en) * 2008-03-05 2013-10-27 Бакстер Интернэшнл Инк. Compositions and methods for drug delivery
RU2568832C1 (en) * 2014-07-01 2015-11-20 Александр Александрович Кролевец Method of producing nanocapsules of metal salts
RU2569735C1 (en) * 2014-07-17 2015-11-27 Александр Александрович Кролевец Method for obtaining nanocapsules of metal salts in konjac gum

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100457094C (en) * 2006-03-08 2009-02-04 中山大学 Preparing process of biodegradable capsule loading medicine and nano magnetic particle
RU2496482C2 (en) * 2008-03-05 2013-10-27 Бакстер Интернэшнл Инк. Compositions and methods for drug delivery
RU2568832C1 (en) * 2014-07-01 2015-11-20 Александр Александрович Кролевец Method of producing nanocapsules of metal salts
RU2569735C1 (en) * 2014-07-17 2015-11-27 Александр Александрович Кролевец Method for obtaining nanocapsules of metal salts in konjac gum

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SHELAKE S.S. et.al. Formulation and Evaluation of Fenofibrate-loadedNanoparticles by Precipitation Method. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences May-June 2018. p.420-427. *
ЧУЕШОВ В.И., Промышленная технология лекарств в 2-х томах, том *
ЧУЕШОВ В.И., Промышленная технология лекарств в 2-х томах, том 2, 2002, стр. 383. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2675235C1 (en) Method of obtaining spirulina nanocapsules in kappa-carrahinan
RU2698192C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen)
RU2696771C1 (en) Method of producing nanocapsules of vitamin pp (nicolinamide)
RU2680805C1 (en) Method for preparing nanocapsules of devil's-club dry extract in guar gum
RU2544166C2 (en) Method of producing zinc oxide microcapsules
RU2671190C1 (en) Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer
RU2663973C1 (en) Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer
RU2724887C1 (en) Method of producing iron (iii) sulphate nanocapsules
RU2697842C1 (en) Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules
RU2697253C1 (en) Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene
RU2546515C1 (en) Method of obtaining lithium chloride microcapsules
RU2654714C1 (en) Method for producing nanocapsules of potassium cyanide
RU2724890C1 (en) Method of producing iron (iii) sulphate nanocapsules
RU2738077C1 (en) Method of producing nanocapsules of iron (ii) sulphate in gellan gum
RU2724579C1 (en) Method of producing iron (ii) sulphate nanocapsules in kappa-carrageenan
RU2730846C1 (en) Method of producing nanocapsules of iron (ii) sulphate in guar gum
RU2667404C1 (en) Method for producing nanocapules of ethyl nitrate in alginate sodium
RU2657755C1 (en) Method for producing nanocapules of lanthanoid salts in carrageenan
RU2725764C1 (en) Method of producing iron (iii) sulphate nanocapsules in guar gum
RU2710880C1 (en) Method of producing nano capsules of azofoska
RU2714494C1 (en) Method of producing nanocapsules of cyclotetramethylenetetranitroamine (beta-octogene)
RU2723716C1 (en) Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules
RU2724889C1 (en) Method of producing azophoska nano-capsules
RU2695668C1 (en) Method of producing nanocapsules of metal salts in gellan gum
RU2724888C1 (en) Method of producing azophoska nano-capsules